TW210369B - - Google Patents

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A6 B6 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明（） 本發明係屬製紙之技術領域，尤其係屬對製紙配料施 以溼部製紙技術之領域。 在紙之製造中，會有一種水性缕維素懸浮體或淤漿形 成而進入紙片内。該缕維素淤漿一般在進入製紙機器之前 被稀釋到1 %以下之稠度（指淤漿中固體之乾燥重量）， 且常在0.5%M下，同時，完成之薄片必須含重下 之水。所K，製紙時的除水部份對生產效率及成本而言， 極為重要。 早時成本最少的除水方法乃拂水法，後來則使用較昂 貴的方法，例如真空、壓榨、毛氈吸水及壓榨、蒸汽等等 ，且在實用上，結合了此等方法來將紙片除水或乾燥，而 達合格的含水Μ。既然排水法係最早使用的除水方法，且 係最便宜者，改良排水法的效率當可減少其它方法所須移 除的水fi，從而增進除水的總效率，並減少其成本。 裂紙另有一方面對於生產效率及成本極為重要者，乃 製紙過程當中形成的缕維墊之上或之内的配料組份之保持 性。一般製紙配料包含如下尺寸範圍之顆粒：從2〜3毫 米之繼維素纗維尺寸到若干徹米之填料尺寸，到膠體之尺 寸。在此範圍内者有：绻雒素細屑、礦物«料（用來增加 不透明性、亮度及其它紙的特性）以及其它小顆粒（其在 無滯留性幫助物時，通常會有顯箸份量通過製紙過程中形 成之维維墊内的鐵維素维維間的空間（孔隙））。 有一種改良缕維墊上之继維素細屑、礦物«料及其它 配料組份的滯留性的方法，係使用到一棰凝結劑/絮凝劑 (請先閲讀背面之注意事項再填客本頁) 丨裝- 訂· 丨線. 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） —3 — 81.9.25,000 Α6 Β6 五、發明説明（） 滞留性物条，其添加於裂紙機器之前。在此一物糸中，首 先對配料添加凝結劑，例如鏐（碇酸鋁）、或陽離子澱粉 、或低分子董合成限離子聚合物等無機凝结剤，此種凝結 劑一般會減少該配料中之顆粒上所存在的負表面轚荷，特 別是繼維素細屑及磯物填料的表面電荷，從而使此等顆粒 達於某種程度之附聚作用。添加了此種凝結劑之後，並且 在精製方法之各棰重要的切變階段之後，再添加絮凝剤。 絮凝劑之作用一般係在顆粒之間搭橋。絮凝劑（諸如合成 陰離子聚合物）通常係經由先添加的凝结劑材料而固著在 配料顆粒之上，該凝結剤材料在配料之中已某種程度地被 吸附到陰離子表面上，而提供附著位置给該陰離子絮凝劑 。該合成陰離子絮凝劑一般具有稀薄柔靱的性質，如此而 係在一適當時機添加，其在紙片形成之前有充份的時間而 使聚合物得Μ到達附著表面，但又不太久以致聚合物重新 構型。基於相似原因，此等滞留性物糸被視為對切變敏感 者，因而，至少在絮凝劑添加之後，應避免顯著的切變條 件0 經濟部中央標準局貝工消费合作社印榮 (請先閲讀背面之注意事項再填"本頁) Τ 如上所注意到的，此一絮凝劑/絮凝劑保持性物条之 絮凝劑係在顆粒與/或已由凝結劑所形成的附聚物之間搭 橋，自一表面至另一表面，將顆粒黏合至大塊附聚物之内 。此等大塊附聚物在配料中之存在，對於紙片之维維墊正 當形成的情況，有增加其滯留性的作用。該附聚物由水濾 出於绻維墊上，而未附聚之顆粒則大部份通過此紙網。 絮凝了的附聚物在配料被膠凝或含凝膠材料的情形下 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） -4 - 81.9.25,000 η Α6 Β6 五、發明説明（ 請 it 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 ，通常不致干擾纖維墊之排水。然而，當此等絮凝剤為纖 維墊所過濾時，該墊之孔隙數目一般會有某種程度之減少 ，如此而降低了排水效率。所Μ，由保持性物条所提高之 滞留性可能伴隨降低了的排水效率。 另有一型滯留性物糸，說明於U.S. Patent Nos. 4,753,710及4,913,775,發明人為Langlay等人，分別提 出於1988年6月28日及1990年4月3日。簡言之，此方法 係對一水性缕維素製紙懸浮鱧先添加一棰高分子量線型陽 離子聚合物，然後對該懸浮體施以高切變條件，再於紙片 形成前添加膨潤土。 更有一型滯留性物糸，說明於“Microparticles in Wet End Chemistry” 之中（Kurt Moberg作，Retention and Drainage Short Course，1989年，Washington, D.C·, TAPPI Press, Altanta, Georgia )。簡言之，此 “撤粒”物糸係先添加陽離子澱粉，再添加膠態硅。 經濟部中央標準局S工消費合作杜印製 較大的細屑及填料滞留性對给定等级之紙而言，可減 小其纗維素纗雒的含量。若Μ品質較低之紙漿來降低製紙 成本，則製紙之滞留性部份更顯重要，此係因爲此品質較 低的紙漿之細屑含量通常大於品質較高之紙漿。 較大的細屑、填料及其它淤漿组份滞留性減小此等物 質之量（其會損耗在白水中），故而減小了材料廢索之量 、廢水處理之成本及由此而生的對環境之有害影堪。 一給定之製紙方法另有一重要的特性，即所要生產的 紙片之形成。光在紙片内之傳綸的變化決定了形成特性； 本紙張尺度適用中國固家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 5 81.9.25,000 210369 A6 B6 五、發明説明（） 經濟部中央標準扃R工消費合作社印製 高度的變化表示粗劣之形成。當滞留性提高到一高水準， 轚如80〜90¾之滯留性水準，形成參數一般會自良好的形 成駭跌至粗劣的形成。至少已有理論假設：當一給定之製 紙方法的保持性機制由絮凝劑過濾作用移轉至絮凝物吸附 作用，該在高滯留性下對形成之有害影堪将會降低。有 上述U.S. Patent No. 4,913,775中，由於使用了膨 潤土，而有良好的滞留性與形成特性之結合。在上述“ Microparticles in Wet End Chemistry ” 中，則因陽離 子澱粉/膠態硅，而有改良了的除水效果及大部份憑藉吸 附而非過濾之滯留性。 在製紙方法中，針對給定目的，一般須減少材料用量 (如果可Μ在效果不明顯降低而能逹成此減少作用的話） 。此等累計方式之滅少作用可帶來材料成本之節省及掌控 處理的好處。對濃度上所用之累計減少在一些場合中，可 有利地降低此種累計方式的各種有害效果。例如，高量之 礬對機器可導致沈積問題，且不利於乾燥強度性質。 對於可傳送至製紙機器而無不當問題之添加劑*如果 其可用於给定目的，則使用此等添加劑亦有益處。容易溶 解或分散於水中的添加劑可減少傳送至製紙機器之能量及 費用，並提供較可信賴的進料均勻性。 本發明提供一種製紙方法，其中紙產物，亦即紙或紙 板等，係藉如下之一般步驟來裂造：形成一種水性绻維素 淤漿，對此淤漿施Μ至少一道切變階段，將此淤漿除水而 形成紙片產物；該方法之特擻在於：關於若干添加劑之添 請 閲 讀 背 A 之 注 意 事 項 再 填 寫〆 本 頁 裝 訂 線 Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 21〇bt9 = 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 加順序及時機，其有獨特之步费[。該方法包括：在至少 一道切變階段之前，對淤漿添加一種硝物《料及一棰陽離 子電荷偏置物類（陽離子物類），其添加方式及添加時機 在製紙方法領域中通常亦屬已知。而將淤漿除水Μ形成紙 張產物之做法則包括：將淤漿排水，然後乾燥所形成的紙 張。 本發明之獨特步驟：在至少一道切變階段之前*但在 礦物填料及陽離子電荷福置劑添加之後，對淤漿添加一棰 陰離子絮凝劑；Μ及在最後一道切變階段之後，但在紙片 形成之前，添加某棰撤粒。在製紙方法領域中，陰離子絮 凝劑之添加通常為已知，但在本發明之方法中，其係在至 少一道切變階段之前添加，不像傳统的方法，在陰離子絮 凝劑添加之後，須避免高切變。該某種撤粒乃一種無機的 鋁之陽離子來源，以下有較詳細之說明。此徹粒之添加， 係要與陰離子絮凝劑一起提供滞留性能。 在陰離子絮凝劑充至淤漿而導致絮凝物之後，切變階 段之蓮用在下文亦有說明。Μ下另亦討論並閫明該陰離子 絮凝劑及某棰撤粒组合在提供滞留性能方面的效力。 經濟部中央標準局興工消費合作社印製 以陽離子電荷偏置物類（例如陽離子澱粉）處理水性 缕維素淤漿，其本身在該領域中羼一棰溼部裂紙處理。例 如在上述 “Microparticles in Wet End Chemistry” ，單就陽離子澱粉而言，其有可觀的滯留性效果；陽離子 乃其中所述之二組份撤粒物糸的第一項。另一種陽離子電 荷偏置劑，_，已知亦羼溼部效用，尤其可做爲其它滯留 81.9.25,000 本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 210369 A6 B6 五、發明説明（ 經濟部中央標準扃R工消费合作社印製 性幫助物的從屬物。陰離子絮凝劑本身亦屬涅部保持性幫 肋物。例如，陰離子聚丙烯醢胺咸知係用來做為經礬預處 理過的織維素游漿或某棰低分子量陽離子樹脂中的一棰滯 留性幫肋物。即連撤粒之使用，在溼部製紙化學中，亦為 人所知。 本發明係自已知的陰離子絮凝劑及撤粒之使用出發。 本發明不用已知的凝結剤/切變/絮凝劑序列，或者已知 的陽離子/切變/撤粒序列，而係在製紙方法中的切變階 段之前，將一棰陽離子霣荷鑲置物類（其可爲一棰凝結劑 )及一種陰離子絮凝劑兩者充入配料中。 本發明亦自典型的鋁來源之使用出發，其係做為一種 預絮凝凝結添加剤。雖然鋁來源可用於本發明中以做為預 絮凝凝結添加劑，此處可Μ徹粒物類做為鋁來源，在絮凝 劑之後，並在含陰雔子絮凝劑淤漿接受切變階段之後，才 添加之。在本方法中，適合做為該撤粒物類的鋁來源者包 括礬（硫酸鋁）、鋁酸鈉、聚氣化鋁，等等。在較佳實施 例中，使用聚氯化鋁做為撤粒物類。 在較佳實施例中，本發明之獨特的添加順序及時機組 合提供了細屑及填料有利的高度滯留性。對一给定的紙之 等级，此高度滯留性使該紙的缕維素绻維含量得以減少， 而降低了製紙成本，並減小製紙之纖維消耗。此高度滯留 性亦減少此等細屑及填料耗失在白水中之量*故而減少了 材料的浪費、廢索物處理成本、及由此等材料廢索物所致 的對環境的有害影谨。 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填 寫一 本 頁 裝 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 8 81.9.25,000 A6 B6 2ioat^ 五、發明説明（） 本發明對製紙工業亦可提供其它好處，例如改良的除 水效果，及改良的形成特性、孔隙性等紙張性質。 ΆΜ 本發明係應用於使用到礦物镇料或礦物镇料之組合的 製紙方法上。此等礦物填料包括磺酸碱性破酸鹽（如磺酸 鈣）、黏土（如高嶺黏土）、滑石、及二氧化鈦等。此等 礦物填料為顆粒狀材料，其之加入紙張中，係為了散射光 線而增加紙張的不透明性。碳酸鈣乃普通的填料，其使用 一般受到了中性及喊性製紙物糸的限制，因其溶於低pH之 物糸中。二氧化鈦則通常較其它普通的礦物填料昂貴，但 因具有較大多數其它紙張組份為高的折射率，故在需要高 度不透明性Μ及亮度時，經常被使用。 雄維麦淤懸 對於包含本文所述之礦物填料的所有等级及型式的紙 產物，本發明應皆可應用；其更可應用於所有型式的紙漿 ，而不受限制，包括.：化學及半化學紙漿（如來自硬木及 軟木之硫酸鹽及亞碕酸鹽紙漿）、熱、機械紙漿、機械紙 漿、及細磨紙漿。然而，吾人相信，本發明所用紙漿為化 學紙漿型態時，特別是中性或硪性化學紙漿時，其有最佳 效果。紙漿係懸浮於一種水性淤漿中，本文常稱之為绻維 素淤漿，其一般包含至少重量99%之水（1%之稠度）， 而經常含99. 5%之水（0.5%稠度）或更多。一般所用及 本文所稱“稠度”一詞，係指绻維素淤漿中水以外之材料 的重量百分率。 ----------:------j--------裝------ΤΓ----J·線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公兌） 9 81.9.25,000

21〇dhA A6 B6 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 五、發明説明（） 可用於本發明方法之型態的繼維素淤漿所含之繼維素 內含物因礦物填料而增加。此礦物镇料一般用於製紙紙料 中之量如下：在淤漿中，對每100份乾紙漿，有約自10到 30份重量之填料，如CaC03。然而，此琪料量有時可低到 5份左右，甚至2份左右（與上述同樣之重量基準）。此 填料量亦可高達40份左右，甚至50份（同重量基準）。 構成此缕維素淤漿所用的水（製程水）一般有顯著的 硬度。該製程水之品質榡準因所用紙漿型態及產物品質而 異。例如，舉CaC03而言，約100 ppm (100¾克/公升） 之最大總硬度對高级紙張、Kraft紙（漂白了的）及蘇打 及硫酸鹽紙漿來說，係一典型的檷準；而200 ppb之總硬 度榡準（CaC〇3〉則適合於且常出現在細磨紙漿及漂白了的 硬本Kraft/軟木Kraft之摻合物。 在添加陰雔子絮凝劑之時，绻雒素淤漿應該相當稀薄 。下的稠度乃一合理的稀釋程度，而在添加陰離子 絮凝劑之當時，1.0%或更低的淤漿稠度通常係較佳者。 其後，在典型的製紙方法中，該繼錐素淤漿在紙張形成之 前，一般不會被濃縮。此外，在微粒添加之前或當時，一 般亦不宜将淤漿稠度增加到更高的百分率。 切每 在製紙方法全程中，激維素淤漿不可避免地受到某種 程度的攪動。此一般的製程攪動可Μ (且在本文確是）區 別為兩種型式之攪動中的一種。此攪動倘非改良的攪動， 即為切變攪動。在本文中，稱發生於製程時機或工作站之 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 丨裝· 訂. --線· 衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） -10 - 81.9.25,000 210^ 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 Α6 _Β6_ 五、發明説明（） 切變攪動爲“切變”或“高切變”階段。一般的纖維素淤 漿受到此種改良攪動，並Μ—道（以上）的切變階段加強 之。提供切變階段的製紙工作站通常為一傾離心篩（離心 清潔裝置，用來在紙張形成前自淤漿中移除粗糙固體，亦 稱為篩選器）、離心泵、傳统的混合泵及扇形泵。在製紙 領域中，此切變階段將絮凝劑所形成的絮凝物破壞，此點 乃人所熟知，故而一般在實用上，絮凝劑係在鐵維素淤漿 所受的最後一道切變階段之後，才添加。 對於本方法，给定製紙方法所賦有的一道（Μ上）切 變階段所提供的切變或高切變乃一有利之處，而用於本發 明之添加劑的添加時機則可由該给定製紙方法中的切變階 段觀點來擇定。如此，本發明所需之切變可由製紙設備中 已有的切變装置來提供。當然可以，有時亦有必要，在正 常的設備中納入另一切變裝置，Μ滿足本發明之方法所需 之切變此一單一目的。例如，對一给定的裂紙裝配，也許 為了某程原因，有必要在該裝配中，於最後之切變階段之 後，添加一棰陰離子絮凝劑；既然淤漿必須在此絮凝劑添 加後接受切變，在絮凝劑添加後之時，必須在正常設備中 加入一切變裝置。此一附加的切變裝置Κ離心操作式爲佳 ，例如扇形泵、混合泵，且宜為一種離心篩式的裝置。 陽雔芊雷茴艟置物類 如上所注意到的，對淤漿添加一種陽離子物類，至少 部份地中和了填料及細屑表面上的電荷，也可能中和淤漿 内的其它表面，例如比細屑大的缫雒素绻維。所有的固體 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,丨裝· 訂. .丨線. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 11 81.9.25,000 Α6 Β6 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（） 大多在本質上具有負表面電荷，包括繼維素細屑及礦物填 料的表面。用於本方法之陰離子絮凝劑一般不會與此等細 屑及填料分開，除非該等細屑及填料經陽離子物類預處理 ，而至少部份地中和了此表面電荷。適用於此種部份電中 和作用的陽離子物類包括多種材料，例如分子量相當低的 陽離子澱粉或其它陽離子聚合物（如合成陽離子聚合物） ，及陽離子絮凝劑型態之材料。此等陽離子物類應提供陽 離子補塊或錨碇點，Μ使陰離子絮凝剤隨後添加至淤漿。 陽離子澱粉係一棰含叔氨基··或季銨鹽原子園之澱粉 材料，通常有較低程度之取代。陽離子澱粉可由任何來源 衍生而來，普通係使用馬鈴署，陽離子在缕维素淤漿中 係自立的，與細屑及礦物«料表面分開。在碱性製紙物糸 中，陽離子澱粉會有一定程度的絮凝作用，因爲陽離子激 粉有足夠的分子量及立體特性，不僅可提供陰離子電荷中 和作用，亦有某種程度的搭橋作用。如此，在碱性製紙物 糸中，陽離子澱粉本身在有限程度上係一種對滯留性之幫 助物。陽離子澱粉在製紙上亦用來做為一種溼部黏合添力π 劑0 分子量相當低的陽離子合成聚合物亦可用來做爲該陽 離子物類。此等聚合物宜應有不高於500000左右的重均分 子量，而以不高於200000左右，甚或約100000較佳。在 進一步之較佳實施例中，此等合成陽離子聚合物應有在約 2000到約100000範圍内的分子量。 此等低分子董陽離子合成聚合物的S荷密度相當高。 (請先聞讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝. 訂. -7 ‘線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 12 81.9.25,000 2i〇3Cd A6 B6 蛭濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明（） 此電荷密度一般為：每公斤聚合物中有約4〜8之陽離子 気當量。對於表氯醇/二甲胺共聚物或兩値烯丙基二甲基 氣化銨聚合物等陽離子聚合物，電荷莫耳百分率約100% 。雖然此等高電荷密度聚合物適合用來做爲陽離子電荷偏 置物類，某些具較低電荷密度之聚合物亦可適用。例如， 有一種丙烯醢胺/兩個烯丙基二甲基氯化銨共聚物可用來 做為該陽離子電荷鴒置物類，尤其是當陽離子基醱單位之 莫耳百分率至少約50%時。 合成聚合物之陽離子基醱單位一般含叔胺或季銨鹽之 官能。合適的合成陽離子聚合物包括表氯醇/二甲胺聚合 物、聚兩痼烯丙基二甲基氯化銨、聚乙烯亞胺等等。此等 聚合物宜大致為線型，雖然某種程度的交聯鍵结及某種程 度的兩性性質在本質上原不致使陽離子不能做為本發明之 方法的陽離子物類之用。此等型態的陽離子合成聚合物一 般皆溶於水，且通常可歸類為凝結劑。 凝結劑一般乃降低固體之表面電荷的材料，特別是水 性介質中懸浮的固體之負（陰離子）表面電荷。通常凝結 劑用於各種物条中，是為了使懸浮的固體自水性介質中沈 積出來，因而，如此這般地將表面電荷降低到凡得瓦爾力 佔支配地位而導致懸浮顆粒的附聚作用，其一般目檫即在 於此。為逹成此附聚及沈積作用，通常須提供高強度的混 合，以進一步促進凝結及沈積。 如上所提到的，分子量相當低的陽艙子聚合物被視爲 凝結劑。另外，鋁鹽及鐵鹽亦為普通之凝結劑，例如，礬 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 210365 A6 B6 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（） (硫酸鋁，通常取得其水合物）、鋁酸納、聚氣化鋁、氣 化鐵、硫酸鐵、綠礬（FeS0v*3Ha0〉等等。該等金屬鹽凝 結劑亦有絮凝劑之功能。此等金屬鹽的水解作用導致不溶 性的膠凝氫氧化鋁或氫氧化鐵之形成，彼等對pH敏感，尤 其是在低濃度之下。所以，雖然凝結剤型之材料為有效的 陰離子電荷中和劑，而可用爲本發明方法之陽離子物類， 陽離子澱粉及合成陽離子聚合物一般係較佳選擇。 在陰離子絮凝劑添加之前，添加陽離子物類（陽離子 電荷偏置物類），其主要目的係要部份地中和淤漿中存在 的陰離子表面電荷，其爲絮凝劑之吸附提供了陽離子位置 。因為該陽離子電荷偏置物類通常為低分子量材料，在此 等陽離子位置形成後施加高切變的效果通常係可逆的。因 此，在添加陽離子物類與添加陰離子絮凝劑之間之切變階 段對本方法無或絕少有影镳。 既然陽離子物類係在陰離子絮凝劑之前添加，而陰離 子絮凝劑係在一切變階段之前添加，則至少必須有一道切 變階段隨後跟著添加了該陰離子絮凝劑。如本文各處所提 到的，隨後做絮凝_添加之該切變階段可Μ是给定之製紙 方法的一値正常部份，或者，將一部铺肋的切變裝置加入 本方法，以提供後-絮凝劑添加切變给本方法。 適宜用於本發明之方法中的陽離子物類之量半係決定 於陽離子物類添加之前的缕維素淤漿對陽離子之需要量。 該淤漿對陽離子的需要量乃全部陰離子表面電荷中和所需 之陽離子物類之量（為使Ζ電位達於0)，而後者則決定 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝· 訂· 線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 經濟部中央標準局貝工消費合作杜印製 2i03(»^ A6 _B6_ 五、發明説明（） 於細屑、礦物填料及淤漿中其它具有陰離子表面電荷顆粒 之量，以及為其目的所用之其它添加剤的性質及數量。如 上所提到的，通常毋需（且事實上不宜）使用足夠的陽離 子物類來充份滿足缕維素物類對隈離子的需求。然而，對 一給定之陰離子絮凝劑之給定量而言，對繼維素淤漿之陽 離子物類預處理宜多少與淤漿對隈離子之需求成比例。亦 即，爲播致合理而調和的滯留性能，對陽離子有高度需求 的淤漿比起低陽離子需求的淤漿，將需要較大量的陽離子 物類。 該陽離子物類一般被視為一種陽離配料組份，且如本 文它處所指出的，使用能加強配料其它特性的陽離子配料 組份，乃有利的做法，當然前提為，此種組份在使用水準 上，有吾人所欲之電荷偏置作用。 一般而言，對於具同樣電荷密度的陽離子澱粉或其它 陽雔子物類，如下之量即爲有效且實用：在维維素淤漿中 ，對每100份重之乾燥淤漿固體有約0.05〜2.5份重之陽離 子物類；且對大多數淤漿來說，約0.1〜2.0份重量即足夠 (同上基準）。倘為具高電荷密度之陽離子物類，例如上 述之合成陽離子聚合物，較小之量（例如約0 · 05〜1.0份 重量，基準同上）即充足，因其可輕易被製備為電Μ密度 兩倍於陽離子澱粉者。 既然陽離子物類添加到绻維素淤漿中，而提供了電荷 偏置效果，且無淤漿凝結之情形發生，則合理的添加劑量 水準可由膠態滴定試驗來測定，其經常用於該領域，決定 ----------Μ------τ--------裝------ΤΓ-----—線 { · -(請先閩讀背面之注意事項再埸窝本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 15 81.9.25,000 Α6 Β6 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再璜寫本頁) 游漿對陽離子的需求。在此試驗中，對淤漿樣品添加一種 過量的陽離子聚合電解質。多餘的陽離子材料則以一種陰 離子聚合電解質來做回滴定，至一比色终點。中和淤漿所 需的陽離子材料量可由此算出。 “電荷偏置”作用，在本文中係指淤漿中的陰離子表 子表面電荷的部份中和作用。故而，該暘離子物類在本發 明之方法中，有陽離子電Μ偏置之作用。 另有一種聚合物質，亦可用於製紙方法Μ做為陽離子 黏合劑，其乃尿素/甲醛樹脂；此等聚合物如同陽離子澱 粉黏合劑一般，適合用來做為本方法中的陽離子物類。另 外，分子量相當低的乾燥強度樹脂（陽離子性較強於陰離 子性）亦可用。 當製紙紙料有高度的陽離子需求且/或含明顯份量的 瀝青，經常使用一種合成陽離子聚合物來補充普通的陽離 子黏合劑。此等補充的陽離子聚合物可有約50000〜400000 之分子量，雖然分子量低到10000左右或高到1甚或2百 萬之聚合物有時亦可使用。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 “陽離子電荷偏置物類”一詞 > 或其同義詞（如本文 所用）“陽離子物類”，乃包括各種型態之陽離子物類的 組合。 陰離子绽凝割 絮凝劑一般係藉搭橋機制來附聚懸浮之顆粒，自一表 面至另一表面橋鍵，而將個別顆粒鈷合成大集圊。雖如上 所述，礬及鐵鹽被當做普通的絮凝剤，針對本發明之目的 81.9.25,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 2l〇 A6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（） ，其陰離子絮凝劑仍應為分子置較高而具有一定程度之陰 離子侧基的聚合物。本文所謂之聚合物（關於陰離子絮凝 劑），係指含碳鍵骨幹之有機聚合物。 陰離子聚合物在其結構中，經常有一艏羧基（-COOH) ，其可Μ是緊側於聚合物骨幹，或者典型地經一値alkalene ，特別是少碩原子之al leal ene原子圃，而侧於該骨幹。在 水性介質中，此等羧基電離而提供了貪（陰離子）電荷给 聚合物結構，除非係在低pH介質中。 適用為陰離子絮凝劑之陰離子聚合物，例如分子量相 當高的陰離子聚合物，並不全由具侧羧基之基體單位所組 成，而是由非離子的及陰離子基體單位之結合所組成，甚 至可含一定程度的陽離子基體單位，只要在該陰離子與陽 離子基體單位之間，係由陰離子基體單位佔優勢即可。 如本文所謂之“基體單位”一詞，係指聚合物結構中 兩鄰接之骨幹碳原子及自此二碳原子側出的任何原子围所 構成的部份。對於由烯鍵不飽單體所製備的聚合物，一個 基體單位相當於基體分子，當然少了該烯鍵不飽合。因而 聚合物之基體單位經常（如本文）以其構成來源（或可為 其構成來源）之烯鍵不飽和單簏來定義。 既然非離子之基體單位，尤其是具側極性基之非離子 基體單位，可展現與水性介質中之陰離子基體單位相同的 絮凝性質，則將此等非離子基體單位合併述於陰離子基體 單位中，並非不尋常。有一種特別有益的非離子基體單位 ，乃丙（或異丁）烯醢胺基體單位。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •—裝· 訂· •T線. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 17 81.9.25,000 A6 B6 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 分子置相當高的陰離子聚丙烯醢胺咸知為非常令人滿 意之用來絮凝之葯薄I。此等陰離子聚丙烯醯胺包含丙（或 異丁）烯醢胺基體單位及丙（或異丁）烯醯基臞單位之組 合，後者可自丙（或異丁）烯酸單體在聚合物製備時之合 併所衍生而來，或者另由若干丙（或異丁）烯醯胺基髏單 位在聚合物製備之後所水解而得，甚或結合此等方法。 適當的陰離子絮凝剤之陰離子電荷密度，Μ陰離子基 匾單位之其耳百分率表示，應爲至少2%或約5%。在 更較為佳之實施例中，陰離子絮凝劑之陰離子電荷密度應 為10〜60%左右，甚或70%之陰離子基ϋ單位之莫耳百分 率〇 該陰雔子絮凝劑應有至少500000之重均分子量，而Μ 1000000以上之分子量較佳，在5000000 Μ上，例如在約 5000000至約20000000或更高之範圍内，則有利。該陰離 子絮凝劑大致為線型；其可全部為線型，或可稍做交聯鍵 結（只要其結構與典型的限離子澱粉之球狀結構相較’，仍 大致為線型）。 當使用陰離子聚丙烯醢胺做爲陰離子絮凝劑時，以此 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 濃比黏（“ RSV ”）表示分子量，則可低到10左右（有時 甚或為5)而高到60左右；此係在1Ν之硝酸鈉水溶液中， 使用0.045重量百分率之該聚合物來測定。在較佳實施例 中，此陰離子聚丙烯酿胺之RSV約10〜50左右，而Μ約20 〜50較佳。 其它可存在陰離子聚合物中之羧基來源包括乙基丙烯 81.9.25,000 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） A6 B6 經濟部中央標準居負工消费合作社印製 五、發明説明（） 酸、巴豆酸、衣康睃、馬來酸等之基體單位；任何此等酸 之鹽類；任何二酸之肝；Μ及具有可轉化為可電離之羧化 物基之钿基的基體單位等等。然而，使用由丙（或異丁） 烯醢胺及丙（或異丁）烯酸所製備，或由丙（或異丁）烯 藤胺製備並接著做部份水解所得到的聚合物，一般係最便 利的，此等聚合物可容易合成，且在工業上可軽易取得。 該陰離子絮凝劑聚合物亦可含可電離之陰離子原子園 ，如磺酸鹽或磷酸鹽等等，Μ及本文所提及的任何可電離 陰離子原子囫之组合。 在本文中，並不排除陰離子絮凝劑中之某棰程度的兩 性性質，當然前提爲，此一聚合物之此陽離子基鑲單位含 量不佔支配地位。當該陰離子絮凝劑係一棰聚兩性電解質 ，在較佳實施例中，其陽離子基體單位之其耳百分率不超 過15%左右之莫耳百分率，因而在較佳實施例中，在該陰 離子絮凝劑中之陽離子基腥單位的莫耳百分率爲0〜15% 左.右。在進一步之較佳實施例中，其陰離子絮凝劑中有若 干置之陽雔子基鱲單位，其陰離子基賭單位之莫耳百分率 至少為此陽離子基體單位之其耳百分率的兩倍。 該陰離子聚合物亦可稍撤交聯鍵結，例如，合併Ν,Ν-甲撐雙丙烯醯胺之類的多官能基體單位，或者由其它交聯 鍵結方法來進行。然而，促使聚合物成為不變之球形或趨 近此種情形之某種程度的交聯鍵結程度並不適合於陰雔子 絮凝劑。 關於提供可電離之磺酸鹽基給聚合，故而可包含於該 (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝· 訂· 線_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） -19 - 81.9.25,000 A6 B6 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 陰離子絮凝劑中之基_單位，其不受限制地包含有磺化苯 乙烯及磺化烷基N-取代之丙（或異丁）烯醯胺。後者包括 2-丙烯醯胺基甲基丙烷之類的基體單位，其在商業上係以 一種可聚合單體之身份取得。後者亦包括由後聚合衍生技 術所形成的基體單位，例如U.S. Patent Nos. 4,762,894 (Fong等人，1988年 8 月 9 日發布）、4,680,339 ( Fong, 1987年 7 月 14日發布）、4,795,789 ( Fong, 1989年 1 月 3日發布）、及4,604,431 (Fong等人，1986年8月5日 發布）等所說明者，全部併錄於此，供做參考。 U.S. Paten No. 4,678,840 (Fong等人，1987年 7 月 7曰發布）則說明如何製備具可電離之磷睃鹽基之聚合物 ，併錄於此供參考。 ^ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 0 吾人相信，任何大致為線型之陰離子聚合絮凝劑如果 能適用於溼部製紙之應用場合，則亦適用爲本發明方法之 陰離子絮凝劑，並且此等聚合物尚另包括具小程度交聯鍵 結及/或小量陽離子基體單位之聚合物，而«得若干小程 度之兩性性質。 用於本發明方法之徹粒係一種無機的陽離子鋁來源， 其分散於水性介質中，而有不大於1000 nm (0.001 mm) 左右之顆粒尺寸，一般則不大於約500 ηπ ( 0.0005 mm) 。在較佳實施例中，該撤粒有不大於300 nm (0.0003 mm) 之顆粒尺寸。此顆粒必須有中和陰離子表面電荷之作用。 本文所指之顆粒尺寸，除非另有明白指出，乃顆粒之 81.9.25,1)00 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） A6 B6 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（） 最大直徑。 有時候，在液體介質中，膠質被定義為顆粒性物質， 其顆粒大約或小於100 nm。其它對膠體物質的定義可將顆 粒尺寸之上限提高到約10000 nm (0.01 mm )之較大直徑 。後一定義包括大於100 nm之顆粒，在光學顯撤鏡下可見 到（在100 nm以下，必須使用電子顯撤鏡來探査）。如此 ，用於本發明之徹粒在該後一較寬之膠鱧定義下，可被視 爲全屬膠態，同時徹粒之最大顆粒尺寸限制則不排除光學 顯撤鏡可見之顆粒。 該撤粒在水性介質中可Μ，但不必須，是大體為剛性 顆粒。該撤粒可甚小於該最大尺寸限制，例如約5 urn，雖 然1 rim左右，甚或2 nm的最小撤粒尺寸應是合適的。 該撤粒當然不應溶於水性介質中，而用於本發明之方 法。在撤粒處於水中，濃度在低達0.1 ppm左右水準時， 就顆粒尺寸而言，撤粒應保持其顆粒性質，較佳者，在該 濃度水準之下經過約24小時之時間，不應有約上重 量之撤粒材料溶於中性PH之水性介質中。 本文所用之鋁來源係指該撤粒分散於水性介質時，須 含至少約5 %重量百分率之鋁，而以至少約10或15%重量 百分率之鋁較佳。 無機的陽離子鋁來源例如（不做限制）水解了的或沈 澱之礬（本文所用之“礬”係指硫酸鋁）、聚氣化鋁（“ PAC”）、聚硫酸鋁（“PAS”）、由礬衍生的S〇a、聚鋁 之矽酸鹽、鋁酸納等等。在較佳實施例中，該撤粒係一般 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·_裝· 訂. —線. 衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 Α6 Β6 2l〇3t> 五、發明説明（） 被視為凝结劑型態之鋁S，例如礬、鋁酸納、及PAC。在 更較為佳之實施例中，徹粒係PAC型態，特別是當本方法 使用一棰陰離子聚丙烯醢胺做為陰離子絮凝劑時。 聚氯化鋁，有時亦稱為聚合（氣化鋁）及聚合之氯化鋁 或“PAC ” ，係一種部份水解之氯化鋁，其可合併少董的 硫酸鹽。含碕酸鹽之PAC可有 之近似實驗式，且此種PAC在商桊上係Μ水溶液形式取得 ，其鋁含量：約10%重之Ala〇3。該少量之碇酸鹽帶給PAC 安定性。PAC亦可包含部份水解的氣化鋁錯合薄结構，其 並不包含硫酸鹽，例如下式之碱式鋁鹽AUiOHKXa»-·»， 其中η為1〜20, X為一棰單價陰離子（對於PAC，其當然 為C1陰離子），m為小於3η之數目，而化學當量ϋΑΙ/Χ 爲 1.5〜6.0，該鹽在 Canadian Patent No. 759,363 ( 1967 年5月）有說明，其内容併錄於此供參考。如此，PAC可 Μ (且在本文確是如此）定義為一棰錯合鹽結構，其形成 聚合物離子，由氣化鋁做部份水解而衍生得來，並可隨意 合併若干量的硫酸鹽。PAC亦可（在本文亦確如此）由下 式I所定義： 式 I Aln(QH)n(S〇4〉xCl3n-<m.x> 其中η為1〜20之數目，a爲大於0而小於3n-x之數目， X為0〜約0.5η之數目。在較佳實施例中，m係自η至2n 左右之數值。既然纳入硫酸鹽一般係為安定性之目的，則 鮮少有理由使X超過0.2η之數值。 添加獼：> 添加詧太進 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） -------------Ί — 7--------裝------^----Γ '線 為 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準屬員工消费合作社印髮 81.9.25,000 經濟部中央標準屬貝工消费合作社印製 五、發明説明（） 對於鐵維素淤漿，可Μ添加一棰合理地有效陰離子絮 凝剤，例如電荷密度中等而有高分子量之丙（或異丁）烯 醯胺/丙（或異丁）烯酸共聚物，其量如下：對每100份 重量之乾燥淤漿固體，約有0.005〜0.2份之重量，而Μ約 0.01〜0.1份重較佳（同上基準），一般而言，如果選用 較小效率之絮凝剤，則需要較大用量水準之陰離子絮凝劑 。既然一般而言，在製紙方法中，任何情況下使用較無效 之絮凝劑皆無（或甚少）好處，對於較少效率之絮凝劑添 加剤所需之增大程度，則未有探究。 在絮凝物由陰離子絮凝劑形成而經一道（Μ上）切變 階段所分解之後，撤粒置係由其本身所決定。若使用一合 理地有效陰離子絮凝剤，Μ吾人建議之準添加，則當聚氯 化鋁被選來做為撤粒時，該添加劑水準可低至：約每100 份重之乾燥固體，有低至0.005份重左右之添加劑，且有 時可低至0.001份重（同一基準）。在本發明方法中，對 於撤粒（聚氯化鋁）之最大添加劑量水準係半由實際考廉 所決定，此對其它撤粒亦同。對於在本方法中極其有效的 微粒，在十分低的劑量水準下，吾人相信可達一性能高峰 ，而劑量仍十分低。在任何给定物糸中，當然可使用超過 該性能劑量之劑量；對於此種撤粒而言，此超過性能高峰 之劑量仍相當地低。然而，通常並無實際理由超越該性能 高峰劑量，並且，當超過性能高峰劑量時，可能保持性能 會減小，此通常係避免此一撤粒過量之良好理由。對於聚 氯化鋁及任何其它具相似作用/_量性能之微粒，當用於 本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） -23 - 81.9.25,000 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Γ % A6 B6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（） 本方法時，相信該性能高峰將發生在0.05〜0.2份重置左 右之劑*範圍内，其基準為每100份乾燥固醱之重量，雖 然因各種製紙方法之參數，性能高峰劑量會有所變化。對 於在高於聚氣化鋁所需劑量下有效的撤粒而言，例如對銘 酸納撤粒而言，要求最大劑量的實際考廉應是在於所需的 累計限制，而非性能高峰現象。對於鋁酸鈉，以及類似的 活性撤粒，合理的添加劑董範圍可為：對每100份重之乾 燥固體，約有0.1〜5.0份重之添加剤。諸如硫酸鋁等撤粒 ，當用做為本發明方法之撤粒時，相信其將提供類似於銘 酸納之活性作用。 斛纸物备 本發明之方法相信對中性至碱性之製紙物条特別有用 ，亦即，所含之缕維素淤漿有至少爲6.0或更高之pH的物 糸。此pH特性係指淤漿之pH，至少從添加了陰離子絮凝劑 至紙張形成之期間皆有如此之pH。更尤其是，該纖維素游 漿之pH可在約6.0至9. 5之範園内，或較佳地約至9.0，甚 至 8.5。 如其它地方所提到的，有一種格外普通的填料，即破 酸鈣，上述淤漿之pH環境適合於此嫫料。 中性的紙漿方法則包括中性的亞硫酸鹽、中性亞硫酸 鹽-半化學及化學-硏磨（先化學處理再硏磨）方法。碱性 之紙漿方法則包括Kraft及Kraft-半化學方法。當然缕維 索淤漿之pH可異於借肋於pH改良添加劑之紙漿的PH值。 其它的添加劑亦可充加至該绻雒素淤漿，而不甚干播 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·_裝· 訂· 線. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9,25,000 A6 B6 五、發明説明（） 本方法之一序列添加_的作用。此等其它之添加劑包括填 料劑（如礬及松香）、瀝青控制劑、補充薄I (如an ilex) 、生物殺傷劑等。此等其它之添加劑一般應於陰離子絮凝 劑添加之時，合併入淤漿中。此外，既然在較佳實施例中 ，玀維素淤漿在陰離子絮凝劑充加進來時應有中性或碱性 之pH，則此等其它之添加薄(宜應Μ此淤漿pH之傾好做為選 擇之限制因素。 試驗方法 用於下列諸例及對照例的試驗方法為Britt Jar Test ，其使用 B r i 11 C F D y n a b i c . D r a n a g e J a r，係 N e w Y o r k State University之K.W. Britt所發展。此裝置一般係由 一具一公升左右容董之上室及一底部排水室所組成，該二 室以一支持筛及一排水筛所分隔。在該排水室之下，有一 下流的延伸柔管，其裝配了一支用來關閉的夾子。該上室 則具有一部變速之高扭力馬速，其裝配了一値2英吋的3 葉第輪，用Μ產生上室中之被控制的切變條件。該試驗之 進行，係將750毫升之鑛雒素紙料樣品放在上室中，然後 對該紙料樣品施Μ下列操作序列： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印製 時間 作用 0秒 開始W 2000 rpm做切變堍動 10秒 充加添加劑#1 70秒 滅小攪動速度至750 rpm 90秒 充加添加劑#2 100秒 打開軟管夾，開始自該舂排 表紙張尺度適用中固固家樣準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81·9.25,000 五、發明説明（） Α6 Β6 經濟部中央櫺準局R工消费合作杜印製 水，並持續排水12秒。 在此12秒内收集的Britt Jar濾液通常約有200毫升之樣品 。該濾液樣品通過一値預經稱重的濾墊，其所留置的固醱 甚至有膠體之尺寸；如此而测定了此濾液中所有之總固賬 量。然而將該濾魅乾燥，再稱重；由此對總固饉的测定， 計算出此濾液之稠度。該濾液樣品之稠度與一空白樣品（ 不含添加薄1#1或#2之樣品濾液）之稠度比較，則用以下方 程式，可決定“濾液稠度減少百分比”： R = (1 - s/b) X 100 其中R為濾液稠度減少之百分比，s為樣品稠度？ b則為 空白濾之稠度。嫌液稠度滅少百分比愈离，則用該添加時 機及添加順序之添加剤或添加麵組合所逹之滯留性水準會 愈大。 上述之特定試驗方法為添加劑#1模擬了 一個製紙方法 ，其中纖維素淤漿在添加剤#1充加之後，接著接受一道高 切變階段；又為添加_ #2棋擬一個製紙方法，其中在添加 劑#2充入期間及其後，纖维素淤漿並不受到高切變。如下 列諸例及對照例所示，添加劑充加之順序及添加時間係本 發明方法之一掻重要的部分。 試驗絍料 用於下列諸例及對照例之試驗紙料係一種重量比為50 /50之摻合了硬木Kraft /軟木Kraft紙漿的摻合物，彼 等分別被打擊至 340-380 C.F.S 值（Canadian Standard Freeness)，並釋到0.5%之總稠度（紙漿之乾固體及乾填 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -丨裝· 訂· 線· 本紙張尺度適用中囷國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 A6 B6 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 料）。該稀釋之水有200 ppm之鈣硬度、152 ppm之鎂硬度 、及110 ppm之碩酸氫鹽碱度。所用之埔料為碳酸鈣，其 併入紙料中，份置水準如下：對每70份重之乾紙漿固體， 有30份重之填料（CaC〇3)。在陽離子澱粉做為陽離子電荷 搞置物類添加，而完成試驗後，此試驗紙料之pH約為8.0 。該陽離子澱粉有大約0.01之陽離子取代（“D.S.”）程 度，且對每噶之乾淤漿固體，其添加量約20磅。 例1〜7及對照例a〜f 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 對例1〜7及對照例a〜f而言，皆使用上述之試驗 方法及試驗紙料來測定其濾液稠度減少百分比，如此而決 定了其滯留性之功效。在對照例a到e中，以傳統方式使 用各種數量之陰離子絮凝劑（“AN.FL0C.”），亦即添加 劑#2,如此*在其添加期間及緊接之後，並不對绻雒素淤 漿施加高切變。在對照例f中，則添加同本發明方法所用 的陰離子絮凝劑，亦邸添加劑#1，但在添加之後，並不再 充加徹粒材料（如本發明，則須在最後一道切變階段後充 加撤粒）。例1〜3閫明了本發明，其使用同樣的陰離子 絮凝劑（添加劑#1 )及微粒鋁酸納（“Na ALUM”）。例4 〜7亦閭明本發明方法，仍使用同樣的陰離子絮凝劑（添 加劑#1 )及同樣的撤粒，聚氣化鋁（“PAC”）。所用之陰 離子絮凝劑乃一種高分子量、中等電荷密度之丙烯酿胺與 丙烯睃共聚物，含約30%莫耳百分率之丙烯酸基體單位， 並有約30〜36之RSV。 在下面第1表中，再列出每一例及 對照例所用之添加劑#1及#2 (如果有用到的話），其劑量 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公楚） -27 - 81.9.25,000

五、發明説明（） 、濾液稠度、及濾液稠度減少之百分比，並與空白濾液比 較。添加劑之劑量係以孅雒素淤漿中對每噸乾燥固體（乾 淤漿固體）有多少磅的添加劑來表示，並且鋁酸納及聚氯 化鋁之劑量係就其Ala〇3來計算。在第2表中，為方便換 算，將“每噸乾燥固髏之添加劑磅數”換算為“每份重量 之乾燥固體有多少份重量之添加劑”。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -丨裝. 訂. 線. 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 ο Α6 Β6 五、發明説明（ 3 办 5 6 7 垄/雄 葫窆 赂m· £1 b 0 d ft> f

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练豸蜜m2 銪 AN .FLOC Az. FLOC AN .FLOC ANFLOC AN · FLOC m Na ALUM· Na ALUM. ? ALUM. PAO PAC PAC PAC 5 10 30 00 00 00 to5 50 00 00 1.50 豌宮湮# 2 N·遵 _ (彭\最一 Ο · 25 50 75 00 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i裝_ 訂· 線. 經濟部中央標竿局貝工消費合作社印製 ο 167 HI 125 116 110 0009 160 157 152 0007 123 077 053 067 2 25 53 68 59 薄...Krs 薄菏鉬砘 薤、Γν·衮 15.6 2办 30 3办 办6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000

五、發明説明（） 浦留件 前述諸例，尤其在對比於前述諸對照例之下，一般性 地蘭明了，本發明之方法提供了高度的滞留性能，尤其在 較佳實施例中，本方法在十分低的添加劑劑量水準下，提 供了令人驚奇而意外的非常高度的滞留性。 挑太及紙産物袢暂 本發明之方法得力於其m特的添加時機及添加劑順序 ，尤其得力於陰離子絮凝削添加後之切變，吾人相信其可 播致改良的排水效果，在高度的滯留性水準下之改良的形 成水準之維持效果μ及其它方法上及紙產物的待性，例如 紙產物之孔隙性。 關於Μ上諸例及諸對照例，吾人注意到，以毎_乾燥 固體有1.0磅之低劑量，使用鋁酸納，此一做法與對照例 f所示之單獨使用陰離子絮凝劑的情形相比較，並無可察 覺的效果。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) r 經濟部中央櫺準扃貝工消費合作社印髮 第2耒 添加割蒯鼉：> 堆重 每m乾燥固糖 夕添加割磅齡 每100份重量之乾燥固體下 ;>添加》重詧份勘 0.25 0.0125 0.50 0.025 1.00 0.050 2.00 0. 100 5.00 0.250 10.00 0.500 30.00 1.500 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） 81.9.25,000 A6 B6 _ 五、發明説明（） 革齬狃機器徳伕 本發明方法所用之陰離子絮凝爾係立即分散在水性介 質中，易於以聚合物水溶液之狀態，充加至製紙方法中。 太發明宑丁巻卜夕鹿用 本發明可應用於製紙工業及廢水工業（應用於製紙所 產生的廢水）。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂· 線· 經濟部中央標準局R工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐） 81.9.25,000

Claims (1)

1. 位)充- ύ ''ΙΟ Α7 Β7 C7 D7 π、申請專利範团 第81107 6 0 4號申請案申請專利範_修正本 修正日期：82年6月 1. —棰裂紙方法，其紙產物如下製造：形成一種水性缠 維素淤漿、添加一種礦物《料至該淤漿、在添加該礦 物填料後添加一種陽離子電荷偏置物類至該淤漿、將 該淤漿排水而形成一種薄片、乾燥該薄片Μ形成該紙 產物，而該淤漿至少接受一道切變階段，其特擻在於 ，在該陽離子電荷偏置物類添加之後*添加了一種陰 離子絮凝劑至該淤漿；在該陰離子絮凝劑添加之後， 對該淤漿施加一道切變階段；接著在將該淤漿排水之 前，添加一種撤粒，而該撤粒係一種有機的陽離子鋁 來源，其顆粒尺寸分布在约1 nm至約1000 nm的範圍 内。 2. 如申請專利範圍第1項之方法，其特擞在於，該撤粒 乃一棰凝结劑。 3. 如申諳專利範围第1項之方法，其特激在於，該撤粒 為聚氣化鋁。 4. 如申請專利範圜第1項之方法，其特戡在於，該撤粒 有大約500 nm之最大顆粒尺寸。 5. 如申請專利範圍第1項之方法，其特擞在於，對每1〇 〇份重量之乾燥淤漿固體，該徹粒添加至該淤漿之量 為約0.001至5.0份重量。 6. 如申請專利範圍第1項之方法，其持擞在於，每1公 斤陽離子電荷bias物類有约4至約8値當量之陽離子 本紙張又度遍W中#爾\家揉準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐> --------Γ J-111.------Ί —---裝------it------線 (請先閲讀背面之注意Ϋ项再填寫本頁) 經濟部中央標準局8工消費合作社印製 Α7 Β7 C7 D7 經濟部中央標準局R工消費合作社印製 κ、申請專利範困氣，0 7·如申諳專利範園第1項之方法，其特擻在於，該陽離 子電荷偏置物類為一捶隈離子澱粉。 8. 如申請專利範围第1項之方法，其特擞在於，該陽離 子電荷瘺置物類爲一種合成聚合物，具有至少50%其 耳之陽離子基鼸單位，並有500000或更小之重均分子 童0 9. 如申請專利範園第2項之方法，其特擞在於，對每 100份重董之乾燥淤漿固體，^陽離子霣荷搞置物類 .添加至該淤漿之量為約0.05至約2.5份重量。 1〇_如申請專利範画第1項之方法，其特擞在於，該陰離 子絮凝劑係一種具有至少5%莫耳之陰離子基鱧箪位 之合成聚合物。 11. 如申請專利範圍第1項之方法，其特擻在於，該陰離 子絮凝劑係一棰含約10%至約70%其耳之丙（或異丁 )烯酸基髖單位之合成聚合物。 12. 如申請專利範困第1項之方法，其特擞在於，該陰離 子絮凝劑係一種重均分子董至少為1000.000之合成聚 合物。 13. 如申請専利轉園第i項之方法，其特擻在於，對每 100份重量之乾燥淤漿固體，該陰離子絮凝劑添加至 ♦ 該淤漿之董為約0· 005至約0.2份重量。 14. 如申請專利範圍第1項之方法，其特繳在於，在該陰 離子絮凝剤添加之當時，該淤漿有中性至碱性之PH值 (請先閲讀背面之注意Ϋ項再塡寫本頁) •裝. 訂. .線· 本紙張凡度適爾會政爾家標準 (CNS)甲 • (210 X 297 ) A7 B7 C7 D7 、申請專利範圍 15. 如申請專利範園第〗項之方法，其特擞在於，在該陰 離子絮凝_添加之當時，該淤漿有約或更低之稠 度° 16. 如申請專利範圍第丨項之方法，其特擞在於，該礦物 填料為磺酸鈣，且對每100份重量該淤漿中之乾紙漿 ，該碩酸鈣添加至該淤漿之量為約2至約50份重量之 CaC〇3 〇 17. 如申請專利範圍第i項之方法，其特激在於，在添加 _該陰離子絮凝劑後之該切變階段係由一部離心篩所提 供° (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •丨裝_ 訂. .線 絰濟部中央標準局具工消費合作社印製 未纸張尺度遍用teis家標準（cns)甲4規格mo X297公釐）