TH86607A - A useful piperidinilpiperazine derivative is an inhibitor of chemochemical receptors. - Google Patents

A useful piperidinilpiperazine derivative is an inhibitor of chemochemical receptors.

Info

Publication number
TH86607A
TH86607A TH601000748A TH0601000748A TH86607A TH 86607 A TH86607 A TH 86607A TH 601000748 A TH601000748 A TH 601000748A TH 0601000748 A TH0601000748 A TH 0601000748A TH 86607 A TH86607 A TH 86607A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
formula
compound
treatment
combination
Prior art date
Application number
TH601000748A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH86607B (en
Inventor
ฉาน นายซี่-หมิง
ค็อกซ์ นางสาวแคธลีน
เฟิง นายเวนปิง
ดับบลิว. มิลเลอร์ นายไมเคิล
เวสตัน นายแดเนียล
ดับบลิว. แม็คคอมบี นายสจ๊วต
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH86607A publication Critical patent/TH86607A/en
Publication of TH86607B publication Critical patent/TH86607B/en

Links

Abstract

DC60 (17/05/49) ในภาพลักษณ์หลายแบบของการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบชนิดใหม่ของ สูตรโครงสร้าง IA หรือ IB ที่ R1-R8 เป็นดังเปิดเผยในที่นี้ (สูตรเคมี) สูตร IA หรือ IB เป็นสารยับยั้งตัวรับ CCR5 วิธีการของการเตรียมสารประกอบนั้น, สารผสมทางเภสัชกรรมที่มี สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, วิธีการของการเตรียมสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบนั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า และวิธีการของการรักษา, การป้องกัน, การยับยั้ง หรือ การบรรเทาของโรคที่เกี่ยวกับ CCR5 หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยใช้สารประกอบหรือสารผสมทาง เภสัชกรรมนั้น การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการใช้สารรวมของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้และ สารต้านไวรัสหนึ่งชนิดหรือมากกว่าหรือสารอื่นที่เป็นประโยชน์ในการรักษาไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง ของมนุษย์ (HIV) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ เพียงลำพัง หรือการรวมกันกับสารอีกหนึ่งชนิด ในการรักษาการปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะชนิดของแข็ง, โรคกร๊าฟต้านโฮส, ข้ออักเสบ, ข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคลำไส้อักเสบ, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ กรรมพันธุ์, โรคสะเก็ดเงิน, โรคหืด, ภูมิแพ้ หรือ โรคปลายประสาทเริ่มแข็ง ในภาพลักษณ์หลายแบบของการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้ให้สารประกอบชนิดใหม่ของ สูตรโครงสร้าง IA หรือ IB ที่ R1-R8 เป็นดังเปิดเผยในที่นี้ (สูตรเคมี) สูตร IA หรือ IB เป็นสารยับยั้งตัวรับ CCR5 วิธีการของการเตรียมสารประกอบนั้น, สารผสมทางเภสัชกรรมที่มี สารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, วิธีการของการเตรียมสูตรทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วย สารประกอบนั้นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า และวิธีการของการรักษา, การป้องกัน, การยับยั้ง หรือ การบรรเทาของโรคที่เกี่ยวกับ CCR5 หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยใช้สารประกอบหรือสารผสมทาง เภสัชกรรมนั้น การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการใช้สารรวมของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้และ สารต้านไวรัสหนึ่งชนิดหรือมากกว่าหรือสารอื่นที่เป็นประโยชน์ในการรักษาไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง ของมนุษย์ (HIV) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้สารประกอบของการประดิษฐ์นี้ เพียงลำพัง หรือการรวมกันกับสารอีกหนึ่งชนิด ในการรักษาการปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะชนิดของแข็ง, โรคกร๊าฟต้านโฮส, ข้ออักเสบ, ข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคลำไส้อักเสบ, ผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ กรรมพันธุ์, โรคสะเก็ดเงิน, โรคหืด, ภูมิแพ้ หรือ โรคปลายประสาทเริ่มแข็ง สิทธิบัตรยา DC60 (17/05/49) in multiple images of the invention. This invention provides a new type of compound The structural formula IA or IB R1-R8 is as disclosed herein (chemical formula) Formula IA or IB is a CCR5 receptor inhibitor. One or more compounds, a method of preparing a pharmaceutical formulation containing One or more compounds And methods of treatment, prevention, inhibition or mitigation of one or more CCR5-related diseases. By using compounds or chemical mixtures That pharmaceutical Invention also involves the use of a combination of the compounds of this invention and One or more antiviral agents or other substances useful in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Invention involves the use of the compound of this invention alone or in combination with one another. To treat solid organ transplant rejection, antihistamines, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, hereditary allergic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or disease. The nerve endings become stiff In the many images of invention This invention provides a new type of compound The structural formula IA or IB R1-R8 is as disclosed herein (chemical formula) Formula IA or IB is a CCR5 receptor inhibitor. One or more compounds, a method of preparing a pharmaceutical formulation containing One or more compounds And methods of treatment, prevention, inhibition or mitigation of one or more CCR5-related diseases. By using compounds or chemical mixtures That pharmaceutical Invention also involves the use of a combination of the compounds of this invention and One or more antiviral agents or other substances useful in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Invention involves the use of the compound of this invention alone or in combination with one another. To treat solid organ transplant rejection, antihistamines, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, hereditary allergic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or disease. The nerve endings become stiff, patent drug

Claims (1)

1. สารประกอบถูกแทนโดยสูตรโครงสร้าง IA: (สูตรเคมี) สูตร IA หรือเกลือ, โซลเวต หรือเอสเทอร์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น; ที่: R1 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R9-เฟนิล, R9-ไพริดิล, R9-ไธโอเฟนิล, R9-แนฟธิล, และ (สูตรเคมี) R2 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย H และ แอลคิล; R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds are represented by the structural formula IA: (chemical formula) formula IA or salt, solvate or ester that is pharmacologically acceptable to that substance; Where: R1 is selected from a group consisting of R9-phenyl, R9-pyridyl, R9-thiophenyl, R9-naphthyl, and (chemical formula) R2 is selected from the group consisting of H and A. Alkyl; The R3 was selected from the category tagged: Drug Patents.
TH601000748A 2006-02-21 A useful piperidinilpiperazine derivative is an inhibitor of chemokinetic receptors. TH86607B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH86607A true TH86607A (en) 2007-09-20
TH86607B TH86607B (en) 2007-09-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2378274C2 (en) PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUND AND USE THEREOF AS PDE4 INHIBITOR
TW200607807A (en) Macrocyclic beta-secretase inhibitors
TW200621249A (en) Substituted amide beta secretase inhibitors
WO2007127635A3 (en) Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
ATE400547T1 (en) ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS DHODH INHIBITORS
BR0010607A (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
CN105120866A (en) Toxic aldehyde related diseases and treatment
ECSP099597A (en) HETEROCYCLIC INHIBITORS OF THE ASPARTIL PROTEASA
NO20090328L (en) New Connections 385
NO20090327L (en) New connections 384
CN105934433B (en) A3 adenosine receptor agonist
GT200500281A (en) ORGANIC COMPOUNDS.
ECSP099382A (en) HETEROCYCLIC SULFONAMIDS THAT HAVE EDG-I ANTAGONIST ACTIVITY
MA33563B1 (en) 5- (3,4-dichlorophenyl) n (2-hydroxyl-cyclohexyl) -6 (2,2,2-trichloroetoxy) nectanamide and salts used as an agent for raising HDL cholesterol
US9526721B2 (en) Tetrahydroprotoberbine compounds and uses thereof in the treatment of neurological, psychiatric and neurodegenerative diseases
AR071721A1 (en) DERIVATIVES OF PIRIDIL-PROLINAMIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF ANXIETY, DEPRESSION AND DISORDERS OF THE SOUND.
SE0401655D0 (en) New compounds
NO20091830L (en) Spiro-piperidine derivatives as VIa receptor antagonists
TH86607A (en) A useful piperidinilpiperazine derivative is an inhibitor of chemochemical receptors.
TH86607B (en) A useful piperidinilpiperazine derivative is an inhibitor of chemokinetic receptors.
RU2011105161A (en) NEW INDOLA DERIVATIVE CONTAINING A CARBAMOIL GROUP, UREID GROUP, AND SUBSTITUTED OXIGROUP
WO2004056770A3 (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
TW200745087A (en) CCR5 antagonists useful for treating HIV
TW200640910A (en) Piperidinyl piperazine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors
TH85794A (en) Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor.