TWI275571B - Method for preparing the nanometer aurum solution - Google Patents
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1275571 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係-種製備奈米金溶液的方法，特別是_種以氯金酸曰人 ΐίϊϊϊΓ水溶祕室訂糊^料奈料驗龄法。心 奈米金在醫療、保健、生物化卫等諸多領域有廣泛的庫用價值， 高度重視。奈米金具有空氣淨化功能，可用作奈米金觸 奈米金溶液可喷塗在各觀料表面，如金屬、轉、喊和
採用的還原法製備奈米金溶液需要在攝氏7叱或更高 【發明内容】 本發明的目的在於提供-種在室溫下製備奈米金溶液的方法 發明的製備奈米金溶液的方法，其步驟如下·· (1)在去離子水巾加人氯金酸（ΗΑυα4·4Η2())，待氯金酸溶解後加 入聚乙烯财_、十二絲硫酸鈉形成混合溶液，氣金酸、聚乙稀 轉細和十二絲硫咖的f量濃度分職讀〜1G%、⑽2〜2〇% 和 0.0001〜1.0% ; ' 0 (2)至/皿下’在授拌中將濃度A 〇 〇1〜〇 5%的水合肼水溶液加入到步 驟⑴的混合溶液中’當pH值達到6.8〜7.0時，停止加入水合肼水溶液， 繼續攪拌20〜30分鐘，得到奈米金溶液。 本發明的優點是：製備在室溫下進行，製程簡單，奈米金溶液中 奈米金的粒度為10至100 nm，金粒子小，不易發生沉殿。 【實施方式】 實施例一之步驟為： (1) 將o.lg(克)氣金酸（HAuC14.4H20)加入到250ml(毫升)去離子 水中，待氣金酸溶解後加入〇_2g聚乙烯吡咯烷酮和〇.〇〇〇lg十二院基 硫酸鈉形成混合溶液； (2) 室溫下，在攪拌中將濃度為〇 〇5%的水合肼水溶液加入到步驟⑴ 1275571 的混合溶液中，當pH值達到7 G時，停止加人水 掉^鐘，得到含金量為嶋％的奈米金溶液。 、，k、4 請參閱圖—所示，為依上述本發明實施例-製得的奈米金溶液在 • 攝^如㈣乾後拍攝的x射線衍射圖，H-巾只有金的衍射峰，圖一 中記號標出了金的衍射峰，金粒子的平均直径為丨5肺(夺 實施例二之步驟為： 斤⑴將O.lg氣金酸（HAuClr4H2〇)加入到250ml去離子水中，待 氯金酸溶解後加入aig聚乙烯,比洛細和〇 lg十二絲硫酸納混 合溶液； Φ 、（2)室溫下，在攪拌中將濃度為0趟的水合肼水溶液加入到步驟⑴ 的此口 /合液中’當PH值達到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續攪 拌20分鐘’得到含金量為0.019%的奈米金溶液。 凊再配合圖二所示，為依上述實施例二製得的奈米金的電子顯微 像圖’金粒子的平均直徑為18nm，圖二中右上角插圖為金粒子的電子 衍射圖。 請再配合圖三所示，是上述實施例二製得之奈米金溶液在攝氏％ C烘乾後拍攝的X射線衍射圖，由金、氣化鈉和少量硫酸肼組成，圖 二中* β己號標出了金的衍射峰，金粒子的平均直徑為，圖三中未 Φ 標出的衍射峰為硫酸肼。 實施例三之步驟為： (1) 將0.3g氣金酸（HAuC14.4H20)加入到50ml去離子水中，待氯 金酸溶解後加入0.2g聚乙烯吡咯烷酮、〇.ig十二烷基硫酸鈉形成混合 溶液； ’ (2) 室溫下’在攪拌中將濃度為〇·2%的水合肼水溶液加入到步驟Q) 的混合溶液中，當pH值達到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續攪 拌_25分鐘，得到含金量為〇·29%的奈米金溶液，金粒子的平均直徑為 22 nm ° 實施例四之步驟為： 1275571 ⑴將0.06g氣金酸（HAuCl4.4H20)加入到250ml去離子水中，待 氯金酸溶解後加入〇.〇lg聚乙烯吡咯烷酮、〇.〇oolg十二烷基硫酸鈉形 成混合溶液； (2)室溫下，在攪拌中將濃度為0.1%的水合肼水溶液加入到步驟(1) '的混合溶液中，當pH值達到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續攪 拌20分鐘’得到含金量為〇 〇1%的奈米金溶液，金粒子的平均直徑為 17 nm ° 實施例五之步驟為： ⑴將〇.6g氯金酸（HAuClr4H2〇)加入到50ml去離子水中，待氣 _ 金酸溶解後加入聚乙烯吡咯烷酮、〇.5g十二烷基硫酸鈉形成混合 溶液； (2)室溫下，在攪拌中將濃度為〇·05%的水合肼水溶液加入到步驟(1) 的to合/谷液中，當pH值達到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續撥 拌30分鐘，得到含金量為〇·57%的奈米金溶液，金粒子的平均直徑為 21 nm ° 實施例六之步驟為： ⑴將〇.8g氯金酸（HAuC14_4H2〇)加入到50ml去離子水中，待氣 金酸溶解後加入l.Og聚乙烯吡咯烷酮、〇.6g十二烷基硫酸鈉形成混合 溶液， (2)室溫下，在攪拌中將濃度為〇·15%的水合肼水溶液加入到步驟 的混合溶液中，當pH值達到7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼續攪 拌30分4里’得到含金量為0.76%的奈米金溶液，金粒子的平均直徑為 25 nm ° 【圖式簡單說明】 圖一為室溫下製備的奈米金溶液在攝氏8〇°c烘乾後拍攝的χ射線 衍射圖； '、、 圖二為室溫下製備的奈米金的電子顯微像圖； 圖三為室溫下製備的奈米金溶液在攝氏85°c烘乾後拍攝的χ射線 1275571 衍射圖。 【主要元件符號說明】
Claims (1)
1275571 十、申請專利範圍： 1.一種製備奈米金溶液的方法，其步驟為： (a) 在去離子水中加入氯金酸，待氯金酸溶解後加入聚乙烯σ比咯烧酮、十 二烷基硫酸鈉形混合溶液，氯金酸、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸 鈉的質量濃度分別為0.01〜1.0°/〇、0.02〜2.0%和0.0001〜1.0% ; (b) 室溫下，在攪拌中將濃度為0.01〜0.5%的水合肼水溶液加入到步驟(a) 的混合溶液中，當pH值達到6.8〜7.0時，停止加入水合肼水溶液，繼 續攪拌20〜30分鐘，得到奈米金溶液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| TW94111610A TWI275571B (en) | 2005-04-13 | 2005-04-13 | Method for preparing the nanometer aurum solution |
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| TW94111610A TWI275571B (en) | 2005-04-13 | 2005-04-13 | Method for preparing the nanometer aurum solution |
Publications (2)
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| TW200635861A TW200635861A (en) | 2006-10-16 |
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
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Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN110653380B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-08-19 | 合肥工业大学 | 一种常温下在醇相中快速制备金纳米颗粒的方法 |
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2005
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| TW200635861A (en) | 2006-10-16 |
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