SU979442A1 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU979442A1
SU979442A1 SU813294971A SU3294971A SU979442A1 SU 979442 A1 SU979442 A1 SU 979442A1 SU 813294971 A SU813294971 A SU 813294971A SU 3294971 A SU3294971 A SU 3294971A SU 979442 A1 SU979442 A1 SU 979442A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
block copolymer
prepared
tested
stabilizer
Prior art date
Application number
SU813294971A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Давыдович Шолле
Ефим Шоломович Каган
Эдуард Григорьевич Розанцев
Виктор Борисович Иванов
Виктор Яковлевич Шляпинтох
Владимир Александрович Смирнов
Владимир Михайлович Левин
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср, Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority to SU813294971A priority Critical patent/SU979442A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU979442A1 publication Critical patent/SU979442A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению полимерных композиций на основе блоксополимера изопрена со стиролом и может быть использовано в производстве полимерных изделий, устойчивых к действию света.
Известна композици  на основе карбоцепинх полимеров, содержаща  в качестве стабилизирующей добавки производные 2,2,6,6-тетраметилпиперидилен-4-уксусной кислотьт fl.
Однако указанна  композици  характеризуетс ; недостаточной светостойкостью , а синтез стабилизирующих добавок нетехнологичен, поскольку включает много стадий и св зан с применением малодоступных реагентов.
Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и получаемо му эффекту  вл етс  полимерна  KQMпозици  на основе карбодепных полимеров f в том числе блок-сополимера изопрена со стиролом, содержаща  в качестве стабилизирующей добавки . производные 2,2,6,6-тетраметилпипе- ридил-4-Уксусной кислоты f2.
Указанна  композици  также характеризуетс  недостаточной светостойкостью а синтез стабилизируюг их добавок нетехнологичен.
Цель изобретени  - повыиение светостойкости .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что полимерна  композици , включюща  блок-сополимер изопрена со стиролом. и стабилизируюидую добавку - производное тетраметилпиперидинкарбоновой кислоты, содержит в качестве стабилизирующей добавки соединение общей
10 формулы
О
NЛг15
.CHjCHaR
HjCvJ ,
20
О или
где X У Н или 6}
или CN
R СООСН,
при следующем соотношении компонек25 тов, вес,ч.:
Блок-сополимер изопрена
со стиролом100
Стабилизирующа  добавка, 30 указанна  вьлче 0,2-1 Синтез предлагаемых стабилизирующих добавок прост и включает легко доступные реагенты, Дл  синтеза эти соединений триацетонамин или 2,2,6, -тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксил обрабатывают вторичным циклическим амином, а продукт реакции алкилируют эфирами акриловой кислоты или ак рилонитрилом. Пример, Раствор ют 1,5 г блок-сополимера изопрена со стироло ( марка ИСТ-30) и 15 мг (1 вес.ч.) ,соединени  1 таблица) в 10 мл хлороформа . Раствор перемешивают и нан с т на нат нутую целлофановую пленку . После испарени  растворител  и отслаивани  подложки водой получают пленку толщиной л 2 мм. Полученную пленку облучают светом ртутной лампы ДРМ-120 с длиной волны свыше ЗОО нм. В качестве характеристики светостойкости используют величину индукционного периода образовани  гидроксильных групп, поглощающих в област х 3450 нм. П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленки блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соеди нени  2 (таблица). П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч, соеди нени  3 (таблица).
Светостабилизатор
Соединение
Этиловый эфир (2,2,6,6-тетраметил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислоты
Этиловый эфир (2,2,6,6-тетраметил-4-М-пиперидино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропивновой кислоты
Метиловый эфир (2, 2,6 ,6-тeтpaмeтил-4-N-мopфoлинo-l ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислоты А
Этиловый эфир (2,2,6,6-тeтpaмeтил-l-oкcил-4-N-мopфoлинo-l , 2,5.,6-тетрагидропиперидил-5 )-3-пропионовой кислоты
Нитрил (2,2,6,6-тетраиетил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-тетрагидропиперидил-5)-3-пропионовой кислоты
Нитрил (2,2,6,6-тетраметил-1-оксил-4-Ы-морфолино-1 ,2,5,6-твтрагидропиперидил-5) -3-пропионоврй кислоты
Этиловый эфир 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-уксусноЯ кислоты (прототип)
2-(2-Окси-5-метилфенил)бензотриазол Без добавки
Индукционный период, ч
49
45
44 80 28
57

Claims (2)

  1. 24 6 3 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленки блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соединени  4 (таблица). П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блоксополимера , содержащего 0,2 вес.ч. соединени  4. Период индукции 20 ч. Примере. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленку блок-сополимера, содержащего в ка- , честве стабилизатора 0,5 вес.ч. соединени  4. Период индукции 47 ч. П р и м е р 7. Ансшогично примеру 1 готов т пленку блок-сополимера, содержащего в качестве стабилизатора 1 вес.ч. соединени  5 (таблица). Примере. Аналогично примеру 1 готов т и испытывают пленкублок-сополимера , содержащего 1 вес.ч. соединени  6 (таблица). Примеры 9 и 10. Аналогично примеру 1 готов т и .испытывают пленку сополимера, не содержащего стабилизатора , а также содержащего по 1 вес.ч. беназола П или этилового эфира 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-уксусной к-ислоты. Индукционные периоды « отоокислени  блок-сополимера ИСТ-30 в присутствии 1 вес..ч светостабилизатора приведены в таблице. Из приведенных данных следует, что предлагаема  композици  по светостойкости до 3,5 раз превосходит композицию-прототип. Кроме того, поскольку предлагаема  композици  включает в себ  легко«синтезируемые светостабилизйрующие добавки, она может быть реализована в промы1членности ... Формула изобретени  Полимерна  кс 1позици , включающа  блок-сополимер изопрена со стиролом |5 и стабш1изирую1чую добавку - производное тетраметилпиперидинкарбоиовой кислоты, отлич ающа с  тем, что, с целью повышени  светостой ости композиции, она содержит в качест- 20 ве стабилизирукщей добавки соединение общей формулы гд пр то пр (п /С1ЦСМ с , е X - CHj или о; У н 6; R соосн,соос;з Н5 или CN, и следующем соотношении ксзмпонвнв , вес.4. Блок-сополимер изопрена со стиролом100 Стабилизирующа  добавка,указанна  выше 0,2-1 Источники информации, ин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании 1398411, кл. С 2 С, опублик. 1973.
  2. 2.Патент Великобритании 1398414, кл. С 2 С, опублик. 1973.: рототип).
SU813294971A 1981-05-29 1981-05-29 Полимерна композици SU979442A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294971A SU979442A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813294971A SU979442A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU979442A1 true SU979442A1 (ru) 1982-12-07

Family

ID=20960618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813294971A SU979442A1 (ru) 1981-05-29 1981-05-29 Полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU979442A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548973A (en) * 1984-08-27 1985-10-22 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4548973A (en) * 1984-08-27 1985-10-22 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers
EP0173050A2 (en) * 1984-08-27 1986-03-05 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers
EP0173050A3 (en) * 1984-08-27 1988-05-25 Olin Corporation Selected 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl derivatives and their use as light stabilizers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE17242T1 (de) Neue carbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel.
KR940005681A (ko) 친수성 중심을 갖는 폴리비닐아민 유도체, 이의 제조방법 및 약제, 활성 화합물 담체 및 식품 보조제로서의 이 화합물의 용도
CA1180713A (en) Ester mixtures of polyalkylpiperidine derivatives
ATE38834T1 (de) 5-substituierte 1,2,4-oxadiazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
KR960013370A (ko) 트리글리세리드 과다 방지 조성물
SU979442A1 (ru) Полимерна композици
ATE10622T1 (de) O-substituierte alpha-ketocarbonsaeureoxime, verfahren zu ihrer herstellung, sowie arzneimittel, die diese verbindungen enthalten.
EP0495732A1 (fr) Agent dispersant utilisé dans des compositions thermodurcissables, compositions thermodurcissables le contenant et leurs applications
ATE19773T1 (de) Nitroaliphatische verbindungen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung.
AU7843491A (en) Hexahydroazepine derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE69426908D1 (de) Derivate der Phosphonsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen die sie enthalten
US3978033A (en) Difurfurylidene cycloalkanones as photoactive prodegradants for polyolefins
IL81933A0 (en) Asymmetrical ester derivatives of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ATE121723T1 (de) Phenylethanolamino- und phenylethanolaminomethyltetraline, verfahren zu deren herstellung zwischenprodukte davon und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE69230446D1 (de) (3s, 4s)-delta-6-tetrahydrocannabinol-7-säuren und ihre derivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
ATE13882T1 (de) 1-((substituierte-naphthyl)aethyl)imidazolderivate, sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung.
JP2799305B2 (ja) 弗素化化合物、その製造方法及びこれを含有する非水性媒体
KR890006670A (ko) 이소폴리펩티드 및 그의 제조방법
ATE19879T1 (de) Furyloxazolylessigsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
ATE25516T1 (de) Neue carbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel.
KR920700210A (ko) 신규 이미다졸 유도체, 그의 제법 및 그의 의약용도
KR920700030A (ko) 진양성 조성물
ATE29251T1 (de) Aminopyridincarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
ES8307233A1 (es) Procedimiento para preparar derivados del acido 1,4-tiazan-3-carboxilico.
US3884959A (en) Aromatic esters of anthranilic acid