SU948110A1 - Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола - Google Patents
Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола Download PDFInfo
- Publication number
- SU948110A1 SU948110A1 SU802913293A SU2913293A SU948110A1 SU 948110 A1 SU948110 A1 SU 948110A1 SU 802913293 A SU802913293 A SU 802913293A SU 2913293 A SU2913293 A SU 2913293A SU 948110 A1 SU948110 A1 SU 948110A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymers
- styrene
- isoporous
- producing
- margonet
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к области синтеза трехмерных полимеров, а точнее к синтезу сшитых макросетчатых изопористых полимеров стирола. Макросетчатые изопористые полимеры стирола могут найти применение в качестве сорбентов и носителей ,в хроматографических процессах. Известен способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола , который заключаетс в введении в набухающий сополимер стирола с дивинилбензолом дополнительных сшиво на стадии хлорметилиррвани сополимера .в присутствии катализаторов дел -Крафтса l .Последующее аминиро вание хлорметилированных продуктов приводит к получению анионообменных смол, которые обладают высокой осмотической прочностью и высокой проницаемостью дл органических ионов, Они медленно отравл ютс органически ми веществами, в св зи с чем широко используютс в процессах водопйдготовки . Однако способ их получени не позвол ет контролировать степень сшивки полимерного каркаса. Небольшие отклонени , от условий синтеза (например, изменение активности катализатора или температуры) привод т к изменению структуры полимера - носител , а следовательно, и к изменению свойств анионообменных смол на их основе. Более,того, способ не позвол ет получить иные сорбенты (например, содержащие кислотные функциональные группы)так как выделить сшитый полимерный каркас, не содержащийхлорметильных групп, не представл етс возможным. Этими недостатками не обладает способ получени макросетчатых изопо ристых полимеров стирола, заключающийс в сшивании полистирольных цепей в среде органического растворите л строго определенным количеством бифункциональных реагентов - ксили .лендихлоридом или 4,4-бис-хлорметил дифенилом, по реакции Фридел -Крафтса 2 . Полимеры, полученные согласно этому способу, обладают высоко пористостью и способностью набухать в любых средах. Аниониты, сульфокати ниты и аг1.фотерные ионообменные смолы на и-х основе характеризуютс высокой емкостью, механической и осмотичес-С11- (;н2-(н-сн2CH2i --СН-С11о-СИ-ЙН2кой стаб1-шьн6стью и высокой прони- цаемостью дл органических ионов. Недостаток способа получени макросетчатых изопористых полимеров стирола состоит в том, что дл получени этих структур в качестве сшивающих агентов используют п-ксилилендихлорид или 4,4-бис-хлорметилдифенил. Эти соединени не выпускаютс промышленностью , что ограничивает получение сшитых полимеров лишь рамками лаборатории. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола, заключающийс в том, что полистирол или его сополимер с 0,3-2% дивинилбензола обрабатывают в среде органического растворител монохлормегги- ловым. эфиром в присутствии катализаторов Фридел -Крафтса зЗ . Как сами полимеры, сшитые монохлордиметиловым эфиром, так и иониты н-а их основе практически неотличаютс от таковых, полученных с помощью п-ксилилендихлорида и 4,4-бис-хлррметилдифенила. Од нако монохлордиметиловый эфир, хот и доступен в промышленном масштабе, представл ет собой сильно токсичное вещество. Кроме того, реакци с полистиролом сопровождаетс выделением значительного количества токсичнЬгр и корродирующего аппаратуру газообразного хлористого водорода. Следовательно, использование его в большом масштабе усиливает требовани к охране воздушного бассейна. Целью изобретени хвл етс устранение токсичных продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени макросетчатых изопористых полимеров стирола обработкой полистирола или его сополимеров с 0,3-2% дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентом в присутствии катализаторов Фридел Крафтса в среде органического растворител , в качестве бифункционального соединени используют диметилформаль . Диметилформаль (метилаль) реагирует с полистиролом по реакции Фридел Крафтса . При этом образуетс трехмерный полимер, в котором два фенильных кольца полистирольных цепей св заны посредством метиленовой группы. -CH-CHj-CE-CHg СН-С112- 5И-СН .2
Claims (1)
- (54 ) .СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ MAKPOCETЧАТЫХ ИЗОПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА путем обработки полистирола или его сополимеров с 0,3-2% дивинилбензола бифункциональным сшивающим агентом в присутствии катализаторов ФриделяКрафтса в среде органического растворителя , отличающийся тем, что, с целью устранения токсичных продуктов, в качестве бифункционального сшивающего агента исполь’ зуют диметилформаль.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802913293A SU948110A1 (ru) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802913293A SU948110A1 (ru) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU948110A1 true SU948110A1 (ru) | 1983-04-23 |
Family
ID=20891087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802913293A SU948110A1 (ru) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU948110A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GR1000313B (el) * | 1989-12-20 | 1992-06-25 | P Fotis Rigas | Παραγωγη και εφαρμογες υπεραπορροφητικων υλικων απο πλεγματικα πολυμερη. |
DE4319435A1 (de) * | 1993-06-11 | 1994-12-15 | Buna Gmbh | Verfahren zur Herstellung von weitgehend unvernetzten Styrolcopolymerisaten |
WO2001044328A1 (fr) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Purolite International Limited | Procede de production de sorbants pour la chromatographie |
RU2738607C1 (ru) * | 2020-02-05 | 2020-12-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ получения малоплотных сверхсшитых полимеров монолитного типа |
-
1980
- 1980-04-18 SU SU802913293A patent/SU948110A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US 2635061, кл. 127-46, опублик. 1953. 2. Авторское свидетельство СССР 299165, кл. С 08 i 7/04, 1969. 3.Tsyurupa М.Р. Andreeva A.I. Davankov V.A. On factors determining the swelling ability of crosslinked polymers, Angew. macromol.Chem. v.70 p.179 (прототип). * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GR1000313B (el) * | 1989-12-20 | 1992-06-25 | P Fotis Rigas | Παραγωγη και εφαρμογες υπεραπορροφητικων υλικων απο πλεγματικα πολυμερη. |
DE4319435A1 (de) * | 1993-06-11 | 1994-12-15 | Buna Gmbh | Verfahren zur Herstellung von weitgehend unvernetzten Styrolcopolymerisaten |
WO2001044328A1 (fr) * | 1999-12-14 | 2001-06-21 | Purolite International Limited | Procede de production de sorbants pour la chromatographie |
RU2738607C1 (ru) * | 2020-02-05 | 2020-12-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физический институт им. П.Н. Лебедева Российской академии наук (ФИАН) | Способ получения малоплотных сверхсшитых полимеров монолитного типа |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Davankov et al. | Macronet isoporous gels through crosslinking of dissolved polystyrene | |
US3256250A (en) | Sulfonated ion exchange resin having an electronegative no2 substituent | |
US5369133A (en) | Method for preparing an improved porous polymer bead | |
US4758250A (en) | Ammonia separation using ion exchange polymeric membranes and sorbents | |
SU948110A1 (ru) | Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола | |
Bolto et al. | An ion-exchange process with thermal regeneration VII. The rates of neutralization of weak electrolyte resins | |
EP0142126B1 (en) | A method for separating boron isotopes | |
RU2738607C1 (ru) | Способ получения малоплотных сверхсшитых полимеров монолитного типа | |
Dominguez et al. | Anion exchange fibers for arsenate removal derived from a vinylbenzyl chloride precursor | |
US3346516A (en) | Process for producing guanidine-substituted cross-linked poly (vinyl aromatic) anion exchange resins | |
US4112209A (en) | Process for making polystyrene | |
US3179703A (en) | Removal of phenols from their aqueous solutions with low-capacity ionexchange resins | |
US3417066A (en) | Process for chloromethylating and crosslinking high molecular weight aromatic compounds | |
Pathak et al. | Polymers of Intrinsic Microporosity Based on Dibenzodioxin Linkage: Design, Synthesis, Properties, and Applications | |
KR100643410B1 (ko) | 방향족 알킬화 반응에 사용되는 방법, 시스템 및 촉매 | |
SU394391A1 (ru) | Способ получения анионитов | |
JeřáBek | Distribution and catalytic activity of sulfonic acid groups in organic ion exchangers | |
US3434979A (en) | Oleophilic-hydrophilic ion exchange resins | |
JPH0131526B2 (ru) | ||
SU434757A1 (ru) | Способ получени равномерносшитых макросетчатых полистирольных каркасов дл ионообменных смол | |
RU2780484C1 (ru) | Способ получения сверхсшитого полистирола | |
Tsyurupa et al. | Attempts to Optimizing the Synthesis of Hypercrosslinked Polystyrene. Reactions with in situ Formed Monochlorodimethyl Ether | |
Abu-Abdoun | Synthesis and Applications of Polymeric Reagent p-Substituted Triphenylamine | |
SU643514A1 (ru) | Ионообменна композици дл получени формованных материалов | |
JP6136098B2 (ja) | 復水脱塩方法および復水脱塩装置 |