TH42831A - Pesticides 1- aeryl-5- (substrate-alkylidine imino) pyracol - Google Patents

Pesticides 1- aeryl-5- (substrate-alkylidine imino) pyracol

Info

Publication number
TH42831A
TH42831A TH9201000621A TH9201000621A TH42831A TH 42831 A TH42831 A TH 42831A TH 9201000621 A TH9201000621 A TH 9201000621A TH 9201000621 A TH9201000621 A TH 9201000621A TH 42831 A TH42831 A TH 42831A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cyano
formula
imino
compound
Prior art date
Application number
TH9201000621A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH29511B (en
TH42831EX (en
Inventor
ฮวง นายจามิน
เอ็ม.อาแยด นายฮาเฟช
เรด ทิมมอนส์ นายฟิลิป
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH42831A publication Critical patent/TH42831A/en
Publication of TH42831EX publication Critical patent/TH42831EX/en
Publication of TH29511B publication Critical patent/TH29511B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้ได้อธิบายถึง1-แอริล-5-(ซับสทิทิวเทด แอสคิลิดีนอิมิโน)ไพราโชลของสูตร (I) ชนิดใหม่ (สูตรเคมี) ซึ่งส่วนมากแล้วมีหมู่แทนที่ที่ควรใช้คือ R1 คือ ไซแอโน , ไนโตร หรือเฮโลเจน ; R2 คือ R9S(O)n, ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ แอลคิล แต่ควรใช้เมธิล ซึ่งถูกแทนที่้ดวยเฮโลแอลคิลอะตอม ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนที่จนเต็มอยอิตี้ของแอลคิล ; R3 คือ ไฮโดรเจน หรือแอลคิล ; R4 คือ เฟนิล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ต่อปนี้หนึ่งหมู่หรือ มากกว่า คือไฮดรอกซิ เฮโลเจน , แอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ , ไซแอโนหรือแอลคิล หรือ สารรวมของหมู่เหล่านั้น ที่ควรใช้นั้น R4 คือ เฟนิล ซึ่งอย่างน้อยถูกแทนที่โดย 3- ไฮดรอกซิ หรือ 4- ไฮดรอกซิ R5 คือ ไฮโดรเจน ,แอลคิล หรือ เฮโลเจน ; R6 และ R8 คือ ไฮโดรเจน ; R7 คือ เฮโลเจน , แอลคิล เฮโลแอลคิล หรือเฮโลแอลคอกซิ และ X คือ ไนโตรเจนอะตอม หรือ CR14 ซึ่ง R14 คือไฮโดรเจน , เฮโลเจน , ไซแอโน , แอลคิล , แอลคิลไธโอ หรือ แอลคอกซิ สิทธิบัตรยา This invention describes 1-aryl-5- (substrate-ted Ascillidine imino) pyracol of new (I) formulas (chemical formulas), most of which have substituted groups that should be used: R1, that is, cyano, nitro or halogens; R2 is R9S (O) n, where n is 0,1 or 2 and R9 is alkyl, but methyl should be used. Which is replaced by the haloalkyl atom. Which may be the same or different Which replaces to the fullest of alkyls; R3 is hydrogen or alkyl; R4 is phenyl or heteroeryl. Which is chosen to be replaced by one or more of the following groups: hydroxyl, halogen, alkoxin, alkyl thiho, cyano or alkyl, or a combination of those groups. Where it should be used, R4 is phenyl, which is at least replaced by 3-hydroxyl or 4-hydroxyl; R5 is hydrogen, alkyl or halogen; R6 and R8 are hydrogen; R7 is halogens, Alkyl halo alkyl or heloalkoxin and X is the nitrogen atom or CR14, where R14 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkyl thio or alkyl. Drug patent

Claims (2)

1. สารประกอบของสูตร (I) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไซแอโน , ไนโตร หรือเฮโลเจน ; R2 คือ เฮโลแอลคิล , ไนโตร หรือ R9S(O)n, ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล และซึ่งมอยอิตี้ของแอลคิลนั้น คือ โซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม และการแทนที่โดยเฮโลที่ประกอบด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนที่จนเต็มอยอิตี้ของแอลคิล ; R3 คือ ไฮโดรเจน ; R4 คือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ซึ่งคือพิริดิล , พิริดิล N-ออกไซด์ , ไธเอนิล , เฟอรานิล , พิร์โรลิล หรือ ไทรอาโซลิล , และซึ่งการแทนที่แฟนิลหรือเฮเทอโรแอริลนั้น ซึ่งจะเป็นหมู่หนึ่งหรือมากกว่าหรือสารรวมของไฮดรอกซิ หรือเกลืออนินทรียืหรือเกลืออนินทรีย์ของสารนั้น ซัลฟ์ไฮดริล หรือเกลืออนินทรีย์หรือเกลืออินทรีย์ของสารนั้น เฮโลเจน , ไซแอโน , ไนโตร , แอลคิล , เฮโลแอลคิล , แอลคอกซิ ,-O- แอลคิล -O- ,-O- เฮโลแอลคิล -O-,เฮโลแอลคอกซิ , แอลคาโนอิลอกซิ , ฟีนอกซิ , ไทรแอลคิลไซลิลอกซิ , เฟนิล แอลคิล -S(O)n หรือ เฮโลแอลคิล -S(O)n ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2, NR10 R11 ซึ่ง R10 และ R11แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล , แอลคาโนอิล หรอืเฮโลแอลคาโนอิล ,CoR12 ซึ่ง R12 คือ NR10 R11 แอลคอกซิ , แอลคิลไธโฮ , ไฮดรอกซิ หรือเกลืออนินทรีย์ หรือเกลืออินทรีย์ของสารนั้น ไฮโดรเจน แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล หรือ SO2R13 ซึ่ง R13 คือ NR10R11, แอลคอกซิ แอลคิลไธโฮ หรือไฮดรอกซิ หรือเกลืออนินทรีย์หรือเกลืออินทรีย์ของสารนั้น และซึ่งงวมอยอิตี้ของแอลคิลและแอคอกซิ คือโซ่ตรง หรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม และการแทนที่ด้วยเฮโล ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ซึ่งเหมือนกันหรือต่างกัน ซึ่งแทนที่ในมอยอิตี้ของแอลคิ ลคิลและแอลคอกซิจนเต็ม; R5 คือ ไฮโดรเจน , เฮโลเจน หรือโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง C1-4 แอลคิล ; R6 และ R8 แต่ละหมู่คือ ไฮโดรเจน หรือฟลูออรีน; R7 คือ เฮโลเจน , แอลคลิ เฮโลแอลคิล หรือเฮโลแอลคอกซิ ซึ่งมอยอิตี้ของแอลคิลและแอลคอกซิ คือ โซ่ตรงหรือโซ่กิ่งที่มีคาร์บอน 1-4 อะตอม และการแทนที่ด้วยเฮโลที่ประกอบด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่าซึ่งเหมือนหรือต่างกัน ซึ่งแทนที่ในมอยอิตี้ของแอลคิลและแอลคอกซิจนเต็ม ; และ X คือ ไนโตรเจนอะตอม (N) หรือ C-R14 ซึ่ง R14 คือไฮโดรเจน , เฮโลเจน , ไซแอโน , C1-4 แอลคิล , C1-4 แอลคิลไธโอ หรือ C1-4 แอลคอกซิ และมอยอิตี้ของแอลคิลนั้นคือ โซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ของสูตร (I) , ซึ่ง R2 คือ R9S(O)n ซึ่ง n และ R9 มีความหมายเหมือนนิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 3.สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งมีสูตร (Ia) (สูตรเคมี) ซึ่ง R2 คือ หมู่ R9S(O)n ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ แอลคิล หรือเฮโลแอลคิล ซึ่งเฮโล คือ F,Cl, หรือ Br หรือ สารรวมของเฮโลนั้น R4 คือ เฟนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ ซึ่งถูกแทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าของไฮดรอกซิ , เฮโลเจน, แอลคอกซิ , แอลคิกไธโฮ ,ไซแอโน หรือแอลคิล หรือสารรวมของหมู่เหล่านั้น , หรือ R4 คือ 4- พิริดิล หรือ 4- พิริดิล N- ออกไซด์ ซึ่งเลือกให้ถูกแทนที่ดังอธิบายไว้สำหรับเฟนิล R5 คือ ไฮโดรเจน , แอลคิล หรือเฮโลเจน; R7 คือ เฮโลเจน , แอลคิล, เฮโลแอลคิล หรือเฮโลแอลคิลคอกซิ ซึ่งเฮโล คือ F,Cl หรือ Br หรือสารรวมของเฮโลนั้น , และ หรือแอลคอกซิ 4.สารประกอบของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R4 คือ เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีความหมายหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น 5.สารประกอบของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R2 คือ หมู่ R9S(O)n ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ แอลคิล โทรเฮโลเมธิล หรือไดเฮโลเมธิล ; R4 คือ เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึงหมู่แทนที่คือ หมู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าของไฮดรอกซิ ,F,Cl , Br, เมธอกวิ เอธอกวิ เมธิลไธโอ , ไซแอโน , เมธิล หรือเอธิล หรือสารผสมของหมู่นั้น R5 คือ ไฮโดรเจน , เมธิล F,Cl หรือ Br R7 คือ F,Cl, Br เมธิล ไทรเฮโลเมธิล หรือไทรเฮโลเมธอกซิ , และ x คือ ไนโตรเจนอะตอม หรือ CR14 ซึ่ง R14 คือ ไฮโดรเจน F,Cl, Br , ไซแอโน , เมธิล , เอธิล เมธิลไธโฮ, เอธิลไธโฮ, เมธอกซิ หรือเอธอกซิ 6. สารประกอบของสูตร (Ia)ตามข้อถือสิทธิข้อ5, ซึ่ง R2 คือ หมู่ R9S(O)n ซึ่ง n คือ 0,1 หรือ 2 และ R9 คือ CH3,CF3,CCl3,CF2Cl,CFCL2,CF,Br,CHF2, CHClF หรือ CHCl2; R4 คือ เฟนิล ซึ่งถูกแทนที่ ซึ่งมีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น R5 มึความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น R7 คือ F,Cl, Br CF3 หรือ OCF3 และ x มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ข้างต้น 7. สารประกอบของสูตร (I) หรือ (Ia) ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1-6 ซึ่ง R4 คือ เฟนิลซึ่งถุกแทนที่ ซึ่งอย่างน้อยถูกแทนที่โดย 3- ไฮดรอกซิ หรือ 4- ไฮดรอกซิ และหมู่แทนที่เฟนิลอื่นดังที่นิยามไว้ข้างต้น 8.สารประกอบของสูตร (I) หรือ (Ia)ตามข้อถือสิทธิข้อ 7, ซึ่ง R4 คือ 4- ไอดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล; 4- ไอดรอกซิเฟนิล; 3- ไอดรอกซิ-4- เมธอกซิเฟนิล; 3,5- ไดเมธิล -4- ไฮดรอกซิเฟนิล ; 3,5- ไดเมธอกซิ -4- ไฮดรอกซิเฟนิล ; 2,4- ไดไฮดรอกซิเฟนิล ; 4- ไฮดรอกซิ -3- เมธิลเฟนิล; 3- เอธอกซิ -4- ไฮดรอกซิเฟนิล ; 3,4- ไดไฮดรอกซิเฟนิล; 3- คลอโร -4-ไฮดรอกซิเฟนิล; 2- คลอโร -4- ไฮดรอกซิเฟนิล; 5- โบรโม -4- ไอดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล; 3- ไฮดรอกซิเฟนิล; 5- คลอโร -4- ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล; 2,4,5- ไทรไฮดรอกซิเฟนิล; 5- โบรโม -3,4- ไดไฮดรอกซิเฟนิล; หรือ 4,5- ไดไฮดรอกซิ -3-เมธอกซิเฟนิล 9. สารประกอบของสูตร (I) หรือ (Ia) ตามข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่งหมู่ 1- แอริล (สูตรเคมี ) คือ 2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล; 2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล; 2- คลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล; 2- คลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล; 2,4,6- ไทรคลอโรเฟนิล; 4- โบรโม -2,6- ไดคลอโรเฟนิล; 2- คลอโร 6- เมธิล -4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล ; 3- คลอโร -5- ไทรฟลูออโรเมธิล -2- พิริดิล ; 2- คลอโร -6- ฟลูออโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล; หรือ 2- คลอโร -6- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล 1 0.สารประกอบของสูตร (Ia) ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งสารประกอบนั้น คือ 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล ) เมธิลิดีนอิมิโน ] ไพราโซล; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล ) เมธิลิดีนอิมิโน ] ไพราโซล; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ เฟนิล )- เมธิลิดีนอิมิโน ] ไพราโซล; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไดคลอโรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไดคลอโรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลฟินิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3,5-ไดเมธอกซิ -4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3-ไฮดรอกซิ -4- เมธอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(2,4-ไดไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ-3- เมธิลเฟนิล ) เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิ -3- เมธิลเฟนิล ) เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3,5-ไดเมธิล -4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3,4-ไดเมธอกซิ -4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3-เอธอกซิ -4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(2-คลอโร-4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(3-คลอโร -4- ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ;หรือ 1-(2,6- ไดคลอโร -4- ไทรฟลูออโรเมธอกซิเฟนิล )-3- ไซแอโน -4- ไดคอลโรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิล -5- [(4-ไฮดรอกซิเฟนิล )เมธิลิดีนอิมิโน] ไพราโซล ; 1 1. วิธีสำหรับควบคุมอาร์โธรพอด , พยาธิตัวกลม หรือพยาธิตัวแบน หรือศัตรูพืชศัตรูสัตว์ พวกโพรโตซัวในบริเวณ ซึ่งประกอบรวมด้วยการกระทำที่ไม่ใช่การรักษาโรคกับบริเวณด้วยสารประกอบของสูตร (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ , ซึ่งหมู่แทนที่ R1-R8 และ X มีควาหมายเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อนหึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 1 2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งสารประกอบของสูตร (I) คือสารประกอบที่มีชื่อในข้อถือสิทธิข้อ 10 1 3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 หรือ 12 ซึ่งบริเวณนั้นประกอบรวมด้วยพืชการเกษตร หรือพืชสวนหรือตัวกลางซึ่งได้ปลูกพืชไว้และศัตรูพืชสัตรว์อาร์โธรพอด หรือพยาธิตัวกลมของพืช และ การกระทำคือการใช้สารกับพืชหรือตัวกลางซึ่งได้ปลูกพืชไว้โดยใช้ปริมาณสารประกอบของสูตร (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพ 1 4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 3. ซึ่งใช้สารประกอบนั้นกับบริเวณ ซึ่งควบคุมศัตรูพืชศัตรูสัตว์อาร์โรธพอด หรือพยาธิตัวกลม ที่อัตราการใช้สารประกอบนั้นปะมาณ 0.005 กิโลกรัม ถึงประมาณ 15 กิโลกรัมต่อเฮกเตอร์ ซึ่งเป็นบริเวณที่กระทำนั้น แต่ควรใช้ที่อัตราประมาณการใช้สารประกอบนั้น ประมาณ 0.02 กิโลกรัม ถึงประมาณ 2 กิโลกรัม ต่อเฮกเตอร์ 1 5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14, ซึ่งศัตรูพืชศัตรูสัตว์ดังกล่าวคือ เห้ฐ หิตเล็นไร , เพลี้ย , แมลงหรือพยาธิตัวกลมในพืช หรือศัตรูพืชศัตรูสัตว์เหล่านั้นรวมกันอยู่ ซึ่งประกอบรวมด้วยการรวมสารประกอบนั้นลงในดินซึ่งได้ปลูกพืชไว้หรือที่จะกระทำการปลูก , หรือการใช้สารประกอบกับเมล็ดพืช , กับรากพืชหรือกับใบพืชนั้น 1 6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 15, ซึ่งแมลงดังกล่าว คือ แมลงในดิน ซึ่งอยู่ในออร์เดอร์ โคลออพเทรา (Coleoptera order), ออร์เดอร์ เลพิดอพเทรา (Lepidoptera) หรือ ออร์เดอร์ดิพเทรา (Diptera order) หรือแมลงกินใบในออร์เดอร์ เลพิดออพเทรา (Lepidoptera order) , ออร์เดอร์โคลออพเทรา , ออร์เดอร์ โฮมอพเทรา (Homoptera order) หรือออร์เดอร์ไธแซนออพเทรา (Thysanopteraorder)ซึ่งเห็บ หิต เล็นไร ดังกล่าวอยู่ในซับคลาส อาคารี (Acari); และเพลี้ยดังกล่าวอยู่ในออร์เดอร์ โฮมอพเทรา 1 7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11, ซึ่งจะใช้วิธีดังกล่าวในสาขาสัตวแพทย์หรือปศุสัตว์หรือในทางสาธารณสุขเพื่อต่อด้านอาร์โธรพอด, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แมลงในออร์เดอร์ดิพเทรา หรือเห็บ หิต เล็นไรในซับคลาสอาคารี หรือทั้งสอง , หรือพยาธิตัวแบน หรือโปรโตซัว ซึ่งเป็นปรสิตภายนอกหรือภายในของสัตว์ที่กระดูกสันหลังที่มีเลือดอุ่น 1 8. สารผสมฆ่าศัตรูพืชสัตว์สำหรับควบคุมอาร์โธรพอด, พยาธิตัวกลม , พยาธิตัวแบนหรือศัตรูพืชศัตรูสัตว์พวกโปรโตซัว ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบของสูตร (I) ที่เป็นไปตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพควรใช้ปริมาณ 0.05ถึงประมาณ 95 % โดยน้ำหนัก เป็นสารแสดงฤทธิ์และส่วนประกอบที่เข้ากันได้ในทางการเกษตรหรือที่ใช้เป็นยาหนึ่งขนิดหรือมากกว่า ซึ่งประกอบรวมด้วยพาหะของแข็งหรือของเหลวหนึ่งขนิดหรือมากกว่านั้นประมาณ 1 ถึง ประมาณ 95 % โดยน้ำหนัก และส่วนประกอบอื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าจากประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 50 % โดยน้ำหนัก ซึ่งประกอบรวมด้วยสารเจือจาง สารเพิ่มเนื้อ หรือสารลดแรงตึงผิว 1 9. กรรมวิธีการเตรียมสารประกอบสูตร (I) ที่มีความหมายเหหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นของการทำปฏิกิริยาสารประกอบอินเทอร์มีเดียทของสูตร (II) (สูตรเคมี ) ซึ่ง R1,R2,R5,R6,R7,R8 และ X มีความหมายเหมือนที่นิยมไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 กับ แอลดีไฮด์ของสูตร R3C(O)R4,ซึ่ง R3 และ R4 มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอาจเลือกทำในสารเจือจางชนิดเฉื่อย และอาจเลือกให้มีสารช่วยปฏิกิริยาที่เหมาะสมอยู่ด้วยซึ่งเป็นกรดอินทรีย์หรือกรดอนินทรีย์ , ตัวเร่งปฏิกิริยาแลกเปลี่อยไอออน , สารจำกัดน้ำ หรือแอลกอฮอล์ ,หรือ สารรวมของสารนั้น ซึ่งจะได้สารประกอบของสูตร (I) 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19, ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาเรซิน แลกเปลี่ยนไอออนคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินแลกเปลี่ยนแคทไออนที่เป็นกรด 21. Compounds of the formula (I) (chemical formula) where R1 is a cyan, nitro, or halogen; R2 is a halalkyl, nitro or R9S (O) n, where n is 0,1 or 2 and R9 are alkyl or heloalkyl. And where the alkyl's moiety is a straight or branched chain with 1-4 carbon atoms, and its replacement by a halogen containing one atom of halogens. Or more, which may be the same or different Which is completely replaced by alkyls; R3 is hydrogen; R4 is phenyl which is not replaced or replaced; or heteroeryl which is not replaced or replaced. Which is Pyridil, Pyridil N-oxide, thianyl, ferranil, perrylil or triazolil, and which substitutes for phenyl or hetero aeryl. that Which is one or more groups or mixtures of hydroxyl Or inorganic salts or inorganic salts of that substance; sulfhydryl or inorganic salts or organic salts of that substance; halogens, cyano, nitro, L. Alkyl, haloalkyl, alkyl, -O-alkyl-O-, -O-halocylkyl-O-, heloalkyl, alkanoiloxin , Phenoxy, tricyclicyloxyridyl, phenylalkyl-S (O) n or haloalkyl-S (O) n where n is 0,1 or 2, NR10 R11. Where R10 and R11 each group are hydrogen, alkyl, alkanoyl or halo alkanoyl, CoR12 where R12 is NR10 R11 alkoxi, alkyl thiho, hydroxide. Oxy or inorganic salt Or organic salts of that substance, hydrogen alkyl or haloalkyl or SO2R13, where R13 is NR10R11, alkyl alkyl thiho or hydroxyl or inorganic salt or organic salt of That substance And the moiety of alkyls and alkalis are straight or branched chains with 1-4 carbon atoms and their replacement with halos. Which consists of one or more halogens Which are the same or different Which replaces in the Moyits of Alki Full of alkyl and alkali; R5 is hydrogen, helogen or straight or branched chain C1-4 alkyl; R6 and R8 each group is hydrogen or fluorine; R7 is halogens, alkyl halogyls, or haloalkoxins. The moiety of alkyls and alcoxins is straight or branched chains with 1-4 carbon atoms and their replacement with halos containing one atom of halogens. Or more, which is the same or different Which replaces in the moisture of alkyls and alkalis fully; And X is the nitrogen atom (N) or C-R14, where R14 is hydrogen, halogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkyl thio or C1-4 alkoxy and Alkyl's moiety is Straight chain or branch chain 2. Compound according to claim 1 of formula (I), where R2 is R9S (O) n, where n and R9 are synonymous with claim 1 3. Compounds of the formula ( I) According to claim 2, which has the formula (Ia) (chemical formula), where R2 is group R9S (O) n, where n is 0,1 or 2 and R9 is alkyl or haloalkyl, where halo is F, Cl, or Br, or halo aggregates, R4 is an unreplaced or replaced phenyl. Which is replaced by one or more groups of hydroxyls, helogens, alkoxin, alkydthyho, cyano or alkyl or aggregates of those groups, or R4 is 4-piris. Dil or 4-piridil N-oxide, selected to be replaced as described for phenyl R5, is hydrogen, alkyl or halogens; R7 is a halogens, alkyl, heloalkyl or haloalkylcoxin, where halo is F, Cl or Br or a combination of that halo, and or alkyl 4. Compounds of the formula ( Ia) according to claim 3, where R4 is the substituted phenyl, which has the meanings defined above. 5. Compound of formula (Ia) according to claim 4, where R2 is group R9S (O) n, where n is 0,1 or 2 and R9 is alkyltrohehomethyl or dihelomethylation; R4 is the phenyl which is replaced. Which is the moo instead of One or more groups of hydroxyls, F, Cl, Br, methoxide, vimethylthio, cyano, methyl or ethyl, or their mixtures, R5 is hydrogen. , Methyl F, Cl or Br R7 is F, Cl, Br methyl trihelomethyl or trihelomethoxy, and x is nitrogen atom or CR14 where R14 is hydrogen F, Cl, Br, sycamore. No, methyl, ethyl methylthiho, ethyl thiho, methoxi or ethoxy 6. Compounds of the formula (Ia) according to claim 5, where R2 is group R9S (O) n where n is 0,1 or 2 and R9 is CH3, CF3, CCl3, CF2Cl, CFCL2, CF, Br, CHF2, CHClF or CHCl2; R4 is the phenyl which is replaced. Which has the same meaning as defined above, R5 is synonymous with the above, R7 is F, Cl, Br CF3 or OCF3 and x is synonymous with the one defined above. 7. Compound of formula (I) or (Ia) In accordance with any of Clause 1-6, where R4 is phenyl, which replaces Which is at least replaced by 3-hydroxyl or 4-hydroxyl and other phenyl substitutes, as defined above. 8. Compound of formula (I) or (Ia) according to claim 7, where R4 is 4-idrox-3-methoxifenyl; 4- idroxifenyl; 3- idroxyl-4-methoxifenyl; 3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl; 3,5-dimethoxin-4-hydroxyphenyl; 2,4-dihydroxifenyl; 4- Hydroxy-3-methylphenyl; 3-ethoxyl-4-hydroxyphenyl; 3,4-dihydroxifenyl; 3-chloro-4-hydroxyphenyl; 2-chloro-4-hydroxyphenyl; 5-bromo-4-idrox-3-methoxifenyl; 3- hydroxyphenyl; 5-chloro-4-hydroxy-3-methoxifenyl; 2,4,5-trihydroxifenyl; 5- bromo-3,4-dihydroxifenyl; Or 4,5-dihydroxy-3-methoxifenyl 9. Compounds of formula (I) or (Ia) according to claim 8, where group 1-aryl (chemical formula) is 2,6. - dichloro-4-trifluoromethylphenil; 2,6-dichloro-4-trifluoromethoxifenyl; 2-chloro-4-trifluoromethoxifenyl; 2-chloro-4-trifluoromethylphenil; 2,4,6-trichlorophenyl; 4-bromo-2,6-dichlorophenyl; 2- Chloro; 6-Methyl-4-Trifluoromethylphenil; 3- Chloro-5-Trifluoromethyl-2-Pyridyl; 2- Chloro -6-fluoro-4-trifluoromethylphenyl; Or 2- Chloro-6-Cyano-4-Trifluoromethylphenil 1 0. Compound of formula (Ia) according to claim No. 9, the compound is 1- (2,6- Dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- ((4-hydroxy- 3-methoxifenyl) methylidine imino] pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- (( 4-hydroxy-3-methoxifenyl) methylidine imino] pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- (( 4-hydroxifenyl) -methylidine imino] pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethoxifenyl) -3-cyano-4-dichlorofluoromethylsulfenyl-5- [(4-hydroxy-3-methoxifenyl) methylidine imino] pyrazole; 1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethicone Lphenyl) -3-cyano-4-dichlorofluoromethylsulfenyl-5- ((4-hydroxy-3-methoxifenyl) methyl Codeine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethicone. Sulfinyl-5- ((4-hydroxy-3-methoxifenyl) methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4 - Trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- ((3,5-dimethoxin-4-hi Droxifenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl-5- [(3-hydroxyl-4-methoxifenyl) methylidine-imino] pyrazole; 1- (2,6-di Chloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- ((2,4-dihydrox Siphenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl-5- [(4-hydroxy-3-methylphenyl) methylidine-imino] pyrazole; 1- (2,6-di Chloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5- ((4-hydroxy-3 - methylphenyl) methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano -4-trifluoromethylsulfenyl -5- ((3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl-5- ((3,4-dimethoxin-4-hydroxyphenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl -5- ((3-ethoxyl-4-hydroxyphenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl-5- ((2-chloro-4-hydroxyphenyl Methylidine imino) pyrazole; 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -3-cyano-4-triflu Auromethylsulfenyl-5- ((3-chloro-4-hydroxyphenyl Methylidine imino) pyrazole; or 1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethoxiphenyl) -3-cyano-4-dicol. Lorofluoromethylsulfenyl -5- ((4-hydroxyphenyl ) Methylidine imino] pyrazol; 1 1. Method for controlling arthropod, roundworm or flathead. Or animal pests The protozoa in the area This includes a non-therapeutic action on the site with an effective dose of formula (I) compound, in which R1-R8 and X substitutes are identical to those defined in any of the claims. Buzzing of claims 1 to 9 1 2. Clause 11, in which the compound of formula (I) is the compound named in claim No. 10 1 3. Clause 11 or 12 in which the area consists of agricultural crops Or horticulture, or medium which has been planted and pests of arthrodrods. Or roundworm of plants and the action is to apply the substance to the plant or the medium which has been planted by using the compound of formula (I) in the effective quantity 1 4. Method according to claim 1 3. Which is used That compound and area Which controls pests Or roundworm The compound utilization rate ranges from 0.005 kg to approximately 15 kg per ha. Which is the area that acts However, it should be used at the estimated rate of using the compound approximately 0.02 kg to approx. 2 kg per ha 1 5. Method according to claim 14, in which pests such pests are bites, mites, aphids, insects or parasites. Spherical plant Or pests, those pests in combination This includes the inclusion of the compound in the soil in which the plant is planted or to be planted, or the use of the compound with the seed, on the root or with the leaves 1 6. Method according to claim 15, These insects are soil insects in the Coleoptera order, the Lepidoptera order or the Order Diptera. Mold (Diptera order) or leaf-eating insect in the Lepidoptera order, the order of the coloptera, the order of Homoptera. order) or thysan optera order (Thysanopteraorder), in which the tick mites are in the subclass Acari (Acari); And the aphids are in order of homoptera 1. 7. Method according to claim 11, which will be used in veterinary or livestock field or in public health for arthropod. , Especially Insects of the Diptera order or ticks, mites in subclasses, akari, or both, or flats or protozoa, which are external or internal parasites of warm-blooded vertebrates 1 8 Animal insecticidal mixtures for the control of arthropod, roundworm, flatworm or protozoan pests. This includes a compound of formula (I) that satisfies any of the claims 1 to 10. 0.05 to approximately 95% by weight, as one or more agro-compatible active reagents and components or used as drugs. It consists of approximately 1 to approximately 95% by weight of one or more solid or liquid carrier and one or more of the other components from approximately 0.5 to approximately 50% by weight in combination with diluents. Meat additives Or surfactant 1 9. Methods for preparing compound formulas (I) with meaning as defined in any of the claims of Claims 1 to 10, which include: Of the reaction, the intermediation compound of formula (II) (chemical formula), of which R1, R2, R5, R6, R7, R8, and X have the popular synonyms in claim 1 with LD. Formulas R3C (O) R4, which R3 and R4 have the same meaning as defined in Clause 1, may optionally be made in an inert diluent. They may also be chosen to contain suitable reagent, either organic or inorganic acid, ion exchange catalyst, water limiter or alcohol, or their aggregate. This will get the compound of formula (I) 2 0. Process according to claim 19, in which the resin catalyst Ion exchange is Acidic cation exchange resin catalyst 2 1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 20, ซึ่งสารช่วยปฏิกิริยานั้นคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาเรซินแลกเปลี่ยนแคทไอออนที่เป็นกรด สารกำจัดน้ำหรือแอลกอฮอล์ หรือสารรวมของสารนั้น 21. Process according to claim 20, in which the reaction aid is Acidic cation exchange resin catalyst Dehydrator or alcohol Or the combined substance of that substance 2 2. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ซึ่งหมู่แทนที่ R1-R8 และ X มีความหมายเหมือนที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ในการผลิตยาสำหรับการใช้ในการควบคุมอาร์โธรพอด , พยาธิตัวกลม หรือพยาธิตัวแบน หรือศัตรูพืชศัตรูสัตว์พวกโปรโตซัว2. The use of formula compounds (I), which replaces R1-R8 and X, is synonymous with one of the claims of Clause 1 to 9 in the manufacture of drugs for use in Control of arthropod, roundworm or flatworm Or pests, protozoa,
TH9201000621A 1992-04-30 Pesticides 1- aeryl-5- (substrate-alkylidine imino) pyracol TH29511B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH42831A true TH42831A (en) 2001-02-05
TH42831EX TH42831EX (en) 2001-02-05
TH29511B TH29511B (en) 2011-01-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2931046B2 (en) N-phenylpyrazole derivative
CA2043955C (en) Pesticidal 1-arylpyrroles
JP3078556B2 (en) Pyrrole insecticide
SK278972B6 (en) N-phenylpyrazole derivatives, method for producing same, intermediate products, insecticidal agents and their use to kill insect
FI103338B (en) N-phenylpyrazole derivatives useful as pesticides
DD265318A5 (en) PESTICIDE BASED ON N-PHENYLPYRAZOLES, PROCESS FOR PREPARING THEIR ACTIVE SUBSTANCES AND THEIR USE
BG61813B1 (en) Pesticide 1-(2-pyridyl(pyrazoles), method for their preparation, pesticide formulations and methods for their usage for pest control
RO107407B1 (en) 1-aryl-5-alkylydenimo-pyrazoles derivates, process for their preparation, pesticide composition that contain them and controlling method
US6608093B2 (en) Pesticidal 1-polyarylpyrazoles
CZ282273B6 (en) Arthropodicidal, nematocidal anthelmintic and antiprotozoal agent and process for preparing active compounds
SK123099A3 (en) Pesticidal 1-aryl-3-iminopyrazoles
KR920019775A (en) Insecticidal 1-aryl-5- (substituted alkylideneimino) pyrazoles
JP2877359B2 (en) N-phenylpyrazol-4-yl ether derivative
RU2026291C1 (en) Derivatives of n-phenylpyrazole as insecticides
BG60561B1 (en) Pesticide agent and method for its preparation
FI97616B (en) 2-Phenylimidazole derivative, its preparation method and use for the control of arthropod pests
TH42831A (en) Pesticides 1- aeryl-5- (substrate-alkylidine imino) pyracol
TH29511B (en) Pesticides 1- aeryl-5- (substrate-alkylidine imino) pyracol
BG64813B1 (en) Pesticidal 1-arylpyrazoles
US5177100A (en) N-phenylpyrazole derivatives
IL92507A (en) 1-phenylpyrrole derivatives, process for their preparation, arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic or antiprotozoal compositions containing them
DK175878B1 (en) New N-phenyl:pyrazole cpds. and intermediates - useful for control of arthropod, plant nematode, helminth or protozoan pests
JPS6054319A (en) Repellant for external parasite of animal