TWI278620B - Analyzer - Google Patents

Description

J278620 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於一種分析裝置 用，二〇、 且衣工刀祈用具後使 而且为析供給該分析用且之▲十 式劑(血液或尿)所含之特 疋成分（例如葡萄糖或膽固醇）。 行 【先前技術】 在血糖值之量測，一 4 叙知用組合使用血糖值量測枣詈 和生物感測器之方案（例如參昭 一 …、、、寻利文獻1)。圖3〜圖6所 不者即為使用生物感測器之情 脣兄所圖不之生物感測器2

係利用電化學手法量測血糖 A ，、巴枯乇細官23及電極 26毛細官23係在内部設置了試劑部28，係提供在 2入血液時令血液和試劑部28所含之試劑反應之反應 琢電極25、26係用以對反應場輸入電壓後量測那時得到 之響應電流。 這種生物感測器2在生產工廠相異、生產線相異之情 況等’靈敏度發生變動。因而，在血糖值量測裝置中預先 儲存多條分析曲線，在選擇對應於感測器靈敏度之分析曲 線後’可以依照該分析曲線和響應電流值計算血糖值。關 於分析曲線之選擇’可以利用使用者之人工操作選擇，也 可、々血糖值畺測羞置識別出生物感測器2在被識別部2 4 上有無貝牙孔24a，藉此選擇出對於生物感測器2之靈敏 度的刀析曲線關於有無貫穿孔24a ’若參照圖Μ及圖9β 可得知在血糖值里測裝置j設置板彈菁狀之债測用端子 5 | 2215-7018-PFl;Ahddub 1278620 對11、12後，當血糖值量測裝置1裝上生物感測器2時， 可以依據在偵測用端子對11、12之端子11A、11B、12A、 1 2B之間是接觸或是未接觸來判斷。 债測用端子對11、12在正常狀態，當血糖值量測裝置 1未裝上生物感測器2時，端子lu、UB(12A、12B)之間 變成接觸狀態。可是，偵測用端子對丨丨、丨2因一方之端子 11A、1 2 A形成板彈簧狀，重複使用時彈性變小，所以可能 仏s在血糖值量測裝置丨未裝上生物感測器2，端子11A、 11B(12A、12B)之間仍變成未接觸之狀態。在此情況，例如 圖11所示，儘管在被識別部24形成貫穿孔24a，偵測用 端子對^1(12)之端子11A、Ub(12a、12B)之間仍變成未接 觸之狀恶。在發生:^種情況時，血糖值量測裝^ 1會判斷 在被識別部24未形成書空力 〇 / 貝牙孔24a，而選擇錯誤之分析曲 線。結果’在血糖值量測梦 沮里列戒置1侍到之血糖值就偏離正確 值。 [專利文獻1]特公平8〜1〇2〇8號公報 【發明内容】 本發明之目的在於避免在識別分析用具上所賦予之 騎’因為偵測用端子之異常所引起之誤量測。 在本發明提供之分析U，裝上分析用具後使用， =供給=用具之試劑所含之特定成分，' 狀態對’:含可選擇相接觸: 弟及弟—侦满I用端子；偵測 I 2215-7018-PFi；Ahddub 6 1278620 置，债測該第一及繁- 弟一偵測用端子之接觸狀態；以及里當 偵測裝置，依昭Λ兮沾 ，、 …、在違谓測裝置之偵測結果，偵測該一對以 上之偵测用端子對之異常。 弟及第二偵測用端子 析用具時變為彼此接觸狀態 為不接觸狀態。 例如在正常狀態下，未裝上分 ’且在裝上分析用具之過程變 ，、吊偵測裝置在裝上該分析用具之過程， 當確認該第一另笙—&、t ^ 及弟一偵測用端子之間自接觸狀態變成不接 片:夺判斷该偵測用端子對無異常，而當確認在該第 I第# /則用端子之間沒有自接觸狀態往不接觸狀態之 變化時’判斷該偵測用端子對異常。 々偵測裝置則將利用第一及第二偵測用端子得到之類比 電氣L 換成數位電氣信號後，用以债測第—及第二偵 測用端子之接觸狀態。在此情況，異常偵測裝置則當數位 虎之位準大於所預設之臨限值日夺，判斷^貞測用端子 ' 而g數位電軋化號之位準小於所預設之臨限值 時，判斷偵測用端子為異常。 第及第一偵測用端子之中之至少一方可以形成板彈 簧狀。 本發明之分析裝置，係使用具有被識別部之裝置做為 該分析用I，該被識別#包含所預設之一個以上之被债測 區域，而且藉著選擇在該被偵測區域是否形成貫穿孔，用 以賦予所需資訊，#中，該第一及第二偵測用端子在裝上 該分析用具時位於和該被偵測區域對應之部位，而且在識 7 | 2 215 H PF1; Ahddub 1278620 別出被識別部上所賦予之資訊時被使用。 成為本發明之應用對象之分析裝置，在分析用呈上可 以使用賦予該被識別部關於該分㈣具之資訊，使用電化 學感測器，或者適合分析血液所含之特定成分的結構。 本發明之分析裝置，還包括控制 、 疋已秸ί工制茗置，用以在異常偵 測裝置判斷偵測用端子對显堂脖你 卞對異吊時使不分析在試劑之特定成 分0 【貫施方式】 圖1及圖2所示之血糖值量測裳置w裝上作為分析 用具之生物感測器2後使用，用以量測供給生物感測器2 =血液的葡萄糖濃度（血糖值）。本血糖值量測裝置i包括 安裝部10、第-及第二偵測用端子對η、12、第一及第二 量測用端子ISA、13Β、電源Vcc、電流值量測部14、偵： 部15、異常制部16、資訊識別部17、計算部18以及控

制部1 9。 I 如圖3〜圖6所示，裝在血糖值量測褒置^(參照圖1A 圖2)之生物感測器2可以是用完即丢的型式，在構造上適 合量測血糖值。本生物感測器2具有相對於長矩形之基板 2〇、隔著間隔片21將蓋22疊層之形態。在生物感測器2 中，利用各元件20〜22規範出在基板2〇之縱向延伸之毛细 管 23。 、 間隔片21係用以規範出自基板2〇之上面2〇a至蓋a 之下面22A為止之距離，即毛細管23之高度尺寸，例如利 22l5-7〇l8-PFl；Ahddub 8 1278620 用雙面膠帶所構成。為太鬥 、 3隔片21形成前端部開放之縫隙 21A。縫隙21A係用以規範出丰 灿πια 、， 兄乾出毛細官23之寬度尺寸，在縫 隙21Α之所端之開放部分 傅风用以向毛細管23之内部引入 血液之引入口 23Α。 -〃有用以向外部排出毛細f 23内部之氣體的排 氣口 22β。本蓋22可以利用如維尼龍（Vinylon)或高結晶 化PVA等潤濕性高之熱可塑性樹脂形成。 φ 土板2〇可以利用如PET等絕緣樹脂材料，形成比蓋 22大之長矩形所構成。此基板2〇具有向蓋μ之側方突出 之部分，在該部分規範出被識別部24。當將生物感測器2 哀在血糖值里測裝置i時，被識別部係用以識別關於生 物感測器2之貝訊，其具有第一及第二被傾測區域24A、 24B。當將生物感測器、2裝在血糖值量測裝置】時，第一被 偵測區域24A設於第一偵測用端子對丨丨所在之部分。而當 將生物感測器2裝在血糖值量測裝置丨時，第二被偵測區 _域24B设於第二摘測用端子對12所在之部分。藉著選擇在 各被偵測區域24A、24B是否形成貫穿孔24a(24b)，賦予 被識別部24所需之資訊。在賦予被識別部24之資訊上， 例如有在後述之計算應使用之分析曲線之種類、生產國、 生產工廠、批號以及使用期限或量測項目（例如量測對象成 分係葡萄糖或膽固醇等）。在圖3〜圖6,表示在第一被價測 區域24A形成貫穿孔24a，在第二被偵測區域24B未形成 貫穿孔之例子，但是在被識別部24具有2個被偵測區域 24A、24B之情況，如圖7A〜7D所示，在第一及第二被偵測 I 2215-7018~PFl；Ahddub 9 1278620 區域24A、24B是否形成貫穿孔24a、24b之組合變成4種。 因此’在生物感測益2 ’賦予自4種資訊所選擇之所需之 資訊。當然，在被識別部24之被偵測區域之個數並非限定 為2個，例如1個也可’ 3個以上也可。但，在血糖值量 測裝置1，需要按照被偵測區域之個數變更偵測用端子對 之個數。 如圖d〜圖b所不’在基板20之上面2〇a形成作用極 25、對極26、絕緣膜27以及試劑部28。作用極25及對極 26整體上形成L字形之形態。更具體而言，作用極25及 對極26大部分在基板20之長度方向延伸，而且端部25a、 26a在基板20之寬度方向延伸。在作用極25及對極， 將生物感測器2裝在血糖值量測裝置1時，端部2 a、2此 接觸血糖值量測裝置i之第一及第二量測用端子13八、 13B(參照圖1及圖2)。這種作用極25及對極26可以利用 像是具有導電性之炭墨水之網印來同時形成。 絕緣膜27覆蓋作用極25及對極26之大部分，令作用 極25及對極26之端部25^251)、26&、261)露出。此絕緣 膜27具有用以讓作用極25及對極26之端部…、心露 出之開口部27A。此開口部27A也用來規範出形成試劑部 28之區域，形成在基板2〇之長度方向延伸之矩形。 試劑部28設置於毛細管23之内部，使得在絕緣膜27 之開口部27A架設於作用極25及對極％之端部25&、心 之間。此試劑部28包含如電子傳達物f及氧化還原酵素， 形成易溶於血液之多孔質之固體形。 I 2215-7018-PFl；Ahddub 10 1278620 在氧化還原酵素上，可使用例如葡萄糖氧化酵素（G〇])) 或葡萄糖除氫酵素（GDH)，典型上使用PQQGDI^即，在毛 細管23,在經由引入口 23A引入血液之情況，令自排氣口 22B排出毛細管23内部之氣體下血液移動。此時，在毛細 g 2 3内部，试劑部2 8溶解，構築包含電子傳達物質、氧 化還原酵素以及葡萄糖之液態反應系。血液在毛細管23之 移動在血液到達排氣口 22B之邊緣時停止。 φ 圖1及圖2所示之血糖值量測裝置1之安裝部10係用 以保持生物感測器2之部分。在此安裝部丨〇，固定第一及 第二偵測用端子對η、12以及第一及第二量測用端子 13Α、13Β。 第一及第二镇測用端子對U、12係用以偵測在生物感 測器2之被識別部24是否形成貫穿孔24a(24b)。各偵測 用端子對1卜12包含板彈簧狀端子lu、12A及板狀端子 11B、12B。板彈簧狀端子11A、12A在安裝部10之構造上， •當未裝上生物感測器2之狀態下接觸板狀端子UB、12B， 而在既定以上之力作用於上側時，則離開板狀端子丨1β、 12B。此板狀端子11B、12B經由配線lla、i2a和電源Vcc 及電流值量測部14連接。而，板狀端子11β、12β經由配 線11 b、1 2b和地線連接。各偵測用端子對丨丨、J 2如在圖 9A舉例表示第一偵測用端子對丨丨之情況所示，當被識別 部24之弟一被偵測區域24A形成貫穿孔24a時，板彈簧狀 端子11A及板狀端子11B變成接觸狀態（導通狀態）。而， 偵測用端子對Π、1 2如在圖9B之例子中所示之第二债測 11 | 2215-7018-PFl;Ahddub (S： 1278620 用端子董子1 2情況中，當被識別冑24 <第二被偵測區域⑽ -未形成貫穿孔時，板彈簧狀端+ 12A及板狀端+ 12B變成 非接觸狀態（不導通狀態）。 第一及第二量測用端子13Α、13β係讓在生物感測器2 之作用極25和對極26之間產生電位差，並且用來量測那 時產生之電流。各量測用端子13Α、13β以板彈簣構成，當 安裝部1。裝上生物感測器2時’讓朝下侧之力作用於生： 鲁感測器2 ’也具有在安裝部j 〇保持生物感測器2之功用。 第一量測用端子13Α則配置成當安裳部10裝上生物感測写 • 2/夺’與作用極25之端部25b接觸。此第一量測用端子 .經由配、線13a和電源Vcc及電流值量測部14連接。而，第 一置測用端子13B則配置成當安裝部丨〇裝上生物感測器2 呀與對極26之端部26b接觸。此第二量測用端子j3β經 由配線1 3 b和地線連接。 圖1所示之電源Vcc係用以令在各偵測用端子對丨工、 _ 12之板彈簧狀端子11A、12A和板狀端子ι1β、12β之間， 或者第一及第二量測用端子13A、13Bi間產生電位差。電 源Vcc可以採用乾電池等直流電源。 電流值量測部14係在將生物感測器2裝在安裝部工〇 之過程，用以量測電流是否流過在各偵測用端子對丨丨、Μ 之板彈簧狀端子11A、1 2A和板狀端子π β、丨2B之間，或 者在安裝部10裝上生物感測器2之後，用以量測在生物感 測器2中從液態反應系供給到作用極25之電子量做為電流 值，此電流值量測部14也可以包括A/D變換器。 | 2215-7〇18-PFl；Ahddub 12 ⑧ 1278620 θ偵測部15係用以個別地偵測各偵測用端子對u、12 是否^接觸狀態。此偵測部15用以依照在電流值量測部 14之量測結果，依據電流是否流過在各偵測用端子對。、 12之板彈簧狀端子11Α、12Α和板狀端子ηΒ、12Β之間， 偵㈣測用端子對⑴以是否呈接觸狀態。而，當偵測 时Γ子對11、12呈接觸狀態時，<貞測部15因電流流過板 彈”狀端子11Α、12Α和板狀端子ιΐβ、12Β之間，產生L〇w

% 而田板彈買狀端子11A、1 2A和板狀端子J J BJ 2B 之間處於非接觸狀態時，偵測部15因電流未流過那些端子 11B、12B之間，產生High信號。 更具體而言，在將生物感測器2裝在安裝部1〇之過 耘，如圖8A及圖8B所示，在各偵測用端子對11(12)之板 彈簧狀端子11AU2A)和板狀端子11B(12B)之間自接觸狀 態（導通狀態）變成非接觸狀態（不導通狀態）。因此，在圖 1所示之偵測部15,在將生物感測器2裝在安裝部1〇之過 I程，在產生Low信號後產生High信號。又，在安裝部lQ 裝上生物感測器2之後，在使用圖3〜圖6所示之生物感測 器2之情況，在偵測部〗5，產生如下所示之信號。即，生 物感測器2因在被識別部24之第一被偵測區域24A形成貫 穿孔24a，如圖9A所示，在第一偵測用端子對u之板彈 黃狀端子11A和板狀端子11B之間變成接觸狀態。因而， 在積測部1 5 (參照圖1)’在和第一偵測用端子對11對應之 信號上產生Low信號。而，如圖9B所示，生物感測器2因 在被識別部2 4之弟二被 <貞測區域2 4 B未形成貫穿孔，第一 I 2215-7018-PFl；Ahddub 13 1278620 偵測用端子對12之板彈簧狀端子12A和板狀端子12β之間 變成非接觸狀態。因而，在偵測部i 5 (參照圖】），在和第 一偵測用端子對1 2對應之信號上產生H i gh信號。

此外，在以A/D變換器構成電流值量測部j 4之情況， 在偵測部15中，即便是電流流向板彈簧狀端子UA、12A

和板狀端子11B、12B之間的情況，也可區別其大小而識 別。因而，即使電流流向板彈簧狀端子】丨A、i 2A和板狀端 子11B、1 2B之間之情況下，偵測部】5仍可以在此電流值 比疋值小時產生Low信號，而比定值大時產生High信號。 依據本構造，如果板彈簧狀端子nA、12A和板狀端子 11B、12B之間的接觸狀態惡化，使得流向那些端子 11A(12A)、11B(12B)之電流值變小時，即雖然端子 11A(12A)、11BC12B)未完全變成非接觸狀態，卻係發生接 觸不良之狀態，或者係灰塵等附著於端子ua(12a)、 11B(12B)之間之情況，也可能偵測到異常。 圖1所示之異常偵測部16係用以偵測在第一及第二偵 測用》端子對U、12是否異常，例如如圖u所示，即在第 (第一）偵測用端子對11(12)之板彈簧狀端子iia(i2a) 16疋在將生物感測器2裝在安裝_工〇之過程中，依照偵 測邛1 5之偵測結果，偵側各偵測用端子對丨1、1 2是否異 常。如上述所示，在將生物感測器2裝在安裝部1〇之過程， 各偵測用端子對1 1、1 2 η φ β -Γ ^ 、 丁了 H U，、要疋正常，經由導通狀態後移至 不導通狀態。因此，在異常備測部16，在確認了在偵測部 14 | 2215-7018-PFI;Ahddub * 1278620 15所產生之信號自L〇W信號變成High信號之情況 各债測用端子對U、12為正常，在不是之情況(例 測到Low信號之情況、未偵測到信號之情況、或者自

High信號移至Lqw信號之情況）判斷在各偵測用 11、12有異常。 資訊識別部17用以識別出生物感測器2上賦予被識別 部24上之資訊。本資訊識別部17是將生物感測器2裝在 鲁安袭邛1 0後，依照經由第一及第二偵測用端子對丨1、1 2 付到之“號的組合，識別賦予被識別部24之資訊。例如， 在圖3〜圖6所示之生物感測器2,因在被識別部24之第一 被偵測區域24A形成貫穿孔24a，而在第二被偵測區域24β 未形成貫穿孔，所以第一偵測用端子對u變成接觸狀態， 第二偵測用端子對12變成非接觸狀態。因而，在偵測部 15，產生組合了 Low信號及High信號之信號。 如上所述’在生物感測器2之被識別部24設定2個被 #偵測區域24A、24B之情況，如圖7A〜圖7D所示，在各被 债測區域24A、24B是否形成貫穿孔24a、24b之組合有4 種。因而，在使用如圖3〜圖6所示之生物感測器2之情況， 在偵測部1 5產生且在資訊識別部} 7所識別之Low信號及 High信號之組合如圖1 〇所示變成4種。因此，在資訊識 別部1 7 ’判斷在安裝部1 〇裝上生物感測器2之狀態在偵 測部15所產生之信號（Low信號或High信號）之組合屬於 所預先儲存之型式之哪一種後，依照其判斷結果可自4種 資訊識別所要之資訊。例如，在生物感測器2之被識別部 | 2215-7018-PFl;Ahddub 15 1278620 24上所賦予之資料是用於後述計算部i8之分析曲線時， 資訊識別部17便可以從4條分析曲線中識別出所需要的分 析曲線。在資訊識別部η並非僅限定為分析曲線之種類， 在構造上可以藉著變更預先儲存之程式，也可以識別例如 生物感測器2之生產國、峰吝丁 t t ^ 生產工廠、批號、或者使用期限 等。 計算部18係依照在電流值量測部14所量測之電汽 對供給生物感測器2之試劑之以成分進行必要之二 "'在本叶异部18中’當例如在構造上資訊識別部1 7識 別吻合生物感測器2之分析 .^ ^ ^ ^ ° h , 啊曲線時，在選擇適當之分析曲 線後’藉著使在電流值量測邱 、 值里而邻14之量測結果適用分析曲 綠，進行所要之計算。 …控制㈣係控制上述之各部Vcc、i4~i8之動作，令 進行供給生物咸消I 9 4十， 心^ 2之4劑之分析動作。在例如 ^广貞測到各_用端子對！卜12之異常之情況時，、 行錯誤處理。錯誤處理包含使至少不進行 血糖值之計算動作之_ 处’例如令資訊識別部1 7或計算部 1 8不動作之處理。 、、"1 5異吊偵測部1 6、資訊識別部1 7、計算部 築。及拴制邛1 9例如可藉著組合CPU、ROM以及RAM而構 其次’說明使用血糖值景 裙值里測裝置1及生物感測器2之 血搪值量測動作。生 勿感測态2之被識別部24上所賦予用 以令血糖值量測裝置1 k擇刀析曲線之資訊，在血糖值量 2215-7〇18—PF1;Ahddub 16 1278620 .測4置1之資訊識別部ί7識別關 在血糖值量測裝置丨 、、、之貝矾。 生物感測器2血液，在血二生物感測器2後’藉著供給 在血糖信” 測震置1自動量測血糖值。 在血糖值置測裝置〗，首 笫一月筮-乂占、， 矛J用異吊偵測部1 6，判斷 弟及第一谓測用端子對⑴否 ^ 對各谓測用端子對】……，否…更具體而言， 2個別的判斷在安 物感測器2之過程中，剎田# , 女哀。P〗〇裝上生 、私中，利用偵測部15所產生之 Low信號移至High作护。μί_ n± 。儿疋否自 小士 ώ 16在依昭至 少一方之偵測用端子對U 隹伋…、主 了 11 12侍到之信號未 至High信號之情況時， …口说移 了則列斷偵測用端子對u 在異常偵測部16在伯消丨$丨丨扁、B丨 、 在制到制用端子對11、12 I當之愔 況，控制部1 9進行錯誤處理。本錯 '、 行血糖值之計算動作之广理m “、*匕含例如使不進 令資訊識別部17或計算 動作之處理）及内容為偵測用端子對U、12異常之 通知。例如可在血糖值量測步 ^ j m之顯不部或利用聲音通 知異常。 而，異常侦測部16在確認了在生物感測器2裳在安裝 部1〇之過程中、利㈣測部15所產生之信號自Low信號 移至Hlf信號之情況時’判斷偵測用端子對U、12無異 常。接著’在資訊識別部17，識別出生物感測器2之被識 別部^所賦予之資訊。例如，在如圖3〜圖6所示之生物 感測器2,因只在被識別部24之第一被偵測區域2乜形成 貫穿孔24a，在資訊識別部17識別信號之组合。 因此，如圖U)所示資訊識別部17識別出被識別部24上賦 2215-7018-PFl；Ahddub 17 1278620 予之資訊係和分析曲線編號2對應。

而，在生物感測器2裝在血糖值量測裝置1之情況， 設為作用極25及對極26之端部25b、26b和血糖值量測裝 置1之量測用端子13A、13B接觸之狀態。然後，在生物感 測器2，經由引入口 23A向毛細管23所引入之血液利用在 毛細管23發生之毛細管現象向排氣口 22B前進。在血液前 進之過程，試劑部28被血液溶解，在毛細管23内部構築 液態反應系。在液態反應系，例如氧化還原酵素和血液中' 之葡萄糖特異的反應後，自葡萄糖取出電子，藉著供給電 子傳達物質該電子，電子傳達物質變成還原型。 在血糖值量測裝置i中，當異常偵測部16判斷在㈣ 用編子對1卜12無異常之情況時’利用作用極25及對極 26’對液態反應系輸入電壓。此時，自變成還原型之電子 傳達物質供給作用極25 f子。在血糖值量測裝置丨之電产 值量測部14以響應電流掌握對於作用極25之電子之供： 里在。十计18中’依照在電流值量測部工*量測之塑麻 電流值及在資訊識別部17所識別之分析曲線，計算i糖 值。更具體而言’在計算部1β ^ 异卩18，例如藉著使在自供給毛細 b 2 3血液開始經過了既定技問太 兄疋日守間時量測之響應電流值適用 該分析曲線，計算血糖值。 :貝机識別部π識冽玍物月 測器2之被識別部24所賦予資 ^ 丁（貝汛之W以及在計算部1 計算血糖值之前，使得里赍 /、谓測4 1 6對於偵測用端子| 11、12偵測是否異常。鈇徭 士田文 …、後，在異常偵測部16偵測到^ I 2215-7018-PFl;Ahddub 18 1278620 測用端子對η、12異常之情況時 姑 了不』用控制部1 9控制， 不^血糖值之計算動作。因而即㈣測用端子對H、 二異㊉，血糖值量測裝置1可避免量測血糖值。結果，避 貞測用端子對u、12之異常之錯誤量測，可提高量 測可靠性。 例例’在構造上使各糾用端子對在將生物感 切在安裝部之過程自接觸狀態變成非接觸狀態，但是 ^此相反，在構造上在將生物感測器I在安裝部之過程自 非接觸狀態變成接觸狀態也可以適用。在此情況，里常债 測部是在確認了自High信號往u 、 ^ ^ k观之變化之情況時判 斷各债測用端子對為正常，在不是之情況時判斷為異常。 本：：未限定為使用在構造上利用電化學手法量測血 次之㈣糖浪度之生物感測器之分析裝置，也可^心 用於別的分析用具之分析穿¥ 、 刀祈衷置。在可適用本發明之別的分 7置上’列舉例如在構造上量測血液中之㈣糖以外之 成分(例如乳酸或膽固醇)的，在構造上使用企 Γ=者在構造上利用光學性手法分析試劑(例二 液、幻所έ之特定成分（例如葡萄糖、乳酸、膽固醇）的。 【圖式簡單說明】 圖1係表示在本發明之血糖值量測裝置裝了生物 器之狀態的，關於分析裝置在包含方塊之概略構造圖：:、 以平面圖表不生物感測器。 圖2係在圖1所示之血糖值量測裳置之安裝部周園主 2215-7018-PFl；Ahddub 19 !278620 要部分之剖面圖。 圖3係在圖i在錄值量測震置所安裝之生物感測器 之整體立體圖。 圖4係圖3所示之生物感測器之分解立體圖。 圖5係沿著圖3之V — V線之剖面圖。 圖6係沿著圖3之巩—贝線之剖面圖。 圖7A至圖7D係在圖3所示之生物感測器表示對於被 識別部之貫穿孔之形成例之平面圖。 圖8A至圖8β係表示在安裂部安t生物感測器之過程 之主要部分之剖面圖。 圖9A至圖9B係表示在安裝部裝了生物感測器之狀態 之主要部分之剖面圖。 圖10係表示生物感測器對於被識別部之貫穿孔之形 成型式及在分析裝置之制部產生之信號之組合例之表。 圖11係以安4 周圍之剖面圖表示血糖值量測裝置 之偵測用端子對之接觸不良狀態的。 【主要元件符號說明】 1〜血糖值量測裝置； 10〜安裝部； 12〜第二偵測用端子對； 15〜偵測部； 17〜資訊識別部； 11Β、1 2Β〜板狀端子； 2〜生物感測器； 11〜第一偵測用端子對； 14〜電流值量測部； 1 6〜異常偵測部； 1 9〜控制部； 11A、12Α〜板彈簧狀端子； 2215-7018-PFl;Ahddub 20 1278620 13A〜第一量測用端子；13B〜第二量測用端子； V c c〜電源； 11a、lib、12a、12b、13a、13b〜配線。

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Claims (1)

1278礙Ο111482號申請專利範圍修正本 修正日期：95.9.21 ^ 十、申請專利範圍： 1 · 一種分析裝置，裝上分析用具後使用，而且分析供 給該分析用具之試劑所含之特定成分， 其特徵在於包括： ，包含可選擇相接觸之狀態 偵測用端子； I第二偵測用端子之接觸狀 一對以上之偵測用端子對 和不接觸之狀態之第一及第二 偵測裝置，偵測該第一 2 態；以及 異常侦測裝置，依照在該㈣裝置之铺測結果，债測 該一對以上之偵測用端子對之異常。 2·如申請專利範圍帛1項之分析裝置，其中，該第一 及第二偵測用端子在正常狀態下，當未裝上該分析用具時 為彼此接觸狀_，且在裝上該分析用具之過程變為不接觸 狀態。 。亥偵測用端子對無異常，而當確認該第—及第二偵測用端 子之間沒有自接觸狀態往不接觸狀態之變化時，判斷該偵 測用端子對異常。 3.如申明專利範圍第2項之分析裝置，其中，該異常 ，測4置係在裝上該分析用具之過程中，當確認該第一及 第二偵測用端子之間自接觸狀態變成不接觸狀態時，判斷 4.如申請專利範圍 裝置係利用該第一及第 變換成數位電氣信號， 之接觸狀態； 第2項之分析裝置，其中，該偵測 一伯測用端子得到之類比電氣信號 用以偵測該第一及第二偵測用端子 I 22l5-7018-PFl；Ahddub 22 1278620 _ • 該異常偵測裝置係當該數位電氣信^ 、^現之位準大於所； 設之臨限值時判斷該偵測用端子對無里 、 ^ ,. 、 …、〆、吊’而當該數位雷 氣#號之位準小於所預設之臨限值 對異常。 判斬該偵測用端子 5. 如申請專利範圍第j項之分析裝置，其中 一 及第二_用端子之中之至少—方形成板彈菩狀。^ 6. 如申請專利範圍第1項之分析裝置，其中，該分析 裝置係使用具有被識別部之裝置做為該㈣ 別部包含所預設之一個以μ : ^ 上之被偵測區域，而且藉著選擇 在_測區域是否形成貫穿孔，用以賦予所需資訊，立 中，該第-及第二偵測用端子在裝上該分析用具時位於和 該被偵測區域對應之都#，& α + ^ ’而且在識別出被識別部上所賦 予之資訊時被使用。 7. 如申請專利範圍第6項之分析裝置，其中，該分析 虞置所使用之π亥刀析用具上，賦予該被識別部關於該分析 用具之資訊。 、8·如申請專利範圍第j項之分析裝置，其中使用電化 學感測器做為該分析用具。 9.如申請專利範圍第1項之分析裝置，其中，該分析 展置所使用之„亥为析用具上’使用適合於分析血液所含之 特定成分的結構。 10 ·如申請專利筋ifi筮，= ^ 乾固弟1項之分析裝置，其中，還包括 &制咸置’用以在該異常偵測裝置判斷該福測用端子對異 常時使不分析在該試劑之特定成分。 | 2215-7018-PFl；Ahddub 23 1278620 七、指定代表圖： (―)本案指定代表圖為：第（1)圖。 (二）本代表圖之元件符號簡單說明： 卜血糖值量測裝置； 1 〇〜安裝部； 12〜第二偵測用端子對 15〜偵測部； 1 7〜資訊識別部； 1 9〜控制部； 11B、12B〜板狀端子； 13B〜第二量測用端子；

2〜生物感測器； 11〜第一偵測用端子對； 14〜電流值量測部； 16〜異常偵測部； 18〜計算部； 11A、12A〜板彈簧狀端子； 13A〜第一量測用端子； Vcc〜電源； Ha、lib、12a、12b、13a、13b〜配線。 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無。 2215-7018-PFl；Ahddub 4