TH20235B - อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง - Google Patents
อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงInfo
- Publication number
- TH20235B TH20235B TH9701002345A TH9701002345A TH20235B TH 20235 B TH20235 B TH 20235B TH 9701002345 A TH9701002345 A TH 9701002345A TH 9701002345 A TH9701002345 A TH 9701002345A TH 20235 B TH20235 B TH 20235B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- mono
- phenyl
- poly
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/09/40) ได้เปิดเผยสารประกอบอิเดโนฟิวส์ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ซึ่งเป็นสารประกอบ แนฟโธพิแรนที่มีหมู่อินเดโนซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งตำแหน่งที่ 2,1 ฟิวส์กับด้าน f ของส่วนที่เป็นหมู่แนฟโธของ แนฟโธพิแรน, และมีหมู่แทนที่บางชนิดที่ตำแหน่งที่ 3 ของวงพิแรน หมู่แทนที่บางชนิดอาจ มีอยู่ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 ของสารประกอบเช่นกัน สารประกอบเหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร (สูตรเคมี) นอกจากนี้ยังได้เปิดเผยสารพอลิเมอร์อินทรีย์หลักซึ่งมีหรือเคลือบด้วยสาร ประกอบดังกล่าว ผลิตภัณฑ์โปร่งใสเช่นเลนซ์แว่นตาหรือพลาสติกใสอื่น ๆ ซึ่งมีสารประกอบ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่หรือสารผสมของสารดังกล่าวกับสารประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น ๆ, ตัวอย่างเช่น แนฟโธพิแรนอื่น ๆ บางชนิด, เบนโซพิแรน และสารประกอบประเภทสไปโร (อินโดลีน) ได้เปิดเผยเช่นกัน. ได้เปิดเผยสารประกอบอิเดโนฟิวส์ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่ ที่สามารถ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, ซึ่งเป็นสารประกอบ แนฟพิแรนที่มีหมู่อิเดโนซึ่งถูก แทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, ซึ่งตำแหน่งที่ 2,1 ฟิวส์กับด้าน f ของส่วนที่เป็นหมู่แนฟโธของ แนฟโธพิแนร, และมีหมู่แทนที่บางชนิดที่ตำแหน่งที่ 3 จองวงพิแรน หมู่แทนที่บางชนิดอาจ มีอยู่ที่คาร์บอนตำแหน่งที่ 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 ของสารประกอบเช่นกัน สารประกอบเหล่านี้อาจแทนด้วยสูตร : (สูตร) นอกจากนี้ยังได้เปิดเผยสารพอลิเมอร์อินทรีย์หลักซึ่งมีหรือเคลือบด้วยสาร ประกอบดังกล่าว ผลิตภัณฑ์โปร่งใสเช่นเลนซ์แว่นตาหรือพลาสติกใสอื่น ๆ ซึ่งมีสารประกอบ แนฟโธพิแรนชนิดใหม่หรือสารผสมของสารดังกล่าวกับสารประกอบที่สามารถเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสงชนิดอื่น ๆ, ตัวอย่างเช่น แนฟโธพิแรนอื่น ๆ บางชนิด, เบนโซพิแรน และสารประกอบประเภทสไปโร (อินโดลีน) ได้เปิดเผยเช่นกัน,:
Claims (5)
1.ผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบด้วย, ในรูปสารผสมวัสดุ พอลิเมอร์อินทรีย์หลัก ที่เลือกจาหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลไทแรล, พอลิยูรีเธน และ พอลิเมอร์ของ เมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิล คาณ์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซิเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอเมอร์ และ (a) สารประกอบแนฟโธพิเรนตามข้อถือสิทธิข้อ 2, อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มี ผลต่อการ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, และ (b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงชนิดอื่นอย่างน้อย 1 ชนิด, ที่มีค่าการดูดกลืน แสงที่มากที่สุด ซึ่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่มีผลต่อการเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสง 2
2.ผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงซึ่งประกอบด้วย, ในรูปสารผสมวัสดุ พอลิเมอร์อินทรีย์หลัก ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย พอลิ(เมธิล เมธาคริเลท), พอลิ(เอธิลีน ไกลคอล บิสเมธาคริเลท), พอลิ(เอธอกซิเลเทด บิสฟีนอล A ไดเมธาคริเลท), เทอร์มอพลาสติก พอลิคาร์บอเนท, พอลิ(ไวนิล แอซิเทท), พอลิไวนิลบิวไทแรล, พอลิยูรีเธน และพอลิเมอร์ของ เมมเบอร์ของหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไดเอธิลีน ไกลคอล บิส(แอลลิล คาร์บอเนท) มอนอเมอร์, ไดเอธิลีน ไกลคอลไดเมธาคริเลท มอนอเมอร์, เอธอกซเลเทด ฟีนอล เมธาคริเลท มอนอเมอร์, ไดไอโซโพรเพนิล เบนซีน มอนอเมอร์ และเอธอกซิเลเทด ไทรเมธิลอล โพรเพน ไทรแอคริเลท มอนอร์เมอร์ และ (a) สารประกอบแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิข้อ 3, อย่างน้อย 1 ชนิด ในปริมาณที่มี ผลต่อการ เพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง, และ(b) สารประกอบอินทรีย์ที่สามารถเพิ่มความเข้มของสี เมื่อถูกแสงชนิดอื่นอย่างน้อย 1 ชนิด, ที่มีค่าการดูดกลืนแสงที่มากที่สุด ซึ่งถูกกระตุ้นแล้ว อย่างน้อย 1 ค่า ที่อยู่ภายในช่วงระหว่างประมาณ 400 และ 700 นาโนเมตร, ในปริมาณที่มีผลต่อการเพิ่มความเข้ม ของสีเมื่อถูกแสง 2
3.สารปะกอบแนพโธพิแรนซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือ หมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN หรือ -COOR5, และ R5 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, เฟนิล (C1-C3)แอลคิล, มอนอ(C1-C6) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1- C3) แอลคิล, มอนอ (C1-C6) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล(C1-C3) แอลคิล, หรืออันซับสทิวทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R6)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C6 แอลคิล, หรือ อันซับสิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได- -ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, และY คือ -COOR5, -COR7, หรือ -CH2OR8, ซึ่ง R7 คือ ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล, อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือ แนฟธิล, อะมิโน, มอนอ (C1-C6) แอลคลิอะมิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน, มอนอ- หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิล อะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, หรือ พิเพอริดิโน ; R8 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ -COR5, C1-C6 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ (C1-C6) แอลคิล, เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, มอนอ-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C3)แอลคิล, มอนอ(C1-C6) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C3) แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-หรือ ได-ซับสทิทิว- เทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, ซึ่งหมู่แทนที่แอริลที่กล่าวถึงทั้งหมดแต่ละหมู่มี C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แอลคอกซิ; (b) R3 และR4 แต่ละหมู่คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, คลอโร, หรือฟลูออโร, และ m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (c) B และ B\' แต่ละหมู่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ; หรือ ได-และไทร-ซับสทิทิวเทด แอริล, เฟนิล และ แนฟธิล; (ii)หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และ ได- ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค เฮเทอโรไซ- คลิก ไพริดิล, ฟิวแรนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธเอนิล, เบนโซไธเอน- 2-อิลและเบนโซไธเอน-3-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่แอริล และแอโรแมทิค เฮทเทอโรไซคลิกดังกล่าว ใน c (i) และ (ii) ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิ, อะมิโน, มอนอ (C1-C6) แอลคิล อะมิโน, ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, พิร์ริล (pyrryl), C1-C6แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ, มอนอ (C1-C6)แอลคอกซิ (C1-C6)แอลคิล, แอคริลออกซิ, เมธาคริลออกซิ, คลอโร และฟลูออโร; (iii) หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้; (สูตร) ซึ่ง Aคือ คาร์บอน หรือ ออกซิเจน และ D คือ ออกซิเจน หรือ ซับสทิทิวเทดไนโตรเจน, ซึ่งมีข้อกำหนด คือ เมื่อ D คือ ซับสทิทิวเทดไนโตรเจน, A คือ คาร์บอน, หมู่แทนที่ ไนโตรเจนดังกล่าวเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย ไฮโดรเจน, C1-C6 แอลคิล และ C2-C6 แอซิล; R9 แต่ละหมู่ คือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6แอลคอกซิ, ไฮดรอกซิ, คลอโร หรือฟลูออโร; R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C6 แอลคิล; และ p คือ จำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (iv) C1-C6 แอลคิล, C1-C6 คลอโรแอลคิล, C1-C6ฟลูออโรแอลคิล, C1-C6 แอลคอกซิ (C1-C4 )แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, มอนอ(C1-C6)แอลคอกซิ (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, มอนอ(C1-C6)แอลคิล (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, คลอโร (C3-C6)ไซโคลแอลคิล และฟลูออโร (C3-C6) ไซโคล-แอลคิล ; และ (v)หมู่ที่แทนด้วยสูตรการฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่งหมู่ X คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล และ Z ถูกเลือกจาก อันซับสทิทิวเทด, มอนอ- และได-ซับสทิทิวเทด เมมเบอร์ ของหมู่ที่ประกอบด้วย แนฟธิล, เฟนิล, ฟิวแรนิล และ ไธเอนิล, หมู่แทนที่ของหมู่ดังกล่าวแต่ละหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร หรือคลอโร; หรือ (vi) หมู่ B และB\' รวมตัวกันกลายเป็น ฟลูออเรน -9- อิลอิดีน, มอนอ- หรือ ได- -ซับสทิทิวเทด ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน หรือ เมมเบอร์ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยวง C3-C12 สไปโร-มอนอไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวและวง C7-C12 สไปโร-ไทรไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, หมู่แทนที่ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน ดังกล่าวแต่ละหมู่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (C1-C4) แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 2
4.แนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่ง, (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือหมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN หรือ -COOR5, และ R5 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, เฟนิล (C1-C2)แอลคิล, มอนอ (C1-C4) แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ (C1-C4) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, หรืออันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือ แนฟธิล, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R6)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ C1-C4 แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด, หรือมอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล, และY คือ -COOR5, -COR7, หรือ -CH2OR8, ซึ่ง R7 คือไฮโดรเจน, C1-C4 แอลคิล, อันซับสทิทิวเทด, หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด แอริล เช่น เฟนิล หรือ แนฟธิล, อะมิโน, มอนอ (C1-C4) แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C4) แอลคิลอะมิโน, เฟนิลอะมิโน , มอนอ- หรือ ได-(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, มอนอ -หรือ ได-(C1-C4)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด เฟนิลอะมิโน, ไดเฟนิลอะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิล อะมิโน, มอนอ-หรือ ได-(C1-C4)แอลคอกซิ ซับสทิทิวเทด ไดเฟนิลอะมิโน, มอร์โฟลิโน, หรือ พิเพอริดิโน; R8 คือ ไฮโดรเจน, หมู่ -COR5, C1-C4 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซิ (C1-C4)แอลคิล, เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, มอนอ(C1-C4) แอลคอกซิซับสทิทิวเทด เฟนิล (C1-C2) แอลคิล, หรือ อันซับสทิทิวเทด หรือ มอนอ- ซับสทิทิวเทด แอริล เฟนิล หรือแนฟธิล ซึ่งหมู่แทนที่ของหมู่แอริลดังกล่าวทั้งหมดแต่ละหมู่เป็น C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แอลคอกซิ; (b) R3 และ R4 แต่ละหมู่คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, คลอโร, หรือฟลูออโร, และ m และ n แต่ละตัวเป็นจำนวนเต็ม 0 หรือ 1; (c) B และ B\' แต่ลหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i)เฟนิล, มอนอ-ซับสทิทิวเทด เฟนิล และได-ซับสทิทิวเทด เฟนิล; (ii)หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และ ได-ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิค เฮเทอโรไซ- คลิค ฟิวแรนิล,เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธเอนิล และ เบนโซไธเอน-2-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่ เฟนิล และแอโรแมทิค เฮเทอโรไซคลิคดังกล่าวใน (c) (i) และ (ii) เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยไฮดรอกซิ, อะมิโน, มอนอ (C1-C3)แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C3)แอลคิลอะมิโน, พิเพอริดิ โน, มอร์โฟลิโน, พิร์ริล, C1-C3แอลคิล, C1-C3คลอโรแอลคิล, C1-C3ฟลูออโรแอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, มอนอ (C1-C3)แอลคอกซิ (C1-C3)แอลคิล, ฟลูออโร และคลอโร; (iii)หมู่ซึ่งแทนด้วยสูตรกราฟิกดังต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง A คือ คาร์บอน และ D คือ ออกซิเจน, R9 คือ C1-C3แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล; และ p เป็นจำนวนเต็ม 0 หรือ1; (iv) C1-C4 แอลคิล; และ (v) หมู่ที่แทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่งหมู่ X คือ ไฮโดรเจน หรือ เมธิล และ Z คือ เฟนิล หรือ มอนอ-ซับสทิทิวเทด เฟนิล, หมู่ แทนที่เฟนิลดังกล่าวเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ และ ฟลูออโร หรือ (vi) B และ B\' รวมตัวกันกลายเป็น ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน, มอนอ-ซับสทิทิวเทดฟลูออ เรน-9-อิลอิดีน หรือ เมมเบอร์ที่เลือกจาหมู่ที่ประกอบด้วยวง C3-C8 สไปโร-มอนอไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, วง C7-C10 สไปโร-ไบไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัวและวง C7-C10 สไปโร-ไทรไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิดอิ่มตัว, ซึ่งหมู่แทนที่ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน ดังกล่าวแต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ซึ่งประกอบด้วย C1-C3 แอลคิล, C1-C3 แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร 2
5.สารประกอบแนฟโธพิแรนตามข้อถือสิทธิ 24 ซึ่ง (a) R1 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือคลอโร และ R2 คือ หมู่, -CH(V)2, ซึ่ง V คือ -CN, หรือ R2 คือ หมู่, -CH(R2)Y, ซึ่ง R6 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4แอลคิล และ Y คือ -COOR5 หรือ -CH2OR8 ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 แอลคิล, R8 คือ ไฮโดรเจน, -COR5 หรือ C1-C4 แอลคิล; (b)R3 และR4 แต่ละหมู่ คือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, และ m และ n แต่ละตัวคือ จำนวนเต็ม 0 หรือ 1; และ (c)B และ B\' แต่ละหมู่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฟนิล, มอนอ- และได-ซับสทิทิวเทดเฟนิล, หมู่อันซับสทิทิวเทด, มอนอ-, และได-ซับสทิทิวเทด แอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ฟิวแรนิล, เบนโซ ฟิวเรน-2-อิล, ไธเอนิล และเบนโซไธเอน-2-อิล, ซึ่งหมู่แทนที่เฟนิล และแอโรแมทิคเฮเทอโรไซคลิค ดังกล่าวแต่ละหมู่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซิ, C1-C3-แอลคิล, C1-C3แอลคอกซิ, ฟลูออโร และคลอโร; และหมู่ที่แทนด้วยสูตรกราฟิกต่อไปนี้: (สูตร) ซึ่ง A คือ คาร์บอน และ D คือ ออกซิเจน, R9 คือ C1-C3 แอลคิล หรือ C1-C3 แอลคอกซิ, R10 และ R11 แต่ละหมู่ คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และ p คือ จำนวนเต็ม 0 หรือ 1; หรือ B และ B\' รวมตัว กันกลายเป็น ฟลูออเรน-9-อิลอิดีน, อะแดแมทิลิดีน, บอร์นิลิดีน, นอร์บอร์นิลิดีน หรือ ไปไซโคล (3.3.1) โนเน-9-อิลอิดีน
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH33577A TH33577A (th) | 1999-07-02 |
TH20235B true TH20235B (th) | 2006-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0728315B1 (en) | Photochromic compositions of improved fatigue resistance | |
JP3190354B2 (ja) | 改良された疲労抵抗性のホトクロミックナフトピラン組成物 | |
ES2229367T3 (es) | Nuevos indenonaftopiranos fusionados heterociclicos fotocromicos. | |
US4720356A (en) | Photochromic composition resistant to fatigue | |
US4968454A (en) | Variable-light transmittance article and method for preparing same | |
KR970707453A (ko) | 신규한 광색성 인데노-융합된 나프토피란(novel photochromic indeno-fused naphthopyrans) | |
CA2429592C (en) | Organic photochromic compositions of improved kinetic performance | |
US7166357B2 (en) | Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation | |
JPH10503786A (ja) | フォトクロミック置換ナフトピラン化合物 | |
KR960703238A (ko) | 광호변성 나프토피란 화합물(photochromic naphthopyran compounds) | |
US4986934A (en) | Photochromic compound and articles containing the same | |
US5021196A (en) | Method for preparing variable-light transmittance article | |
MXPA99011776A (es) | Dispositivo y metodo para recubrir un sustrato plano. | |
EP0195898B1 (en) | A method of increasing the light fatigue resistance of a photochromic composition and photochromic composition | |
TH20235B (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
TH33577A (th) | อินเดโน-ฟิวส์ แนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสง | |
JPH08209119A (ja) | フォトクロミック組成物 | |
TH12963B (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
TH10664B (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
TH31787A (th) | เฮเทอโรไซคลิคฟิวส์อินเดโนแนฟโธพิแรนที่สามารถเพิ่มความเข้มของสีเมื่อถูกแสงประเภทใหม่ | |
TH23261A (th) | โฟโตโครมิคอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพแรนชนิดใหม่ | |
TH40591A3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
TH23266C3 (th) | เฮเทอโรไซคลิก-ฟิวส์แนฟโธไพแรนสมาชิก -6 ชนิดโฟโตโครมิกชนิดใหม่ | |
JP2822844B2 (ja) | フォトクロミック成形体 | |
JPH05295358A (ja) | フォトクロミック組成物 |