SU968028A1 - Способ очистки водного раствора моноэтаноламина - Google Patents

Description

(5) СЛОСОБ очистки водного РАСТВОРА МОНОЭТАНОЛАМИНА

1 .

Изобретение относитс  к усовершенствованию способа очистки водного раствора моноэтаноламина от кислых примесей, возникающих при очистке контактного (или конвертированного) газа, используемого в производстве уксусной кислоты карбонилированием метанола.

Известен способ очистки углеводородных газов от двуокиси углерода этаноламинами в виде водных растворов 11 .

Наиболее близким техническим решением к предложенному относитс  способ очистки водных растворов моноэтаноламина , содержащих°кислые примеси,в частности муравьиную кислоту, которые абсорбированы были в процессе очистки контактных газов от СО, используемых дл  карбонилировани  метанола в производстве уксусной кислоты.

Процесс очистки ведут обработкой исходного раствора щелочью (0,0075 кг/кг моноэтаноламина) с одновременной отгонкой водного раствора ноноэтаноламина (137-1 5 С) 2.

Однако обща  степень очистки составл ет 62,8-57,7% и потер  моноэтаноламина до 40, что вызывает необходимость в усовершенствовании этого процесса дл  обеспечени  лучшей степени очистки.

Целью изобретени   вл етс  повышение качества целевого продукта - вод0 ного раствора моноэтаноламина.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу очистки водного раствора моноэтаноламина от кислых примесей, возникающих при абсорбции 5 iOOi из контактных газов, поступающих на карбонилирование метанола в производстве уксусной кислоты, путем обрабofки исходного раствора щелочью при мольном соотношении и муравьиной кис° лоты, как кислой примеси 1:(0,15-0,35) и отгонку осуществл ют.при 120-13б°С.

Это обеспечивает практически полную очистку от муравьиной кислоты 396 ( следы) и предотвращение образовани  оксалата натри  в процессе отгонки, а также снижение потерь моноэтаноламина до 18%. Пример. Очистку раствора моноэтаноламина ведут в смолоотделителе , в который загружают 100 кг k2%-HO го раствора щелочи и рабочий раствор моноэтаноламина, содержащий примеси муравьиной кислоты, железа, количество которых показано в таблице, и имек щий температуру 120-125°С. Отгонку раствора ведут при температуре 125-128° С в течение «8 ч (до установлени  равновеси  содержани  моноэтаноламина в парогазовой смеси и в кубе смоловыделител ). По мере повышени  температуры кипени  (за счет накоплени  смолистых примесей в кубе) до 137°С прекращают , подачу рабочего раствора моноэтаноламина . Вторую ступень отгона моноэтаноламина из куба смоловыделител  ведут с вод ным паром при температуре (расход пара 100-300 кг/ч). Остаток после второй ступени отгонки направл ют на сжигание. Полученный после первой ступени отгона (до Т-137°С) водный раствор моноэтаноламина направл ют в стадию очистки конвертированного газа от СОг. В таблице показаны сравнительные данные по известному и предложенному способу. 7 .9 Из данных таблицы видно, что соде жание муравьиной кислоты снижаетс  .до следовых количеств,железа на 2-5% и, кроме того, не образуетс  ок салат натри , который в известном случае за счет более высокой темпера туры отгонки может накапливатьс  до 0,006%. Таким образом, предложенный способ позвол ет уменьшить расход щелочи в 50-75 пара в 6-16 раз и продлить срок работы молортдёлиТел  в 2-3 раза (снижение осадка на насад ке абсорбера в процерре очистки контактного газа.от COj). рмула изобретени  Способ очистки водного раствора моноэтаноламина от кислых примесей, возникающих при абсорбции из кон В 8 газов, поступающих на карбонитактных лирование метанола в производстве уксусной кислоты, путем обработки исходного рас.твора щелочью и одновремеНной отгонки водного моноэтанол- . амина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, обработку исходного раствора ведут при мольном соотношеНИИ щелочи и муравьиной кислоты, как кислой примеси ,35) и отгонку осуществл ют при 120-136°С, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Юкельсон И.И. Технологи  основного органического синтеза. М., 1968, с. 681. 2.Временный технологический регламент по производству уксусной кислоты из метанола, 1973, Северодоиецкий филиал ГИАП (прототип).

Claims (1)

1. Я|юрмула изобретения

   Способ очистки водного раствора моноэтаноламина возникающих при от кислых примесеи, абсорбции СОд. из кон

   8 тактных газов, поступающих на карбонилирование метанола в производстве уксусной кислоты, путем обработки исходного рас.твора щелочью и одновременной отгонки водного моноэтанол- . амина, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, обработку исходного раствора ведут при мольном соотношении щелочи и муравьиной кислоты, как кислой примеси 1:(О,15'О,35) и отгонку осуществляют при 120-136°С.