TW201634260A - 偏光板、液晶面板及液晶顯示裝置 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種偏光板、使用該偏光板之液晶面板及液晶顯示裝置，該偏光板係包含吸收型的偏光片與配置在該偏光片之上的抑制380至500nm之波長區域內的藍光透射之藍光透射抑制層。藍光透射抑制層因吸收前述藍光而可防止藍光的透射。

Description

偏光板、液晶面板及液晶顯示裝置

本發明係有關具有藍光截止功能的偏光板，以及使用該偏光板之液晶面板及液晶顯示裝置。

隨著IT技術的進步而使數位機器滲透到生活中的結果，大幅增加觀看個人電腦或手機、智慧型手機、可携式遊戲器等液晶顯示裝置螢幕的時間，因而有人指責LED液晶顯示裝置發出的光中之藍光會帶給眼睛不良影響。

為減輕藍光入射到肉眼，以往即知使用具有藍光截止功能的眼鏡，或將具有藍光截止功能的膜外接在液晶顯示裝置之螢幕上的技術〔後者之例，例如日本特開2014-144632號公報〕。

本發明之目的係實現一種液晶顯示裝置，其即使不戴專用眼鏡、或不在螢幕上外接膜，也可減輕藍光射入眼睛。

本發明，係提供以下表示的偏光板、液晶 面板及液晶顯示裝置。

[1]一種偏光板，其包含吸收型偏光片，以及配置在前述偏光片上的抑制380至500nm之波長區域內的藍光透射之藍光透射抑制層。

[2]如[1]所述之偏光板，其中，藍光透射抑制層係藉由吸收前述藍光而防止其透射者。

[3]如[1]或[2]所述之偏光板，其中，前述藍光透射抑制層在380至500nm的波長區域中之平均透射率為80%以下。

[4]如[1]至[3]中任一項所述之偏光板，進一步包含配置在前述藍光透射抑制層與前述偏光片之間的熱塑性樹脂膜。

[5]如[4]所述之偏光板，其中，前述熱塑性樹脂膜係由選自環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂及(甲基)丙烯酸系樹脂所成群組中之樹脂所構成。

[6]如[1]至[5]中任一項所述之偏光板，其依序包含前述藍光透射抑制層、前述偏光片與黏著劑層。

[7]一種液晶面板，其包含液晶胞與[6]所述之偏光板， 前述偏光板係隔著前述黏著劑層而積層在前述液晶胞上。

[8]一種液晶顯示裝置，其中包含背光與[7] 所述之液晶面板， 前述偏光板係配置在前述液晶胞與前述背光之間。

若藉由本發明，可提供已減少來自螢幕的藍光之射出量的液晶顯示裝置。若藉由此液晶顯示裝置，不戴專用眼鏡或在該螢幕上外接膜，即可減輕藍光射入眼睛。

1、2、3‧‧‧偏光板

5‧‧‧偏光片

10‧‧‧第1熱塑性樹脂膜

15‧‧‧第1接著劑層

20‧‧‧第2熱塑性樹脂膜

25‧‧‧第2接著劑層

30‧‧‧藍光透射抑制層

31‧‧‧基材膜

35‧‧‧藍光透射抑制膜

40‧‧‧第1黏著劑層

45‧‧‧第2黏著劑層

60‧‧‧液晶面板

70‧‧‧背光

80‧‧‧液晶胞

90‧‧‧前側偏光板

100‧‧‧液晶顯示裝置

第1圖，係表示本發明的偏光板之層構成的一例之概略剖面圖。

第2圖，係表示本發明的偏光板之層構成的另一例之概略剖面圖。

第3圖，係表示本發明的偏光板之層構成的又另一例之概略剖面圖。

第4圖，係表示本發明的液晶面板及液晶顯示裝置之層構成的一例之概略剖面圖。

<偏光板>

本發明的偏光板，係包含吸收型的偏光片、與配置在其上的抑制380至500nm之波長區域內的藍光透射之藍光透射抑制層(藍光截止層)者，其具有藍光截止功能。藉由將此偏光板與具備此偏光板的液晶面板配備在LED液晶顯示裝置上，可減少自該液晶顯示裝置的螢幕射出的上述波長區域內之藍光量。

(1)偏光板的構成

參照圖式，列舉本發明的偏光板之層構成的例時，例如下述。

第1圖，係表示本發明的偏光板之一例的概略剖面圖。第1圖表示的偏光板1，係包含偏光片5、在偏光片5的一面上隔著第1接著劑層15而積層貼合之第1熱塑性樹脂膜10、積層在第1熱塑性樹脂膜10的外表面之藍光透射抑制層(藍光截止層)30、在偏光片5的另一面上隔著第2接著劑層25而積層貼合的第2熱塑性樹脂膜20、積層在第2熱塑性樹脂膜20的外表面之第1黏著劑層40。第1黏著劑層40，係為了在其他的光學構件，例如液晶胞上，貼合偏光板1時使用，此時，所得的液晶面板中的藍光透射抑制層30，係形成液晶面板中的一方之最表面。對於以下說明的第2圖表示之偏光板2及第3圖表示之偏光板3具有的藍光透射抑制層30亦同。

如之後的詳加敘述，第1及第2熱塑性樹脂膜10、20可為保護偏光片5的保護膜等。偏光板1係在此種熱塑性樹脂膜的外表面直接形成藍光透射抑制層30之例。

第2圖，係表示本發明的偏光板之另一例的概略剖面圖。第2圖表示的偏光板2，除了在基材膜31的一面上使用具有藍光透射抑制層30的藍光透射抑制膜(藍光截止膜)35，將此隔著第2黏著劑層45積層貼合在第1熱塑性樹脂膜10的外表面以外，具有與第1圖表示的偏光 板1相同的層構成。因此，藉由使用藍光透射抑制膜35，將此隔著黏著劑層(或接著劑層等)貼合在偏光板的熱塑性樹脂膜上，也可對偏光板賦予藍光截止功能。

第3圖，係表示本發明的偏光板之又另一例的概略剖面圖。第3圖表示的偏光板3，除了不包含第1接著劑層15及第1熱塑性樹脂膜10以外，具有與第2圖表示的偏光板2相同的層構成。因此，藍光透射抑制膜35也可隔著第2黏著劑層45而積層貼合在偏光片5上。亦可使用接著劑層取代第2黏著劑層45(此時，第3圖的層構成，也可認為是與第1圖的層構成相同。)。

不限於第1圖至第3圖之例，本發明的偏光板，亦可為例如具有以下的構成者。

〔a〕以偏光片5為基準在一側上配置藍光透射抑制層30，同時也在另一側上配置藍光透射抑制層30等，可使偏光板包含2個以上的藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35。藉此，可提高藍光截止功能。

〔b〕藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35，不一定要配置在偏光板的最表面上。例如，也可在藍光透射抑制層30的外表面積層光學機能性膜(或層)、保護膜(亦稱「表面保護膜」。)、黏著劑層等。參照第2圖及第3圖，也可將藍光透射抑制層30與基材膜31的積層順序反轉。將偏光板貼合在液晶胞上用之第1黏著劑層40配置在藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35側上，作成液晶面板時，並非使藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜 35為最表面，也可如同配置在液晶胞側上。

〔c〕可省略第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20。省略熱塑性樹脂膜而直接在偏光片5上積層藍光透射抑制層30，或在偏光片5上隔著黏著劑層或接著劑層積層藍光透射抑制膜35(第3圖為後者之例。)。同時，參照第1圖至第3圖，也可省略第2接著劑層25及第2熱塑性樹脂膜20而直接在偏光片5上積層第1黏著劑層40。但，就偏光板的耐久性或保護偏光片而言，偏光板是以偏光片5的至少一面上具備熱塑性樹脂膜為佳。此熱塑性樹脂膜，亦可為藍光透射抑制膜35的基材膜31。

〔d〕偏光板係可包含第1圖至第3圖表示之構成要素以外的其他構成要素。其他構成要素的具體例，係光學機能性膜(或層)、保護膜、積層在黏著劑層的外表面之分離膜(亦稱「剝離膜」。)等。

其中，藉由使用藍光透射抑制膜35，隔著黏著劑層(或接著劑層)將此貼合在偏光板的構成要素之其他膜的表面上，再將藍光透射抑制層30導入偏光板上的形態，因其之偏光板的製造簡便，以及上述其他膜之種類的選擇限制少而可廣圍的選擇，因而為佳。

(2)偏光片

偏光片5，係選擇性透射來自自然光的一方向之直線偏光並吸收另一方向的直線偏光用之吸收型偏光片，可為例如：聚乙烯醇系樹脂膜經吸附、定向作為二色性色素的 碘之碘系偏光片、聚乙烯醇系樹脂經吸附、定向作為二色性色素的二色性染料之染料系偏光片、及塗佈溶致液晶(lyotropic liquid crystal)狀態之二色性染料而定向、固定化之塗佈型偏光片等。其中，以聚乙烯醇系樹脂膜經吸附、定向碘或二色性染料等二色性色素的偏光片為佳，並以聚乙烯醇系樹脂經吸附、定向碘的偏光片更佳。

構成偏光片的聚乙烯醇系樹脂，可使用聚乙酸乙烯酯系樹脂經皂化者。聚乙酸乙烯酯系樹脂，除了乙酸乙烯酯的均聚物之聚乙酸乙烯酯以外，可舉出乙酸乙烯酯與可共聚的其他單體之共聚物等。可與乙酸乙烯酯共聚的其他單體之例，包含不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯酯類、不飽和磺酸類及具有銨基的(甲基)丙烯醯胺類等。

聚乙烯醇系樹脂的皂化度，通常是85至100莫耳%左右，並以98莫耳%以上為佳。聚乙烯醇系樹脂可經改質，亦可使用例如經醛類改質的聚乙烯甲醛或聚乙烯縮醛等。聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度，通常是1,000至10,000左右，並以1,500至5,000左右為佳。聚乙烯醇系樹脂的平均聚合度，可遵照JIS K 6726求得。

將此種聚乙烯醇系樹脂製膜者，可作為偏光片5的胚膜使用。將聚乙烯醇系樹脂製膜的方法，並無特別的限制，可採用已知的方法。聚乙烯醇系胚膜的厚度，係例如150μm以下，並以100μm以下(例如50μm以下)為佳。

偏光片5，可由包含下述步驟的方法製造： 將聚乙烯醇系樹脂膜進行單軸延伸的步驟；藉由以二色性色素將聚乙烯醇系樹脂膜染色，使二色性色素吸附的步驟；將經吸附二色性色素的聚乙烯醇系樹脂膜用硼酸水溶液處理(交聯處理)的步驟；及經硼酸水溶液處理後的水洗步驟。

聚乙烯醇系樹脂膜的單軸延伸，可在二色性色素的染色前、與染色之同時或染色後進行。在染色後進行單軸延伸時，此單軸延伸可在硼酸處理之前或硼酸處理中進行。同時，也可用此等處理的數個階段進行單軸延伸。

當單軸延伸時，可在不同周速的輥間進行單軸延伸，也可使用熱輥進行單軸延伸。同時，單軸延伸可為在大氣中進行延伸的乾式延伸，亦可為使用溶劑或水使聚乙烯醇系樹脂膜膨脹的狀態進行延伸之濕式延伸。延伸倍率，通常是3至8倍左右。

以二色性色素將聚乙烯醇系樹脂膜染色的方法，可採用：例如將該膜浸漬在含有二色性色素的水溶液中之方法。二色性色素係可使用碘或二色性有機染料。又，聚乙烯醇系樹脂膜係以染色處理之前施予在水中的浸漬處理者為佳。

藉由碘的染色處理，通常可採用將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬在含有碘及碘化鉀的水溶液中之方法。此水溶液中的碘含量，係每100重量份之水可為0.01至1重量份左右。碘化鉀的含量，係每100重量份之水可為0.5 至20重量份左右。同時，此水溶液的溫度可為20至40℃左右。另一方面，藉由二色性有機染料的染色處理，通常係採用將聚乙醇系樹脂膜浸漬在含有二色性有機染料的水溶液中之方法。含有二色性有機染料的水溶液可含有硫酸鈉等無機鹽作為染色助劑。此水溶液中的二色性有機染料之含量，係每100重量份之水可為1×10^-4至10重量份左右。此水溶液的溫度可為20至80℃左右。

以二色性色素染色後的硼酸處理，通常可採用將經染色的聚乙烯醇系樹脂膜浸漬在含有硼酸的水溶液中之方法。在使用碘作為二色性色素時，此含有硼酸的水溶液，係以含有碘化鉀者為佳。含有硼酸的水溶液中的硼酸之量，係每100重量份之水可為2至15重量份左右。此水溶液中的碘化鉀之量，係每100重量份之水可為0.1至20重量份左右。此水溶液的溫度，可為50℃以上，例如50至85℃。

硼酸處理後的聚乙醇系樹脂膜，通常可水洗處理。水洗處理，係例如藉由將經硼酸處理的聚乙醇系樹脂膜浸漬在水中而進行。水洗處理中的水之溫度，通常是5至40℃左右。水洗後進行乾燥處理，可得偏光片5。乾燥處理，可利用熱風乾燥機或遠紅外線加熱器進行。

同時，偏光片5的製造方法之其他例，可列舉：例如日本特開2000-338329號公報或日本特開2012-159778號公報所述之方法。在此方法中，係在基材膜的表面塗佈含有聚乙烯醇系樹脂的溶液而設置樹脂層之 後，將包含基材膜與樹脂層的積層膜進行延伸，接著進行染色處理、交聯處理等而由樹脂層形成偏光片層。包含基材膜與偏光片層的此偏光性積層膜，在偏光片層面上貼合作為保護膜等的熱塑性樹脂膜之後，將基材膜剝離去除後，可作成偏光片5的單面上具有熱塑性樹脂膜的偏光板。只要在剝離基材膜而露出的偏光片層面上再貼合熱塑性樹脂膜，即可成為偏光片5的兩面上具有熱塑性樹脂膜的偏光板。

偏光片5的厚度，可設為40μm以下，並以30μm以下(例如20μm以下，並為15μm以下，又為10μm以下)為佳。若藉由日本特開2000-338329號公報或日本特開2012-159778號所述之方法，可更容易製造薄膜的偏光片5，更容易將偏光片5的厚度成為例如20μm以下，並為15μm以下，又為10μm以下。偏光片5的厚度，通常是2μm以上。將偏光片5的厚度變小，係有利於偏光板、進而液晶顯示裝置的薄型化。

(3)藍光透射抑制層

藍光透射抑制層30，係抑制380至500nm之波長區域內的藍光透射之層，較佳的是抑制整個上述波長區域內的藍光透射之層。為賦予偏光板良好的藍光截止功能，藍光透射抑制層30是以380至500nm的波長區域內之平均透射率在80%以下為佳，並以75%以下更佳。藍光透射抑制層30在380至500nm的波長區域內之平均透射率，係可利用分光光度計測定各波長(刻紋5nm)中的透射率，由求得380 至500nm的波長區域內之該等的平均而得。

如第2圖及第3圖所示，藍光透射抑制層30，也可用在基材膜31的一面具有藍光透射抑制層30之藍光透射抑制層35的形態納入偏光板中。但，藍光透射抑制層30，並不一定要積層在基材膜31的表面上，例如也可將藍光透射抑制層30設為內層的在基材膜31之內部形成三層構造膜，或藍光透射抑制層30亦可為具有藍光截止功能的基材膜31本身。

基材膜31，可用具有透光性(以光學透明為佳)之熱塑性樹脂構成，其具體例，可引用後述的熱塑性樹脂膜所述。其中，基材膜31，係以選自環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂及(甲基)丙烯酸系樹脂所成群組中之樹脂所構成者為佳。本說明書中「(甲基)丙烯酸基」，係指選自丙烯酸基及甲基丙烯酸基的至少一方。對於稱為「(甲基)丙烯酸酯」等時亦為相同。

藍光透射抑制層30的厚度，係例如0.1至100μm，以藍光透射抑制層30與基材膜31構成的藍光透射抑制膜35之厚度，係例如5至300μm。藍光透射抑制層30及藍光透射抑制膜35，可使用以往習知的構成者，也可使用市售品。

抑制藍光透射的藍光透射抑制層30及藍光透射抑制膜35，大致上分為藉由吸收該藍光而抑制藍光透射者(吸收型)與藉由反射該藍光而抑制藍光透射者(反射型)。本發明中，尤其適用吸收型。此乃因反射型時，使射 入藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35的外光反射，會在觀看顯示螢幕時的色相上產生顏色。只要是吸收型，即不會發生此種問題，而得良好的能見性。同時，為反射型時，在由偏光板與液晶胞建構液晶面板時，在偏光片5與液晶胞之間配置藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35，可使藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35成為消除偏光要素。

(4)熱塑性樹脂膜

第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20分別可為包含具有透光性(以光學性透明為佳)的熱塑性樹脂之膜，例如包含如鏈狀聚烯烴系樹脂(聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂等)、環狀聚烯烴系樹脂(降莰烯系樹脂等)之聚烯烴系樹脂；如三乙醯基纖維素、二乙醯基纖維素的纖維素酯系樹脂；如聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁二酯的聚酯系樹脂；聚碳酸酯系樹脂；(甲基)丙烯酸系樹脂；或此等樹脂之混合物、共聚物等之膜。其中，第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20，係以分別由選自環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂及(甲基)丙烯酸系樹脂所成群組中之樹脂所構成者為佳。

第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20，分別可為未延伸之膜、或經單軸延伸或二軸延伸之膜的任一種膜。二軸延伸，可為同時朝二個延伸方向延伸的同時二軸延伸，亦可為朝設定方向延伸之後再朝另一方向 延伸的逐次二軸延伸。第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20，可為擔任保護偏光片5的角色之保護膜，亦可為如相位差膜的兼具光學機能之保護膜。相位差膜，係以液晶胞而致的相位差之補償等為目的而使用的光學機能性膜。例如，可藉由將包含上述熱塑性樹脂之膜進行延伸(單軸延伸或二軸延伸等)，或在該熱塑性樹脂膜上形成液晶層等而賦予任意的相位差值之相位差膜。

環狀聚烯烴系樹脂，係含有以降莰烯或四環十二烯(又名：二甲橋八氫萘dimethanooctahydronaphthalene)或該等之衍生物為代表例的環狀烯烴為聚合單元之樹脂的總稱。列舉環狀聚烯烴系樹脂的具體例時，係有環狀烯烴的開環(共)聚合物及其氫化物、環狀烯烴的加成聚合物、環狀烯烴與如乙烯、丙烯的鏈狀烯烴或具有乙烯基之芳香族化合物的共聚物，以及此等經不飽和羧酸或其衍生物改質的改質(共)聚合物等。其中，以使用降莰烯或多環降莰烯單體等降莰烯系單體作為環狀烯烴之降莰烯系樹脂為適用。

聚碳酸酯系樹脂，係由碳酸與二醇或雙酚形成之聚酯。其中，就耐熱性、耐候性及耐酸性而言，係以使用分子鏈上具有二苯基烷的芳香族聚碳酸酯為佳。聚碳酸酯系樹脂，可例示由如2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(又名雙酚A)、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷的雙酚衍生之聚碳酸酯。

纖維素酯系樹脂，係纖維素中的羥基之至少一部分經乙酸酯化的樹脂，亦可為部分經乙酸酯化，且另一部分經其他酸酯化的混合酯。纖維素酯系樹脂，係以乙醯基纖維素系樹脂為佳。乙醯基纖維素系樹脂之具體例，可舉出三乙醯基纖維素、二乙醯基纖維素、乙酸酯丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素等。

聚酯系樹脂係具有酯鍵之上述纖維素系樹脂以外的樹脂，通常是包含多元羧酸或其衍生物與多元醇之縮聚物者。聚酯系樹脂之具體例係包含聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸丙二酯、聚萘二甲酸丙二酯、聚對苯二甲酸環己烷二甲酯、聚萘二甲酸環己烷二甲酯。其中，就機械性質、耐溶劑性、耐刮傷性、成本等而言，係以聚對苯二甲酸乙二酯為適用。聚對苯二甲酸乙二酯，係指以重複單元的80莫耳%以上為對苯二甲酸乙二酯所構成之樹脂，也可含有來自其他的共聚成分之構成單元。

其他的共聚成分，可舉出二羧酸成分或二醇成分。二羧酸成分，可舉出間苯二甲酸、4,4’-二羧基聯苯、4,4’-二羧基二苯甲酮、雙(4-羧基苯基)乙烷、己二酸、癸二酸、間苯二甲酸5-磺酸鈉、1,4-二羧基環己烷等。二醇成分，可舉出丙二醇、丁二醇、新戊二醇、二乙二醇、環己二醇、雙酚A的環氧乙烷加成物、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。二羧酸成分或二醇成分，亦可視需要而分別將2種以上組合使用。同時，也可與上述二羧酸成分 或二醇成分同時組合使用如對-羥基苯甲酸酯、對-β-羥基乙氧基苯甲酸酯的羥基羧酸。其他的共聚成分，也可少量使用具有醯胺鍵、胺酯鍵、醚鍵、碳酸酯鍵等的二羧酸成分及/或二醇成分。

(甲基)丙烯酸系樹脂可為以甲基丙烯酸酯為主要單體(含有50重量%以上)的聚合物，並以在其中使少量的其他共聚成分共聚之共聚物為佳。(甲基)丙烯酸系樹脂係以甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸甲酯的共聚物更佳，亦可再共聚第三單官能單體。

第三單官能單體，可列舉例如：如甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正-、異-或第三丁酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯的甲基丙烯酸甲酯以外之甲基丙烯酸酯類；如丙烯酸乙酯、丙烯酸正-、異-或第三丁酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苯甲酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羥基乙酯的丙烯酸酯類；如2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯、2-(1-羥基乙基)丙烯酸甲酯、2-(羥基甲基)丙烯酸乙酯、2-(羥基甲基)丙烯酸正-、異-或第三丁酯的羥基烷基丙烯酸酯類；如甲基丙烯酸、丙烯酸的不飽和酸類；如氯苯乙烯、溴苯乙烯的鹵化苯乙烯類；如乙烯甲苯、α-甲基苯乙烯的取代苯乙烯類；如丙烯腈、甲基丙烯腈的不飽和腈類；如順丁烯二酸酐、檸康酸酐的不飽和酸酐類；如苯基順丁烯二醯亞胺、環己基順丁烯二醯亞胺的不飽和醯亞胺類等。第三單官能單體，可僅單獨 使用1種，也可將2種以上組合使用。

(甲基)丙烯酸系樹脂中，可進一步使多官能單體共聚。多官能單體，可列舉例如：如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、九乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、十四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯的乙二醇或其寡聚物之兩末端羥基經(甲基)丙烯酸酯化者；丙二醇或其寡聚物之兩末端羥基經(甲基)丙烯酸酯化者；如新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯的二元醇之羥基經(甲基)丙烯酸酯化者；雙酚A、雙酚A的環氧烷加成物、或此等的鹵素取代物之兩末端羥基經(甲基)丙烯酸酯化者；如三羥甲基丙烷、新戊四醇的多元醇經(甲基)丙烯酸酯化者，以及此等末端羥基上使(甲基)丙烯酸環氧丙酯之環氧基開環加成者；琥珀酸、己二酸、對苯二甲酸、隣苯二甲酸、此等酸的鹵素取代物等之二元酸、及此等酸之環氧烷加成物等使(甲基)丙烯酸環氧丙酯之環氧基開環加成者；(甲基)丙烯酸芳酯；如二乙烯苯的芳香族二乙烯化合物等。其中，以使用乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯為佳。

(甲基)丙烯酸系樹脂，亦可為進一步進行共聚物具有的官能基間之反應而改質者。此反應，可列舉例如：(甲基)丙烯酸甲酯的甲酯基與2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯的羥基之高分子鏈內脫甲醇縮合反應、(甲基)丙烯酸的 羧基與2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯的羥基之高分子鏈內脫水縮合反應等。

(甲基)丙烯酸系樹脂的玻璃轉移溫度，係以80至160℃為佳。玻璃轉移溫度可依甲基丙烯酸酯系單體與丙烯酸酯系單體的聚合比、各別酯基的碳鏈長度及該等具有的官能基之種類，以及多官能單體相對於單體全體之聚合比的調整而控制。

同時，，作為用以提高(甲基)丙烯酸系樹脂的玻璃轉移溫度，在高分子的主鏈上導入環構造者亦為有效。環構造係以環狀酸酐構造、環狀醯亞胺構造及內酯構造等的雜環構造為佳。具體上，可舉出戊二酸酐構造、琥珀酸酐構造等環狀酸酐構造、戊二醯亞胺構造、琥珀醯亞胺構造等環狀醯亞胺構造、丁內酯及戊內酯等內脂環構造。主鏈中的環構造之含量越大，越可提高(甲基)丙烯酸系樹脂的玻璃轉移溫度。環狀酸酐構造及環狀醯亞胺構造，可由下述方法導入：藉由將具有順丁烯二酸酐及順丁烯二醯亞胺等環狀構造的單體共聚而導入的方法、藉由聚合後脫水、脫甲醇縮合反應導入環狀酸酐構造的方法、使胺基化合物反應而導入環狀醯亞胺構造的方法等。具有內酯環構造的樹脂(聚合物)，可在調製高分子鏈上具有羥基與酯基的聚合物之後，藉由加熱使所得的聚合物中之羥基與酯基，視需要而於如有機磷化合物的觸媒存在下，環化縮合而形成內酯環構造的方法而獲得。

(甲基)丙烯酸系樹脂，亦可視需要而含有添 加劑。添加劑，可列舉例如：潤滑劑、防結塊劑、熱安定劑、抗氧化劑、抗靜電劑、耐光劑、耐衝撃性改良劑、界面活性劑等。在使用(甲基)丙烯酸系樹脂以外的熱塑性樹脂作為構成熱塑性樹脂膜之熱塑性樹脂時，亦可使用此等添加劑。

就對膜的製膜性或膜之耐衝撃性等而言，(甲基)丙烯酸系樹脂可含有衝撃性改良劑之丙烯酸系橡膠粒子。丙烯酸系橡膠粒子，係指以丙烯酸酯為主體的彈性聚合物為必要成分之粒子，實質上可舉出僅包含此彈性聚合物的單層構造者，或以此彈性聚合物為一個層的多層構造者。此彈性聚合物之例，可舉出：以丙烯酸烷酯為主成分，使可與此共聚的其他乙烯系單體及交聯性單體共聚之交聯彈性共聚物。成為彈性聚合物之主成分的丙烯酸烷酯，可舉出例如：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等烷基之碳數為1至8左右者，並以使用具有碳數4以上的烷基之丙烯酸烷酯為佳。可與此丙烯酸烷酯共聚的其他乙烯系單體，可舉出分子內具有一個聚合性碳-碳雙鍵的化合物，更具體言之，可舉出如甲基丙烯酸甲酯的甲基丙烯酸酯、如苯乙烯的芳香族乙烯化合物、如丙烯腈的乙烯基氰化合物等。交聯性單體，可舉出分子內至少具有二個聚合性碳-碳雙鍵的交聯性化合物，更具體言之，可舉出如乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯的多元醇之(甲基)丙烯酸酯類、如(甲基)丙烯酸烯丙酯的(甲基)丙烯酸酯之烯酯、二乙烯苯等。

亦可將由不含橡膠粒子的(甲基)丙烯酸系樹脂形成之膜與含橡膠粒子的(甲基)丙烯酸系樹脂形成之膜的積層物作為保護膜。同時，亦可在包含與(甲基)丙烯酸樹脂不同的樹脂之相位差顯現層之單面或兩面上，形成(甲基)丙烯酸系樹脂層而顯現相位差者作成保護膜。

第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20可含有紫外線吸收劑。偏光板使用於液晶顯示裝置時，將含有紫外線吸收劑的保護膜配置在液晶胞的觀看側上，可防止液晶胞受到紫外線而劣化。紫外線吸收劑，可舉出水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、苯并***系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物、鎳錯鹽系化合物等。

第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20，可為由相同的熱塑性樹脂構成之膜，亦可為由相互不同的熱塑性樹脂構成之膜。第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20，在厚度、添加劑之有無或其種類、相位差特性等中，可為相同亦可不同。

第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20，可在其外表面(偏光片5之反側的表面)具有如硬塗層、防眩層、抗反射層、光擴散層、抗靜電層、防污層、導電層的表面處理層(塗佈層)。

第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20之厚度，通常分別是5至200μm，並以10至120μm為佳，而以10至85μm更佳。將第1熱塑性樹脂膜10及第2熱塑性樹脂膜20之厚度變小，將有利於偏光板進而液 晶顯示裝置的薄型化。

(5)接著劑層

第1、第2熱塑性樹脂膜10、20，可分別隔著第1、第2接著劑層15、25而貼合在偏光片5上。同時，藍光透射抑制層30、藍光透射抑制膜35、光學機能性膜等也可隔著接著劑層而積層。形成此等接著劑層的接著劑，可使用水性接著劑、活性能量線硬化性接著劑或熱硬化性接著劑，並以水性接著劑、活性能量線硬化性接著劑為佳。

水性接著劑，可舉出包含聚乙烯醇系樹脂水溶液的接著劑、水性二液型胺酯系乳液接著劑等。其中適用包含聚乙烯醇系樹脂水溶液的水性接著劑。聚乙烯醇系樹脂，除了將乙酸乙烯酯的均聚物之聚乙酸乙烯酯進行皂化處理而得的乙烯醇均聚物以外，也可使用將乙酸乙烯酯與可與其共聚的其他單體之共聚物進行皂化處理而得的聚乙烯醇系共聚物，或此等的羥基部分經改質之改質聚乙烯醇系共聚物等。水性接著劑，可含有醛化合物(乙二醛等)、環氧化合物、三聚氰胺系化合物、羥甲基化合物、異氰酸酯化合物、胺化合物、多價金屬鹽等交聯劑。

使用水性接著劑時，將偏光片5與熱塑性樹脂膜貼合之後，係以進行用以去除水性接著劑中所含的水之乾燥步驟者為佳。乾燥步驟後，也可設置例如在20至45℃的溫度中固化之固化步驟。

活性能量線硬化性接著劑，係指在照射如紫外線或電子束的活性能量線下而硬化的接著劑，可列舉 例如：含有聚合性化合物及光聚合起始劑的硬化性組成物、含有光反應性樹脂的硬化性組成物、含有黏合劑樹脂及光反應***聯劑的硬化性組成物等。以紫外線硬化性接著劑為佳。聚合性化合物，可舉出如光硬化性環氧系單體、光硬化性(甲基)丙烯酸系單體、光硬化性胺酯系單體的光聚合性單體、或來自光聚合性單體的寡聚物。光聚合起始劑，可舉出含有藉由活性能量線之照射而產生如中性自由基、陰離子自由基、陽離子自由基的活性物種之物質者。含有聚合性化合物及光聚合起始劑的活性能量線硬化性接著劑，係以使用含有光硬化性環氧系單體及光陽離子聚合起始劑的硬化性組成物、含有光硬化性(甲基)丙烯酸系單體及光自由基聚合起始劑的硬化性組成物，或此等硬化性組成物的混合物為佳。

光硬化性環氧系單體，係以脂環式環氧化合物為佳。脂環式環氧化合物，係指分子內具有一個以上與脂環式環的碳原子一起形成環氧乙烷環的構造之化合物。脂環式環氧化合物，可僅單獨使用一種，也可將二種以上組合使用。「與脂環式環的碳原子一起形成環氧乙烷環之構造」，係指自以下表示的構造中之(CH₂)_m取出一個或數個氫原子後形成之基。下式中，m是2至5的整數。

所以，使去除(CH₂)_m中的一個或數個氫原子 後的形式之基結合在其他的化學構造上之化合物，可成為脂環式環氧樹脂。(CH₂)_m中的一個或數個氫原子，可適當地以甲基或乙基的直鏈狀烷基取代。脂環式環氧化合物之中，係以具有氧雜雙環己烷環(上述式中m=4者)或氧雜雙環庚烷環(上述式中m=5者)的脂環式環氧化合物，因可顯示優異的接著性而佳。以下，列出適用的脂環式環氧化合物之具體例。

A：

B：

C：

D：

E：

F：

G：

H：

I：

J：

K：

L：

M：

使用活性能量線硬化性接著劑時，將偏光片5與熱塑性樹脂膜貼合之後，視需要而進行乾燥步驟，接著進行藉由照射活性能量線使活性能量線硬化性接著劑硬化的硬化步驟。所以，使用活性能量線硬化性接著劑時，接著劑層是其硬化物層。活性能量線的光源並無特別的限制，係以波長400nm以下時具有發光分布的紫外線為佳， 具體上可使用低壓水銀燈、中壓水銀燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、化學燈、黑光燈、微波激發水銀燈、金屬鹵化物燈等。

當偏光片5與熱塑性樹脂膜貼合時，為了提高接著性，可在此等的任一貼合面上進行皂化處理、電暈處理、電漿處理等。在偏光片5的兩面上貼合保護膜時，貼合此等保護膜用之接著劑，可為同種的接著劑，亦可為不同種的接著劑。

硬化後的接著劑層之厚度，通常是20μm以下，並以10μm以下為佳，而以5μm以下更佳，又以3μm以下為特佳。接著劑層的厚度過大時，將使接著劑組成物的反應率降低，趨使偏光板的耐濕熱性惡化。接著劑層的厚度，通常是0.01μm以上，並以0.1μm以上為佳。

(6)黏著劑層

本發明的偏光板，可含有用以將此貼合在液晶胞等其他的光學構件之第1黏著劑層40或其他的黏著劑層(用以貼合第2圖及第3圖表示的藍光透射抑制膜35用之第2黏著劑層45及藍光透射抑制層30或光學機能性膜的貼合用的黏著劑層等)。

使用在如上述的黏著劑層中的黏著劑，可使用以(甲基)丙烯酸系樹脂、聚矽氧系樹脂、聚酯系樹脂、聚胺酯系樹脂、聚醚系樹脂等作成基礎聚合物者。其中，就透明性、黏著性、可靠性、耐候性、耐熱性、再加工性等而言，係以使用(甲基)丙烯酸系黏著劑為佳。(甲基)丙烯 酸系黏著劑中，係以將具有甲基或乙基或正-、異-或第三-丁基等碳數20以下的烷基之(甲基)丙烯酸烷酯，與(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酸羥基乙酯等含有官能基的(甲基)丙烯酸系單體，調配成使玻璃轉移溫度在25℃以下為佳，以成為0℃以下更佳的重量平均分子量為10萬以上之(甲基)丙烯酸系樹脂作為基礎聚合物者為適用。

黏著劑層在偏光板上的形成，可藉由例如調製使黏著劑組成物溶解或分散在甲苯或乙酸乙酯等有機溶劑中的10至40重量%的溶液，將此液直接塗佈在偏光板的對象面上形成黏著劑層的方式，或在已施予剝離處理的分離膜上將黏著劑層形成片狀，並將其轉移到偏光板的對象面上之方式等進行。黏著劑層的厚度，雖然可配合其接著力等而決定，但以1至50μm左右的範圍為適當，並以2至40μm為佳。

偏光板，可含有上述的分離膜。分離膜可為包含聚乙烯等聚乙烯系樹脂、聚丙烯等聚丙烯系樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂等之膜。其中，以聚對苯二甲酸乙二酯之延伸膜為佳。

黏著劑層中，也可視需要而調配玻璃纖維、玻璃粒、樹脂粒、包含金屬粉或其他無機粉末之充填劑、顏料、著色劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗靜電劑等。

抗靜電劑，可列舉：例如離子性化合物、導電性微粒、導電性高分子等，並以使用離子性化合物為 佳。構成離子性化合物的陽離子成分，可為無機陽離子亦可為有機陽離子，但就與(甲基)丙烯酸系樹脂的相溶性而言，係以有機陽離子為佳。有機陽離子，可舉出吡啶鎓陽離子、咪唑鎓陽離子、銨陽離子、鋶陽離子、鏻陽離子等。另一方面，構成離子性化合物的陰離子成分，雖然可為無機陰離子或有機陰離子，但就賦予離子性化合物優異的抗靜電性能而言，係以含氟原子的陰離子成分為佳。含氟原子的陰離子成分，可舉出六氟磷酸鹽陰離子[(PF₆ ^-)]、雙(三氟甲烷磺醯基)亞胺陰離子[(CF₃SO₂)₂N^-]、雙(氟磺醯基)亞胺陰離子[(FSO₂)₂N^-]等。

(7)光學機能性膜

偏光板，可具備偏光片5以外的其他光學機能性膜，以賦予所期望的光學機能，其適合的一例是相位差膜。如上述，第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20可兼為相位差膜，亦可積層熱塑性樹脂膜以外的相位差膜。為後者時，相位差膜可隔著黏著劑層或接著劑層而積層在第1熱塑性樹脂膜10及/或第2熱塑性樹脂膜20的外表面等上。

相位差膜的具體例，係包含自具有透光性的熱塑性樹脂之延伸膜構成的雙折射性膜、定向固定的盤狀液晶或向列型液晶之膜、已在基材膜上形成上述液晶層者。基材膜，通常是包含熱塑性樹脂之膜，熱塑性樹脂是以使用三乙醯基纖維素等纖維素酯系樹脂為佳。

形成雙折射性膜的熱塑性樹脂，可使用第1 及第2熱塑性樹脂膜10、20中所述者。例如，列舉使用纖維素酯系樹脂為例時，有自纖維素酯系樹脂中含有具有相位差調整功能的化合物者形成膜的方法、在纖維素酯系樹脂膜的表面塗佈具有相位差調整功能的化合物之方法、藉由將纖維素酯系樹脂進行單軸或二軸延伸的方法獲得雙折射性膜。形成雙折射性膜的熱塑性樹脂，也可使用如聚乙烯醇系樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚芳酯系樹脂、聚醯胺系樹脂的其他熱塑性樹脂。

寬帶寬等、控制光學特性的目的，可將二片以上之相位差膜組合使用。同時，不限於具有光學各向異性之膜，也可使用實質上光學等方的零遲緩膜(zero retardation film)作為相位差膜。零遲緩膜，係指面內相位差值R_e及厚度方向相位差值R_th同時為-15至15nm之膜。此處所言之面內相位差值R_e及厚度方向相位差值R_th，係波長590nm中之值。

面內相位差值R_e及厚度方向相位差值R_th，係分別定義如下述式：R_e=(n_x-n_y)×d

R_th=〔(n_x+n_y)/2-n_z〕×d。式中，n_x是膜面內的慢軸方向(x軸方向)之折射率，n_y是膜面內的快軸方向(面內垂直於x軸的y軸方向)之折射率，n_z是膜厚度方向(垂直於膜面的z軸方向)之折射率，d是膜之厚度。

零遲緩膜上，可使用第1及第2熱塑性樹脂 膜10、20或雙折射性膜中所述之熱塑性樹脂，例如可使用包含纖維素酯系樹脂、如鏈狀聚烯烴系樹脂及環狀聚烯烴系樹脂的聚烯烴系樹脂、如聚對苯二甲酸乙二酯的聚酯系樹脂之樹脂膜。其中，就容易控制相位差值且容易取得而言，係以使用纖維素酯系樹脂、聚烯烴系樹脂為佳。

可含在偏光板中的其他光學機能性膜(光學構件)之例，係有聚光板、亮度改善膜、光擴散層(光擴散膜)等。此等膜，通常是在偏光板為配置在液晶胞的背側(背光側)上之偏光板時設置。

聚光板，係為光路控制等目的而使用者，可為稜鏡陣列片(prism array sheet)或透鏡陣列片(lens array sheet)、點附片(dot attached sheet)等。

亮度改善膜，係為改善使用偏光板的液晶顯示裝置中之亮度而使用。具體上，可舉出積層數片折射率之各向異性相互不同的薄膜而設計成在反射率上產生各向異性之反射型偏光分離片、將膽固醇狀液晶聚合物的定向膜或其定向液晶層支撐在基材膜上的圓偏光分離片等。

光擴散層，係為了將偏光板作成擴散型的光學構件而分別設置。擴散型的偏光板係賦予光擴散性而抑制雲紋等顯示不良的液晶顯示裝置上使用。光擴散層，可藉由已知的方法形成。

(8)保護膜

本發明的偏光板，可含有暫時保護該表面用之保護膜。保護膜，係例如在液晶胞或其他光學構件上貼合偏光 板之後，連同其所具有之黏著劑層剝離去除。保護膜係由基材膜與積層在其上之黏著劑層所構成。黏著劑層係引用上述所述。構成基材膜的樹脂，可列舉例如：如聚乙烯的聚乙烯系樹脂、如聚丙烯的聚丙烯系樹脂、如聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯的聚酯系樹脂、聚碳酸酯系樹脂等熱塑性樹脂。以聚對苯二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂為佳。

<液晶面板及液晶顯示裝置>

第4圖，係表示本發明的液晶面板及液晶顯示裝置之層構成的一例之概略剖面圖。第4圖表示的液晶顯示裝置100，係包含背光70與配置在其上的液晶面板60。液晶面板60，係具有偏光板積層在液晶胞的兩面上之構成的光學元件，第4圖表示之例中，係以液晶胞80、積層在其背側(背光70側)之面上具有第2圖表示的藍光截止功能之偏光板2(背側偏光板)與積層在液晶胞80的前側(觀測側)之前側偏光板90所構成。偏光板2(背側偏光板)及前側偏光板90，可隔著黏著劑層而積層貼合在液晶胞80上，例如偏光板2，係隔著其所具有之第1黏著劑層40而貼合在液晶胞80上。

不限於第4圖之例，具有本發明的藍光截止功能的偏光板，可使用於前側偏光板，也可使用於背側偏光板及前側偏光板的兩者。但，在藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35為反射型時，就因最表面(藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35配置在最表面上時)或界面(藍 光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35配置在最表面以外的位置時)中的外光反射所致之著色的防止而言，本發明的偏光板，係以作為背側偏光板使用者為佳。

液晶面板60及液晶顯示裝置100中，如第4圖中所示，本發明的偏光板可使用為背側偏光板及前側偏光板的任一種情形，藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35係以偏光片5為基準使配置在液晶胞80的反側(即，藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35不配置在偏光片5與液晶胞80之間)之方式而積層在液晶胞80上為佳。因此，即使藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35為反射型時，也可防止該等成為消偏光要素。

本發明的液晶面板及液晶顯示裝置的較佳實施形態之一中，本發明的偏光板至少包含作為背側偏光板，且藍光透射抑制層30或藍光透射抑制膜35(全具有數個為佳)係以偏光片5為基準使配置在液晶胞80的反側之方式而貼合在液晶胞上。

背光70，只要是可射出380至500nm的波長區域內之藍光者，並無特別的限制，其典型例是以LED(發光二極體)為光源的背光。液晶胞80的驅動方式，可為以往習知的任意方式。

[實施例]

以下，呈示實施例及比較例以更具體地說明本發明，但本發明並非侷限於此等例者。以下的實施例及比較例中，藍光截止膜及偏光板的380至500nm之波長 區域的平均透射率，以及偏光板的視感度校正單體透射率Ty、視感度校正偏光度Py、透射色相及反射色相，係如下述測定。

(平均透射率)

利用附積分球的分光光度計〔日本分光(股)製的「V7100」，2度視角；C光源〕，測定各波長(刻痕5nm)中的透射率，求取380至500nm的波長區域範圍中的該等之平均，將此設為平均透射率。將結果表示於表1中。藍光截止膜的平均透射率，可說是實質上與其所具有之藍光透射抑制層的平均透射率相同。

(視感度校正單體透射率及視感度校正偏光度)

單體透射率及偏光度，係分別定義如下述式：單體透射率(λ)=0.5×(Tp(λ)+Tc(λ))

偏光度(λ)=100×(Tp(λ)-Tc(λ))/(Tp(λ)+Tc(λ))。Tp(λ)，係以射入的波長λ nm之直線偏光與平行尼科爾的關係測定之偏光板的透射率(%)，Tc(λ)，係以射入的波長λ nm之直線偏光與交叉尼科爾的關係測定之偏光板的透射率(%)。

視感度校正單體透射率Ty及視感度校正偏光度Py，係藉由JIS Z 8701之2度視角(C光源)對每一波長求得的單體透射率(λ)及偏光度(λ)進行視感度校正者，使用附積分球的分光光度計〔日本分光(股)製的「V7100」，2度視角；C光源〕測定。測定時，係安裝成 如同使入射光射至降莰烯樹脂膜側上。同時，Ty及Py在波長380至780nm的範圍中以刻紋5nm測定。

(透射色相)

遵照JIS Z 8701，使用附積分球的分光光度計〔日本分光(股)製的「V7100」，2度視角；C光源〕測定。將結果表示於表1中。

(反射色相)

遵照JIS Z 8701，使用附積分球的分光光度計〔島津製作所(股)製的「UV-2450/MPC-2200」，測定絶對鏡面反射；C光源〕，以刻紋5nm測定波長400至780nm的範圍。將結果表示於表1中。

<實施例1>

(1)吸收型偏光片的製作

藉由乾式延伸，將厚度30μm的聚乙烯醇膜(平均聚合度約2,400、皂化度99.9莫耳%以上)進行單軸延伸至約4倍，並且就保持在拉緊狀態，浸漬在40℃的純水中40秒之後，於28℃中浸漬在碘/碘化鉀/水的重量比為0.052/5.7/100的水溶液中30秒，進行染色處理。然後，於70℃中浸漬在碘化鉀/硼酸/水的重量比為11.0/6.2/100的水溶液中120秒。接著，用8℃的純水清洗15秒之後，以保持在300N/m的張力之狀態，在60℃中乾燥50秒，接著在70℃中乾燥20秒，獲得聚乙烯醇膜中吸附定向碘的厚度12μm之吸收型偏光片。

(2)偏光板的製作

對水100重量份，溶解3重量份的羧基改質聚乙烯醇〔自Kuraray(股)取得的商品名「KL-318」〕，在該水溶液中添加1.5重量份的水溶性環氧樹脂之聚醯胺環氧系添加劑〔自田岡化學工業(股)取得的商品名「Sumirez Resin 650(30)」，固形份濃度30重量%的水溶液〕，調製成水性接著劑。將此水性接著劑塗佈在上述(1)中獲得的吸收型偏光片之一面上，藉由軋輥，隔著接著劑層貼合厚度25μm的三乙醯基纖維素(TAC)膜〔Konica Minolta Opt(股)製的商品名「KC2UA」，無相位差特性〕作成保護膜，同時在另一面上隔著包含相同的水性接著劑之接著劑層，貼合面內相位差值10nm以下且厚度23μm的降莰烯系樹脂膜〔日本Zeon(股)製的商品名「ZEONOR」〕。一邊使張力保持在280N/m，一邊在貼合5秒後在60℃中對該貼合物進行乾燥處理220秒，接著在80℃中進行乾燥處理125秒，獲得視感度校正單體透射率Ty為42.3%、視感度校正偏光度Py為99.995%的偏光板。然後，在降莰烯系樹脂膜的外表面貼合厚度25μm之片狀黏著劑〔琳得克(Lintec)(股)製的「# 7」〕，作成附黏著劑層的偏光板。以下，此附黏著劑層的偏光板稱為「偏光板C」。

接著，在偏光板C中的TAC膜之外表面，貼合藍光截止膜A〔三和(Sanwa Supply)(股)製的商品名「LCD-140WBC」，吸收型〕，獲得具有藍光截止功能的偏光板。以下，此附黏著劑層的偏光板稱為「偏光板A」。

<實施例2>

除了使用藍光截止膜B〔ELECOM公司製的商品名「EF-FLBL系列」，反射型〕取代藍光截止膜A以外，其餘與實施例1相同，獲得具有藍光截止功能的偏光板。以下，附此黏著劑層的偏光板稱為「偏光板B」。

<比較例1>

直接使用實施例1中製作的偏光板C。

1‧‧‧偏光板

5‧‧‧偏光片

10‧‧‧第1熱塑性樹脂膜

15‧‧‧第1接著劑層

20‧‧‧第2熱塑性樹脂膜

25‧‧‧第1接著劑層

30‧‧‧藍光透射抑制層

40‧‧‧第1黏著劑層

Claims (8)

1. 一種偏光板，其包含吸收型的偏光片，以及配置在前述偏光片上的抑制380至500nm之波長區域內的藍光透射之藍光透射抑制層。
2. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中，前述藍光透射抑制層係藉由吸收前述藍光而抑制其透射者。
3. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，其中，前述藍光透射抑制層在380至500nm的波長區域中之平均透射率為80%以下。
4. 如申請專利範圍第1項所述之偏光板，進一步包含配置在前述藍光透射抑制層與前述偏光片之間的熱塑性樹脂膜。
5. 如申請專利範圍第4項所述之偏光板，其中，前述熱塑性樹脂膜係由選自環狀聚烯烴系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、纖維素酯系樹脂、聚酯系樹脂及(甲基)丙烯酸系樹脂所成群組中之樹脂所構成。
6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述之偏光板，其依序包含前述藍光透射抑制層、前述偏光片與黏著劑層。
7. 一種液晶面板，其包含液晶胞與如申請專利範圍第6項所述之偏光板，前述偏光板係隔著前述黏著劑層而積層在前述液晶胞上。
8. 一種液晶顯示裝置，其包含背光與如申請專利範圍第7 項所述之液晶面板，前述偏光板係配置在前述液晶胞與前述背光之間。