SU859301A1 - Способ очистки хлористого алюмини - Google Patents
Способ очистки хлористого алюмини Download PDFInfo
- Publication number
- SU859301A1 SU859301A1 SU782693871A SU2693871A SU859301A1 SU 859301 A1 SU859301 A1 SU 859301A1 SU 782693871 A SU782693871 A SU 782693871A SU 2693871 A SU2693871 A SU 2693871A SU 859301 A1 SU859301 A1 SU 859301A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- melt
- stage
- vapor
- temperature
- purification
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
- C01F7/62—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ
I
Изобретение относитс к способам очистки безводного хлористого ашомини и может найти применение в производстве этого продукта.
Известен способ очистки хлоридно го алюнини от примесей путем восстановлени их в расплаве хлоралк шг ната натри в присутствии металлического алюмини при повьипенном давлении (З атм) и температуре (200220 0 ) с последушцим дросселирова;нием паров очищенного продукта fO.
Недостатком этого способа вл етс сложность аппаратурного оформлени , обусловленна повышенным давле ием .
Известен также способ очистки , хлористого алимнни от примесей путей .восстановлени их в V расплаве. хл1Ё1рал амнната. натри в присутствии 1свталлнческог6 алюмини с последующей отгонкой паров очищенного продукта из расплава Г21.
Недостатками указанного способа вл ютс большие потери продукта с расплавом (до 30%) за счет периодичности процесса, обусловленной необходимостью частой смены и вывода отработанного расплава (в количестве не нижне 4-6 т за 2-3 сут), а также низка производительность процесса (не более 15 кг/м ч), св занна с потерей времени на при10 готовление свежего и вывода отработанного расплава.
Цель изобретени - снижение, потерь продукта, повышение производительности процесса и обеспечение его
15 непрерывности.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе онистки хлористого алюмини от примесей путем восстановлени их в расплаве хлоралюмината нат10 ри в присутствии металлического алюмини с последующей отгонкой паров очищенного продукта из расплава очи&тку осуществл ют в три ступени: на
первой ступени процесс ведут при ISC180 С с отгонкой из расплава 20-30Z хлористого алюмини на второй ступени из расплава при 200220 С отсон ют 50-70Z паров хлористого алюмини , после чего расплав передают на третью ступень очистки , где из него при 250-28rf С отгон ют 5-10% паров. Кроме , пары хлористого алкмини со всех трех ступеней очистки направл ют на конденсацию , а отработанный расплав посто н4 но удал ют.
Claims (2)
- В таблице представлены данные, характеризуюацсе предлагаемый способ очистки хлористого алюмини . Пример . Очистку хлористого алюмини осуществл ют непрерывно в трех KacjuwHo расположенных аппарат св занных в единую систему с помощью переливных устройств. В первый аппарат (f-а ступень очистки ) загружают 6 кг расплава ной соли NaC, 0,5 кг восстан вител в виде алюминиевого порошка и под слой расплава подают 50 кг те нического хлористого алюмини , содер жащего 3,5% FeCfe; 1,04% 9,7% основного вещества. Температура на 1-ой ступени 150-180 С. Сразу после загрузки исходного сырь отбирают в.виде паров 1 кг AlCBj и направл ют их на стадию конденсации где из паровой фазы выдел ют твердый продукт. Насыщенный расплав, содержа щий 86% АВСВ, поступает на вторую ступень, где при 200-220°С отгон ют 28 кг AlCBg Частично отработанный расплав передают по сливному устройству в третий аппарат (3- ступень очистки), в котором температуру поддерживают на более высоком уровне (250-280 С). При этой температуре из распла:ва отжимают 5 кг АВСВ, ко торые также направл ют на стадию кон денсации. С последней ступени вывод т по окончании цикла 6 кг полностью отработанного расплава. Суммарные потери ABCBj на всех стади х составл ют 12%. Чистота полученного Удельный съем 2,0 кг/м расплава в час. Предлагаемый способ позвол ет снизить потери продукта до 10-15%, повысить производительность процесса до 20-22 Kr/M-J,ч, а также обеспечить его непрерывность. Формула изобретени 1. Способ очистки хлористого алюмини от примесей путем восстановлени их в расплаве хлоралюмината натри в присутствии металлического алюмини с последующей отРонкой паров очищенного продукта из расплава, отличающийс тем, что, с целью снижени потерь продукта, повьшени производител: ности процесса и обеспечени его непрерывности, очистку осуществл ют в три ступени: на первой ступени процесс ведут при температуре 150-180с с отгонкой из расплава 20-30% паров AEC, на второй ступени из расплава при температуре 200-220 0 отгон ют 50-70% паров хлористого алюмини , после чего расплав передают на третью ступень очистки , где из него при температуре 250ZSO C отгон ют 5-10% паров. 2. Способ по п. 1, отличающий с тем, что пары хлпрнстого алюмини со всех трех ступеней очистки направл ют на конденсацию, а отработанный расплав посто нно удал ют . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Патент Великобритании 1050502, кл. С I А, 07.12.66.
- 2.Авторское свидетельство СССР 214526, кл. С 01 F 7/58, 31.05.61 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782693871A SU859301A1 (ru) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Способ очистки хлористого алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782693871A SU859301A1 (ru) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Способ очистки хлористого алюмини |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU859301A1 true SU859301A1 (ru) | 1981-08-30 |
Family
ID=20797428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782693871A SU859301A1 (ru) | 1978-12-08 | 1978-12-08 | Способ очистки хлористого алюмини |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU859301A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2609707A1 (fr) * | 1987-01-21 | 1988-07-22 | Atochem | Procede de purification du chlorure d'aluminium |
-
1978
- 1978-12-08 SU SU782693871A patent/SU859301A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2609707A1 (fr) * | 1987-01-21 | 1988-07-22 | Atochem | Procede de purification du chlorure d'aluminium |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1195648A (en) | Isoprene Purification Process | |
US4938846A (en) | Preparation of anhydrous alkanesulfonic acid | |
SU859301A1 (ru) | Способ очистки хлористого алюмини | |
US2381995A (en) | Production of anhydrous magnesium chloride | |
SU656496A3 (ru) | Способ разделени тетрахлоридов циркони и гафни | |
US2506540A (en) | Vanillin purification by distillation | |
US3394186A (en) | Manufacture of anhydrous ethylenediamine | |
JPH07505623A (ja) | p−アミノフェノール組成物の精製及びN−アセチル−p−アミノフェノールへの直接転化 | |
US2529803A (en) | Photochemical preparation of gamma benzene hexachloride | |
US4577045A (en) | Method for the production of anhydrous potassium tert.butoxide | |
US4367180A (en) | Process for the preparation of malathion | |
US2684981A (en) | Recovery of levulinic acid | |
US4025567A (en) | Purification of fluorinated ethers | |
US2684982A (en) | Recovery of levulinic acid | |
US2010384A (en) | Process for the separation of isomeric pentanones | |
NL7711298A (en) | Purifying used lubricating oil - by vacuum distn. and evapn. in two wiped-film evaporators | |
GB1495481A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
US2808312A (en) | Process for treating volatile metal fluorides | |
KR850003737A (ko) | 결정질 덱스트로스 모노하이드레이트의 제조방법 및 장치 | |
US2862856A (en) | Purifying isobutylene | |
FR2392930A1 (fr) | Purification du chlore par formation de cristaux d'hydrate de chlore | |
US2782149A (en) | Process of refining acrylonitrile by distillation | |
US1955016A (en) | Process for obtaining substances in purified condition by alpha special treatment with miscible liquids of different solvent power and volatility | |
SU516669A1 (ru) | Способ очистки технического резорцина | |
SU67130A1 (ru) | Способ выделени ртути из сурьм но-ртутных руд |