TW201036059A - Methods for damage etch and texturing of silicon single crystal substrates - Google Patents
Methods for damage etch and texturing of silicon single crystal substrates Download PDFInfo
- Publication number
- TW201036059A TW201036059A TW099103593A TW99103593A TW201036059A TW 201036059 A TW201036059 A TW 201036059A TW 099103593 A TW099103593 A TW 099103593A TW 99103593 A TW99103593 A TW 99103593A TW 201036059 A TW201036059 A TW 201036059A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- solution
- wafer
- damage
- single crystal
- etching
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title claims description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title abstract description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 48
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 36
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 48
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 36
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- -1 sodium oxyhydroxide Chemical compound 0.000 claims description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 4
- DVUVKWLUHXXIHK-UHFFFAOYSA-N tetraazanium;tetrahydroxide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-] DVUVKWLUHXXIHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 19
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 32
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 7
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 7
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 6
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIMUSZHMZBJBPO-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-8-nitroquinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC(OC)=CC([N+]([O-])=O)=C21 MIMUSZHMZBJBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 210000004508 polar body Anatomy 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
- H01L31/02363—Special surface textures of the semiconductor body itself, e.g. textured active layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0236—Special surface textures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Weting (AREA)
Description
201036059 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於執行單晶矽基板、尤其用作太陽能電池或 光伏打電池之單晶;5夕基板之損傷蚀刻及触紋的方法。 【先前技術】 光伏打太陽能電池為可用於將太陽光轉化為電且用作多 種用途之能源的薄矽盤。舉例而言,小面積太陽能電池可 用於對計算器、行動電話及其他小型電子設備供電。較大 〇 面板可用於補充或滿足個體居住、照明、抽水、冷卻、加 熱等電力需求。 早在1839年發現可使用對光照敏感的材料將太陽光轉化 為電,即開始了使用太陽能作為能源之研究。1877年,製 造出由塗有金之硒製成的早期太陽能電池,不過其僅具有 之效率亦即,僅將1 °/〇之入射太陽光轉化為電。愛因 斯坦(EinStein)在1905年對光電效應之解釋引發對於以更高 效率產生太陽光電能之新的關注。然而,直至:極體及電 晶體之發展使得在i 954年製造出展現4%效率之矽太陽能 電池才取彳于少許進展。進一步的研究製造出效率高達 15%的太陽能電池’其可在鄉村及隔離區用作電話中繼系 統之能源。 為滿足家庭能源需求’必須在維持成本效益之同時進 步改良太陽迠電池之效率。習知的基於矽之高效太陽能 電池係由單曰a矽製造。為製造單晶矽晶圓,必須首先獲得 β夕I始物s _係由已在電旅爐中處理以釋放氧且產 146I66.doc 201036059 生二氧化碳及熔融矽之石英岩礫石或碎石英石中之二氧化 石夕製造而成。雖然此製程得到僅具有1%雜質之石夕,然而 太陽能電池業需要更高的純度。一種製造高純度矽之方法 為使用浮區技術(floating zone technique)進一步處理純度 為99。/〇的矽,其中使矽棒沿相同方向通過加熱區數次。此 程序用於將雜質拖向矽棒之一端。當矽達到所要純度後, 即移除含有雜質之末端。 另一種製造高純度單晶晶圓之方法稱為丘克拉斯基法 (Czochralski method)。在此方法中,藉由反覆將矽晶種浸 入熔融矽中來產生矽晶棒(b〇ule)。當將晶種取出並旋轉 時开/成圓柱开》之單晶石夕晶錠(晶棒)。因為雜質趨向於留 在液態矽中,所以此晶棒為高純度的。 矽晶圓係使用單刃圓鋸(single blade circular saw)自晶棒 -人片地切成’或使用多線鑛(multiwire saw)—次多片 地切成。切片導致損失高達一半的原始晶棒,且可進行進 一步切割以使晶圓成形為矩形或六角形,以便一起裝配成 太陽旎電池陣列。晶圓之切片及切割產生由鋸損傷引起之 粗糙及缺陷。該等粗糙及損傷區域必須經移除以形成最終 太陽能電池所需的陡峭、無缺陷之p_n接面及接觸導線。 粗糙及損傷通常係藉由稱為「損傷蝕刻」之侵蝕性非等向 性蝕刻製程移除。 已有數種不同的蝕刻溶液經提出且用於執行損傷蝕刻。 最常用於單晶的技術係在約80°C下使用K0H或NaOH之去 離子(DI)水洛液作為蝕刻溶液。然而,使用該等蝕刻溶液 146166.doc 201036059 展現顯著缺點。詳言之,KOH或NaOH溶液不會潤濕矽表 面井,且通常經歷不均勻氫氣泡聚集,此妨礙了矽表面與 蝕刻溶液之間的均勻接觸。此舉可導致在整個晶圓上之蝕 刻不均勻,由此導致太陽能電池效率發生變化及太陽能電 池產品之重製性降低。此外,KOH或NaOH溶液無法高效 或有效地移除由鋸切片產生之污染物且無法使矽表面鈍 化,其又導致所製造之太陽能電池之效率降低。 已使用其他溶液來蝕刻矽,但不建議將其用於太陽能電 Ο 池之損傷蝕刻製程。而是已使用氫氧化四甲銨(TMAH)、 異丙醇(IPA)及吡嗪蝕刻矽以用於MEMS應用。該等溶液提 供獲得遮罩層具有極小切槽之平面的蝕刻。(參見Chung, Anisotropic Etching Characteristics of Si in Tetramethylammonium Hydroxide : Isopropyl Alchohol : Pyrazine Solutions, Journal of the Korean Physical Society,第 46卷,第 5號,2005年 5 月,第 1152-1156頁)。 損傷蝕刻製程之產物為光澤度極高且反光的矽晶圓。太 〇 陽能電池之效率係由聚集或吸收光之能力決定。矽在可見 光譜中具有較大吸收係數,同時其亦展現高反射係數。為 增加太陽能電池之效率,必須降低經損傷蝕刻之矽晶圓之 反射性。一種降低反射率之常用方法係以諸如氧化矽、氮 化矽或二氧化鈦之抗反射塗層(ARC)塗布矽晶圓。然而, 該等薄膜展現共振結構,該共振結構將其效用限制在較小 角度及波長範圍内,以致效率視光線之入射角而定。 另一種降低反射率且改良太陽能電池效率之方法係使用 146166.doc 201036059 濕法化學蝕刻來蝕紋矽晶圓表面以形成錐體結構。該等結 構基於幾何光學而提供更高程度之光捕獲,例如蝕紋係在 等於或大於入射光之光波長之範圍上進行,使得入射光反 射多次且由此增強吸收。 蝕紋製程通常係使用KOH或NaOH與IPA於DI水中之混合 物作為蝕刻劑進行。(參見美國專利第3,998,659號; Gangopadhyah等人 5 A novel low cost texturization method for large area commercial mono-crystalline silicon solar ce//«s·,Solar Energy Materials & Solar Cells,90, 2006,第 3557-3567 頁;King 等人,Proceedings of 22nd IEEE International Photovoltaic Specialists Conference, Las Vegas, 1991,第303-3 08頁)。添加IPA可用以遮蔽特定的 矽部位,以防被溶液蝕刻,由此形成錐體結構。亦已報導 IPA與鹼性乙二醇水溶液之組合在經高度拋光之矽(1〇〇)上 產生較為均勻的錐體蝕紋以用於半導體電子應用。(參見 美國專利第6,451,218號)。此外,亦使用無水乙酸納 (Ci^COONa)以類似於IPA之方式進行鹼性蝕紋,但兩種化 合物不能共存。(參見Zhenqiang Xi等人,/«veji/gai/ow 〇/ texturization for monocrystalline silicon solar cells with different kinds of alkaline, Renewable Energy 29, 2004 j 第 2101-21 07頁)。上述參考文獻中均未提及使用該等溶液塗 覆原切割(as-cut)矽晶圓來達成蝕紋仍具有鋸損傷及污染之 樣品的目的。 如上所述,經稀釋之KOH或NaOH損傷蝕刻溶液具有不 146166.doc 201036059 良之矽潤濕特性且無法有效移除表面污染物,從而導致太 陽能電池之效率及重製性降低。 此項技術中仍需要太陽能電池效率之改良及執行單晶矽 基板之損傷蝕刻以及蝕紋之方法。 【發明内容】 本發明提供經改良的執行單晶矽基板、尤其用作太陽能 電池或光伏打電池之單晶矽基板之損傷蝕刻及蝕紋的方 法。詳言之,本發明利用TMAH溶液執行損傷蝕刻,隨後 Ο 使用KOH與IPA之溶液執行蝕紋。另一實施例包含以乙二 醇(EG)取代一部分IPA。此外,本發明提供一種合併損傷 蝕刻與蝕紋蝕刻成一個步驟的方法。 【實施方式】 本發明闡述經改良的進行單晶矽基板之損傷蝕刻及蝕紋 的方法。該等矽基板尤其適合用作太陽能電池或光伏打電 池。 在本發明一實施例中,使用TMAH溶液來執行原切割單
Q 晶晶圓之損傷蝕刻。隨後利用包含KOH或NaOH與IPA之混 合物的溶液進行晶圓表面之蝕紋。不同於先前技術中所使 -用的KOH或NaOH溶液,TMAH可良好地潤濕矽晶圓表 面。因此,使用TMAH作為損傷蝕刻溶液會產生更堅固、 更具彈性的晶圓,其更好地準備經受蝕紋蝕刻製程。完成 損傷蝕刻之後,用KOH或NaOH與IPA之混合溶液進行蝕 紋,此將提供具有極低反射率值之均勻的錐體結構。 在本發明另一實施例中,藉由以乙二醇置換蝕紋溶液中 146166.doc 201036059 之。p刀、較佳至少一半IPA,將實現甚至更好的矽表面 潤濕。藉由在該混合物中包括乙二醇,可得到甚至更低的 反射率值,且該溶液更便宜且揮發性更低。這至少部分因 為1PA具有極低滞點且在製程期間會經由蒸發而損失。用 ™AH溶液進行損傷㈣繼之以用刪或NaOH、IPA與乙 二醇之溶液進行健的組合的❹亦在於產生較少有害 廢物;當場使用溶液之持續時間可能更長·及表面形貌、 形態及均勾性得到優化。此外,使用本發明之㈣溶液製 造之太陽能電池在UV至職圍内展現較低的光反射率。 上述各實施例描述一種兩步驟製程,亦即,各別 姓刻與姓紋製程。根據本發明另一實施例,將損傷㈣與 钱紋合併成-個步驟的製程係可能的。藉由使用敦化化合 物與鹼溶液之混合物,可能在單步驟製程中,移除原切割 之損傷及嵌入之雜質;使晶圓表面在宏觀尺度上變光滑; 及在微觀尺度上執行蝕紋》詳言之,可在高達1〇〇它之溫 度下,將氟化銨(NHJ)或二氟化銨(]^1出1?2)與1^八11之混 合物用於本發明之單步驟製程中。在該混合物中可包括添 加劑以改良潤濕能力及蝕刻速率。添加該等添加劑有助於 形成錐體結構,可有效地移除污染物及鈍化晶圓表面由 此有助於改良太陽能電池產品之效率。鈍化係藉由氫原子 填滿存在於矽晶圓表面上之現有之空懸的矽而發生。可包 括諸如IPA及乙二醇之添加劑以改良潤濕能力。在本發明 一實施例中’可將氟化銨(NHJ)或二氟化銨(NIi4HF2)、 KOH或NaOH、及TMAH之混合物用於本發明之單步驟製 146166.doc 201036059 程中。 本發明之進一步改谁可益山+ > 了藉由在處理期間改質溶液來進 行。詳言之,當蝕刻晶圓拄 圓時,由於矽溶解至浸泡劑中,故 之化學特性可發生改變。為了將㈣速率維持在 最佳速率可改質敍刻溶液以抵償其化學變化。此改質可 在本發明之任一實施例(亦即’兩步驟製程或單步驟 中進行。 藉由根據本發明執订知傷餘刻及敍紋可達成若干優點。 詳言之,所用化學品對環境更友好且所需量更低。此外, 與先前技術製程中所用者相比,該等化學品操作起來危險 陡較j s外,本發明之方法產生可以較高一致性重製的 高效太陽能電池。 藉由使用本發明得到之某些結果顯示於圖i至圖4中。詳 δ之’圖1為原切割單晶%晶圓之表面的原子力顯微法 (AFM)視圖,其顯示高度為1〇_2〇微米之宏觀粗糙度 〇 (macr〇-roughness)溝槽以及小於1微米之局部微觀粗糙度。 如上所述,必須移除晶圓之此粗糙度以及污染物(例如來 自鋸線之磨損金屬及研磨用磨料)以使其適用作太陽能電 池。根據本發明一實施例,藉由使用TMAH蝕刻溶液來使 矽表面變光滑且移除污染物。圖2為根據本發明使用 TMAH蝕刻溶液損傷蝕刻之後單晶矽晶圓表面之AFM視 圖。如圖2中可見,TMAH損傷蝕刻成功地完全移除微觀 粗糙度且將宏觀粗糖度降低至1微米以下。此外,亦移除 大部分磨損污染物。結果得到極均勻且光滑的表面。隨後 146166.doc 201036059 使用KOH與IPA之溶液進行錢。圖3為根據本發明姓纹表 面之後單⑻晶圓的AFM視圖,且顯示整個晶圓之極其均 勻的錐體結構。在本發明之不同階段々晶圓之反射率值顯 示於圖4中。詳言之,以tmah損傷蚀刻之後,石夕晶圓在 可見光範圍中顯示相對較高程度之反射率(35%至40%)。 當使用ΚΟΗ與ΙΡΑ之溶液時,在#紋步驟後,在可見光範 圍内此反射率降低至約鳩。#以乙二醇置換約一半的 ΙΡΑ時,在可見光範圍内得到較低的反射率值,亦即低於 8°/。’同時仍維持整體均勻性。
圖5顯示根據本發明—實施例之單步驟製程得到之結果 的光學影像及相關蝕刻深度圖。詳言《,圖5顯示在同時 執行損傷姓刻及姓紋之單步驟製帛中由使用τμαη與N4F 之組合混合物得到的多個結果。該圖顯示tmah比腦4F之 比例與損傷敍刻(以_為單位)之關係。儘管較高的tmah 比NH4F比例提供較高的钮刻速率,但梦晶圓之表面粗縫 度:低至展現較高、不可接受之反射率的程度。此可自光 學影像C、D、E看出。如可自光學影像a及該圖式中看 出車乂低的TMAH比NH4F比例產生所要的較小錐體密度及 相應降低之反射率,但移除損傷之#刻速率亦較小。如可 ,子景/像B中看出,最佳的TMAH比NH4F比例係在4至 5之範圍内獲侍’其中損傷蝕刻較高且亦形成高密度之 錐體(黑點)。最佳的抱沾比氟化錢或二1化銨比例亦可 解於/合液中之石夕的量而定。因此,本發明涵蓋當進行 °亥製程日守溶液比例之改變。此外,可藉由將KOH或NaOH 146166.doc 201036059 添加至TMAH與氟化物之混合物中來使蝕刻速率進一步加 速。添加ΚΟΗ或NaOH尤其有利於工業目的,因其使得成 本降低。 雖然已特別關於太陽能電池之製造來描述本發明,但類 似方法亦將適用於其他設備之製造,諸如用於積體電路之 MEMS及半導體加工。預期根據前文描述,本發明之其他 實施例及變化對於熟習此項技術者將變得顯而易知,且該 等實施例*變化同樣意、欲包括在如附力口申 ^ 〇 述之本發明之範嗜:内。 【圖式簡單說明】 圖1為原切割單晶矽晶圓表面的原子力顯微法(AFM)視 圖; 圖2為根據本發明之一實施例使用丁蝕刻溶液損傷 蝕刻之後單晶矽晶圓表面的AFM視圖; 圖3為根據本發明之另1施㈣紋表面之後單晶石夕晶 0 圓的AFM視圖;‘ 曰 圖4為顯不在本發明方法之不同階段石夕晶圓反射率值的 曲線圖;及 圖5顯不光學影像及相關_深度圖,其顯示根據本發 ^之一實施例使用具有不同TMAHtbNH4F比例之溶液進^ 單步驟製程的結果。 146I66.doc
Claims (1)
- 201036059 七、申請專利範圍: 1. 一種自單晶矽表面移除損傷之方法,其包含 用氫氧化四曱銨溶液處理該單晶矽表面。 2·如請求項1之方法,其中該損傷係由鋸切割所導致。 3. 如請求们之方法,其中該^面為用於光伏打電池設 備或太陽能電池設備中之單晶妙晶圓的表面。 4. 々胃求項1之方法,其巾該石夕表面為用於mems或積體電 路設備中之單晶矽晶圓的表面。 ❹5·如請求項1之方法,其中處理包含蝕刻。 6. 一種形成半導體設備之方法,其包含: 提供表面上具有損傷之單晶矽晶圓; 用氫氧化四曱銨溶液處理該晶圓以移除該損傷;及 2餘紋洛液處理該晶圓以在該晶圓上形成錐體結構。 如月求項6之方法,其中該損傷係由錯切割所導致。 月求項6之方法,其中該半導體設備為光伏打電池設 備或太陽能電池設備。 月长項6之方法,其中該半導體設備為MEMS或積體電 路設備。 1 0 ·如請求項6 „ 方法’其中用該氫氧化四甲錢溶液處理包 含14刻。 11. 如吻求項6之方法,其中該蝕紋溶液包含氫氧化鉀或氫 氧化鈉,及異丙醇。 12. 如請求項1丨夕士 ί i之方法’其中在用該蝕紋溶液處理該晶圓期 X飯紋溶液令氫氧化鉀或氫氧化鈉比異丙醇之比例 146166.doc 201036059 係變化的。 13. ^凊求項6之方法,其中該#紋溶液包含氫氧化卸或氣 氧化鈉;異丙醇;及乙二醇。 14. 如,月求項13之方法,其中在用該钱紋溶液處理該晶圓期 間在該蝕紋溶液中氫氧化鉀或氫氧化鈉比異丙醇比乙二 醇之比例係變化的。 15. —種形成半導體設備之方法,其包含: 提供表面上具有損傷之單晶矽晶圓; 用包含氟化化合物及鹼溶液之溶液處理該晶圓以同時 移除該損傷並蚀紋該晶圓表面。 16. 如請求項15之方法,其中該氟化化合物為氟化錄或二說 化錢。 Π.如請求項15之方法,其中該鹼溶液為氫氧化四曱銨。 如請求項15之方法’其中職化化合物為氟化銨,該鹼 溶液為四曱銨且該溶液包含在4至4·5範圍内之四曱銨比 氟化錄之比例。 19.如明求項1 5之方法,其中處理該晶圓係在1 〇〇。匸或更低溫 度下進行。 2〇.如請求項15之方法,其中該溶液進一步包括添加劑。 21. 如請求項20之方法,其中該等添加劑為異丙醇、乙二醇 或其、紐·合。 22. 如請求項20之方法,其中該添加劑為氫氧化鉀或氫氧化 納。 23. 如請求項15之方法,其中該損傷係由鋸切割所導致。 146166.doc 201036059 24. 如請求項15之方法, 備或太陽能電池設備 25. 如請求項15之方法, 電路設備。 其中該半導體設備為光伏打電池設 〇 其中該半導體設備為MEMS或積體 26.如請求項15之方法,其中左田 、r在用5亥〉谷液處理該晶圓期間該 氟化化合物比鹼溶液之比例係變化的。〇 146166.doc
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/366,141 US8329046B2 (en) | 2009-02-05 | 2009-02-05 | Methods for damage etch and texturing of silicon single crystal substrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201036059A true TW201036059A (en) | 2010-10-01 |
Family
ID=42398062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW099103593A TW201036059A (en) | 2009-02-05 | 2010-02-05 | Methods for damage etch and texturing of silicon single crystal substrates |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8329046B2 (zh) |
JP (1) | JP2012517121A (zh) |
KR (1) | KR20120011006A (zh) |
CN (1) | CN102308363A (zh) |
SG (1) | SG173203A1 (zh) |
TW (1) | TW201036059A (zh) |
WO (1) | WO2010090922A1 (zh) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8828517B2 (en) * | 2009-03-23 | 2014-09-09 | Solexel, Inc. | Structure and method for improving solar cell efficiency and mechanical strength |
SG170691A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-05-30 | Rohm & Haas Elect Mat | Method of cleaning and micro-etching semiconductor wafers |
US8759231B2 (en) * | 2009-12-29 | 2014-06-24 | Intermolecular, Inc. | Silicon texture formulations with diol additives and methods of using the formulations |
DE102010040869A1 (de) * | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Robert Bosch Gmbh | Vorrichtung zum Ätzen von Halbleiter-Wafern mit einer Inline-Prozesskontrolle |
CN102181935B (zh) * | 2010-10-26 | 2012-09-19 | 浚鑫科技股份有限公司 | 一种制作单晶硅绒面的方法及腐蚀液 |
CN102181938A (zh) * | 2010-12-02 | 2011-09-14 | 江阴浚鑫科技有限公司 | 应用于太阳能电池的单晶硅制绒方法 |
EP2463410B1 (en) | 2010-12-13 | 2018-07-04 | Rohm and Haas Electronic Materials LLC | Electrochemical etching of semiconductors |
JP2012238849A (ja) * | 2011-04-21 | 2012-12-06 | Rohm & Haas Electronic Materials Llc | 改良された多結晶テクスチャ化組成物および方法 |
CN102230228B (zh) * | 2011-06-28 | 2013-03-13 | 常州大学 | 单晶硅太阳能电池表面处理用制绒剂及使用方法 |
KR101359407B1 (ko) * | 2012-02-20 | 2014-02-11 | 한국교통대학교산학협력단 | 실리콘 웨이퍼의 텍스처링 방법 |
US20130247967A1 (en) * | 2012-03-23 | 2013-09-26 | Scott Harrington | Gaseous ozone (o3) treatment for solar cell fabrication |
CN103205815A (zh) * | 2013-05-03 | 2013-07-17 | 上海交通大学 | 太阳能单晶硅片制绒液及其应用方法 |
CN104157723B (zh) * | 2013-05-13 | 2017-03-01 | 昱晶能源科技股份有限公司 | 太阳能电池的制造方法 |
TWI581442B (zh) * | 2013-05-13 | 2017-05-01 | 昱晶能源科技股份有限公司 | 太陽能電池之製造方法 |
KR101622089B1 (ko) * | 2013-07-05 | 2016-05-18 | 엘지전자 주식회사 | 태양 전지 및 이의 제조 방법 |
CN103451739B (zh) | 2013-09-04 | 2016-01-20 | 常州时创能源科技有限公司 | 单晶硅片制绒添加剂及其使用方法 |
CN113327999B (zh) * | 2021-06-17 | 2023-04-07 | 中国科学院上海微***与信息技术研究所 | 表面具有凹槽的单晶硅片、异质结太阳电池及制备方法 |
CN115148850B (zh) * | 2022-06-27 | 2023-06-02 | 晶科能源股份有限公司 | 一种硅片及其制备方法、钝化处理溶液 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3998659A (en) | 1974-01-28 | 1976-12-21 | Texas Instruments Incorporated | Solar cell with semiconductor particles and method of fabrication |
US4514582A (en) * | 1982-09-17 | 1985-04-30 | Exxon Research And Engineering Co. | Optical absorption enhancement in amorphous silicon deposited on rough substrate |
US4608451A (en) * | 1984-06-11 | 1986-08-26 | Spire Corporation | Cross-grooved solar cell |
US4683160A (en) * | 1985-05-09 | 1987-07-28 | Exxon Research And Engineering Company | Solar cells with correlated roughness substrate |
US5101260A (en) * | 1989-05-01 | 1992-03-31 | Energy Conversion Devices, Inc. | Multilayer light scattering photovoltaic back reflector and method of making same |
US5589704A (en) * | 1995-01-27 | 1996-12-31 | Lucent Technologies Inc. | Article comprising a Si-based photodetector |
JP3722326B2 (ja) * | 1996-12-20 | 2005-11-30 | 三菱電機株式会社 | 太陽電池の製造方法 |
JP3416467B2 (ja) * | 1997-06-20 | 2003-06-16 | キヤノン株式会社 | インクジェットヘッドの製造方法、インクジェットヘッドおよびインクジェットプリント装置 |
DE19811878C2 (de) * | 1998-03-18 | 2002-09-19 | Siemens Solar Gmbh | Verfahren und Ätzlösung zum naßchemischen pyramidalen Texturätzen von Siliziumoberflächen |
AUPP699798A0 (en) * | 1998-11-06 | 1998-12-03 | Pacific Solar Pty Limited | Thin films with light trapping |
US20010039101A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-11-08 | Wacker Siltronic Gesellschaft Fur Halbleitermaterialien Ag | Method for converting a reclaim wafer into a semiconductor wafer |
TWI245071B (en) * | 2002-04-24 | 2005-12-11 | Mitsubishi Chem Corp | Etchant and method of etching |
US7064010B2 (en) * | 2003-10-20 | 2006-06-20 | Micron Technology, Inc. | Methods of coating and singulating wafers |
DE102005046726B4 (de) * | 2005-09-29 | 2012-02-02 | Siltronic Ag | Nichtpolierte monokristalline Siliziumscheibe und Verfahren zu ihrer Herstellung |
WO2007118121A2 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-18 | Silicon Genesis Corporation | Method and structure for fabricating solar cells using a layer transfer process |
US7628932B2 (en) * | 2006-06-02 | 2009-12-08 | Micron Technology, Inc. | Wet etch suitable for creating square cuts in si |
US7947637B2 (en) | 2006-06-30 | 2011-05-24 | Fujifilm Electronic Materials, U.S.A., Inc. | Cleaning formulation for removing residues on surfaces |
-
2009
- 2009-02-05 US US12/366,141 patent/US8329046B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-01-27 CN CN2010800070165A patent/CN102308363A/zh active Pending
- 2010-01-27 KR KR1020117020507A patent/KR20120011006A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-01-27 WO PCT/US2010/022214 patent/WO2010090922A1/en active Application Filing
- 2010-01-27 JP JP2011549185A patent/JP2012517121A/ja active Pending
- 2010-01-27 SG SG2011055571A patent/SG173203A1/en unknown
- 2010-02-05 TW TW099103593A patent/TW201036059A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100197144A1 (en) | 2010-08-05 |
KR20120011006A (ko) | 2012-02-06 |
WO2010090922A1 (en) | 2010-08-12 |
CN102308363A (zh) | 2012-01-04 |
SG173203A1 (en) | 2011-08-29 |
JP2012517121A (ja) | 2012-07-26 |
US8329046B2 (en) | 2012-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW201036059A (en) | Methods for damage etch and texturing of silicon single crystal substrates | |
TWI494416B (zh) | 用於蝕紋單晶及多晶矽基板表面之酸性蝕刻溶液及方法 | |
Papet et al. | Pyramidal texturing of silicon solar cell with TMAH chemical anisotropic etching | |
Cao et al. | Fabrication of silicon wafer with ultra low reflectance by chemical etching method | |
AU780184B2 (en) | Method for raw etching silicon solar cells | |
US20050026432A1 (en) | Wafer bonded epitaxial templates for silicon heterostructures | |
Gangopadhyay et al. | Novel low cost chemical texturing for very large area industrial multi-crystalline silicon solar cells | |
KR101407988B1 (ko) | 에칭액 및 실리콘 기판의 표면가공 방법 | |
TW201209157A (en) | Aqueous alkaline etching and cleaning composition and method for treating the surface of silicon substrates | |
TW201135827A (en) | Method for single side texturing | |
TW201135956A (en) | Surface processing method of silicon substrate for solar cell, and manufacturing method of solar cell | |
Sreejith et al. | An additive-free non-metallic energy efficient industrial texturization process for diamond wire sawn multicrystalline silicon wafers | |
TW201140681A (en) | Texturing and damage etch of silicon single crystal (100) substrates | |
TWI489639B (zh) | 太陽電池用晶圓、太陽電池用晶圓的製造方法、太陽電池單元的製造方法、以及太陽電池模組的製造方法 | |
CN106158996A (zh) | 一种单晶硅基纳米倒金字塔结构背钝化太阳电池及其制备方法 | |
EP4014259A1 (en) | Perovskite/silicon tandem photovoltaic device | |
WO2013089641A1 (en) | Chemical texturing of monocrystalline silicon substrate | |
TWI558791B (zh) | 用於太陽能電池製造中蝕紋多晶矽晶圓之化學溶液 | |
TW201829742A (zh) | 濕蝕刻表面處理法及其方法製得的微孔矽晶片 | |
KR101101374B1 (ko) | 반사율을 저감시키는 표면 구조를 가지는 태양 전지 및 그 제조 방법 | |
Fallahazad et al. | Optimization of chemical texturing of silicon wafers using different concentrations of sodium hydroxide in etching solution | |
KR102514017B1 (ko) | 태양전지 기판의 습식 텍스쳐링 방법 | |
WO2013055290A1 (en) | Alkaline solution for texturing monocrystalline silicon substrate | |
Fano et al. | Alkaline Texturing | |
Hajjiah et al. | Study of surface morphology and optical characterization of crystalline and multi-crystalline silicon surface textured in highly diluted alkaline solutions |