TW201841910A - 胺吡啶衍生化合物之鹽類、其結晶形及其製備方法 - Google Patents
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Abstract
本發明係有關N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺、其新穎結晶形、及其製備方法。更明確地說，本發明係有關N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽，當該甲磺酸鹽不只單獨投予且亦與其他藥物合併投予時，其在穩定性、溶解度、和生體可用率係極為優異且其具有高純度；其結晶形、及其製備方法。
Description
技術領域
本發明係有關下式2所示之呈游離鹼形式的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽(甲烷磺酸鹽)鹽類、其結晶形、及其製備方法。更明確地說，本發明係有關穩定性、溶解度、和生體可用率極為優異且具有高純度的下式2所示之化合物的甲磺酸鹽、其結晶形、及其製備方法。 [式2]
背景技術
以全球來說，肺癌約佔癌症死因的三分之一，非小細胞肺癌約佔全體肺癌的80%。僅有部分罹患非小細胞肺癌的患者可期望藉由手術治癒，大多數患者被診斷為局部晚期癌症或轉移型癌症。晚期非小細胞肺癌的治療係倚賴存在或不存在特定突變的分子標記。假使表皮生長因子受體(EGFR)突變為陽性，則一線治療是EGFR酪胺酸激酶抑制劑(TKI)。帶有這些突變的患者易受EGFR TKIs影響。然而，對EGFR TKIs (譬如，厄洛替尼(erlotinib)與吉非替尼(gefitinib))有回應的大多數患者最終對其產生抗藥性並且惡化為晚期肺癌。在這些原因中，T790M─酪胺酸激酶(TK)域的看門殘基中的點突變─約佔後天抗藥性的50至60%。於是，正在開發針對此突變的分子靶向治療劑。此外，儘管約50%患有EGFR突變的非小細胞肺癌的患者在診斷後3年內發生腦轉移，但迄今為止所開發的EGFR TKIs僅具低的腦滲透性，因此腦轉移病灶的治療是有限的。
已知上述呈游離鹼形式之N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺對野生型EGFR幾乎沒有影響，並且是對T790M單一突變和雙重突變(EGFRm)具有強力抑制活性的高度選擇性和不可逆的EGFR TKI。該化合物被預期在治療患有晚期非小細胞肺癌作為原發性癌症和併有腦轉移的晚期非小細胞肺癌的患者中具有治療上的有效功效。
就此而言，國際專利公開案WO 2016-060443揭示了上式2所示的化合物及其製備方法，其中該化合物可用作抑制蛋白激酶所介導之病症，特別是與野生型EGFR相比具有一個或多個突變的EGFR的活性的藥物。於是，此化合物具有作為開發用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物候選者的可能性。
技術問題
當決定一化合物作為藥物來開發的可能性時，高藥理活性和良好的藥理學特性並非考慮的唯一要素。良好的藥物候選者必須僅具少量雜質，物理和化學性質穩定，並且顯示可容許的生體可用率位準。由於呈游離鹼形式之N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺化合物不僅在水中具有低溶解度，而且在酸性環境中溶解度亦低，所以當其作為藥物時，此化合物具有溶解度和生體可用率極差的缺點。於是，在製備─與游離鹼形式相比─溶解度和生體可用率優異的此化合物的調配物時係存有挑戰性。
據此，本發明的目的是提供N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺化合物的藥學上可接受之鹽，其中諸如溶解度和吸濕性的各種物理化學問題係有所改善，以提高呈游離鹼形式之化合物的溶解度和生體可用率。即，呈游離鹼形式之該化合物的動物試驗結果具有低溶解度，一直有觀察到藥物吸收率低以及個體之間吸收率差異的問題。據此，為了解決此問題，本發明的目的是提供呈游離鹼形式之化合物的藥學上可接受之鹽及其結晶形，其溶解度和生體可用率係有所改善。
同時，大多數患有蛋白激酶所介導之疾病的患者係伴有胃腸疾病，例如逆流性食道炎、消化不良、和胃炎。在此類事件中，為了防止胃酸刺激，常常將藥物，舉例來說，質子幫浦抑制劑，例如艾美拉唑(esomeprazole)或H2-受體拮抗劑，例如西咪替丁(cimetidine)與用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物合併處方。
然而，在將用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物與用於預防胃酸刺激的藥物合併投藥的情況下，會有用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物的吸收率可能被藥物之間的相互作用改變的問題。
明確地說，在將用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物與用於預防胃酸刺激的藥物合併投藥的情況下，會有用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥物的血漿濃度下降，故其血漿濃度低於其有效治療範圍的問題。
據此，本發明的另一個目的是提供呈游離鹼形式之化合物的藥學上可接受之鹽、及其結晶形，即使當它們與可能和臨床實務上用於治療蛋白激酶所介導之病症與預防胃酸刺激的藥物(舉例來說，質子幫浦抑制劑或H2受體拮抗劑)合併投藥的藥物一起投藥時，其生體可用率亦是優異的。
作為實現以上目的的結果，有可能減少患者所攝取的食物或制酸劑對藥物吸收的影響，否則其可能是臨床實務中的問題。問題的解決
根據本發明的一個態樣，有提供一種N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽，如下式1所示： [式1]。
此外，根據本發明的另一個態樣，有提供一種用於製備下式1所示的甲磺酸鹽的方法，該方法包含：(1)將下式2所示的化合物和單一有機溶劑或混合溶劑混合，接著向其加入甲磺酸，以製備式1所示的甲磺酸鹽的混合物；以及 (2)將有機溶劑加至該混合物，以使式1所示的甲磺酸鹽結晶： [式1][式2]。
根據本發明的另一個態樣，有提供一種用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥學組成物，其包含甲磺酸鹽及藥學上可接受的添加劑。
此外，根據本發明的另一個態樣，有提供一種用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)活性的藥學組成物，該EGFR與野生型EGFR相比係具有一或多個突變，該藥學組成物包含該甲磺酸鹽及藥學上可接受的添加劑。發明的有利效果
本發明提供的甲磺酸鹽化合物及其結晶形具有下列優點：彼等與其他藥學上可接受之鹽相比的穩定性、溶解度、和生體可用率極為優異，具有高純度，並且如上所提，當其不只單獨投予且亦與制酸劑合併投予時，彼等產生優異的生體可用率。此外，本發明提供的製備方法具有有可能大規模生產具有上述優點的甲磺酸鹽化合物的優點。
進行發明的最佳模式
術語說明 除非另有敘明或定義，否則本案使用的所有技術和科學術語具有本發明所屬領域的普通技術人員所通常理解的意義。
除非另有敘明，否則所有百分比、份數、和比例皆按重量計。
在本說明書中，當一部件被指為「包含(comprising)」一元件時，應當理解的是該部件亦可包含其他元件，而非排除其餘元件，除非另有明確敘明。
本案使用的表示與組分、性質，例如分子量、反應條件等等相關的量的所有數字應被理解為在所有情況下係被術語「約」修飾。
此後，將詳細說明本發明。
本發明係有關N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺，如下式1所示。 [式1]
本發明人已新近合成了N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽，相較於游離鹼形式的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-(嗎啉基苯基)丙烯醯胺化合物，該甲磺酸鹽在溶解度和生體可用率係極為優異，相較於該化合物的其他藥學上可接受的鹽，該甲磺酸鹽在穩定性、溶解度、和生體可用率係極為優異，而且該甲磺酸鹽具有高純度，藉此完成了本發明。
一般來說，氫氯酸鹽佔了FDA核准的市售化合物鹽的最大比例。隨後，硫酸鹽、溴化物、亞氯酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽、和蘋果酸鹽依序佔有很大的比例。甲磺酸鹽僅佔約2%。也就是說，特定化合物的甲磺酸鹽一般並非可選擇的鹽。但是，本發明人經由反覆研究，已發現到相較於其他藥學上可接受的鹽，N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽在穩定性、溶解度、和生體可用率係極為優異並具有高純度。此外，本發明人已進行了大規模製備該甲磺酸鹽的大量研究。結果，本發明人已完成本發明。
在本發明的一個態樣中，上式1所示的甲磺酸鹽的特徵在於其為結晶形，並且該結晶形落入本發明的範疇以內。藥學化合物的結晶形在開發適宜的調配物時可能是重要的。相較於其他結晶形，某些結晶形的溶解度、穩定性、和生體可用率可有所改善，並具有高純度。於是，彼等可被選作好的藥物候選者。某些結晶形具有經改良之熱力學穩定性的優點。
在本發明的一個態樣中，上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形可為結晶形(I)。較佳的是，在PXRD圖中的繞射峰為出現在5.614 ± 0.2、12.394 ± 0.2、14.086 ± 0.2、17.143 ± 0.2、18.020 ± 0.2、19.104 ± 0.2、21.585 ± 0.2、22.131 ± 0.2、與22.487 ± 0.2度的2θ (西塔)角；更佳的是，在PXRD圖中的繞射峰為出現在5.614、12.394、14.086、17.143、18.020、19.104、21.585、22.131、與22.487度的2θ角。但是本發明不限於此。
在本發明的另一個態樣中，上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)在DSC (微差掃描熱量法)圖中可具有於210至230°C、較佳217 ± 2°C的吸熱轉變峰值；較佳的是，起始為214 ± 2°C。但是本發明不限於此。
此外，本發明係有關一種用於製備下式1所示的甲磺酸鹽的方法，該方法包含：(1)將下式2所示的化合物和單一有機溶劑或混合溶劑混合，接著向其加入甲磺酸，以製備式1所示的甲磺酸鹽的混合物；以及 (2)將有機溶劑加至該混合物，以使式1所示的甲磺酸鹽結晶： [式1][式2]。
上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)可藉由此製備方法製備。但是本發明不限於此。
在本發明的一個態樣中，步驟(1)的單一有機溶劑不受特別限制，只要其適用於本發明即可。該溶劑較佳為選自於由下列所構成之群組的一者：丙酮、甲乙酮、與乙酸乙酯。假使使用此單一有機溶劑，有利的是可穩定地製造上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)。
在本發明的另一個態樣中，步驟(1)的混合溶劑可為水以及至少一個適宜有機溶劑的混合溶劑。明確地說，較佳的是水以及選自丙酮與甲乙酮的至少一個有機溶劑的混合溶劑。但是本發明不限於此。假使使用該混合溶劑，有利的是可穩定地製造上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)。
在本發明的另一個態樣中，水與該有機溶劑的混合比例可為1:1至1:10，明確地說，1:4至1:6 (按體積計)。但是本發明不限於此。
在本發明的一個態樣中，步驟(1)可在20至70°C的溫度進行，較佳在45至60°C的溫度進行。在上述溫度範圍內，有利的是上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)的品質改善了。
同時，步驟(2)是藉由向式1所示的甲磺酸鹽的混合物加入有機溶劑而使式1所示的甲磺酸鹽結晶的步驟。明確地說，在步驟(2)中，式1所示的甲磺酸鹽可藉由向其混合物加入有機溶劑，將所得混合物攪拌、冷卻並過濾該混合物，乾燥所得固體而結晶。
在本發明的一個態樣中，步驟(2)中使用的有機溶劑可同於或異於步驟(1)中使用的單一有機溶劑。明確地說，步驟(2)中使用的有機溶劑可為選自於由下列所構成之群組的至少一者：丙酮、甲乙酮、與乙酸乙酯。但是本發明不限於此。
此外，在步驟(2)中，以1 g式2所示的化合物為基準，有機溶劑係以介於3 mL至20 mL範圍的體積添加。明確地說，在步驟(2)中，有機溶劑可以介於5 mL至20 mL範圍的體積添加，更明確地說，以介於5 mL至10 mL的體積添加，該等以1 g式2所示的化合物為基準。但是本發明不限於此。當有機溶劑係以上述體積添加時，有利的是上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)的產率下降可被最小化。
在本發明的另一個態樣中，在該步驟(2)中，可使該混合物冷卻至0至30°C的溫度，較佳0至10°C的溫度。假使該混合物冷卻至上述溫度範圍，則有利的是上式1所示的甲磺酸鹽的結晶形(I)的產率下降可被最小化。
在本發明的另一個態樣中，該殘餘混合物可在步驟(2)中的冷卻之後在30至70°C的溫度乾燥。假使該殘餘混合物在上述溫度範圍內乾燥，則有利的是可有效地除去溶劑殘餘物。
此外，本發明提供一種用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥學組成物，其包含上式1所示的甲磺酸鹽及藥學上可接受的添加劑。
另外，本發明提供一種用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)的藥學組成物，該EGFR與野生型EGFR相比係具有一或多個突變，該藥學組成物包含上式1所示的甲磺酸鹽及藥學上可接受的添加劑。
在本發明的一個態樣中，該突變可為Del E746-A750、L858R、或T790M，並且該突變可為選自Del E746-A750/T790M或L858R/T790M的雙重突變。
在本發明的一個態樣中，該藥學組成物可用於預防或治療同種異體移植物排斥(allograft rejection)、移植物抗宿主病症(graft versus host disorder)、糖尿病性視網膜病變、由於年齡相關性年齡相關性黃斑退化所致的脈絡膜新血管生成(choroidal neovascularization due to age-related age-related macular degeneration)、牛皮癬、關節炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、在關節炎中的滑膜血管翳形成(synovial pannus formation in arthritis)、多發性硬化症、重症肌無力、糖尿病、糖尿病性血管病症、早產兒視網膜病變、嬰幼兒血管瘤、非小細胞肺癌膀胱癌、頭頸癌、***癌、乳癌、卵巢癌、胃癌、胰腺癌、纖維化、動脈粥樣硬化、再狹窄、自體免疫病症、過敏、呼吸系統病症、哮喘、移植排斥、炎症、血栓形成、視網膜血管增生、炎症性腸病、克隆氏症(Crohn's disease)、潰瘍性腸炎、骨科病症、移植物或骨髓移植排斥、狼瘡、慢性胰腺炎、惡病體質(cachexia)、敗血性休克、纖維增生和分化性皮膚疾病或病症、中樞神經系統病症、神經退化病症、阿茲海默症(Alzheimer’s disease)、帕金森症(Parkinson's disease)、與腦或脊髓損傷或外顯子變性後的神經損傷相關的病症或病況、急性或慢性癌症、眼科病症、病毒感染、心臟病症、肺病或腎病、和支氣管炎。較佳地，該藥學組成物可用於預防或治療急性或慢性癌症，更佳是肺癌，最佳是非小細胞肺癌或腦轉移性非小細胞肺癌，但不限於此。
在本發明的一個態樣中，該藥學組成物可抑制表皮生長因子受體(EGFR)，該EGFR與野生型EGFR相比係具有至少一個突變，於是可用於預防或治療疾病。
本發明的化合物可以治療有效量單獨投予或作為藥學組成物的一部分投予，該藥學組成物有助於將該化合物投至生物體中。此外，該化合物與該組成物可單獨投予或與一或多個額外的治療劑合併投予。有各式各樣用於投予該化合物與該組成物的技術，包括靜脈內投藥、吸入、口服投藥、直腸投藥、腸胃外投藥、玻璃體內投藥、皮下投藥、肌內投藥、鼻內投藥、穿皮投藥、局部投藥、眼部投藥、口頰投藥、氣管投藥、支氣管投藥、舌下投藥或視神經投藥，但不限於此等。本案提供的化合物係以公眾熟知的藥學劑型投予，舉例來說，用於口服投藥的錠劑、膠囊或酏劑、用於直腸投藥的栓劑、用於腸胃外或肌內投藥的無菌溶液或懸浮劑、用於局部投藥的乳液、凝膠、軟膏或乳霜等。
本發明藥學組成物內含的式(1)所示的甲磺酸鹽的較佳劑量是取決於患者的病況和體重、疾病的程度、藥物的類型、投藥途徑和持續時間，但劑量可由本領域普通技術人員來適當選擇。一般來說，式(1)所示的甲磺酸鹽的較佳劑量可介於每日約10 mg至每日約1000 mg的範圍內。
作為本發明的藥學組成物所採用的藥學上可接受的添加劑，可使用常用的至少一個稀釋劑或賦形劑，例如潤濕劑、崩解劑、潤滑劑、黏結劑、表面活性劑等等。
藥學上可接受的添加劑可包括聚維酮(Kollidon)、蟲膠、***膠、滑石、氧化鈦、糖(譬如，蔗糖)、明膠、水、多醣，例如乳糖或葡萄糖、石蠟(譬如，石油餾分)、植物油(譬如，花生油或芝麻油)，以及藥學上可接受的有機溶劑，例如醇(譬如，乙醇或甘油)、天然礦物粉末(譬如，高嶺土、黏土、滑石與白堊)、合成礦物粉末(譬如，高度分散的矽酸和矽酸鹽)、乳化劑(譬如，木質素、亞硫酸鹽酒類(sulfite liqueur)、甲基纖維素、澱粉、與聚乙烯吡咯烷酮)、硬脂酸鎂、硬脂酸、月桂基硫酸鈉等等，但不限於此等。
本發明提供了一種上式1所示的甲磺酸鹽在製造用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥劑的用途。
再者，本發明提供了一種上式1所示的甲磺酸鹽在製造用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)活性的藥劑的用途，該EGFR與野生型EGFR相比係具有至少一個突變。
本發明提供了一種用於治療蛋白激酶所介導之病症的方法，該方法包含將上式1所示的甲磺酸鹽投至一個體的步驟。
再者，本發明提供了一種用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)活性的方法，該EGFR與野生型EGFR相比係具有至少一個突變，該方法包含將上式1所示的甲磺酸鹽投至一個體的步驟。發明模式
此後，將提供本發明的較佳實施例以有助於理解本發明。然而，該等實施例僅例示本發明，對於熟習此藝者來說，顯而易見的是，可在本發明的範疇及其技術構思以內進行各種變化和修改，而且此類變化和修改係落於隨附申請專利範圍的範疇以內。實施例 實施例1 ：製備N-(5-(4-(4-(( 二甲基胺基) 甲基)-3- 苯基 -1H- 吡唑-1- 基) 嘧啶-2- 基胺基)-4- 甲氧基-2- 嗎啉基苯基) 丙烯醯胺
將反應器填入藉由與WO 2016-060443所揭示之相同方法製備的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺(1,100.0 g, 1,983.2 mmol)、丙酮(4.4 L)、和純水(1.1 L)，使該等在加熱至45至55°C的同時攪拌。將甲磺酸(186.8 g, 1,943.6 mmol)稀釋於純水(0.55 L)中，在維持於45°C或以上的同時將其逐滴加至該反應器中。隨後，將混合物攪拌30分鐘或更長時間，以製備N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽混合物。
隨後，為了使混合物中的甲磺酸鹽結晶，在40至50 °C逐滴加入丙酮(8.8 L)，攪拌30分鐘或更久，冷卻至0至5 °C並攪拌3小時或更久。在維持於40至50°C的同時，逐滴加入丙酮(8.8 L)，將混合物攪拌30分鐘或更久，冷卻至0至5 °C，並攪拌3小時或更久。減壓過濾反應混合物，隨後用丙酮(5.5 L)洗滌濕濾餅。將依此獲得的固體在55°C真空乾燥，獲得1,095.8 g的標題化合物(產率：84.9%)。
標題化合物以1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
)測量的結果如下：1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
) δ 9.79(s, 1H), 9.35(s, 1H), 9.21(s, 1H), 8.78(s, 1H), 8.59(d, 1H), 8.33(s, 1H), 7.77(d, 2H), 7.55(m, 3H), 7.34(d, 1H), 6.94(s, 1H), 6.71-6.76(q, 1H), 6.28-6.31(d, 1H), 5.81-5.83(d, 1H), 4.48(s, 2H), 3.90(s, 3H), 3.81-3.83(t, 4H), 2.86-2.88(t, 4H), 2.66(s, 6H), 2.35(s, 3H)。
藉由微差掃描熱量法(DSC)測量標題化合物。結果，DSC圖具有於約217°C的吸熱轉變峰值。DSC測量是使用Mettler Toledo DSC 1 STAR實行(樣本容器：密封鋁盤，在99%氮的條件下，以10°C/min的速率從30°C升溫至300°C)。
藉由PXRD測量標題化合物，其揭露在PXRD圖中，繞射峰是以5.614、12.394、14.086、17.143、18.020、19.104、21.585、22.131、與22.487度的2θ角出現(參見圖1)。該化合物的PXRD光譜是使用Bruker D8 advance獲得(X光源：CuKα，管電壓：40 kV /管電流：40 mA，發散狹縫：0.3，以及繞射狹縫：0.3)。比較實施例1 ：製備游離鹼形式的N-(5-(4-(4-(( 二甲基胺基) 甲基)-3- 苯基 -1H- 吡唑-1- 基) 嘧啶-2- 基胺基)-4- 甲氧基-2- 嗎啉基苯基) 丙烯醯胺
游離鹼形式的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺是藉由與WO 2016-060443所揭示之相同方法製備。比較實施例2 ：製備N-(5-(4-(4-(( 二甲基胺基) 甲基)-3- 苯基 -1H- 吡唑-1- 基) 嘧啶-2- 基胺基)-4- 甲氧基-2- 嗎啉基苯基) 丙烯醯胺的氫氯酸鹽
將反應器填入藉由與WO 2016-060443所揭示之相同方法製備的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺(50.00 g, 90.1 mmol)、丙酮(450 mL)、和純水(50 mL)，使該等冷卻至0至5 °C。將氫氯酸(9.39 g, 90.1 mmol)在丙酮(50 mL)中稀釋，在維持於0至5 °C的同時將其逐滴加至該等。隨後將混合物調整成20至25°C並攪拌2小時或更久。減壓過濾反應混合物，將依此獲得的固體真空乾燥，獲得49.91 g的標題化合物(產率：93.7%)。
標題化合物是在與實施例1相同的條件下測量。以1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
)測量的結果如下：1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
) δ 10.82(s, 1H), 9.36(s, 1H), 9.26(s, 1H), 8.69(s, 1H), 8.57(d, 1H), 8.39(s, 1H), 7.77(d, 2H), 7.49-7.57(m, 3H), 7.33(d, 1H), 6.94(s, 1H), 6.69-6.76(q, 1H), 6.28(d, 1H), 5.78(d, 1H), 4.42(d, 2H), 3.89(s, 3H), 3.81(s, 4H), 2.88(s, 4H), 2.58(d, 6H)比較實施例3 ：製備N-(5-(4-(4-(( 二甲基胺基) 甲基)-3- 苯基 -1H- 吡唑-1- 基) 嘧啶-2- 基胺基)-4- 甲氧基-2- 嗎啉基苯基) 丙烯醯胺的檸檬酸鹽
將反應器填入藉由與WO 2016-060443所揭示之相同方法製備的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺(15.00 g, 27.0 mmol)與乙酸乙酯(600 mL)，使其在迴流下攪拌以溶解反應混合物。將檸檬酸(5.68 g, 29.6 mmol)溶於丙酮(25 mL)，於50至70°C將其逐滴加至該反應器中。隨後，使反應混合物冷卻至20至30°C並攪拌2小時或更久。減壓過濾反應混合物，隨後用乙酸乙酯(300 mL)洗滌濕濾餅。將依此獲得的固體真空乾燥，獲得20.15 g如同粗製化合物的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺2-羥基丙-1,2,3-三酸鹽(產率：99.8%)。
將反應器填入N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺2-羥基丙-1,2,3-三酸鹽的粗製化合物(18.70 g)和純水(187 mL)，使其於20至30°C攪拌2小時或更久。減壓過濾反應混合物，將依此獲得的固體真空乾燥，獲得15.67 g標題化合物(產率：83.8%)。
標題化合物是在與實施例1相同的條件下測量。以1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
)測量的結果如下：1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
) δ 9.22(s, 1H), 9.17(s, 1H), 8.97(s, 1H), 8.54(d, 1H), 8.24(s, 1H), 7.93(d, 2H), 7.43-7.53(m, 3H), 7.33(d, 1H), 6.95(s, 1H), 6.71-6.78(q, 1H), 6.36(d, 1H), 5.82(d, 1H), 3.90(s, 3H), 3.82(s, 6H), 2.86(s, 4H), 2.50-2.71(d, 4H), 2.37(s, 6H)比較實施例4 ：製備N-(5-(4-(4-(( 二甲基胺基) 甲基)-3- 苯基 -1H- 吡唑-1- 基) 嘧啶-2- 基胺基)-4- 甲氧基-2- 嗎啉基苯基) 丙烯醯胺的乙磺酸鹽
將反應器填入藉由與WO 2016-060443所揭示之相同方法製備的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺(15.00 g, 27.0 mmol)與四氫呋喃(300 mL)，將該等攪拌。將乙磺酸(2.98 g, 27.1 mmol)稀釋於四氫呋喃(45 mL)，在維持於20至25°C的同時將其逐滴加至該反應器中。隨後，使反應混合物在室溫攪拌11小時或更久。減壓過濾反應混合物，將依此獲得的固體真空乾燥，獲得16.20 g如同標題化合物的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺乙磺酸鹽(產率：90.1%)。
標題化合物N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺乙磺酸鹽是在與實施例1相同的條件下測量。以1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
)測量的結果如下：1
H-NMR (400 MHz, DMSO-d6
) δ 9.69(s, 1H), 9.34(s, 1H), 9.22(s, 1H), 8.75(s, 1H), 8.58(d, 1H), 8.36(s, 1H), 7.77(d, 2H), 7.52-7.58(q, 3H), 7.33(d, 1H), 6.94(s, 1H), 6.69-6.76(q, 1H), 6.26(d, 1H), 5.80(d, 1H), 4.46(s, 2H), 3.89(s, 3H), 3.82(s, 4H), 2.87(s, 4H), 2.65(s, 6H), 2.34-2.39(q, 2H), 1.03-1.06(t, 3H)測試實施例 測試實施例1 ：溶解度測試
測試了實施例1與比較實施例1所製備的化合物取決於pH的溶解度，並比較在人工胃液、人工腸液、水與乙醇中的溶解度。
將實施例1製備的120 mg化合物(相當於100 mg的式2化合物)加至具有下表1所述分別pHs的5 mL緩衝溶液、人工胃液、人工腸液、水、或乙醇，使該等於37℃水浴中、在50 rpm的條件下攪拌12小時。此外，以上文相同條件測試比較實施例1製備的100 mg化合物。攪拌之後，測量式2所示的溶解化合物的濃度，並相對地比較實施例1與比較實施例1所製備的化合物的溶解度。結果顯示在圖3與下表1。 [表1]
如圖3和上表1所示，比起比較實施例1所製備的游離鹼形式的化合物，實施例1所製備的甲磺酸鹽形式的化合物在水中的溶解度高了至少20,000倍，在人工胃液(FaSSGF)中的溶解度高了約10倍，而在人工腸液(FaSSIF)中的溶解度高了約25倍。測試實施例2 與3 ：穩定性測試
分別測試了實施例1與比較實施例2至4所製備的化合物的穩定性。在應力條件與加速條件下測試了該五個化合物的穩定性。這兩個條件明確地顯示於下表2。 [表2] 測試實施例2 ：實施例1 與比較實施例2 至4 所製備的化合物在應力條件下的穩定性測試
在應力條件下分別測試實施例1與比較實施例2至4所製備的化合物的穩定性係給定於上表2。結果係如圖4至7和下表3與4所示。PXRD和DSC測量的條件與實施例1所述的相同。 [表3]
此外，高效液相層析(HPLC)測量的結果顯示於下表4，測量條件如下： 動相緩衝液：溶於水的250 mM乙酸銨(動相A：緩衝液/水/乙腈，動相B：乙腈，管柱：Xbridge BEH C18 XP)。 [表4] 測試實施例3 ：實施例1 與比較實施例2 至4 所製備的化合物在加速條件下的穩定性測試
在加速條件下分別測試實施例1與比較實施例2至4所製備的化合物的穩定性係給定於上表2。結果係如圖8至11和下表5與6所示。PXRD和DSC測量的條件與實施例1所述的相同。 [表5]
W：白，Y：黃，LY：淺黃，V：紫，LV：淺紫
此外，高效液相層析(HPLC)測量的結果顯示於下表6，測量條件係如同測試實施例2所述： [表6]
由以上穩定性測試的結果，實施例1所製備的化合物的穩定性極為優異，因為其在穩定性測試開始和結束時的純度與含水量幾乎沒有變化、PXRD圖樣沒有變化，而且在外觀上觀察到的顏色沒有變化。相比之下，比較實施例2至4的化合物的穩定性極差，因為與實施例1所製備的化合物相比，該等的純度與含水量的變化較大，並且觀察到PXRD圖樣與外觀的一些變化。測試實施例4 ：實施例1 與比較實施例1 所製備的化合物在正常大鼠與用艾美拉唑處理的大鼠中的藥物動力學比較測試
分別測試了實施例1與比較實施例1製備的化合物在正常大鼠與用艾美拉唑處理的大鼠中的藥物動力學，艾美拉唑是質子泵抑制劑。明確地說，比較了正常大鼠與用艾美拉唑處理的大鼠中的最大血漿濃度(Cmax
)與血漿濃度曲線下面積(AUClast
)，以評估實際動物的藥物吸收。
為了比較藥物動力學參數，將體重約250 g的8週齡雄性大鼠(SD大鼠)用作測試動物。將實施例1與比較實施例1製備的化合物分別懸浮於0.5%甲基纖維素，並以30 mg/5 mL/kg的藥量口服投予正常大鼠。
同時，以5 mg/2 mL/kg的藥量將艾美拉唑(艾美拉唑鎂二水合物，Sigma-Aldrich)靜脈內投予體重約250 g的8週齡雄性大鼠，達3天，將實施例1與比較實施例1製備的化合物以投予正常大鼠的相同藥量(即，30 mg/5 mL/kg)分別口服投予大鼠。由該等計算出的藥物動力學參數(即，最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積)的比較係顯示於表7和圖12與13。 [表7]
如以上結果所示，游離鹼形式的化合物(比較實施例1)在正常大鼠中的最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積比起甲磺酸鹽形式的化合物(實施例1)所具者分別低了11.0%與10.4%。前者在用艾美拉唑處理的大鼠中的最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積比起後者分別低了47.8%與49.4%。也就是說，比起實施例1所製備的化合物，證實了比較實施例1所製備的化合物對大鼠具有較低的暴露量。
此外，與正常大鼠相比，實施例1所製備的化合物在用艾美拉唑處理的大鼠中的最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積分別下降了47.6%與36.0%。相比之下，與正常大鼠相比，比較實施例1所製備的化合物在用艾美拉唑處理的大鼠中的最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積分別下降了69.3%與63.8%。由這些結果證實，實施例1所製備的化合物由於艾美拉唑投藥所致的藥物動力學具有較少變化，比起比較實施例1所製備的化合物；因此，前者在大鼠中維持高血漿濃度。測試實施例5 ：實施例1 與比較實施例1 所製備的化合物在比格犬中的藥物動力學比較測試
為了比較藥物動力學參數，將體重約10 kg的15至17個月大的雄性比格犬用作測試動物，將實施例1與比較實施例1製備的化合物分別懸浮於0.5%甲基纖維素，並以5 mg/2 mL/kg的藥量口服投予比格犬。由該等計算出的藥物動力學參數(即，最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積)的比較係顯示於表8和圖14。 [表8]
如以上結果所示，游離鹼形式的化合物(比較實施例1)在比格犬中的最大血漿濃度與血漿濃度曲線下面積比起甲磺酸鹽形式的化合物(實施例1)所具者分別低了40.1%與50.4%。由這些結果證實，在比格犬中，比起比較實施例1所製備的化合物，實施例1所製備的化合物顯示較高的暴露量。
如上所述，根據本發明的N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-(嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽產生了優異的效果，相較於N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-(嗎啉基苯基)丙烯醯胺的游離鹼化合物，該甲磺酸鹽在溶解度和生體可用率係極為優異，相較於該化合物的其他藥學上可接受的鹽，該甲磺酸鹽在穩定性、溶解度、和生體可用率係有所改善，而且該甲磺酸鹽具有高純度。
以上，已基於較佳實施例說明了本發明。然而，對於熟習此藝者顯而易見的是，可在不脫離申請專利範圍所述的本發明的技術思想之下藉由添加、修飾、和刪除構成元素來進行各種改變和修飾，此類變化和修飾是落於本發明的範疇以內。
圖1是本發明實施例1所製備的化合物的粉末X光繞射(PXRD)圖。 圖2是本發明實施例1所製備的化合物的微差掃描熱量法(DSC)圖。 圖3是顯示比較實施例1所製備的化合物的溶解度測試結果(左)與實施例1所製備的化合物的溶解度測試結果(右)的圖(FaSSGF:人工胃液，FaSSIF:人工腸液)。 圖4是顯示實施例1所製備的化合物在應力條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，2週：2週後，4週：4週後)。 圖5是顯示比較實施例2所製備的化合物在應力條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，2週：2週後，4週：4週後)。 圖6是顯示比較實施例3所製備的化合物在應力條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，2週：2週後，4週：4週後)。 圖7是顯示比較實施例4所製備的化合物在應力條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，2週：2週後，4週：4週後)。 圖8是顯示實施例1所製備的化合物在加速條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，1個月：1個月後，3個月：3個月後，6個月：6個月後)。 圖9是顯示比較實施例2所製備的化合物在加速條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，1個月：1個月後，3個月：3個月後，6個月：6個月後)。 圖10是顯示比較實施例3所製備的化合物在加速條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，1個月：1個月後，3個月：3個月後，6個月：6個月後)。 圖11是顯示比較實施例4所製備的化合物在加速條件下進行穩定性測試的結果的照片(初始：開始時，1個月：1個月後，3個月：3個月後，6個月：6個月後)。 圖12是顯示在測試實施例4中對正常大鼠進行的藥物動力學比較測試的結果的圖。 圖13是顯示在測試實施例4中對用艾美拉唑處理的大鼠進行藥物動力學比較測試的結果的圖。 圖14是顯示在測試實施例5中對比格犬進行藥物動力學比較測試的結果的圖。
Claims (20)
- 一種N-(5-(4-(4-((二甲基胺基)甲基)-3-苯基-1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基胺基)-4-甲氧基-2-嗎啉基苯基)丙烯醯胺的甲磺酸鹽，如下式1所示： [式1]。
- 如請求項1的甲磺酸鹽，其為一結晶形。
- 如請求項2的甲磺酸鹽，其中該結晶形是結晶形(I)，其具有在PXRD (粉末X光繞射)圖中出現在5.614 ± 0.2、12.394 ± 0.2、14.086 ± 0.2、17.143 ± 0.2、18.020 ± 0.2、19.104 ± 0.2、21.585 ± 0.2、22.131 ± 0.2、與22.487 ± 0.2度的2θ (西塔)角的繞射峰。
- 如請求項2的甲磺酸鹽，其中該結晶形具有在PXRD圖中出現在5.614、12.394、14.086、17.143、18.020、19.104、21.585、22.131、與22.487度的2θ (西塔)角的繞射峰。
- 如請求項2的甲磺酸鹽，其中該結晶形在DSC (微差掃描熱量法)圖中具有於210至230°C的一吸熱轉變峰值。
- 如請求項2的甲磺酸鹽，其中該結晶形在DSC圖中具有於217 ± 2°C的一吸熱轉變峰值。
- 一種用於製備下式1所示的如請求項1至6中任一項的甲磺酸鹽的方法，該方法包含： (1)將下式2所示的化合物和一單一有機溶劑或一混合溶劑混合，接著向其加入甲磺酸，以製備式1所示的甲磺酸鹽的一混合物；以及 (2)將一有機溶劑加至該混合物，以使式1所示的甲磺酸鹽結晶： [式1][式2]。
- 如請求項7的方法，其中該步驟(1)中使用的該單一有機溶劑是選自於由下列所構成之群組的一者：丙酮、甲乙酮、與乙酸乙酯。
- 如請求項7的方法，其中該步驟(1)中使用的該混合溶劑是水及選自於丙酮與甲乙酮的至少一有機溶劑的一混合溶劑。
- 如請求項9的方法，其中水與該有機溶劑的混合比例按體積計為1:1至1:10。
- 如請求項7的方法，其中該步驟(1)是在20至70°C的溫度進行。
- 如請求項7的方法，其中該步驟(1)是在45至60°C的溫度進行。
- 如請求項7的方法，其中該步驟(2)中使用的該有機溶劑是選自於由下列所構成之群組的至少一者：丙酮、甲乙酮、與乙酸乙酯。
- 如請求項7的方法，其中在該步驟(2)中，以1 g式2所示的化合物為基準，該有機溶劑係以介於3 mL至20 mL範圍的體積添加。
- 一種用於治療一蛋白激酶所介導之病症的藥學組成物，其包含如請求項1至6中任一項的甲磺酸鹽及一藥學上可接受的添加劑。
- 一種用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)活性的藥學組成物，該EGFR當與野生型EGFR相比時具有至少一個突變，該藥學組成物包含如請求項1至6中任一項的甲磺酸鹽及一藥學上可接受的添加劑。
- 如請求項15的藥學組成物，其中該蛋白激酶所介導之病症是癌症。
- 如請求項17的藥學組成物，其中該癌症是非小細胞肺癌或腦轉移性非小細胞肺癌。
- 一種如請求項1-6中任一項的甲磺酸鹽在製造用於治療蛋白激酶所介導之病症的藥劑的用途。
- 一種如請求項1-6中任一項的甲磺酸鹽在製造用於抑制表皮生長因子受體(EGFR)活性的藥劑的用途，該EGFR當與野生型EGFR相比時具有至少一個突變。
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