TW201819028A - 串聯式轉輪高效率淨化系統及串聯式轉輪高效率淨化方法 - Google Patents
串聯式轉輪高效率淨化系統及串聯式轉輪高效率淨化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TW201819028A TW201819028A TW106144661A TW106144661A TW201819028A TW 201819028 A TW201819028 A TW 201819028A TW 106144661 A TW106144661 A TW 106144661A TW 106144661 A TW106144661 A TW 106144661A TW 201819028 A TW201819028 A TW 201819028A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- gas
- desorption
- runner
- zone
- heat exchanger
- Prior art date
Links
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 144
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 148
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims abstract description 320
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 166
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims abstract description 131
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 100
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 490
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 22
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 22
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 9
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 11
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 description 8
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 7
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 4
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220500397 Neutral and basic amino acid transport protein rBAT_M41T_mutation Human genes 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether Substances COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 propylene glycol methyl ether ester Chemical class 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
- B01D53/06—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with moving adsorbents, e.g. rotating beds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/343—Heat recovery
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
- B01D2253/10—Inorganic adsorbents
- B01D2253/106—Silica or silicates
- B01D2253/108—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
- B01D2257/302—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/708—Volatile organic compounds V.O.C.'s
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
- B01D2259/40083—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption
- B01D2259/40086—Regeneration of adsorbents in processes other than pressure or temperature swing adsorption by using a purge gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Abstract
一種串聯式轉輪高效率淨化系統,其包括一第一轉輪、一第二轉輪及一焚化設備。第一轉輪具有一第一吸附區及一第一脫附區,第一吸附區用以吸附VOCs並送出一第一吸附處理氣體;第一脫附區則供脫附VOCs並送出一第一脫附處理氣體。第二轉輪具有一第二吸附區及一第二脫附區,第二吸附區係用以吸附第一吸附處理氣體中的VOCs。焚化設備用以將第一脫附處理氣體中的VOCs焚燒處理而生成一焚化後氣體。本發明的特色在於,第一轉輪的吸附端尾氣會經由第二轉輪進行第二次吸附處理,從而第二轉輪吸附端尾氣的VOCs濃度可大幅降低,達到高效率處理的目的。
Description
本發明係關於一種揮發性有機化合物的處理系統及方法,特別係關於一種應用轉輪及焚化設備的處理系統及方法
有機溶劑在許多產業中被廣泛使用,其中部份有機溶劑在室溫下容易揮發成氣體,因而被稱為揮發性有機化合物(Volatile Organic Compounds,VOCs),其中多數揮發性有機化合物具有生物毒性,因此對外排放前需要加以處理。
使用焚化設備將揮發性有機化合物焚化處理是一種常見的處理方式;其中,對於揮發性有機化合物含量較低的廢氣來源,還會經常搭配吸/脫附轉輪對揮發性有機化合物進行濃縮處理。現有的高效率轉輪對揮發性有機化合物的處理效率通常可達90-95%,其濃縮倍率通常可達10-25倍,亦即脫附氣體所載有的揮發性有機化合物濃度較待處理氣體高出10-25倍,這些脫附氣體後續被導入焚化設備,而現有的焚化設備對揮發性有機化合物的處理效率則可達95-99%。然而,考量脫附氣體中含有濃縮倍率高達10-25倍的揮發性有機化合物,焚化設備之焚化尾氣實際上仍含有不少揮發性有機化合物。
由於環保法規趨嚴,排放標準逐漸提高,既有的廢氣處理系統已無法完全滿足《空氣污染物總量管制計畫》的減量標準,因此如何提高揮發性有機化合物處理系統的處理效率,實係值得本領域人士思量的。
另一方面,利用焚化設備焚化揮發性有機化合物廢氣後,仍會排出低濃度的揮發性有機化合物,且若處理含氮、含硫、含鹵素或含高沸點之揮發性有機化合物,處理後還會產生氮氧化物、硫氧化物SOx
或衍生粒狀物SS等衍生汙染物;但由空氣品質監測資料顯示,揮發性有機化合物及NOx
、SOx
或SS等衍生汙染物有取代懸浮微粒成為影響空氣污染指數(PSI)的主要污染物的現象,並為《空氣污染物總量管制計畫》的減量標準項目之一,故必須加強管制揮發性有機化合物及NOx
、SOx
或SS等衍生汙染物的排放,此等需求也必須予以綜合考量。
為了對揮發性有機化合物進行有效處理,有人提出了TW M444870號「揮發性有機物二次濃縮處理系統」新型專利,其為了改善以往利用焚化爐來處理第一轉輪脫附端尾氣(如其第一圖)所產生的缺失,遂揭示了利用第二轉輪(如其第二圖))或更多轉輪(如其第四圖)來處理第一轉輪脫附端尾氣的技術,而第二轉輪的脫附端尾氣則仍透過焚化爐(其圖面未繪示)加以處理;換言之,TW M444870所揭示的技術仍然涉及焚化爐的使用。然而,由於轉輪對揮發性有機化合物的去除效率通常低於焚化爐,因此TW M444870雖然嘗試利用第二轉輪取代習用的焚化爐來處理第一轉輪的脫附端尾氣,但由於第二轉輪的揮發性有機化合物去除效率較低,其吸附端尾氣所含揮發性有機化合物濃度反而較其第一圖所示焚化爐的焚化尾氣還要高。也因此,TW M444870不但增加了設備成本(需增設額外的轉輪),其外排廢氣的揮發性有機化合物濃度卻不降反升,顯然並無法解決前文所提到的問題。
有鑑於既有的揮發性有機化合物處理技術逐漸無法符合空氣污染物總量管制計畫的標準,本發明之主要目的即在於提供一種高效率的揮發性有機化合物處理系統及方法。
為了達成上述及其他目的,本發明提供一種串聯式轉輪高效率淨化系統,其用以處理含揮發性有機化合物之待處理氣體,且其包括一第一轉輪、一第二轉輪及一焚化設備。第一轉輪具有一第一吸附區及一第一脫附區,第一吸附區係供導入待處理氣體,用以吸附待處理氣體中至少一部份揮發性有機化合物並送出一第一吸附處理氣體;第一脫附區則供導入一第一脫附氣體,用以脫附第一轉輪所吸附的揮發性有機化合物並送出一第一脫附處理氣體。第二轉輪具有一第二吸附區及一第二脫附區,第二吸附區係供導入第一吸附處理氣體,用以吸附第一吸附處理氣體中的至少一部份揮發性有機化合物並送出一第二吸附處理氣體;第二脫附區則供導入一第二脫附氣體,用以脫附第二轉輪所吸附的揮發性有機化合物並送出一第二脫附處理氣體。焚化設備具有一焚化單元、一進氣口及一排氣口,進氣口及排氣口均連通焚化單元,進氣口供導入第一脫附處理氣體,焚化單元則用以將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理而生成一焚化後氣體,排氣口則用以排出至少一部份所述焚化後氣體。
為了達成上述及其他目的,本發明還提供一種串聯式轉輪高效率淨化方法,其可應用於前述串聯式轉輪高效率淨化系統,且其包括下列作業程序:
第一吸附作業程序:係導入一含揮發性有機化合物的待處理氣體至該第一吸附區,並經該第一吸附區吸附至少一部份所述揮發性有機化合物後送出一第一吸附處理氣體;
第二吸附作業程序:係將所述第一吸附處理氣體導入至該第二吸附區,並經該第二吸附區吸附至少一部份所述揮發性有機化合物後送出一第二吸附處理氣體;
第一脫附作業程序:係導入一第一脫附氣體至該第一脫附區,該第一脫附氣體將該第一轉輪所吸附的揮發性有機化合物自該第一轉輪脫附並送出一第一脫附處理氣體;
第二脫附作業程序:係導入一第二脫附氣體至該第二脫附區,該第二脫附氣體將該第二轉輪所吸附的揮發性有機化合物自該第二轉輪脫附並送出一第二脫附處理氣體;以及
焚化作業程序:係將該第一脫附處理氣體經由該進氣口導入該焚化單元,並經該焚化單元將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理而生成一焚化後氣體,該焚化後氣體的至少一部份經由該排氣口排出。其中,該第一吸附作業程序、該第二吸附作業程序、該第一脫附作業程序及該第二脫附作業程序實質上係同時進行。
基於上述設計,本發明的特色在於,第一轉輪的吸附端尾氣(即第一吸附處理氣體)會經由第二轉輪進行第二次吸附處理,從而第二轉輪吸附端尾氣(即第二吸附處理氣體)的揮發性有機化合物濃度可大幅低於習用技術的排放濃度,達到揮發性有機化合物高效率處理的目的。
在本發明的其他實施方式中,焚化設備所排出的焚化後氣體被進一步導入第一或第二轉輪的吸附端再次處理、或被導入第一或第二轉輪的脫附端作為脫附氣體,減少了焚化後氣體對外排出的流量或甚至不對外排出,從而更進一步地降低了揮發性有機化合物的排出總量。
在本發明的其他實施方式中,焚化設備所排出的焚化後氣體藉由再處理反應器進行再淨化,從而進一步去除焚化後氣體中的揮發性有機化合物、NOx
、SOx
或SS等衍生汙染物的排放量。
請參考第1圖,所繪示者為本發明串聯式轉輪高效率淨化系統(下稱淨化系統1)的第一實施例,其包括一第一轉輪10、一第二轉輪20、一焚化設備30、一第一熱交換器40、一第二熱交換器50及一排放煙囪60,所述淨化系統1可用以處理含揮發性有機化合物的待處理氣體,所述待處理氣體的來源可為但不限於石化製程廢氣、使用有機溶劑的製程廢氣及燃燒廢氣,所含有的揮發性有機化合物可能是,但不限於,甲苯、二甲苯、對-二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、異丙醇(IPA)、醋酸丙二醇甲醚酯(PGMEA)、六甲基二矽氮烷(HMDS)、三氯乙烯(TCE)、單乙醇胺(MEA)及二甲基亞碸(DMSO),其他可能的揮發性有機化合物可能是烷類、芳烴類、烯類、鹵代烴類、酯類、醛類及酮類化合物。
請搭配參考第2圖,第一轉輪10工作時在一轉動方向上轉動,第一轉輪10的輪面可依工作目的區分為一第一吸附區11、一第一脫附區12及一第一冷卻隔離區13,其中第一冷卻隔離區13介於第一吸附區11與第一脫附區12之間,使得第一轉輪10所承載的吸附材料在工作時依序通過第一吸附區11、第一脫附區12及第一冷卻隔離區13,所使用的吸附材料視所需吸附的揮發性有機化合物而定,吸附材料可為但不限於親水性或殊水性的沸石、活性碳、活性氧化鋁、矽膠或其組合,其中親水性沸石例如為A型、13X型或低矽鋁比Y型沸石,殊水性沸石則例如為ZSM-5型、MCM型(Mobil composite of matter)或高矽鋁比Y型沸石,所述MCM型沸石例如可為具六角晶狀結構(hexagonal)的MCM-41、具立方結構(cubic)的MCM-48、具層狀結構(lamellar)的MCM-50等M41S族沸石。
與第一轉輪10相似,第二轉輪20的輪面同樣可依工作目的區分為一第二吸附區、一第二脫附區及一第二冷卻隔離區,其前視示意圖與第2圖相當,第二冷卻隔離區介於第二吸附區與第二脫附區之間,使得第二轉輪20所承載的吸附材料在工作時依序通過第二吸附區、第二脫附區及第二冷卻隔離區,第二轉輪可使用與第一轉輪相同或相異的吸附材料,並視所需吸附的揮發性有機化合物而定。此外,第一、第二轉輪10、20還可包括其他未實質參與吸、脫附作用的轉輪支架、輪軸、支撐架等元件,惟圖式中未繪示。
焚化設備30具有一焚化單元31、一進氣口32及一排氣口33。本發明中,適用的焚化設備包括但不限於恢復式直燃焚化爐、蓄熱式直燃焚化爐及觸媒式焚化爐,其中蓄熱式直燃焚化爐常見者例如雙槽式蓄熱焚化爐、三槽式蓄熱焚化爐及旋轉閥式蓄熱焚化爐。本實施例中,焚化設備30為一雙槽式蓄熱焚化爐,因此焚化單元31具有二蓄熱槽311、312及連通於兩蓄熱槽311、312之間的燃燒室313,兩蓄熱槽311、312各具有一所述進氣口32及排氣口33,連結這些進氣口32、33的管路設有控制閥組(未繪示),讓蓄熱槽311、312其中一者僅開啟進氣口32,並讓另一者僅開啟排氣口33,控制閥組則控制進氣口32、排氣口33的啟閉而週期性地調整氣流方向,使得氣流可依序流經蓄熱槽311、燃燒室313及蓄熱槽312,或者依序流經蓄熱槽312、燃燒室313及蓄熱槽311。蓄熱槽311、312內填充有熱媒介質(heat media),用以與流經焚化設備30的氣體進行熱交換,適用的熱媒介質可為但不限於氧化鋁陶瓷(Alumina Oxide Porcelain)、多孔性莫來石(Mullite)、堇青石(Cordierite)、多孔性堇青石及其他可蓄熱的陶瓷或礫石。
第一、第二熱交換器40、50是各別用於兩股氣體流的熱交換,所述氣體流的熱交換是指使熱量從熱流體傳遞到冷流體,適用的熱交換器可為但不限於卷板式熱交換器、板式熱交換器及管殼式熱交換器。前述焚化設備30的一部份焚化後氣體可***化單元31的燃燒室313分流至第一、第二熱交換器40、50作為前述熱流體。本實施例中,作為熱流體的焚化後氣體係依序流經第一、第二熱交換器40、50。
上述淨化系統1可應用於串聯式轉輪高效率淨化方法(下稱淨化方法),該淨化方法包括下列作業程序:
第一吸附作業程序:將含揮發性有機化合物的待處理氣體導入第一轉輪10的第一吸附區11,經第一吸附區11內的吸附材料吸附至少一部份揮發性有機化合物,處理後的氣體作為第一吸附處理氣體由第一轉輪10的另一側送出。
第二吸附作業程序:將第一吸附處理氣體再導入第二轉輪20的第二吸附區,經第二吸附區內的吸附材料吸附至少一部份揮發性有機化合物,處理後的氣體作為第二吸附處理氣體由第二轉輪20的另一側送出。經由兩次吸附處理後的第二吸附處理氣體通常僅含有極微量的揮發性有機化合物,可藉由風機71抽往排放煙囪60或作其他應用。
第一脫附作業程序:第一轉輪10的吸附材料在第一吸附作業程序中吸附了相當數量的揮發性有機化合物,因此本作業程序導入第一脫附氣體至第一轉輪10的第一脫附區12,使第一脫附氣體可以將第一轉輪10所吸附的揮發性有機化合物加以脫附,而後含有高濃度揮發性有機化合物的氣體作為第一脫附處理氣體自第一轉輪10另一側送出;為了提高脫附效率,第一脫附氣體可被提升至較高的溫度,因此本實施例中,第一脫附氣體在進入第一脫附區12之前,更先被導入第一冷卻隔離區13預熱,而後再被導入第一熱交換器40與焚化後氣體進行熱交換;本實施例中,第一脫附氣體是由乾淨空氣及一部份待處理氣體組成,惟並不以此為限。
第二脫附作業程序:第二轉輪20的吸附材料在第二吸附作業程序中吸附了相當數量的揮發性有機化合物,因此本作業程序導入第二脫附氣體至第二轉輪20的第二脫附區,使第二脫附氣體可將第二轉輪20所吸附的揮發性有機化合物加以脫附,而後含有較高濃度揮發性有機化合物的氣體作為第二脫附處理氣體自第二轉輪20另一側送出;為了提高脫附效率,第二脫附氣體也可被提升至較高的溫度,因此本實施例中,第二脫附氣體在進入第二脫附區之前,更被導入第二冷卻隔離區預熱,而後再被導入第二熱交換器50與焚化後氣體進行熱交換;本實施例中,第二脫附氣體是由第一吸附處理氣體的一部份分流而來;另外,由於第二脫附處理氣體的揮發性有機化合物的含量與待處理氣體相當,因此可與待處理氣體合流後導入第一轉輪10的第一吸附區11再次進行第一吸附作業程序,且第二脫附處理氣體的餘熱可提升待處理氣體進入第一吸附區11前的溫度,降低相對濕度,並因此能使第一轉輪10的揮發性有機化合物的去除率提高,此時第一轉輪10較佳可使用疏水性沸石吸附材料。
焚化作業程序:含有高濃度揮發性有機化合物的第一脫附處理氣體被另一風機72抽取而經由進氣口32導入焚化單元31,經焚化單元31將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理後生成一焚化後氣體,焚化後氣體的一部份由排氣口33排出,另一部份焚化後氣體則***化單元31的燃燒室313分流作為熱交換氣體使用,熱交換後的焚化後氣體則再與自排氣口33排出的焚化後氣體合流,並經排放煙囪60排出或作其他應用。
基於轉輪的工作特性,前述第一吸附作業程序、第二吸附作業程序、第一脫附作業程序及第二脫附作業程序實質上是同時發生的。在通常的情況中,焚化作業程序也是實質同時發生的。
在一項數值模擬中,所述淨化系統1被導入2000 SCMM(m3
/min)的待處理氣體,其中揮發性有機化合物含量為20 ppmv,待處理氣體與100 SCMM的第二脫附處理氣體合流後,其中1975 SCMM被導入第一轉輪10的第一吸附區進行第一吸附作業程序,125 SCMM的待處理氣體被導入第一脫附區作為第一脫附氣體並進行第一脫附作業程序;其中,第一轉輪10的揮發性有機化合物去除率為95%,濃縮倍率約為16倍,第二轉輪20的揮發性有機化合物去除率為90%,濃縮倍率約為17倍,焚化設備30的揮發性有機化合物去除率為98%;在此條件下,1975 SCMM的第一吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可降為1 ppmv,其中1875 SCMM的第一吸附處理氣體被導入第二轉輪20的第二吸附區進行第二吸附作業程序,處理後的第二吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可進一步降為0.1 ppmv,並以1875 SCMM的流量導入排放煙囪60;另一方面,100 SCMM的第一吸附處理氣體被導入第二轉輪20的第二脫附區作為第二脫附氣體並進行第二脫附作業程序,而後送出100 SCMM的第二脫附處理氣體,其揮發性有機化合物濃度約為17 ppmv,並與待處理氣體混合,使其溫度提高並降低其相對濕度;此外,第一脫附作業程序所送出的第一脫附處理氣體中,揮發性有機化合物的濃度約為320 ppmv,並以125 SCMM的流量導入焚化設備30進行焚化作業程序,其中15 SCMM的高溫焚化後氣體被依序導向第一、第二熱交換器40、50作為熱交換之用,而後再與剩餘的110 SCMM焚化後氣體合流,成為總流量125 SCMM、揮發性有機化合物濃度約6.4 ppmv的焚化後氣體被送往排放煙囪,最後排放煙囪以總量2000 SCMM、揮發性有機化合物濃度約0.5 ppmv的排放尾氣對外排放。換言之,本淨化系統的揮發性有機化合物總去除率可達97.5%,為相當優異的處理效率。
相較於習用淨化系統,本淨化系統及方法在不額外增加焚化設備的情況下,顯著降低排放尾氣的揮發性有機化合物濃度,且熱能可充分回收,從而實現節能的效果。
請參考第3圖,所繪示者為本發明淨化系統的第二實施例,其與第一實施例所示者大部份雷同,差異之處在於,第二實施例的淨化系統100更包括一再淨化反應器180及一臭氧供給單元190,臭氧供給單元190用以供給臭氧至焚化後氣體,再淨化反應器180具有一反應室181及一設於反應室181內的水供給單元182,水供給單元182例如為一噴霧器而可用以提高反應室181內的水氣含量,反應室181中另可設有觸媒吸附材183;藉此,可進行再淨化作業程序,將臭氧導入反應室181,使臭氧與水氣可在反應室181內作用而生成高活性的氫氧自由基,進而可將焚化後氣體中可能存在的NOx
(不溶於水)淨化反應成硝酸(高水溶性)、或將可能存在的SOx
(不溶於水)淨化反應成硫酸(高水溶性)或將可能存在的高沸點有機懸浮微粒SS淨化反應成二氧化碳及水,最後送出一淨化後氣體。
在一項數值模擬中,焚化後氣體原含有4.24 ppmv的揮發性有機化合物、100 ppmv的NOx
、5 ppmv的SOx
及1 mg/Nm3
的SS,經再淨化處理後可淨化為僅含0.424 ppmv的揮發性有機化合物、20 ppmv的NOx
、0.5 ppmv的SOx
及0.5 mg/Nm3
的SS。藉此,更進一步降低排放尾氣的空氣污染物濃度。
請參考第4圖,為本發明淨化系統的第三實施例,該淨化系統200與第一實施例的主要差異在於,含低濃度揮發性有機化合物的焚化後氣體常規下將與待處理氣體合流,焚化後氣體的餘熱可用以提升待處理氣體的溫度,降低其相對濕度,且後續被導入第一轉輪210的第一吸附區再次進行第一吸附作業程序時,可具有較高的吸附效率。換言之,常規下僅有經第二轉輪220處理後的第二吸附處理氣體會對外排放,焚化後氣體則不對外排出,藉此能再進一步降低排放尾氣的揮發性有機化合物的含量。
在一項數值模擬中,所述淨化系統200被導入2000 SCMM的待處理氣體,其中揮發性有機化合物含量為20 ppmv,待處理氣體與100 SCMM的第二脫附處理氣體以及125 SCMM的焚化後氣體合流後,揮發性有機化合物的濃度約為17.6 ppmv,其中2100 SCMM被導入第一轉輪210的第一吸附區進行第一吸附作業程序,125 SCMM的待處理氣體被導入第一脫附區作為第一脫附氣體並進行第一脫附作業程序;其中,第一轉輪210的揮發性有機化合物去除率為95%,濃縮倍率約為18倍,第二轉輪220的揮發性有機化合物去除率為90%,濃縮倍率約為19倍,焚化設備230的揮發性有機化合物去除率為98%;在此條件下,2100 SCMM的第一吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可降為0.88 ppmv,其中2000 SCMM的第一吸附處理氣體被導入第二轉輪220的第二吸附區進行第二吸附作業程序,處理後的第二吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可進一步降為約0.09 ppmv,並以2000 SCMM的流量導入排放煙囪260;另一方面,100 SCMM的第一吸附處理氣體被導入第二轉輪220的第二脫附區作為第二脫附氣體並進行第二脫附作業程序,而後送出100 SCMM的第二脫附處理氣體,其揮發性有機化合物濃度約為17 ppmv,並與待處理氣體混合,使其溫度提高並降低其相對濕度;此外,第一脫附作業程序所送出的第一脫附處理氣體中,揮發性有機化合物的濃度約為320 ppmv,並以125 SCMM的流量導入焚化設備230進行焚化作業程序,其中15 SCMM的高溫焚化後氣體被依序導向第一、第二熱交換器240、250作為熱交換之用,而後再與剩餘的110 SCMM焚化後氣體合流,成為總流量125 SCMM、揮發性有機化合物濃度約6.4 ppmv的焚化後氣體,而後再與待處理氣體混合再次處理。
最終,排放煙囪以總量2000 SCMM、揮發性有機化合物濃度約0.09 ppmv的排放尾氣對外排放,亦即本淨化系統的揮發性有機化合物總去除率可達99.5%以上,為非常優異的處理效率。
請參考第5圖,所繪示者為本發明淨化系統的第四實施例,該淨化系統400與第三實施例的主要差異在於,省略了第二熱交換器,且第二吸附處理氣體的一部份分流,並與熱交換後的焚化後氣體合流作為第二脫附氣體,隨後被導入第二轉輪420的第二脫附區進行第二脫附作業程序。本實施例的優點在於,進一步節省了一座熱交換器的建置及維護成本,且更充分地利用熱能,實現節能的目的。
在一項數值模擬中,所述淨化系統400被導入2000 SCMM的待處理氣體,其中揮發性有機化合物含量為20 ppmv,待處理氣體與115 SCMM的第二脫附處理氣體以及110 SCMM的焚化後氣體合流後,揮發性有機化合物的濃度約為17.6 ppmv,其中2100 SCMM被導入第一轉輪410的第一吸附區進行第一吸附作業程序,125 SCMM的待處理氣體被導入第一脫附區作為第一脫附氣體並進行第一脫附作業程序;其中,第一轉輪410的揮發性有機化合物去除率為95%,濃縮倍率約為18倍,第二轉輪420的揮發性有機化合物去除率為90%,濃縮倍率約為19倍,焚化設備430的揮發性有機化合物去除率為98%;在此條件下,2100 SCMM的第一吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可降為0.88 ppmv,隨後被導入第二轉輪420的第二吸附區進行第二吸附作業程序,處理後的第二吸附處理氣體的揮發性有機化合物含量可進一步降為約0.09 ppmv,並以2000 SCMM的流量導入排放煙囪460;另一方面,100 SCMM的第二吸附處理氣體與15 SCMM經熱交換處理的焚化後氣體合流作為第二脫附氣體,並被導入第二轉輪420的第二脫附區進行第二脫附作業程序,而後送出115 SCMM的第二脫附處理氣體,其揮發性有機化合物濃度約為17 ppmv,而後再與與待處理氣體混合,使其溫度提高並降低其相對濕度;此外,第一脫附作業程序所送出的第一脫附處理氣體中,揮發性有機化合物的濃度約為320 ppmv,並以125 SCMM的流量導入焚化設備430進行焚化作業程序,其中15 SCMM的高溫焚化後氣體被導向第一熱交換器440作為熱交換之用,而後再與前述100 SCMM的第二吸附處理氣體合流作為第二脫附氣體。另一方面,剩餘的110 SCMM、揮發性有機化合物濃度約6.4 ppmv的焚化後氣體與待處理氣體混合而再次導入第一轉輪410進行第一吸附作業程序。
最終,排放煙囪以總量2000 SCMM、揮發性有機化合物濃度約0.09 ppmv的排放尾氣對外排放,亦即本實施例在省略一座熱交換器之後,仍可達到與第三實施例相似的高效率處理水平。
請參考第6圖,所繪示者為本發明淨化系統的第五實施例,該淨化系統500包括一第一轉輪510、一第二轉輪520、一焚化設備530、一熱交換器540、一再淨化反應器550及一臭氧供給單元560。
請搭配參考第7圖,第一轉輪510工作時在一轉動方向上轉動,第一轉輪510的輪面可依工作目的區分為一第一吸附區511及一第一脫附區512,使得第一轉輪510所承載的吸附材料在工作時依序通過第一吸附區511及第一脫附區512。本實施例中,第一轉輪510實質上僅由第一吸附區511及第一脫附區512組成,而不包括冷卻隔離區,惟第一轉輪510還可包括其他未實質參與吸、脫附作用的轉輪支架、輪軸、支撐架等元件,惟圖式中未繪示。
第二轉輪520可依工作目的區分為一第二吸附區、一第二脫附區及一第二冷卻隔離區,其前視示意圖與第2圖相當,第二冷卻隔離區介於第二吸附區與第二脫附區之間,使得第二轉輪520所承載的吸附材料在工作時依序通過第二吸附區、第二脫附區及第二冷卻隔離區。
焚化設備530具有一焚化單元531、一進氣口532及一排氣口533。本實施例中,焚化設備530為一旋轉閥式蓄熱焚化爐,因此焚化單元531包括一旋轉閥5311、多個填充有蓄熱材料的蓄熱槽5312及一燃燒室5313,蓄熱槽5312連通於旋轉閥5311及燃燒室5313之間,進氣口532及排氣口533則設於旋轉閥5311。
熱交換器540是用於兩股氣體流的熱交換,所述氣體流的熱交換是指使熱量從熱流體傳遞到冷流體,前述焚化設備530的一部份焚化後氣體可***化單元531的燃燒室5313分流至熱交換器540作為前述熱流體。
臭氧供給單元560用以供給臭氧至焚化後氣體,再淨化反應器550具有一反應室551及一設於反應室551內的水供給單元552,水供給單元552例如為一噴霧器而可用以提高反應室551內的水氣含量,反應室551中另可設有觸媒吸附材553。
上述淨化系統500可應用於下述淨化方法,該淨化方法包括下列作業程序:
第一吸附作業程序:將含揮發性有機化合物的待處理氣體導入第一轉輪510的第一吸附區511,經第一吸附區511內的吸附材料吸附至少一部份揮發性有機化合物,處理後的氣體作為第一吸附處理氣體由第一轉輪510的另一側送出。
第二吸附作業程序:將第一吸附處理氣體再導入第二轉輪520的第二吸附區,經第二吸附區內的吸附材料吸附至少一部份揮發性有機化合物,處理後的氣體作為第二吸附處理氣體由第二轉輪520的另一側送出。經由兩次吸附處理後的第二吸附處理氣體通常僅含有極微量的揮發性有機化合物,可藉由風機571抽往排放煙囪或作其他應用。
第一脫附作業程序:第一轉輪510的吸附材料在第一吸附作業程序中吸附了相當數量的揮發性有機化合物,因此本作業程序導入第一脫附氣體至第一轉輪510的第一脫附區512,使第一脫附氣體可以將第一轉輪510所吸附的揮發性有機化合物加以脫附,而後含有高濃度揮發性有機化合物的氣體作為第一脫附處理氣體自第一轉輪510另一側送出。
第二脫附作業程序:第二轉輪520的吸附材料在第二吸附作業程序中吸附了相當數量的揮發性有機化合物,因此本作業程序導入第二脫附氣體至第二轉輪520的第二脫附區,使第二脫附氣體可將第二轉輪520所吸附的揮發性有機化合物加以脫附,而後含有較高濃度揮發性有機化合物的氣體作為第二脫附處理氣體自第二轉輪520另一側送出;為了提高脫附效率,第二脫附氣體可被提升至較高的溫度,因此本實施例中,第二脫附氣體在進入第二脫附區之前,更被導入第二冷卻隔離區預熱,而後再被導入熱交換器540與焚化後氣體進行熱交換;本實施例中,第二脫附氣體是由第一吸附處理氣體的一部份分流而來,而第二脫附處理氣體因仍具有較高的溫度,因此可直接被導入第一轉輪510的第一脫附區512作為第一脫附氣體使用。
焚化作業程序:含有高濃度揮發性有機化合物的第一脫附處理氣體被另一風機572抽取而經由進氣口532導入焚化單元531,經焚化單元531將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理後生成一焚化後氣體,焚化後氣體的一部份由排氣口533排出,另一部份焚化後氣體則***化單元531的燃燒室5313分流作為熱交換氣體使用,通過熱交換器540的焚化後氣體含有少量的揮發性有機化合物,因此可被導往第一轉輪510的第一吸附區511再次處理,所述焚化後氣體導入第一轉輪510之前並可先與待處理氣體混合。
再淨化作業程序:將臭氧導入反應室551,使臭氧與水氣可在反應室551內作用而生成高活性的氫氧自由基,進而可將焚化後氣體中可能存在的NOx
(不溶於水)淨化反應成硝酸(高水溶性)、或將可能存在的SOx
(不溶於水)淨化反應成硫酸(高水溶性)或將可能存在的高沸點有機懸浮微粒SS淨化反應成二氧化碳及水,最後送出一淨化後氣體。
基於轉輪的工作特性,前述第一吸附作業程序、第二吸附作業程序、第一脫附作業程序及第二脫附作業程序實質上是同時發生的。在通常的情況中,焚化作業程序及再淨化作業程序也是實質同時發生的。
基於前述設計,本實施例第二轉輪520所送出的第二吸附處理氣體及再淨化反應室550所送出的淨化後氣體都僅含有微量的揮發性有機化合物,可直接作為排放尾氣對外排放。相較於習用淨化系統,本淨化系統及方法在不額外增加焚化設備的情況下,大幅降低了排放尾氣的揮發性有機化合物濃度,且熱能可充分回收,實現節能的效果。
請參考第8圖,所繪示者為本發明淨化系統的第六實施例,本實施例的淨化系統600與第五實施例大部份雷同,差異之處在於,流經熱交換器640的焚化後氣體不再導向第一轉輪610的第一吸附區,且淨化系統600更包括一溫度計671、一控制閥672及一控制器673,控制器673分別與溫度計671及控制閥672訊號連接,溫度計671用以偵測第一脫附氣體的溫度,控制閥672則用以調整熱交換後的焚化後氣體合流至第二脫附處理氣體的流量,控制器673則根據溫度計671所感測的溫度而控制控制閥672調整前述流量,而其中未與第二脫附處理氣體合流的焚化後氣體則與自排氣口633排出的焚化後氣體合流。
據此,倘若溫度計671測得第一脫附氣體的溫度低於預設工作溫度時,控制器673會控制控制閥672,使控制閥調高焚化後氣體流向第二脫附處理氣體的流量,由於焚化後氣體的溫度高於第二脫附處理氣體的溫度,因此經流量調整後的第一脫附氣體的溫度可得提升,直到升溫至預設工作溫度。
請參考第9圖,所繪示者為本發明淨化系統的第七實施例,本實施例的淨化系統700與第二實施例大部份雷同,其主要差異在於,焚化設備730為一三槽式蓄熱焚化爐,且流經第一熱交換器740的焚化後氣體不再導向另一熱交換器,而直接與自排氣口733排出的焚化後氣體合流;取而代之地,淨化系統700另包括一用以升高第二脫附氣體溫度的升溫設備770,升溫設備770可為但不限於其他形式的熱交換器,其熱源可為蒸氣、熱油、熱空氣或電熱。
請參考第10圖,所繪示者為本發明淨化系統的第八實施例,本實施例的淨化系統800與第七實施例大部份雷同,其主要差異在於,其焚化後氣體係與第一吸附處理氣體合流後,被導入第二轉輪820的第二吸附區進行第二吸附作業程序,藉此進一步降低揮發性有機化合物濃度後,才對外排放。
請參考第11圖,所繪示者為本發明淨化系統的第九實施例,本實施例的淨化系統900與第一實施例大部分雷同,主要差異在於,其焚化設備930為一直燃焚化爐,且其包括一第一熱交換器940、一第二熱交換器950及一第三熱交換器980,第一脫附處理氣體經焚化設備930焚化處理後生成焚化後氣體,所述焚化後氣體依序流經第三熱交換器980、第一熱交換器940及第二熱交換器950,而後經由排放煙囪960排出;焚化後氣體流經第三熱交換器時的溫度最高,流經第一熱交換器940時溫度次之,而流經第二熱交換器950時溫度最低。第一脫附處理氣體被導入焚化設備的進氣口932前先被導入第三熱交換器980而與焚化後氣體進行熱交換,第一脫附氣體被導入第一轉輪910的第一脫附區前先被導入第一熱交換器940而與焚化後氣體進行熱交換,且第二脫附氣體被導入第二轉輪920的第二脫附區前也先被導入第二熱交換器950與焚化後氣體進行熱交換,藉此讓第一脫附處理氣體、第一脫附氣體及第二脫附氣體可被預熱;本實施例中,直燃焚化爐與第三熱交換器980的組合可被視為一組恢復式直燃焚化爐(Recuptive Thermal Oxidizer),其對VOCs的破壞去除效率可達99.9%。本實施例中,風機973被用於將第二脫附處理氣體導回第一吸附區再次處理。
請參考第12圖,所繪示者為本發明淨化系統的第十實施例,本實施例的淨化系統1000與第九實施例大部分雷同,主要差異在於,焚化後氣體依序流經第三熱交換器1080、第一熱交換器1040及第二熱交換器1050之後,可被導回製程機台1090,使焚化後氣體的餘熱可被製程機台1090再利用。餘熱再利用後的焚化後氣體可被導入本實施例的淨化系統1000或其他處理設備再次處理,或者,在未新增其他污染物的情況下,再利用後的焚化後氣體也可對外排放。
請參考第13圖,所繪示者為本發明淨化系統的第十一實施例,本實施例的淨化系統1100與第六實施例大部分雷同,主要差異在於,焚化設備1130為一恢復式直燃焚化爐,其具有一直燃式焚化單元1131、一進氣口1132、一排氣口1133、一熱交換器殼體1134、一第一熱交換管模組1135、一第二熱交換管模組1136及一第三熱交換管模組1137,熱交換器殼體1134設於焚化單元1131一側且與排氣口1133連通,第一、第二、第三熱交換管模組1135、1136、1137的一部份位於熱交換器殼體1134內。其中,熱交換器殼體1134內定義一熱流道1134A,第一熱交換管模組1135定義一第一冷流道1135A,第二熱交換管模組1136定義一第二冷流道1136A,而第三熱交換管模組1137則定義一第三冷流道1137A,熱流道1134A連通排氣口1133且具有靠近排氣口1133的熱側1134H及遠離排氣口1133的冷側1134C,第三冷流道1137A的一端與進器口1132連通,第一熱交換管模組1135較鄰近冷側1134C,第三熱交換管模組1137則較鄰近熱側1134H,而第二熱交換管模組1136則位於第一、第二熱交換管模組1135、1137之間。
本實施例中,熱交換器殼體1134以及第一至第三熱交換管模組1135、1136、1137的整體可視為一組管殼式氣對氣熱交換器(shell and tube gas to gas heat exchanger),所述「熱交換管模組」各別包括多個可通以氣體的熱交換管,熱交換管可為外表面平滑的管體(plain tube)或表面具有鰭板的管體(finned tube),所述鰭板是用以增加熱交換面積,鰭板的外型例如可為圓板狀(circular fin(s))、螺旋板狀(spiral fin(s))、軸向板狀(axial fin(s)),但其他形狀也是可能的;多個管體也可共用一至多個鰭板。這些熱換管可在熱交換器殼體1134內線性延伸,或呈U形延伸、Z形延伸,但其他延伸方式也是可能的。
本實施例中,熱流道1134A是用以導引經由排氣口1133排出的焚化後氣體,第一、第三冷流道1135A、1137A是用以導引第一脫附處理氣體,第二冷流道1136A則是用以導引第二脫附氣體;相較於焚化後氣體,第一脫附處理氣體及第二脫附氣體屬於冷流體,因此溫度較高的焚化後氣體會將熱能傳送到第一脫附處理氣體及第二脫附氣體。第一脫附處理氣體在導入進氣口1132之前先依序流經第一、第三冷流道1135A、1137A,並與焚化後氣體進行熱交換,使得第一脫附處理氣體可以較高溫度進入焚化單元1131;另一方面,第二脫附氣體在導入第二脫附區前先流經第二冷流道1136A與焚化後氣體進行熱交換,使得第二脫附氣體具有較高的溫度,提升第二脫附區的脫附效率。
本實施例中,淨化系統1100還包括一溫度計1171、一控制閥1172及一控制器1173,控制器1173分別與溫度計1171及控制閥1172訊號連接,溫度計1171用以偵測第一脫附氣體的溫度,控制閥1172用以調整熱交換後的焚化後氣體合流至第二脫附處理氣體的流量,控制器1173則根據溫度計1171所感測的溫度而控制控制閥1172調整前述流量,其控制方式與第六實施例所述者類似。第二脫附處理氣體與焚化後氣體合流後作為第一脫附氣體使用,後續被導入第一脫附區脫附第一轉輪1110所吸附的VOCs,其他未與第二脫附處理氣體合流的焚化後氣體則可對外排出。
請參考第14圖,所繪示者為本發明淨化系統的第十二實施例,本實施例的淨化系統1200與第十一實施例大部分雷同,主要差異在於,第一、第二、第三冷流道1235A、1236A、1237A是分別用以導引第二脫附氣體、第一脫附氣體及第一脫附處理氣體,使得第二脫附氣體在導入第二脫附區之前先流經第一冷流道1235A並與所述焚化後氣體進行熱交換,使得第一脫附氣體在導入第一脫附區之前先流經第二冷流道1236A並與所述焚化後氣體進行熱交換,且使得第一脫附處理氣體在導入進氣口1232之前先流經該第三冷流道1237A並與所述焚化後氣體進行熱交換,熱交換後的焚化後尾氣可直接對外排放,第二脫附處理氣體則可被風機1273導回第一吸附區再次處理。
請參考第15圖,所繪示者為本發明淨化系統的第十三實施例,本實施例的淨化系統1300與第十二實施例大部分雷同,主要差異在於,第三熱交換管模組被省略了,此時第二熱交換管模組1336鄰近熱側1334H,且第二冷流道1336A的一端連通於進氣口1332;第一、第二冷流道1335A、1336A分別被導入第一脫附氣體及第一脫附處理氣體並與焚化後氣體進行熱交換,使得第一脫附氣體及第一脫附處理氣體分別在進入第一脫附區及進氣口1332之前被先行預熱:淨化系統1300更包括一升溫設備1370用以升高第二脫附氣體的溫度,本實施例的升溫設備1370例示性地以瓦斯爐為例進行說明,此時升溫設備1370具有一瓦斯爐頭(burner)1371及瓦斯燃料串(fuel train)1372。
前述第十一至第十三實施例所揭示的恢復式直燃焚化爐中,熱交換器殼體中的流道都是導入熱流體(焚化後氣體),熱交換管模組中的流道都是導入冷流體(第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者),但各熱交換管模組所導入的冷流體及其順序並不以前述實施例為限;在其他可能的實施例中,熱交換器殼體所定義的第一流道也可改為導入第一脫附氣體、第一脫附處理氣體或第二脫附氣體等冷流體,而熱交換管模組所定義的第二流道則可改為導入焚化後氣體作為熱流體,並與熱交換器殼體中的冷流體進行熱交換。在其他可能的實施例中,恢復式直燃焚化爐也可僅具有單一個熱交換管模組;或者,恢復式直燃焚化爐可視需求設有更多熱交換管模組。
請參考第16圖,所繪示者為本發明淨化系統的第十四實施例,本實施例的淨化系統1400與第九實施例大部分雷同,主要差異在於,第二熱交換器被一混合槽1490所取代,混合槽1490是用以將至少兩股氣體混合成第二脫附氣體,其中一股氣體是自第一脫附處理氣體分流而來,另一股氣體是經由焚化後氣體分流而來,因此第一脫附處理氣體及焚化後氣體的混合比例會影響第二脫附氣體的溫度;淨化系統1400更包括一溫度計1471、一第一控制閥1472、一第二控制閥1473及一控制器1474,控制器1474分別與溫度計1471、第一控制閥1472及第三控制閥1473訊號連接,溫度計1471用以偵測第二脫附氣體的溫度,第一控制閥1472用以調整焚化後氣體分流至混合槽1490的流量,第二控制閥1473用以調整焚化後氣體分流至排放煙囪1460的流量,控制器1474則根據溫度計1471所感測的溫度而分別控制第一、第二控制閥1472、1473調整其流量,當溫度計1471測得第二脫附氣體的溫度低於預設工作溫度時,控制器1474會控制第一控制閥1472使其提高分流至混合槽1490的流量,控制器1474同時會控制第二控制閥1473使其降低分流至混合槽1490的流量,直到第二脫附氣體的溫度達到或高於預設工作溫度。
最後,必須再次說明的是,本發明於前揭實施例中所揭露的構成元件僅為舉例說明,並非用來限制本案之範圍,其他等效元件的替代或變化,亦應為本案之申請專利範圍所涵蓋。
1‧‧‧淨化系統
10‧‧‧第一轉輪
11‧‧‧第一吸附區
12‧‧‧第一脫附區
13‧‧‧第一冷卻隔離區
20‧‧‧第二轉輪
30‧‧‧焚化設備
31‧‧‧焚化單元
311、312‧‧‧蓄熱槽
313‧‧‧燃燒室
32‧‧‧進氣口
33‧‧‧排氣口
40‧‧‧第一熱交換器
50‧‧‧第二熱交換器
60‧‧‧排放煙囪
71‧‧‧風機
72‧‧‧風機
100‧‧‧淨化系統
180‧‧‧再淨化反應器
181‧‧‧反應室
182‧‧‧水供給單元
183‧‧‧觸媒吸附材
190‧‧‧臭氧供給單元
200‧‧‧淨化系統
210‧‧‧第一轉輪
220‧‧‧第二轉輪
230‧‧‧焚化設備
240‧‧‧第一熱交換器
250‧‧‧第二熱交換器
260‧‧‧排放煙囪
400‧‧‧淨化系統
410‧‧‧第一轉輪
420‧‧‧第二轉輪
430‧‧‧焚化設備
440‧‧‧第一熱交換器
460‧‧‧排放煙囪
500‧‧‧淨化系統
510‧‧‧第一轉輪
511‧‧‧第一吸附區
512‧‧‧第一脫附區
520‧‧‧第二轉輪
530‧‧‧焚化設備
531‧‧‧焚化單元
5311‧‧‧旋轉閥
5312‧‧‧蓄熱槽
5313‧‧‧燃燒室
532‧‧‧進氣口
533‧‧‧排氣口
540‧‧‧熱交換器
550‧‧‧再淨化反應器
551‧‧‧反應室
552‧‧‧水供給單元
553‧‧‧觸媒吸附材
560‧‧‧臭氧供給單元
571‧‧‧風機
572‧‧‧風機
600‧‧‧淨化系統
610‧‧‧第一轉輪
633‧‧‧排氣口
640‧‧‧熱交換器
671‧‧‧溫度計
672‧‧‧控制閥
673‧‧‧控制器
700‧‧‧淨化系統
730‧‧‧焚化設備
733‧‧‧排氣口
740‧‧‧第一熱交換器
770‧‧‧升溫設備
800‧‧‧淨化系統
820‧‧‧第二轉輪
900‧‧‧淨化系統
910‧‧‧第一轉輪
930‧‧‧焚化設備
932‧‧‧進氣口
940‧‧‧第一熱交換器
950‧‧‧第二熱交換器
960‧‧‧排放煙囪
973‧‧‧風機
980‧‧‧第三熱交換器
1000‧‧‧淨化系統
1040‧‧‧第一熱交換器
1050‧‧‧第二熱交換器
1080‧‧‧第三熱交換器
1090‧‧‧製程機台
1100‧‧‧淨化系統
1110‧‧‧第一轉輪
1130‧‧‧焚化設備
1131‧‧‧焚化單元
1132‧‧‧進氣口
1133‧‧‧排氣口
1134‧‧‧熱交換器殼體
1134A‧‧‧熱流道
1134H‧‧‧熱側
1134C‧‧‧冷側
1135‧‧‧第一熱交換管模組
1135A‧‧‧第一冷流道
1136‧‧‧第二熱交換管模組
1136A‧‧‧第二冷流道
1137‧‧‧第三熱交換管模組
1137A‧‧‧第三冷流道
1171‧‧‧溫度計
1172‧‧‧控制閥
1173‧‧‧控制器
1200‧‧‧淨化系統
1232‧‧‧進氣口
1235A‧‧‧第一冷流道
1236A‧‧‧第二冷流道
1237A‧‧‧第三冷流道
1273‧‧‧風機
1300‧‧‧淨化系統
1332‧‧‧進氣口
1335A‧‧‧第一冷流道
1334H‧‧‧熱側
1336‧‧‧第二熱交換管模組
1336A‧‧‧第二冷流道
1370‧‧‧升溫設備
1371‧‧‧瓦斯爐頭
1372‧‧‧瓦斯燃料串
1400‧‧‧淨化系統
1471‧‧‧溫度計
1472‧‧‧第一控制閥
1473‧‧‧第二控制閥
1474‧‧‧控制器
1490‧‧‧混合槽
第1圖為本發明第一實施例的配置示意圖。
第2圖為適用於本發明的轉輪的前視示意圖。
第3圖為本發明第二實施例的配置示意圖。
第4圖為本發明第三實施例的配置示意圖。
第5圖為本發明第四實施例的配置示意圖。
第6圖為本發明第五實施例的配置示意圖。
第7圖為適用於本發明的另一轉輪的前視示意圖。
第8圖為本發明第六實施例的配置示意圖。
第9圖為本發明第七實施例的配置示意圖。
第10圖為本發明第八實施例的配置示意圖。
第11圖為本發明第九實施例的配置示意圖。
第12圖為本發明第十實施例的配置示意圖。
第13圖為本發明第十一實施例的配置示意圖。
第14圖為本發明第十二實施例的配置示意圖。
第15圖為本發明第十三實施例的配置示意圖。
第16圖為本發明第十四實施例的配置示意圖。
Claims (57)
- 一種串聯式轉輪高效率淨化系統,用以處理含揮發性有機化合物之待處理氣體,包括: 一第一轉輪,具有一第一吸附區及一第一脫附區,該第一吸附區係供導入所述待處理氣體,用以吸附所述待處理氣體中的至少一部份揮發性有機化合物並送出一第一吸附處理氣體;該第一脫附區係供導入一第一脫附氣體,用以脫附該第一轉輪所吸附的揮發性有機化合物並送出一第一脫附處理氣體; 一第二轉輪,具有一第二吸附區及一第二脫附區,該第二吸附區係供導入所述第一吸附處理氣體,用以吸附第一吸附處理氣體中的至少一部份揮發性有機化合物並送出一第二吸附處理氣體;該第二脫附區係供導入一第二脫附氣體,用以脫附該第二轉輪所吸附的揮發性有機化合物並送出一第二脫附處理氣體;以及 一焚化設備,具有一焚化單元、一進氣口及一排氣口,該進氣口及排氣口均連通該焚化單元,該進氣口係供導入所述第一脫附處理氣體,該焚化單元用以將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理而生成一焚化後氣體,該排氣口用以排出至少一部份所述焚化後氣體。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述第一吸附處理氣體之一部份分流作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該第二脫附區所送出的第二脫附處理氣體被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該第一轉輪更具有一介於該第一吸附區及第一脫附區之間的第一冷卻隔離區,所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之間先被導入該第一冷卻隔離區。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該第二轉輪更具有一介於該第二吸附區及第二脫附區之間的第二冷卻隔離區,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之間先被導入該第二冷卻隔離區。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第一熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並流經該第一熱交換器,所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之前先被導入該第一熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項6所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第二熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並流經該第二熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該第二熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項7所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中自該焚化單元送出的焚化後氣體依序流經該第一、第二熱交換器。
- 如請求項7或8所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中流經所述第一、第二熱交換器至少其中一者的焚化後氣體再與自該排氣口排出的焚化後氣體合流。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述焚化後氣體被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項9所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述合流後的焚化後氣體被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項1或5所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述第二吸附處理氣體之一部份分流作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出,所述第一、第二吸附處理氣體其中一者的一部份分流後與所述自該焚化單元送出的焚化後氣體合流而作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,所述第二脫附處理氣體被導入該第一脫附區而作為所述第一脫附氣體。
- 如請求項14所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並流經該熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並流經該熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換,熱交換後的焚化後氣體的至少一部份與所述第二脫附處理氣體合流並被導入該第一脫附區而作為所述第一脫附氣體。
- 如請求項16所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一溫度計、一控制閥及一控制器,該控制器與該溫度計及該控制閥訊號連接,該溫度計係用以偵測所述第一脫附氣體的溫度,該控制閥係用以調整所述焚化後氣體合流至該第二脫附處理氣體的流量,該控制器係用以根據該溫度計所感測的溫度而控制該控制閥調整所述流量。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一升溫設備,用以提高所述第二脫附氣體的溫度。
- 如請求項14至17中任一者所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該第一轉輪係實質由該第一吸附區及該第一脫附區組成。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一再淨化反應器及一臭氧供給單元,該臭氧供給單元係用以供給臭氧至所述焚化後氣體,該再淨化反應器具有一反應室而供導入所述含臭氧的焚化後氣體,用以將含臭氧的焚化後氣體再淨化並送出一淨化後氣體。
- 如請求項20所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該再淨化反應器更具有一水供給單元,用以提高該反應室內的水氣含量。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中至少一部份所述焚化後氣體係被導入該第一吸附區、該第一脫附區、該第二吸附區或該第二脫附區。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第一熱交換器,所述焚化後氣體的至少一部份流經該第一熱交換器,所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之前先被導入該第一熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第二熱交換器,所述焚化後氣體的至少一部份流經該第二熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該第二熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項23所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第二熱交換器,所述焚化後氣體的至少一部份流經該第二熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該第二熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項1及23至25中任一項所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一第三熱交換器,所述焚化後氣體的至少一部份流經該第三熱交換器,所述第一脫附處理氣體在導入該進氣口之前先被導入該第三熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項26所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中所述焚化後氣體依序流經該第三熱交換器、該第一熱交換器及該第二熱交換器。
- 如請求項26所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一溫度計、一控制閥及一控制器,該控制器與該溫度計及該控制閥訊號連接,該溫度計係用以偵測所述第二脫附氣體的溫度,該控制閥係用以調整所述焚化後氣體分流並併入該第二脫附氣體的流量,該控制器係用以根據該溫度計所感測的溫度而控制該控制閥調整所述流量。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該焚化設備為一恢復式直燃焚化爐且更具有一熱交換器殼體、一第一熱交換管模組、一第二熱交換管模組及一第三熱交換管模組,該熱交換器殼體內定義一熱流道,該第一熱交換管模組定義一第一冷流道,該第二熱交換管模組定義一第二冷流道,該第三熱交換管模組定義一第三冷流道,該第一熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該第二熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該第三熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該熱流道連通於該排氣口並具有一靠近該排氣口的熱側及一遠離該排氣口的冷側,該第一熱交換管模組鄰近該冷側,該第三熱交換管模組鄰近該熱側,該第二熱交換管模組位於該第一、第三熱交換管模組之間; 其中,該熱流道是用以導引所述焚化後氣體; 其中,該第一、第三冷流道是用以導引所述第一脫附處理氣體,使所述第一脫附處理氣體在導入該進氣口之前先依序流經該第一、第三冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換; 其中,該第二冷流道是用以導引所述第二脫附氣體,使所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先流經該第二冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項29所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中一部份所述焚化後氣體在熱交換後被導入該第一轉輪的第一脫附區。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該焚化設備為一恢復式直燃焚化爐且更具有一熱交換器殼體、一第一熱交換管模組、一第二熱交換管模組及一第三熱交換管模組,該熱交換器殼體內定義一熱流道,該第一熱交換管模組定義一第一冷流道,該第二熱交換管模組定義一第二冷流道,該第三熱交換管模組定義一第三冷流道,該第一熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該第二熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該第三熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該熱流道連通於該排氣口並具有一靠近該排氣口的熱側及一遠離該排氣口的冷側,該第一熱交換管模組鄰近該冷側,該第三熱交換管模組鄰近該熱側,該第二熱交換管模組位於該第一、第三熱交換管模組之間; 其中,該熱流道是用以導引所述焚化後氣體; 其中,該第一冷流道是用以導引所述第二脫附氣體,使所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先流經該第一冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換; 其中,該第二冷流道是用以導引所述第一脫附氣體,使所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之前先流經該第二冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換; 其中,該第三冷流道是用以導引所述第一脫附處理氣體,使所述第一脫附處理氣體在導入該進氣口之前先流經該第三冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該焚化設備為一恢復式直燃焚化爐且更具有一熱交換器殼體、一第一熱交換管模組及一第二熱交換管模組,該熱交換器殼體內定義一熱流道,該第一熱交換管模組定義一第一冷流道,該第二熱交換管模組定義一第二冷流道,該第一熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該第二熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內,該熱流道連通於該排氣口並具有一遠離該排氣口的熱側及一靠近該排氣口的冷側,該第一熱交換管模組鄰近該冷側,該第二熱交換管模組鄰近該熱側; 其中,該熱流道是用以導引所述焚化後氣體; 其中,該第一冷流道是用以導引所述第一脫附氣體,使所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之前先流經該第一冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換; 其中,該第二冷流道是用以導引所述第一脫附處理氣體,使所述第一脫附處理氣體在導入該進氣口之前先流經該第二冷流道並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項32所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,更包括一升溫設備,用以提高所述第二脫附氣體的溫度。
- 如請求項1所述的串聯式轉輪高效率淨化系統,其中該焚化設備為一恢復式直燃焚化爐且更具有一熱交換器殼體及至少一熱交換管模組,該熱交換器殼體內定義一第一流道,該熱交換管模組定義一第二流道,該熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內; 其中,該第一、第二流道其中一者是用以導引所述焚化後氣體; 其中,該第一、第二流道中另一者是用以導引所述第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者,使所述第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 一種串聯式轉輪高效率淨化方法,應用於一串聯式轉輪高效率淨化系統,該串聯式轉輪高效率淨化系統包括一第一轉輪、一第二轉輪及一焚化設備,該第一轉輪具有一第一吸附區及一第一脫附區,該第二轉輪具有一第二吸附區及一第二脫附區,該焚化設備具有一焚化單元、一進氣口及一排氣口,該進氣口及該排氣口均連通於該焚化單元,該串聯式轉輪高效率淨化方法包括下列作業程序: 第一吸附作業程序:係導入一含揮發性有機化合物的待處理氣體至該第一吸附區,並經該第一吸附區吸附至少一部份所述揮發性有機化合物後送出一第一吸附處理氣體; 第二吸附作業程序:係將所述第一吸附處理氣體導入至該第二吸附區,並經該第二吸附區吸附至少一部份所述揮發性有機化合物後送出一第二吸附處理氣體; 第一脫附作業程序:係導入一第一脫附氣體至該第一脫附區,該第一脫附氣體將該第一轉輪所吸附的揮發性有機化合物自該第一轉輪脫附並送出一第一脫附處理氣體; 第二脫附作業程序:係導入一第二脫附氣體至該第二脫附區,該第二脫附氣體將該第二轉輪所吸附的揮發性有機化合物自該第二轉輪脫附並送出一第二脫附處理氣體;以及 焚化作業程序:係將該第一脫附處理氣體經由該進氣口導入該焚化單元,並經該焚化單元將第一脫附處理氣體中的揮發性有機化合物焚燒處理而生成一焚化後氣體,該焚化後氣體的至少一部份經由該排氣口排出,且其中至少一部份所述焚化後氣體係被導入該第一吸附區、該第一脫附區、該第二吸附區或該第二脫附區; 其中,該第一吸附作業程序、該第二吸附作業程序、該第一脫附作業程序及該第二脫附作業程序實質上係同時進行。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述第一吸附處理氣體之一部份分流作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該第二脫附區所送出的第二脫附處理氣體被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該第一轉輪更具有一介於該第一吸附區及第一脫附區之間的第一冷卻隔離區,所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之間先被導入該第一冷卻隔離區。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該第二轉輪更具有一介於該第二吸附區及第二脫附區之間的第二冷卻隔離區,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之間先被導入該第二冷卻隔離區。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一第一熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並導入該第一熱交換器,所述第一脫附氣體在導入該第一脫附區之前先被導入該第一熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項40所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一第二熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並導入該第二熱交換器,所述第二脫附氣體在導入該第二脫附區之前先被導入該第二熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項41所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中自該焚化單元送出的焚化後氣體依序流經該第一、第二熱交換器。
- 如請求項41或42所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中流經所述第一、第二熱交換器至少其中一者的焚化後氣體再與自該排氣口排出的焚化後氣體合流。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述焚化後氣體係被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項43所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述合流後的焚化後氣體係被導入該第一轉輪的第一吸附區。
- 如請求項35或39所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述第二吸附處理氣體之一部份分流作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出,所述第一、第二吸附處理氣體其中一者的一部份分流後與所述自該焚化單元送出的焚化後氣體合流而作為所述第二脫附氣體。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中所述第二脫附處理氣體被導入該第一脫附區而作為所述第一脫附氣體。
- 如請求項48所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一熱交換器,所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並導入該熱交換器,所述第二脫附氣體在備導入該第二脫附區之前先被導入該熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一熱交換器,將所述焚化後氣體的一部份自該焚化單元送出並導入該熱交換器,所述第二脫附氣體在備導入該第二脫附區之前先被導入該熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換; 其中,熱交換後的焚化後氣體的至少一部份與所述第二脫附處理氣體合流並被導入該第一脫附區而作為所述第一脫附氣體。
- 如請求項50所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一溫度計、一控制閥及一控制器,該控制器與該溫度計及該控制閥訊號連接,該溫度計係用以偵測所述第一脫附氣體的溫度,該控制閥係用以調整所述焚化後氣體合流至第二脫附處理氣體的流量,且該控制器根據該溫度計所感測的溫度而控制該控制閥調整所述流量。
- 如請求項48至51中任一項所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該第一轉輪係實質由該第一吸附區及該第一脫附區組成。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括一再淨化反應器及一臭氧供給單元,該再淨化反應器具有一反應室,該串聯式轉輪高效率淨化方法更包括: 再淨化作業程序:該臭氧供給單元供給臭氧至所述焚化後氣體,將含有臭氧的焚化後氣體導入該反應室進行再淨化並送出一淨化後氣體。
- 如請求項53所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該再淨化反應器更具有一水供給單元,用以在再淨化作業程序中提高該反應室內的水氣含量。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中至少一部份所述焚化後氣體係被導入該第一吸附區、該第一脫附區、該第二吸附區或該第二脫附區。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該串聯式轉輪高效率淨化系統更包括至少一熱交換器,所述焚化後氣體的至少一部份被導入該熱交換器,且所述第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者被導入該熱交換器並與所述焚化後氣體進行熱交換。
- 如請求項35所述的串聯式轉輪高效率淨化方法,其中該焚化設備為一恢復式直燃焚化爐且更具有一熱交換器殼體及至少一熱交換管模組,該熱交換器殼體內定義一第一流道,該熱交換管模組定義一第二流道,該熱交換管模組的至少一部份位於該熱交換器殼體內; 其中,該第一、第二流道其中一者是用以導引所述焚化後氣體; 其中,該第一、第二流道中另一者是用以導引所述第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者,使所述第一脫附氣體、第一脫附處理氣體及第二脫附氣體中其中一者與所述焚化後氣體進行熱交換。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW106103647 | 2017-02-03 | ||
??106103647 | 2017-02-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201819028A true TW201819028A (zh) | 2018-06-01 |
TWI629092B TWI629092B (zh) | 2018-07-11 |
Family
ID=63038300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW106144661A TWI629092B (zh) | 2017-02-03 | 2017-12-19 | 串聯式轉輪高效率淨化系統及串聯式轉輪高效率淨化方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10603623B2 (zh) |
TW (1) | TWI629092B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI686233B (zh) * | 2018-10-30 | 2020-03-01 | 華懋科技股份有限公司 | 具高溫脫附之轉輪系統及其方法 |
CN114432836A (zh) * | 2020-11-06 | 2022-05-06 | 杰智环境科技股份有限公司 | 可回温控湿的有机废气吸脱附浓缩净化***及方法 |
TWI765783B (zh) * | 2021-07-22 | 2022-05-21 | 華懋科技股份有限公司 | 串聯式二氧化碳吸附轉輪系統及其方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109772166B (zh) * | 2019-01-15 | 2021-12-24 | 华电电力科学研究院有限公司 | 一种燃气分布式能源脱硝***装置及运行方法 |
US11307119B2 (en) * | 2019-04-23 | 2022-04-19 | Pall Corporation | Aircraft air contaminant collector device and method of use |
TWI690363B (zh) * | 2019-05-17 | 2020-04-11 | 華懋科技股份有限公司 | 揮發有機廢氣處理系統之高溫脫附方法 |
CN110508097A (zh) * | 2019-09-05 | 2019-11-29 | 南通乐尔环保科技有限公司 | 一种新型沸石吸附器VOCs溶剂回收工艺 |
KR102067605B1 (ko) * | 2019-10-18 | 2020-01-17 | 미르지엔아이 주식회사 | 태양열을 이용하는 공기 정화 및 제습 장치 |
CN110864305B (zh) * | 2019-12-05 | 2021-04-16 | 安徽万山红环保科技有限公司 | 一种蓄热式热力焚化炉用沸石转轮 |
EP3871754A1 (en) * | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Brofind S.p.a. | Plant and method for treating an aeriform effluent |
TWI821714B (zh) * | 2021-07-20 | 2023-11-11 | 華懋科技股份有限公司 | 二氧化碳吸附轉輪系統及其方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5167679A (en) * | 1990-03-31 | 1992-12-01 | Taikisha Ltd. | Rotary gas treating apparatus |
JP2999792B2 (ja) | 1990-03-31 | 2000-01-17 | 株式会社大氣社 | 回転式ガス処理装置 |
US5198001A (en) * | 1991-09-13 | 1993-03-30 | Calgon Carbon Corporation | Apparatus and process for removing organic compounds from a gas stream |
US5312477A (en) * | 1993-02-23 | 1994-05-17 | M & W Industries | Adsorption/regeneration process |
JP3492018B2 (ja) * | 1995-05-10 | 2004-02-03 | 三菱重工業株式会社 | 揮発性有機物の回収方法 |
JP3416333B2 (ja) * | 1995-05-10 | 2003-06-16 | 三菱重工業株式会社 | 揮発性有機物回収方法 |
JPH1024215A (ja) * | 1996-07-11 | 1998-01-27 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス浄化装置 |
JP2005161128A (ja) | 2003-11-28 | 2005-06-23 | Seibu Giken Co Ltd | 有機ガス処理装置 |
US20050217481A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Dunne Stephen R | Rotary adsorbent contactors for drying, purification and separation of gases |
TWM310946U (en) * | 2006-10-27 | 2007-05-01 | Jg Environmental Technology Co | Volatile organic exhaust gas purifying device having a non-coupling balanced blast pipe arranged with the double-windmill |
TW200827622A (en) | 2006-12-18 | 2008-07-01 | Deisccant Technology Corp | Heat recovery package and its method |
TWM324171U (en) * | 2007-06-26 | 2007-12-21 | Gst Corp | Concentrated heat-accumulation-type incinerator with low pollution features |
CN101435582B (zh) * | 2007-11-15 | 2011-06-08 | 华懋科技股份有限公司 | 低污染浓缩储热焚化装置 |
WO2010134284A1 (ja) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | ダイキン工業株式会社 | 流体処理方法、流体処理装置および流体 |
TW201027008A (en) | 2010-03-12 | 2010-07-16 | Jg Environmental Tech Co Ltd | Temperature-control device in the processing system of volatile organic exhaust gas, and method thereof |
TWM404059U (en) * | 2010-11-30 | 2011-05-21 | Share Golden Business Ltd Taiwan Branch U S A | Purification device for treating volatile organic waste gas |
TWM444870U (zh) | 2012-08-10 | 2013-01-11 | Active Technology Engineering Inc | 揮發性有機物二次濃縮處理系統 |
CN103933824B (zh) * | 2013-03-29 | 2016-08-10 | 无锡中舜成环保科技有限公司 | 挥发性有机物的零能耗净化装置及方法 |
CN104107618B (zh) * | 2014-08-07 | 2017-02-08 | 石家庄天龙环保科技有限公司 | 低浓度大风量废气浓缩及减风*** |
CN106139821A (zh) | 2016-08-31 | 2016-11-23 | 霍普科技(天津)股份有限公司 | 一种沸石转轮吸附浓缩净化装置 |
US11071940B2 (en) * | 2016-12-06 | 2021-07-27 | Munters Corporation | Flow balance control in volatile organic compound (VOC) abatement systems |
-
2017
- 2017-12-19 TW TW106144661A patent/TWI629092B/zh not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-01-13 US US15/870,904 patent/US10603623B2/en active Active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI686233B (zh) * | 2018-10-30 | 2020-03-01 | 華懋科技股份有限公司 | 具高溫脫附之轉輪系統及其方法 |
CN114432836A (zh) * | 2020-11-06 | 2022-05-06 | 杰智环境科技股份有限公司 | 可回温控湿的有机废气吸脱附浓缩净化***及方法 |
TWI765783B (zh) * | 2021-07-22 | 2022-05-21 | 華懋科技股份有限公司 | 串聯式二氧化碳吸附轉輪系統及其方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI629092B (zh) | 2018-07-11 |
US10603623B2 (en) | 2020-03-31 |
US20180221810A1 (en) | 2018-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI629092B (zh) | 串聯式轉輪高效率淨化系統及串聯式轉輪高效率淨化方法 | |
CN109045965B (zh) | 一种废气净化***及方法 | |
CN206715626U (zh) | 转轮高效率净化*** | |
CN108452637B (zh) | 串联式转轮高效率净化***及串联式转轮高效率净化方法 | |
WO2014154051A1 (zh) | 挥发性有机物的净化装置及方法 | |
TW201027008A (en) | Temperature-control device in the processing system of volatile organic exhaust gas, and method thereof | |
TWM548246U (zh) | 轉輪高效率淨化系統 | |
KR101971176B1 (ko) | 전처리 설비로부터 배출되는 휘발성 유기 화합물을 포함하는 폐가스를 처리하는 장치 | |
KR20160140533A (ko) | 전처리 설비로부터 배출되는 휘발성 유기 화합물을 포함하는 폐가스를 처리하는 장치 | |
KR100889639B1 (ko) | 휘발성 유기 화합물 처리장치 | |
TWM614915U (zh) | 焚化單元尾氣氮氧化物再淨化裝置及廢氣淨化系統 | |
TWM619713U (zh) | 高效能廢氣淨化系統 | |
TWI779384B (zh) | 可回溫控濕的有機廢氣吸脫附濃縮淨化系統及方法 | |
CN216395815U (zh) | 高效能废气净化*** | |
TWI831038B (zh) | 高效能廢氣淨化系統及高效能廢氣淨化方法 | |
TWI789962B (zh) | 溫室氣體淨化系統 | |
TWI836468B (zh) | 高效能廢氣淨化系統及高效能廢氣淨化方法 | |
TWM614947U (zh) | 可回溫控濕的有機廢氣吸脫附濃縮淨化系統 | |
CN114432836A (zh) | 可回温控湿的有机废气吸脱附浓缩净化***及方法 | |
CN218794966U (zh) | 含挥发性有机化合物制程废气的净化处理*** | |
CN219209349U (zh) | 一种转轮吸附加催化燃烧废气净化一体机装置 | |
US20230059807A1 (en) | Plant and method for treating an aeriform effluent | |
TWI247623B (en) | Equipment for processing discharging exhaust gas | |
TWI790586B (zh) | 有機廢氣處理模組及方法 | |
TWM373235U (en) | Energy-saving device for treatment system of waste gas containing volatile organic compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MC4A | Revocation of granted patent |