TW201837138A - 偏光板及包括彼之影像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種偏光板；且更具體而言，本發明提供一種包括偏光器以及層壓於該偏光器之至少一個表面上之黏合層的偏光板，其滿足特定方程式，從而可在惡劣條件(高溫與高濕)下實現極佳的黏合耐久性及可靠性並可實現極佳的可再加工性，因此可以確立其極佳的耐久性。

Description

偏光板及包括彼之影像顯示裝置
本發明係關於一種偏光板以及一種包括彼之影像顯示裝置。
液晶顯示(liquid crystal display，LCD)裝置具有液晶面板，該液晶面板包括液晶單元以及層壓於液晶單元的二個表面上的偏光板。
一般而言，偏光板包括碘聚乙烯醇(PVA)偏光器以及以三乙醯纖維素(TAC)為代表的保護膜，保護膜黏附在偏光器的二個表面上以保護偏光器。更具體而言，偏光板具有多層結構，其中保護膜及視需要之表面保護膜依序層壓於偏光器的一個表面上，並且保護膜、用於黏附液晶單元的黏合層以及離型膜依序層壓於偏光器的另一個表面上。
用於黏附液晶單元的黏合劑應當同時滿足例如耐熱性及耐濕熱性等耐久性與可再加工性。然而，由於滿足上述物理性能所需的黏合劑的特性彼此衝突，因此尚無法滿足全部上述特性。
韓國專利公開案第2011-0103321號揭露了一種黏合劑組成物、一種黏合劑及一種黏合片，然而，對於上述問題仍未提出可供選擇的 解決方案。
本發明之目的在於提供一種包括黏合層的偏光板，可在惡劣條件(高溫與高濕)下實現極佳的黏合耐久性與可靠性並且實現極佳的可再加工性。
另外，本發明之另一目的在於提供一種包括該偏光板的影像顯示裝置。
本發明之上述目的將經由以下特徵實現：
(1)一種偏光板，包含：偏光器；以及黏合層，層壓於該偏光器的至少一個表面上，其中該偏光板係設置成滿足以下方程式1：[方程式1](A/B)×(C/D)>1.0
在方程式1中，A表示該黏合層之厚度，B表示該偏光器之厚度，C表示當將該黏合層附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在23℃下向其施加1公斤力(kgf)的荷載1000秒時黏合層的推進距離(pushed distance)，且D表示當將黏合層附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在85℃下向其施加1公斤力的荷載1000秒時黏合層的推進距離。
(2)如上述(1)所述之偏光板，更包含保護膜，該保護膜係層壓於該偏光器的至少一個表面上，其中該黏合層係層壓於該保護膜的與其附著有該偏光器的表面相對的表面上。
(3)如上述(1)所述之偏光板，其中該黏合層係由一黏 合劑組成物形成，該黏合劑組成物包括經由包括下式1所表示的化合物進行聚合而成的丙烯酸共聚物(acryl copolymer)以及異氰酸酯交聯劑： 在式1中，R1為氫或具有1至3個碳原子的烷基，R2為具有1至20個碳原 子的伸烷基，R3為、、或*-NO2，R4 為氫、、或，X為*-O-*或 ，且Y為單鍵、亞甲基、*-O-*、或 ，其中R5為具有6至20個碳原子的芳基或具有7至12個碳原子的芳烷基，R6、R7及R8各自獨立為氫、具有1至12個碳原子的烷基、具有1至12個碳原子的烯基、具有6至20個碳原子的芳基、或具有7至12個碳原子的芳烷基，且*為結合位置。
(4)如上述(3)所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計0.1重量份至10重量份的式1所表示的化合物進行聚合而成。
(5)如上述(3)所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由進一步包括含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。
(6)如上述(5)所述之偏光板，其中該含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體包括選自以下群組的至少一者：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯、羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、及四氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯。
(7)如上述(5)所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計5重量份或更少的該含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。
(8)如上述(3)所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由進一步包括可交聯單體進行聚合而成。
(9)如上述(8)所述之偏光板，其中該可交聯單體為選自以下群組之至少一者：具有羥基的單體及具有醯胺基的單體。
(10)如上述(8)所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計1重量份至8重量份的該可交聯單體進行聚合而成。
(11)如上述(3)所述之偏光板，其中該黏合劑組成物更包含離子型抗靜電劑。
(12)一種影像顯示裝置，包含由上述(1)至(11)中之任一者所述的偏光板。
本發明之偏光板包括可在惡劣條件(高溫與高濕)下實現極佳的黏合耐久性與可靠性以及實現極佳的可再加工性的黏合層，從而具有極佳的耐久性。
10‧‧‧偏光器
20‧‧‧黏合層
30‧‧‧保護膜
從結合附圖進行的以下詳細描述中，將可更清楚地理解本發明之上述及其他目的、特徵及其他優點，其中：
第1圖為用於描述根據本發明之實施態樣的偏光板的示意性剖面圖。
本發明揭露一種偏光板；且更具體而言，本發明揭露一種包括偏光器以及層壓於該偏光器的至少一個表面上之黏合層，並且滿足後述方程式1的偏光板，其可在惡劣條件(高溫與高濕)下實現極佳的黏合耐久性及可靠性以及實現極佳的可再加工性，因此可以確立其極佳的耐久性。
在下文中，將參照附圖詳細描述根據本發明實施態樣的偏光板。以下提出較佳實施態樣以更具體地描述本發明。然而，以下實施態樣僅用於說明本發明，且熟習此項技術者顯然將可瞭解，在本發明之範圍與精神內可以進行各種改變與修改。此等改變與修改適當地包括於隨附申請專利範圍之中。
第1圖為用於描述根據本發明實施態樣的偏光板的示意性剖面圖。
參考第1圖，本發明之偏光板包括偏光器10及層壓於偏光器10的至少一個表面上的黏合層20。舉例而言，黏合層20可為用於將製造影像顯示裝置所需的例如液晶單元及觸摸面板等其他部件與偏光板黏附或附著的層。
偏光器10可經由相關技術中常用的例如溶脹、染色、交聯、拉伸、清洗、乾燥偏光器形成膜等製程來製備。
根據本發明的偏光器10可為在相關技術中常用的根據包括溶脹、染色、交聯、拉伸、清洗、乾燥偏光器形成膜等步驟的製程所製備的偏光器。
偏光器形成膜的種類並無特別限制，只要其能以例如碘等雙色性材料(dichroic material)進行染色即可，且可包括例如聚乙烯醇膜、脫水聚乙烯醇膜、脫氯化氫聚乙烯醇膜、聚對苯二甲酸乙二酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜、乙烯-乙烯醇共聚物膜、纖維素膜、其部分皂化的膜等。在這些偏光器形成膜中，就增強面內極性均勻性的極佳效果以及對例如碘等雙色性材料具優異染色親和性而言，聚乙烯醇膜是較佳的。
聚乙烯醇膜可經由聚乙酸乙烯酯樹脂之皂化來製備。此種聚乙酸乙烯酯樹脂可包括作為乙酸乙烯酯均聚物的聚乙酸乙烯酯以及乙酸乙烯酯與任何其他可與其共聚合的單體的共聚物。
可與乙酸乙烯酯共聚合的單體並無特別限制，只要其在不脫離本發明目的的範圍內常用於相關技術中即可，可包括例如不飽和羧酸單體、烯烴單體、乙烯基醚單體、不飽和磺酸單體等。
聚乙烯醇樹脂可使用改質樹脂，並且可包括醛改質的聚乙烯甲醛或聚乙烯縮醛作為具體實例。
聚乙烯醇樹脂之皂化度可為85莫耳%至100莫耳%，且較佳為98莫耳%至100莫耳%，且聚乙烯醇樹脂之聚合度可為1,000至10,000，且較佳為1,500至5,000。
偏光器形成膜之厚度並無特別限制，可例如在5微米至50微米的範圍，且較佳為15微米至30微米。當其厚度包括在上述範圍內時，就 實現厚度減小且機械耐久性提高的裝置而言是較佳的。
根據本發明實施態樣的偏光板係設置成滿足以下方程式1。
[方程式1](A/B)×(C/D)>1.0
在方程式1中，A表示黏合層20之厚度，B表示偏光器10之厚度，C表示當將黏合層20附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在23℃下向其施加1公斤力(kgf)的荷載1000秒時黏合層20的推進距離，且D表示當將黏合層20附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在85℃下向其施加1公斤力的荷載1000秒時黏合層20的推進距離。
推進距離為用於表示在室溫及高溫下黏合層之保持力的值。當偏光板滿足上述方程式1時，可最佳地限定偏光器10及黏合層20的厚度以及黏合層在室溫及高溫下的保持力。因此，滿足上述方程式1的實施態樣的偏光板可包括不僅在室溫下，而且在高溫與高濕等惡劣條件下亦實現耐久性及可靠性以及極佳的可再加工性的黏合層，由此偏光板之機械性質亦可得到改善。
推進距離可例如經由適當地控制能夠形成黏合層20的黏合劑組成物的成分及組成等來獲得。
黏合層20層壓於偏光器10的至少一個表面上。例如，黏合層20可層壓於或形成於偏光器的一個表面或二個表面上，但並不僅限於此。黏合層20可為形成於或層壓於偏光板上的層，用於與製造偏光板與影像顯示裝置所需的其他基板進行黏合或層疊。
此外，黏合層20可直接附著或層壓於偏光器10上，並不僅限 於其中在偏光器10與黏合層20之間安裝另一基板的結構。例如，在偏光器10與黏合層20之間可安裝或層壓有一或多個提供其他功能的層，例如保護層、反射層、防眩光層、延遲板、廣視角補償膜及增亮膜等。
在一些實施態樣中，黏合層20可經由將黏合劑組成物施加到偏光器10上並乾燥或固化黏合劑組成物而形成。可用於本發明的黏合劑組成物並無特別限制，只要其能夠滿足上述方程式1即可。例如，黏合劑組成物可包括經由包括下式1所表示的化合物進行聚合而成的丙烯酸共聚物以及異氰酸酯交聯劑：
在式1中，R1為氫或具有1至3個碳原子的烷基，R2為具有1 至20個碳原子的伸烷基，R3為、、或 *-NO2，R4為氫、、或，X為 *-O-*或，且Y為單鍵、亞甲基、*-O-*、 或，其中R5為具有6至20個碳原子的芳基或具有7至12個碳原子的芳烷基，R6、R7及R8各自獨立為氫、具有1至12個碳原子的烷基、具有1至12個碳原子的烯基、具有6至20個碳原子的芳基、或具有7至12個碳原子的芳烷基，且*為結合位置。
本發明之黏合劑組成物包括經由包括上述式1所表示的化合物進行聚合而成的丙烯酸共聚物。式1所表示的化合物可由於下面的R3或R4的極佳的吸電子基團而產生具有高親核性的(α)-碳。因此，在聚合與固化期間可進行附加的交聯反應，從而賦予由包括含以上化合物的丙烯酸共聚物的黏合劑組成物形成的黏合層或黏合片極佳的耐久性。此外，黏合劑組成物可滿足上述耐久性，並可防止可再加工性降低，從而非常適合於形成滿足上述方程式1的偏光板的黏合層，且就確立極佳的機械性質而言是較佳的。
較佳地，式1中的R1可為氫或甲基，且就防止由於位阻引起的交聯效率降低而言，R2可為具有1至8個碳原子的伸烷基。
較佳地，就進一步提高由強吸電子基團引起的α-碳之親核性 而言，R3可為、或，R4可為氫、 、或，且更佳地就防止由於位阻造成的交聯效率降低且同時經由進一步增加α-碳之親核性而進一步活化附加的交聯反應而言，R3可為，且R4可為氫或。
對於上述式1的Y所例示的之結合位置，與R2結合之結合位置的位置並無特別限制，但就經由進一步提高與Y相鄰的α-碳之親核性而進一步促進附加的交聯反應而言，R2較佳結合或連接至與羰基碳相鄰的結合位置。
舉例而言，上式1所表示的化合物可例示如以下式1-1至式 1-4。
本揭露中所使用的術語「烷基」涵蓋直鏈及支鏈烷基，並且術語「芳基」為甚至涵蓋以下形式的概念，該形式包括經由移除一個氫而衍生自芳族烴，並且適當地含有四至七個、較佳五或六個環原子的單環或稠環系統，並且具有多個經由單鍵與其連接的芳基。舉例而言，芳基可為具有6至20個碳原子的芳基。
丙烯酸共聚物可經由包括以100重量份(「wt.parts」)的丙烯酸共聚物計0.1重量份至10重量份且較佳0.5重量份至8重量份的式1所表示 的化合物進行聚合而成。若其量低於0.1重量份，則改善黏合耐久性、可靠性及/或可再加工性的效果可能不足。若其量超過10重量份，則附加的交聯反應可能過度進行，使得黏合層或黏合片之硬度可能過度增加。
在一個實施態樣中，除了式1所表示的化合物之外，丙烯酸共聚物可經由進一步包括其他(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。在本文中，(甲基)丙烯酸酯係指丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯二者。
(甲基)丙烯酸酯單體並無特別限制，只要其能一般地使用在相關技術的黏合劑組成物中即可，且可為例如具有1至12個碳原子烷基的(甲基)丙烯酸酯單體。
含有具有1至12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體可包括例如(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸月桂酯等。於上述(甲基)丙烯酸酯單體中，較佳使用丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯或其混合物。上述化合物可單獨使用或者以其二者或更多者的組合使用。
含有具有1至12個碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體之含量並無特別限制，但以100重量的製造丙烯酸共聚物中所用的全部單體計，其含量可為例如77重量份至98.9重量份。若其含量低於77重量份，則不能充分表現出所期望的黏合性，且出現離型膜之剝離強度變差的問題。若其含量超過98.9重量份，則黏聚性降低，導致耐久性劣化。
在一個實施態樣中，丙烯酸共聚物可經由進一步包括可與上述式1所示化合物及/或其他(甲基)丙烯酸酯單體共聚合的可交聯單體進行聚合而成。
可交聯單體之實例可包括具有羥基的單體及/或具有醯胺基的單體等。
具有羥基的單體可包括例如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥己酯、2-羥基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、含有具有2至4個碳原子的羥基烷二醇(甲基)丙烯酸酯(hydroxylalkyleneglycol(meth)acrylate having an alkylene group with 2 to 4 carbon atoms)、4-羥基丁基乙烯基醚、5-羥基戊基乙烯基醚、6-羥基己基乙烯基醚、7-羥基庚基乙烯基醚、8-羥基辛基乙烯基醚、9-羥基壬基乙烯基醚、10-羥基癸基乙烯基醚等。
具有醯胺基的單體可包括例如(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基丙烯醯胺、N-第三丁基丙烯醯胺、3-羥丙基(甲基)丙烯醯胺、4-羥丁基(甲基)丙烯醯胺、6-羥己基(甲基)丙烯醯胺、8-羥辛基(甲基)丙烯醯胺、2-羥乙基己基(甲基)丙烯醯胺等。於上述具有醯胺基的單體中，較佳使用(甲基)丙烯醯胺。
以100重量份的該丙烯酸共聚物計，可交聯單體之含量較佳為0.05重量份至10重量份，且更佳為1重量份至8重量份。當其含量在上述範圍內時，黏合劑之黏聚性與耐久性是極佳的。
除了上述單體以外，在不降低黏合性的範圍內，丙烯酸共聚 物可更包括例如相關技術中已知的其他可聚合單體，所述其他可聚合單體之含量可例如為10重量份或更低。
在一個實施態樣中，該丙烯酸共聚物可經由進一步包括可與上述由式1表示的化合物或(甲基)丙烯酸酯單體共聚合的含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。當丙烯酸共聚物經由進一步包括含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成時，可改善所形成的黏合層或黏合片之強度、耐久性等。
含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體可使用相關技術中已知的任何習用材料，並無特別限制，且可包括例如(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲基)丙烯酸羧戊酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯、羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯或四氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯，其可單獨使用或者以其二者或更多者之組合使用。較佳地，含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體為(甲基)丙烯酸。
丙烯酸共聚物可經由以100重量份的丙烯酸共聚物計包含5重量份或更低且較佳在0.5重量份至3重量份範圍內的含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。若其含量超過5重量份，可能會發生由酸引起的設備腐蝕。
丙烯酸共聚物之製備方法並無特別限制，且丙烯酸共聚物可藉由例如整體聚合、溶液聚合、乳化聚合、懸浮聚合等任何常用聚合方法來製備。較佳使用溶液聚合。此外，通常在聚合中採用的溶劑、聚合起始劑、用於控制分子量的鏈轉移劑等亦可使用。
就改善黏合層耐久性與可靠性而言，藉由凝膠滲透層析法 (GPC)量測，丙烯酸共聚物之重量平均分子量(以聚苯乙烯換算，Mw)可為50,000至2,000,000，較佳為500,000至1,700,000，且更佳為800,000至1,700,000。
本發明之黏合劑組成物可進一步包含交聯劑。交聯劑可進一步改善黏合性與耐久性，以及提高可靠性並在高溫下保持黏合劑之形狀。
具體而言，就改善耐久性而言，本發明之交聯劑可包括異氰酸酯交聯劑。就進一步改善所形成的黏合層之耐久性與可靠性而言，交聯劑較佳與經由包含上式1所表示的化合物進行聚合而成的丙烯酸共聚物具有極佳的相容性。
舉例而言，異氰酸酯交聯劑可包括：二異氰酸酯化合物，例如甲苯二異氰酸酯(tolylene diisocyanate)、二甲苯二異氰酸酯、2,4-二苯甲烷二異氰酸酯、4,4-二苯甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、四亞甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯等；藉由使3當量的二異氰酸酯化合物與1當量的例如三羥甲基丙烷等多元醇化合物反應而得到的加成物、藉由3當量的二異氰酸酯化合物自縮合而得到的異氰脲酸酯、藉由縮合由3當量二異氰酸酯化合物中的2當量二異氰酸酯化合物得到的二異氰酸酯脲與剩餘1當量的二異氰酸酯而得到的滴定管產物(burette product)；具有三個官能基的多官能異氰酸酯化合物，如三苯基甲烷三異氰酸酯、亞甲基雙三異氰酸酯等，或諸如此類，但並不限於此。在一個實施態樣中，就進一步改善耐熱性與耐濕熱性而言，交聯劑較佳為甲苯二異氰酸酯。
交聯劑之含量並無特別限制，只要能夠充分表現其功能即可，且以100重量份的丙烯酸共聚物計，其含量可為例如在0.1重量份至10 重量份的範圍，且較佳在0.2重量份至5重量份的範圍。若其含量低於0.1重量份，則由於缺乏交聯度，黏聚性可能降低，並且例如黏合劑耐久性與可切割性(cutting ability)等物理性質可能劣化。若其含量超過10重量份，則由於交聯反應過度，在減輕殘餘應力方面可能會出現問題。
除了異氰酸酯交聯劑之外，交聯劑可更包括相關技術中已知的任何交聯劑。例如，可使用環氧樹脂交聯劑、金屬螯合物交聯劑、多官能丙烯酸酯交聯劑及噁唑啉交聯劑而其並無特別限制。該等化合物可以其二者或更多者的組合使用。
此外，可向以上異氰酸酯交聯劑中進一步添加選自以下組成之群組的至少一種交聯劑並一起使用：三聚氰胺衍生物，例如六羥甲基三聚氰胺、六甲氧基甲基三聚氰胺、六丁氧基甲基三聚氰胺等；多環氧基化合物(polyepoxy compounds)，例如經由雙酚A與表氯醇縮合而成的環氧化合物；聚氧化烯多元醇(polyoxyalkylenepolyol)的聚縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚或甘油三縮水甘油醚、四縮水甘油二甲苯二胺等。
在一個實施態樣中，本發明的黏合劑組成物可更包括抗靜電劑。
抗靜電劑可為例如離子型抗靜電劑。舉例而言，離子型抗靜電劑可包括鹼金屬陽離子與鎓陽離子中的至少一者，以及含氟無機陰離子與含氟有機陰離子中的至少一者。於此情況中，本發明的黏合劑組成物具有極佳的與上述其他組分的相容性、耐久性及抗靜電性。
鹼金屬陽離子可為鋰、鈉、或鉀；鎓陽離子可為四級烷基銨、吡啶鎓或咪唑鎓；含氟無機陰離子可為BF4 -、PF6 -或SbF6 -；且含氟有機陰離 子可為包括全氟烷基的磺酸根陰離子或包括全氟烷基或氟基的磺醯亞胺陰離子，但並不限於此。舉例而言，就同時確保抗靜電性與耐久性而言，抗靜電劑較佳為雙氟磺醯基醯亞胺鉀。
烷基銨或全氟烷基中的烷基可為具有1至4個碳原子的烷基。
離子型抗靜電劑之含量並無特別限制，且以100重量份的丙烯酸共聚物計，其含量可為0.1重量份至10重量份。若其含量低於0.1重量份，抗靜電性能可能不足。若其含量超過10重量份，則可能難以確保耐久性。
在一個實施態樣中，本發明的黏合劑組成物可更包含矽烷偶合劑。
矽烷偶合劑之種類並無特別限制，且可包括例如乙烯基氯矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、3-縮水甘油氧基丙基二乙氧基矽烷、對苯乙烯基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-2-(胺基乙基)-3-胺基丙基甲基三乙氧基矽烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-三乙氧基矽基-N-(1,3-二甲基亞丁基)丙胺(3-triethoxysilyl-N-(1,3-dimethylbutylidene)propylamine)、N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、雙(三乙氧基矽基丙基)四硫化物、3-異氰酸酯 丙基三乙氧基矽烷、經取代的含乙醯胺基的矽烷等。為了同時滿足耐久性與可再加工性，較佳使用3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷。該等化合物可單獨使用或者以其二者或更多者的組合使用。
就固體含量而言，以100重量份的丙烯酸共聚物計，矽烷偶合劑之含量可為0.01重量份至10重量份，且較佳為0.1重量份至2重量份。若其含量超過10重量份，則耐久性可能降低。
此外，本發明之黏合劑組成物可更包括添加劑，例如用於提供黏合的樹脂、抗氧化劑、耐腐蝕劑、調平劑、表面潤滑劑、消泡劑、填料、光穩定劑、反應起始劑、溶劑等，以便根據其用途控制所需的黏合性、黏聚性、黏度、彈性模數、玻璃轉移溫度等。
黏合層20之厚度並無特別限制，且例如可在5微米至50微米的範圍，並且較佳在15微米至30微米的範圍。當其厚度包括在上述範圍內時，就實現耐久性及減小包括該黏合層的偏光板的厚度而言是更佳的。
如第1圖所示，根據一個實施態樣的偏光板可更包括層壓於偏光器10的至少一個表面上的保護膜30。在此情形下，黏合層20可被層壓或形成於保護膜30上，並且可形成於保護膜30的與其黏附偏光器10的表面相對的表面上。
例如，保護膜30可層壓在偏光器10與黏合層20之間。另外，保護膜30可黏附於偏光器10的一個表面或二個表面上。
保護膜30之種類並無特別限制，只要其為具有透明度的塑料膜即可，且較佳使用具有極佳的透明度、機械強度、熱穩定性、防濕性、等向性等性質的膜。
保護膜30之具體實例可包括：聚酯膜，例如聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯，聚萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯等；纖維素膜，例如二乙醯纖維素、三乙醯纖維素、乙醯纖維素丁酸酯、異丁酯纖維素、丙醯纖維素、丁醯纖維素、乙醯丙醯纖維素等；聚碳酸酯膜；丙烯酸系膜，例如聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸乙酯等；苯乙烯膜，例如聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物等；聚烯烴膜，例如聚乙烯、聚丙烯、具有環狀結構或降冰片烯結構的聚烯烴等；乙烯-乙酸乙烯酯共聚物膜；聚醯胺膜；聚醯亞胺膜、聚醚醯亞胺膜；聚醚碸膜；碸膜；聚氯乙烯膜、聚二氯亞乙烯膜；聚乙烯醇膜、聚乙烯醇縮醛膜；聚醚酮膜、聚醚醚酮膜；聚胺甲酸酯膜、環氧膜等。該些膜可用作非取向的、單軸取向的或雙軸取向的膜。在該些膜中，較佳使用具有極佳的透明度及耐熱性的單軸取向的或雙軸取向的聚酯膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜或聚環烯烴膜，以及不具有雙軸光學取向的具有透明性的三乙醯纖維素膜或異丁酯纖維素膜。
保護膜30之厚度可在10微米至200微米的範圍。儘管小的保護膜厚度是較佳的，但若太薄，則強度會降低並且可加工性會降低。若太厚，則透明度會降低或偏光板重量會增加。
此外，本發明可提供一種包括上述偏光板的影像顯示裝置。
除了上述偏光板之外，本發明之影像顯示裝置可更包括任何習用的已知構造。
在下文中，提出較佳實施例以更具體地描述本發明。然而，以下實施例僅用於說明本發明，並且熟習此項技術者將顯而易見地理解，該等實施例並不限制隨附申請專利範圍，而是在本發明之範圍與精神內可進行各種改變與修改。此等改變與修改應當包括在隨附申請專利範圍內。
實施例
(1)：製備丙烯酸共聚物
將包括76.5重量份的丙烯酸正丁酯、20重量份的丙烯酸甲酯、2.0重量份的丙烯酸2-羥乙酯、1.0重量份的甲基丙烯酸氰基乙醯氧基乙酯(參見式1-1)及0.5重量份的丙烯酸的單體混合物引入裝備有冷卻裝置以便於溫度控制的1公升反應器中，在反應器中進行氮氣回流。然後，向其中加入溶劑，即100重量份的乙酸乙酯。接下來，在吹掃氮氣1小時以除去氧氣之後，將混合物保持在62℃。在均質化該混合物之後，將0.07重量份的反應起始劑即偶氮雙異丁腈(AIBN)引入到反應器中，隨後反應8小時，以製備實施例1的包括於黏合劑組成物中的丙烯酸共聚物(具有約1,460,000的重量平均分子量)。
除了如下表1所示改變成分與組成之外，根據與實施例1中所述相同的程序分別執行實施例2至實施例7以及比較例1至比較例4，以製備包括於其黏合劑組成物中的丙烯酸共聚物。
(2)製備黏合劑組成物
將具有下表1中所示的組成與含量的丙烯酸共聚物、交聯劑、矽烷偶合劑、抗靜電劑等混合，且然後以28重量%的濃度稀釋以分別製備各實施例與比較例的黏合劑組成物。
(3)製造偏光板
將厚度為165微米的保護膜附著至厚度為20微米的聚乙烯醇偏光器的頂部，然後將實施例1的黏合劑組合物塗覆到保護膜上以使厚度為23微米，接著在100℃下乾燥1分鐘以形成黏合層，從而製造實施例1的偏光 板。將製成的偏光板在23℃與60%相對濕度的條件下保存一段時間進行固化(7天)。
除了如下表1所示改變厚度及組成之外，根據與實施例1中所述相同的程序來製造其他實施例及比較例的偏光板。
(4)量測黏合層之推進距離
將各實施例及比較例的偏光板附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板上，在23℃與60%相對濕度氛圍下保存24小時。保存後，在23℃與85℃下施加1公斤力的負荷1000秒鐘後，使用質構儀(穩定微系統公司(Stable micro system Co.)製，型號名稱：TA-XT plus)量測黏合層之推進距離，且其結果描述於下表1中。
實驗例
(1)耐久性(耐熱性與耐濕熱性)
將其上形成有各實施例與比較例的黏合層的偏光板切割成90毫米×170毫米的尺寸，並且黏合在玻璃基板(110毫米×190毫米×0.7毫米)的二個表面上，使得光學吸收軸彼此正交，從而製備樣本。此時，對樣本施加5公斤/平方公分的壓力，並在其上進行潔淨室作業，以防止產生氣泡或異物。藉由觀察在80℃的溫度下放置1000小時之後氣泡或剝落的發生情況來評估耐熱特性，並且藉由觀察在60℃的溫度與90%的相對濕度的條件下放置1000小時之後的氣泡或剝離的發生情況來評估耐濕熱特性。此時，在即將評估其狀態之前，在室溫下放置24小時後觀察樣本。
<評估標準>
◎：沒有觀察到任何氣泡或剝落
○：觀察到少於5個氣泡或剝落
△：觀察到5個或以上但少於10個氣泡或剝落
×：觀察到10個或以上的氣泡或剝落
(2)導電性評估
各實施例與比較例之偏光板之表面電阻藉由4點探針法使用電阻計(由三菱化工公司(Mitsubishi Chemical Co.)製造，Loresta-GP，MCP-T610)量測，且結果在下表2中描述。
參考上表2，即使在高溫或高濕環境下，滿足前文所述方程式1的各實施例的偏光板亦被評估為具有極佳的耐熱性及耐濕熱性，同時導電性不劣化，但是不滿足前文所述方程式1的比較例的偏光板表現出差的耐熱性及耐濕熱性。

Claims (12)

  1. 一種偏光板，包含：偏光器；以及黏合層，層壓於該偏光器的至少一個表面上，其中該偏光板係設置成滿足以下方程式1：[方程式1](A/B)×(C/D)>1.0，在方程式1中，A表示該黏合層之厚度，B表示該偏光器之厚度，C表示當將該黏合層附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在23℃下向其施加1公斤力(kgf)的荷載1000秒時黏合層的推進距離(pushed distance)，且D表示當將黏合層附著到黏合面積為1.0公分×1.0公分的玻璃板且在85℃下向其施加1公斤力的荷載1000秒時黏合層的推進距離。
  2. 如請求項1所述之偏光板，更包含保護膜，該保護膜係層壓於該偏光器的至少一個表面上，其中該黏合層係層壓於該保護膜的與其附著有該偏光器的表面相對的表面上。
  3. 如請求項1所述之偏光板，其中該黏合層係由一黏合劑組成物形成，該黏合劑組成物包括經由包括下式1所表示的化合物進行聚合而成的丙烯酸共聚物(acryl copolymer)以及異氰酸酯交聯劑：[式1] 在式1中，R 1為氫或具有1至3個碳原子的烷基，R 2為具有1至20個碳原子的伸烷基，R 3為 、 、 或*-NO 2，R 4為氫、 、 或 ，X為*-O-*或 ，且Y為單鍵、亞甲基、*-O-*、 或 ，其中R 5為具有6至20個碳原子的芳基或具有7至12個碳原子的芳烷基，R 6、R 7及R 8各自獨立為氫、具有1至12個碳原子的烷基、具有1至12個碳原子的烯基、具有6至20個碳原子的芳基、或具有7至12個碳原子的芳烷基，且*為結合位置。
  4. 如請求項3所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計0.1重量份至10重量份的式1所表示的化合物進行聚合而成。
  5. 如請求項3所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由進一步包括含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。
  6. 如請求項5所述之偏光板，其中該含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體包括選自以下群組的至少一者：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(甲 基)丙烯酸羧戊酯、琥珀酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯、羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯、及四氫鄰苯二甲酸2-(甲基)丙烯醯氧乙酯。
  7. 如請求項5所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計5重量份或更少的該含羧基的(甲基)丙烯酸酯單體進行聚合而成。
  8. 如請求項3所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由進一步包括可交聯單體進行聚合而成。
  9. 如請求項8所述之偏光板，其中該可交聯單體為選自以下群組之至少一者：具有羥基的單體及具有醯胺基的單體。
  10. 如請求項8所述之偏光板，其中該丙烯酸共聚物係經由包括以100重量份的該丙烯酸共聚物計1重量份至8重量份的該可交聯單體進行聚合而成。
  11. 如請求項3所述之偏光板，其中該黏合劑組成物更包含離子型抗靜電劑。
  12. 一種影像顯示裝置，包含如請求項1至11中任一項所述之偏光板。
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