SU836568A1 - Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity - Google Patents

Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity Download PDF

Info

Publication number
SU836568A1
SU836568A1 SU792800181A SU2800181A SU836568A1 SU 836568 A1 SU836568 A1 SU 836568A1 SU 792800181 A SU792800181 A SU 792800181A SU 2800181 A SU2800181 A SU 2800181A SU 836568 A1 SU836568 A1 SU 836568A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
liquid
gas
moisture content
water
amount
Prior art date
Application number
SU792800181A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Григорьевич Скрипчук
Original Assignee
Тюменский Индустриальный Институтим. Ленинского Комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский Индустриальный Институтим. Ленинского Комсомола filed Critical Тюменский Индустриальный Институтим. Ленинского Комсомола
Priority to SU792800181A priority Critical patent/SU836568A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU836568A1 publication Critical patent/SU836568A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ ЖИДКИХ СМЕСЕЙ ПО КОЛИЧЕСТВУ ГАЗА(54) METHOD FOR DETERMINING THE MOISTURE OF LIQUID MIXTURES BY GAS AMOUNT

Claims (2)

Изобретение относитс  к способам определени  влажности веществ и может быть использовано в различных отрасл х народного хоз йства. Известен способ определени  влаж ности угл  путем смешени  пробы угольной пыли с карбидом.кальци  до образовани  извести, измерени  объе ма образующейс  извести и определени  влажности угл  по объему извести р.. Однако известный способ не обеспе чивает высокой чувствительности и правильности анализа, так как его результаты сильно завис т от исполь зуемой фракции пыли угл . Мелко растертый уголь, име  большую поверхность соприкосновени  с карбидом кальци , дает более высокий результат , чем крупный. Просеивание угольной пыли с целью выделить однородную фракцию сильно удлин ет анализ. Кроме того, известный способ не пригоден дл  контрол  влажности в жидких средах, поскольку приращение объема жидкости за счет выделившейс  извести незначительно. Известен также способ определени  влажности жидких смесей по количеству газа путем введени  в жидкую смес газообразующего реагента, взаимодействующего с водой с образованием газа , измерени  количества образуюдегос  газа 23. Недостатками известного способа  вл ютс  сложность процесса лзмерени  количества газа, св занна  с использованием сложной контрольноизмерительной аппаратуры, и длительность процесса определени  влажности. С целью упростить и ускорить определение влажности жидких смесей в жидкую смесь ввод т поверхностно-активное (ПАВ) вещество дл  образовани  пены, а измерение количества газа осуществл ют по высоте пены, причем в качестве газообразующего реагрнта используют гидрид кальций, ПАВ и гидрид кальци  П римен 1рт в соотношении 1:5. Способ определени  влажности жидких смесей реализуетс  следующим образом . ВПробу жидкой смеси ввод т гидрид кальци  и ПАВ -.алкилсульфонат или алкиларилсульфонат в соотношении 5:1 по весу и в количестве не менее 1,2 г. Гидрид кальци  ввод т дл  поглощени  воды и выделени  пузырьков водорода согласно реакции CaH-j Ca{OH),j, + H. ПАВ ввод т дл  образовани  в жидкой смеси стабильной пены, котора  за счет выдел ющегос  водорода поднима .етс  по калиброванной пробирке с делени ми на определенную высоту, Высо та подъема пенЫ пропорциональна содержанию влаги в жидком продукте. Выбор соотношени  компонентов и его весовое количестлво, вводимое в жидкий продукт, проводилось по экспериментальным данным. .Предлагаемый способ определени  влаги в жидком продукте обладает хорошей воспроизводимостью и не уступа ет обычным аналитическим .методом.. Способ обладает высокой экспрессностью . Дн  проведени  анализа не требуетс  специально обученного персонала . П .р и м е р 1. Анализ проб жидкой смеси с содержанием воды 0,020 ,5%. Аликвотную часть жидкой пробы 5 м с содержанием воды 0,02-0,5% перено с т в калиброванную пробирку с деле ни ми. Цена делени  0,1-см. Дозатором добавл ют 1,2 г порошка смеси CaHgsnAB 5:1. Пробирку встр хиваю и измер ют высоту подъема верхней .границы пены. Количество воды в ана лизируемом продукте определ ют по предварительно построенной калибров ной кривой. Дл  ее построени  в про бирку приливают 5 мл осушенного про дукта и добавл ют воду дл  создани  концентрации воды 0,02-0,5%. В даль нейшем поступают, как описано выше. Пример 2. Анализ проб жидкой смеси с содержанием воды выше 0,5%. Аликвотную чисть анализируемой жидкой смеси разбавл ют в пробирке осушенной смесью до 5 мл и в дальнейшем поступают, как в примере 1. Предлагаемый способ позвол ет контролировать влажность в жидких смес х и обладает небольшой величиной нижнего предела определени  0,02% воды. Метод прост в исполнении и может выполн тьс  в считанные секунды 5-10 с. Дл  его реализации не требуетс  сложной аппаратуры, что позвол ет проводить анализ вне лаборатории на рабочем месте с величиной воспроизводимости метода 4,5%. Формула изобретени  1.Способ определени  влажности жидких смесей по количеству газа путем введени  в жидкую смесь газообразующего реагента, взаимодействующего с- водой с образованием газа, измерени  количества образующегос  газа , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и ускорени  определений влажности жидких смесей, в жидкую смесь ввод т поверхностноактивное вещество дл  образовани  пены , измерени  количества газа осуществл ют по высоте пены, а в качестве газообразующего реагента используют гидрид кальци . 2.Способ по п. 1, отличающий с   тему что поверхностно-активное вещество и гидрид кашьци  примен ют в соотношении 1:5. . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 326483, кл. G 01 N 5/02, 19.01.72. The invention relates to methods for determining the moisture content of substances and can be used in various fields of the national household. There is a known method for determining the moisture content of coal by mixing a sample of coal dust with carbide. Calcium before formation of lime, measuring the volume of lime and determining the moisture content of coal by the volume of lime. However, the known method does not provide high sensitivity and accuracy of the analysis, as its results strongly dependent on the used coal dust fraction. Finely ground coal, having a large surface of contact with calcium carbide, gives a higher result than a large one. Screening coal dust to isolate a homogeneous fraction greatly lengthens the analysis. In addition, the known method is not suitable for controlling moisture in liquid media, since the increment in the volume of liquid due to the lime released is insignificant. There is also known a method for determining the moisture content of liquid mixtures by the amount of gas by introducing a gas-forming reagent interacting with water to form a gas into the liquid mixture, measuring the amount of gas generated 23. The disadvantages of the known method are the difficulty of measuring the amount of gas associated with a complex test instrument and the duration of the moisture determination process. In order to simplify and speed up the determination of the moisture content of liquid mixtures, a surface-active (surfactant) substance is added to the liquid mixture to form a foam, and the gas quantity is measured over the height of the foam, with calcium hydride, surfactant and calcium hydride being used as a gas-forming agent 1pr in the ratio of 1: 5. The method for determining the moisture content of liquid mixtures is as follows. Calcium hydride and surfactant - alkylsulfonate or alkylaryl sulfonate are introduced into the liquid mixture in a ratio of 5: 1 by weight and in an amount of at least 1.2 g. Calcium hydride is introduced to absorb water and release hydrogen bubbles according to the reaction CaH-j Ca {OH ), j, + H. The surfactant is injected to form a stable foam in the liquid mixture, which due to the hydrogen produced is raised by a calibrated test tube divided by a certain height. The height of the foam rise is proportional to the moisture content of the liquid product. The choice of the ratio of components and its weight quantity introduced into the liquid product was carried out according to experimental data. The proposed method of determining moisture in a liquid product has good reproducibility and is not inferior to the usual analytical method. The method has a high expressivity. Analysis is not required by specially trained personnel. P i m p 1. Analysis of samples of a liquid mixture with a water content of 0.020.5%. An aliquot of a liquid sample of 5 m with a water content of 0.02-0.5% is transferred from t to a calibrated tube with handshake. The cost of division is 0.1 cm. 1.2 g of CaHgsnAB 5: 1 powder was added by dosing. Shake the tube and measure the lift height of the top foam boundary. The amount of water in the analyzed product is determined by a previously constructed calibration curve. To build it, 5 ml of dried product is added to the tube and water is added to create a water concentration of 0.02-0.5%. In the future, proceed as described above. Example 2. Analysis of samples of a liquid mixture with a water content above 0.5%. An aliquot purity of the analyzed liquid mixture is diluted in a test tube with the dried mixture to 5 ml and then proceeds as in Example 1. The proposed method allows you to control the humidity in the liquid mixtures and has a small value of the lower limit of 0.02% water. The method is simple to perform and can be performed in seconds from 5 to 10 seconds. Complicated equipment is not required for its implementation, which allows analysis outside the laboratory at the workplace with a reproducibility of the method of 4.5%. 1. Method for determining the moisture content of liquid mixtures by the amount of gas by introducing into the liquid mixture a gas-forming reagent that interacts with water to form a gas, measuring the amount of gas produced, characterized in that, in order to simplify and accelerate the determination of the moisture content of liquid mixtures, to liquid the mixture is injected with a surfactant to form a foam, the amount of gas is measured over the height of the foam, and calcium hydride is used as the gassing agent. 2. The method according to claim 1, wherein the surfactant and Kastet hydride is used in a ratio of 1: 5. . Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate 326483, cl. G 01 N 5/02, 19.01.72. 2.За вка ФРГ 2519895, кл. G 01 N 7/18, 17.08.78 (прототип).2. For the FRG 2519895, cl. G 01 N 7/18, 08/17/78 (prototype).
SU792800181A 1979-07-20 1979-07-20 Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity SU836568A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792800181A SU836568A1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792800181A SU836568A1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU836568A1 true SU836568A1 (en) 1981-06-07

Family

ID=20842319

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792800181A SU836568A1 (en) 1979-07-20 1979-07-20 Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU836568A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU836568A1 (en) Method of determining moisture-content of liquid mixtures by gas quantity
ES448167A1 (en) Micro-gasometric method and apparatus
DK83885A (en) TEST MATERIAL FOR DETERMINING THE PRESENCE OF AN ION IN AN AQUE TEST SAMPLE AND MATERIAL PREPARATION
CN103743699B (en) A kind of TiCl4middle CCl3cOCl, CHCl2cOCl, CH2clCOCl, CS2, CCl4, CO2, TiOCl2detection method
CN111307649A (en) Method for detecting content of volatile organic compounds in asphalt
DK59589A (en) METHODS OF ANALYSIS AND PREPARATIONS AND EQUIPMENT FOR USE THEREOF
Lutze Implementation of a sensitive method for determining mercury in surface waters and sediments by cold-vapour atomic-absorption spectrophotometry
West et al. Analysis of System Water-Benzene-Methyl Ethyl Ketone by High Frequency Oscillator
SU1180793A1 (en) Method of determining concentration of organic gas in gas mixture
RU2314518C2 (en) Method of analyzing distribution of hydrophobic reagent over powder materials
SU449292A1 (en) The method of analysis of ferrosilicon
Godinot et al. Chromatographic assay of carbonates in the submilligram range: application to carbonate assay of calcified tissue
SU1562016A1 (en) Method of monitoring the quality of mixing of loose materials
SU1679309A1 (en) Method for controlling distribution of xanthogenate
RU2221750C2 (en) Osmium determination method
Sakurai et al. Laboratory measurement of absorption and oxidation of sulphur dioxide by zeolite
RU2055360C1 (en) Process of determination of water in liquid organic media
RU1806372C (en) Method of determining oxygen in non-stoichiometric oxides
SU1465761A1 (en) Method of analyzing water in dioxane
SU672559A1 (en) Nitrogen oxide analysis method
SU1125540A1 (en) Alkali quantitative determination method
RU2106626C1 (en) Method of determining asymmetric dimethylhydrazine in soils, vegetable matters, and waters
SU744292A1 (en) Indicating tablet for photocalorimetric gas analyser
SU1180792A1 (en) Method of determination concentration of water absorbed inorganic gas in gas mixture
SU1116392A1 (en) Method of determining tobacco fermentation