TW213483B - - Google Patents

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TW213483B TW80101083A TW80101083A TW213483B TW 213483 B TW213483 B TW 213483B TW 80101083 A TW80101083 A TW 80101083A TW 80101083 A TW80101083 A TW 80101083A TW 213483 B TW213483 B TW 213483B
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Description

213483 A6 B6 五、發明说明（1 ) - ..一 - -· 益明茜暑 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
' aJooL 本發明係有醐於無溶S!、可熟化聚有機矽氧烷姐成物· 特別是有U於可用於製衡說膜塗料的無溶劑、可热化聚有 拥矽氧烷姐成。 、 生’前坊g轴谏 • 、· 許多年Μ來·巳藉豳加矽氧輋靥於物件·做出不黏附黏 著劑物料的物件。因為塗覆矽氧塗料的狙合物一般是黏度 高的物霣 > 霈要使用溶劑將矽氧姐合物稀釋肩達於塗覆的 黏度。來自職邦、州、及地方政府對控制或濟除溶_排放 到大氣中的不斷增加的壓力，已使製造者發展出避免使用 溶劑的方法。兩種解抉方法巳獲得相當的Η注： · ⑴ 使用水溶液糸统·其中矽氣姐合物乳化於水中·Μ及 ⑵ 無溶覿***•其中矽氧狙合物可塗覆·無須使用溶两 〇 雖然使用水溶液糸统可避免溶m的使用•但因為許多基 霣（substrates) —般很難被水性矽氧姐合物弄瀰，以及 因為移走塗料水份所需的能量•水溶液糸統«不能令人滿 意。 ' 無溶矽氧姐合物一般會提供圼現出粘搭或是橡膠狀感 覺的脫Μ表面·而為某些轉接箝的使用者所不軎歡。大型 轉接帶•例如•由可拿掉的矽氧脫膜期料上一蘑β壓性粘 ΤΡ 甲 4(210X297 公沒） A6 B6 213483 五、發明说明（2 ) -- .·— - . ~''著所姐成的轉接帚的使用者較軎歡將轉接帚置於需要的 基質上，然後用手或前臂將轉接帚置緊、拿_矽氧脫棋期 科·接著苒將與轉接帚暴霣面接觸的第二俚基'霣壓好。使 用者布望脫K觀料呈規出平濟的感覺，以便襯料與使用者 手或前霣間的摩耱不會引起皮虜擦傷。 已知無溶劑聚有機矽氧烷姐合物可用於提供φ質的脫膜 塗料。包含乙烯甲矽烷基鍵终止（chain stopped )聚二 有·《矽氧烷、交聯（crosslinking)聚有拥氳矽氧烷、及 ♦ 、· 金靥砂氫化觸媒（aeta丨hydrosilation catalyst)的组 合物巳揭示於美國專利第3,936,581; 4,043,977: 4,162.356； 4,184,006； 4.216,252 ； 4»256.870； 4·337·332 ; 4·448·&15; 4·609·574 ; 4,762.680號》埴些 專利所撝示的组合物部不能攞供具平潸S的脫膜表面。 美RB専利第4,507,596號所掲示的嫵溶_抗粘搭矽氧姐
_ A 合物包含⑻乙烯二甲基甲矽烷基封_ (end capp_ed )的聚 二有期矽氧烷•鉍氫二甲基甲矽烷基封钃的聚二有機矽氧 烷*(C)具有至少三届乙烯甲矽烷基（vinylsilyl)的聚有 機矽氧烷*(d)具有至求三俚氩化矽氧基（hydrosilyl)的 聚有機矽氧烷•及⑻矽氬化觸媒。此種姐合物的矽氫化反 應產物並不具有平潸感。 日本特許公WKokai 61-159480號所掲示的一種提供基 ''質具平滑雄說Μ塗料的無溶fl«姐合物包含⑴黏度50至 10,1000厘泊且含有0.5至10其耳百分比乙烯基的聚有機 矽氧烷100重量份•⑵黏度大於100,000厘洎且乙烯基含 TP - 6 - 甲 4 (210X297 公沒） ...............r.........| ................«...............................訂…：i ..................ί1· {請先Μ讀背面之注意事項再填寫本页) A6 B6 213483 五、發明說明（3 ) ·. .- — 量比>a份ω少的聚有機矽氧0.5至3〇重量份·（3)具有至少 兩届氫鐽结（hydrogen-bonded)矽原.子的聚有機矽氧烷 D. 5至50璽量份，以及⑷鉑觸媒。姐份⑵的高-黏度使狙合 物的貼度超出所需且使姐合物的塗覆困雞。此種坦合物無 法提供與溶劑蘂（sol vent-based)矽氧脫膜塗料所提供者 —般低的脫膜程度。 ^ 受讓人（Assignee)同在申鏑中的美園專利纗» 0 7/2 28,282掲示出一種具有离固髓含量的矽基 (sil i cone-based) β屋性粘著？||·此粘著劑包含一⑻具有 三有櫬砂氧及Si0«/2睪元的苯可溶（benzene-soluble)樹 睢共聚物·（b)二有機烯基矽氣蝙基封閉（endbUcked)的 聚二有機矽氣烷♦ 二有檝氬矽氣蠼基封閉的聚二有機矽 氧烷· <d)包含兩價官能基以上的有_矽氣化合物；埴些官 能基鞴矽氫化反應會與有_聚矽氣烷的氬基或乙烯基反應 _ X* • Μ及料矽氳化作用的觸媒·數最足K引起該狙合物热化 的可流動混合物》 除了日本特許公M Kokai 61-159480外，前述揭示的緘 溶爾脫膜塗料组合物部嫵法提供具有平潸感的熗料》 身—— g明塞g 本發明捤供的無溶_、液β聚有機矽氣烷姐合«I可被热 _化形成具平》感的脫鎮塗料。埴些姐合物包含： 以具有一届反應基（Κ下稱為α基）的甲矽烷基為末 鳙的第一種聚二有機矽氣烷； ΤΡ 甲 4(210X297 公发） f請先閃#背面之注意事項再墀鸾本頁'- •发· •打：： A6 B6 213483 五、發明说明（4 ) ·， ~ k具有一涸反應基（M下稱為/S基）的甲矽烷基為皤 基的第二種聚二有嫌矽氣烷· α基與>9基可_同或互異， '4*與冷基可相互反應形成共價鍵； (〇具有三價或更多届反應基的聚有機矽氧烷•此反應基 可與α基輿々基荜兩者反懕形成共價鍵；Μ及 <d)用於引發（a)、（b)、及⑵反應基反應1形成巧價鐽的觸 媒。 '第二種聚二有機矽氧烷是一種鐽埔長爾（chain extender)其功能是在姐合物热化時使聚有機矽氧烷的分 子量增加·K便在交《位置間提供長鍵而使姐合物热化塗 料的表面產生滑感》聚有櫬矽氧烷(〇是一邐_交職_·其功 能是將鏽增長的姐合物轉化為固Η。 提供α及/9反應基的目的是為使第一種及第二種聚二有 機矽氧烷⑻及（b) —其為具有黏度小於300厘泊•較佳25至/ 3〇厘泊的液《聚合物一的鍵在姐合物热化時能W接在一起 形成分子量更大的鍵，α基及/9基反應基較佳選自氫化矽 氧基、矽烷酵基、烯基、丙烯騙基、羥烷基、胺烷基、琢 氧焼基、厲氣'酸根络焼基（isocyanotoalkyl)、鹵素、 及其他可合併以便可使一届α基輿一俚点基反應形成»性 產物的反應基。 ' »明雄HH妲明 在較佳的一種無溶劑液《聚有機矽氧烷姐合物中•第一 種二有拥矽氧垸⑻的反懕基（α基）是烯基.而第二種聚二 ΤΡ - 8 - 甲 4 (210X297 公廣） .........................h…：i ................¾..............................ir…：_ .........r.......線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页} 213483 A6 B6 五、發明说明（5 ) . --. • .— . (請先《讀背面之注意事項再填^本π ) ~ 有'拥矽氧烷（b)的反應基（泠基）是直接接到矽原子的氳原 子。矽鍵结（silicon-bonded )篇原子與嫌.綦的加成反 _應通常稱S矽氫化作用》此較佳的姐合物包括^ <« —種Μ烯基二有機甲矽烷氧基為末灌（ alkenyldiorganosil.oxy-terainated )的聚； 二有檷矽氧 烷•平均结構式為： .
R R R H, C-CHf CH^SiOf SiO^Sif CH2 ^ CH-CH, (I)
R R R 其中毎届R可能相同或互異並各自代表選自包括單價脂肪 族及芳香族羥基及其El化衍生物、氰烷基、及其姐合物、 例如· 4 一乙基笨基之一貝•此等基較佳具有1至18俱碳 原子•較佳1至4個《原$ ·所有的R基至少有50%是甲> 基表示約20至約250 •較佳30至50的數值•俾以烯基 二有橛矽氧為末蠼的聚二有機矽氧烷具有約20至1,000厘 泊，較佳25至500厘泊的黏度•而n表示零或1至18的數 * -— (b)以氳二有機甲矽烷氧基為末纗（ h y d r 〇 g e n d i 〇 r g a η 〇 s Π ο X y -1 e r 臞 i n a t e d )的聚二有機砂 41 烷鍵蝤長劑•平均结構式：
R R R H-SiO-fSiO-^Si-H (II )
R R R TP - 9 甲 4(210X297 公发） 事號專刊申請常 碑文说明畜沴正f (作年， \>fl ^ i B6 五、發明説明（） 其中每個R如上述定義，而X表示約100至約500 ，較佳 130至300之值，俾K氫二有機甲矽烷氧基為末端的聚二 有機矽氧烷具有約150至5000厘泊，較佳約200至750厘 泊的黏度； / 聚氫有機矽氧烷交聯劑，平均結構式：
R R HR .I I I 1 Rl -SiOf SiO-^SiO^ Si-K1 * R R I I R R-
H ™(· S i 〇4 p1
H 或 (III) (IV) (V) 其中每個R如上述定義，R1表示R或氫，y表示0至 300的數值，z表示5至300 ，較佳2Q至SQ的數值，p表 示3至6 (含）的整數* a表示0至2.995，較佳0.5至2 的數值，b表示0.005至2.0 ,較佳0.005至2.0的数值 • a加b的缌和（s H m) 相當於0_. 8至3的數值，但前提 是對每個（I)提供的烯基•有0.5至5個矽鐽结的氫原 子是由（II) 、 ( I ) 、 （IV)、及（V)提供；及 -10 - (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .¾. ，訂. ·" 甲 4(210X 297公; 2134B^ A 6 B6 五、發明説明（） (d)矽氫化觸媒。 乙稀系不飽和聚砂氧综（2thylenically-unsaturated polysi loxanes) (结構式I )通常包含流體物質，此流 體物質較佳，但非必要·是乃含矽烷氫（silanic hydrogen)者 ° 化學式I中R的代表性例子包括烷基，例如甲基、乙基 、丙基、異丙基、丁基、2 —乙基己基、辛基、及十二焼 基、環烷基、例如環戊基、環己基、及環庚基、芳基、例 如苯基、萘基、甲笨基、及二甲笨基、芳烷基、例如苄基 、苯基乙基、及笨基丙基、烯芳基、例如乙烯苯基、芳歸 基、例如笨乙烯基、前述各基的鹵化衍生物，如氣甲基、 2_氟乙基、2 ，2 ，2 —三氟乙基、1 ，1 一二氬過氟 丙基、1 ，1—二氫過氟辛基、1，1—二氫過氟十二烷 基（1 ， 1 — dihydi~ope「fluorododecyl)、3 ，3 ，3 — 三氟丙基、氯丙基、氯苯基、二溴笨基、四氯苯基、及二 氟苯基，氛综基（cyanoalkyl)，例如/3氰乙基、7 —氰 丙基、及；3氛丙基》R最好是甲基。化學式I可包含這些 物質，其中R可以是一個或一個以上的上述官能基。 化學式I所表示的聚氫化矽氧烷化合物及聚合物通常是 液體的有機聚矽氧烷，最好，但非必要，是在R基上無烯 系不飽和者。 最佳的情況是本發明的姐合物包含，Μ重虽份計至 300份以氫二有機甲矽烷氧基為末端的聚二有機矽氧垸、 1至1〇份聚氫有機矽氧烷，Κ及每1〇〇份以烯基二有機甲矽 -11- 甲 4(210Χ 297公;¥) {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *裝. •Λ· 2134S〇 Α6 Β6 五、發明說明（ 烷氧基為末端的聚二有機矽氧烷中加百 貴重金屬矽氫化觸媒•且姐合物中每個 5.0個矽鍵结的氫原子。 Κ烯基二有機甲矽烷氣基；^末端的聚二有機矽氧烷（ 萬分之1Q至200的 烯基應有0 . 5至 alkeryldiorganosiloxy-terminated polydiorganosilaoxanes) ( I )是為眾所週 氧烷可由具有一個可水解基的烯基二有機矽烷 個可水解基的一種或多種二有機矽烷之混合物 水解方法製備；其比例是約一奠耳烯基二有機 10至約150莫耳具有兩個可水解基的二有機矽 而言，兩莫耳烯基二有機氯矽烷和2Q莫耳二有 混合物的共水解會產生K烯基二有機矽氧基為 有機矽氧烷，其中w的平均值約2(3。本發明適 有機矽烷之實例包括有機氯矽烷、有機溴矽烷 氧基矽烷。較佳可水解有機矽烷的實例有乙烯 烷、（5 —己烯基）二甲基氯矽烷、二甲基二 苯基二氯矽烷、及二笨基二氛矽烷。可水解有 比例應加以選擇K使所得到Μ二有楗烯基甲矽 端的聚二有機矽氧烷至少有50 %有機基是甲基 機烯基甲矽烷氧基封端的聚二有機矽氧的較佳 性或鹼性觸媒的存在下使1 ，3 -二烯基四有 (例如1 ，3 —二乙烯基四甲基矽氧烷）與 矽氧烷（例如六甲基環三矽氧烷或八甲基環四 混合物平衡化（equilibration )。 知。這些矽 Μ及具有兩 ，藉傳統共 矽氧烷對約 氧烷。舉例 機二氯矽烷 末端的聚二 用的可水解 及有機乙烯 二甲基氯矽 氯矽烷、甲 機矽烷及其 院氧基為末 。製備二有 方法是在酸 機二矽氧烷 聚有機環多 矽氧烷）的 (請先W請背面之注意事項再填寫本頁) •打· .竦. -12 甲 4(210Χ 297公; 213463 A6 B6 五、發明说明（9 ) -' .·— .- {請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) W氫二有機甲矽烷氧基為末靖的聚二有機矽氧烷（I) 也已為眾所热知。埴些矽氧烷可用類似於製镡W烯基二有 _甲矽烷ft基為末蠼的聚二有機矽氧烷所用方'法的傅統酸 催化方法製備•在共水解《程中使用可水解氫二有機矽烷 *如二甲基氮砂烷，代替可水解烯基二有機氣矽烷•且在 平衡化過程中使用1 ， 1·3·3_四有機二岐氧烷，如 1 · 1 ，3，3-四甲基二矽氧烷•代替1 ，3 -二烯基 四/有機二矽氣烷。、. •訂：：{ .線· 聚氫有檐矽氧烷交__朗（1>可用類似於前述以烯基二 有機矽氣為末靖及以氫二有機矽氣為末纗的聚二有機矽飆 烷製衡程序的傅統方法製«。舉例而宮i可將各具有兩個 可水解基的氫有機矽烷和視需要二有機矽烷的混合物輿只 具有一僵可水解基的终止有機矽烷（terminating organosilanes) 起共水0作用。具有兩價可水解基而《U 用於製備本發明交__的有_矽烷的實例有甲ϋ二氩矽烷 、苯基二氩矽烷、二甲基二氛矽烷、及二甲基二«矽烷》 只具有一價可水解基而可作為製供本發明交聯ft的终止基 (teninating groiuU 的有機矽烷的賈例有三甲基氛矽 烷及氯二甲基苯基矽烷。具有一價及二價可水解基的其他 有機矽烷與具有可水解基而非氛基的有機矽烷•例如澳矽 烷、乙烯氧矽烷（acetoxysilanes)及烷氧基矽垸一樣可 用0 交_蘭（I)巳為眾所热知•且可由市面購得。實例之 —是聚甲基氫砂氣焼，可自Dov Corning公司購得· TP - 13 - 甲 4(210X297 公簷） A6 B6 213463 五、發明说明（丨〇 ) - ' ~ DC:1107 者。 矽氫化觸媒可以是任何會催化矽鍵结氫原子輿烯«鍵加 _成反應的也合物。應用本發明姐合物的矽氳化'觸媒的《例 包括許多資重金福·如铑、嫌、鈀、及拍及其有檐金饜络 合物。較佳觸媒為含元素鉑（如》坪（finely divided )柏金屬）者、鉑在细碎載鱧（如木炭或氣化lg)上者、 及鉑的化合物（如氱鉑酸）、鉑埔纆繕合钧（如美_専利 3/159,601號所述者J 、拍炔《蜡合物（如美B專利 4,603,215 «所述者）、氰鉑酸輿選自包括酵類、鍵類、 醛類及其混合物之一貝的反應窳物（如美國專利 3,2 20,972 »所述者）、以及氯鉑酸在乙酵溶液中在《酸 氫納的存在下與四乙烯環四矽氣烷（ tetravinylcyclotetrasiloxane >的反應產物（如典B 専利3,715,334號所述者>_。特佳的觭媒是由氛柏酸輿某》 些未tt和有鏺矽化合街製供而得的繕合物•如Mb專利 3,419,593號所述者·例如氱鉑酸與均二乙烯四甲基二矽 氧综（syadivinyltetraiethylsiloxane)的反應產_。另 一俚特佳觸媒為由四化矽或矽«規氫化物（si loxane hydride)輿拍（0>或》(I)繕合物Μ的反應所攞供的鏐 態（colloidal)矽氫化Μ媒•如美Β專利4,705,765 Κ所 述者•《有其他特佳觸媒是由光化輻射（actinic radiatioii)所活化者•例如（η* -環辛二》)二芳基 鉑雄合及（ηβ_瑁戊二烯基）三脂肪基鉑雄合物•分別 如美Β«利4,530,879號及4,510,094號所述。 ΤΡ - 14 - 肀 4 (210X297 公濩） 装..............................打…·{ ........··.......•綵 {請先聞讀背面之注意事項再填寫本贯) 213483 A6 __B6 五、發明说明（11 ) / {請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) 一. 根據所用矽氫化觸媒而定·可能需霣包含矽氫化抑刺劑 以延長配方（for«ulation)的應用期-（pot 1. i. fe> 。砂氫 ~化抑制劑巨為眾所遇知•且包括諸如乙炔酵•'某些聚埔烴 矽氧烷、吡啶、丙烯騎、有拥臛及亞期酸臁、未飽和鼸類 、及烷基順式丁烯二.酸醮之類的化合物。 因為本發明脫鹏塗料姐合物的姐份都是液β \在25 <0下 部具有至多不超遢5000厘泊之黏度•故'姐合物可簡單地鞴 梅合以烯基二有機甲-砂烷氣為末钃的聚二有機矽氧烷•以 氲二有機甲矽烷氧為_末嬙的聚二有機矽氧烷、聚氬有機矽 氧烷交脚劑、抑制_ (若使用時），及最後矽氫化觸媒而 製備。 此姐合物可以遘當的方法塗在基»上，例如嘖塗（ spraying)、浸潰（dipping)、刀刃塗覆（knife coat i ng)、簾塗佈（curta iji coat i ng)、輥塗佈（ro 1 1 ^ .打…< coating )等等。 基霣可K是任何固觸物質·_例而言· 金鼷如《或綱•多孔材料如紙、木、或織物•有《聚合材 料如聚醮、聚釀、聚烯煙等•油漆色面，矽質材料如水泥 或玻璃•需要使其表面具有平》感β —旦巳塗覆姐合 物即可在矽氳化觸媒«用的條件下热化，舉例而言•傾如 觸媒是氰鉑酸輿均二乙烯四甲基二矽氣烷的反應產物•則 姐合物可在室溫下媛侵热化或加热快速热化•假如觸媒是 _ (r»e _環戊二烯基）四烷基》錯合物*則可將组合物曝 »於光化輻射热化•接著視霱要予以加热。 在本發明另一類無溶爾液》聚有«矽氧烷姐合物中•第 TP - 15 - 甲 4(210X 297公藶） 2134S3 A6 B6 五、發明説明（12 ) / 一 一種聚二有機矽氧垸⑻的反應基（α基）5直接接到矽原 子的理基（hydroxyl group) ·而第二·種聚二有.檐砂氣焼<b» 的反應基（冷基）則是直接接到矽原子的氫原'子。矽鍵结 羥基輿直接接到矽原子的氫原子反懕形成矽氧烷鍵（ siloxane bond ) ·.此反應通稱為縮合反應（ condensation reaction ) ° . 此類姐合物包括： '⑻以二有«矽烷酵.為末纗的聚二有檐矽氧烷，平均结構 式： (請先聞讀背面之注意事項再填窝本頁) •装♦
R R R HO-SiO-fSiO-^Si-OH (VI)
I R
R
R
[二有拥甲矽烷氧基為末蟠的聚二有檐矽氣烷鍵埔 長繭•平均结構式： .打…在
R R
R
H-Si〇4SiO^Si-H (VII) •線·
R
R
K 16
TP 甲 4(210X297 公簷） 213483 A6 B6 五 13 明 议 明 發 00 交 烷 氣 矽0 有0 聚 (c) 式 構 结 均 平
RISIR ο •λ HISIR ο i RISIR 04 £ RISIR I X R 或
V {請先W讀背面之注意事項再填寫本頁 R.HbSi〇, and (V) <d)埔合觸媒》 式中R、R1、w、X、y及ζ的定義如前。 組 濟 •ip 中 央 ί$ 準 局 印 視姐合物的預定用途而定·可在可热化姐合物中包含各 種添加_。填料、顔乳、或R9者·例如翅切纖雎（ chopped fibers)、碟碎聚合物（crushed polymers)、 漘石、黏土、二氧化肽、及 #製二*化矽（filled silica)都可加入。可溶性染料、氧化抑制劃、及/或任 _何不♦干法鉑譜合物觸媒活性且可《坡長低於約40 00 A的 紫外嫌轜射ifiii (傾如使用紫外埭輻射來引發矽氳化反應 >的物霣都可加入姐合物中。 17
TP 甲 4(210X 297父楚） 213483 A6 B6 五、發明説明（W ; ~ 商時·想要改良本發明热化有機矽氧烷姐合物之脫膜特 性時，例如•壜加热化有機矽氧姐合物表面的.黏性脫膜曆 佺小於約2克/公分寬度增加到10至150克/'公分寬度或 更大·姐合物即可如矽氧脫驥技蘸所知加入脫膜改性劑（ release iod if ie^r)。此類脫膜改性繭的實例包括具有聚 有矽氧烷段及有機聚合物段的接枝聚合物*如栽國専利 4,366,286號所述；以乙烯基為末蠼的二有機聚矽氧烷， 其/中2至50 ·較佳a至33莫耳百分比的二有機單元是非纗 基二苯基矽氧烷單元；在矽酸嬲技韉中稱為MQ樹脂的立Μ 甲苯可溶（t h r ee - d i ·β n s i ο n a 1 -1 ο 1 u β n e-so 1 u b 1 e)砂酸 鹽樹脂*此樹腊是化學式為的可水解矽烷一 種或多種的混合物的共水解產物。式中Re表示接於矽的單 價《基· Y表示可水解基（即輿水會產生複分解反應（ etathetical reaction)而_被理基取代的基）·而0朗表> 示零或邇自包括1·2·及3的轚數。埴類化合物已為此 技藝中所知•美B専利第3,9 36,582號中有部份敘述而美 B專利第2,676,182號及2,857,356 K中有更詳盡的敘述 ，此處將埴些専利列人·參考。MQ樹脂輿有機氫聚矽氣烷的 反應產物B敘述於美B専利第4,310,678號及4,322,518 «•此《將埴些専利列入參考。較佳MQ改性劑是由0.5莫 耳的（CH3)5SiCl輿0.5至1.0莫耳的Si(0C2He)4共水解* 接著與[(CHs)3Si]2 NH 或[(CH2 = CH)(CH3)2Si]2NH 反應 Μ {請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) .«.· •打. •線·· 經濟部中央橾準局印裝 脫 0 得 獲 而 % (•枓 重« ο膜 1.脫 於差 低示 _ 到的 8 少霣 1 減物 -•麵 含著 基黏 羥在 中用 劑可 性劑 改性 將改 便膜ΤΡ 甲4(210Χ 297公沒) A6 B6 213483 五、發明説明（〖5 ) ， .— , - d i f f e r e n t i a 1 r e 1 e a s e 1 i n e r s )上。典型的期料包括可 搞曲基霣（flexible substrate，例如紙、聚.合物薄膜、 _金饜萡）·其毎俚主要表面上有本發明的热化'姐合物•至 少有一届表面上的姐合物包含脫膜改性劑以便提供至少1〇 %的黏性脫膜示差。.黏著两物質之_佳脫膜襯料包含基霣 *其每届主要表面上有前述的熟化姐合物*在筠表面之一 上的姐合物中R表示甲基*而在第二«Τ表面2上2至50奠 耳’百分比•較佳3至.39莫耳百分及最佳5至2S荑耳百分比 之R表示笨基•而其則表示甲基。 本發明姐合物的主要優點是嫵溶两•且提供的塗料除脱 膜之外堪具有平潸感。此類說膜塗料遘於贤造示差說膜》 料•此期料接罾被用來製備縳接箝。轉接帚一般是用手貼 ，用手背摩擁期料將感性膠箝黏在黏附H (adherend)上 ，然後拿掉期料。在轉接$由平潸的矽氧覦料構成的情形》 時，則使用者的手輕易地潸《脫臢覼料就可貼轉很好。在 轉接帶是由傳嫌無溶_添加热化SFS基襯料所構成的情形 時•則使用者的手會在籣料上摩擦而«•或者更嚴重的是 •使用者的手會因齓祖上的高摩擁而受傷•结果因為黏貼 的壓力不均勻•而使得感懕性膠爾不是很完轚地黏在貼附 «上》 本發明的儍黏將進一步舉Μ下列《例加以說明•其中數 最以里量份表示。所引特別物質及數曇Μ及所舉其他條件 和细節鄯不應被解釋為不當地限制了本發明。 Τ Ρ - 19 - 甲 4(210X297 公; (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) •装· •打：- :綠· A6 B6 2134S3 五、發明说明（丨6 ) ， … *_&_ 為了將本發明脫膜物霣所呈規出來的平»雄加以定量， -特在超壓运牛皮紙上製《脫膜期料；矽氧沉積躉至2克/ 平方米，且根據ASTM 0-1894-63测量其摩擦係數。 g m 1 - 3 製備含量如表I所示的脫膜塗料姐合物•其中包含以乙 嫌/二甲基甲矽烷氧基.為末《 (VDMS-终纗）的聚二甲基矽 氧烷（PDMS)，平均*合度（degree of polymerization)約 130 (DP 130)(化學式 I ·式中 R 是 甲基、w是130 、而η為零）· Κ氬二甲基·甲矽烷氧基為 末《 ( HDMS-终_ )的PDMS (DP 246)(化學式I的化合 物，式中R是甲基且X是246 ) ·Μ及聚甲基氬矽氣烷（ PHMS) (DP 35>交職朗（化學式1的化合物•式中R及· R·是甲基、y為零、而ζ是35)。每僩姐合物同時也包 含0.25%的氫頭丁烯二酸2 _基己基醮（2-ethyl hexyl hydrogen laleate)與為二乙烯四甲基二矽氧烷的饍合物 的150 PPM鉑》毎僑例的交__量都經邊壤揮Μ便使最 终調配物具有1.0届矽鐽结乙烯基對1.5俚矽鐽结氫原子 之比例。將埴些姐合物激底混合，以刀刃塗料器（blade coater)塗在超壓延牛皮紙上，並在150 *〇下热化兩分鏞 _。根據ASTM D-1894-63测量其》擦係數並記|8於表I中。 TP - 20 - 甲4(210X 297公发） {請先聞讀背面之注意事項再琪寫本頁) k. •線. 2134S3 A6 B6 五、發明拢明（17 ) -- — ♦ — H·. »啻拥A 此《例銳明先前技舊以矽氤化反應热化的麵.格_矽氣脫 Ϊ8塗料的&果。將1.25克PHHS (DP 35)加至5(Γ克含有百萬 分之150鉑（輿二乙烯四甲基二矽氣垸形成箱合物）及 〇·25%氫顔式丁烯二.酸2 -乙基之ffi的VDMS-终*PDHS (DP 130)中》將此狙合物塗覆、熟化、及並如寫例1 - 3 所述拥試》结果記錄於表I中。 VDMS-终鏽 HDMS-终靖 ...- 實 例 PDMS (DP PDMS (DP PHMS (DP 摩供 a_«_ U0) L 246 ίβ、 3 B ) f * ) Ά____» 1 70 30 1,4 0.51* 2 60 40 1.2 0.50 3 50 50 1.0 0.46 比 較 A 100 一 0 2.5 0.63 表I的數據顯示热化塗靥的摩擦係數随著HDHS -终孅 PDMS (DP 246)瀟度的增加而滅小。
TP 21 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X297 2«) 213483 A6 _ -_ B6 五、發明説明（18 ) ， ^ 奮拥4· 一 ft 以實例1 一 3所述的方法•使用聚合度約？5 (DP 75)的 •VDMS-终‘PDMS 代替 VDMS-终靖 PDMS (DP 130)，製備脫 膜塗料姐合物。製儋的姐合物及所得的數據見表I。 宪 π - VDMS-终 J* HDMS-终* 例 PDHS (DP PDMS (DP PHMS (DP 摩 擦 7 5) i e、 S fi ) i * ) Ά 齡 4 80 20 2.73 0.44 5 70 30 2.34 0.31 6 60 40 2.05 0.39 7 50 50 1.66 0.4]. 8 40 60 1.37 ' 0.44 表I的數據顧示队霣例4 一 8所用的低分子ItVD MS—终 鳙PDMS (DP 75>代替實例1 ，2 *及3所用的VDMS -终靖 PDMS (DP 130)·所得的摩镰供敝值會降低。對包含VDMS -终》PDMS (DP 75)的姐合物而言•在VDMS-终纗PDMS對 HDMS-终岫PDMS的重量比例70 : 30時♦得到最小的摩擦 係數值0.31» »擦係數值隨著VDMS-终蝙PDMS對HDMS-终 皤l>DMS籯量比例自最低點向兩邊改變而埔加。 TP - 22 - 甲 4(210X297 公羶） {請先閱績背面之注意事項再填寫本Ϊ) .^· .打：：( •線. 213483 A6 ____'_B6_ 五、發明説明（19 ) ·'. 奮例9 一 13 以實例1 一 3的方法製衡肤K塗料姐合物，.而MVDMS — 终蠼I>DMS(DP 35)(黏度50厘泊）代替VDMS-终嬙PDHS (DP 130)。製備的姐合物及所得的數據見表I。 m_1_ ' - VDHS -终鴒 HDMS-路蟠 S 例 PDHS (DP- PDMS (DP PHMS (DP 摩 瘵 IS. 號 35) (K ) 24B 35) ί * ) 偽 齡 9 70 30 4,8 8 0.31 10 60 40 4. 19 0.30 11 50 50 3.51 0.32 12 40 .60 2.83 0.34» 13 30 70 2.15 0.43 表I的數據顯示姐-合物中VDMS-终蠼PDMS對HDHS -终蟠 PDMS從7D : 30至30 : 70時可得到相當低_的摩搞係數。 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本霣) •裟·
•打…I .線· TP - 23 - 甲 4(210X 297公着） 2134S3 A6 ____B6_ 五、發明説明（20 ) ~ W W 14 - 18 如實例1 一 3所述方法製《含有霣例10所用的克VDMS-'终蟠PDMS (DP 35)及40克HDMS-终皤 （DP 24έ>的說膜塗 料姐合物》然後依照表IV所示的數量將交_爾PHMS (DP 35)加入以便使矽鰱结氫與矽鍵结烯.基的比例為1 : 1到 2 : 1。將埴些姐合物依實例1 一 3所迷的方法塗覆、热 化、並两量毎届塗曆的摩擦係數。埴些测量的结果見表V 。/將丙烯酸黏著劑塗·覆於毎俚热化塗暦上•塗料重躉為32 克/平方米，並在循-環空氣供箱（circulating air oven)裡於70C乾燥5分鏡。將聚酯臢（50微米厚）暦合 於毎價黏著蘭面且將毎一暦合片切成兩片。―一片在室潙下 老化（age>三天而另一片在70*0下老化三天。每儸樣品 之脫膜值（Release value)的溅量都是將附蕃黏著_的 聚_膜以180»的角度自热ib矽氣腴臢表面上剥離，剝雛> 速度（peel speed)每分鐘2.3米。然後將塗^黏著两的 聚醱膜壓在濟潔的玻璃片上•並涮最Μ毎分鐘2.3米的剝 繾速度及180β的角度賻此Μ剝鑲所痛的力· Μ测定毎儸樣 S 的再黏著值（readies ion value)。 {請先閲讀背面之注意事項再溪寫本霣) •裟· •打…、 •線. TP - 24 - 甲 4 (210X297 公角） 2134S3 A6 B6 五、發明説明卩3) tmm* 〇〇 -ο o cn 办 PHMS (Dp 35) 3客雄85»fiVDMS-3?ilPDMS (Dp 35) s 銮思as(Nl£_stb 3 呦瞄屮柑尹111>+13 s。 * 7 0'r?T^fbtu>H3ii。 , g PHMS sp' 35 > / 1 00 g VDHS/HDMS 珣p>签 2.80 3 · 50 f 20 广90 5,60 S i H / S i V i 1±_SI 1" 1 . 25 二 r 5 二 1 ♦ 75 二 2.0 二 31 28 29 200 2么 0— —p (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ss { g /' C B ) p^, SUM. 3.6 4.8 3 .®4.4 3.2 4.4 4·0 5.6 4.0 4.8 550 590 570 一 525 515 590 560 公90 5 15 ® ^ ~ «/cm} LL 7ΙΟΛ1 535 -訂- 經濟部中央標準局印製
TP 甲 4(210x297公釐} 213483 A6 _____B6 五、發明説明（22 ) 表IV的數據顯示交聯劑濃度在1 : 1至2 : 1的範圍內對 脫膜及再黏著性能的影饗很小。摩擦係數0.2 4至0. 31顯示 交聯劑在1 : 1至2 : 1的範圍内對摩檫係數的影绺很小 此實例用Μ說明本發明的姐合物，其中使用己烯官能基 (hexenyl functional)聚二甲基砂氧燒代替實例1 — 18 所使用的乙烯官能基聚二甲基矽氧烷。 在玻璃瓶内放入200克的八甲基環四矽氧烷、23克的1 ，3 —雙（1一己一5 —烯基）四甲基二矽氧烷、1.11克 的活性碳、及0.22克濃硫〖]§。將此瓶密封並於室溫下搖動 6小時。然後真空過濾混合物並置於圓底燒瓶内Μ真空蒸 餾除去揮發性.姐份。殘餘的物質是以己烯基為末端的聚二 有機矽氧烷，黏度S3厘泊。以1 Η及2 0 S ί N M R確認此物質並 顯示缌聚合度為32。 在12克這個Κ己烯基為末端的聚二甲矽氧烷中加入 8.02克HDMS-终端PDMS(DP 246 )、百萬分之100的鉑（ 鉑/乙烯矽氧烷錯合物）、0.07克的氫順式丁烯二酸2 — 乙基己酯、及0.38克PflMS(DP 35)。 用刀輥（blade over roll)塗料器將此姐合物塗在53 磅半漂白超壓延牛皮紙上，塗料重量從約2.0至2.5克/平 方米的範園，並依實例1所述加Μ热化。摩擦係數與脫膜 性能的測量如實例1 4 — 1 8。 ΤΡ - 26 - Ψ4(210Χ 297公发） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本页) •裝· •綠· 2134B3 A6 B6 五、 發明説明（23 ) 摩擦係數是2. 脫膜值如下：
3天室溫 3 天 70 °C 8克/英吋 13克/英吋 再黏著值如下： 3天室溫 3 天 7〇 υ 43盎斯/英时 42盎斯/英时 表V的數據顯示本發明的组合物會產生具有優良脫膜及 再黏著性質的低摩擦係數塗層。
SL 20 - 24. 這些實 ，製備本 製備一 烷液體· 甲矽烷氧 PDMS (DP 姐合物都 烷的錯合 己酯抑制 。將姐合 測量摩擦 例說明 發明具 糸列包 黏度50 基為末 270 )) 含有百 物）以 劑。觸 物依莨 係數的 利用縮合热化步驟，而非矽氫化热化步驟 有低摩擦係數的脫膜櫬料。 含Μ二有機矽烷醇為末端的聚二甲基矽氧 厘泊（Μ下稱為聚合物A) ，Μ氫二有機 端的聚二有機矽氧烷液體（HDMS —終端 及交聯劑（PHMS (DP 35))的姐合物。每個 萬分之100的鉑（為二乙烯四甲基二矽氧 及0 . 2 5重量％的氫順式丁烯二酸2 —乙基 媒及抑制劑的量是Μ既有反應物總數為準 例1所述相同的方式塗摺及熟化，以提供 樣品。表VI列出製備的姐合物以及這些姐 {請先閲讀背面之注老事項再瑱寫本頁) .裝· .打· .線. ΤΡ 27 f 4(210Χ 297ΐ'>|) 五、發明説明（24
合物摩擦係數測量的结果。 m_VL Α6 Β6 HDMS-終端 PHMS 實例編號 聚合物A PDMS(DP 270) (DP 35) 摩擦係 20 9.0 1.0 0.79 0.17 21 8 . 0 2.0 0.69 0.19 22 7.0 3.0 0.61 0.23 23 6.0 4.0 0 . 49 0.28 24 5.0 5 . 0 0.39 0.28 以實例一 18姐合物相同的測試方法測試實例2Q熟化塗 層的脫膜性能，脫膜值如下：
3天室溫 3 天 70 TC 12克/英吋 21克/英吋 (請先閱讀背面之注竟事項再填商本頁) •装· 再黏著值如下：
3天室溫 3 天 70 1C 42盎斯/英吋 42盎斯/英吋 這些结果顯示此姐合物很適於作為脫膜材料，同時具有 低脫膜力及穩定的再黏著值。
TP 28 .痒. 甲 4(210X 297公芨） A6 B6 213483 五、發明説明（25 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ktii 罝 la. 為比較起見，製備另一個在先前技藝中具代表性的姐合 物，此姐合物與實例2Q — 24的姐合物類似，但不包含 HDMS -終端 PDMS(DP 270)。將 9.0g 聚合物 A，0.9g PHMS (DP 35)及0.5g二丁基錫二醋酸酯加入玻璃瓶中。將此姐 合物以前述的方法塗覆及热化Μ獲得測量摩擦係數用的樣 品。此樣品的摩擦係數是0.36。 此姐合物顯出本發明的姐合物相對於先前技S的姐合物 而言，可提供穏定的脫膜性質，且摩擦係數有明顯的降低 〇 熟知此技藝的人當可明白在不離開本發明的範圍與精神 ，本發明可作各種修正與變化，並應了解本發明不應Μ不 當地受到此處所列舉例證性具體實例所限制。 甲 4(210X 297公潑）

Claims (1)

  1. 21職 號秦韵肀請業 十範面修正衣(0碎/月) 六、申請專利範園 A7 公 告崎 月宏日 ~WR 補充 ―種可熟化、無溶劑、液態、聚有機矽氧烷姐合物，此 姐合物包含： (a) 100份第一種二官能基之聚二有楗矽氧烷，各端κ 具有一俚反應基- CHsCH^^-OH的矽烷基為末端； ⑮ 10-100份第二種二官能基之聚二有機矽氧烷，各端 K具有一俚反應基-H的矽烷基為末端， ⑵ 1-10份一種交聯劑，包括一種具有三個或更多個反 應基可與⑻的反應_基或⑮的反懕基或⑻⑮兩者反懕 形成一共價鐽的聚氫有楗矽氧烷，該一種聚氫有機 矽氧烷為： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· R R Η R R R R R .打· H 及 R.HbSi0 卜, •綵 蛵 濟 部 中 央 棣 準 局 印 式中毎個R都鍵结於原子且各自表示一單價基 ，選自包括單價脂肪族或芳香族烴基•及其齒化衍 生物、氰烷基、及其姐合物，R有1至把個碳原子 74(210X297公廣） 213483 Α7 Β7 C7 D7 六'申請專利範® ，所有R*5〇%是甲基· R1為R或氫，y是0至 300的數值，z是5至300的數值，p是3至6 (含 )的整數，a是0至2.995的數值，b是0.005至2.0 與b的和等於0.8至3 ; K及 種用於引發（a)、（b)、及⑵的反應基反應 键的觸媒· 該姐合物熟化時可提供一種摩擦係數為0.51或較小之塗 層0 2. 根據申請專利範圍第1·項的姐合物，可由矽氫化反應熟 化，其中第一棰聚二有櫬矽氧烷⑻是Μ烯基二有櫬矽烷 氧基為末端的聚二有機矽氧烷，第二種聚二有機矽氧烷 (b)是以氫二有機矽烷氧基為末端的聚二有槺矽氧烷，聚 有機矽氧烷（〇是聚氫有機砂S烷*及觸媒吐是矽氫化觸 媒。 - 3. 根據申請專利範圃第2項的姐合物*其中Μ重量份表示 ，對毎100份以烯基二有機矽烷氧基為末端的聚二有機 矽氧烷有1Q至300份Μ氫二有楗矽烷氧基為末端的聚二 有機矽氧烷以及1至10份的聚氫有櫬矽氧烷’每個烯 基有約0.5至5.0個矽鍵结氫原子。 4. 根據申請專利範圍第3項的姐合物，其中W烯基二有機 矽烷氧基為末端的聚二有機矽氧焼’其平均结構式為： 的數{I 10-20 Μ形
    (請先閱讀背面之注意事項再填其本頁) •装. •打· .線. 經濟部中央橾準局印製 Τ4(210Χ297 公;¥) 2134S3 A7 B7 Cl D7 六、申請專利範固 R R R 5. 式中每個11都_结於矽原子且各自表示一單價基，選自 包括單價腊肪族或芳香族烴基*或其鹵化衍生物、氰烧 基、及其姐合物，R有1至1S倨碳原子，所有R基5〇% 是甲基，w表示約2〇至250的數值，而η表示零或1至 1S的數值。 根據申請專利範圃第3項的姐合物，其中以氫二有機砂 烷氧基為末端的聚二有機矽氧烷•其平均结構式為： (請先閑讀背面之注意事項再琪寫本頁} K R ^ H-SiO-fSiO)- Si-I I χ^4 R R 式中每個R都鍵结於矽原子且各自表示一單價基*選自 包括單價脂肪族或芳香族烴基，或其鹵化衍生物、氰综 基、及其組合物，R有1至18個碳原子，所有R基50 % 是甲基，及X表示約100至2 50的數值。 經 濟 部 中 央 揉 準 印 $1 6. 根據申請專利範圍第1項的姐合物，可由縮合反應热化 ，其中第一種聚二有機矽氧烷⑻是Μ二有櫬矽烷酵為末 端的聚二有機矽氧烷，第二梗聚二有機矽氧烷（b>是Μ氫 二有櫬矽烷氧基為末端的聚二有機矽氧烷*聚有機矽氣 烷（α是聚氫有機矽氧烷·及觸媒（d)是縮合觸媒。 f 4 (210X297 公廣） 2134S3 六'申請專利範面 A7 B7 C7 D7 8. 根據申請專利範臞第6項的姐合物，其中，K重量份表 示，對每Η»份以氫二有機矽氧基為末端的聚二有機矽氧 烷有10至300份Μ氫二有櫬矽氧基為末端的聚二有楗矽 氧烷及1至10份的聚氫有機矽氧烷，每個矽烷酵基有約 0.5至5.0個矽鐽结氫原子。 根據申請專利範圍第7項的姐合物，其中Μ氫二有機矽 氧基為末端的聚二有機矽氧烷•其平均結構式為： R R HO-Si〇iSiO-)-Si-OH .1 I w I R R R 式中每個R都鐽结於矽原子j各自表示一單價基，選自 包括單價脂肪族或芳香族烴^.，或其鹵化衍生.物，氰烷 基、及其姐合物，R有1至is個碳原子，所有R基50 % 是甲基*而W表示約2〇至250的數值。 根據申請專利範圍第7項的姐合物，其中以氫二有機矽 烷氧基為末端的聚二有機矽氧烷，其平均结構式為： H R R I I I H-SiO+SiO^-Si-H t I I K R R (請先閲讀背面之注意事項再填^本页) .装. •打. -線 經 濟 部 中 央 搮 準 Mi 印 式中每個R都鐽结於矽原子且各自表示一單價基，選自 包括單價脂肪族或芳香族烴基，或其鹵化衍生物，氰烷 甲 4 (210X297 V 寒) 2134S3 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範® 基、及其姐合物，R有1至I8俚碳原子，所有R基50 % 是甲基，而X表示約M0.至500的數值。 10 根據申請專利範圍第7項的姐合物，其中聚氫有機矽氧 烷的平均结構式為： ^ R . H R Rl~f io-i-sio-^siof-si-R1 , R H R R ^ . 或r^iov , R.Hbsi〇4 {請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局印装 式中每個R都鍵结於矽原子且各自表示一單價.基，選自 .-,SS·二一 包括單價脂肪族或芳香族烴基，及其齒化衍生物、氰烷 基、及其組合物，R有1至18個碳原子，所有R基50 % 是甲基，R1表R或氫，y是0至300的數值，z是5至 300的數值，p是3至6 (含）的整數，a是0至2.995的 數值* b是0.005至2.0的數值，a與b的和等於0.8 至3。 11. 一種提供根據申請專利範圍_第1項之可热化、無溶劑、 液態、聚有機矽氧烷姐合物士-具平滑感脫瞑塗層於—基 質的方法*此方法包括K下步睇： ⑴ 提供可热化無溶劑、液體、聚有機矽氧烷姐合物， *P4(210X297 公廣） 213483 Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範® (請先《讀背面之注意事項再填穽本頁) 此姐合物實質上由下列姐成： ⑻ 第一種κ具有一個反應基-CH= CH2或-0H的矽 烷基為各末端的聚二有楗矽氧烷； (b> 第二種K具有一個反應基- Η的矽烷基為各末端 的聚二有機矽氧烷， (〇 具有三個或更多個反應基可與（a)的反應基或似 的反應基或（a) <b>兩者反應形成共價鍵的聚有機 矽氧烷；Μ及 (d) 用於引發（a)、.(b)、及的反應基反應以形成共 價鍵的觸媒； ¢) 將步驟⑴的聚有機矽氧烷組合物塗在基質上；K及 1. ⑶ 將經塗覆之基質置於引發姐合物熟化的條件下； 該姐合物熟化時可提供摩擦i數為0.51或較小之脫膜塗 層。 —二 12.—種一主要表面具有根據申請專利範圍第1項之可熟化 、無溶劑、液態、聚有機矽氧烷組合物之脫瞑塗層的基 質•其如下製備： ⑴ 將基質塗以聚有機矽氧烷組合物，其實質上由下列 重量份的姐份所姐成： ⑻ 份K烯基二有機矽烷氧基為末端的聚二有機 矽氧烷，平均结構式： 經濟部中央揉準局印试 f 4(210X297 公濩) 213483 六、申請專利範面 A7 B7 C7 D7 H R R f I I H2 C-CHf CH2 ^ SiO-fSi 0-)-^ Si4CH2 CH«CH, (I) R R 式中每®R各自表示選自烷基、及芳基的單價 烴基，所有R基是甲基，w表示約2〇至 250的数值*而η表示零或1至的數值， 1〇至300份以氫二有機矽烷氧基為末端的聚二 有機矽氧烷*平均结構式： H R R H-SiOfSiOfj Si-H (II .................................^ ................5t· (請先閩讀背面之注意事項再堤寫本页) R R R 式中每個R的定義如前，而x表示約.!〇〇至500 -=±SSS - 的數值， (Ο 1至10份聚氫有機矽氧烷，平均结構式： R R HR (III •打· ,I I I I , R -SiO-fSiO-)~fSi〇4-Si-R • I I y I r I R R R R ，線. 經 濟 部 中 央 橾 準 印 裝 式中每® R的定義如前| R1表R或氩，y表示 0至300的數值，z~表-示5至300的數值，而p 表示3至6 (含）的整數，但條件為（I )提供一 個烯基·（Π)與（JI)要提供0.5至5個矽鐽结氫 f 4 (210X297 公;¥) 2134S3 Α7 Β7 C7 D7 、申請專利範面 13 . 原 Μ (d) 矽 後 (2) 將經塗 該组合物热 層。 一種差別脫 範圍第1項 表面上帶有 烷姐合物及 子， 及 氫化觸媒•其數量足K使姐合物熟化，及然 14. 一種轉接膠 料K及一層 15. —種包含可 層申請專利 另一主要表 覆之基質置於引起姐合物热化的條件下， 化時可提供摩擦係數為0.51或較小之脫膜塗 膜襯料，在一主要表面上帶有一層申請專利 的熟化聚有機矽氧烷姐合物，而在另一主要 一層申請專利範圍第1項的熟化聚有機矽氧 脫膜改良劑。 帶，包含申請專利範圃第13項的差別脫膜襯 慼壓性黏著劑H 撓基質的膠帶，j基質的一主要表面帶有一 範圍第1項的熟化聚有楗矽氧烷姐合物，而 面帶有一層感壓性黏著劑。 (請先閲讀背面之注意事項再填客本页) .装· •打· •綠. 經 濟 部 中 央 樣 準 局 印 製 甲 4(210X297 公尨）
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