SU859301A1 - Способ очистки хлористого алюмини - Google Patents

Способ очистки хлористого алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU859301A1
SU859301A1 SU782693871A SU2693871A SU859301A1 SU 859301 A1 SU859301 A1 SU 859301A1 SU 782693871 A SU782693871 A SU 782693871A SU 2693871 A SU2693871 A SU 2693871A SU 859301 A1 SU859301 A1 SU 859301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
melt
stage
vapor
temperature
purification
Prior art date
Application number
SU782693871A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Степанович Поважный
Александр Сергеевич Корняков
Лев Константинович Шетинин
Вячеслав Васильевич Киселев
Вадим Михайлович Коган
Аркадий Григорьевич Щеников
Original Assignee
Павлодарский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Павлодарский Химический Завод filed Critical Павлодарский Химический Завод
Priority to SU782693871A priority Critical patent/SU859301A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU859301A1 publication Critical patent/SU859301A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/48Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56Chlorides
    • C01F7/62Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ
I
Изобретение относитс  к способам очистки безводного хлористого ашомини  и может найти применение в производстве этого продукта.
Известен способ очистки хлоридно го алюнини  от примесей путем восстановлени  их в расплаве хлоралк шг ната натри  в присутствии металлического алюмини  при повьипенном давлении (З атм) и температуре (200220 0 ) с последушцим дросселирова;нием паров очищенного продукта fO.
Недостатком этого способа  вл етс  сложность аппаратурного оформлени , обусловленна  повышенным давле ием .
Известен также способ очистки , хлористого алимнни  от примесей путей .восстановлени  их в V расплаве. хл1Ё1рал амнната. натри  в присутствии 1свталлнческог6 алюмини  с последующей отгонкой паров очищенного продукта из расплава Г21.
Недостатками указанного способа  вл ютс  большие потери продукта с расплавом (до 30%) за счет периодичности процесса, обусловленной необходимостью частой смены и вывода отработанного расплава (в количестве не нижне 4-6 т за 2-3 сут), а также низка  производительность процесса (не более 15 кг/м ч), св занна  с потерей времени на при10 готовление свежего и вывода отработанного расплава.
Цель изобретени  - снижение, потерь продукта, повышение производительности процесса и обеспечение его
15 непрерывности.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе онистки хлористого алюмини  от примесей путем восстановлени  их в расплаве хлоралюмината нат10 ри  в присутствии металлического алюмини  с последующей отгонкой паров очищенного продукта из расплава очи&тку осуществл ют в три ступени: на
первой ступени процесс ведут при ISC180 С с отгонкой из расплава 20-30Z хлористого алюмини  на второй ступени из расплава при 200220 С отсон ют 50-70Z паров хлористого алюмини , после чего расплав передают на третью ступень очистки , где из него при 250-28rf С отгон ют 5-10% паров. Кроме , пары хлористого алкмини  со всех трех ступеней очистки направл ют на конденсацию , а отработанный расплав посто н4 но удал ют.

Claims (2)

  1. В таблице представлены данные, характеризуюацсе предлагаемый способ очистки хлористого алюмини . Пример . Очистку хлористого алюмини  осуществл ют непрерывно в трех KacjuwHo расположенных аппарат св занных в единую систему с помощью переливных устройств. В первый аппарат (f-а  ступень очистки ) загружают 6 кг расплава ной соли NaC, 0,5 кг восстан вител  в виде алюминиевого порошка и под слой расплава подают 50 кг те нического хлористого алюмини , содер жащего 3,5% FeCfe; 1,04% 9,7% основного вещества. Температура на 1-ой ступени 150-180 С. Сразу после загрузки исходного сырь  отбирают в.виде паров 1 кг AlCBj и направл ют их на стадию конденсации где из паровой фазы выдел ют твердый продукт. Насыщенный расплав, содержа щий 86% АВСВ, поступает на вторую ступень, где при 200-220°С отгон ют 28 кг AlCBg Частично отработанный расплав передают по сливному устройству в третий аппарат (3-  ступень очистки), в котором температуру поддерживают на более высоком уровне (250-280 С). При этой температуре из распла:ва отжимают 5 кг АВСВ, ко торые также направл ют на стадию кон денсации. С последней ступени вывод т по окончании цикла 6 кг полностью отработанного расплава. Суммарные потери ABCBj на всех стади х составл ют 12%. Чистота полученного Удельный съем 2,0 кг/м расплава в час. Предлагаемый способ позвол ет снизить потери продукта до 10-15%, повысить производительность процесса до 20-22 Kr/M-J,ч, а также обеспечить его непрерывность. Формула изобретени  1. Способ очистки хлористого алюмини  от примесей путем восстановлени  их в расплаве хлоралюмината натри  в присутствии металлического алюмини  с последующей отРонкой паров очищенного продукта из расплава, отличающийс  тем, что, с целью снижени  потерь продукта, повьшени  производител: ности процесса и обеспечени  его непрерывности, очистку осуществл ют в три ступени: на первой ступени процесс ведут при температуре 150-180с с отгонкой из расплава 20-30% паров AEC, на второй ступени из расплава при температуре 200-220 0 отгон ют 50-70% паров хлористого алюмини , после чего расплав передают на третью ступень очистки , где из него при температуре 250ZSO C отгон ют 5-10% паров. 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что пары хлпрнстого алюмини  со всех трех ступеней очистки направл ют на конденсацию, а отработанный расплав посто нно удал ют . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Патент Великобритании 1050502, кл. С I А, 07.12.66.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР 214526, кл. С 01 F 7/58, 31.05.61 (прототип).
SU782693871A 1978-12-08 1978-12-08 Способ очистки хлористого алюмини SU859301A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782693871A SU859301A1 (ru) 1978-12-08 1978-12-08 Способ очистки хлористого алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782693871A SU859301A1 (ru) 1978-12-08 1978-12-08 Способ очистки хлористого алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU859301A1 true SU859301A1 (ru) 1981-08-30

Family

ID=20797428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782693871A SU859301A1 (ru) 1978-12-08 1978-12-08 Способ очистки хлористого алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU859301A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2609707A1 (fr) * 1987-01-21 1988-07-22 Atochem Procede de purification du chlorure d'aluminium

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2609707A1 (fr) * 1987-01-21 1988-07-22 Atochem Procede de purification du chlorure d'aluminium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1195648A (en) Isoprene Purification Process
US4938846A (en) Preparation of anhydrous alkanesulfonic acid
SU859301A1 (ru) Способ очистки хлористого алюмини
US2381995A (en) Production of anhydrous magnesium chloride
SU656496A3 (ru) Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни
US2506540A (en) Vanillin purification by distillation
US3394186A (en) Manufacture of anhydrous ethylenediamine
JPH07505623A (ja) p−アミノフェノール組成物の精製及びN−アセチル−p−アミノフェノールへの直接転化
US2529803A (en) Photochemical preparation of gamma benzene hexachloride
US4577045A (en) Method for the production of anhydrous potassium tert.butoxide
US4367180A (en) Process for the preparation of malathion
US2684981A (en) Recovery of levulinic acid
US4025567A (en) Purification of fluorinated ethers
US2684982A (en) Recovery of levulinic acid
US2010384A (en) Process for the separation of isomeric pentanones
NL7711298A (en) Purifying used lubricating oil - by vacuum distn. and evapn. in two wiped-film evaporators
GB1495481A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
US2808312A (en) Process for treating volatile metal fluorides
KR850003737A (ko) 결정질 덱스트로스 모노하이드레이트의 제조방법 및 장치
US2862856A (en) Purifying isobutylene
FR2392930A1 (fr) Purification du chlore par formation de cristaux d'hydrate de chlore
US2782149A (en) Process of refining acrylonitrile by distillation
US1955016A (en) Process for obtaining substances in purified condition by alpha special treatment with miscible liquids of different solvent power and volatility
SU516669A1 (ru) Способ очистки технического резорцина
SU67130A1 (ru) Способ выделени ртути из сурьм но-ртутных руд