TH85794A - Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor. - Google Patents

Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor.

Info

Publication number
TH85794A
TH85794A TH601000750A TH0601000750A TH85794A TH 85794 A TH85794 A TH 85794A TH 601000750 A TH601000750 A TH 601000750A TH 0601000750 A TH0601000750 A TH 0601000750A TH 85794 A TH85794 A TH 85794A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
treatment
formula
combination
compound
Prior art date
Application number
TH601000750A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH85794B (en
Inventor
ฉ่าน นายเท-หมิง
ค็อกซ์ นายแคธลีน
เฟิง นายเวินคิง
ดับบลิว. มิลเลอร์. นายไมเคิล
เวสตั้น นายแดเนียล
ดับบลิว. แม็ค คอมบี นายสจร๊วจ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH85794B publication Critical patent/TH85794B/en
Publication of TH85794A publication Critical patent/TH85794A/en

Links

Abstract

DC60 ในรูปลักษณะมากมายของมัน , การประดิษฐ์นี้จะจัดให้มีกลุ่มใหม่ของสารประกอบที่มี สูตรโครงสร้าง IA หรือ IB ซึ่ง R1-R8 คือ ดังที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ (สูตรเคมี) สูตร IA หรือ IB เป็นสารยับยั้งของ CCR5 รีเซพเตอร์ , วิธีการของการเตรียมสารประกอบดังกล่าวนี้ , สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มีสารประกอบดังกล่าวนี้หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น , วิธีการของการเตรียมยาผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าวนี้หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น , และวิธีการของการบำบัดรักษา, การป้องกัน , การยับยั้ง , การทำให้ดีขึ้นของโรคที่เกี่ยวเนื่องกับ CCR5 หนึ่งโรค หรือ มากกว่านั้น โดยใช้ สารประกอบ หรือ สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวนี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการใช้ของการรวมกัน ของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และสารต้านไวรัส หรือ สารชนิดอื่น หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น ที่เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ , โดยลำพัง หรือ ในการรวมกันกับ สารชนิดอื่น ในการบำบัดรักษาของการปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง , โรคระหว่างกราฟท์กับ โฮสท์ , โรคข้ออักเสบ , โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ , โรคลำไส้อักเสบ , โรคผิวหนังอักเสบที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ , โรคขี้เรื้อนกวาง , โรคหืด , โรคภูมิแพ้ หรือ มัลติเปิล สเคอโรซิส ในรูปลักษณะมากมายของมัน , การประดิษฐ์นี้จะจัดให้มีกลุ่มใหม่ของสารประกอบที่มี สูตรโครงสร้าง I A หรือ IB ซึ่ง R1-R8 คือ ดังที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ (สูตรเคมี) สูตร I A หรือ IB เป็นสารยับยั้งของ CCR5 รีเซพเตอร์ , วิธีการของการเตรียมสารประกอบดังกล่าวนี้ , สารผสมทางเภสัชกรรม ที่มีสารประกอบดังกล่าวนี้หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น , วิธีการของการเตรียมยาผสมตามสูตรทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบดังกล่าวนี้หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น , และวิธีการของการบำบัดรักษา, การป้องกัน , การยับยั้ง , การทำให้ดีขึ้นของโรคที่เกี่ยวเนื่องกับ CCR5 หนึ่งโรค หรือ มากกว่านั้น โดยใช้ สารประกอบ หรือ สารผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวนี้ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับการใช้ของการรวมกัน ของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ และสารต้านไวรัส หรือ สารชนิดอื่น หนึ่งชนิด หรือ มากกว่านั้น ที่เป็นประโยชน์ในการบำบัดรักษาของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) การประดิษฐ์ยัง เกี่ยวข้องเพิ่มเติมกับการใช้ของสารประกอบของการประดิษฐ์นี้ , โดยลำพัง หรือ ในการรวมกันกับ สารชนิดอื่น ในการบำบัดรักษาของการปฏิเสธการปลูกถ่ายอวัยวะที่เป็นของแข็ง , โรคระหว่างกราฟท์กับ โฮสท์ , โรคข้ออักเสบ , โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ , โรคลำไส้อักเสบ , โรคผิวหนังอักเสบที่เกี่ยวกับภูมิแพ้ , โรคขี้เรื้อนกวาง , โรคหืด , โรคภูมิแพ้ หรือ มัลติเปิล สเคอโรซิส สิทธิบัตรยา DC60, in its many forms, this invention provides a new group of compounds with The structural formula IA or IB, where R1-R8 is as disclosed here (chemical formula), formula IA or IB is an inhibitor of CCR5 receptor, a method of preparing this compound, a pharmaceutical mixture. Containing one or more of these compounds, method of preparation of formulated pharmaceuticals These compounds contain one or more of these compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, improvement of one or more CCR5-related diseases using pharmaceutical compounds or mixtures. Such The invention also involves the use of a combination. Of the compounds of this invention And one or more antiviral or other substances useful in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). In addition to the use of this invention compound, alone or in combination with other substances in the treatment of solid transplant rejection, graft-host disease, arthritis. , Rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, allergic dermatitis, eczema, asthma, allergic disease or multiplexes curiosis in its many forms, this invention Will provide a new group of compounds with The structural formula I A or IB, where R1-R8 is, as revealed here (chemical formula), formula I A or IB is an inhibitor of CCR5 receptor, a method of preparing this compound, a pharmaceutical mixture. Containing one or more of these compounds, method of preparation of formulated pharmaceuticals These compounds contain one or more of these compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, improvement of one or more CCR5-related diseases using pharmaceutical compounds or mixtures. Such The invention also involves the use of a combination. Of the compounds of this invention And one or more antiviral or other substances useful in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). In addition to the use of this invention compound, alone or in combination with other substances in the treatment of solid transplant rejection, graft-host disease, arthritis. , Rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, allergic dermatitis, eczema, asthma, allergic disease or multiplexes curiosis.

Claims (1)

1. สารประกอบที่ถูกแสดงโดยสูตรโครงสร้าง IA (สูตรเคมี) IA หรือ เกลือ , โซลเวท หรือ เอสเทอร์ของสิ่งนี้ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม; ซึ่ง Y จะเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย R-X- และ -N(R20)(R21) ; X จะเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย -C(R13)2- , -C(R13)(R19)- , -C(O)-, -O-, (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี), (สูตรเคมี) , (สูตรเคแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds represented by the structural formula IA (chemical formula) IA or salt, solvate or esters of this which are pharmacologically acceptable; Where Y can be selected from groups containing RX- and -N (R20) (R21); X can be selected from groups containing -C (R13) 2-, -C (R13) (R19) -, -C ( O) -, -O-, (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Chemical formula), (Ketag formula: Drug patent.
TH601000750A 2006-02-21 Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor. TH85794A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH85794B TH85794B (en) 2007-08-10
TH85794A true TH85794A (en) 2007-08-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2023219948A1 (en) Lymphatic system-directing lipid prodrugs
NO20090327L (en) New connections 384
NO20090328L (en) New Connections 385
WO2007127635A3 (en) Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
NO20090835L (en) New HIV reverse transcriptase inhibitors
MA35749B1 (en) Nucleoside derivatives 4'-azido, 3'-fluoro substituted as inhibitors of vhc arn replication
MX2011011428A (en) Sulfamoyl benzoic acid derivatives as trpm8 antagonists.
RS101304A (en) indole,azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperadine amides
NO20092342L (en) Azaspiroderivativater
WO2009125434A3 (en) Oxime derivatives, process for their preparation, pharmaceutical composition containing the same and medicinal use thereof
ECSP067111A (en) DERIVATIVES OF PIRIDO-PIRIMIDINA, ITS PREPARATION, ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS
NO20082054L (en) New 2-phenylimidazo [4,5-b] pyridine derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase for the treatment of dementia and neurodegenerative disorders
ATE496918T1 (en) 5-PHENYL-6-PYRIDINE-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOÄ4, - BÜPYRIDINE-2-ONE DERIVATIVES SUITABLE AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
NO20092149L (en) Spiro-piperidine
NO20071399L (en) VLA-4 antagonists
NO20091831L (en) indoles
NO20091830L (en) Spiro-piperidine derivatives as VIa receptor antagonists
NO20092264L (en) Spiro-piperidine
TH85794A (en) Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor.
TH85794B (en) Piperidinilpiperidine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptor.
TW200745087A (en) CCR5 antagonists useful for treating HIV
WO2004056770A3 (en) Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
WO2005042517A3 (en) Bipiperidinyl derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors
AR056729A1 (en) COMPOSITE OF BENZOFURAN CARBOXAMIDE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION UNDERSTANDING ITS USE TO PREPARE A MEDICINAL PRODUCT AND PROCESSES FOR PREPARATION
TW200640910A (en) Piperidinyl piperazine derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors