TW202108117A - 含有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之複合配方之防曬組成物 - Google Patents

含有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之複合配方之防曬組成物 Download PDF

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Abstract

本揭示提供一種油包水類型防曬組成物，其在油相部分中包含含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒以及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。防曬組成物雖然與單獨包含含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒的組成物或單獨包含溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之組成物相比包含更少量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，但其顯示改善之防曬作用。另外，防曬組成物可提供非黏性且清新的使用感覺。

Description

含有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之複合配方之防曬組成物
本揭示關於一種具有優異防曬效率之組成物。 [相關申請案之交叉引用]
本申請案主張2019年5月15日申請之韓國專利申請案第10-2019-0057115號及2020年5月11日申請之韓國專利申請案第10-2020-0055952號之優先權，此等申請案之揭示內容皆以引用方式併入本文。
已顯示紫外(ultraviolet; UV)射線為皮膚紅斑、水腫、斑點等及甚至皮膚癌之主要原因。因此，關於由紫外射線引起之多種皮膚疾病類型已進行了許多研究。一般而言，UV根據波長分類為具有波長240～280 nm之UVC、具有波長280～320 nm之UVB、及具有波長320～400 nm之UVA。在此等紫外射線中，已知UVC不能到達地面且在穿過臭氧層後消失，UVB滲透皮膚表皮，引起紅斑、斑點、水腫等，且UVA滲透到真皮，引起老化(諸如皺紋及黑色素形成)及皮膚刺激或皮膚癌。
最近，由於對地表之UV輻射隨著臭氧消耗而增加，主要目標在於防曬之產品的市場每年顯著增加，且消費者對全波長範圍內之防曬組成物的需要傾向於增加。
一般而言，防曬組成物已提出為使用油作為外部相之油包水(water-in-oil; W/O)類型組成物或使用水相作為外部相之水包油(oil-in-water; O/W)類型組成物。在O/W類型組成物之情況下，組成物在施用於皮膚時與W/O類型組成物相比顯示更高清新使用感覺。然而，儘管已進行連續研究來改善耐水性，但O/W類型組成物之缺點仍在於此組成物易於經汗液或水沖洗掉，且因此顯示顯著更低之防曬作用持久性。相反，在W/O類型組成物之情況下，組成物與O/W類型組成物相比具有更高持久性，但組成物之缺點在於其顯示黏稠且黏性使用感覺。這與一般W/O類型組成物之高黏性相關。另外，藉由增加作為內部相之水相的比率來提供具有高黏度之W/O類型組成物以便提供輕盈使用感覺。因此，W/O類型組成物之缺點在於其與O/W類型組成物相比具有更低乳液穩定性。另一方面，具有低黏度之W/O類型組成物當在分佈期間長期儲存於容器中時引起作為內部相之水相與作為外部相之油相分離，且因此顯示不良產品穩定性問題。因此，增加W/O類型組成物之黏度以增加其穩定性，這引起黏稠且黏性使用感覺之問題。
雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(BEMT)為能夠同時有效預防UVA及UVB之有效有機防曬劑。然而，雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪顯示對溶劑之低溶解度，且因此在溶解於能夠溶解BEMT之另一種有機防曬劑、具有高極性之油等之後才應用於油相。因此，存在難以將雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪應用於具有不同配方之產品中之限制。另外，當將雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪應用於組成物中時，組成物顯示極光滑且黏性使用感覺。因此，難以提供可應用之具有如消費者所要求之輕盈及清新使用感覺的產品。
[發明所欲解決的問題]
由本揭示解決之技術問題在於提供一種具有優異防曬作用及清新及輕盈使用感覺同時包含少量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之組成物。 [用以解決問題的技術手段]
在一個總體態樣中，提供一種油包水(W/O)類型防曬組成物，組成物包含水相部分及油相部分，其中油相部分包含：含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒；及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。 [發明的功效]
根據本揭示之實施例，防曬組成物包含含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒，以及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。以此方式，將雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪以微粒形式以及溶解於油中之形式施用於皮膚，且因此可更均勻地分佈於皮膚上。因此，根據本揭示之防曬組成物雖然與單獨包含含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒的組成物或單獨包含溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之組成物相比包含更少量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，但此組成物顯示改善之防曬作用。另外，根據本揭示之防曬組成物可提供非黏性且清新的使用感覺。
如今下文將參閱圖式更充分地描述示範性實施例。然而，本揭示可以許多不同形式來實施，且不應解釋為限於其中闡述之實施例。將清楚的是，提供此等示範性實施例以使得本揭示將為完整的且為熟悉此項技藝者所容易理解的。另外，熟悉此項技藝者將清楚，可以做出各種改變及修改而不會背離本揭示之如隨附發明申請專利範圍所限定之精神及範疇。
在一個態樣中，提供一種油包水(W/O)類型防曬組成物，組成物包含水相部分及油相部分。根據一實施例，油相部分可包含：含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒；以及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
在另一態樣中，提供包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪用於製備防曬組成物之用途，其中組成物為包含水相部分及油相部分之油包水(W/O)類型防曬組成物，且包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪可包含於油相部分中。在又一態樣中，提供一種用於保護皮膚使其免於UV射線之方法，方法包含向有需要之受試者施用有效量的包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之步驟，其中包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之此等微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪可包含於包含水相部分及油相部分之油包水(W/O)類型組成物之油相部分中，且可向受試者施用。在另一態樣中，提供包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，作為活性成分用於製備防曬組成物，其中此組成物為包含水相部分及油相部分之油包水(W/O)類型防曬組成物，且包含分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪可包含於油相部分中。根據一實施例，上文所述用途可為非治療性用途。
如本文所用，雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪亦稱為另一種化學名稱2,4-雙[4-(2-乙基己氧基)-2-羥基苯基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪，亦稱為Bemotrininol，且具有CAS編號187393-00-6。舉例而言，雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪可作為Tinosorb S® 商購自BASF。儘管已知雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪為能夠同時預防UVA及UVB之有機防曬劑，但其對溶劑具有不良溶解度，且因此其缺點在於其應在將其溶解於極性油中或將其成型為微粒後提供。然而，當雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪在溶解於極性油中之後提供時，由於黏稠且黏性使用感覺，而難以將大量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪摻入到組成物中。因此，存在不能獲得令人滿意的防曬作用的問題。當雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪以顆粒形式提供時，其含量由於沉澱問題而較小。因此，甚至當將此等微粒均勻施用於皮膚時，得到並未施用顆粒之部分。因此，存在不能獲得令人滿意的防曬作用的問題。相反，根據本揭示，組合使用在聚合物微粒中穩定之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪材料及溶解於極性油中之少量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。因此，在皮膚上分佈各種類型的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪且將其緊密施用於皮膚。因此，可以使防曬作用最大化。
根據本揭示之一實施例，組成物可包含基於組成物之總重量0.01～2重量%之量的呈溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。當包含基於組成物之總重量少於0.01重量%之量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪時，不能提供足夠防曬作用。當包含大於2重量%之量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪時，增加極性油之含量，會引起黏性且黏稠使用感覺，這不適合於製備具有輕盈使用感覺之組成物，諸如W/S類型組成物。具體而言，組成物可包含基於組成物之總重量之以下量的呈溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪：0.01重量%或更大、0.05重量%或更大、0.1重量%或更大、0.2重量%或更大、0.3重量%或更大、0.4重量%或更大、0.5重量%或更大、0.6重量%或更大、0.7重量%或更大、0.8重量%或更大、0.9重量%或更大、1.0重量%或更大、1.1重量%或更大、1.2重量%或更大、1.3重量%或更大、1.4重量%或更大、1.5重量%或更大、1.6重量%或更大、1.7重量%或更大、1.8重量%或更大、或1.9重量%或更大。另外，組成物可包含基於組成物之總重量之以下量的呈溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪：2.0重量%或更小、1.9重量%或更小、1.8重量%或更小、1.7重量%或更小、1.6重量%或更小、1.5重量%或更小、1.4重量%或更小、1.3重量%或更小、1.2重量%或更小、1.1重量%或更小、1.0重量%或更小、0.9重量%或更小、0.8重量%或更小、0.7重量%或更小、0.6重量%或更小、0.5重量%或更小、0.4重量%或更小、0.3重量%或更小、0.2重量%或更小、0.1重量%或更小、0.05重量%或更小、或0.02重量%或更小。
根據本揭示之一實施例，其中溶解有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之極性油並未特別受限且可使用任何極性油，只要極性油可提供雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪即使在長期儲存之後亦無沉澱而在其中呈穩定溶解之狀態。藉由各油中官能基之存在/不存在、類型或數目或相應物質之結構來確定油之極性。一般而言，具有親水性官能基之直鏈醇、酯及植物油經分類為高極性油。一般而言，極性油可包含含有至少一個選自羧基(-COO)、酮(-CO)及羥基(-OH)基團之極性官能基的油。具體而言，極性油可為選自以下之任一者：丁二醇二辛酸酯* 二己酸酯、水楊酸乙基己基酯、甲氧基肉桂酸乙基己基酯、胡莫柳酯、苯甲酸C12～15烷基酯、己二酸二丁酯、碳酸二辛酯、辛酸辛醯基酯、椰油醇辛酸酯(cococaprylate)、歐托奎雷(octocrylene)、辛酸丙基庚基酯、棕櫚酸異丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯(caprylic/capric triglyceride)及椰油甘油酯(cocoglyceride)。更具體而言，極性油可包含至少一種選自丁二醇二辛酸酯*二己酸酯、苯甲酸C12～15烷基酯及碳酸二辛酯之油，極性油與其他類型之油相比顯示更少黏稠使用感覺且提供對雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪的更高溶解度。
根據本揭示之一實施例，組成物可包含基於組成物之總重量0.1～30重量%之量的含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質的微粒。當組成物包含基於組成物之總重量少於0.1重量%之量的微粒時，不能提供足夠防曬作用。當組成物包含基於組成物之總重量大於30重量%之量的微粒時，此過量含量之微粒(亦即粉末配方)可引起憋悶使用感覺。具體而言，組成物可包含基於組成物之總重量之以下量的微粒：0.1重量%或更大、0.5重量%或更大、1.0重量%或更大、2.0重量%或更大、3.0重量%或更大、4.0重量%或更大、5.0重量%或更大、6.0重量%或更大、7.0重量%或更大、8.0重量%或更大、9.0重量%或更大、10重量%或更大、11重量%或更大、12重量%或更大、13重量%或更大、14重量%或更大、15重量%或更大、16重量%或更大、17重量%或更大、18重量%或更大、19重量%或更大、20重量%或更大、21重量%或更大、22重量%或更大、23重量%或更大、24重量%或更大、25重量%或更大、26重量%或更大、27重量%或更大、28重量%或更大、或29重量%或更大。另外，組成物可包含基於組成物之總重量之以下量的微粒：30重量%或更小、29重量%或更小、28重量%或更小、27重量%或更小、26重量%或更小、25重量%或更小、24重量%或更小、23重量%或更小、22重量%或更小、21重量%或更小、20重量%或更小、19重量%或更小、18重量%或更小、17重量%或更小、16重量%或更小、15重量%或更小、14重量%或更小、13重量%或更小、12重量%或更小、11重量%或更小、10重量%或更小、9重量%或更小、8重量%或更小、7重量%或更小、6重量%或更小、5重量%或更小、4重量%或更小、3重量%或更小、2重量%或更小、1重量%或更小、或0.5重量%或更小。
根據本揭示之一實施例，微粒可為無孔微粒及多孔微粒中之至少一者。如本文所用，術語「無孔」是指其中不具有孔或孔洞之顆粒且此類顆粒可具有0或約0之表面孔隙度。根據本揭示之一實施例，微粒可具有球形形狀或半球形形狀，且可具有碗狀形狀。另外，微粒可包含球形、半球形及碗狀微粒中之至少一者。如本文所用，術語「碗狀」包括任何凹碗或容器形狀，無論內部凹陷度或外部碗形狀如何。舉例而言，碗狀形狀可為圓形凹碗形狀，更具體地半球形凹碗形狀。根據本揭示之一實施例，本文所用之微粒可包含碗狀無孔微粒。根據一實施例，碗狀微粒可為無孔的。碗狀無孔微粒與常規多孔微粒相比具有更高顆粒持久性，且可將幾乎不溶性雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪極穩定分散於配方中。
根據本揭示之一實施例，微粒可具有1～10 μm之平均直徑但不限於此，只要此等微粒可穩定分散於組成物配方中，同時其中包含高含量之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。微粒之平均直徑為組成物中所包含之顆粒的平均值且透過流體動力學體積確定，前提條件為顆粒為球形。具體而言，將30 mL同中子異荷素(Beckman Coulter)引入到100 mL容器中，且將少量微粒及分散劑溶液(10% of Triton X-100)添加到容器中。隨後，使用150 W音波振動器分散所得溶液且藉由使用Multisizer 4 (Beckman Coulter)進行粒徑分析。將分析結果展示至小數點後一位作為中值(d50 3.5～5.5 μm)。更具體而言，微粒可具有以下平均直徑：1 μm或更大、2 μm或更大、3 μm或更大、4 μm或更大、5 μm或更大、6 μm或更大、7 μm或更大、8 μm或更大、9 μm或更大、或9.9 μm或更大、及10 μm或更小、9 μm或更小、8 μm或更小、7 μm或更小、6 μm或更小、5 μm或更小、4 μm或更小、3 μm或更小、2 μm或更小、或1.1 μm或更小。確切而言，微粒可具有1～8 μm、更確切地2～6 μm平均直徑。
根據本揭示之一實施例，微粒中所包含之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪并未交聯到聚合物基質中，特別是聚合物基質之聚合物交聯結構，但以接近於分子單元之形式均勻分散於由交聯結構形成之網狀結構。具體而言，雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪并未與聚合物交聯結構中聚合物基質之聚合物交聯結構交聯，但可混合且以接近於分子單元之形式均勻分散於由交聯結構形成之網狀結構中。聚合物基質中所包含之其他成分可為不具有特定限制之任何成分，只要此等成分允許製備微粒。舉例而言，碗狀無孔微粒中所包含之聚合物基質可包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪及可聚合單體與多官能交聯劑之聚合物。更具體而言，微粒可藉由使用包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、可聚合單體及多官能交聯劑之全部者之油相進行分散聚合來製備。
根據本揭示之一實施例，可根據其中所包含之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之比率而獲得不同形狀之微粒。在此上下文中，根據本揭示之一實施例之碗狀微粒可包含基於微粒之總重量20～30重量%之量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。更具體而言，碗狀微粒可包含基於微粒之總重量之以下量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪：20重量%或更大、21重量%或更大、22重量%或更大、23重量%或更大、24重量%或更大、25重量%或更大、26重量%或更大、27重量%或更大、28重量%或更大、29重量%或更大、或29.9重量%或更大、及30重量%或更小、29重量%或更小、28重量%或更小、27重量%或更小、26重量%或更小、25重量%或更小、24重量%或更小、23重量%或更小、22重量%或更小、21重量%或更小、或20.1重量%或更小。
根據本揭示之一實施例，可聚合單體可為不具有特定限制之任何自由基可聚合單體，只要此單體可與多官能交聯單體共聚合。具體而言，可聚合單體可為包含一個乙烯基之自由基可聚合單體。舉例而言，可聚合單體可包含至少一種選自由以下組成之群的自由基可聚合單體：至少一種選自由苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、氟苯乙烯、氯苯乙烯及乙烯基甲苯組成之群的芳族乙烯基單體；及至少一種選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸硬脂醯酯、(甲基)丙烯酸苄酯及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯組成之群的丙烯酸乙烯基單體。根據本揭示之一實施例，多官能交聯劑可為能夠使可聚合單體交聯而不具有特定限制之任何單體。具體而言，交聯劑可為包含兩個或更多個乙烯基之交聯劑。舉例而言，交聯劑可包含至少一種選自由以下組成之群的交聯劑：二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、三亞甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯及三(甲基)丙烯酸酯。
根據本揭示之一實施例，聚合物可為藉由甲基丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯之間的自由基聚合所形成之甲基丙烯酸甲酯，且可具有無規網狀結構。
可聚合單體與多官能交聯劑之重量比可根據所要交聯程度而變化，不具有特定限制。舉例而言，多官能交聯劑可基於可聚合單體之100重量%以0.1～100重量%、具體地1～50重量%且更具體地1～25重量%之量共混。
根據本揭示之一實施例，組成物可為油包水(W/O)類型組成物。更具體而言，組成物可為矽油包水(W/S)類型組成物。如本文所用，術語「W/S類型」意指包含基本上含有矽油之油作為連續相及其中之含水分散相的乳液。換言之，W/S類型組成物意指分散於含矽油外部油相中之含水內部水相。儘管W/S類型組成物之偏好傾向於藉由其清新使用感覺而增加，但其缺點在於雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪由於雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪本身對矽基油之顯著低溶解度而不能應用於W/S類型組成物。在此等情況下，本揭示藉由提供呈微粒形式及呈溶解於極性油中之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪來解決上文提及之問題。根據本揭示，與相關技術相比，雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪可以更高含量應用於W/O類型或W/S類型組成物之外部相中。
根據本揭示之一實施例之W/S類型組成物可包含至少一種選自以下之矽基油：聚二甲基矽氧烷、環甲矽油、苯基聚三甲基矽氧烷、聚二甲基矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基環聚矽氧烷、八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷、十四甲基六矽氧烷及八甲基三矽氧烷。根據本揭示之一實施例，組成物可包含基於組成物之總重量15～60重量%、具體地15～50重量%且更具體地20～40重量%之量的矽基油，但並不限於此。根據本揭示之一實施例，組成物可包含平衡量之水。在根據本揭示之一實施例之W/S類型化妝品組成物中，組成物可進一步包含矽基界面活性劑，其包含聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)及聚甘油基中之至少一種。具體而言，根據本揭示之一實施例之組成物可使用添加PEG之矽基界面活性劑，以便穩定分散包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之微粒及預防晶體形式之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪在界面處沉澱。添加PEG之矽基界面活性劑之具體實例可包含PEG/PPG-18/18聚二甲基矽氧烷(環五矽氧烷及PEG/PPG-18/18聚二甲基矽氧烷)、PEG-30二聚羥基硬脂酸酯、PEG-7聚二甲基矽氧烷、PEG-10聚二甲基矽氧烷、環五矽氧烷/PEG.PPG-19.19聚二甲基矽氧烷、異硬脂酸酯去水山梨醇、月桂基PEG.PPG-18.18甲聚矽氧烷、十六烷基PEG.PPG-10.1聚二甲基矽氧烷、月桂基PEG-9聚二甲基矽氧基乙基聚二甲基矽氧烷等。另外，根據本揭示之一實施例之組成物可使用至少一種上文所提及之添加PEG之矽基界面活性劑，但並不限於此。更具體地，添加PEG之矽基界面活性劑可為具有親水親油平衡常數 (HLB) 1～6之非離子界面活性劑。舉例而言，界面活性劑可基於組成物之總重量以0.01～10重量%、具體地1～8重量%且更具體地3～6重量%之量使用。當使用小於0.01重量%之量的界面活性劑時，可降低微粒之可分散性。當使用大於10重量%之量的界面活性劑時，可引起黏性，從而減小清新使用感覺。
根據本揭示之一實施例之W/S類型組成物之水相部分可包含水及乙醇中之至少一者，且亦可包含通常可摻入到水相部分中之任何其他成分。
根據本揭示之一實施例，組成物為化妝品組成物。舉例而言，化妝品組成物可經化妝品或皮膚病學可接受之介質或基質調配。這包括適合於局部應用之任何配方且可以溶液、凝膠、固體、乾法揉捏產品、藉由將油相分散於水相中來獲得之乳液、懸浮液、微乳液、微膠囊、微顆粒或離子(脂質體)及非離子藥囊分散劑之形式提供，或作為乳膏、皮膚、洗劑、粉劑、軟膏、噴霧劑或遮瑕棒提供。另外，化妝品組成物可以以進一步包含經壓縮推進劑之泡沫或氣溶膠組成物形式使用。此類組成物可藉由熟悉此項技藝者通常已知之方法獲得。
根據本揭示之一實施例，組成物之防曬係數(sun protection factor; SPF)可為10～50或更大，如根據以下公式1計算。UVA (PA)之保護等級可為PA+至PA++++。 [公式1] 防曬係數= (在施用化妝品組成物之皮膚部位處之最小紅斑量) / (在不施用化妝品組成物之皮膚部位處之最小紅斑量)
根據本揭示之一實施例，根據目的，組成物可進一步包含有機防曬劑或無機防曬劑。各有機防曬劑或無機防曬劑可基於組成物之總重量以0.01～20重量%之量使用，但並不限於此。具體而言，有機防曬劑可包含辛基甲氧基肉桂酸酯、水楊酸辛酯、歐托奎雷、丁基甲氧基二苯甲醯基甲烷、氧苯酮、辛基三嗪酮、甲基鄰胺基苯甲酸酯(methylanthranylate)、3,4-甲基亞苯基樟腦、異戊基-P-甲氧基肉桂酸酯、亞甲基雙苯并三嗪四甲基丁基苯酚等。另外，無機防曬劑可包含二氧化鈦、氧化鋅、氧化鐵、氧化鋅粉末等。
根據本揭示之一實施例，組成物可包含活性成分以及其他成分，前提條件在於其他成分不能不利地影響主要作用或可提供與主要作用之協同作用。根據組成物之配方或使用目的，可以選擇除根據本揭示之活性成分以外的成分且使其易於由熟悉此項技藝者組合。除上文提及之成分以外，根據本揭示之一實施例之組成物在需要時可進一步包含目前化妝品組成物中所用之其他成分。舉例而言，此類成分包含潤濕劑、潤膚劑、增稠劑、有機及無機顏料、有機粉末、防腐劑、滅菌劑、抗氧化劑、植物萃取物、pH調節劑、醇、著色劑、芳香劑、血流刺激劑、冷卻劑、止汗劑、純化水等。可摻入到根據本揭示之組成物中之此類成分不限於上文所述之成分。另外，可使用此等成分而不損害本揭示之目標及作用。 [實例]
以下，本揭示將參考實例、比較實例及測試實例更詳細地解釋。以下實例及實驗僅出於說明目的。此外，熟悉此項技藝者將清楚，本揭示之範圍將不限於以下實例、比較實例及測試實例。 [製備實例1]包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯酚三嗪之微粒之製備
向反應容器中引入9 g聚乙烯醇且將其溶解於2000 g蒸餾水中以製備水相。接著，將200 g甲基丙烯酸甲酯(MMA)及25 g乙二醇二甲基丙烯酸酯引入到乳化劑中且在其中攪拌5分鐘，且隨後向其中進一步引入75 g雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(BEMT)，且將其溶解30分鐘以製備油相。隨後，引入3 g 2,2’-氮雜雙-(2,4-二甲基戊腈)作為引發劑且與其混合。此後，將水相引入到乳化劑中且藉由使用乳化劑進行分散聚合達30分鐘，且隨後使反應混合物升溫以在50℃下進行反應達15小時。藉由使用減壓過濾器使所得多分散微粒脫水，且用水洗滌三次，隨後真空乾燥。以此方式，獲得包含25重量%之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之碗狀多分散微粒(第1a圖及第1b圖) (產率= 90%，微粒之平均直徑= 2 μm)。 [測試實例1]根據雙乙基己氧基苯基甲氧基苯基三嗪之配方進行之臨床防曬作用測試結果的比較
根據本揭示之一實施例，根據以下組成製備油相部分中包含以下之組成物：包含含有其中分散之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒；及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb® )。具體而言，將雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb® )完全溶解於苯甲酸C12～C15烷基酯* 二氧化鈦* 硬脂酸鋁* 聚羥基硬脂酸* 氧化鋁作為極性油，同時加熱至80℃，且隨後冷卻。將油相部分中除上文提及之成分以外的成分依次添加到容器中且混合，接著將溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪引入到包含油相部分之成分的容器中，隨後均勻分散且溶解。在單獨容器中，將水相部分之成分混合且溶解，且隨後將其引入到包含油相部分之成分的容器中，同時藉由使用均質器進行乳化，從而提供具有防曬乳配方之W/S類型防曬組成物(實例1)。
作為比較實例，以與實例1相同之方式製備具有防曬乳配方之W/S類型防曬組成物(比較實例1)，除了並未使用溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb® )，且將油相部分之其他成分依次引入到矽油中並溶解且無需加熱即分散於其中。 [表1]
    實例1 比較實例 1
油相部分 甲氧基肉桂酸乙基己基酯* BHT 7 7
水楊酸乙基己基酯KSCI:水楊酸辛酯 4 4
雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb S® ) 1 -
聚二甲基矽氧烷 15 15
環五矽氧烷* 環六矽氧烷 平衡 平衡
苯甲酸C12～15烷基酯* C12～15醇 6 6
二硬脂基二甲基胺鋰皂石 0.3 0.3
PEG-10聚二甲基矽氧烷 1.5 1.5
生育酚* 月桂基PEG-9聚二甲基矽氧基乙基聚二甲基矽氧烷 1.5 1.5
製備實例1 (包含25重量%之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪) 8 12
苯甲酸C12～C15烷基酯* 氧化鈦* 硬脂酸鋁* 聚羥基硬脂酸* 氧化鋁 5 5
氧化鋅* 氫化聚二甲基矽氧烷* PEG-10 聚二甲基矽氧烷* 環五矽氧烷 11 11
氧化鋅* 三乙氧基辛醯基矽烷 2.5 2.5
水相部分 蒸餾水 15 15
多元醇 5 5
氯化鈉 1 1
2Na EDTA 0.05 0.05
防腐劑 1.15 1.15
乙醇 5 5
總重量(重量%) 100 100
測試結果(n=3) 平均SPF 41.1 平均SPF 22.6
平均PFA 8.1 平均PFA 7.7
防曬係數(SPF)之評估
將紫外射線輻射至受試者背部，同時將自太陽光模擬器燈發射至測試部位之UV射線之光劑量調節至20～100 mJ/cm2 。隨後，在UV輻射後24小時，確定最小紅斑劑量(minimal erythema dose; MED)。
為了確定各樣品(實例1及比較實例1)之防曬作用，將0.1 g各樣品均勻施用於受試者背部達2 μL/cm2 厚度，且使其靜置15分鐘，使樣品可乾燥。將UV輻射窗口附接且固定至施用樣品之各部位且輻射UV射線，同時藉由使用皮革及毛巾保護除輻射窗口以外之部位使其免於UV射線。
基於受試者之MED (SPF 50)，輻射UV射線且進行測試，同時增加UV輻射劑量。隨後，在UV輻射後24小時，確定最小紅斑劑量且根據以下公式2計算防曬作用。此等結果展示於表1中。 [公式2] 防曬係數= (在施用組成物之皮膚部位處之最小紅斑量) / (在不施用組成物之皮膚部位處之最小紅斑量) 紫外線A-防護指標(PFA)之評估
將紫外射線輻射至受試者背部，同時將自太陽光模擬器燈發射至測試部位之UVA (320～400 nm)之光劑量調節至6.40～19.54 J/cm2 。隨後，在UVA輻射後24小時，確定最小黑色素持續沉著劑量(MPPDD)。
為了確定各樣品(實例1及比較實例1)之防UVA作用，將0.1 g各樣品均勻施用於受試者背部達2 μL/cm2 厚度，且使其靜置15分鐘，使樣品可乾燥。將UV輻射窗口附接且固定至施用樣品之各部位且輻射UV射線，同時藉由使用皮革及毛巾保護除輻射窗口以外之部位使其免於UV射線。
基於受試者之MPPDD (PFA 8)，輻射UVA且進行測試，同時增加UVA輻射劑量。隨後，在UVA輻射後24小時，確定最小黑色素持續沉著劑量且根據以下公式3計算防UVA作用。此等結果展示於表1中。 [公式3] 紫外線A-防護指標= (在施用組成物之皮膚部位處之最小黑色素持續沉著劑量) / (在不施用組成物之皮膚部位處之最小黑色素持續沉著劑量)
在測試後，如表1所示，可自由臨床測試確定之SPF及PFA值看出，實例1顯示與比較實例1之防曬作用相比高約兩倍之防曬作用，即使實例1及比較實例1包含相同含量之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。因此，這表明根據本揭示之組成物具有優異防曬作用。 [測試實例2]雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯酚三嗪之穩定性之比較
進行以下測試以根據極性油之類型確定雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪是否以根據本揭示使用之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之溶解形式沉澱。當不使用能夠足夠溶解雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之極性油時，發生雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之沉澱，且因此其不能用作防曬劑。
為了進行此測試，根據下表2之組成製備W/S類型組成物之油相部分。在本文中，基於包含水相部分及油相部分之組成物之總重量(100重量%)，各成分之含量以重量%之單位展示。在測試中，需要透明油相來對雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之溶解度進行比較。因此，排除包含影響組成物濁度之無機防曬劑的任何粉末。因此，在下表2中，總重量變成58重量%。具體而言，將雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb® )溶解於甲氧基肉桂酸乙基己基酯* BHT及水楊酸乙基己基酯KSCI:水楊酸辛酯，同時加熱至80℃，且隨後冷卻。將油相部分中除上文提及之成分以外的成分添加到容器中且混合，接著將溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪引入到包含油相部分之成分的容器中，隨後均勻分散且溶解。作為比較實例，以如上文所述相同之方式製備比較實例2。 [表2]
    比較實例2 實例2 實例3 實例4 實例5
油相部分 三矽氧烷* 聚二甲基矽氧烷 5 2 2 2 3
丁二醇二辛酸酯* 二己酸酯 - 6 - - 3
苯甲酸C12～C15烷基酯 - - 6 - -
碳酸二辛酯 - - - 6 -
辛基聚甲基矽氧烷* 苯基聚三甲基矽氧烷 4 4 4 4 4
二苯基矽氧基苯基聚三甲基矽氧烷 4 4 4 4 4
聚二甲基矽氧烷* 三矽氧烷 6 3 3 3 5
三甲基矽氧基矽酸酯* 環五矽氧烷 3 3 3 3 3
乙醇 5 5 5 5 5
PEG-10聚二甲基矽氧烷 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
生育酚*月桂基PEG-9聚二甲基矽氧基乙基聚二甲基矽氧烷 2 2 2 2 2
環五矽氧烷* 環六矽氧烷 平衡 平衡 平衡 平衡 平衡
苯甲酸C12～C15烷基酯 4 4 4 4 4
甲氧基肉桂酸乙基己基酯* BHT 7 7 7 7 7
水楊酸乙基己基酯KSCI：水楊酸辛酯 4 4 4 4 4
雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(Tinosorb S®) 2 2 2 2 2
總重量(重量%) 58 58 58 58 58
雖然比較實例2及實例2～5各自儲存於低溫(4℃)下或以冷凍狀態儲存，但觀測到是否發生雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之沉澱，亦即是否保持穩定溶解於油相部分中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之狀態。就在製備各組成物後，實例2及實例3相對透明，且其他組成物為半透明的。在室溫下在次日，除實例2以外之組成物為半透明的。在室溫下過去5日後，實例2及實例3為透明的，但其他組成物為半透明的。在過去3週後(在第四週)，儲存於室溫下之樣品為透明的且顯示高穩定性(第3圖)。甚至在過去7週後(在第八週)，儲存於室溫下之樣品為透明的且顯示高穩定性(第5圖)。在自次日起儲存於低溫下之樣品中，比較實例2顯示雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱。在其他實例中，渾濁以實例4 ＞實例3 ＞實例5 ＞實例2之次序出現。因此，實例2展示最高穩定性(第2圖)。在儲存於低溫下之樣品在過去4週後冷凍且隨後在第五週解凍，比較實例2顯示大量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱，而實例5顯示少量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱。在實例2及實例4之情況下，各自之濁度顯示類似於過去3週後之濁度。在過去8週後，在儲存於冷凍器中(儲存於低溫下4週+儲存於冷凍器中4週)之樣品之情況下，以比較實例2 ＞＞實例5 ＞實例4及實例2 ＞實例3之次序發生雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱(第4圖)。在過去8週(儲存於低溫下4週+儲存於冷凍器中4週)後解凍且在第九週儲存於室溫下之樣品之情況下，比較實例2顯示大量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱，且實例5顯示少量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱(第6圖)。第7圖展示在過去8週(儲存於低溫下4週+儲存於冷凍器中4週)後解凍且儲存於室溫下1年之樣品。在本文中，比較實例2及實例5展示大量雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪晶體之沉澱，而實例4、實例2及實例3甚至在長期儲存後未展示沉澱。
因此，溶解於油中之BEMT就在其製備後在室溫下顯示高穩定性。然而，不同樣品在低溫/冷凍狀態下顯示BEMT溶解度差異。這表明除了用於在油相中溶解BEMT之甲氧基肉桂酸乙基己基酯及水楊酸乙基己基酯以外，需要添加至少一個預定量的能夠增加BEMT於油相中之溶解度之極性油，以便確保在各種條件下BEMT於油相中之溶解度穩定。 [測試實例3]皮膚安全性評估
為了確定根據本揭示之一實施例之組成物的皮膚安全性，對具有正常皮膚狀態之18位女性成人及12位男性成人(平均年齡：32.5)進行貼劑測試。具體而言，使自測試實例1獲得之根據實例1及比較實例1之組成物各自透過貼劑與各測試受試者之皮膚直接接觸，且隨後在過去28小時後去除貼劑。30分鐘後，進行第一次判斷。另外，過去96小時後，進行第二次判斷。下表3展示第二次判斷之結果。具體而言，為了確定實例1及比較實例1各自之皮膚刺激強度，根據皮膚陽性反應程度賦予重量以獲得平均皮膚反應水準，且藉由肉眼判斷由各樣品引起之皮膚刺激。在本文中，基於5點尺度進行判斷，其中1或更小點(I級)意指無刺激，1或更高且小於3之點(II級)意指輕度刺激，3或更高且小於5之點(III級)意指中等刺激，且5或更高之點(IV級)意指強刺激。根據以下公式4計算平均皮膚反應水準。 [公式4]
Figure 02_image001
[表3]
  皮膚反應水準 判斷級別
實例1 0 無刺激
比較實例1 0 無刺激
在測試後，如表3所示，判斷根據本揭示之一實施例之組成物具有優異皮膚安全性。
根據本揭示，可以提供以下實施例。
根據第一實施例，提供一種油包水(W/O)類型防曬組成物，其包含水相部分及油相部分，其中油相部分包含：含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之聚合物基質之微粒；及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
根據第二實施例，提供如第一實施例所定義之組成物，其中包含基於組成物之總重量0.1～30重量%之量的微粒。
根據第三實施例，提供如第一或第二實施例中所定義之組成物，其中包含基於組成物之總重量0.01～2重量%之量的呈溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
根據第四實施例，提供如第一至第三實施例中任一項所定義之組成物，其中極性油包含含有至少一個選自羧基(-COO)、酮(-CO)及羥基(-OH)基團之極性官能基的油。
根據第五實施例，提供如第一至第四實施例中任一項所定義之組成物，其中極性油包含至少一種選自以下之油：丁二醇二辛酸酯*二己酸酯、水楊酸乙基己基酯、甲氧基肉桂酸乙基己基酯、胡莫柳酯、苯甲酸C12～15烷基酯、己二酸二丁酯、碳酸二辛醯基酯、辛酸辛醯基酯、椰油醇辛酸酯、歐托奎雷、辛酸丙基庚基酯、棕櫚酸異丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯及椰油甘油酯。
根據第六實施例，提供如第一至第五實施例中任一項所定義之組成物，其中微粒為碗狀無孔微粒。
根據第七實施例，提供如第一至第六實施例中任一項所定義之組成物，其中微粒包含基於微粒之總重量20～30重量%之量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
根據第八實施例，提供如第一至第七實施例中任一項所定義之組成物，其中微粒具有1～10 μm之平均直徑。
根據第九實施例，提供如第一至第八實施例中任一項所定義之組成物，其中聚合物基質包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪及可聚合單體與多官能交聯劑之聚合物。
根據第十實施例，提供如第一至第九實施例中任一項所定義之組成物，其中可聚合單體包含至少一種選自由以下組成之群的可聚合單體：至少一種選自由苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、氟苯乙烯、氯苯乙烯及乙烯基甲苯組成之群的芳族乙烯基單體；及至少一種選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸硬脂醯酯、(甲基)丙烯酸苄酯及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯組成之群的丙烯酸乙烯基單體。
根據第十一實施例，提供如第一至第十實施例中任一項所定義之組成物，其中多官能交聯劑包含至少一種選自由以下組成之群的交聯劑：二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、三亞甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯及三(甲基)丙烯酸酯。
根據第十二實施例，提供如第一至第十一實施例中任一項所定義之組成物，其中水相部分包含水及醇中之至少一者。
根據第十三實施例，提供如第一至第十二實施例中任一項所定義之組成物，其為矽油包水(W/S)類型組成物。
根據第十四實施例，提供如第一至第十三實施例中任一項所定義之組成物，其具有30或更高防曬係數(SPF)。
無
第1a圖展示根據本揭示之一實施例之碗狀微粒之掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopic; SEM)影像。
第1b圖展示與第1a圖相同之樣品在高分辨率下獲取之影像。
第2圖展示在第四週(低溫儲存)以自左側查看之規則次序獲得之實例2 /實例5 /實例3 /實例4 /比較實例2的觀測結果。
第3圖展示在第四週(室溫儲存)以自左側查看之規則次序獲得之實例2 /實例5/實例3 /比較實例2 /實例4的觀測結果。
第4圖展示在第八週(在低溫儲存4週後在冷凍器中儲存)以自左側查看之規則次序獲得之比較實例2 /實例5 /實例4 /實例2 /實例3的觀測結果。
第5圖展示在第八週(室溫儲存)以自左側查看之規則次序獲得之比較實例2 /實例5 /實例4 /實例2 /實例3的觀測結果。
第6圖展示在第九週(低溫儲存4週+在冷凍器中儲存4週+室溫儲存)以自左側查看之規則次序獲得之比較實例2 /實例5 /實例4 /實例2 /實例3的觀測結果。
第7圖展示在長期儲存(在低溫儲存4週+在冷凍器中儲存4週+室溫儲存1年)以自左側查看之規則次序獲得之比較實例2 /實例5 /實例4 /實例2 /實例3的觀測結果。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無 國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無

Claims (14)

  1. 一種油包水(W/O)類型防曬組成物，包含一水相部分及一油相部分，其中該油相部分包含：含有分散有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之一聚合物基質之微粒；及溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
  2. 如請求項1所述之組成物，其中包含基於該組成物之總重量0.1～30重量%之一量的該等微粒。
  3. 如請求項1所述之組成物，其中包含基於該組成物之總重量0.01～2重量%之一量的呈溶解於極性油中之雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之形式的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
  4. 如請求項1所述之組成物，其中該極性油包含含有至少一個選自羧基(-COO)、酮(-CO)及羥基(-OH)基團之極性官能基的油。
  5. 如請求項1所述之組成物，其中該極性油包含至少一種選自以下之油：丁二醇二辛酸酯* 二己酸酯、水楊酸乙基己基酯、甲氧基肉桂酸乙基己基酯、胡莫柳酯、苯甲酸C12～15烷基酯、己二酸二丁酯、碳酸二辛酯、辛酸辛醯基酯、椰油醇辛酸酯、歐托奎雷、辛酸丙基庚基酯、棕櫚酸異丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯及椰油甘油酯。
  6. 如請求項1所述之組成物，其中該等微粒為碗狀無孔微粒。
  7. 如請求項1所述之組成物，其中該等微粒包含基於該等微粒之總重量20～30重量%之一量的雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
  8. 如請求項1所述之組成物，其中該等微粒具有1～10 μm之一平均直徑。
  9. 如請求項1所述之組成物，其中該聚合物基質包含雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪及可聚合單體與一多官能交聯劑之聚合物。
  10. 如請求項9所述之組成物，其中該可聚合單體包含至少一種選自由以下組成之群的可聚合單體：至少一種選自由苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、氟苯乙烯、氯苯乙烯及乙烯基甲苯組成之群的芳族乙烯基單體；及至少一種選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸硬脂醯酯、(甲基)丙烯酸苄酯及(甲基)丙烯酸縮水甘油酯組成之群的丙烯酸乙烯基單體。
  11. 如請求項9所述之組成物，其中該多官能交聯劑包含至少一種選自由以下組成之群的交聯劑：二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、三亞甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯及三(甲基)丙烯酸酯。
  12. 如請求項1所述之組成物，其中該水相部分包含水及乙醇中之至少一者。
  13. 如請求項1所述之組成物，該組成物為一矽油包水(W/S)類型組成物。
  14. 如請求項1所述之組成物，該組成物具有30或更高之一防曬係數(SPF)。
TW109116133A 2019-05-15 2020-05-15 含有雙乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪之複合配方之防曬組成物 TWI850381B (zh)

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