SU92999A1 - Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола - Google Patents
Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиолаInfo
- Publication number
- SU92999A1 SU92999A1 SU440639A SU440639A SU92999A1 SU 92999 A1 SU92999 A1 SU 92999A1 SU 440639 A SU440639 A SU 440639A SU 440639 A SU440639 A SU 440639A SU 92999 A1 SU92999 A1 SU 92999A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrophenyl
- threo
- obtaining
- atino
- para
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени с11-трео- 1-(п-нитр,офенИ1л)-2-амИг ио-1,3-пропандиола путем омылени dl-.Tpeo-l-(п-нитрофенил)-2-ацетамино- 1,3-прО:Пандиола сол ной кислотой.
Известно получение dl-Tpeo-1-(п-нитрофенил)-2-амино- 1,3-пропандиола путем омылени dl - трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамипо-1,3-пропапдиола 5%-ной сол ной кислотой с последуюндей очисткой полученного 1амина кристаллизацией из вюды.
Однако известный спогоб не дае.т продукта достаточной степени чистоты.
Описываемый способ о.тличаетс от известного тем, что омыление провод т 20%-пой сол ной кислотой, причем образующуюс сол нокислую соль d 1 -трео-1- (п-нптрофепил) -2-амино-1,3-проп андиола выдел ют в (Кристаллическом виде и затем перевод т в свободное основание известным ме,тодом.
Пример.
252 г d 1-трео-1-( п-нитрофеп;Ил)-2-ацетал1и110-1,3-пропандиола в 500 л-i 20%-пой сол ной кислоты при температуре 55° перемешивают в течение 1,5 часов. К гор чему piacTBOpy прибавл ют 2,5 г активированного угл , перемешивают 10 минут и гор чий раствор фильтруют.
Фильтрат охлаждают до температуры 5 и после двух часов выдержки при этой теашературе отфильтровывают сол нокислую соль dl-тpeo-l-(п-нитpoфeнил)-2-aминo-l,3-пpoпaндиoлla, которуюна
фильтре промывают дихлорэтаном. Сол нокислую соль dl-трео-1- (п-нитрофенил)-2-амина-1,3-пропандиола помепдают в 750 .ил воды, раствор ют при температуре 30°, зате м, охладив до 25°, по1гтепенно прибавл ют 20%-ный раствор едкого натра до по влени красного окрашивани на фенолфт алеин.
После 2-х часовой выдержки при 15° dl-тpeo-l-(п-нптpoфeнил)-2-аминс-1 ,3-пропандиол-отфильтровывают, промывают на фильтре
№ 92999
три раза водой и сушат. Температура плавлени 142-144°, выход 197 г., что составл ет 93% от теоретически возможного количества .
Предмет изобретени
Способ получени dI-тpeo-l-(п-нитpoфeнил)-2-aми«o-l,3-пpoпaндиола путем омылени ё1-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1,3-пропандиола сол ной кислотой, отличающийс тем, что омыление провод т 20%-ной сол ной КИ1СЛОТОЙ, причем образующуюс соль dl-трео-1- (п-нитрофенил)-2-аМино-1,3-про.пандиола выдел ют в кристаллическом виде и затем перевод т в свободное основание известным методом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU440639A SU92999A1 (ru) | 1950-07-01 | 1950-07-01 | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU440639A SU92999A1 (ru) | 1950-07-01 | 1950-07-01 | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU92999A1 true SU92999A1 (ru) | 1950-11-30 |
Family
ID=48368530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU440639A SU92999A1 (ru) | 1950-07-01 | 1950-07-01 | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU92999A1 (ru) |
-
1950
- 1950-07-01 SU SU440639A patent/SU92999A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU544367A3 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -аспарагил- -фенилаланина или их солей | |
US2423709A (en) | X-aryl thiazole | |
SU668608A3 (ru) | Способ получени -кристаллической формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1н-тетразолил-5-тиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты | |
US4151198A (en) | Resolution of N-acyl-DL (+)-phenylalanines | |
SU92999A1 (ru) | Способ получени dl-трео-1- (паранитрофенил)-2-атино-1,3-пропандиола | |
SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
US2871265A (en) | Process for preparing chlortetracycline sulfate | |
US2540982A (en) | Preparation of 2-thenoylacetonitriles | |
US2523744A (en) | Synthesis of aspartic acid | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2694710A (en) | Method of purifying raw folic acid | |
US2439302A (en) | Preparation of benzotetronic acid | |
SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
US2088667A (en) | Amino-aroylamino-benzoic acid and process of making it | |
Borrows et al. | 237. The chemistry of the pyrrocolines. Part II. Nitroso-derivatives of some substituted pyrrocolines | |
US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
US2647894A (en) | 2-chloroprocaine salt of penicillin omicron | |
SU362829A1 (ru) | Способ получения кумаринодиоксанов | |
Deshapande et al. | CLXIX.—Ring-chain tautomerism. Part II. The effect of the gem-diethyl group on the carbon tetrahedral angle | |
SU368258A1 (ru) | Способ получения 1,4-диарил-2-карбоксиметил- 3-оксопиперазинов | |
US2604475A (en) | Benzo[f]quinoline compounds and process for their preparation | |
SU387979A1 (ru) | Способ получения 4-диметиламино-5-нитро-0-анисовой кислоты | |
SU62071A1 (ru) | Способ получени 1,3 диоксинафталина | |
US2830053A (en) | 6-substituted purine compounds and method of making | |
SU464587A1 (ru) | Способ получени производных тиазол-5-альдегида |