SU907067A1 - Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 - Google Patents
Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 Download PDFInfo
- Publication number
- SU907067A1 SU907067A1 SU802949304A SU2949304A SU907067A1 SU 907067 A1 SU907067 A1 SU 907067A1 SU 802949304 A SU802949304 A SU 802949304A SU 2949304 A SU2949304 A SU 2949304A SU 907067 A1 SU907067 A1 SU 907067A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fermenter
- cultivation
- sterile
- hours
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ESCHERICHIA COLI М-17
Изобретение относитс к микробиологии и касаетс производства биомассы Escherichia coli М-17.
Известен способ получени биомассы Escherichia coli М-17 дл производства колибактерина путем посева исходной культуры в питательную среду с последующим культивированием в глубинньпс услови х при интенсивном перемешивании и непрерывной аэрации и вьщелением целевого продукта 1.
Однако известный способ не позвол ет увеличить выход живой биомассы Е, соП М-17 (выход живой бцомассы из расчета на 1 таблетку весом 0,25 г составл ет 10,5 млрд. клеток ) .
Цель изобретени - повьшение выхода живой биомассы.
Эта цель достигаетс тем, что согласно способу получени биомаосы Escherichia coli М-17 дл производства колибактерина осуществл ют путем посева исходной культуры в питательную среду с последующим культиБ ированием в глубинных услови х при интенсивном перемешивании и непрерывной аэрации и выделением целевого продукта, культивирование ведут в присутствии,ионов двухвалентного железа в концентрации
Г5.
8-10 М при посевной дозе исходной культуры 250-700 млн, микробных клеток на 1 мл среды.
Способ осуществл ют следующим образом.
Claims (1)
- Подготовку ферментера осуществл ют , известным путем. Затем в ферментер ввод т стерильный казеиновый бульон, содержшций 1,25% желатины с содержанием аминного азота в пределах 220-270 мг и пептона 0,5-0,6%, ,6-7,7. После этого в ферментер добавл ют маточную культуру бактерий Е. соП М-17 до концентрации 250-700 млн. микробных тел на 1 мл среды в ферментере. Затем в ферментер ввод т необходимую дозу стериль ного раствора ионов двухвалентного железа.; которую рассчитывают с учетом того, чтобы ее концентраци в ферментере была 210 -8-10 М. Культивирование ведут 7 ч при темпе ратуре , скорости вращени мешалки 500-700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддержива рН в пределах 7,6-7,9, Причем дл коррегировани рН среды используют 40% раствор глюкозы, ноддерлшва рН в начале выращивани (первые 2,5 ч) в пределах 7,6-7,7 и 7,8-7,9 в конце выращивани , не допуска резких колебаний рН. Общее количество бактерий М-17 в процессе культивировани определ ют обычными способами но оптической плотности, а количество жи вых, например, путем высева на чашки Петри с агаром Эндо. Пример. В ферментер рабочей емкостью 2 л ввод т стерильный казе иновый бульон в количестве 1,8 л, содержащий 1,25% желатины, 250 мг аминного азота, 0,5% пептона, , После установлени температуры 37 в ферментер добавл ют маточную куль туру бактерий Е. coii М-I7 до конце трации 250 млн, микробных TejJ на 1 мл среды. Затем в ферментер добав л ют 0,2 мл стерильного раствора FeS04 7Н,0 с концентрацией 5Ш М, при этом концентраци ионов двухва лентного железа в ферментере будет /V 5- . Культивирование ведут 7 ч при те пературе 37°С,, скорости вращени ме шалки 700 об/мин, аэрации стерильным воздухом, поддержива рН в пред лах 7,6-7,7 первые 2,5 ч и в пределах 7,8-7,9 в конце выращивани путем подачи 40% раствора глюкозы, не допуска резких колебаний рН. Увеличение к концу культивировани выхода живых бактерий Е, coll М-17 по хфедлагаемому способу по сравнению с контролем составл ет 21%, Применение предлагаемого способа показало, что после 7 ч культивкровани среднее увеличение выхода живых бактерий Е, coli М-17 по сравнению с контролем составл ет 24%, Внедрение пре,цлагаемого способа только в производстве бактерийных препаратов, в частности сухого колибактерина , позволит существенно увеличить выход целевого продукта без дополнительных затрат сырь (в среднем на 18%), что даст значительный экономический эффект. Формула изобретени Способ получени биомассы Escherichia coli М-17 дл производства колибактерина путем посева исходной культуры в питательную среду с последующим культивированием Б глубинных услови х при интенсивном перемешивании и непрерывной аэрации и выделением целевого продукта, о т „Г: и ч а ю щ и и с тем5 что, с целью повышени выхода живой био массь „ культивирование ведут в присутствии ионов двухвалентного железа концентрации 210 -8-10 М при посевной дозе исходной культуры 250-/00 млн о микробных клеток на 1 мл. среды, Источники информации.; прин тые во внимание при экспертизе 1 . Авторское свид,етельство СССР № 324771, кл. А 61 К 23/00, С 12 К 3/00. 1971.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802949304A SU907067A1 (ru) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802949304A SU907067A1 (ru) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU907067A1 true SU907067A1 (ru) | 1982-02-23 |
Family
ID=20905509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802949304A SU907067A1 (ru) | 1980-04-25 | 1980-04-25 | Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU907067A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0452689A2 (de) * | 1990-03-20 | 1991-10-23 | OBUVNICKY PRUMYSL SVIT, a.s. | Proteinquelle mit einem Gehalt an weiteren essentiellen, biologisch aktiven Stoffen für Nährzwecke, insbesondere zum Füttern von Tieren sowie ein Verfahren zur Herstellung von dieser Proteinquelle |
-
1980
- 1980-04-25 SU SU802949304A patent/SU907067A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0452689A2 (de) * | 1990-03-20 | 1991-10-23 | OBUVNICKY PRUMYSL SVIT, a.s. | Proteinquelle mit einem Gehalt an weiteren essentiellen, biologisch aktiven Stoffen für Nährzwecke, insbesondere zum Füttern von Tieren sowie ein Verfahren zur Herstellung von dieser Proteinquelle |
EP0452689A3 (en) * | 1990-03-20 | 1992-03-04 | Obuvnicky Prumysl Svit, A.S. | Protein source containing further essential biologically active materials as a food product, especially as an animal feedstuff, as well as a process for preparing such protein source |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6297031B1 (en) | Escherichia coli strain and method for producing L-threonine | |
CN114015729B (zh) | 植物乳杆菌在制备乳酸菌素、乳酸和苯乳酸中的应用 | |
SU907067A1 (ru) | Способ получени биомассы еSснеRIснIа coLI м-17 | |
SU747436A3 (ru) | Способ получени фруктозы | |
SU974817A1 (ru) | Способ получени L-треонина | |
US3293141A (en) | Fermentation process for producing l-tryptophan | |
RU2059716C1 (ru) | Штамм streptococcus lactis - продуцент бактериоцина низина | |
SU904325A1 (ru) | Способ получени L-треонина | |
SU908092A1 (ru) | Способ получени рибофлавина | |
SU1362021A1 (ru) | Штамм бактерии ЕSснеRIснIа coLI ВКПМ В-3420 - продуцент L-треонина | |
RU2061041C1 (ru) | Штамм streptococcus lactis - продуцент бактериоцина низина | |
SU1694643A1 (ru) | Штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI - продуцент L-треонина | |
JP2001517429A (ja) | 繊毛虫(原生動物)の連続大量培養を用いた生物由来の貴重物質を生産する発酵法 | |
SU1221243A1 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
RU1549227C (ru) | Способ получения комплекса литических ферментов | |
RU2180001C2 (ru) | Штамм бактерий pseudomonas fluorescens вкм в-2224д-продуцент витамина в12 | |
US3843445A (en) | Asparaginase production | |
RU2084520C1 (ru) | Штамм бактерий brevibacterium flavum - продуцент l-глутамина (варианты) | |
KR100376562B1 (ko) | 비스루트균의 생산성을 향상시키는 방법 | |
RU1692144C (ru) | Способ получения вещества, обладающего литическим действием | |
CN101792725B (zh) | 一种富集粪链球菌的培养基 | |
US3063913A (en) | Process for the preparation of streptokinase | |
SU554281A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
SU1631083A1 (ru) | Штамм актиномицета SтRертомYсеS LaVeNDULae SUвSр.аRUртINI дл получени аруптина | |
SU745942A1 (ru) | Способ выращивани |