SU828975A3 - Способ получени линейных али-фАТичЕСКиХ СОпОлиэфиРАМидОВ - Google Patents
Способ получени линейных али-фАТичЕСКиХ СОпОлиэфиРАМидОВ Download PDFInfo
- Publication number
- SU828975A3 SU828975A3 SU762378246A SU2378246A SU828975A3 SU 828975 A3 SU828975 A3 SU 828975A3 SU 762378246 A SU762378246 A SU 762378246A SU 2378246 A SU2378246 A SU 2378246A SU 828975 A3 SU828975 A3 SU 828975A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyamide
- linear aliphatic
- vacuum
- weight
- end groups
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/44—Polyester-amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
услови х продукты, имеющие лучшую жаростойкость . Так, с использованием дигидрокарбоповых сополиэфирамидов можио легко получать стойкость текучести по Впка в пределах между 150 и 200° С, тогда как с применепием дигидрокарбоповых сложпых полпэфиров очепь трудпо получать продукты , имеющие стойкость текучестп по Вика выще 140 С.
Используемый дпгпдрокарбоновый сополпзфпрамид представл ет собой цепь сложного полиэфира, содержащего амидные звень в меньших пропорци х в цепи п гидрокспльпые группы в конце цепп. Этот сополпэфирамид можцо получать непосредетвепно из мопомеров.
Сополикопденеат, получеппый реакцией сополпэфпрамида с дикарбоиовым полиамидом , представл ет собой продукт, имеющпй мехаппчеекие свойства, достаточпые дл получени формоваппых или экструзиокных изделий.
В качестве мономеров дл синтеза исходпого сои.олиэфирамида можно употребл ть лактамы, напрпмер капролактам, энаптолактам , декалактам; аминокислоты - 6амипокаироиовую , 11 - амипоундекановую; алифатические линейные а,й)-дпампны - гексаметилендиамин, нопаметилендиамин, додекаметилепдиамип; а,со - дикарбоповые алифатические лпиейиые двухосповпые кислоты - нтарную, адиппновую, иимелиноиую и т. д.; алифатические а,ш-диолы - этиленгликоль, прониленгликоль, 1,4-бутаидиол , 1,6-гекеандиол, 1,10-декап.,пол.
Дл получепи этого сополиэфирамида с конечными гидроксильпыми группами: нагревают смееь моиомеров в ипертпом газе до плавлени прп температуре, обычпо близкой к 200С. Далее ввод т катализатор и выдерживают емесь при пагревании в течение 2 ил.и 3 /. Затем попьигают температуру иа иесколько дес тков градусов, примен глубокий вакуум 0,5-7 лг.и рт. ст. дл удалени избыточиого диода.
У пеходного еополиэфпрамида, полученного из моиомеров, иредпочтительпое весовое содержат-ге нолпамидпых компонентов в полимере близко к 50% или нееколько менее.
Температура реакции поликондепеании между сополиэфнрампдом и дикарбоновым полнамндом составл ет 200-300° С.
Продолжение реакции существенно зависит от реакционного объема: чем более реакционный объем, тем длительнее реакди в тех же услови х.
Реакцию поликонденсации провод т в глубоком вакууме, обычно пор дка 0,1 - 5 мм рт. ст.
Пример 1. Получение еополнэфирамида с гидроксильными конечными группами.
В реактор объемом 1 л, снабженный еистемой перемешивани , термометром, вводом вакуума п вводом газа, помещают 274 г
11-амииоуидеканОВой кислоты, 216 г адипиповой кислоты и 180 г этилеигликол .
Смесь нагревают до плавлени в атмосфсре азота. Ввод т 0,6 мл тетрапзопроиилтитаната , затем емесь иагревают до 195° С п течение 3 ч. при перемешиваиии, нрн атмосферном давлении в атмосфере азота, повып1ают температуру до 220° С в вакууме при 1 мм рт. ст. в течение 2,5 ч, чтобы содействова1ь реакции поликонденсаций и удалить .избыток этнлеигликол . Получают иолнмер с гидрокеильными конечными групиа .м,и и мол. весом 5400.
Получеипе липейного еонолнэфпрамида. В 0,5-лтровый реактор, енабженный еистемой неремеишваии , ввод, газа м создани вакуума, ввод т 86,2 г еополиэфирамида е конечными гидрэ1 сил1,ными гругпами , изготовленного согласно раиее указаи )ому епособу, и 113,8 г полиамида с л;ол. весом 7270, иолученного при взаимодействии при 240° С в течение 3 ч в атмосфере азота П-аминоундекановой кнелоты е адигниовой киелотой, вз той в количестве i.8G вес. % от адииокислоты.
Смееь иагревают нри иеремегн1шаиии в :счение 2 ч в вакууме 1 мм рт. ст.
Сополиэфирамид имеет еледующие характеристики: характеристическа в зкость 0,98, т. нл. 175° С.
Мехаинческне испытани полимеров проводили па образцах толщиной 2 мм и длиной шейки 50 мм.
Удлинение составл ет 12% нри 130 кг/см в цределе текучеети и 415% при 295 кг/см прп разрыве.
Зиачение модуль кручени G согласно методу КЛАШ и БЕРГ 1110 кгсм при 22° С. Стойкость текучести ио Вика 149° С.
П р и м е р 2. Даетс дл сравиеил с примером 1.
В колбу на 0-5 л ввод т 150 г 11-ликарбонового полиам да с Мол. весом 5000, 52 г
иолиадииатэтилеигликол с гидроксильнымп конечными груинам и мол. весом в
700.
Смесь нагревают до нлавлепи в атмоефере азота, ввод т 0,2 мл тетраизопропилортотнтапата и смесь довод т при переме л ива НИИ до 250° С в вакууме 1 мм рт. ст.
Операниопные услови поддерживают 4 ч.
У иродукта еледующне характеристики:
характеристическа в зкость 1,0, т. пл.
160° С, стойкость текучести но Вика 130°С.
По сравнению с результатами, иолученкыми в иримере 1, иаблюдаетс ионижение темнературы нлавлени и стойкости те -:учести но Вика.
П ) н м е р 3. Получение сонолпэфиргмнда с гидроксильными конечными грунгамн .
Claims (4)
- Согласно методу, опнеанному в ирнмере 1, нолпконденсируют 289,8 г адииатгексаметнленднамина , 100 г этиленглнкол и : 213,2 г адипиновой кислоты в присутствии 0,8 -ИЛ ортотитанатизоиропила. Получают иоликоиденсат с мол. весом . 5500 с гидроксильиыми конечиыми группами . 100 г сложного полиэфирамида, получеиного таким образом, и 100 г 12-дикарбонового полиамида с мол. iBecoM 5500 иагревают при 260° С в течепие 90 мин. в вакууме 1 мм рт. ст. У получепиого сложного полиэфирамида следуюпгие характеристики: характеристическа в зкость 1,05, т. пл. 175° С. На образпах, полученных в тех же услови х , что в примере 1, механические испытаии показали следующие результаты: стойкость текучести по Вика 146° С; удлинение в пределе текучести составл ет 11% при 129 удлинение при разрыве 473% при 310 кг/см ; значение модул кручени G составл ет 945 кг1см при 23° С. Пример 4. Аналогично примеру 1 изготовл ют сложный полиэфирамид с гпдроксильными конечными группами при взаимодействип 219 г 11-амииоундекановой кислоты , 254 г адипиновой кислоты и 216 г этиленгликол в ирисутствии 0,6 мл тетраортотитанатизоиропила при 185°С в атмосфере азота в течепие 3 ч. Дл удалени избыточного этиленгликол довод т смесь до 220° С в вакууме 1 мм рт. ст. Получают сложный полиэфирамид с гидроксильными конечными группамп и мол. весом 3290. Полиамид с гидроксильными коиечными группами изготовл ют при взапмодействии 800 г адииата гексаметилепдиамипа с 26,2 г адииииовой кислоты при 285° С в течепие 3 ч в атмосфере азота. Получают полиамид 6-6 с карбоксильиыми конечными группами и средним мол. весом 4000. В реакторе емкостью 0,5 л перемешивают 109,6 г дикарбонового полиамида и 90,3 г изготовлеииого ранее нолнэфирамида. Смесь нагревают при перемешиваиии в течение 2 ч в вакууме 1 мм рт. ст. Полученный полиэфирамид имеет следующие характеристики: характеристическа в зкость 0,93; стойкость текучести по Вика 186° С; удлппение в пределе текучести составл ет 11% при 162 кг/см ; удлинение лри разрыве составл ет 275% при 200 кг1см ; значение модул кручени G 1555 кг-см при 22° С. Формула изобретени 1.Способ получеии линейных алифатических сополиэфирамидов взаимодействием линейного алифатического полиамида с кон.. цевыми карбоксильными группами с полимером , содержащим полиэфирные звень , имеющим концевые гидроксильные группы, в ирисутствии 1 вес. % катализатора этерпфикации под вакуумом 1-2 мм рт. ст., отличающийс тем, что, с целью улучшепи мехаипческих свойств сополиэфирамидов и воспроизводимости этих свойств, умеиьшени времени реакции, в качестве иолиамида используют полиамид с молекул рным весом 2000- 15000, в каiccTBe иолимера, содержащего полиэфирпые звень , исиользуют линейный алифатический сополиэфирамид с молекул рным весом 1000-10000.
- 2.Сиоеоб но п. 1, отличающийс тем, что используют полиамид с молекул рным весом 4000-12000, сополиэфпрамид с молекул рным весом 3000-9000 и взаимодействие провод т в присутствии 5 10 10 вес. 70 катализатора этерифпкации .
- 3.Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ и йс тем, что в качестве катализатора этерифпкаиип исиользуют тетраалкилортотитанат .
- 4.Способ по ттп. 1-3, о т л и ч а ю щ и и с тем, что Б качестве катализатора этерифпкации используют тетраизопропилортотитапат . прин тый во Источник информации, внпмаиие при экспертизе: 08 G 1. Патеит СССР Л 591153, кл. С 69/44, 1975 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7522365A FR2318185A1 (fr) | 1975-07-17 | 1975-07-17 | Procede de preparation de copolyesteramides comme produits a mouler |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU828975A3 true SU828975A3 (ru) | 1981-05-07 |
Family
ID=9158021
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762378246A SU828975A3 (ru) | 1975-07-17 | 1976-07-13 | Способ получени линейных али-фАТичЕСКиХ СОпОлиэфиРАМидОВ |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4115475A (ru) |
JP (2) | JPS5212297A (ru) |
BE (1) | BE844232A (ru) |
BR (1) | BR7604639A (ru) |
CA (1) | CA1070445A (ru) |
CH (1) | CH615204A5 (ru) |
CS (1) | CS208710B2 (ru) |
DD (1) | DD125908A5 (ru) |
DE (1) | DE2632120A1 (ru) |
FR (1) | FR2318185A1 (ru) |
GB (1) | GB1558882A (ru) |
IT (1) | IT1064670B (ru) |
NL (1) | NL174154C (ru) |
PL (1) | PL102350B1 (ru) |
SU (1) | SU828975A3 (ru) |
Families Citing this family (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2932234C2 (de) * | 1979-08-09 | 1982-01-28 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von Polyether(ester)amiden |
US4346024A (en) * | 1979-12-10 | 1982-08-24 | Rhone-Poulenc Industries | Heat-stable polyphase polyamide/polyesteramide compositions |
US4433117A (en) * | 1982-03-23 | 1984-02-21 | Kuraray Co., Ltd. | Copolyesteramide and production of the same |
DE3312580A1 (de) * | 1983-04-08 | 1984-10-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polyesterpolyamidblockpolymeren |
IT1167674B (it) * | 1983-12-05 | 1987-05-13 | Enichimica Spa | Polimeri del caprolattame dotati di elevata resistenza all'urto |
US5317066A (en) * | 1992-02-19 | 1994-05-31 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Polyester-grafted polyamide, process for preparing the same, and thermoplastic resin composition containing the same |
AU671617B2 (en) | 1992-03-13 | 1996-09-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Bicomponent polymeric films containing block poly(ether-co-amides) |
DE69431542T2 (de) * | 1993-04-21 | 2003-03-20 | Atofina, Puteaux | Thermoplastische Elastomere mit Polyethersegmenten |
DE69427069T2 (de) | 1993-11-26 | 2001-09-13 | Atofina, Puteaux | An Thermoplasten haftende Thermoplast-Kautschukpolymerlegierungen |
FR2719450B1 (fr) * | 1994-05-06 | 1996-05-31 | Atochem Elf Sa | Dispositif pour lutter contre les insectes. |
FR2721320B1 (fr) | 1994-06-20 | 1996-08-14 | Atochem Elf Sa | Film imper-respirant. |
FR2722793B1 (fr) | 1994-07-19 | 1996-11-29 | Atochem Elf Sa | Materiau comprenant un polymere a base de polyamide adherant sur un caoutchouc epdm |
FR2724871B1 (fr) | 1994-09-23 | 1996-12-13 | Atochem Elf Sa | Carte antistatique |
US5852155A (en) * | 1995-03-01 | 1998-12-22 | General Electric Company | Compositions of polyesteramides |
EP0780594A1 (fr) | 1995-12-21 | 1997-06-25 | Elf Atochem S.A. | Courroies antistatiques |
JPH11501083A (ja) * | 1995-12-22 | 1999-01-26 | エルフ アトケム ソシエテ アノニム | フルオロエラストマーおよび熱可塑性ポリアミドを含む組成物と、得られたフィルム |
EP0787761A1 (fr) | 1996-01-31 | 1997-08-06 | Elf Atochem S.A. | Films a base de polyamides et de polyoléfines |
US6239216B1 (en) * | 1996-06-05 | 2001-05-29 | Atofina | Thermoplastics with improved flexibility and transparency |
AU5868598A (en) * | 1997-01-06 | 1998-08-03 | Elf Atochem S.A. | Antistatic film for packaging materials diffusing volatile products |
FR2758565B1 (fr) * | 1997-01-22 | 1999-02-19 | Atochem Elf Sa | Melanges de polymere a blocs polyamides et de copolymeres a motifs vinylaromatiques et motifs anhydride |
DE69826043T2 (de) | 1997-02-26 | 2005-09-15 | Atofina | Weiche Zusammensetzungen auf Basis von Polyamid und geeignet zum Blasextrudieren |
FR2797880B1 (fr) | 1999-08-27 | 2005-03-11 | Atofina | Resines thermoplastiques modifiees par des copolymeres a base d'acrylates lourds |
EP1122060A1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-08-08 | Atofina | Multilayer structure and tank consisting of this structure, which has a barrier layer in direct contact with the fluid contained |
ATE320471T1 (de) | 2001-01-26 | 2006-04-15 | Arkema | Transparente, polyamid enthaltende zusammensetzung |
DE60211582T2 (de) | 2001-03-23 | 2007-05-10 | Arkema France | Mehrschichtiges Rohr aus Polyamiden und Fluoropolymeren für den Kraftstofftransport |
ATE421658T1 (de) | 2001-03-23 | 2009-02-15 | Arkema France | Mehrschichtiges kunststoffrohr zum fördern von flüssigkeiten |
US6528572B1 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-04 | General Electric Company | Conductive polymer compositions and methods of manufacture thereof |
US7166656B2 (en) * | 2001-11-13 | 2007-01-23 | Eastman Kodak Company | Smectite clay intercalated with polyether block polyamide copolymer |
FR2832485A1 (fr) | 2001-11-22 | 2003-05-23 | Atofina | Tube multicouche conducteur a base de polyamides et d'evoh pour le transport d'essence |
CN1622975A (zh) * | 2002-01-31 | 2005-06-01 | 阿托菲纳公司 | 抗静电苯乙烯类聚合物组合物 |
WO2003068860A1 (fr) * | 2002-01-31 | 2003-08-21 | Atofina | Composition de polymeres styreniques antistatiques |
US7018567B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-28 | General Electric Company | Antistatic flame retardant resin composition and methods for manufacture thereof |
US6897183B2 (en) | 2003-02-26 | 2005-05-24 | Eastman Kodak Company | Process for making image recording element comprising an antistat tie layer under the image-receiving layer |
US6893592B2 (en) | 2003-02-26 | 2005-05-17 | Eastman Kodak Company | Process of making an image recording element with an extruded polyester-containing image-receiving layer |
US20040167020A1 (en) | 2003-02-26 | 2004-08-26 | Eastman Kodak Company | Image recording element comprising an antistat tie layer under the image-receiving layer |
US7026432B2 (en) | 2003-08-12 | 2006-04-11 | General Electric Company | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
US7354988B2 (en) | 2003-08-12 | 2008-04-08 | General Electric Company | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
US7309727B2 (en) | 2003-09-29 | 2007-12-18 | General Electric Company | Conductive thermoplastic compositions, methods of manufacture and articles derived from such compositions |
ATE399572T1 (de) * | 2003-10-17 | 2008-07-15 | Invatec Srl | Katheterballon |
JP5153053B2 (ja) * | 2004-07-22 | 2013-02-27 | Sabicイノベーティブプラスチックスジャパン合同会社 | 難燃性帯電防止ポリエステル系樹脂組成物 |
WO2006024715A1 (fr) | 2004-08-03 | 2006-03-09 | Arkema | Tube de transport de fluide |
WO2006046571A1 (ja) | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Unitika Ltd. | ポリアミド樹脂組成物から成る靴底と、それを用いた靴 |
CN101065450B (zh) | 2004-11-30 | 2014-05-07 | 阿科玛股份有限公司 | 用于流体运输器件的合金组合物 |
US7528196B2 (en) | 2005-01-24 | 2009-05-05 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Polyalkenamer compositions and golf balls prepared therefrom |
US7819761B2 (en) | 2005-01-26 | 2010-10-26 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball having cross-core hardness differential and method for making it |
US7462656B2 (en) | 2005-02-15 | 2008-12-09 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Electrically conductive compositions and method of manufacture thereof |
US7874940B2 (en) * | 2005-07-13 | 2011-01-25 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Extrusion method for making golf balls |
EP1783156A1 (en) | 2005-11-03 | 2007-05-09 | Arkema France | Process to make copolymers having polyamide blocks and polyether blocks |
US8030411B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-10-04 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Polymer compositions comprising peptizers, sports equipment comprising such compositions, and method for their manufacture |
US7879968B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-02-01 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Polymer compositions and golf balls with reduced yellowing |
US20090134370A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-05-28 | Herve Cartier | Conductive halogen free flame retardant thermoplastic composition |
US20090163289A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Method of creating scorelines in club face insert |
US9174099B2 (en) | 2007-12-19 | 2015-11-03 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf club face |
US8628434B2 (en) | 2007-12-19 | 2014-01-14 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf club face with cover having roughness pattern |
US8211976B2 (en) | 2007-12-21 | 2012-07-03 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Sports equipment compositions comprising a polyurethane, polyurea or prepolymer thereof and a polyfunctional modifier |
US8096899B2 (en) * | 2007-12-28 | 2012-01-17 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball comprising isocyanate-modified composition |
US8932154B2 (en) * | 2007-12-28 | 2015-01-13 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball with softer feel and high iron spin |
US8357060B2 (en) * | 2007-12-28 | 2013-01-22 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball with soft feel |
FR2927631B1 (fr) | 2008-02-15 | 2010-03-05 | Arkema France | Utilisation d'un promoteur d'adherence dans une solution de nettoyage de la surface d'un substrat a base de tpe et/ou de pa, pour augmenter l'adherence dudit substrat avec les joints de colle aqueux. |
US8047933B2 (en) | 2008-02-19 | 2011-11-01 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball |
US8236880B2 (en) | 2008-04-23 | 2012-08-07 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Compositions comprising an amino triazine and ionomer or ionomer precursor |
FR2936803B1 (fr) | 2008-10-06 | 2012-09-28 | Arkema France | Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs. |
US8357756B2 (en) | 2008-12-23 | 2013-01-22 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Compositions for sports equipment |
US8809428B2 (en) * | 2008-12-23 | 2014-08-19 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball |
FR2941700B1 (fr) | 2009-02-02 | 2012-03-16 | Arkema France | Procede de synthese d'un alliage de copolymere a blocs presentant des proprietes antistatiques ameliorees. |
US10166441B2 (en) | 2009-03-13 | 2019-01-01 | Acushnet Company | Three-cover-layer golf ball having transparent or plasticized polyamide intermediate layer |
US9669265B2 (en) | 2009-03-13 | 2017-06-06 | Acushnet Company | Three-cover-layer golf ball having transparent or plasticized polyamide intermediate layer |
US9339696B2 (en) | 2009-03-13 | 2016-05-17 | Acushnet Company | Three-cover-layer golf ball comprising intermediate layer including a plasticized polyester composition |
US20110130216A1 (en) * | 2009-12-01 | 2011-06-02 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball constructs and related systems |
FR2954151B1 (fr) | 2009-12-17 | 2012-03-16 | Oreal | Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un polymere elastomere filmogene pour le traitement de la transpiration humaine |
US8992341B2 (en) * | 2009-12-23 | 2015-03-31 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Injection moldable compositions and golf balls prepared therefrom |
US8629228B2 (en) | 2009-12-31 | 2014-01-14 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Ionomer compositions for golf balls |
US8674023B2 (en) | 2009-12-31 | 2014-03-18 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Ionomer compositions for golf balls |
US8575278B2 (en) | 2009-12-31 | 2013-11-05 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Ionomer compositions for golf balls |
FR2958649B1 (fr) | 2010-04-07 | 2012-05-04 | Arkema France | Copolymere a blocs issu de matieres renouvelables et procede de fabrication d'un tel copolymere a blocs |
FR2960773B1 (fr) | 2010-06-03 | 2015-12-11 | Oreal | Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether |
US8979677B2 (en) | 2010-11-24 | 2015-03-17 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball with selected spin characteristics |
FR2972351B1 (fr) | 2011-03-09 | 2013-04-12 | Oreal | Procede de traitement cosmetique de la transpiration humaine comprenant l'application d'un film polymerique anti-transpirant solubilisable |
US9108082B2 (en) | 2011-12-19 | 2015-08-18 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball composition |
US9260602B2 (en) | 2012-10-11 | 2016-02-16 | Sabic Global Technologies B.V. | Antistatic flame retardant resin compositions and methods and uses thereof |
WO2014104864A1 (ko) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | 코오롱인더스트리 주식회사 | 가교 고분자, 고분자 수지 조성물 및 고분자 필름 |
FR3012816B1 (fr) | 2013-11-05 | 2017-12-08 | Arkema France | Composition thermoplastique resistante aux chocs |
US10501619B2 (en) | 2014-12-15 | 2019-12-10 | Zephyros, Inc. | Epoxy composition containing copolyamide and block copolymer with polyamide and polyether blocks |
US10507363B2 (en) | 2015-06-08 | 2019-12-17 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Metallic monomer used as ionomeric additives for ionomers and polyolefins |
WO2018035092A1 (en) | 2016-08-15 | 2018-02-22 | Sabic Global Tecnologies B.V. | Multifunctional flame retardant thermoplastic compositions for connected personal protective equipment |
US11643538B2 (en) | 2017-09-11 | 2023-05-09 | Sekisui Plastics Co., Ltd. | Thermoplastic elastomer composition, foam particle, and foam molded body |
FR3096683B1 (fr) | 2019-05-27 | 2022-03-04 | Arkema France | copolyesteramide auto-ignifugé |
FR3096684B1 (fr) | 2019-05-29 | 2022-03-04 | Arkema France | Copolymère à blocs à résistance améliorée au sébum |
WO2023017327A1 (en) | 2021-08-12 | 2023-02-16 | Nova Chemicals (International) S.A. | Block copolymer polymer processing aids |
WO2023238032A1 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Nova Chemicals (International) S.A. | Fluorine free polymer processing aids |
WO2023241955A1 (en) | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Nova Chemicals (International) S.A. | Block copolymer polymer processing aids |
WO2024079553A1 (en) | 2022-10-11 | 2024-04-18 | Nova Chemicals (International) S.A. | Metal salt as a polymer processing aid |
EP4357133A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-24 | Arkema France | Composition based on a polyamide and a polymer comprising polyamide blocks and poly(tetramethylene ether) glycol blocks |
EP4357132A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-24 | Arkema France | Composition based on a polyamide and a polymer comprising polyamide blocks and polyethylene glycol blocks |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1528150A (fr) * | 1966-05-18 | 1968-06-07 | Toyo Rayon Co Ltd | Procédé de préparation de copolymères blocs de polyamide et polyester, et de fibres de ces copolymères |
US3493632A (en) * | 1966-05-18 | 1970-02-03 | Toray Industries | Process for the preparation of block copolymers of polyamide and polyester and of fibers therefrom |
FR1550292A (ru) * | 1966-11-01 | 1968-12-20 | ||
JPS4810380B1 (ru) * | 1967-07-27 | 1973-04-03 | ||
US3849514A (en) * | 1967-11-17 | 1974-11-19 | Eastman Kodak Co | Block polyester-polyamide copolymers |
GB1270097A (en) * | 1968-09-05 | 1972-04-12 | Ici Ltd | Polyamide and polyetheresteramide composition |
GB1307109A (en) * | 1970-12-22 | 1973-02-14 | Ici Ltd | Polyamides |
US3839245A (en) * | 1972-03-30 | 1974-10-01 | Emery Industries Inc | Poly(ether-ester-amide) antistatic compositions derived from dimr acids |
FR2307834A1 (fr) * | 1975-04-15 | 1976-11-12 | Ato Chimie | Copolyesteramides sequences comme produits a mouler |
-
1975
- 1975-07-17 FR FR7522365A patent/FR2318185A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-07-09 CS CS764566A patent/CS208710B2/cs unknown
- 1976-07-13 US US05/704,815 patent/US4115475A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-07-13 SU SU762378246A patent/SU828975A3/ru active
- 1976-07-14 JP JP51083069A patent/JPS5212297A/ja active Granted
- 1976-07-14 NL NLAANVRAGE7607811,A patent/NL174154C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-14 GB GB29312/76A patent/GB1558882A/en not_active Expired
- 1976-07-15 CA CA257,060A patent/CA1070445A/fr not_active Expired
- 1976-07-15 DD DD193902A patent/DD125908A5/xx unknown
- 1976-07-16 DE DE19762632120 patent/DE2632120A1/de not_active Withdrawn
- 1976-07-16 CH CH914176A patent/CH615204A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-07-16 IT IT25368/76A patent/IT1064670B/it active
- 1976-07-16 PL PL1976191226A patent/PL102350B1/pl unknown
- 1976-07-16 BE BE168992A patent/BE844232A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-07-16 BR BR7604639A patent/BR7604639A/pt unknown
-
1981
- 1981-07-17 JP JP56110919A patent/JPS5798526A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1558882A (en) | 1980-01-09 |
JPS5212297A (en) | 1977-01-29 |
CA1070445A (fr) | 1980-01-22 |
IT1064670B (it) | 1985-02-25 |
BR7604639A (pt) | 1977-08-02 |
DD125908A5 (ru) | 1977-06-01 |
DE2632120A1 (de) | 1977-02-03 |
NL174154B (nl) | 1983-12-01 |
CH615204A5 (ru) | 1980-01-15 |
NL7607811A (nl) | 1977-01-19 |
JPS5798526A (en) | 1982-06-18 |
JPS5720965B2 (ru) | 1982-05-04 |
FR2318185A1 (fr) | 1977-02-11 |
NL174154C (nl) | 1984-05-01 |
BE844232A (fr) | 1976-11-16 |
CS208710B2 (en) | 1981-09-15 |
FR2318185B1 (ru) | 1977-12-09 |
US4115475A (en) | 1978-09-19 |
PL102350B1 (pl) | 1979-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU828975A3 (ru) | Способ получени линейных али-фАТичЕСКиХ СОпОлиэфиРАМидОВ | |
US4345052A (en) | Method for the preparation of polyether ester amides | |
US4864014A (en) | Polyester amides and polyether thioether ester amides and process for preparing them | |
US4018746A (en) | Transparent copolyamides from m-xylylene diamine, an aliphatic diamine and terephthalic acid | |
JP3084284B2 (ja) | 加工可能な熱可塑性ポリアミドおよびそれからなる成形材料 | |
JPH06184304A (ja) | ジアミノおよびジヒドロキシ末端を有するオリゴマーとビスオキサジノンまたはビスオキゾリノンとの付加反応で得られるポリマーおよびコポリマーと、その製造方法 | |
US4238582A (en) | Hydrolysis-resistant copolyether-esteramides | |
US4501861A (en) | Thermoplastic polyamide compositions | |
JPH04337325A (ja) | ブロックポリエーテル−アミドの合成方法 | |
CN111019126B (zh) | 一种聚酯酰胺及其制备方法 | |
JPH06211986A (ja) | ジカルボキシル末端基を有するオリゴマーとビスオキサジンまたはビスオキゾリンとの付加反応で得られるポリマーおよびコポリマーとその製造方法 | |
JPH04227633A (ja) | 混合アミンからポリエーテルアミドを製造する方法 | |
US5118785A (en) | Preparation of polyether amide from tetraethylene glycol diamine and terephthalic acid | |
US3992360A (en) | Transparent polyamides from 1,3-bis-(aminomethyl)-cyclohexane and aliphatic amino carboxylic acid | |
US5399663A (en) | Poly(etheramide) segmented block copolymers | |
US3627736A (en) | Polyamides from isophorone diamine, hexamethylene diamine, isophthalic acid and terephthalic acid | |
US4604449A (en) | Process for preparing poly(ester-amides) | |
US4567226A (en) | Elastomeric block copolyamides | |
US5280087A (en) | Preparation of block copolyether-ester-amides | |
JPH04351633A (ja) | 改質ポリアミド | |
US5097070A (en) | High molecular weight trifunctional polyoxyethylene amines | |
KR880000829B1 (ko) | 이미드와 알코올의 축합방법 | |
JPH04218530A (ja) | 柔軟性ポリアミド及びその使用 | |
JPH039931B2 (ru) | ||
US2615863A (en) | Polymers |