SU810691A1 - Способ получени окиси стирола - Google Patents

Способ получени окиси стирола Download PDF

Info

Publication number
SU810691A1
SU810691A1 SU792764661A SU2764661A SU810691A1 SU 810691 A1 SU810691 A1 SU 810691A1 SU 792764661 A SU792764661 A SU 792764661A SU 2764661 A SU2764661 A SU 2764661A SU 810691 A1 SU810691 A1 SU 810691A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
yield
products
oxidation
styrene oxide
Prior art date
Application number
SU792764661A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрна Альбертовна Блюмберг
Сергей Юрьевич Заседателев
Татьяна Витальевна Филиппова
Евгений Сергеевич Смирнов
Александр Григорьевич Мержанов
Инна Петровна Боровинская
Инна Евгеньевна Покровская
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Химическойфизики Ah Cccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Химическойфизики Ah Cccp filed Critical Ордена Ленина Институт Химическойфизики Ah Cccp
Priority to SU792764661A priority Critical patent/SU810691A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU810691A1 publication Critical patent/SU810691A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

рола, а процесс п|ювод т в присутствии инициатора свободных радикалов.
В качестве продуктов поли.меризацип стирола предпочтительно используют продукты ректифпкацип стирола или отходы производства полистирола, или промышленный полистирол.
Обычно в качестве инициатора свободных радикалов примен ют перекись бензоила пли перекись лаурила, или перекись дикумила.
Процесс провод т следующи. образом.
В реактор загружают стирол, хлорбензол , борид титана, продукты полимеризации стирола и инициатор. Смесь нагревают до ПО-120°С и подают в нее кислород ил1; азоткислородную смесь. Борид титана используют в количестве 2-20 г/л.
В качестве продуктов полимеризации стирола примеи ют промышленный полистирол , прох- укты ректификации стирола, отходы полиетирольного производства, использованный полистирол в количестве 10-40 г/л. Кроме полистирола, все вышеназванные продукты  вл ютс  неутилизируемыми и загр зн ющими биосферу отходами ироизводства.
В качестве инициатора свободных ради калов примен ют перекись бепзоила илп лаурила, или перекись дикумила в количестве 1-4 г/л. Анализ реакционной смеси провод т методом газо-жидкостной хроматографии . Расход стирола дополиителыю контролируют .методом озонолиза.
Использование предлагае.мого способе позвол ет повысить скорость иакоилени  окиси стирола до 1,5 10 oль/л мик, т. е. в 6 раз, а выход целевого продукта до 79-100%. В качестве второго продукта реакции образуетс  бензальдегид, кото)ый находит широкое применение в парфюмерной и пищевой промышленности, как реагент в органическом еиитезе.
Пример 1. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 1Л хлорбензола, 0,02 г (4 г/л) перекиси бензоила, 0,08 г (16 г/л) борида. титана и 0,2г (40.г/л) промышленного полистирола. С.месь нагревают до 120°С и подают кислород со скоростью 4 л/ч. Через 1 ч после начала процесса состав реакционной смеси следуи щий; моль/л; , стирол 0,9, окись стирола 0,9, бепзальдегид 0,3. Выход окиси стирола 100%.
Пример 2. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола, 0,2 г (40 г/л) полимера, оставшегос  после ректификации стирола, 0,02 г (4 г/л) перекиси лаурила и 0,08 г (16 г/л) борида титана. Смесь нагревают до 120С и подают кислород со скоростью 4 л/ч. Через 1 ч после начала процееса состав реакционной смеси следующий, моль/л: стиро;| 0,74, окись стирола 0,9, бензальдегид 0,34.
Выход окиси стирола 85%. Другие продукты не обнаружены.
Пример 3. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола, 0,1 г (20 г/л) борида титана, 0,2 г (40 г/л) отходов полиетирольного производства и 0,02 г (4 г/л) перекиси дикумила. Смесь нагревают до 120С и подают азоткислородцую смесь (1:1) со скоростью 4 л/ч. Через 1 ч состав реакционной смеси еледующий , моль/л: стирол 1,3, окись стирола 0,45, беизальдегид 0,2. Выход окиси стирола 90%. Другие продукты не обнаружены.
Пример 4. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлороепзо:1а, 0,04 г (8 г/л) борида титана, 0,1 г (20 г/л) про.мышленного полистирола, 0,01 г (2 г/л) аерекиеи бепзоила. Смесь нагревают до 120С н подают кислород со скоростью 4 л/ч. Через 1 ч в реакционной смеси обнаружено , моль/л: стирола 0,92, окиси стирола 0,7, бензальдегида 0,4. Выход окиси стирола 82%. Другие продукты не обнаружепы .
Пример 5. В реактор заг)()т 0,9 ; (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола, 0,01 г (2 г/л) борида титана, 0,05 i- (Юг/л) промышленного полистирола и 0,005 г (1 г/л) перекиси лаурила. Смесь нагревают до 120Х и подают кислород со скоростью 4 л/ч. Через 1 ч в реакционной смеси обнарул ено, моль/л: стирола 1,2, окиси стирола 0,46, бензальдегида О,. Выход окиеи стирола 79%.

Claims (3)

  1. Пример 6. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола, 0,02 г (4 г/л) перекиси бензоила, 0,08 г (16 г/л) борида титана и 0,2 г (40 г/л промышленного полистирола. Смесь пагревают до ПОС и подают кислород со ско1)остью 4 л/ч. Через 1 ч в реакционной смеси обна1)ужено, моль/л: стирола 1,2, окиси стирола 0,58, бензальдегида 0,3. Выход окиеи стирола 96%. В таблице приведены результаты окислени  стирола в присутствии каталитической системы (п. 6а - проведение процесса за 1 ч, п. 6 - за 30 мин.), а также в отсутствии какого-либо компонента нредлагаемой каталитической системы (пп. 1а - .5 а - проведение процесса за 1 ч, пп. 1-5 - за 30 мин.), нри этом процесс провод т аналогично примеру 1. Как видно из таблицы, скорость процесса и выход целевого продукта - окиси стирола - существенно завис т от присут .стви  в системе инициатора радикальных реакций, борида титана и продуктов полимеризации стирола. Максимальпый выход .окиси стирола 00% возможен только в присутствии всех компонентов каталитической системы и оптимальном их соотно:шении . Формула изобретени  1. Способ получени  окиси стирола путем окислени  стирола в органическом растворителе кислородсодержащим газом U ирисутствии катализатора при повышенной темце|)атуре, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевого продукта, в качестве катализатора используюг смесь, содержащую 2-20 г/л борида титана и 10-40 г/л продуктов полимеризации стирола, а процесс провод т в присутствии инициатора свободных радикалов. 2.Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что в качестве продуктов полимеризации стирола используют продукты ректификации стирола или отходы пропзводства полистирола, 1ити промышленный полистирол . 3.Способ по п. 1, отличающпйс  тем, что в качестве инициатора свободных радикалов используют перекись бензоила пли перекись лаурила, или иерекись дикумила . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Ф1)апции № 2040344, кл. С 07В 3/00, опублик. 1970.
  2. 2.Авторское Свидетельство СССР № 475360, кл. С 07D 303/04, 1975. 3.Тавад н Л. А., .Маслов С. А., Блюмберг Э. А., Эмануэль Н. М. Механизм избирательного ипгибпровани  процесса сопр женного окислени  стирола и ацетальдегида иминоксильными радикалами - Журн. физической химии, 1977, т. 51, № б, с. 1301 - 1307. 4.Пудель М. Е., Майзус
  3. 3. К. Каталитическое действие соединени рутени  в процессе окислени  стирола «Нефтехими , 1974, т. 14, № 3, с. 412-416 (прототип).
SU792764661A 1979-05-10 1979-05-10 Способ получени окиси стирола SU810691A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764661A SU810691A1 (ru) 1979-05-10 1979-05-10 Способ получени окиси стирола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764661A SU810691A1 (ru) 1979-05-10 1979-05-10 Способ получени окиси стирола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810691A1 true SU810691A1 (ru) 1981-03-07

Family

ID=20827089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792764661A SU810691A1 (ru) 1979-05-10 1979-05-10 Способ получени окиси стирола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810691A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE59008886D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Acrolein durch katalytische Gasphasenoxidation von Propen.
DE3887469D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Olefinen.
ES2175390T3 (es) Procedimientos para la oxidacion de alcanos.
ES420610A1 (es) Procedimiento para preparar anhidrido maleico.
US6441227B1 (en) Two stage process for the production of unsaturated carboxylic acids by oxidation of lower unsaturated hydrocarbons
ATE260232T1 (de) Verfahren zur herstellung von hydroformylierungsprodukten des propylens und von acrylsäure und/oder acrolein
EP1057525A3 (de) Verfahren zur katalytischen Durchführung von Mehrphasenreaktionen, insbesondere Vinylierungen von Carbonsäuren
SU810691A1 (ru) Способ получени окиси стирола
GB1578993A (en) Dehydrocoupling process
EP1089816B1 (en) Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene
ATE161004T1 (de) Verfahren zur umwandlung chlorinierter alkane, die als neben- oder abfallprodukte anfallen, in nützliche, niedriger chlorierte alkene
ES2099759T3 (es) Procedimiento para la produccion de acido metacrilico mediante oxidacion catalitica de isobutano.
ATE3869T1 (de) Katalysatoren zur aethylenpolymerisation, verfahren zu ihrer herstellung und diese katalysatoren verwendendes polymerisationsverfahren.
US4512927A (en) Naphthyl esters from tetralin
SU727616A1 (ru) Способ получени метилакролеина
ES8202325A1 (es) Procedimiento para la recuperacion y reactivacion de catali-zadores que contienen cobalto utilizados para la transforma-cion de olefinas con monoxido de carbono y alcanoles
SU565910A1 (ru) Способ получени тетралона-1
SU425896A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ТЕТРАЛОНА
JP2726711B2 (ja) イソプロピルエーテルの製造方法
DE59106224D1 (de) Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Isobuttersäure durch Koch'sche Synthese.
SU583996A1 (ru) Способ получени фенола, изопропилбензола, -метилстирола и ацетофенона
SU793988A1 (ru) Способ получени пропионовойКиСлОТы
SU529150A1 (ru) Способ очистки синтетических жирных кислот
SU629205A1 (ru) Способ получени о -или пметоксифенола
JPS5334738A (en) Continuous preparation of terephthalic acid