SU948110A1 - Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к области синтеза трехмерных полимеров, а точнее к синтезу сшитых макросетчатых изопористых полимеров стирола. Макросетчатые изопористые полимеры стирола могут найти применение в качестве сорбентов и носителей ,в хроматографических процессах. Известен способ получени  макросетчатых изопористых полимеров стирола , который заключаетс  в введении в набухающий сополимер стирола с дивинилбензолом дополнительных сшиво на стадии хлорметилиррвани  сополимера .в присутствии катализаторов дел -Крафтса l .Последующее аминиро вание хлорметилированных продуктов приводит к получению анионообменных смол, которые обладают высокой осмотической прочностью и высокой проницаемостью дл  органических ионов, Они медленно отравл ютс  органически ми веществами, в св зи с чем широко используютс  в процессах водопйдготовки . Однако способ их получени  не позвол ет контролировать степень сшивки полимерного каркаса. Небольшие отклонени , от условий синтеза (например, изменение активности катализатора или температуры) привод т к изменению структуры полимера - носител , а следовательно, и к изменению свойств анионообменных смол на их основе. Более,того, способ не позвол ет получить иные сорбенты (например, содержащие кислотные функциональные группы)так как выделить сшитый полимерный каркас, не содержащийхлорметильных групп, не представл етс  возможным. Этими недостатками не обладает способ получени  макросетчатых изопо ристых полимеров стирола, заключающийс  в сшивании полистирольных цепей в среде органического растворите л  строго определенным количеством бифункциональных реагентов - ксили .лендихлоридом или 4,4-бис-хлорметил дифенилом, по реакции Фридел -Крафтса 2 . Полимеры, полученные согласно этому способу, обладают высоко пористостью и способностью набухать в любых средах. Аниониты, сульфокати ниты и аг1.фотерные ионообменные смолы на и-х основе характеризуютс  высокой емкостью, механической и осмотичес-С11- (;н2-(н-сн2CH2i --СН-С11о-СИ-ЙН2кой стаб1-шьн6стью и высокой прони- цаемостью дл  органических ионов. Недостаток способа получени  макросетчатых изопористых полимеров стирола состоит в том, что дл  получени  этих структур в качестве сшивающих агентов используют п-ксилилендихлорид или 4,4-бис-хлорметилдифенил. Эти соединени  не выпускаютс  промышленностью , что ограничивает получение сшитых полимеров лишь рамками лаборатории. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  макросетчатых изопористых полимеров стирола, заключающийс  в том, что полистирол или его сополимер с 0,3-2% дивинилбензола обрабатывают в среде органического растворител  монохлормегги- ловым. эфиром в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса зЗ . Как сами полимеры, сшитые монохлордиметиловым эфиром, так и иониты н-а их основе практически неотличаютс  от таковых, полученных с помощью п-ксилилендихлорида и 4,4-бис-хлррметилдифенила. Од нако монохлордиметиловый эфир, хот  и доступен в промышленном масштабе, представл ет собой сильно токсичное вещество. Кроме того, реакци  с полистиролом сопровождаетс  выделением значительного количества токсичнЬгр и корродирующего аппаратуру газообразного хлористого водорода. Следовательно, использование его в большом масштабе усиливает требовани  к охране воздушного бассейна. Целью изобретени   хвл етс  устранение токсичных продуктов. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  макросетчатых изопористых полимеров стирола обработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2% дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентом в присутствии катализаторов Фридел Крафтса в среде органического растворител , в качестве бифункционального соединени  используют диметилформаль . Диметилформаль (метилаль) реагирует с полистиролом по реакции Фридел Крафтса . При этом образуетс  трехмерный полимер, в котором два фенильных кольца полистирольных цепей св заны посредством метиленовой группы. -CH-CHj-CE-CHg СН-С112- 5И-СН .2

Claims (1)

1. (54 ) .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ MAKPOCETЧАТЫХ ИЗОПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА путем обработки полистирола или его сополимеров с 0,3-2% дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентом в присутствии катализаторов ФриделяКрафтса в среде органического растворителя , отличающийся тем, что, с целью устранения токсичных продуктов, в качестве бифункционального сшивающего агента исполь’ зуют диметилформаль.