TW383225B

TW383225B - Fluid acquisition and distribution member for absorbent core

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Publication number: TW383225B
Application number: TW084104252A
Authority: TW
Inventors: Michael Payne
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-03-18
Filing date: 1995-04-28
Publication date: 2000-03-01
Also published as: MY112896A; NO963867L; HU9602545D0; ZA952216B; EP0750484A1; GR3029462T3; PE45595A1; ATE175101T1; CN1147761A; HU219416B; AR019943A4; BR9507109A; ES2128047T3; FI963673A; DK0750484T3; KR970701527A; DE69507016T2; JP3392421B2; CO4370005A1; EG20516A

Description

五、修正補充本年月曰 Α7 Β7 88. ·03. 19 .修_正頁發明説明（I3) 經漓部中央標準局貝工消費合作社印繁切成4” X 4”方形。於本文中所使用之"纖維分離作用，，及"使纖維分離"術語，係指任何可以機械方式使纖維分離成實質上個別形式之程序，即使其已經呈此種形式亦然，意即，對於以機械方式處理呈個別形式或呈較為壓實形式之纖維之步驟而言’ 其中處理方法（a )係將纖維分離成實質上個別形式，若其並非已經呈此種形式，及/或⑴對於呈乾燥狀態之纖維賦予卷曲及加捻。附圖簡述圖1係表示本發明用後即棄尿布之透視圖。圖2係為關於實例之湧出能力試驗結果之流體保留量對裝填量之圖表，其中數據係藉回歸分析正規化。圖號說明 1 〇代表一即棄尿布； 12代表一頂薄片； 14代表一底薄片； 16代表一流體獲得與分佈部件；及 18代表一流體儲存部件。詳細說明首先討論本文中之流體獲得與分佈部件。如前述，其具有乾密度範圍為〇.〇3i〇2〇g/cc，且本質上係由經個別交聯之纖維素纖維所組成，此纖維具有某一數量於其中反應之C2-C9多幾酸交聯劑’呈纖維内醋交聯鍵結形式，以提供水保持值約25至60，及於其上具有實質上均句分佈之約〇.〇〇5%至1%重量比（以乾纖維為基礎）之表面活性劑。美國專利5,137,537指出’與纖維反應而提供水保持值約25至6〇iC2-C9多羧酸交聯劑，其量可為約〇5莫 -16- ^紙張尺度適用) A视格（公釐) ~ --------_ I— i------'1T------0 〈請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁w 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1 ) 本發明係關於使用多淼齡Γ η ^ ^ 後& C2_C9父聯之纖維素纖維之用後即棄吸收性物件。此吸收性物件之實例爲用後即棄尿布 '運動褲、成人失禁襯墊及衛生柿。發明背兔已考慮在用後即棄吸收性物件中納入流體獲得與分佈元件，其目的是使長期皮膚潮濕之發生降至最低，但由於會產生皮膚刺激（例如尿布疹）之因素，而取消此作法。

WeiSman等人，美國專利4,6 7 3,402，陳述一吸收性核心，其具有一個上方流體獲得/分佈層，其本質上係由親水性纖維材㈣組成’較佳爲木槳纖維與木I组織，及 -個下方流體儲存層，丨本質上係由一種實質上均勻組合所組成，該組合包括親水性纖維材料與特定量之實質上水不溶性、流體吸收性水凝膠材料之不連續粒子，並置於朝向該吸收性物件之前方。

Meyer等人，美國專利4,798,6〇3，陳述一種吸收性物件，其具有一個輸送層，界於頂薄片與吸收性物體之間，其中該輸送層係比吸收性物體材料較不具親水性，且可爲一種由實質上疏水性材料所組成之非織造纖維狀網片，該材料例如聚丙晞、聚乙烯或聚酯，其可使用經選擇量之界面活性劑進行處理，以增加其最初可濕性。

Alemany等人’美國專利4,8 3 4,73 5，陳述—種吸收性部件，其具有一個獲得區帶及一個儲存區帶，以側面方式環繞其周圍，其中該獲得區帶與該儲存區帶相較係具有較

A7 B7 88· 03· 19 修正頁經漪部中央標率局負工消費合作社印^ 五、發明説明（14) 耳％至約10莫耳％，以纖維素脫水葡萄糖莫耳為基礎計算而得。其較佳係具有乾密度範圍0.06至0.08g/cc。其較佳係實質上不含任何下述成份，此成份會干擾該部件將流體（例如尿液或月經）分佈至相鄰親水性層（例如 ’流體儲存區域）之能力。此交聯纖維素纖維較佳係具有某一數量已於其中反應之多羧酸交聯劑’呈纖維内酯交聯鍵結形式，以提供水保持值範圍從28至50。如前述，該表面活性劑較佳係以至高約〇. 15重量％之量存在於纖維上，以乾纖維為基礎，意即，其含量範圍係為 0.005%至0.15%重量比，以乾纖維為基礎。極佳情況是，此表面活性劑係以約0.001%至0.20% (重量比）範圍之焉^ 存在於纖維上，以乾纖維為基礎。 % 吾人現在討論纖維素纖維，其係接受交聯作用，以提供本文中之經個別交聯之纖維素纖維。各種不同天然來源之纖維素纖維，均可使用。較佳係使用得自針葉樹材、闊葉樹材或棉絨之消化纖維。得自Esparto草、蔗渣、***、亞麻及其他木質與纖維素纖維來源之纖維，亦可利用。典型上此纖維係為藉化學打漿方法所製成之木漿纖維。得自南方針葉樹材紙漿之纖維，係為特佳者。吾人現在討論C2-C9多羧酸交聯劑。其係為含有兩個或更多個羧基（C00H)之有機酸，及於該羧基所連結之鏈或環上具有2至9個碳原子；當決定該鏈或環中之碳原子數目時，並未將羧基包括在内（例如，H3丙烷三羧酸，將被認為是一種含有三個羧基之c3多羧酸，而丨，2,3,4丁烷四叛酸，被認為是一種含有四個羧基之C4多羧酸）。更明確 • 17- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝

、1T • In In· m· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚）

In 1^1 HI I 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 , · _________B7__________ 五、發明説明（2 ) 低平均密度及每單位面積較低平均基重。該吸收性邵件係包括親水性纖維質材料及吸收性膠凝物質之不連續粒子之混合物。

Lash等人，美國專利4,935,022，陳述一種具有吸收性核心之用後即棄吸收性物件，此核心係由下述材料所組成，一個具有硬挺纖維素纖維及約3至1 5重量。/❶吸收性膠凝材料之上方流體獲得/分佈層，及一個下方流體儲存層，其具有一個頂部表面區域，其面積係小於該流體獲得/ 分佈層之頂部表面區域之面積，且係由硬挺纖維素纖維及约1 5至6 0重量。/。吸收性膠凝材料所組成。 1^丨3丨1^，美國專利4,988,345，陳述一種儲存層，其包括親水性纖維質材料及吸收性膠凝材料之不連續粒子，並含有獲得孔。 Y 〇 u n g等人，美國專利5，2 1 7，4 4 5，陳述一種吸收性核心，其包括一個上方濕法成網流體獲得/分佈層，其中包含約5 0 %至1 0 0 %硬挺纖維，及一個下方流體儲存區域，其包含至少1 5重量。/。超吸收性材料’其中該流體獲得/分佈層具有一個比該流體儲存區域之頂部表面較少面積之頂部表面。於導致本發明之實驗期間，該CyC9多羧酸交聯之纖維素纖維係爲Herron等人，美國專利主題，其係作爲用後即棄尿布中之吸收性核心之流體獲得與分佈部件中之硬挺纖維使用。約1 〇 %嬰兒，於此等尿布之過夜使用上，發現會經歷皮膚潮濕。 :尺度適用中國國家椟準（CNS ) A4· ( 公餐）~~ --- -----,---^--:--装------訂------t (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央榡準局員工消費合作社印^

A7 B7 五、發明説明（3 ) fl3月摘述此處已發現，當該獲得與分佈部件包含c2_c9多羧酸交聯之纖維素纖維，而該纖維上含有表面活性劑時，該表面活性劑較佳係於交聯反應進行之前塗敷至纖維素纖維，則於持久基礎上，皮膚潮濕係被降至最低。此處之流體獲得與分佈部件，係供使用於用後即棄吸收性物件’且具有乾密度範園從〇〇3至〇 2〇g/cc，及本質上係由經個別交聯之纖維素纖維所組成，於其中具有某一數量之纖維内酯交聯键結形式所反應之C 2 · c 9多羧酸交聯劑，以提供水保持値約2 5到6 0，及於其上具有實質上均勻分佈之約0 · 〇〇 5至1重量％，較佳爲至高約〇丨5重量％之表面活性劑，以乾纖維爲基礎。此表面活性劑較佳係爲一種非離子性界面活性劑，且極佳爲一種藉由將環氧乙燒與疏水性基質縮合所形成之非離子性界面活性劑，該疏水性基處係由丙娱1與丙二醇之縮合作用所形成，具有平均分子量範圍約1，〇〇〇克/莫耳至5,000克/莫耳，聚（氧化丙晞）疏水物之分子量範圍900克/莫耳至2, 〇〇〇克/莫耳，及於全部分子中具有1 0至8 0重量％聚（氧化乙晞）親水性單位；最佳係具有平均分子量1，9 0 0克/莫耳，聚（氧化丙烯）疏水物之分子量爲950克/莫耳，及於全部分子中，具有 5 0重量％聚（氧化乙烯）親水性單位（可以商標Pluronic(g) L3 5取得” 於其上具有表面活性劑之經個別交聯之纖維素纖維，極佳係以下述方法製成，其包括將未經交聯之纖維素纖維， -----,---^---装— (請先閲讀背面之汶意事項再填寫本頁)

、1T % . 經濟部中央標隼局員工消費合作杜印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -6- 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 -- B7 * 1 —— _·五、發明説明（4 ) ~— 與1%至15%，較佳爲3%至12%，以檸檬酸爲基礎之重量計，經塗敷於乾纖維基礎上之c：2·。多羧酸交聯劑，及〇.〇05%至1%，較佳爲0.01%至0.2%，以重量計，鲈塗敷於乾纖維基礎上之表面活性劑，—起加熱，以移除:何水含量，及造成該多羧酸交聯劑與該纖維素纖維反應，並於纖維素分子間形成酯交聯鍵，意即造成熟化，而形成於其上具有表面活性劑之交聯纖維素纖維，而無需洗務此交聯纖維或漂白及洗務此交聯纖維。此處之用後即棄吸收性物件，例如用後即棄尿布、運動裤、成人失禁襯墊或衛生棉’係，包括一個液體可透過頂薄片、一個液體不可透過底薄片及一個置於該頂薄片與底薄片間I吸收性核心。該吸收性核心包括（i)此處之流體獲得與分佈部件，其具有一個位於鄰近該頂薄片之頂部表面，及一個底部表面，及（i i) 一個流體儲存部件（意即流體保持部件），其具有一個與該流體獲得與分佈部件之底部表面接觸之頂邵表面，及包括吸收性膠凝材料。此流體獲得與分佈部件，較佳係具有一個頂部表面，其具有之面積係小於孩流體儲存部件之頂部表面之面積，極佳情況是其具有一個頂部表面’其面積係爲該流體儲存部件之頂部表面之約1 5 %至9 5 % ’最佳爲一個頂部表面，其具有之面積係爲該流體儲存部件之頂部表面之約2 〇 %至5 〇 %。於本文中所使用之"經個別交聯之纖維”一詞，係意謂交聯鍵主要爲纖維内而非纖維間。纖維内”一詞，係意謂一個多羧酸分子係僅與一個單獨 -----；--1---t衣------tl------1. (請先閲讀背面之Vi意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（5 ) 纖維之一個分子或多個分子反應，而非與個別纖維之分子間反應。以纖維素脱水葡萄糖莫耳爲基礎所計算，而與纖維反應之多幾酸交聯劑之莫耳％，係藉下述程序測定；首先將一 <刀經父聯纖維之試樣’使用足量熱水洗滌，以移除任何未反應之交聯劑與觸媒。其次，將纖維乾燥以使水含量達成平衡。然後’本質上根據T.A.P.P.I.方法T237 OS-77 測定其自由態羧基含量。然後，基於下述假設，計算經反應之多羧酸交聯劑之莫耳。/〇，其係假設一個羧基係留在多幾酸之各分子中而未反應，此等纖維於反應前具有羧基含量爲30毫當量/公斤，除了在交聯部份上之自由態羧基之外，於此交聯程序期間，無新穎羧基在纖維素分子上產生 ’及經交聯紙漿纖維之分子量係爲1 6 2 (意即一個脱水葡萄糖單位）。 "酯交聯鍵結”一詞，於本文中係意謂該多羧酸交聯劑，係與纖維成份分子之羥基反應，而形成酯鍵結。 "檸檬酸基礎"一詞，於本文中係意謂可提供與藉由該實際上使用之多羧酸所提供者相同數目反應用羧基之檸檬酸重量，其中該反應用幾基係爲每分子低於一個之反應性羧基。"反應性羧基"一詞係定義於後文。 "經塗敷於乾纖維基礎上"一詞，係意謂其百分比係藉由一個比例所建立，其中分母係爲所存在纖維素纖維之重量，若其係爲乾燥的（意即無水含量）。於本文中所提出之"水保持値”，係藉下述程序進行測定 -----.---^---装-- (請先閱讀背面之泣意事項再填寫本頁) 訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） · 8- Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（6 ) •將一份約0.3克至約〇 · 4克之纖維試樣（意即，欲被測定水保持値之纖維之約0.3克至約〇 _ 4克部份）浸泡在一個加蓋容器中，其中具有約丨00毫升蒸餾水或去離子水，於室溫下進行約1 5與約2 0小時之間。將已浸泡之纖維收集在濾器上，並轉移至一個8 〇篩目金屬線籃子中，以约丨丄英叶 2 被支撑在離心機管之一個6 0篩目經篩選底部上。該管係使用一個塑膠蓋覆蓋，且將試樣於相對離心力爲i，5 〇〇至 1，700重力下離心19至21分鐘。然後，將已離心之纖維移離該籃子及稱重。將已稱重之纖維，於1 〇 5 t下乾燥至恒重’並再稱重。水保持値（w R v)係按下述計算： WR V = ^~^-lx 1 〇〇其中 W =經離心纖維之濕重； D =纖維之乾重；及 W - D =所吸收水之重量。其水保持値仍然保持相同’而不管於該纖維上是否已分佈可應用於本發明之表面活性劑。於本又中之5 Κ密度試驗，係爲纖維硬挺性及製自此纖維 I結構之乾回彈性（意即，此結構在所施加之壓縮力釋放下膨服I能力’同時纖維係呈實質上乾燥狀態）之一項度量，且係根據下述程序進行：一個四英吋χ四英吋方形氣流成網襯墊，具有質量約7.5克，係製自此纖維，其進 (請先閱讀背面之注項再填寫本頁) 本紙張尺度顧t關家縣(CNS ) Μ規格 -9- 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 ---—~~~______ B7五、發明説明（7 ) ' --- ' 仃乾回彈性測定，並將其在乾燥狀態下，以液磬機磨縮至壓力5,000pS1，及迅速釋放壓力。將此襯墊翻轉及重複壓縮與釋放。觀塾之厚度係於使用無負荷測徑器（Ames厚度測定器）壓縮後進行度量。取得五個厚度讀數，-個在其中心，及在距離四個角落各〇〇〇ι英吋處，並將五個數値平均。將此襯墊修剪成4英吋χ4英吋，然後稱重。然後，以質量/(面積X厚度）計算壓縮後之密度。此密度係表 π此處I 5 Κ密度。於此5 κ密度試驗中之數値愈低，意即 ’壓縮後之洽度，則其纖維硬挺性愈大且其乾回彈性愈大〇於本文中之滴水能力試驗，係合併度量吸收能力及吸收速率，且於本文中係藉下述程序進行：一個具有質量爲約 7 · 5克之四英吋X四英吋方形氣流成網襯墊，係製自欲被測定滴水能力之纖維，將其置於一個筛網上。將合成尿液以8毫升/秒之速率，施加至該襯墊之中心。當第—滴合成尿液逃逸出該襯墊之底部或側面時，即停止該合成尿液之流動。滴水能力爲在引進合成尿液之前與之後，於襯墊質量上之差異，除以纖維之質量，以乾透爲基礎。滴水能力愈大，則吸收性質愈佳。於本文中之心吸速率試驗，係爲液體芯吸經過待測纖維襯墊時之速率之一項度量，且於本文中之係藉下述程序測定··一個具有質量約3.5克及密度〇.2§/(^之四英叫_><四英吋方形氣流成網襯墊，係製自欲被測定芯吸速率之纖維。此項試驗係在一種芯吸速率測定器中進行。此芯吸速^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i装. 訂良. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210χ297公瘦）五、發明説明（8 A7 B7 測定器係包括-個容器，兩個下方電極… ***試樣中，兩個上方電極 …、針銷以仏其具有針銷以供***試樣中 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ，兩個以垂直方式取向之妨、丨似、 m ψ 门又板，以供定位於容器中，及一個 . 電極上 < 兩個相鄰針銷中之任一個被液體接觸時起動，巧助及在孩上万電極上之兩個相鄰針銷中之任一個被液體接觸吸速率測定器之容器中，以:=广成尿視£於該芯在〃中提供1英吋測度之合成尿液。將待測之纖維襯墊，置A泛心吸速率測定器之板之間，其中係1下方電極之針銷***襯整之 i色I 12夬叮及將上万電極之針銷***襯墊之全部 :度中，距離襯塾底部2lV英忖，並將此组裝***測定器谷器中&合成尿液.本體中，以致此襯I之底部士英对係伸入該合成尿液中。其芯吸料（公分/秒）係爲3 81(界於上方與下方電極間之距離，以公分表示)除以在上方電極中 ’從下万電極芯吸之時間，如由定時器所示者。芯吸速率愈大’則芯吸作用愈快。經濟部中央標準局員工消費合作社印製於本文中（潮濕壓縮性試驗，爲在—種製自欲被測定此性質之纖維之結構中之潮濕回應與吸收性之一項度量，且係藉下述程序進行：一個重約75克之氣流成網四英吋平万襯整，係製自待測纖維。襯塾之密度係使用壓機調整至 0.2g/CC。使襯墊負載合成尿液，達其乾重之十倍或達其飽和點，視何者較少而定。對該襯墊施加〇1 pH之壓縮負荷。然後於約60秒後，於此段時間内，襯墊達成平 11 本紙張尺度顧t國國家標準（CNS )八4祕（21GX297公釐）^

經濟部中央樣準局員工消費合作社印製使壓縮負荷增加至1 . 1 p S I。使襯整達成平衡，然後，使壓縮負荷降低至o.ipsi。再使襯墊達成平衡，並度量其厚度。密度係於襯墊之第二次〇 . 1 p s I負荷下計算，意即於壓縮負荷降至0.1PSI後，於襯整達成平衡後，以厚度度量爲基準。然後，度量其空隙體積，以CC/g報告。此空隙體積係爲其潮濕襯墊密度之倒數減去纖維體積 (〇.95cc/g)。此空隙體積，於本文係表示潮濕壓縮性。較高値係表示較大潮濕回應。於本文中之滲漏速率試驗，爲於過夜使用上，嬰兒經歷滲漏之情況之百分比之一項度量，且其係藉下述程序進行 :將中等尺寸之Pampers®修改，以在頂薄片與流體吸收性核心之間，包含一個3英吋X 1 〇英吋X約四分之—英吋之矩形流體獲得與分佈部件，其中流體獲得與分佈部件之寬度之前緣，係位於該尿布前腰下方2至3英吋之處。將炉修改之產物給予20位通常穿著中等尺寸用後即棄尿布之男嬰之母親。母親們係採用此尿布供過夜使用，及於早晨醒來時，檢查嬰兒，並報告嬰兒是否經歷滲漏。其結果係以完成此項試驗之嬰兒中，於過夜使用後檢查時，經發現經歷滲漏之嬰兒之百分比作報告。於本文中之皮膚潮濕試驗，爲於過夜使用後，發現嬰兒潮濕之情況之百分比之一项度量，且其係藉下述程序進行 :將中等尺寸之Pampers⑫修改，以在頂薄片與流體吸收性核心之間，包含一個3英吋xl〇英吋父約四分之—英吋之矩形施體獲得與分佈郅件，其中流體獲得與分佈部件之本紙張尺度適用t國國家標準（CNS ) A4^T^X297公釐) -12- 装-- -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂

• —-I

,I I I «I I 五、發明説明（1〇 ) 宽度之前緣，係位於該尿布前腰下方2至3英吋之處。將經修改之產物給予20位通常穿著中等尺寸用後即棄尿布之男嬰之母親。母親們係採用此尿布供過夜使用，及於早晨醒來時，檢查嬰兒，並報告嬰兒是否潮濕。其結果係以完成此項試驗之嬰兒中，於過夜使用後檢查時，發現係爲潮濕之嬰兒之百分比作報告。經濟部中夬標準局員工消費合作杜印製於本文中之湧出能力試驗，係爲—項度量，以度量有多少流體於裝填時，會經過該獲得與分佈部件，立即釋放至尿布之底部核心，及在已使尿布達成平衡後，有多少流體仍然保持在該獲得與分佈部件中，且其係藉下述程序進行 :於各試驗中，使用兩個中等尺寸Parnpers(g)尿布。將其頂部薄片移除，並將尿布放置，使面向嬰兒之側面朝上。待測試之流體獲得與分佈部件，於頂部觀看係爲矩形，且係爲3英吋X i 〇英吋x約四分之一英吋，其中該流體獲得與分佈邵件之寬度前緣，係位於尿布之前腰下方2至3英吋處。將合成尿液經過管子計量於該流體獲得與分佈部件之頂部表面中心上，且其出口開孔係位於該流體獲得與分佈邵件之頂部表面中心上方約3英吋處。將合成尿液以每批 5 〇劣升’於每秒1 〇毫升之速率下，計量於該流體獲得與分佈郅件之頂部表面上。在已經裝填5 〇毫升流體後，立即移除其中一個流體獲得與分佈部件，及稱重，然後放回該尿布。使另一個仍然保持未觸及達1 5分鐘，以致使流體於此段時間内排乾，然後將其移除及稱重，以在装填另—個 5 0毫升合成尿液之前，測定留在其中之流體之最後數量， Z紙張又度適用 (CNS) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 · 五、發明説明（11 ) 然後，將其放回尿布，以裝填另一個5 〇毫升合成尿液。然後，使用多次5 〇毫升之合成尿液，重複此程序。持續進行，直到已添加全部400毫升之合成尿液爲止，並於各5〇毫升裝填時，如前述進行度量。於最初度量時之較低値，係表示較快獲得。於1 5分鐘度量下之較低値，係表示較快分配作用（意即，當兩層接觸時，流體較快地從一層傳遞至另一層）。於本文中之獲得速率試驗，係爲獲得之速度與過時獲得量之一項度量’且藉下述程序進行：將中等尺寸pampers(g) 修改，以在頂薄片與流體吸收性核心之間，包含—個3英对X 10英吋X約四分之一英吋之矩形頂視圖之流體獲得與分佈部件，其中該流體獲得與分佈部件之寬度之前緣，係位於該尿布前腰下方2至3英吋之處。將該經修改之尿布置於一片發泡體上，放在測定器底座上，並使尿布之嬰兒側朝上。將一個約j英吋直徑，且其頂部與底部均打開之圓柱體，對著該流體獲得與分佈部件中心上方之頂薄片之頂部表面放置。施加重量，以對該頂薄片其餘部份之頂部表面，提供0.4psi之壓力。將四次装填之各5〇毫升合成尿液量加入圓柱體中，各於5毫升/秒之速率下進行，並允岭每次裝填有5分鐘平衡時間，意即，此四次裝填各分開使用5分鐘，以致此項試驗之全部時間爲約2〇分鐘。並獲得時間係對每次裝填進行度量（意即，計量開始與# = 從圓柱體上消失時，兩者間之時間），並於每次裝填時， -.--^---^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂本紙張尺度剌巾® 準(CNS ) A4規格（210^^7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（12) 藉由將5 0 :¾升除以獲得時間’以計算其獲得速率（毫升/秒) 。然後，使用下列方程式，計算獲得潛能A 〇及獲得速率常數K :

In A = (- 1 /K)(L) + ln Ao 其中A係爲5 0毫升流體之獲得速率（毫升/秒），a 〇係爲獲得潛能’ L係爲累積裝填量，κ係爲獲得常數（理論裝填量 ’此時係達約一半之獲得潛能），Α與L均得自數據，而a 〇與K係經計算。關於A 〇之數値愈高，則獲得將更快速^ κ 之數値愈高，則過時獲得愈大。於本文中所使用之"合成尿液”一詞，係意謂一種溶液，其係製成自來水’及每升自來水1 〇克氣化鈉，以及0 5 1 毫升每升自來水1.0 % Triton X100(—種辛基苯氧基聚乙氧基乙醇界面活性劑’可得自Rohm & Haas公司）之水溶液。於使用時，此合成尿液應於2 5 ± 1 %下。於本文中所使用之"上方”一詞，係與吸收性核心有關聯 ’意謂其係爲最接近該物件頂薄片之吸收性核心之部份，及於本文中所使用”下方"一詞，係與吸收性核心有關聯，意謂其係爲最接近該物件底薄片之吸收性核心之部份。於本文中之密度値，係從基礎重量及在限制恩力〇 . 2 p s i (l.43kPa)下所度量之厚度計算而得。於本文中所指之氣流成網襯墊，係按下述製成··氣流成網法係以下述方式進行，在一片薄紗上，將大約1 2 0克纖維以氣流舖設成1 4 " X 1 4 ·•方形，然後將第二片薄紗置於該經氣流成網團塊之頂部，以形成襯墊。將此襯墊壓縮並本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公龙） -15- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-

-、1T 五、修正補充本年月曰 Α7 Β7 88. ·03. 19 .修_正頁發明説明（I3) 經漓部中央標準局貝工消費合作社印繁切成4” X 4”方形。於本文中所使用之"纖維分離作用，，及"使纖維分離"術語，係指任何可以機械方式使纖維分離成實質上個別形式之程序，即使其已經呈此種形式亦然，意即，對於以機械方式處理呈個別形式或呈較為壓實形式之纖維之步驟而言’ 其中處理方法（a )係將纖維分離成實質上個別形式，若其並非已經呈此種形式，及/或⑴對於呈乾燥狀態之纖維賦予卷曲及加捻。附圖簡述圖1係表示本發明用後即棄尿布之透視圖。圖2係為關於實例之湧出能力試驗結果之流體保留量對裝填量之圖表，其中數據係藉回歸分析正規化。圖號說明 1 〇代表一即棄尿布； 12代表一頂薄片； 14代表一底薄片； 16代表一流體獲得與分佈部件；及 18代表一流體儲存部件。詳細說明首先討論本文中之流體獲得與分佈部件。如前述，其具有乾密度範圍為〇.〇3i〇2〇g/cc，且本質上係由經個別交聯之纖維素纖維所組成，此纖維具有某一數量於其中反應之C2-C9多幾酸交聯劑’呈纖維内醋交聯鍵結形式，以提供水保持值約25至60，及於其上具有實質上均句分佈之約〇.〇〇5%至1%重量比（以乾纖維為基礎）之表面活性劑。美國專利5,137,537指出’與纖維反應而提供水保持值約25至6〇iC2-C9多羧酸交聯劑，其量可為約〇5莫 -16- ^紙張尺度適用) A视格（公釐) ~ --------_ I— i------'1T------0 〈請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁w A7 B7 88· 03· 19 修正頁經漪部中央標率局負工消費合作社印^ 五、發明説明（14) 耳％至約10莫耳％，以纖維素脫水葡萄糖莫耳為基礎計算而得。其較佳係具有乾密度範圍0.06至0.08g/cc。其較佳係實質上不含任何下述成份，此成份會干擾該部件將流體（例如尿液或月經）分佈至相鄰親水性層（例如 ’流體儲存區域）之能力。此交聯纖維素纖維較佳係具有某一數量已於其中反應之多羧酸交聯劑’呈纖維内酯交聯鍵結形式，以提供水保持值範圍從28至50。如前述，該表面活性劑較佳係以至高約〇. 15重量％之量存在於纖維上，以乾纖維為基礎，意即，其含量範圍係為 0.005%至0.15%重量比，以乾纖維為基礎。極佳情況是，此表面活性劑係以約0.001%至0.20% (重量比）範圍之焉^ 存在於纖維上，以乾纖維為基礎。 % 吾人現在討論纖維素纖維，其係接受交聯作用，以提供本文中之經個別交聯之纖維素纖維。各種不同天然來源之纖維素纖維，均可使用。較佳係使用得自針葉樹材、闊葉樹材或棉絨之消化纖維。得自Esparto草、蔗渣、***、亞麻及其他木質與纖維素纖維來源之纖維，亦可利用。典型上此纖維係為藉化學打漿方法所製成之木漿纖維。得自南方針葉樹材紙漿之纖維，係為特佳者。吾人現在討論C2-C9多羧酸交聯劑。其係為含有兩個或更多個羧基（C00H)之有機酸，及於該羧基所連結之鏈或環上具有2至9個碳原子；當決定該鏈或環中之碳原子數目時，並未將羧基包括在内（例如，H3丙烷三羧酸，將被認為是一種含有三個羧基之c3多羧酸，而丨，2,3,4丁烷四叛酸，被認為是一種含有四個羧基之C4多羧酸）。更明確 • 17- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝

In 1^1 HI I A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製五、發明説明（15 ) 言之，適合在本發明中作爲交聯劑使用之c2_C9多羧酸，係包括脂族與脂環族酸類，無論是飽和或烯系未飽和，其中每分子具有至少三個且較佳爲更多個羧基，或若一個碳 -碳雙鍵存在，且對一個或兩個羧基呈α、々位，則每分子具有兩個羧基。另外一個要求條件是，爲在酯化纖維素羥基上具有反應性，故在脂族或脂環族多羧酸中之特定羧基，必須與第二個羧基以不低於2個碳原子且不超過三個碳原子分隔。在不受理論束缚下，從此等要求條件顯示，欲使一個羧基具有反應性’其必須能夠在該多羧酸分子中使用相鄰羧基形成一個環狀5 -或6 -員酐環。於兩個幾基被一個碳-碳雙鍵分離，或兩者均連接至相同環上之情況中 ’若其欲以此種方式相互作用，則該兩個羧基必須相對於彼此呈順式構型。因此，一個反應性羧基，係爲一種與第一個幾基分隔不低於2個碳原子且不超過3個碳原子之基團，且於其中兩個羧基係被一個碳-碳雙鍵分隔或兩者均連接至相同環上之情況中，一個反應性羧基必須對另一個羧基呈順式構型。於每分子含有三個或更多個羧基之脂族多羧酸中，經連接至一個對羧基呈α位之碳原子之羥基，並不會因該酸而干擾該纖維素纖維之酯化作用及交聯作用。因此，多羧酸類，例如檸檬酸（亦稱爲2 -羥基-1,2,3丙烷三羧酸）及酒石酸單琥珀酸，均適合作爲本發明之交聯劑。此脂族或脂環族C 2 - C 9多羧酸交聯劑，亦可在該羧基所連結之鏈或環上含有氧或硫原子。因此，多羧酸類，例如 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i装· 、-° 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -18- 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（16) 氧基二琥珀酸’亦稱爲2,2’ -氧基雙（丁二酸），硫基二琥 ϊ白酸等，均意謂欲被包含在本發明之範圍中。對本發明之目的而言，氧基二琥珀酸係被認爲是一種含有四個羧基之 C 4多幾酸。於本發明範圍内之特定多羧酸之實例，係包括下述：順丁烯二酸、曱基順丁烯二酸、檸檬酸、分解烏頭酸（亦稱爲亞甲基琥珀酸）、三叛酸（亦稱爲1,2,3丙烷三羧酸）、反烏頭酸（亦稱爲反式-1-丙缔-1,2,3 -三幾酸）、1,2,3,4 -丁燒*四幾酸、異-順-1,2,3,4 -環戊燒四羧酸、蜜石酸（亦稱爲苯六甲酸）及氧基二琥珀酸（亦稱爲2,2，_氧基雙（丁二酸） )。上文列示之特定多幾酸類僅爲舉例目的而已，並非意欲包含全部。重要的是，此交聯劑必須能夠與單一纖維素纖維中緊鄰位於纖維素鏈上之至少兩個護基反應。較佳情況是，於本文中之所使用之c；2_C9多羧酸類係爲脂族，且爲飽和的，而且每分子含有至少三個羧基。供本發明使用之一組較佳多羧酸藥劑，係包括檸檬酸（亦稱爲 2-羥基-1，2,3丙烷三羧酸）、H3丙烷三羧酸及I，〗，〕〆丁烷四羧酸。檸檬酸係爲特佳的，因其已提供具有高程度可濕性、吸收性及回彈性之纖維，其係爲安全的且對人= 皮膚無刺激性，及已提供安定、交聯鍵結。再者，檸檬酸可以相對較低價格大量取得，於是使其在商業上可適用於作爲交聯劑之用途。 ' 供使用於本發明之另一組較佳交聯劑，係包括在羧基所連結之鏈上含有至少一個氧原子之飽和C2-C9多羧酸。此本紙張尺度適&關家標準規格（210x1^^-γττ—-__

In' n· 1^1 i, ϊ^— - -1·-ί ^ϋ— 、lOJ (請先閱讀背_面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（17) 種化合物之實例’包括氧基二琥珀酸，具有以下結構式之酒石酸單成始酸 HOCH- -0-

C〇〇H C00H

-CH——I C00H

-CH2 C00H 及具有以下結構式之酒石酸二琥珀酸： CH2- ίΗ' -ο-

COOH COOH r ίΗ—

COOH COOH

-CH-CH2I I COOH COOH 經濟部中央標準局員工消費合作社印製酒石酸單琥珀酸、酒石酸二琥珀酸及其鹽類之更詳述，可參閲Bushe等人’美國專利4,663,〇71，1987年5月5 曰發佈’併於本文供參考。熟請多幾酸類領域者，將明瞭上述之脂族與脂環族c 2 _ C9多羧酸交聯劑，可以多種形式反應而形成此處所使用之經父聯纖維，例如其自由態酸形式及其鹽。雖然其自由態酸形式係爲較佳的，但所有此等形式均意欲包含在本發明範圍内。吾人現在討論表面活性劑。被分佈於該交聯纖維素纖維上心表面活性劑，可爲水溶液性非離子性、兩性、兩性離子、陰離子性或陽離子性界面活性劑或其組合。非離子性界面/舌性劑係爲較佳的。—組較佳表面活性劑（以商標 Pluronic®銷售’並描述於後文中），於水中爲〇」％之含量f，在2 5 C下，係提供表面張力範圍從4 2至5 3達因/公分。另一組較佳表面活性劑（以商標N e 〇 d 〇丨㊣銷售，並描述於下文），於水中含量爲〇 1%下，在76下下，係提供表 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} i裳-

-、1T 本紙張尺度適财關( 210X297^" -20· 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（18 ) 面張力爲28至30達因/公分。 —種非離子性界面活性劑，係包括以乙二醇、丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷或乙二胺爲基礎之聚氧化乙烯-聚氧化丙稀聚合體化合物’作爲引發劑反應性氫化合物。此種類之較佳界面活性劑，係爲藉環氧乙烷與一種疏水性基質縮合所形成之化合物，該基質係藉環氧丙烷與丙二醇之縮合作用所形成。此界面活性劑之平均分子量，通常範園爲約1，000至15,000克/莫耳，且其疏水性部份之分子量，一般係在約900至4,000克/莫耳之範圍内。較佳情況是，此界面活性劑平均分子量範圍從約1，〇〇〇至5，〇〇〇克/莫耳 ’聚（氧化丙烯）疏水物之分子量範圍從900至2,000克/莫耳’及聚（氧化乙晞）親水性單位，係以全部分子重量之 1 0 %至8 0 %範圍之量存在。此種合成非離子性界面活性劑可於市場上以商標Pluronic®取得，且係由Wyandotte 化學公司提供。特佳非離子性界面活性劑爲P丨u r 〇 n i c⑫ L 3 1 (界面活性劑平均分子量1 , 1 〇〇克/莫耳，聚（氧化丙歸）疏水物之分子量爲9 5 0克/莫耳，及丨〇〇/。聚（氧化乙烯）親水性單位’以全邵分子中之重量計），piur〇nic® L35(平均分子ϊ爲1，900克/莫耳，聚（氧化丙晞）疏水物之分子量爲950克/莫耳’及50%聚（氧化乙埽）親水性單位，以全部分子中之重量計），P 1 u r ο n i c ® L 6 2 (界面活性劑平均分子量爲2,500克/莫耳，聚（氧化丙烯）疏水物之分子量爲 1 , 7 5 0克/莫耳，及2 0 %聚（氧化乙烯）親水性單位，以全部分子中之重量計），及Pluronic® F38(界面活性劑平本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（2!〇χ297公釐) ΖΓ ------ -------装-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製五、發明説明（19) 均分子量爲4,7 00克/莫耳，聚（氧化丙締）疏水物之分子量爲9 5 0克/莫耳，8 〇 %聚（氧化乙烯）親水性單位，以全部分子中之重量計）。此等界面活性劑之〇 · 1 %水溶液，於2 5 t 下之表面張力，如下：Pluronic® L31，46.9達因/公分 ;Pluronic® L3 5，48.8 達因 / 公分；Plur〇nic@ [62 ’ 42_8 達因 / 公分；piuronic® F38，52.2達因/公分。 P 1 u r ο n i c ® L 3 5 係爲最佳。另一種非離子性界面活性劑，係包括具有8至2 4個碳原子且呈直鏈或支鏈組態之一級或二級脂族醇類或脂肪酸類之縮合產物，其中每莫耳醇具有2至约50莫耳之環氧乙烷。較佳者係爲包含1 2與1 5個之間之碳原子之脂族醇類，其中每莫耳脂族化合物具有約5至1 5，極佳爲約6至8莫耳之環氧乙烷。此較佳界面活性劑係製自一級醇類，其係爲線性，例如衍生自天然脂昉，或藉Z i e g丨e Γ方法自乙締製成，例如肉豆惹基、鯨蠟基、硬脂基醇類，例如Ne〇d〇ls (Neodol係爲Shell化學公司之商標），或部份分枝狀，例如 Lutens〇ls(Lutens〇l 係爲 BASF之商標）及 Dobanols (Dobanol係爲Shell之商標），其具有約25% 2_甲基分枝，或Synperonics，據瞭解其係具有約5〇% 2_甲基分枝，（Synperonic係爲m之商標），或具有大於5〇%分枝鏈結構之一級醇類，以商標Lial*Liquichimica銷售。於本發明範園内之非離子性界面活性劑之特殊實例，包括 Neodol 23-6.5，Neodol 25-7，Dobanol 45-4，Dobanol 45-7，Dobanol 45-9，Dobanol 91-2.5，Dobanol 91-3, 1 11».- in (請先閱讀背vg之注意事項再填寫本頁)

In 1^1.. i裝i

、?T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） •22- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ----- B7_ 五、發明説明（2〇 )

Dobanol91-4，Dobanol91-6，Dobanol91-8，Dobanol23-6·5，Synperonic 6 , Synperonic 14，椰子醇之縮合產物，

其中每莫耳醇具有平均5與12莫耳間之環氧乙烷，其椰子烷基部份具有10至14個碳原子，及獸脂醇之縮合產物，其中每莫耳醇具有平均7與12莫耳間之環氧乙烷，其獸脂部份含有16與22個間之碳原子。二級線性烷基乙氧基化物，亦適用於此组合物中，尤其是Tergit〇1系列之乙氧基化物，於其烷基中具有約9至丨5個碳原子，且每分子具有至高約1 1個，尤其是約3至9個乙氧基殘基。此種類之特佳非離子性界面活性劑，係爲N e 〇 d 〇 1 2 3 · 6 · 5，其係爲每莫耳醇已使用平均6.7莫耳環氧乙烷乙氧基化之Ci2_ Cu線性醇，並具有分子量爲4 8 8克/莫耳，及Ne〇(1〇I 25-7’其係爲已使用平均7.3莫耳環氧乙烷乙氧基化之 C12_C15線性醇，並具有分子量爲524克/莫耳。Ne〇d〇1 23-6.5與>^00〇125_7，於76下下，在蒸餾水中之〇 · 1 %溶液之表面張力’係個別爲2 8達因/公分及3 〇達因/ 公分。另一種非離子性界面活性劑，係包括烷基酚類之聚氧化乙烯縮合物，例如烷基酚與環氧乙烷之縮合產物，該烷基酚具有含6至2 0個碳原子之烷基，呈直鏈或分枝鏈组態，该環氧乙烷係以相當於每莫耳烷基酚4至5 〇莫耳環氧乙坡之量存在。此烷基酚較佳係於烷基中含有約8至〖8個碳原子’且每莫耳坑基紛含有約6至15莫耳環氧乙烷。於此種化合物中之烷基取代基，可衍生自例如經聚合之丙二本紙張尺度顧t國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） -23- .1 ^1 - n n m I I, n I (請先閑讀背面之注意事^再填寫本頁j -叮 -i- -- -- - y . • I - ,s濟部中央標準局員工消費合作社印裂 A7 ~ --------B7__ 五、發明説明（2Ϊ^ —' —~~~--- 異丁缔、辛缔及壬烯。其他實例包括每莫耳酚使用9莫耳裱氧乙烷縮合之十二基酚；每莫耳酚使用u莫耳環氧乙烷縮合之二壬基酚；使用13莫耳環氧乙烷縮合之壬基酚與二異辛基酚縮合。、另一種非離子性界面活性劑，係爲乙氧基化之醇類或酸類，或聚氧化丙埽、聚氧化乙缔縮合物，其係被環氧丙烷、％氧丁烷及/或短鏈醇類及/或短鏈脂肪酸類封端，例如含有1至約5個碳原子者，及其混合物。另一種非離子性界面活性劑，係爲半極性非離子性界面活性劑，包括水溶性胺氧化物，其含有一個約1 〇至丨8個碳原子之烷基部份，及兩個部份選自約1至約3個後原子之燒基與羥烷基部份；水溶性膦氧化物，其含有一個約丨〇至 1 8個碳原子之烷基部份，及兩個部份選自包括含有約艾至 3個碳原子之烷基與羥烷基；及水溶性亞砜類，其含有一個約1 0至1 8個竣原子之炫1基部份，及一個部份選自包括約1至3個碳原子之坑基與經烷基部份。兩性界面活性劑，係包括脂族之衍生物，或雜環狀二級與三級胺類之脂族衍生物，其中該脂族部份可爲直鏈或分枝狀’且其中脂族取代基之一，係含有約8至1 8個碳原子，及至少一個脂族取代基含有一個陰離子性水溶性基團。兩性離子性界面活性劑，係包括脂族四級銨、鳞及銃化合物之衍生物，其中一個脂族取代基係含有約8至1 8個竣原子。可使用之陰離子性界面活性劑，包括高碳脂肪酸之水溶本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -24 - (請先閱讀背赴之注意事項再填寫本頁) i装·

、1T ,€年$，养局貝工消費合作社印製 A7 _________^B7_ 五、發明説明（22) 性鹽’意即皂類。其包括鹼金屬皂，例如高碳脂肪酸之鈉 '鉀、銨及烷基醇銨鹽，該脂肪酸含有約8至约2 4個碳原子，且較佳爲約1 2至約1 8個碳原子。皂類可經由脂肪與油之直接包化作用，或經由自由態脂肪酸之中和作用而製成。特別可使用者係爲衍生自椰子油與獸脂之脂肪酸混合物之鈉與钾鹽，意即獸脂與椰子之鈉或鉀皂。可使用之陰離子性界面活性劑，亦包括有機硫反應物之水溶性鹽，較佳爲其驗金屬、銨及烷基醇銨鹽，於其分子結構中具有一個含有約1 〇至約2 〇個碳原子之烷基，及一個磺酸或硫酸酯基（包含於”烷基”一詞中者，係爲醯基之烷基部份）。此組合成界面活性劑之實例，爲烷基硫酸鈉與鉀’尤其是藉由硫酸化高碳醇類（c 8 - c i 8碳原子，例如經由獸脂或椰子油之甘油酯之還原所製成者）所獲得者；及烷基苯磺酸鈉與鉀，其中烷基含有約9至約15個碳原子，呈直鏈或分枝鏈組態，例如在美國專利編號2，2 2 〇，〇 9 9 與2，4 7 7，3 8 3中所述之類型。尤其有價値者，係爲線性直鏈烷基苯磺酸鹽，其中碳原子在烷基中之平均數目，係爲約1 1至1 3，縮寫成C !丨-C i 3 L A S。於本文中之其他陰離子性界面活性劑，係爲燒基甘油基醚績酸鈉，尤其是衍生自獸脂與椰子油之高碳醇之醚類；椰子油脂肪酸單酸甘油酯磺酸鈉及其硫酸鈉；每分子含有約1至約1 0個環氧乙烷單位之烷基酚環氧乙烷醚硫酸之鈉或鉀鹽，且其中烷基含有约8至約丨2個碳原子；及每分子含有約1至約1 0個環氧乙烷單位之烷基環氧乙烷醚硫酸之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（—--— . ^-- t衣-- (請先閲讀背赴之注意事項再填寫本頁) 、π 經濟部中央橾準局員工消費合作社印 A7 B7 五、發明説明（23) 鈉或鉀鹽，且其中烷基含有約丨〇至約2 〇個碳原子。於本又中足其他可使用之陰離子性界面活性劑，係包括 α_磺酸化脂肪酸之酯類之水溶性鹽，於其脂肪酸基中含有約6至20個碳原子，且於其酯基中含有約1至1〇個碳原子；2-醯氧基烷-1-磺酸之水溶性鹽，於其醯基中含有約2 至9個碳原子，且於其乾邵份中含有約9至約2 3個碳原子 ;烯屬烴與烷屬烴磺酸之水溶性鹽，其含有約12至2〇個碳原子；及烷氧基烷磺酸鹽，於其烷基中含有約〗至3 個碳原子，且於其烷部份中含有約8至2 〇個碳原子。於本文中之陽離子性界面活性劑，係包括極多種化合物，其特徵是在其陽離子中具有一或多個有機疏水性基團，且一般具有一個伴随著酸基之四級氮。五價氮環化合物亦被認爲是四級氮化合物。適當陰離子物爲_化物、甲基硫酸鹽及氫氧化物。三級胺類，於溶液ρ Η値低於約8 5下，可具有類似陽離子性界面活性劑之特徵。可用於此處之此等及其他陽離子性界面活性劑之更完整揭示内容，可參閲美國專利4,22 8,044，1 980年10月14曰頒予Cambre，併於本文供參考。如前述’此表面活性劑較佳係在與c：2_C9多羧酸交聯劑之交聯反應發生之前，塗敷至纖維素纖維上^極佳情況是 ’於其上具有表面活性劑之經個別交聯纖維素纖維，係以 —種方法製成’其包括使用下述物質’使未經交聯之纖維素纖維熟化，該物質爲1%至15%，較佳爲3%至12%之 C 2 - C 9多羧酸交聯劑，以重量計，以擰檬酸爲基礎，經本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） •26- 1^— ^^1 I I - —11 ^^1 I I— ^^1 «i-Ι 1^1 3. 、va (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製五、發明説明（24) 敷於乾纖維基礎上，及0 . 〇〇 5 %至1 %，較佳爲〇 · 〇丨％至 0 · 2 %之表面活性劑，以重量計，經塗敷於乾纖維基礎上 ’以在其上造成多羧酸交聯劑與纖維素纖維反應，並在纖維素分子之間形成酯交聯鍵，而形成其上具有表面活性劑之文聯纖維素纖維，無需洗滌該交聯纖維，或漂白與洗蘇該交聯纖維。〇人現在更詳細討論纟lj述極佳方法，其中係將其上且有 1%至15%，較佳爲3%至12〇/〇之c2-c9多羧酸交聯劑，以重量計，以檸檬酸爲基礎，經塗敷於乾纖維基礎上，及〇.〇〇5%至1%，較佳爲0·01%至〇 2%之表面活性劑，以重量計，經塗敷於乾纖維基礎上之未經交聯纖維素纖維加熱，以移除任何水含量，及造成該多羧酸交聯劑與纖維素纖維反應，並於纖維素分子之間形成酯交聯鍵，意即，造成熟化，以形成其上具有表面活性劑之交聯纖維，其係爲本文中之流體獲得與分佈部件之必要組件。此步驟可容易地在具有水含量範圍從0%至約7〇%，較佳範圍爲3〇%至 40%，且呈不受限制形式或呈薄片形式之未經交聯纖維素纖維上進行。於處理呈不受Ρ艮制形式之纖維之情況中，例如，經纖維分離（蓬鬆）之纖維，加熱步驟之水含量移除部份，可在第 -個裝置中進行，以乾燥至祠度範圍6〇%至1〇〇%，例如 90%，藉此項技藝中稱爲急驟乾燥之方法進行。此係藉由將纖維在熱空氣氣流中輸送以進行之，叮 < 列如在引進空氣溫度範園從200°F至75〇Τ下，較佳伤名以γ . 权佳係在引進空氣溫度範圍 1^1- 1 - - m - - I ^^1· I i^n n n (請先閱讀背面之注土$項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4mT( 210X297^5^ -27-

發明説明（25

3〇〇F至550F下進行’直到標的祠度已達成爲止。這在水自纖維中移除時，可對纖維賦予額外之加搶與卷曲。雖然藉此乾燥步驟所移除之水量，可以改變，但咸信急驟乾燥至6 0 %至1 〇〇 % |£圍之較高稠度，與急驟乾燥至6 〇 % · 1〇〇%範園之較低部份之稠度相較，係提供較大程度之纖維力。°检與卷曲。於較佳具體實施例中，係將纖維乾燥至約 8 5 - 9 5 %稠度。使纖維急驟乾燥至稠度例如8 $ % 9 $ %，經濟部中央榡準局員工消費合作杜印袈万、6 0 % _ I 〇〇 %範圍之較高部份，則會使得急驟乾燥後，必屑達成 < 乾燥量降低。此加熱步驟之隨後部份，或若省略急驟乾燥，則肖全部加熱步驟，可;步及加熱期間達5秒至2 小時义範圍，於溫度範圍從丨2 〇 τ至2 8 〇 Ό下（於加熱裝置中足空氣溫度），較佳係於溫度範圍從i 4 5 至i 9 〇 t (於加熱裝置中之空氣溫度），歷經2分鐘至6〇分鐘範圍之周期，於連續空氣經過之乾燥/熟化裝置（加熱空氣係以垂直方式通過纖維之移動床）中，或於靜態烘箱（纖維與空氣均保持靜止於具有靜止加熱裝置之容器中）中，或其他加熱裝置，以移除任何殘留水含量，及造成交聯反應發生，其會由於纖維内交聯之結果而使纖維僵硬化。此加熱作業應致使纖維之溫度不超過約227。〇：(440下），因爲纖維可2會於此溫度下突然著火。將此混合物加熱—段有效時間，以移除任何殘留水含量，並造成交聯劑與纖維素纖維反疯。反應之程度係依纖維之乾燥度，於加熱裝置中之時間，於加熱裝置中之空氣溫度，p Η値，觸媒與交聯劑之量，及用以加熱之方法而定。對於具有某一最初水含量之纖維而本紙張从適财關家標準（C叫A4規格（210X297公釐） 1^1— ----- 五、發明説明（26 A7 B7 經濟部中夬檩準局員工消費合作社印製使用連續2氣經過之乾燥，熟化，係比使用在靜態烘、乾燥/熟化，在較高速率下發生特定溫度下之交聯熟PE1此藝者將明瞭有許多溫度-時間關係存在。溫二:勺145 c至約165。匸（於加熱裝置中之空氣溫度），歷::30分鐘與6〇分鐘間之周期，於靜態大氣條件下，對、二？水含量低於約1〇%之纖維而言，通常將提供可接受燥/熟化效率。熟諳此藝者亦明瞭，較高溫度及強制工乳对流（空氣經過之加熱）會使所需要之時間降低。因此二盈度範圍爲約17〇°C至約19代(於加熱裝置中之空氣溫 :[I約2分鐘與2〇分鐘間之周期，於空氣經過之洪箱對具有水含量低於1〇%之纖維而言，通常亦會提供可接受之乾燥/熟化效率。關於在最初急驟乾燥步驟後完成加熱之-項替代方式，係進行急驟乾燥及熟化，或若先前之急驟乾燥係提供 :〇〇%稠度流出物，則僅進行熟化，叾方式是使流出物從心驟乾燥器（於9〇%至10()%稠度下）行進至旋風分離器，其係使2氣與來自急驟乾燥器之空氣/纖維混合物分離，將來自旋風分離器之纖維排放至熱空氣氣流(例如400下) 中’在含有至少-個U_形部份之導管中進行，其係帶著此纖維經過導管，於是提供—個行程路徑，其係提供足夠滞 ::間：以造成任何水含量之移除，及造成醋於纖維與㈣之間，並自此w至旋風分離器中，以分離該經醋化之纖維，及若必須或想要，則造成其他交聯作用發生’例如在隨後之空氣經過供箱或靜態洪装-- - . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1τί - - - I- I- --1 I - • In 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨〇/297公| )---^ A7 B7 經濟部中央標準局工消费合作社印製五、發明説明（27 ) 箱中進行。供最初急驟乾燥步驟用之裝罝，亦可與此處所述之裝置爲相同種類（一種旋風分離器，熱空氣處理導管與旋風分離器），以致按需要而定，串聯使用兩組或更多組此種裝置，以在乾燥及熟化期間，引進新鮮乾燥空氣。所形成之經交聯纖維（意即’以上述對於呈不受限制形式之纖維施用加熱步驟之任何替代方式所製成者）係視情況被潤濕，例如使用水噴霧，以提供5 %至1 5 %水含量。這使得纖維更能夠抵抗傷害，意即由於後續處理或由於在自此纖維製造吸收性產物上之加工處理，所發生之危險。吾人現在討論以下情況，其中加熱步驟係在呈薄片形式之纖維上進行，以使纖維乾燥，並造成交聯反應發生。可使用如上述關於呈不受限制形式之纖維之相同時間與溫度。此加熱較佳係在！ 45。(：至1 90。(：（於加熱裝置中之空氣溫度）下進行2至60分鐘。於熟化後，經交聯之纖維係視情況被潤濕達5 V。至1 5 %水含量，以提供對於來自處理作業之傷害之抵抗性，及視情況轉變成實質上個別化形式。此種轉變至個別化形式，可利用一種市購可得之盤磨機進行，或使用纖維抖鬆裝置處理，例如於美國專利3 98 7,968中所述者，併於本文供參考。於薄片形式上熟化之一種作用，係爲纖維對纖維結合，會限制纖維加捻及卷曲，此係與其中經個別交聯之纖維係纟實質上不$限制條件下使用熟化製成又情況作比較。依此方式所製成之纖維，與在不受限制形式中所熟化纖維之情況作比較，預期可提供會顯示較低吸收性及可濕性之結構。表紙張尺度適财(21(^2州!iy -30- —— ^-- • - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（28) 吾人現在討論形成進料以供加熱步驟用之方法。其至少係包括將未經交聯之纖維與含水交聯組合物接觸，此組合物本貝上係由C 2 - C 9多羧酸交聯劑與表面活性劑所組成。此接觸係於未經交聯之纖維上，使用含水交聯组合物進仃，其中含有(：2-C9多羧酸交聯劑及表面活性劑，以在纖維上獲彳于含水文聯組合物之均勻分佈。此含水父聯組合物，含有C 2 _ C 9多羧酸交聯劑，其量係爲在接受加熱步驟之纖維上，提供1%至15%，較佳爲3% 至12%，以重量計，以擰檬酸爲基礎，經塗敷於乾纖維基礎上，及表面活性劑，其量係爲在接受加熱步驟之纖維上，提供0 _ 0 0 5 %至1。/0，較佳爲〇〇丨％至〇 2 %，以重量計，於乾纖維基礎上。於界面活性劑上之下限，係假設不大於9 〇 %之界面活性劑，將於加熱步驟期間，或在接著該加熱步驟後之其他步驟中及在本文中之流體獲得與分佈部件中使用該經交聯表面活性劑塗覆纖維之前被移除。此含水交聯组合物之pH値，可爲例如i至5 〇。低於i之 ρ Η値對加工處理設備具有腐蝕性。高於5之p H値，會提供不實用之低反應速率。此酯化反應並不會發生於鹼性 ΡΗ値下。增加ρΗ値會降低反應速率。pH値極佳範圍爲2 至3 · 5。若必要，則p H値可容易地經由添加鹼（例如氫氧化鈉）而向上調整。觸媒較佳係被包含在該含水交聯組合物中，以加速交聯反應，及保護鮮明度。此觸媒可爲任何可催化交聯反應者 (請先閱讀背面之注意事項存填寫本買) -1 I I i. -丨装· 訂 -31 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（29 。可使用之觸媒，包括例如鹼金屬次亞磷酸鹽、鹼金屬亞磷酸鹽、鹼金屬多磷酸鹽、鹼金屬磷酸鹽及鹼金屬硫酸鹽。特佳觸媒爲鹼金屬次亞磷酸鹽、鹼金屬多磷酸鹽及鹼金屬爲酸鹽。催化作用之機構，係爲未知的，惟觸媒可單純地充作緩衝劑，以保持程度在所要之範圍内。可用於此處之觸媒之更完整清單，可參閲1989年4月頒予 Welch等人之美國專利4 82〇,3〇7，併於本文供參考。經選擇之觸媒可作爲單獨催化劑使用，或併用一或多種其他觸媒。觸媒之較佳用量，當然係依交聯劑之特定類型及數量，以及供熟化之反應條件，尤其是溫度與#値而定。一般而言，基於技術與經濟考量，較佳觸媒含量係在約5 重量％與約8 0 %之間，以加入纖維素纖維中之交聯劑重量爲基準。對舉例目的而言，在所使用之觸媒爲次鱗酸納及 X聯劑爲檸檬酸之情況中，較佳觸媒含量爲約2 5重量％，以所添加之檸檬酸量爲基準。於種極佳方法中，該接觸係以下述方式進行，將一個具有水含量範圍從〇 %至丨0 %之未經交聯高木質素含量纖維素纖維之薄片，輸送經過包含在壓輥（例如i呎直俨及6 吋寬之滾筒）之軋點中之含水交聯組合物之本體，並經過該軋點，使用該含水交聯組合物浸潰該纖 Ί丹巧，及在該幸L點之出口側面上產生纖維之經浸潰薄片一 ^ 具中含有該含水交聯組合物，其量係提供3 〇 %至8 〇 %岑#夕/ , 一气吏多（例如，甚至高達8 5 %或9 0 %或甚至9 5 % )，較佳爲4 〇 0/石，巧υ /〇至7 〇 0/0之稠度。當以壓輥之轉速，及滾筒對於通過其中、τ疋颯維薄片之本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) M規格（2丨〇.χ297公釐） -32 n - u n n - - n l - n - - n n (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 ____ B7 五、發明説明（30 ) " ~" "— 壓力測定時’纖維薄片於含水交聯組合物中之時間，係經調整，以致如上文所指定之含水交聯組合物之適當稠度及量，可以獲得。於壓輥軋點處之典型壓力，係爲45psi& 每線性英付45磅。壓輥速度通常係經調整，以提供該未經又聯纖維薄片於含水交聯組合物本體中之時間範圍爲 0.0 0 5至6 0秒，較佳爲〇〇 5至5秒。於一個較不優先之替代方式中’係將未經交聯纖維之薄片，使用含水交聯組合物’藉噴霧没潰’以提供前述稠度。於任一情況中，該經浸潰薄片之液體含量’係視情況藉機械壓縮及/或藉空氣乾燥進行調整。經浸潰之纖維薄片’較佳係於加熱步驟中處理之前，接受纖維分離作用。纖維分離作用較佳係藉一種其中打結與球粒形成及纖維傷害均被降至最低之方法進行。典型上，係使用市購可得之盤磨機。已發現可用於使纖維素纖維纖維分離之另一種裝置’係爲三階段抖鬆裝置，其係描述於

美國專利3,987,968中’於1976年1〇月26日頒予d R

Moore及0. A. Shields，該專利於是特別地述於本揭示内容中供參考。於美國專利3,9 8 7，9 6 8中所述之抖鬆裝置 ’係對潮濕纖維素紙漿纖維，合併使用機械衝擊、機械揽拌、空氣攪拌及有限量之空氣乾燥，而產生一種實質上無打結之蓬鬆物。其他可使用之纖維分離方法，包括但不限於’在偉林氏擾切器中處理，將纖維與旋轉鋼絲刷以切線方式接觸及鎚擊研磨。較佳情況是，於此種纖維分離作用期間，將空氣流動引導朝向纖維，以幫助纖維分離成實質 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i裝·

*1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210X297公釐） -33- A7 B7 五、發明説明（a 上個別形式。不管用以形成該蓬鬆物之特定機械裳置爲何 ’孩纖維較佳係在最初含有約4 0 %與7 0❶/。間之水份時以機械方式處理。相對於天然存在於此種纖維中、〜恭曲與加擒之量而言，已對該個別纖維賦予增強程度之卷曲與加捻。咸k外加之卷曲與加捻，會增強製自此交聯纖維之钟構之回彈性特性。纖維分離作用之結果，於此處係稱爲經纖維分離之混合物。此經纖維分離之混合物，係準備供加熱步驟使用。經浸潰之薄片，可在例如預梳機（例如螺旋運輸機）中處理，以在纖維分離作用之前，使其分解。於一種較不優先之替代方式中，係將經浸潰之纖維薄片，於加熱步驟中處理，無需進行如前述之先前分解作用，以產生交聯纖維素纖維之薄片，其係視情況在加熱步骤後，接受纖維分離作用。經濟部中央標準局員工消費合作社印装使未經交聯纖維素纖維與含水交聯組合物接觸’亦可以下述方式進行，將呈不受限制形式之未經交聯纖維，於含水交聯组合物中形成漿液，其稠度範圍爲〇 1%至2〇%，極佳係爲2 %至1 5 %，並將此漿液保持約i至2 4 〇分鐘，較佳爲5至6 0分鐘。此漿液可以下述方式形成，例如將其在含水交聯组合物中攪拌，以造成乾棉捲薄片分解。液體移除步驟，通常係接著進行，以增加至適合加熱步骤使用之稠度。 . 其較佳係藉脱水（移除液體）進行，以提供稠度範圍約 30%至80%，極佳範園爲約4〇%至5〇%，及視情況接著進一步乾燥。 -34- -----.-----襄------1T (請先閲讀背面之注意事項再填寫本莨) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210x297公釐）、發明説明（32 以舉例目的而言，法達成，脱水之產物，：刑：：藉例如機械壓縮或離心方吾人現在討論可將遽餅;亡::=。業，典型上係爲提供稠片" 〈步驟。進行此項作係爲提件捫产範園"λ勺3 5 %至8 0 %稠度範圍，較佳 η促仏調度範圍從5 〇 0 •传" 主7 0 /〇 ’及較佳係於下述條件下進仃，以致使利用高溫，經卜U仵下 ,^ . ,, 二歷長時間，是不需要的，例如 . 孔乾燥万法進行。於此步驟中之 k度向溫及時間，可造成使、风使纖維乾燥超過8 0。/。稠度，於是可能在接著進行之纖維分離刀雕邗用期間，產生不期望量之纖維傷害。万；本文中使用 < 液體_降低之混合物"—詞，係指液體移除步驟之產物。此液體，低之混合物，典型上係、接受如前述關於經浸漬薄片所進行之纖維分離作用，惟該液體_降低混合物係替代遠經/艾 >貝之薄片，接受纖維分離作用。使纖維分離之結果’於此處係稱爲經纖維分離之混合物。經濟部中央標準局員工消費合作社印製該經纖維分離之混合物或液體-降低之混合物，於省略纖維分離之情況中，係準備供加熱步驟使用。經熟化成品不應受到會造成仍然留在交聯纖維上之界面活性劑之顯著移除之步驟所作用，例如洗滌或漂白與洗滌步驟。吾人現在討論一種用後即棄吸收性物件之具體實施例，其包括一個液體可透過之頂薄片，一個液體不可透過之底薄片及一個位於該頂薄片與該底薄片間之吸收性核心，該 -35- 1^1 ti 1^1 I— I ml In m al^i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本1) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（33 ) 吸收性核心包括⑴本文中之流體獲得與分佈部件，其具有—個頂部表面相鄰於該頂薄片，及-個底部表面，以及 (i i) 一個流體儲存部侔，立且古 . Π件，具具有—個頂邵表面，與該流體獲得與分佈部件之底部表面接觸，及包括吸收性膠凝物質之不連續粒子。經濟部中央標準局員工消費合作社印裂供男嬰使用而呈中等尺寸用後即棄尿布形式之較佳實施例，係併用圖1進行描述。參照圖丨，一個用後即棄尿布 1〇係具有一個液體可透過之頂薄片12(其係經部份破碎，以顯示内部元件），及一個液體不可透過之底薄片Η，其中一個吸收性核心係配置於其間，由—個流體獲得與分佈部件1 6與一個流體儲存部件丨8所組成。該流體獲得與分佈部件16於頂部視圖中係爲矩形。該流體儲存部件“於頂部視圖中係爲砂漏形狀。流體獲得與分佈部件16係位於流體儲存部件1 8之頂部，且其縱向中心線係位於沿著該流體儲存邵件之縱向中心線處，及與後腰比較，係較接近前腰。此流體獲得與分佈部件1 6係爲3英吋X 1 〇英忖X約四分之一英吋，且其邊緣最接近前腰，位於前腰背後約2至3 英吋處。此流體儲存部件1 8係對稱配置於頂薄片i 2與底薄片1 4之間，卫在***係爲5英吋寬，及在其側面邊緣爲 1〇孑英吋寬，及其側面邊緣係向下與前後腰（頂薄片與底薄片之側面邊緣）間隔約一英吋。於此實施例中，該流體獲得與分佈邵件1 6之頂部表面之面積，係爲該流體儲存部件 18之頂部表面面積之約三分之—。 -36- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) a4規格（ 210X297公嫠五、發明説明（34 ) 例其僅爲本發明可應用之用後即棄吸收性物件之一項實施一般而言，此流體獲得與分休 κ 、、刀佈邵件應涵蓋體液排放區域附近又邵份。對用後即棄尿布次下區域，及對男性而言，較佳^ 杈佳亦包括其中發生在尿布前方 (排尿區域（意即，欲被置於穿载者前方之尿布部份）。如上述，此流體獲得與分佈部件，較佳係具有-個頂部表面’其面積係低於該流體儲存部件之頂部表面面積，極佳情況是，其具有一個頂部表面 ., 1衣面其面積係爲該流體儲存部件之頂部表面之約1 5 %至95%，畀/土- 王y 5 /。，取佳馬具有一個頂部表面’其面積係爲該流體儲存部件之頂部表面之約鳩至 5 0%。訂該流體獲得與分佈部件，可爲與上文所討論之功能吻合且目的-致之任何所要形狀。此等形狀包括例如圓形、矩

X 形、梯形或長圓形，例如砂漏形狀、狗骨頭形狀、半狗骨頭形狀、卵形或不規則形狀。该流體儲存邵件可爲任何與功能配合—致之所要形狀，經濟部中央標準局員工消費合作社印製包括上文所列舉關於流體獲得與分佈部件之形狀。雖然圖1描述一種尿布，其中流體獲得與分佈部件與流體儲存部件具有不同形但纟亦可具有相同或類似形狀於本文中之物件之底薄片，可由例如薄塑膠膜所構成，該塑膠膜爲聚乙烯、聚丙烯或其他可撓性濕氣阻礙材料，其實貝上馬水不可透過性。具有壓紋厚度約1 . 5密爾之聚 -37- 本紙張尺度適用中國國家樣芈（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 一 ''--------B7_ 五、發明説明（35 ) ---—~~ 乙烯，係爲特佳者。

此*物件之T§ & IX 八，片，可部份或完全由合成纖維或薄膜所製 t，包括例如聚醋、聚締烴、人造絲或其類似材料，或天 …纖維’例如棉花。於非織造頂薄片中，纖維典型上係藉熱黏結程度或藉聚合體黏合劑（例如聚丙稀酸酯）黏結在: 起。此薄片係爲實質上多孔性，且允許流體容易地通過其間，而進入其下方之吸收性核心中。員薄片之另-種適當類型，包括由液體可透過之聚合體材料(例如聚埽烴)所形成之頂薄片。此種頂薄片可具有某種直徑之斜角毛細管，且斜角係位於頂薄片中，以允許所排放之流體流經頂薄片，進入物件下方之吸收性核心中。頂薄片構造係一般性地揭示丨95 9年9月22日頒予 DavUson之美國專利2,9〇5117 ; ”。年^月13日頒予 Del Guerci0 之美國專利3,〇63,452 ; 1963 年 12月1〇曰頒予H 0111 day之美國專利3, 1 1 3,5 7 0 ;及1 9 7 5年12月 30日頒予Thompson之美國專利3 92 9, j 35中，該等專利均併於本文供參考。較佳頂薄片係由聚酯、人造絲、人造絲/聚酯摻合物、聚乙烯或聚丙烯所構成。可將頂薄片使用界面活性劑處理，使其更可潤濕，及因而相對較不具疏水性，藉以增加經過其中之流體流動，至少在最初潤濕性之上。但疋’頂薄片應仍然比該吸收性物件之元件更具疏水性，該元件係接收通過頂薄片後之流體。流體獲得與分佈部件係詳述於上文。其較佳係完全由個別交聯之纖維素纖維所組成，該纖維具有已在其中反應之本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 29<7公釐） -38- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁}

經濟部中央榡準局員工消費合作社印^

經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 A7 _ B7 五、發明説明（37 ) -- 常包括一種實質上水不溶性、稍微交聯、部份中和、聚合體吸收性膠凝材料。此材料在與水接觸時，會形成水凝膠。此種聚合體材料可製自可聚合之未飽和含酸單體。用以製備聚合體膠凝材料之適當未飽和酸性單體，係包括列示方；1987年3 月 31 日頒予Brandt/G〇ldman/Inglin 之美國專利4,654,039，及於1988年4月19日再公告爲美國專利編號RE 32，M9中者，兩者均併於本文供參考。較佳單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸及2•丙烯醯胺基_2-甲基丙烷績酸。丙烯酸本身係爲特佳者，以供製備聚合體膠凝劑材料。由不飽和含酸單體所形成之聚合體成份，可接枝於其他類型之聚合體邵份上，例如澱粉或纖維素。可製自習用單體類型之較佳聚合體吸收性膠凝材料，係包括經水解之丙晞腈接枝澱粉、聚丙烯酸酯接枝澱粉、聚丙烯酸酯、順丁烯二酸酐系共聚物及组合。特佳者爲聚丙烯酸酯類及聚丙晞酸酯接枝之澱粉。此聚合體吸收性膠凝材料一般係經稍微交聯。交聯作用係用以使得可形成水凝膠之聚合體膠凝劑實質上爲水不溶性’及交聯作用因此會部份決定由所採用聚合體膠凝劑所形成水凝膠之凝膠體積及可提取聚合體特性。適當交聯劑爲此項技藝中所熟知的，包括例如較詳細描述於1 9 7 8年2 月28曰頒予Masuda等人之美國專利4,076,663中者，併於本文供參考。較佳交聯劑爲未飽和單-或多羧酸與多元醇之二酯或多酯，雙丙烯醯胺及二-或三烯丙基胺類。其本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X2.97公羞) ~~~ ^—^1' m 1 - tn^i m· I.*^^^1 nn ^^^1 ^^^1 一BJ (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 . ------ B7 五、發明説明（38 ) 他較佳交聯劑爲ν，ν·-亞甲雙丙晞醯胺、三羥甲基丙烷三兩埽酸酯及三晞丙基胺。此交聯劑可大致上係構成該可形成水凝膠之聚合體膠凝材料粒子之約〇〇〇 1莫耳％至3莫耳％。此聚合體吸收性膠凝材料通常係以部份中和形式採用。供此處使用時，當用以形成聚合體之單體之至少25莫耳％，較佳爲至少5 0莫耳％，係爲含酸基之單體（其已經使用 —種可形成鹽之陽離子中和）時，此種材料係被認爲是經部份中和。適當可形成鹽之陽離子，包括鹼金屬 '銨、經取代铵及胺類。於所使用之全部單體中，經中和之含酸基單體之百分比，係稱爲"中和度"。當此吸收性膠凝材料係以吸收性膠凝材料之不連續粒子形式使用時’其係併用非超吸收性載體材料，例如纖維狀載體材料，包括纖維素纖維，呈蓬鬆形式，例如習用於吸收性核心中者。改質纖維素纖維，亦可使用，但較佳係不使用。合成纖維可以使用，且係包括由下列材料所製成者 ’醋纖維素、聚氣乙缔、聚偏二氣乙綿、丙稀酸·手樹脂 (例如奥隆）、聚醋酸乙烯酯、不溶性聚乙晞醇、聚乙稀、聚丙烯、聚醯胺（例如耐隆）' 聚酯、雙組份纖維、三組份纖維、其混合物及其類似物。較佳合成纖维具有之丹尼數爲每單絲約3丹尼’至每單絲約2 5丹尼’更佳爲每單絲約 5丹尼至每單絲約1 6丹尼。亦較佳情況是，纖維表面爲親水性或經處理而爲親水性。包含吸收性膠凝材料之不連續粒子及载體材料之流體儲本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) M规格（2⑴χ29?公羞）.41 - ' ------— HI n n n - n ( I n n T 5. 、T - ’ (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貞工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（39 ) — ~ 存部件之平均乾密度，一般範圍爲約〇〇6至約〇 5克/立方公分，及更佳範園在約0.10至約〇 4克/立方公分，又更佳爲約0.15至約0.3克/立方公分，最佳爲約〇15至約〇 25 克/立方公分。典型上，流體儲存部件之基重範圍，可爲約0.02至0_12克/平方公分’更佳爲約至克/平方公分’最佳爲約0.0 5至0 . 〇 7克/平方公分。此類型之流體儲存部件，可爲實質上均勻的（意即整體具有相同密度及基重，及具有吸收性膠凝材料均勻分佈於其間），或含有相對較高及相對較低密度與基重之區域，或可具有—種吸收性膠凝材料梯度，其中較具吸收性之膠凝材料係在高流體處理要求之區域，而較不具吸收性之膠凝材料則在較低要求區域。包含纖維狀載體設置之流體儲存部件具體實施例，可以下方法形成’其包括以空氣舖設纖維與吸收性膠凝材料粒子之實質上乾燥混合物，及若需要或必須，則使所形成之網片稠密化。此種程序係一般性地更完全描述於前文所弓丨用之1986年9月9日頒予Weisman與Goldman之美國專利4，6 1 0，6 7 8中，併於本文供參考。此等流體儲存部件具體實施例，亦可藉下述方式形成，將吸收性膠凝材料自裳料斗計量於帶上之蓬鬆物上（例如，藉乾棉捲之圓盤精製），並移動此帶鄰近含有布囊之抽吸圓桶，以將混合物抽入布囊中，而使混合物形成布囊形狀。吾人現在討論以下情況，其中係使用吸收膠凝材料之纖維’替代吸收性膠凝材料之不連續粒子。此等種類之纖維本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） -42- n imu —^ϋ. -. ttn ^^^1 n l\ III - ^^^1 n 1^1 m^— '' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央棣準局員工消費合作杜印製 A7 . -______Β7 五、發明説明（4〇 ) ’係描述於織物科學與技術，第7卷，Pr〇n〇y K chatterjee 編輯 ’ ElSevier科學出版社，B v (Netherlands) , ι985 ’第VU與VIH章（共同頁數217-280)，併於本文供參考〇一種吸收性膠凝材料纖維之類型，係包括多羧酸酯聚合 Sa改貧之纖維素纖維質紙漿，例如溫和水解丙晞酸甲酯· 接枝 < 軟木牛皮紙漿。此等超吸收性纖維係描述於美國專和申請案序列編號07/378, 154，1989年7月11日提出申靖’標題"包含聚合體改質纖維狀紙漿之吸收性紙，及其濕法成網製法"’ Larry N Mackey 及 s Ebrahim Seyed_Rezai ’併於本文供參考。其他類型之吸收性膠凝材料纖維，可包括經交聯之羧甲基纖維素與聚合體接枝之纖維素纖維。聚合體接枝之纖維素纖維，包括經水解之聚丙烯腈、聚丙烯酸酯類及聚丙烯酸類與聚甲基丙烯酸類。此等纖維及關於其製法之討論，可參閲如前述併於本文供參考之Chatterjee,s之織物科學與技術，第7卷。其亦討論於Α· H. Zahran等人"丙烯酸與甲基丙烯酸對纖維素纖維之輻射接枝，以賦予高水吸收性”，應用聚合體科學期刊，第25卷，5 3 5 _ 5 42 ( 1 98 0) ，其係討論曱基丙晞酸與丙烯酸對纖維素纖維之輻射接枝淺in靖所;fg出者，美國專利編號4,〇36,588，1977年7 月Η日頒予j L Winiams等人，其係描述含有親水性基團之乙埽基單體於含纖維素材料（例如縲縈絲）上之接枝共聚合作用，及美國專利編號3 8 3 8 ,〇77，1 974年9月本尺度-家揉準(cns ) A4麟⑺--- ^^^1· ^nf fi^i —fft— t^if ^^^^1 —^^1· i— mf—、 -¾ 、vs (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A7 1 _ B7 五、發明説明 24日頒予H. w, H〇ftiezer等人，其係揭示聚丙烯腈接枝t纖維素纖維。各前述揭示内容均併於本文供參考。

可將吸收性膠凝材料纖維摻入習用或其他非超吸收性纖維、、祠片中例如在濕法成網網片或在氣流成網網片中。其亦可形成非織造薄片；此種薄片本質上可由吸收性膠凝材料纖維所組成，使用或未使用載體材料。製自吸收性膠凝材料纖維之非織造薄片，例如非丙晞酸酯超吸收性微纖維及可用以製造此種薄片之纖維，可得自Ar c 〇化學公司 (Newtown Square，Pa·，USA)，其商標爲 fibers〇rbTM ，及得自Japan Exlan公司（〇saka，Japan)，其係銷售吸收性膠凝材料纖維，包括具有聚丙埽酸/聚丙烯酸銨表皮之聚丙烯腈核心，其商標爲LANSEALTM。此流體獲得與分佈部件，係置於流體儲存部件上，藉熟清此藝者已知之方式進行，例如抽吸帶與抽吸圓桶。本發明係藉下述實例説明。參考實例1 將二百克（以完全乾燥爲基礎，意即，以不含水份爲基礎）主乾棉捲薄片形式之南方軟木牛皮紙纖維，分散於含有551,57克棒樣故、6.89克？1111*〇111。©1^35、137.89 克次磷酸鈉及6 3克氫氧化鈉之水溶液中，藉浸潰及混合，以形成2 · 5 %稠度之漿液。將纖維浸泡於此漿液中3 0分鐘。將此混合物離心而提供约4 4 %稠度之脱水濾餅。該經脱水之滤餅含有約6重量％檸檬酸（以乾纖維爲基礎）及 0.0 7 5 % P 1 u r ο n i c ® L 3 5，以乾纖維爲基礎，將其風乾 —^1· - - n I - - 1 ^^1 ^^1 I m nn ^^1 1 - I 1^1 (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公复） -44 -

五經濟部中央標準局員工消費合作社印製至約50%稍度。將已風乾之㈣於盤磨機中抖鬆，於通過量速率18〇克/分鐘下進行，急驟乾燥至9〇%之稠度，並於空氣溫度3 5 0 F下，在空_妙過性y + t 、位工轧，，工過烘相中加熱6分鐘，然後使用風扇空氣冷卻至低於i 5 〇下。於、熟化後，未經洗滌或漂白。 t考實例2 重複參考實例1，惟省略Plur〇llie® [35。實例1 以較大規模重複參考實例丨與2，並製造具有界面活性劑於其上之擰檬酸交聯纖維捆，及未具有界面活性劑於其上之擰檬酸交聯纖維捆。於纖維捆上之測試結果，顯示該具有界面活性劑之檸檬酸交聯纖維，具有5K密度爲〇.llg/cc，滴水能力爲u 〇克/克，芯吸速率爲0 · 6 2公分/秒及濕壓縮性爲6 9 c c / g，而對未使用界面活性劑之檸檬酸交聯纖維而言5 κ密度爲 0.12g/CC，滴水能力爲12 4克/克，芯吸速率爲〇 89公分/秒，及濕壓縮性爲6.9 c c / g。於各情況中，水保持値係爲約3 5。將各類型纖維於盤磨機中抖鬆，然後於移動通過抽吸圓桶之帶上氣流成網’以形成3英对Χίο英付X約四分之一英叶之矩形流體獲得與分佈部件，且於各情況中，使用液屢機調整其密度至0.07g/cc(若非已經在此程度下）。於皮膚潮濕試驗中，使用具有界面活性劑之纖維，發現有4 . 1 %之情況會造成潮濕，而使用未具有界面活性劑之 I n -I - I -ί - - I I I —1 n --.- ^^1 X» -3. 、T ·t (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) M規格（2丨〇><297公聲） -45- A7 B7 五、發明説明（43 纖維，則發現有1 1 · 7%之情況會造成潮濕。已發現此差異在統計學上’於9 〇 %可信程度下是有意義的。試驗結果顯示持久作用，意即有利於過夜用途。於滲漏速率試驗中，使用具有界面活性劑之纖維，發現會造成2.8 2 %之情況滲漏，而使用未具有界面活性劑之纖維’則發現會造成6 9 9 %之情況滲漏。此差異至少在9 〇 0/〇可信程度下’並未發現在統計學上具有意義，此係由於基底尺寸所致。滲漏速率2 8 2 %咸認是優越結果。於獲得速率試驗中，使用具有界面活性劑之纖維，發現可提供獲得潛能Ao爲ι〇·3，及獲得速率常數κ爲127，而使用未具有界面活性劑之纖維，則發現係提供獲得潛能 Ao爲10.2，及獲得速率常數κ爲117。此結果爲於不同尿布上，重複3 - 5次之平均。於湧出能力測試中，在裝填時藉部件所保持之流體，係示於下表1中。 I. n I ; I I I - I — - I, ...... I I I 11- - I (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210x297公釐） -46 - 五、發明説明（44 ) A7 B7 表_1 裝塡量(毫升）在裝填時藉部件所保持之流體(克）使用界面活性劑未使用界面活性劑 50 12.1 20.5 100 19.2 23.1 150 21.3 26.6 200 20.6 24.2 250 20.4 30.1 300 22.9 32.3 350 25.2 24.7 400 25.4 32.7 於湧出能力測試中，在1 5分鐘後藉部件所保持之流體，係示於下表2中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製表 2 裝填量(毫升）在15分鐘後於部件中所留下之流體(克）使用界面活性劑未使用界面活性劑 50 1.0 9.4 100 4.5 17.6 150 9.5 18.9 200 11.1 20.1 250 12.4 22.3 300 14.2 30.4 350 20.4 24.2 400 19.4 32.1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -47- B7 五、發明説明（45 ) '~〜 - 藉回歸分析正規化之表！與2之結果，係描述於圖2中，其中連續線表示於裝填時之結果，而破折線表示1 5分鐘後之結果，而具有X之線，則表示未使用界面活性劑，且具有方形之線係表示使用界面活性劑。 >勇出犯力試驗結果顯示，未使用界面活性劑之部件，於最初及1 5分鐘後，係比使用界面活性劑之部件保持更多流體。迢顯示使用界面活性劑之部件，比未使用界面活性劑又邵件，更佳地分配流體（較佳地將其分佈至相鄰接觸之儲存層），且此作用係爲一種持久作用。此係與如上述，在皮膚潮濕測試中所發現之乾燥優點（較低潮濕百分比結果）一致。實例11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製製備一種用後即棄尿布，其包括一個熱方式黏結之聚丙缔頂薄片，一個流體不可透過之聚乙烯底薄片，—個流體獲得與分佈部件，此部件是由其上具有PUr〇nic@ L35 之檸檬酸-交聯纖維所組成，位於頂薄片下方，及一個砂漏形狀之流體儲存部件（包含習用南方針葉樹材牛皮紙蓬鬆物及於再公告之美國專利3 2,649中所述類型之聚丙缔酸納聚合體吸收性材料之氣流成網混合物，並具有於吸收性能力試驗中之吸收性能力約30克/克），置於該流體獲得與分佈部件下方及該底薄片上方。此尿布於結構上係類似圖1中所描述者。此尿布於男嬰之過夜用途上，係提供優越乾燥性及低發生率之滲漏結果。類似之優越乾燥性及低發生率之滲漏結果，係提供於女嬰之過夜用途上，其中 48 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張纽適财關家縣（CNS) A4· (21GX297公廣） A7 B7 五、發明説明（46 ) 布係與上述相同，惟其流體獲得與分佈部件爲1 2英吋長，且對流體儲存層以對稱方式放置。各種變異對熟諳此藝者而言是顯而易見的。因此，本發明係藉申請專利範圍界定。 I - I—.1 I— I I n —士，II I I n ......I X» W 、-口 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -49- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims

JL 本年月曰1 1補充· &). 申请專利範圍 1. Ο Α8 Β8 C8 03. 19 ίί|·正本經濟部中央標準局員工消費合作社印製種使用於用後即棄吸收性物件中之流體獲得與分佈部件，該部件具有乾密度範圍為0·03至0.20克/立分公分，且其本質上係由個別之c2_C9彡叛酸交聯纖維素纖維所組成’於該纖維中已反應某一數量之c2_C9多羧酸交聯劑，呈纖維内醋交聯鍵結形式，以提供水保持值為約25至60，且於其上已分佈約〇〇〇5%至1%，重量比，於乾纖維基礎上之表面活性劑，其中該表面活性劑係於交聯反應進行前塗敷至該纖維素纖維。 2'根據申請專利範圍第丨項之流體獲得與分佈部件’其中該表面活性劑係以至高約〇·15重量％之量存在於纖維上，以乾纖維為基礎。 3、根據申請專利範圍第丨項之流體獲得與分佈部件，其中於其上具有表面活性劑之經個別交聯之纖維素纖維，係以下述方法製成，其包括將未經交聯之纖維素纖維，與 1%至15%，以檸檬酸為基礎之重量計，經塗敷於乾纖維基礎上之C2-C9多羧酸交聯劑，及0.005%至1%，以重量計’經塗敷於乾纖維基礎上之表面活性劑，—起加熱，以造成該多羧酸交聯劑與該纖維素纖維反應，並於纖維素分子間形成酯交聯鍵，而形成於其上具有表面活性劑之交聯纖維素纖維，而無需洗滌或漂白及洗膝此交聯纖維。 4、根據申請專利範圍第3項之流體獲得與分佈部件，其中該表面活性劑係為一種非離子性界面活性劑。 5、根據申請專利範圍第4項之流體獲得與分佈部件，其 ...............裝................訂.............f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,50. JL 本年月曰1 1補充· &). 申请專利範圍 1. Ο Α8 Β8 C8 03. 19 ίί|·正本經濟部中央標準局員工消費合作社印製種使用於用後即棄吸收性物件中之流體獲得與分佈部件，該部件具有乾密度範圍為0·03至0.20克/立分公分，且其本質上係由個別之c2_C9彡叛酸交聯纖維素纖維所組成’於該纖維中已反應某一數量之c2_C9多羧酸交聯劑，呈纖維内醋交聯鍵結形式，以提供水保持值為約25至60，且於其上已分佈約〇〇〇5%至1%，重量比，於乾纖維基礎上之表面活性劑，其中該表面活性劑係於交聯反應進行前塗敷至該纖維素纖維。 2'根據申請專利範圍第丨項之流體獲得與分佈部件’其中該表面活性劑係以至高約〇·15重量％之量存在於纖維上，以乾纖維為基礎。 3、根據申請專利範圍第丨項之流體獲得與分佈部件，其中於其上具有表面活性劑之經個別交聯之纖維素纖維，係以下述方法製成，其包括將未經交聯之纖維素纖維，與 1%至15%，以檸檬酸為基礎之重量計，經塗敷於乾纖維基礎上之C2-C9多羧酸交聯劑，及0.005%至1%，以重量計’經塗敷於乾纖維基礎上之表面活性劑，—起加熱，以造成該多羧酸交聯劑與該纖維素纖維反應，並於纖維素分子間形成酯交聯鍵，而形成於其上具有表面活性劑之交聯纖維素纖維，而無需洗滌或漂白及洗膝此交聯纖維。 4、根據申請專利範圍第3項之流體獲得與分佈部件，其中該表面活性劑係為一種非離子性界面活性劑。 5、根據申請專利範圍第4項之流體獲得與分佈部件，其 ...............裝................訂.............f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,50. 六 '申請專利範圍 88· 03· 1·9 修正本· 該非離子性界面活㈣，係為—種藉環氧w與一種疏水性基質縮合所形成之化合物，該基f係藉環氧丙烧與丙二醇之縮合所形成，以致使該界面活性劑具有聚（氧化丙婦）疏水物單位及聚（氧化乙稀）親水性單位。 6、根據申請專利㈣第5項之流體獲得與，分佈部件，盆中該非離子性界面活性劑具有平均分子範圍為約1〇〇〇至 5，_克/莫耳，聚（氧化丙稀）疏水物單位之分子量範圍為900至2,000克/莫耳，並於全部分子中含有至 8〇重量％之聚（氧化乙烯）親水性單位。 7、根據中請專利範圍第6項之流體獲得與分佈部件，其中該非離子性界面活性劑具有平均分子量為i，卿克、/莫耳’聚（氧化丙稀）疏水物單位之分子量係為95〇克莫耳，並於全部分子中含有5G重量％聚（氧化乙稀）/ 親水性單位。 8、 -種用後即棄吸收性物件’其包括—個液體可透過之頂薄片、-個液體不可透過之底薄片及—個置於該頂薄片與該底薄片間之吸收性核心，該吸收性核心包括··⑴ 根據申請專利範圍第】項之流體獲得與分佈部件，其具有-個位於鄰近該頂薄片之頂部表面，及一個底部表面 ;及⑻-個流體儲存部件，其具有一個與該流體獲得與分佈部件之底部表面接觸之頂部表面，及包含吸收性膠凝材料之不連續粒子。 9、根據申請專利範圍第8項之用後即棄吸收性物件，其中該流體獲得與分佈部件之頂部表面面積，係小於該流體本紙張尺度適财目㈢冢標準(CNS)A4規格⑽] 51 - 297公釐）

----- 申清專利範圍 88. 03. 19修正本' 儲存部件之頂部表面面積。忉、根據申請專利範圍第9項之用後即棄吸收性物件，其中 =流體獲得與分佈部件之頂部表面面積，係為該流M 存部件之頂部表面面積之約15%至95%。根據申明專利範圍第1〇項之用後即棄吸收性物件，其體獲得與分佈部件之頂部表面面積，係為該流體 :子。Ρ件之頂部表面面積之約2〇%5〇%。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

.訂經濟部中央標準局員工消費合作社5製 2 5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)