SU836049A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU836049A1
SU836049A1 SU792810151A SU2810151A SU836049A1 SU 836049 A1 SU836049 A1 SU 836049A1 SU 792810151 A SU792810151 A SU 792810151A SU 2810151 A SU2810151 A SU 2810151A SU 836049 A1 SU836049 A1 SU 836049A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethylene glycol
composition
glycol
epoxy
tris
Prior art date
Application number
SU792810151A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Андреевич Котляр
Борис Григорьевич Задонцев
Леонид Александрович Барановский
Виктор Георгиевич Харахаш
Валентина Георгиевна Малейкович
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU792810151A priority Critical patent/SU836049A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU836049A1 publication Critical patent/SU836049A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс  к быстроогверждающимс  композиционным материалам на основе олигоэфиракрилатов и эпоксидных смол. Предлагаема  композици  предназначена дл  изготовлени  изделий конструкционного и электроизол ционного назначени  преимущественно литьем под низким давлением. Кроме того, она может перерабатыватьс  заливкой в открытые формы и примен тьс  в качестве пропиточного компаунда. Известны олигоэфиракрилат-эпоксид Hbie композиции 1, характеризующиес  длительным временем желатинизаци ( более 2,5 ч), что исключает возможность переработки их высокопроизводительными методами, например, на ус тановках дл  под низким давлением . Известна также быстроотверждающа с  композици  дл  жрщкофазного формовани , включающа  олигоэфиракрилат эпоксиднод1,иановую смолу и отверждаю щую систему 2j. Состав этой композиции следующий, вес.%: dL ,-Триметакрил- (биопентаэритритадипинат ) (олигоэфиракрилат 7-1) 25-58 Эпоксиднодианова  смола ЭД-2022-40 изо-Метилтетрагидрофталевый ангидрид (отвердитель изо-МТГФА) 19-34 2,4,6-трис- Диметиламинометил -фенол (ускоритель УП-606/2) 0,5-0,7 Инициатор полимеризации - перекись дикумила 0,3-0,5 Композици  приведенного состава бладает низкой исходной в зкостью (не более 210 сП при 50°С) и коротким ременем отверждени  до формоустойчи-. .ОГО сйхгто ни  (не более 50 с на 1 мм олщины издели ), необходимыми дл  ереработки литьем под низким давлеием . Вместе с тем, она имеет хоре38 шие физико-механические и -.пектроимол ционпые свойства в оГ 1ержден11ом состо нии . К недостаткам известной композиции относ тс : 1) невысока  эластичность (удлинение при разрыве Tie более %, преде.п прочности при раст жении 250-300 кгс/ /см , ударна  в зкость ктс см/см2 ) горючесть (легко воспламен етс  и полностью сгорает при подасиг-ании) . Указанные недостатки снижают Fiaдежность получаемых издепий и ограничивают область их применени .
ciu о
((ll2---C-C-OCH:2 20)
0ССЦ p N C-OCH2(ll20-C-C Cll2
1О Си
I II I
0-ОН2(1Н. при следующем соотношении компонентов , в ее.7: Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакриогатом этиленгликол  и этиленгликолем 21-35 Эпоксиднодиагюва  смола 35-42 OтнepдитeJtь изо-МТГА 29-35, Ускоритель УП-606/2 0,7-0, Перекись дикумила 0,3-0, Используемый олигоэфиракрилат по лучают конденсапией трихлорфосфазоперхлорэтана С монометакрилатом эти ленгликол  и этипенгликолем в извес ных услови х Гз. Применение этого олигоэфиракрипата при предлагаемом соотнощении компонентов позвол ет п лучать трудновостт.памен емый компози ционный материал с повьпиенной эластичностью (относительное удлинение при разрыве увеличиваетс  в 1,34 ,5 раза, предел прочности при раст жении - 1,6-2,7 раза, удельна  ударна  в зкость - в 1,1-3,8 раза) при сохранении электроизол ционных свойств и высокоскоростного режима отвержденл  известной композиции. Ниже приведе1ты примеры рецептур предлагаемой быс |-роотверждающейс  композиции, вес,%: № I.Продукт конденсации трихлорфос-фазоперхлорэтанл с монс
CCL,
о СНз
1)
Щ 9 Цель изобретени  - псшьппеппе элас гичности и снижение гчниоче.сти изнес:;-ной композиции. Поставленна  цель дости1-аетс  тем, что композици , содержаща  олигозфиракрилат , эпоксиднодианотзую смолу, отвердитель - кзо-мети.птетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждени  - 2,4,6-трис-(циметиламипометил) фенол и в качестве олигоэфиракри.иата композици  включает продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом этиленгликол  и этиленгликолем формулы метакрилатом этиленгликол  (МЭГ/ и этиленгликолгм Эпоксиднодианова  смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумила № 2.Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиленгликолем Эпоксиднодианова  .смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УЦ-606/2 Перекись ди умила № 3. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиленгликолем Эпоксиднодианова  смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумила (Р 4. Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с МЭГ и этиле гликолем Эпоксиднодианова  смола ЭД-20 Отвердитель изо-МТГФА Ускоритель УП-606/2 Перекись дикумшга
Композиции готов т, перемешива  компоненты на типовом смесителе при комнатной температуре в течение 3040 мин. При необходимости в композицию может быть введен минеральный или органический наполнитель.
Образцы дл  испытаний получают свободной заливкой в формы, нагретые до 150-160 С. Врем  отверждени  выВрем  достижени  формоустойчивого состо ни  п
, с
Врем  самосто тельного горени  при испытании методом огневой трубы,с
Потер  массы при испытании методом огневой трубы, %
Разрушающее напр жение (в кгс/си )при:
раст жении
сжатии
изгибе
Предлагаема  композици  может быть использована дл  изготовлени  деталей электроизол ционного и конструкционного назначени  на установках дл  лить  под низким давлением. Данный металл переработки позволит повысить производительность труда в 3-5 раза по сравнению с методом прессовани , и в 8-10 раз по сравнению с методом свободной запивки, повысить качество изделий. Достигнутый уровень показателей композиции по эластичности и огнестойкости позвол ет существенно расширить об.часть ее применени  за
держивают равным 30-50 с на 1 мм толщины образца, Отвержденные образцы термообрабатывают вне формы при температуре в течение 6ч.
Свойства предлагаемой отвержденной композиции по рецептурам 1-4 приведены в таблице. В таблице дл  сравнени  приведены также соответствующие показатели известной композиции-прототипа.
230
280
220-280
210
230-360
13
10
10
14,8
14,1
18,7 95-100
счет таких отраслей техники, как авиа-, судо- и автомобилестроение.Формула изобретени 
Эпоксидна  композици , включающа  олигоэфиракрилат, Эпоксиднодиановую смолу, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель отверждени  - 2,4,6-трис-(диметиламинометил ) -фенол и инициатор полимеризации - перекись дикумила, о тличающа с  тем, что, с целью снижени  горючести и повышени  эластичности в отвержденном состо ний свойс.тв содержит
при следующем соотношении тов, вес.%:
Продукт конденсации
трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом этилепгликол  и
этиленгликолем
Эпоксиднодианова  смола
изо-Метилтетрагидрофталевый ангидрнд
2,4,6-трис- СЦиметиламинометил )-фенол
Перекись дикумила
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1 . Справочник по пластическим массам . Под ред. В.М. Катаева и др., М., Хими , 1975, т. 2, с. 225, 235.
2. Авторское свидетельство СССР № 642341, кл. С 08 L, 63/02, 1977fnpoтотип .
3. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2374567/23-04, кл. С 07 Р 9/24, 1976. ремени отверждени , она качестве олигоэфиракрилага снчО ( 5Нг 4-S-OCH2CH20)j-P-H 0-OCH2dH200y Jl5о (Jlfs Р-К«С-ОСН2СН20-С-С СН:2 1U f 0-OH2CH20-((Jll2 перхлорэтана с монометакрн.и т-см :)тиленгликол  и эти,г1ен)лико11см формулы

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Эпоксидная композиция, включающая олигоэфиракрилат, Эпоксиднодиановую смолу, отвердитель - изо-метилтетрагидрофтапевый ангидрид, ускоритель отверждения - 2,4,6-трис-(диметиламинометил) -фенол и инициатор полимеризации - перекись дикумила, о тличающаяся тем, что, с целью снижения горючести и повышения эластичности в отвержденном состояний
    J при сохранении электроизоляционных свойств и времени отверждения, она содержит в качестве олйгоэфиракрилата продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакрилатом эти ленгликоля и этиленгликолем формулы о о ссц
    C-OCH2CH20)2“P-S=C-0CH2dtt2°~
    О ?<1J J cirs
    -p -к=С -ос н2 Cll20-C- 0 =CH2 I J ?Нз
    O-CH2CH2O- c-c =Cn2 при следующем соотношении компонентов, вес.%:
    Продукт конденсации трихлорфосфазоперхлорэтана с монометакри.па-
    том этиленгликоля и этиленгликолем 21-35 20 Эпоксиднодиановая смола 35-42 изо-Метилтетрагидрофта- левый ангидрид 29-35,7 2,4,6—трис—(Диметилами- нометил)-фенол 0,7-0,8 Перекись дикумила 0,3-0,5
SU792810151A 1979-08-14 1979-08-14 Эпоксидна композици SU836049A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792810151A SU836049A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792810151A SU836049A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU836049A1 true SU836049A1 (ru) 1981-06-07

Family

ID=20846507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792810151A SU836049A1 (ru) 1979-08-14 1979-08-14 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU836049A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116903995A (zh) * 2023-07-25 2023-10-20 哈尔滨理工大学 一种环氧树脂全有机共混耐热型复合材料的制备方法及应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116903995A (zh) * 2023-07-25 2023-10-20 哈尔滨理工大学 一种环氧树脂全有机共混耐热型复合材料的制备方法及应用
CN116903995B (zh) * 2023-07-25 2024-07-09 哈尔滨理工大学 一种环氧树脂全有机共混耐热型复合材料的制备方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3864426A (en) Thermal shock resistant epoxy compositions
US4954304A (en) Process for producing prepreg and laminated sheet
DE2149583C2 (de) Hitzehärtbare Epoxidmasse
KR970010753B1 (ko) 경화성 에폭시 수지 조성물
CA3016634A1 (en) A process for the preparation of insulation systems for electrical engineering, the articles obtained therefrom and the use thereof
EP3083771A1 (en) Curable compositions
SU836049A1 (ru) Эпоксидна композици
CN104650299B (zh) 一种纽扣用不饱和聚酯树脂及其制备方法
DE2101929B2 (de) Verfahren zur Herstellung von wärmehärtbaren Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxyharzen
DE1595484A1 (de) Ricinusoel-Polyglycidylaether,ein Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung zur Herstellung einer haertbaren Masse
EP0383089B1 (de) Kalthärtende Reaktionsharzmischung und deren Verwendung
US3957906A (en) Chemically resistant polyester resins compositions
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
JP5499863B2 (ja) 絶縁性高分子材料組成物及びその製造方法
DE1942653B2 (de) Verfahren zur Herstellung von epoxidgruppenhaltigen Addukten aus Polyglycidylverbindungen und sauren Polyestern alphatisch-cycloaliphatischer Dicarbonsäuren und ihre Anwendung
US3957727A (en) Epoxy composition containing acid anhydride compound obtained from nadic methyl anhydride
JPS5936651B2 (ja) 熱硬化性樹脂組成物
RU2105017C1 (ru) Состав связующего для получения препрега
US3281495A (en) Processes for hardening polyepoxides
SU789547A1 (ru) Термореактивна композици
GB1411442A (en) Partially-cured mouldable compositons and cured products prepared therefrom
US5650462A (en) Composite material having a fibrous reinforcement and matrix obtained by the polymerization of acrylic monomers and its production
SU999116A1 (ru) Электроизол ционна композици
SU1165696A1 (ru) Электроизол ционный компаунд
DE2127912C3 (de) Hitzehärtbares pulverförmiges Gemisch