SU843698A3 - Акарицидное средство - Google Patents

Акарицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU843698A3
SU843698A3 SU782591453A SU2591453A SU843698A3 SU 843698 A3 SU843698 A3 SU 843698A3 SU 782591453 A SU782591453 A SU 782591453A SU 2591453 A SU2591453 A SU 2591453A SU 843698 A3 SU843698 A3 SU 843698A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclopropanecarboxylic acid
agent
active substance
acaricidic
acaricidal
Prior art date
Application number
SU782591453A
Other languages
English (en)
Inventor
Цурфлю Рене
Original Assignee
Ф. Гоффманн Ля Рош И Ко Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Гоффманн Ля Рош И Ко Аг (Фирма) filed Critical Ф. Гоффманн Ля Рош И Ко Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU843698A3 publication Critical patent/SU843698A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, конкретно к акарицидному средству на основе эфирен циклопропанкарбоновой кислоты Известны акарициды, действук цим веществом которых,  вл ютс  2,2,2-трихлор-1 ,1-бис-(4-хлорфенил)-этанол /(кельтан) и этил -4,4-дихлорбензилат (хлорбензилат) С1. Однако известные соединени  обладают недостаточной акарицидной актив ностью. Кроме того, известно, что эфиры дициклопропан карбоновых кислот обла дают акарицидной активностью Г2J. Однако активность этих соединений неудовлетворительна. Целью изобретени   вл етс  изыска ние нового акарицидного средства, -об ладающего усиленной акарицидной активностью . Указанна  цель достигаетс  исполь зованием средства, содержащего в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновой кислоты формулы R.x.°v где X - алкилен с числом атомов углё рода 8-10, 1,4-циклогексш1ен или 1,4-фенилен; R - водород в количестве 0,25 95 вес.% к добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество , наполнитель. Формы применени  средств обычные - дусты, аэрозоли, смачивающие порошки и т.д. Их.готов т обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединени  формулы 1 получают при взаимодействии сложного эфира формулы Y
с замещенным пропаргиловым спиртом в среде инертного органического растворител  и при температурах, которые наход тс  в интервале 0-20°С,и при температуре точки кипени  реакционной смеси; простого эфира формулы
ОН
с циклопропанкарбоновой кислотой или ее реакционноспособньм производным в среде инертного органического растворител , где R имеет вышеназванные значени . Пример 1. Способ получени  10-(2-пропинилокси)-децилового эфира циклопропанкарбоновой кислоты. 91 г 10-(2-пропинилокси)-1-деканола раствор ют в 500 мл эфира, добавл   затем 37 г пиридина. С охлаждением льдом и перемешиванием по капл м добавл ют 49,5 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре, затем вьшива-ют на лед ную воду и полностью экстрагируют эфиром, экстракты промывают 2 н, сол ной кислотой, водой, 10%-ны раствором карбоната кали , полунасыщенным и насыщеннь1м раствором поваренной соли, сушат сульфатом натри  и вьшаривают. Хроматографией на сили кагеле с применением гексана-этилаце тата (95:5) получают чистый 10-(2-пр пинилокси) -дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты п 25 1,4616. Остальные соединени  получают аналогичным способом. Пример 2. Рулетки (3,8 см ) из листьев фасоли инфицируют 20-30 паутинными клещами, наход щимис  в .подвижной стадии. Затем напыл ют аце тоновым раствором, содержащим испыту емое вещество в заданной концентраци Обработанные рулетки инкубируют при 25®С и 60% относительной влажности воздуха. В качестве контрол  служат. необработанные и обработанные ацетоном рулетки. Через 6 дней регистриру ют результаты по сокращению подвижны стадий клеща сравнительно с контролем . Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Т а.б лица I I О-(2-Пропинилокси)дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты 12-(2-Пропинилокси )-додециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты I4-С(2-пропинилоксиметил -циклогексил}-метиловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты п- (2-Пропинилокси )-метил1-бензиловьй сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты Пример З.В полевых услови : клещи Tetranychus urticae, наход щиес  на лозе (Gamay и Chasselas) обрабатывают 12-(2-пропинилокси)-додециловым сложным эфиром циклопропанкарбоновой кислоты. Действующее начало примен ют в виде эмульгирующегос  концентрата, концентраци  действующего начала составл ет 0,075%, количество раствора на гектар - 2500 л. Опыт провод т на 3 участках на вариант по 13 м . Е цел х оценки подсчитывают число подвижных стадий паутинного клеща на 10 листь х лозы каждого участка , после чего высчитывают уменьшение клещей по сравнению с контролем. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
Продолжение табл. 3

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Акарицидное средство, содержащее активное вещество и добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество, наполнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления акарицидной активности,оно содержит в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы
    О где X - алкилен с числом атомов углерода 8-10, 1,4-циклогексилен или 1,4-фенилен;
    R - водород в количестве 0,2595 вес.%.
    Концентрация раствора, % · Уменьшение обработки, рез дн. после %, че- Хлорбензилат 0,03 10-(2-Про- пинилокси) дециловый 89 75 3
SU782591453A 1977-04-01 1978-03-22 Акарицидное средство SU843698A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT230877A AT351865B (de) 1977-04-01 1977-04-01 Akarizide mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU843698A3 true SU843698A3 (ru) 1981-06-30

Family

ID=3531946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782591453A SU843698A3 (ru) 1977-04-01 1978-03-22 Акарицидное средство

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4162328A (ru)
JP (1) JPS53124245A (ru)
AT (1) AT351865B (ru)
AU (1) AU3445778A (ru)
BE (1) BE865540A (ru)
DE (1) DE2814255A1 (ru)
EG (1) EG13133A (ru)
ES (3) ES468399A1 (ru)
FR (1) FR2385679A1 (ru)
GB (1) GB1575496A (ru)
IL (1) IL54360A0 (ru)
IT (1) IT1095451B (ru)
NL (1) NL7802411A (ru)
NZ (1) NZ186804A (ru)
SU (1) SU843698A3 (ru)
TR (1) TR20039A (ru)
ZA (1) ZA781713B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4388323A (en) * 1980-03-28 1983-06-14 Montedison S.P.A. Acaricide compounds
KR101774861B1 (ko) 2012-04-20 2017-09-05 안지 파마슈티컬 코퍼레이션 리미티드 퓨린 유도체의 사이클로프로판카르복실레이트 에스터

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1117625A (en) * 1966-08-24 1968-06-19 Rexall Drug Chemical Substituted phthalans
US3860625A (en) * 1969-02-10 1975-01-14 Chevron Res Ethoxylated hydrocarbyl butanediols and their disulfate derivatives as phosphate-free compositions
US3813427A (en) * 1970-10-20 1974-05-28 Hoffmann La Roche Chrysanthemic acid esters
US3761506A (en) * 1971-04-27 1973-09-25 Hoffmann La Roche Cyclopropane carboxylic acid esters
US3849466A (en) * 1973-04-13 1974-11-19 Zoecon Corp Long chain aliphatic thiolesters of cyclopropionic acid
US3903128A (en) * 1973-11-19 1975-09-02 Zoecon Corp Bis(cyclopropanemethyl)cycloalkylene-dithioates
US3876682A (en) * 1973-06-04 1975-04-08 Clive A Henrick Substituted benzoates of cyclpropane carboxylic acids
US3925460A (en) * 1973-11-08 1975-12-09 Zoecon Corp Esters of cyclopropane substituted carboxylic acids
US3957849A (en) * 1974-09-09 1976-05-18 Zoecon Corporation Cyclopropane esters

Also Published As

Publication number Publication date
ATA230877A (de) 1979-01-15
DE2814255A1 (de) 1978-10-05
NZ186804A (en) 1981-03-16
ES476956A1 (es) 1979-10-16
FR2385679A1 (fr) 1978-10-27
ES476957A1 (es) 1979-09-16
ES468399A1 (es) 1979-08-16
TR20039A (tr) 1980-07-01
US4162328A (en) 1979-07-24
IT1095451B (it) 1985-08-10
ZA781713B (en) 1979-03-28
IT7820725A0 (it) 1978-02-28
JPS53124245A (en) 1978-10-30
BE865540A (fr) 1978-10-02
AT351865B (de) 1979-08-27
GB1575496A (en) 1980-09-24
IL54360A0 (en) 1978-06-15
NL7802411A (nl) 1978-10-03
EG13133A (en) 1980-07-31
AU3445778A (en) 1979-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU721000A1 (ru) Способ получени ациланилинов
JPH0341044A (ja) 新規化合物
US4251662A (en) Phenoxypyridine derivatives
US3702864A (en) Allyl or propargyl esters of substituted alpha-phenyl phenylacetic acid
US3966963A (en) Insecticidal composition containing cyclopropane-carboxylate
US3795696A (en) Alkynylbenzyl cyclopropane-carboxylates
US3636059A (en) Cyclopentenolone esters
SU843698A3 (ru) Акарицидное средство
US4472425A (en) Thiophene derivatives
CN114763331B (zh) 一种三氟乙基硫醚(亚砜)取代苯类化合物及其用途
US4401675A (en) Fungicidal carbazates
US4551281A (en) Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters
US5985853A (en) β-methoxy acrylic acid derivatives, method for preparing same, and use of said derivatives as pesticides
HU206075B (en) Process for producing 2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid derivatives and insecticidal compositions comprising such compounds as active ingredient
US4215138A (en) Insecticidal compounds of phenylcyclopropane carboxylic acid esters
EP0652212A1 (en) Substituted fluorine-containing beta-indolebutyric acid derivatives, their preparation and their use as plant growth regulators
US3796730A (en) Substituted furfurylesters of chrysanthemumic acid
US2722479A (en) Triisooctyl phosphite and herbicides containing same
US4076835A (en) Ester of chrysanthemic acid, process for the preparation thereof and insecticidal compositions containing them
CA1077958A (en) Pesticidal phenoxyphenoxyalkyl cyclopropane carboxylates
JPS644499B2 (ru)
US3259647A (en) Phenylalkanoates
EP0253536A3 (en) Fluorobenzyl esters
US4500733A (en) Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylic acids
EP0258815B1 (en) Derivatives of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid