SU843698A3 - Акарицидное средство - Google Patents
Акарицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU843698A3 SU843698A3 SU782591453A SU2591453A SU843698A3 SU 843698 A3 SU843698 A3 SU 843698A3 SU 782591453 A SU782591453 A SU 782591453A SU 2591453 A SU2591453 A SU 2591453A SU 843698 A3 SU843698 A3 SU 843698A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopropanecarboxylic acid
- agent
- active substance
- acaricidic
- acaricidal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, конкретно к акарицидному средству на основе эфирен циклопропанкарбоновой кислоты Известны акарициды, действук цим веществом которых, вл ютс 2,2,2-трихлор-1 ,1-бис-(4-хлорфенил)-этанол /(кельтан) и этил -4,4-дихлорбензилат (хлорбензилат) С1. Однако известные соединени обладают недостаточной акарицидной актив ностью. Кроме того, известно, что эфиры дициклопропан карбоновых кислот обла дают акарицидной активностью Г2J. Однако активность этих соединений неудовлетворительна. Целью изобретени вл етс изыска ние нового акарицидного средства, -об ладающего усиленной акарицидной активностью . Указанна цель достигаетс исполь зованием средства, содержащего в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновой кислоты формулы R.x.°v где X - алкилен с числом атомов углё рода 8-10, 1,4-циклогексш1ен или 1,4-фенилен; R - водород в количестве 0,25 95 вес.% к добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество , наполнитель. Формы применени средств обычные - дусты, аэрозоли, смачивающие порошки и т.д. Их.готов т обычными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Соединени формулы 1 получают при взаимодействии сложного эфира формулы Y
с замещенным пропаргиловым спиртом в среде инертного органического растворител и при температурах, которые наход тс в интервале 0-20°С,и при температуре точки кипени реакционной смеси; простого эфира формулы
ОН
с циклопропанкарбоновой кислотой или ее реакционноспособньм производным в среде инертного органического растворител , где R имеет вышеназванные значени . Пример 1. Способ получени 10-(2-пропинилокси)-децилового эфира циклопропанкарбоновой кислоты. 91 г 10-(2-пропинилокси)-1-деканола раствор ют в 500 мл эфира, добавл затем 37 г пиридина. С охлаждением льдом и перемешиванием по капл м добавл ют 49,5 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре, затем вьшива-ют на лед ную воду и полностью экстрагируют эфиром, экстракты промывают 2 н, сол ной кислотой, водой, 10%-ны раствором карбоната кали , полунасыщенным и насыщеннь1м раствором поваренной соли, сушат сульфатом натри и вьшаривают. Хроматографией на сили кагеле с применением гексана-этилаце тата (95:5) получают чистый 10-(2-пр пинилокси) -дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты п 25 1,4616. Остальные соединени получают аналогичным способом. Пример 2. Рулетки (3,8 см ) из листьев фасоли инфицируют 20-30 паутинными клещами, наход щимис в .подвижной стадии. Затем напыл ют аце тоновым раствором, содержащим испыту емое вещество в заданной концентраци Обработанные рулетки инкубируют при 25®С и 60% относительной влажности воздуха. В качестве контрол служат. необработанные и обработанные ацетоном рулетки. Через 6 дней регистриру ют результаты по сокращению подвижны стадий клеща сравнительно с контролем . Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Т а.б лица I I О-(2-Пропинилокси)дециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты 12-(2-Пропинилокси )-додециловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты I4-С(2-пропинилоксиметил -циклогексил}-метиловый сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты п- (2-Пропинилокси )-метил1-бензиловьй сложный эфир циклопропанкарбоновой кислоты Пример З.В полевых услови : клещи Tetranychus urticae, наход щиес на лозе (Gamay и Chasselas) обрабатывают 12-(2-пропинилокси)-додециловым сложным эфиром циклопропанкарбоновой кислоты. Действующее начало примен ют в виде эмульгирующегос концентрата, концентраци действующего начала составл ет 0,075%, количество раствора на гектар - 2500 л. Опыт провод т на 3 участках на вариант по 13 м . Е цел х оценки подсчитывают число подвижных стадий паутинного клеща на 10 листь х лозы каждого участка , после чего высчитывают уменьшение клещей по сравнению с контролем. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
Продолжение табл. 3
Claims (1)
- Формула изобретенияАкарицидное средство, содержащее активное вещество и добавку, выбранную из группы растворитель, поверхностно-активное вещество, наполнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления акарицидной активности,оно содержит в качестве активного вещества эфиры циклопропанкарбоновой кислоты общей формулыО где X - алкилен с числом атомов углерода 8-10, 1,4-циклогексилен или 1,4-фенилен;R - водород в количестве 0,2595 вес.%.
Концентрация раствора, % · Уменьшение обработки, рез дн. после %, че- Хлорбензилат 0,03 10-(2-Про- пинилокси) дециловый 89 75 3
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT230877A AT351865B (de) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Akarizide mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU843698A3 true SU843698A3 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=3531946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782591453A SU843698A3 (ru) | 1977-04-01 | 1978-03-22 | Акарицидное средство |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4162328A (ru) |
JP (1) | JPS53124245A (ru) |
AT (1) | AT351865B (ru) |
AU (1) | AU3445778A (ru) |
BE (1) | BE865540A (ru) |
DE (1) | DE2814255A1 (ru) |
EG (1) | EG13133A (ru) |
ES (3) | ES468399A1 (ru) |
FR (1) | FR2385679A1 (ru) |
GB (1) | GB1575496A (ru) |
IL (1) | IL54360A0 (ru) |
IT (1) | IT1095451B (ru) |
NL (1) | NL7802411A (ru) |
NZ (1) | NZ186804A (ru) |
SU (1) | SU843698A3 (ru) |
TR (1) | TR20039A (ru) |
ZA (1) | ZA781713B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4388323A (en) * | 1980-03-28 | 1983-06-14 | Montedison S.P.A. | Acaricide compounds |
KR101774861B1 (ko) | 2012-04-20 | 2017-09-05 | 안지 파마슈티컬 코퍼레이션 리미티드 | 퓨린 유도체의 사이클로프로판카르복실레이트 에스터 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1117625A (en) * | 1966-08-24 | 1968-06-19 | Rexall Drug Chemical | Substituted phthalans |
US3860625A (en) * | 1969-02-10 | 1975-01-14 | Chevron Res | Ethoxylated hydrocarbyl butanediols and their disulfate derivatives as phosphate-free compositions |
US3813427A (en) * | 1970-10-20 | 1974-05-28 | Hoffmann La Roche | Chrysanthemic acid esters |
US3761506A (en) * | 1971-04-27 | 1973-09-25 | Hoffmann La Roche | Cyclopropane carboxylic acid esters |
US3849466A (en) * | 1973-04-13 | 1974-11-19 | Zoecon Corp | Long chain aliphatic thiolesters of cyclopropionic acid |
US3903128A (en) * | 1973-11-19 | 1975-09-02 | Zoecon Corp | Bis(cyclopropanemethyl)cycloalkylene-dithioates |
US3876682A (en) * | 1973-06-04 | 1975-04-08 | Clive A Henrick | Substituted benzoates of cyclpropane carboxylic acids |
US3925460A (en) * | 1973-11-08 | 1975-12-09 | Zoecon Corp | Esters of cyclopropane substituted carboxylic acids |
US3957849A (en) * | 1974-09-09 | 1976-05-18 | Zoecon Corporation | Cyclopropane esters |
-
1977
- 1977-04-01 AT AT230877A patent/AT351865B/de not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-02-28 EG EG119/78A patent/EG13133A/xx active
- 1978-02-28 IT IT20725/78A patent/IT1095451B/it active
- 1978-03-03 NL NL7802411A patent/NL7802411A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-03-21 TR TR20039A patent/TR20039A/xx unknown
- 1978-03-22 SU SU782591453A patent/SU843698A3/ru active
- 1978-03-23 ZA ZA00781713A patent/ZA781713B/xx unknown
- 1978-03-23 US US05/889,598 patent/US4162328A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-03-23 AU AU34457/78A patent/AU3445778A/en active Pending
- 1978-03-27 IL IL54360A patent/IL54360A0/xx unknown
- 1978-03-29 NZ NZ186804A patent/NZ186804A/xx unknown
- 1978-03-30 FR FR7809264A patent/FR2385679A1/fr not_active Withdrawn
- 1978-03-30 JP JP3616878A patent/JPS53124245A/ja active Pending
- 1978-03-31 GB GB12680/78A patent/GB1575496A/en not_active Expired
- 1978-03-31 BE BE186437A patent/BE865540A/xx unknown
- 1978-03-31 ES ES468399A patent/ES468399A1/es not_active Expired
- 1978-04-03 DE DE19782814255 patent/DE2814255A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-01-18 ES ES476956A patent/ES476956A1/es not_active Expired
- 1979-01-18 ES ES476957A patent/ES476957A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA230877A (de) | 1979-01-15 |
DE2814255A1 (de) | 1978-10-05 |
NZ186804A (en) | 1981-03-16 |
ES476956A1 (es) | 1979-10-16 |
FR2385679A1 (fr) | 1978-10-27 |
ES476957A1 (es) | 1979-09-16 |
ES468399A1 (es) | 1979-08-16 |
TR20039A (tr) | 1980-07-01 |
US4162328A (en) | 1979-07-24 |
IT1095451B (it) | 1985-08-10 |
ZA781713B (en) | 1979-03-28 |
IT7820725A0 (it) | 1978-02-28 |
JPS53124245A (en) | 1978-10-30 |
BE865540A (fr) | 1978-10-02 |
AT351865B (de) | 1979-08-27 |
GB1575496A (en) | 1980-09-24 |
IL54360A0 (en) | 1978-06-15 |
NL7802411A (nl) | 1978-10-03 |
EG13133A (en) | 1980-07-31 |
AU3445778A (en) | 1979-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU721000A1 (ru) | Способ получени ациланилинов | |
JPH0341044A (ja) | 新規化合物 | |
US4251662A (en) | Phenoxypyridine derivatives | |
US3702864A (en) | Allyl or propargyl esters of substituted alpha-phenyl phenylacetic acid | |
US3966963A (en) | Insecticidal composition containing cyclopropane-carboxylate | |
US3795696A (en) | Alkynylbenzyl cyclopropane-carboxylates | |
US3636059A (en) | Cyclopentenolone esters | |
SU843698A3 (ru) | Акарицидное средство | |
US4472425A (en) | Thiophene derivatives | |
CN114763331B (zh) | 一种三氟乙基硫醚(亚砜)取代苯类化合物及其用途 | |
US4401675A (en) | Fungicidal carbazates | |
US4551281A (en) | Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters | |
US5985853A (en) | β-methoxy acrylic acid derivatives, method for preparing same, and use of said derivatives as pesticides | |
HU206075B (en) | Process for producing 2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid derivatives and insecticidal compositions comprising such compounds as active ingredient | |
US4215138A (en) | Insecticidal compounds of phenylcyclopropane carboxylic acid esters | |
EP0652212A1 (en) | Substituted fluorine-containing beta-indolebutyric acid derivatives, their preparation and their use as plant growth regulators | |
US3796730A (en) | Substituted furfurylesters of chrysanthemumic acid | |
US2722479A (en) | Triisooctyl phosphite and herbicides containing same | |
US4076835A (en) | Ester of chrysanthemic acid, process for the preparation thereof and insecticidal compositions containing them | |
CA1077958A (en) | Pesticidal phenoxyphenoxyalkyl cyclopropane carboxylates | |
JPS644499B2 (ru) | ||
US3259647A (en) | Phenylalkanoates | |
EP0253536A3 (en) | Fluorobenzyl esters | |
US4500733A (en) | Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylic acids | |
EP0258815B1 (en) | Derivatives of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid |