TH86947A - - Google Patents

Info

Publication number
TH86947A
TH86947A TH601002237A TH0601002237A TH86947A TH 86947 A TH86947 A TH 86947A TH 601002237 A TH601002237 A TH 601002237A TH 0601002237 A TH0601002237 A TH 0601002237A TH 86947 A TH86947 A TH 86947A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
amino
carboxy
aryl
nitro
Prior art date
Application number
TH601002237A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86947B (en
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Publication of TH86947A publication Critical patent/TH86947A/th
Publication of TH86947B publication Critical patent/TH86947B/en

Links

Abstract

DC60 (15/08/49) ผลิตภัณฑ์ชนิดใหม่ตามสูตร (I) (สูตรเคมี) โดยที่ A1, A2, A3 และ A4 แทน CRa หรือ N R1 และ R1' เป็นไปในทางที่หนึ่งในนั้นแทน H, Hal, C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีกหนึ่งแทน H; Hal; CF3; OH; SH; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH;NH-CO-H; NH-CO-OH, NH-CO-Oแอลคิล, NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; X-(CH2)m -แอลคิล; X-(CH2)m -ไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -แอริล หรือ X-(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ X = พันธะเดี่ยว, CH2, CH=CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O,S,NH, O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O), -NH-C(O)-NH-.; NH-CS, NH-S(O) หรือ NH-S(O)2;m = 0, 1 หรือ 2 R1 และ R1' อย่างใดก็ได้ร่วมกันกับ C ที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น =O; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH2, =CH-OH; =Y1-(CH2)m -แอริล หรือ =Y1 -(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y1 แทน CH, CH-CO-, CH-CO-NH,N,N-O หรือ N-NH- โดยที่ m = 0,1 หรือ 2 หรือวงแหวน R2 และ R2' แทน H, ฮาโลเจน, CF3, ไนโตร, ไซยาโน, แอลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, คาร์บอกซีอิสระหรือที่ถูกเอสเตอริฟาย, คาร์บอกซาไมด์, CO-NH(แอลคิล) และ CO N(แอลคิล)2, p = 1 ถึง 3 และ p' = 1 ถึง 4 Ra แทน H; ฮาโลเจน; CF3; ไฮดรอกซี; เมอร์แคปโต; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH,; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; Y-(CH2)n -แอลคิล; Y-(CH2)n-ไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n- เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n-แอริล หรือ Y-(CH2)n-เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y = O, S. NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) หรือ NH-S(O)2 โดยที่ n = 0,1,2 หรือ 3 อนุมูลแอลคิล, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล และ เฮเทอโรแอริลทั้งหมดอาจถูกแทนที่ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในรูปแบบทอโทเมอริกและไอโซเมอริกทั้งหมดและเกลือ ในฐานะผลิตภัณฑ์ยา ผลิตภัณฑ์ชนิดใหม่ตามสูตร (I): (สูตรเคมี) โดยที่ A1, A2, A3 และ A4 แทน CRa หรือ N R1 และ R1' เป็นไปในทางที่หนึ่งในนั้นแทน H, Hal, C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีกหนึ่งแทน H; Hal; CF3; OH; SH; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH;NH-CO-H; NH-CO-CO, NH-CO-Oแอลคิล, NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; X-(CH2)m -แอลคิล; X-(CH2)m -ไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -เฮเทอโรไซโคลแอลคิล; X-(CH2)m -แอริล หรือ X-(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ X = พันธะเดี่ยว, CH2, CH=CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O), CH2-NH-S(O)2, O,S,NH,O-C(O), C(O)-NH, -NH-C(O), -NH-C(O)-C(O), -NH-C(O)-NH-; NH-CS, NH-S(O) หรือ NH-S(O)2;m = 0, 1 หรือ 2 R1 และ R1' อย่างใดก็ได้ร่วมกันกับ C ที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น =O; =S; =N-OH; =N-NH2; =N-NH-CO-NH, =CH-OH; =Y1-(CH2)m -แอริล หรือ =Y1 -(CH2)m -เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y1 แทน CH, CH-CO-, CH-CO-NH,N,N-O หรือ N-NH- โดยที่ m = 0,1 หรือ 2 หรือวงแหวน R2 และ R2' แทน H, ฮาโลเจน, CF3, ไนโตร, ไซยาโน, แอลคิล, ไฮดรอกซี, เมอร์แคปโต, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, คาร์บอกซีอิสระหรือที่ถูกเอสเตอริฟาย, คาร์บอกซาไมด์, CO-NH(แอลคิล) และ CO N(แอลคิล)2, p = 1 ถึง 3 และ p' = 1 ถึง 4 Ra แทน H; ฮาโลเจน; CF3; ไฮดรอกซี; เมอร์แคปโต; ไนโตร; อะมิโน; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; คาร์บอกซี; CN; CO-NH2; Y-(CH2)n -แอลคิล; Y-(CH2)n-ไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n- เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, Y-(CH2)n-แอริล หรือ Y-(CH2)n-เฮเทอโรแอริล โดยที่ Y = O, S. NH, O-C(O), C(O)-NH, NH-C(O), NH-S(O) หรือ NH-S(O)2 โดยที่ n = 0 ,1,2 หรือ 3 อนุมูลแอลคิล, แอลคอกซี, แอลคิลไทโอ, ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซโคลแอลคิล, แอริล และ เฮเทอโรแอริลทั้งหมดอาจถูกแทนที่ ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวอยู่ในรูปแบบทอโทเมอริกและไอโซเมอริกทั้งหมดและเกลือ ในฐานะผลิตภัณฑ์ยา: สิทธิบัตรยา DC60 (15/08/49) A new type of product according to the formula (I) (chemical formula), where A1, A2, A3 and A4 represent CRa or N R1 and R1 ', one of which represents H, Hal, C1C3. - alkyl, C1C3-Lcoxy, alkyl-OH, CF3, Cyano, Carboxy or Carboxamidos. And one in place of H; Hal; CF3; OH; SH; Nitro; Amino; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-OH, NH-CO-O alkyl, NH-CO-NH2; Carboxy; CN; CO-NH2; X- (CH2) m - alkyl; X- (CH2) m - cycloalkyl; X- (CH2) m - heterocyclic alkyl; X- (CH2) m - aryl or X- (CH2) m - heteroaryyl, where X = single bond, CH2, CH = CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C ( O), CH2-C (O) -O, CH2-C (O) -NH, CH2-NH- (CO), CH2-NH-S (O), CH2-NH-S (O) 2, O, S, NH, OC (O), C (O) -NH, -NH-C (O), -NH-C (O) -C (O), -NH-C (O) -NH- .; NH. -CS, NH-S (O), or NH-S (O) 2; m = 0, 1, or 2 R1 and R1 ', either in combination with C, that the two adheres form = O; = S; = N-OH; = N-NH2; = N-NH-CO-NH2, = CH-OH; = Y1- (CH2) m - aryl or = Y1 - (CH2) m - heteroaryyl. Where Y1 represents CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, NO, or N-NH-, where m = 0,1 or 2 or R2 and R2 'ring represents H, halogen, CF3, ni. Nitro, Cyano, Alkyl, Hydroxy, Mercapto, Amino, Lkyl Amino, Dialkylamine, Lycocyte, Alkylthio, free or esterified carboxylic, carboxamide, CO-NH (alkyl) and CO N (alkyl) 2, p = 1 to 3 and p '= 1 to 4 Ra instead of H; Halogen; CF3; Hydroxy; Mercapto; Nitro; Amino; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH ,; Carboxy; CN; CO-NH2; Y- (CH2) n - alkyl; Y- (CH2) n-cycloalkyl, Y- (CH2) n-heterocyclic alkyl, Y- (CH2) n-aryl or Y- (CH2) n- Hetero aeryls where Y = O, S.NH, OC (O), C (O) -NH, NH-C (O), NH-S (O) or NH-S (O) 2. Where n = 0,1,2 or 3 alkyl radicals, alkyls, alkyl thio, cycloalkyl, heterocyclic alkyl, aryl. And all hetero aeryls may be replaced. The products are in all inositol and isomeric and salt forms. As a pharmaceutical product The new product follows the formula (I): (chemical formula) where A1, A2, A3 and A4 represent CRa or N R1 and R1 ', one of which represents H, Hal, C1C3-alkyl, C1C3. - Lcoxy, Alkyl-OH, CF3, Cyano, Carboxy or Carboxamidos. And one in place of H; Hal; CF3; OH; SH; Nitro; Amino; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-CO, NH-CO-O alkyl, NH-CO-NH2; Carboxy; CN; CO-NH2; X- (CH2) m - alkyl; X- (CH2) m - cycloalkyl; X- (CH2) m - heterocyclic alkyl; X- (CH2) m - aryl or X- (CH2) m - heteroaryyl, where X = single bond, CH2, CH = CH, CH2 -O, CH2-NH, CH2-C ( O), CH2-C (O) -O, CH2-C (O) -NH, CH2-NH- (CO), CH2-NH-S (O), CH2-NH-S (O) 2, O, S, NH, OC (O), C (O) -NH, -NH-C (O), -NH-C (O) -C (O), -NH-C (O) -NH-; NH- CS, NH-S (O), or NH-S (O) 2; m = 0, 1, or 2 R1 and R1 ', either in combination with C, which both form a = O; = S; = N. -OH; = N-NH2; = N-NH-CO-NH, = CH-OH; = Y1- (CH2) m - aeryl or = Y1 - (CH2) m - heteroaryyl by Where Y1 represents CH, CH-CO-, CH-CO-NH, N, NO, or N-NH-, where m = 0,1 or 2 or R2 and R2 'ring represents H, halogen, CF3, nito. R, Cyano, alkyl, hydroxy, mercapto, amino, alkyl amino, dialkyl amino, alkyl, L Alkylthio, free or esterified carboxylic, carboxamide, CO-NH (alkyl) and CO N (alkyl) 2, p = 1. To 3 and p '= 1 to 4 Ra instead of H; Halogen; CF3; Hydroxy; Mercapto; Nitro; Amino; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-NH2; Carboxy; CN; CO-NH2; Y- (CH2) n - alkyl; Y- (CH2) n-cycloalkyl, Y- (CH2) n-heterocyclic alkyl, Y- (CH2) n-aryl or Y- (CH2) n- Hetero aeryls where Y = O, S.NH, OC (O), C (O) -NH, NH-C (O), NH-S (O) or NH-S (O) 2. Where n = 0, 1,2 or 3 alkyl radicals, alkyls, alkyl thio, cycloalkyls, heterocyclic alkyl, aryls. And all hetero aeryls may be replaced. The products are in all inositol and isomeric and salt forms. As a pharmaceutical product: drug patents

Claims (1)

1. ผลิตภัณฑ์สำหรับสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่: A1, A2, A3 และ A4 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกัน แทน CRa หรือ N หรือ NRb โดยที่ Rb แทนแอลคิล, แอลคอกซี หรือ OH R1 และ R1\' เป็นไปในทางที่: R1 และ R1\' อย่างใดก็ได้ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันไปในทางที่ หนึ่งใน R1 และ R1\' แทนไฮโดรเจนหรือฮาโลเจนอะตอมหรืออนุมูลซึ่งถูกคัดเลือกจาก C1C3-แอลคิล, C1C3-แอลคอกซี, แอลคิล-OH, CF3, ไซยาโน, คาร์บอกซี หรือคาร์บอกซามิโด และอีแท็ก : สิทธิบัตรยา1.Products for the formula (I): (chemical formula) (I) where: A1, A2, A3 and A4, which may be the same or different, instead of CRa or N or NRb, where Rb represents alkyl, alkyl. Z or OH, R1 and R1 \ 'are either way: R1 and R1 \', which may be the same or different, in which R1 and R1 \ 'represent hydrogen or halogen atoms or radicals which Selected from C1C3-alkyl, C1C3-Lcoxy, Lkyl-OH, CF3, Cyano, Carboxy or Carboxamidos and Ectag: Drug Patents.
TH601002237A 2006-05-17 New fluorine derivatives, elements containing such derivatives And the use of such derivatives TH86947B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86947A true TH86947A (en) 2007-10-10
TH86947B TH86947B (en) 2007-10-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200716633A (en) Novel derivatives of fluorene, compositions containing them and use thereof
ES2905318T3 (en) Riluzole prodrugs and their use
MX2007007105A (en) Process for the preparation of a 2-pyridylethylcarboxamide derivative.
MY150379A (en) Fused heterocyclic derivative and use thereof
WO2007026920A3 (en) Amide derivatives as rock inhibitors
WO2006009134A1 (en) Diamine derivative, process for producing the same and fungicide containing the derivative as active ingredient
NZ603198A (en) Novel hydroxamic acid derivative
MX2009011208A (en) Nicotinic acid derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptor-5.
MA32206B1 (en) Novel carbazole derivatives inhibitors of hsp90, compositions containing them and use
DK1832573T3 (en) Biuret compounds for the regulation of rheology
SMT201300104B (en) Addition salts of amines containing hydroxyl and / or carboxylic groups with aminonicotinic acid derivatives as dhodh inhibitors
MY151986A (en) Adamantyl diamide derivatives and uses of same
WO2009121033A3 (en) Substituted nitrogen heterocycles and synthesis and uses thereof
IL276711B1 (en) Arginase inhibitors and methods of use thereof
WO2012015681A3 (en) Drug-ligand conjugates, synthesis thereof, and intermediates thereto
WO2007098124A3 (en) Processes for the convergent synthesis of calicheamicin derivatives
MY163022A (en) 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative
EP1705176A4 (en) Carboxamide derivative and use thereof
GEP20084494B (en) New heterocyclic carboxylic acid amide derivatives
JPH01305082A (en) Tri-substituted 1, 3, 5-triazine-2, 4, 6- triones
WO2009080432A3 (en) Composition for treatment of tuberculosis
IL180312A0 (en) Process for preparing carboxamide pyridine derivatives used as intermediates in the synthesis of nk-1 recepor antagonists
MA30904B1 (en) NOVEL FLUORENE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE AS INHIBITORS OF THE PROTEIN CHPAERONE HSP90
WO2006117800A3 (en) Novel 3, 4-propylenedioxythiophene derivatives with pendant functional groups
TH86947A (en)