SU861382A1 - Hermetic - Google Patents

Hermetic Download PDF

Info

Publication number
SU861382A1
SU861382A1 SU792876595A SU2876595A SU861382A1 SU 861382 A1 SU861382 A1 SU 861382A1 SU 792876595 A SU792876595 A SU 792876595A SU 2876595 A SU2876595 A SU 2876595A SU 861382 A1 SU861382 A1 SU 861382A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sealant
interaction
dimethylaniline
product
strength
Prior art date
Application number
SU792876595A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сергей Владимирович Резниченко
Анатолий Андреевич Донцов
Алла Александровна Канаузова
Владимир Андреевич Шершнев
Андрей Черхванович-Владимирович Ким
Лариса Николаевна Казакова
Игорь Борисович Белов
Ольга Петровна Барабан
Юрий Анфилогиевич Ионов
Татьяна Васильевна Воробьева
Анатолий Борисович Гладенков
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Предприятие П/Я В-8339
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова, Предприятие П/Я В-8339 filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Тонкой Химической Технологии Им.М.В.Ломоносова
Priority to SU792876595A priority Critical patent/SU861382A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU861382A1 publication Critical patent/SU861382A1/en

Links

Landscapes

  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

(54} ГЕРМЕТИК(54} Hermetic

Изобретение относитс  к герметизирующим материалам на основе олигодиенов , примен ющихс  дл  герметизации различных металлических, стеклопластиковых соединений и дл  выполне .НИН различного рода ремонтных работ. Известен герметик на основе олйгодиёндиизоцианата и отверждающего аген та - тризтаноламина (герметик способный отверждатьс  при комнатной температуре Cl . Такой герметик характеризуетс  дли тельным временем отверждени , низкими прочностными свойствами и относитель ным удлинением при разрыве. Наиболее близким по технической и достигаемому эффекту к изобретению  вл е -с  герметик, вкдиочающий продукт взаимодействи  олигоизопрендигидразида и метилзтшисетонй (СКИ ГД МЭК) и олигодиендиизоциднат - продукт взаимодействи  олиго- .циендиола и толуиле1здиизоцианата, способный быстро отверждатьс  при комнатной температуре f2. Недостатком этого герметика  вл ютс  его низкие прочностные свойства. Целью изобретени   вл етс  повышение прочностных свойств герметика. Цель достигаетс  тем, что герметик, включающий продукт взаимодействи  олигоизопрендигидразида и метилэтилкетона и олигодиёндиизоцианат - продукт взаимодействи  олигодиендиола и толуилендиизоцианата, дополнительно содержитсбд -диметакрилат триэтиленгликол , перекись бензоила и диметиланилин при следующем соотношении компонентов , мае . ч .: Продукт взаимодействи  олигоизопрендигидразида и метилэтилкетона 100 Олигодиеидкизоцианат 68-91 -Диметакрилат триэтилентликол 40-120 3 Перекись беизоила 1-3 Диметнланилин . 1 -3 Пример 1. Готов т рерметик состава, указанного в табл. 1, смеще нием компонентов при комнатной тем:пературе в следзпощем пор дке: к продукту взаимодействи  СКИ-ГД, содержа щему 3,76% гидразидных групп и метилэтилкетона (100 масс.ч.) добавл ю с/.ОУ Диметакрилат триэтиленгликол  олигоэфиракрилат ТГМ-3 (40 вес.ч), в котором предварительно раствор ют перекись бензоила (2,0 вес.ч.).Полученную смесь перемешивают с олигодиендиизоцианатом (изоцианатный форЬолимер СКУ-ДФ-2 содержит 3,10% NCO-rpynn) и последним в композицию ввод т диметиланилин (2,0 вес.ч.). Приготовленную таким образом смес вакуумирутот дл  удалени  растворенно го в ней воздуха и заливают в формы дл  отверждени . Отверждение гермети в основном заканчиваетс  после выдержки в течение 4-5 ч при комнатной температуре. Испытани  герметика про вод т, по общеприн той методике (гост 270-54). Результаты испытаний после выдержки в течение 24 ч при 20°С приведены в табл. 2.The invention relates to oligodien-based sealing materials used to seal various metal and fiberglass joints and to perform various kinds of repair work on the NIN. The known sealant is based on oligodiene diisocyanate and a curing agent —trizanolamine (a sealant capable of curing at room temperature Cl. Such a sealant is characterized by a long curing time, low strength properties and relative elongation at break. The closest to the technical and achievable effect to the invention is strength. with a sealant, an oligoisoprenedihydrazide and methylsyscetone interaction product (SKI DG MEK) and oligodiene diisocyanate - an interaction product of oligo-scandi ol and toluene diisocyanate, which is able to cure quickly at room temperature f2. The disadvantage of this sealant is its low strength properties. The aim of the invention is to improve the strength properties of the sealant. and toluene diisocyanate, further contains triethylene glycol dimethacrylate, benzoyl peroxide and dimethylaniline at the following m ratio of components, May. h: Product of the interaction of oligoisoprenedihydrazide and methyl ethyl ketone 100 Oligoide dihydroxy isocyanate 68-91 Dimethacrylate triethyl glycol 40-120 3 Beisoyl peroxide 1-3 Dimethanlaniline. 1-3. Example 1. A reparator of the composition shown in Table 1 is prepared. 1, by displacing the components at room temperature: Perform in the following order: SKI-HD, the interaction product containing 3.76% of hydrazide groups and methyl ethyl ketone (100 parts by weight) added with / .OU Dimethacrylate triethylene glycol oligoether acrylate TGM- 3 (40 parts by weight) in which benzoyl peroxide (2.0 parts by weight) was previously dissolved. The mixture obtained is mixed with oligodienediisocyanate (isocyanate for the SKU-DF-2 polymeric polymer contains 3.10% NCO-rpynn) and the last dimethylaniline (2.0 parts by weight) is added to the composition. The mixture thus prepared is vacuum-evacuated to remove the air dissolved in it and poured into molds for curing. Curing of the seal generally ends after holding for 4-5 hours at room temperature. Testing of the sealant was carried out according to the generally accepted methodology (GOST 270-54). The test results after exposure for 24 h at 20 ° C are given in table. 2

Нафтенат кобальта ()Cobalt naphthenate ()

Контрольные примеры.Test cases

Claims (2)

8,0 4 Примеры 2-8, 10, П. Герметик готов т аналогично примеру I. Состав и свойства отвержденных герметиков приведены в табл. 1 и 8.0 4 Examples 2-8, 10, P. A sealer is prepared analogously to example I. The composition and properties of hardened sealants are given in table. 1 and 2. Пример9. Герметик готов т аналогично примеру 1, но СКИ-ГД содержит 3,28% гидразидных групп. Жизнеспособность композиции 12-20 мин. Как из представленных в таблицах данных, зффект повьшени  прочностных свойств герметика при введенич в него олигоэфиракрилата про вл - етс  лишь в присутствии иницирующей системы перекись бензоила - диметиланилин . Увеличение содержани  перекиси бензоила и диметиланилина вьпне 3,0 мае.ч. приводит к снижению жизнеспособности. Как видно из сравнени  известного и предлагаемого герметиков, последний имеет в 10-15 раз больпгую прочность при разрьше чем известный при сохранении достаточно высоких относительных удлинений. Предлагаемый герметик имеет несколько большую жизнеспособность (12-20 мин) по сравнению с известным (7 мин),. Таблица Условна  прочность в момент разрыва f 1,3 И,О 15,0 17,0 15,5 МПа Относительное удлинение при раз475 450 400 300 рыве, % Остаточное удлиненна, Контрольные примеры. Формула изобретени  Герметнк, содержащий продукт взаимодействи  олнгонзопрендигидразнда и метилэтилкетона и олигодиендиизоцн анат - продукт взаимодействи  олигодиёнднола и толуилендиизоцианата, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  прочностных свойст он дополнительно содержите ,Ш-диметакрилат триэтиленгликол , перекись бензоила и диметиланилин при сле дующем соотношении компонентов, мае.ч.:2. Example9. Sealant is prepared analogously to example 1, but SKI-DG contains 3.28% hydrazide groups. The viability of the composition is 12-20 minutes. As from the data presented in the tables, the effect of increasing the strength properties of the sealant when oligoester acrylate is introduced into it is manifested only in the presence of an initiating system, benzoyl peroxide - dimethylaniline. The increase in the content of benzoyl peroxide and dimethylaniline above 3.0 wt.h. leads to reduced viability. As can be seen from a comparison of the known and proposed sealants, the latter has 10–15 times greater strength at rupture than that known, while retaining sufficiently high relative elongations. The proposed sealant has a slightly greater viability (12-20 min) compared with the known (7 min) ,. Table Conventional strength at the moment of rupture f 1.3 I, O 15.0 17.0 15.5 MPa Relative elongation at different times, 75%, Residual lengthened, Test cases. Claims of the invention of Germetna containing the product of the interaction of oligonzoprenedigidraznda and methyl ethyl ketone, which are found in the case of the subject of "nycodienisc", which is also a product of the interaction between oligodienednol and toluene diisocyanate, in which, in order to improve the strength properties, it additionally contains H-dimethacrylate triethylethylene glycol, and in order to increase the strength properties it additionally contains .ch .: Таблица 2 15,111,511,510,520,01,00,9 400 550 500 400 350 900500 20 15 20 15 15 10 30 Продукт взаимодействи  олигоизрпренднгидразида и метнлэтилкетона Олигодиендиизоцианат ,(|31Диметакрнлат трн40-120 этиленгликол  1-3 Перекись бензоила 1-3 Диметиланилин источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1.ГермеТик51-Г-20,ТУ 38 405368-77, 2, Авторское свидетельство СССР за вке № 2722572, кл.С 09 К 3/10, 9 (ПРОТОТИП).Table 2 15,111,511,510,520,01,00,9 400 550 500 400 350 900500 20 15 20 15 15 10 30 The product of the interaction of oligoisprenegnehydrazide and methyl ethyl ketone Oligodiene diisocyanate, (| 31Dimethacrylate trn40-120 ethylene glycol 1-3 Benzoyl 1-3 dimethylaniline information sources, n t into account when examining 1.GermeTik51-G-20, TU 38 405368-77, 2, USSR Author's Certificate, No. 2722572, c. 09 K 3/10, 9 (PROTOTIP).
SU792876595A 1979-12-24 1979-12-24 Hermetic SU861382A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792876595A SU861382A1 (en) 1979-12-24 1979-12-24 Hermetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792876595A SU861382A1 (en) 1979-12-24 1979-12-24 Hermetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861382A1 true SU861382A1 (en) 1981-09-07

Family

ID=20875154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792876595A SU861382A1 (en) 1979-12-24 1979-12-24 Hermetic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861382A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102011017626B4 (en) Method for stabilizing a reaction resin mortar and its precursor mixtures, resin mixture, reaction resin mortar, multi - component mortar system, its use and cartridge, cartridge or foil bag comprising the multi - component mortar system
ATE470683T1 (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROGEL COMPOSITIONS AND HYDROGEL COMPOSITIONS PRODUCED THEREFROM
JPS5634704A (en) Curable composition
US4490515A (en) Hot strength cyanoacrylate adhesive composition
DE58906187D1 (en) Fiber-reinforced, thermoplastic polyamide molding compound, flame-retardant with magnesium hydroxide, process for its production and its use.
EP2838949B1 (en) Indoline nitroxide radical as stabiliser and inhibitor for reactive resins, reactive resins containing this and their use
JPH05140253A (en) Curable molding material with increased viscosity and its preparation
SU861382A1 (en) Hermetic
ATE53850T1 (en) PREPARATION OF A (CO)POLYMERIZABLE COMPOSITION INCLUDING A DIOLBIS(ALLYL CARBONATE) AND PROCESS FOR (CO)POLYMERIZING SUCH COMPOSITION.
CA2100850A1 (en) Polyhydroxyl compounds, a process for their production and their use in coating compositions
ATE248198T1 (en) BINDER MIXTURE, PROCESS FOR ITS PRODUCTION AND ITS USE
EP0510035B1 (en) New radically polymerizable multisubstance mixtures with long storage life after evacuation of air and their use
JPS649268A (en) Curable composition
JPH1087652A (en) Ketone peroxide composition and curing of unsaturated polyester resin using the same
SU802319A1 (en) Vulcanized composition based on low-molecular weight unsaturated rubber
US4518767A (en) Curing of polysulfide liquid polymers with zinc oxide and a source of copper ions
NO132484B (en)
DE3611307A1 (en) RADICAL POLYMERIZATION COMPOSITION AND ANAEROBIC LIQUID SEALANTS CONTAINING THEM
US2726223A (en) Modified polyester resins
SU836049A1 (en) Epoxy composition
ATE337359T1 (en) METHOD FOR DEGASSING AN ACRYLIC RESIN, METHOD FOR PRODUCING A POWDER COATING COMPOSITION, AND COMPOSITION PROCESSABLE TO GIVE A POWDER COATING
CA1280837C (en) Thermoset resin compositions
SU1742287A1 (en) Polymeric composition
KR910016792A (en) Methacrylic polymer having improved resistance to bactericidal radiation and a method of manufacturing the same
SU952899A1 (en) Composition based on unsaturated low-molecular rubber