SU759047A3 - Herbicidic agent - Google Patents
Herbicidic agent Download PDFInfo
- Publication number
- SU759047A3 SU759047A3 SU721732457A SU1732457A SU759047A3 SU 759047 A3 SU759047 A3 SU 759047A3 SU 721732457 A SU721732457 A SU 721732457A SU 1732457 A SU1732457 A SU 1732457A SU 759047 A3 SU759047 A3 SU 759047A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- group
- cycloalken
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
- C07D251/50—Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
- C07D251/52—Two nitrogen atoms with an oxygen or sulfur atom attached to the third ring carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно гербицидное средство, включающее в качестве активного вещества производные метилтио-симм-триазина общей формулы S-CHj10 н н , a.-{f-kJt-i-Ki где R , R н или R Н. 15 Rj C-jiHs. С НдИЛИ Н. Однако известное гербицидное средство недостаточно избирательно действует в посевах злаковых культур. С целью усилени гербицидной активности и избирательности действи предлагаетс гербицидное средство, включгиощее в качестве активного вещества производные метилтио-симм-триазина общей формулы Н Rj iii-ir-4 -K-ii3 20 25 30 где Z - хлор, алкокси- или алкилтиогруппа с числом атомов углерода R - алкил или алкоксиалкил с числом атомов углерода 1-В; алкил с числом автомов углерода 1-8; 1-циклоалкен-1-ил с числом атомов углерода 5-7 или замещенный низшим алкилом или низшим сшкоксиостатком 1-циклоалкен-3:-ил или группа СН-С - алкил с числом атомов углё-i где R рода 1-2; R t - алкил с числом атомов углерода 1-4, причем, если Rз не означает 1-циклоалкен-1-ил , а Z - алкоксигруппу, то R.- ал.сил с числом атомов углерода не более четырех, как и каждый из алкильных остатков, обозначенных R« означает радикалами R и Rij и если алкил-1-циклоалкен-1-ил, тосумма атомов углерода дл алкильных остатков , обозначенных радикалами R и R может быть не менее четырех, причем содержание активного вещества равно 0,5-95 вес.%.This invention relates to chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops. A herbicidal agent is known, which includes as an active substance methylthio-sim-triazine derivatives of the general formula S-CH 10 n n, a .- {f-kJt-i-Ki where R, R n or R N. 15 Rj C-jiHs. With Ndili N. However, the well-known herbicidal agent does not act selectively enough in crops of cereals. In order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, a herbicidal agent is proposed, including as an active substance methylthio-simm-triazine derivatives of the general formula H Rj iii-ir-4 -K-ii3 20 25 30 where Z is chlorine, carbon atoms R is alkyl or alkoxyalkyl with 1-B carbon atoms; alkyl with 1-8 carbon number; 1-cycloalken-1-yl with 5-7 carbon atoms or 1-cycloalken-3 substituted by lower alkyl or lower alkoxy residue: -yl or CH-C group is alkyl with carbon-i atoms where R is of genus 1-2; R t is alkyl with 1-4 carbon atoms, and if R 3 does not mean 1-cycloalken-1-yl, and Z is an alkoxy group, then R. is al.sil with no more than four carbon atoms, as well as each of alkyl residues denoted by R "denotes radicals R and Rij and if alkyl-1-cycloalken-1-yl, the sum of carbon atoms for alkyl residues denoted by radicals R and R can be at least four, and the content of active substance is 0.5- 95 wt.%.
В табл. дана физико-химическа характеристика предлагаемых в качестве , гербицида производных метилтиосимм-триаэина указанной формулы.In tab. given the physico-chemical characterization of the methylthiois-triaine derivatives of the indicated formula proposed as a herbicide.
Пример. В почву высеивают семена сорных растений,Example. Weed seeds are sown in the soil,
СоедиНазвание нениеConnection Name
4,6-Дихлор-2-pj-метил-N -(1-циклогексен-1-ил )амино-симм-триазин4,6-Dichloro-2-pj-methyl-N - (1-cyclohexen-1-yl) amino-sym-triazine
2-Хлор-4- fN-(1-циклогексен-1-ил)I -N-этил амино-б-(изопропиламино)- . -симм-триазин2-Chloro-4-fN- (1-cyclohexen-1-yl) I -N-ethyl amino-b- (isopropylamino) -. β-triazine
2-Хлор-4-(этиламино)-б- IN-ЭТИЛII -N-(1-циклогексен-1-ил) амино-симм-триазин2-Chloro-4- (ethylamino) -b-IN-ETHYL II -N- (1-cyclohexen-1-yl) amino-sim-triazine
2 Хлор-4-(З-метоксипропиламино)IV -6-IN-(1-цйклогексен-1-ил)-N -метил амино-симм-триазин2 Chloro-4- (3-methoxy-propylamino) IV-6-IN- (1-cyclohexen-1-yl) -N-methyl amino-simm-triazine
2-Хлор-4-(трет-бутиламино)-6- N-(1-циклогексен-1-ил)-М-этил амино-симм-триазин2-Chloro-4- (tert-butylamino) -6-N- (1-cyclohexen-1-yl) -M-ethyl amino-sim-triazine
2-Изопропиламино-4- -метил-М- (1-циклогексен-1-ил) амино-6-метокси-симм-триазий2-Isopropylamino-4- -methyl-M- (1-cyclohexen-1-yl) amino-6-methoxy-Sym-triazium
2-(трет-Бутиламин6)-4 м-(1-циклоI гексен-1-ил)-М-этил| амино-6-метокси-симм-триазин2- (tert-Butylamine 6) -4 m- (1-cyclo I hexene-1-yl) -M-ethyl | amino-6-methoxy-simm-triazine
(1-Циклогексен-1-ил)-М- меIII тил1амино-4-метокси-6-(З-метоксипропиламино ) -с 1мм-триазин(1-Cyclohexen-1-yl) -M-meIII thyl-amino-4-methoxy-6- (3-methoxypropylamino) -s with 1mm-triazine
2-(Этиламино)-4- N-(1-циклргексен-1-ил )-N-этиламино-б-метокси-симмтриазин2- (Ethylamino) -4- N- (1-cyclgexen-1-yl) -N-ethylamino-b-methoxy-simmtriazine
2- (1-Циклогексен-1-ил)-Н-этил амино-4-{изопропиламино)-б-метокси-симм-триазин- ,2- (1-Cyclohexen-1-yl) -N-ethyl amino-4- {isopropylamino) -b-methoxy-sim-triazine-,
2-Изопропиламино-4-1ы-метил-М- . 2-Isopropylamino-4-1y-methyl-M-.
I -(1-циклогексен-1-ил) амино-6- (метилтио)-симм-триазинI - (1-cyclohexen-1-yl) amino-6- (methylthio) -symm-triazine
2- N-Meтил-N-(1-циклогексен-1-ил) 2-N-Methyl-N- (1-cyclohexen-1-yl)
II амино-4-(З-метоксипропиламино)-6- (метилтио)-симм-триазинII amino-4- (3-methoxypropylamino) -6- (methylthio) -symm-triazine
2-(Этиламино)-4- N-(1-циклогексен-1-ил )-N-этилЗамино-б-(метилтио)-симм-триазин2- (Ethylamino) -4- N- (1-cyclohexen-1-yl) -N-ethylZamino-b- (methylthio) -symn-triazine
2 N-Этил-N-(1-циклогексен-1-ил) 2 N-Ethyl-N- (1-cyclohexen-1-yl)
IV амино-4-(изопропиламино)-б-метилтио-симм-триазин .IV amino-4- (isopropylamino) -b-methylthio-s-triazine.
Спуст две недели провод т учет гербицидной активности по следующей шкале: О - погибло 0-25% растений; 1 - погибло 50% расиний; 2 - погибтаких как бод к, дурнишник, импоме , перец, сыть, пырей, гумай , костер, ежовник и в дозе 1,12 кг/га обрабатывают соединени ми 1-Х IV, указанными в . табл. 1,After two weeks, the herbicidal activity was recorded according to the following scale: O - 0-25% of plants died; 1 - 50% of rasines died; 2 - dead as baud, dorishnik, impome, pepper, syt, wheatgrass, gumai, bonfire, hedgehog and at a dose of 1.12 kg / ha are treated with compounds 1-X IV indicated in. tab. one,
Та б л и цThat l and c
Температура плавлени , СMelting point, C
86-10686-106
90-12590-125
100-138100-138
75-11375-113
85-10585-105
119-123119-123
Каучукообразное веществоRubbery substance
55-7255-72
103-105 83-85 30-83 27-85 84-116103-105 83-85 30-83 27-85 84-116
ло 75% растений; 3 - полна гибель растений.lo 75% of plants; 3 - full of death of plants.
Результаты испытаний представлены в табл.2.The test results are presented in table 2.
ТаблицаTable
3 О О 13 О О 1
22
3 13 1
ой Oh
3 33 3
индейскиЯ ОIndian About
1one
урна 2urn 2
3232
33
3131
ой3oy3
0О0O
ОABOUT
1313
ОABOUT
0303
1one
1о 1o
1 1о1 1
1one
П р и м е р 2. Сравнительные испытани по изучению фитотоксичности дл культурных растений и гербицидной активности дл сорных растений проводили путем обработки , в которую высевали семена культурных растений таких, как со , сахарна свекла, пшеница .и рис, сорго, а также сорных например конопли, типчака, дурнишника, гречихи, импомеи, перца, проса,;костра пушистого;, ежовника, элевэины, лимнохариса, & дозе 1,12 кг/га следуюсшми соединени ми:PRI mme R 2. Comparative tests for the study of phytotoxicity for cultivated plants and herbicidal activity for weeds were carried out by treatment in which seeds of cultivated plants such as co, sugar beet, wheat, and rice, sorghum, and weed were sown. for example, hemp, fescue, Durishnik, buckwheat, impomei, pepper, millet,; firefire,; овsowberry, Elevein, Limnoharis, & a dose of 1.12 kg / ha following compounds:
2-этилги шно-4- |,М-этил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амиво -б-метилтио-S-триазин (А) , -.2-ethyl shno-4- |, M-ethyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amivo-b-methylthio-S-triazine (A), -.
2-метиламино-4-1 1-этил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амино -б-метилтио-5-триазин (Б),2-methylamino-4-1 1-ethyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-b-methylthio-5-triazine (B),
2-изопропиламино-4- }1-метил- - (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -б-метилтио-5-тРиазин (В1,2-isopropylamino-4-} 1-methyl- - (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-b-methylthio-5-tRiazine (B1,
1 2 3 1 31 2 3 1 3
1 о о1 about o
о о о 1about about about 1
1 о1 o
3 1 О3 1 o
1 о о 11 о о 1
о оoh oh
1 313
О О ОLTD
оabout
о 1about 1
оabout
3 2 3 23 2 3 2
о оoh oh
о оoh oh
2 О 3 32 about 3 3
2 3 2 3 О 1 О 2 32 3 2 3 О 1 О 2 3
о оoh oh
3 2 2 1 2 О 2 13 2 2 1 2 О 2 1
оabout
3 23 2
2 12 1
3 2 О 1 1 1 13 2 O 1 1 1 1
33
о оoh oh
о о о о oh oh oh
1 О О1 o o o
ОABOUT
1one
ОABOUT
ОABOUT
о оoh oh
1 о о1 about o
о о 1 оabout about 1 about
1one
о о о 1about about about 1
1 о о1 about o
о о 1about about 1
о 1about 1
22
33
2-изопропиламино-4-.N-этил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (г),2-isopropylamino-4-.N-ethyl-N- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-methylthio-5-triazine (g),
2-хлор-4-этиламино-6- Ц -этил-Н- (2-метил-1-пропен-1-ил)амине -S-триазин (Д),2-chloro-4-ethylamino-6-C-ethyl-H- (2-methyl-1-propen-1-yl) amine —S-triazine (D),
2-хлор-4- ы-изопропил-Н-(2-меткл-1-пропен-1-ил )амино -6-метиламино-S-триазин (Е),2-chloro-4-s-isopropyl-H- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-methylamino-S-triazine (E),
2-хлор-4-{изопропиламино)-6- м-этил-М-{2-метил-1-пропен-1-ил) , с1Мино|-$-триазин (ж) ,2-chloro-4- {isopropylamino) -6-m-ethyl-M- {2-methyl-1-propen-1-yl), c1mino | - $ - triazine (g),
2-трет-бутиламино-4- М-метил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6 .-гметилтио-5-триазин (З) .2-tert-butylamino-4-M-methyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6.-Methylthio-5-triazine (3).
Спуст 2 недели проводили учет гербицидной активности и избирательности действи в баллах. Результаты испытаний представлены в табл. 3.After 2 weeks, an account was taken of the herbicidal activity and selectivity of action in points. The test results are presented in Table. 3
Таблица 3Table 3
000012121000012121
2030020300
1232212322
3 3.2 33 3.2 3
2 2
00010001
О 01 ОAbout 01 About
3 .2 3 13 .2 3 1
31323132
2212 Пример 3. Всходы сорныхрастений в возрасте 2 или 3 недель, таких как репей, дурнишник, сыть, ипоме , типчак, перец, лимнохарис, пырей, гумай, костер и ежовник, обрабатывали в дозе 4,5 кг/га соединени 420343 Репей канадский 4 Дурнишник3041333 ЛимнохарисО 01 О 14 О Ипоме 3042343 Типчак.43 -344 .Перец вод ной 41-2. 430 CfeiTb0000110 Пырей2023110 Гумай ..- О 00 20.1 костер1111311 Ежовник21203232212 Example 3. Weed shoots of weeds at the age of 2 or 3 weeks, such as burdock, cocklebur, syt, ipome, fescue, pepper, limnoharis, wheatgrass, humay, bonfire and redberry, were treated at a dose of 4.5 kg / ha of compound 420343 Canadian loins 4 Durnishnik3041333 LimnoharisO 01 About 14 About Ipome 3042343 Tipchak.43-344. Water pepper 41-2. 430 CfeiTb0000110 Pyrey2023110 Gumay ..- About 00 20.1 koster 1111311 Ezhovnik2120323
Продолжение табл. 3Continued table. 3
о о оLtd
О 3About 3
О 2 3 2 2About 2 3 2 2
1 1eleven
3 23 2
3 33 3
33
1 1eleven
о оoh oh
1 212
3 3 33 3 3
1 212
1 1eleven
1 ЗО 1-Х IV, указанными в табл. 1. Спус . т 2 недели проводили учет гербицид .ной активности по следукидей шкале: О - нет повреждений, 4 - полна гибель- растенйй. Результаты испытаний ас представлены в табл. 4. Таблица4 -2. -4331 4343443 4 .13 2343 4232 333 42 44333 4 ---3-3 6000111 10211.О1 - 1 2 О .-11 3013232 3 1322221 DA 1-X IV, listed in Table. 1. Down. For 2 weeks, we recorded the herbicide of activity. According to the following scale: O - no damage, 4 - full of death. The test results are presented in Table. 4. Table4 -2. -4331 4343443 4 .13 2343 4232 333 42 44333 4 --- 3-3 6000111 10211.О1 - 1 2 О.-11 3013232 3 132222
П р и м е р 4. Всходы культурных растений, таких как со , сахарна свекла, пшеница, рис, сорго, а также сорные растени , такие как лимнохарис , куриное просо, перец вод ной конопл , импоме , гречиха,элевзина, костер, ежовник, дурнишник, в стадии 2 и 3 недель обрабатывали в дозе 0,05 кг/га следуюмими соединени ми:Example 4: Plant seedlings, such as soybeans, sugar beets, wheat, rice, sorghum, as well as weeds, such as limnochemis, chicken millet, hemp pepper, buckwheat, buckwheat, elefsina, fire cinnamon trees, cocklebur, in stages 2 and 3 weeks were treated at a dose of 0.05 kg / ha with the following compounds:
2-этиламино-4- М-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил ) амино -б-метилтио-S-триазин (А),2-ethylamino-4-M-ethyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-b-methylthio-S-triazine (A),
2-(метиламино)-4- М-этил-М-(2-метил-1-ггропен-1-ил ) амино -б-метилтио-5-триазин (Б),2- (methylamino) -4- M-ethyl-M- (2-methyl-1-gypropen-1-yl) amino-b-methylthio-5-triazine (B),
2-изопропиламино-4-LN-мeтил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил) амино-6-метилтио-5-триазин (в),2-isopropylamino-4-LN-methyl-N- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-methylthio-5-triazine (c),
П р и м е р 5..Соединени ми: 2-этиламино-4- N-этил-N-(2-метил-1-пропен-1-ил )аминоТ-6-симм-триазин (А),Example 5: Compounds: 2-ethylamino-4-N-ethyl-N- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-symm-triazine (A),
2- 1} -этил-Н-(2-мeтил-2-пpoпeн-l-ил )aминo-4-этилaминo -6-мeтилтиo-cимм-тpиaзин (к),2- 1} -ethyl-H- (2-methyl-2-propan-l-yl) amino-4-ethylamino-6-methylthio-sim-triazine (c),
2-изопропиламино-4- м-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (г),2-isopropylamino-4-m-ethyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-methylthio-5-triazine (g),
2-хлор-4-этиламино-б- | N-этил-N- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино-5-триазин (Д),.2-chloro-4-ethylamino-b- | N-ethyl-N- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-5-triazine (D) ,.
2-хлор-4- м-изопропил-М-(2-метил-1-пропен-1-ил )амино| -6-метиламино-S-триазин (Е),2-chloro-4-m-isopropyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino | -6-methylamino-S-triazine (E),
2-хлор-4-изопропиламино-6-М-этил-N-{2-метил-1-пропен-1-ил )амино -5 -триазин (Ж),2-chloro-4-isopropylamino-6-M-ethyl-N- {2-methyl-1-propen-1-yl) amino-5 -triazine (G),
2-трет-бутиламино-4- {}|-метил-К- (2-метил-1-пропен-1-ил)амино -6-метилтио-5-триазин (З),2-tert-butylamino-4- {} | -methyl-K- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-6-methylthio-5-triazine (3),
2-хлор-4-трет-бутиламино-б5 - 1 М-метил-Н- (2-метил-1-пропен-1-ил) -амино|-5-триазин (и).2-chloro-4-tert-butylamino-B5-1 M-methyl-N- (2-methyl-1-propen-1-yl) amino-5-triazine (s).
Результаты испытаний учтены спуст 2 недели и представлены в табл.5.The test results are taken into account after 2 weeks and are presented in table.5.
ТаблицаTable
2-хлор-4-этиламино-б- М-этил-М- (2-метил-1-пропен-1-ил)аМино -симм-триазин (л) и2-chloro-4-ethylamino-b-M-ethyl-M- (2-methyl-1-propen-1-yl) a-Mino-syn-triazine (l) and
2- м-этил-М-(2-метил-2-пропен-1-ил )амино -4-этиламино-6-хлор-симм2-m-ethyl-M- (2-methyl-2-propen-1-yl) amino-4-ethylamino-6-chloro-symm
триазина (м)triazine (m)
в дозах 1,12 и 0,05 кг/га проводили обработку посевов как до по влени всходов, так и после их по влени , когда тест-растени , такие как со , свекла, пшеница, рис, сорго, а также сорные растени ,такие как дурнишник, гречиха, конопл , типчак., перец вод ной, лимнохарис, костер, просо куриное, ежовник, элевзина, наые At doses of 1.12 and 0.05 kg / ha, the crops were treated both before the appearance of seedlings and after their appearance, when test plants, such as soybeans, beets, wheat, rice, sorghum, and weeds, such as the cocktail, buckwheat, hemp, fescue., water pepper, limnoharis, bonfire, chicken millet, ryhovnik, elefsina, naye
О 3 О О ОO 3 O O O
О 1 2 1 3About 1 2 1 3
ой Oh
О 3 3 2About 3 3 2
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10388171A | 1971-01-04 | 1971-01-04 | |
US12762571A | 1971-03-24 | 1971-03-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU759047A3 true SU759047A3 (en) | 1980-08-23 |
Family
ID=26800958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721732457A SU759047A3 (en) | 1971-01-04 | 1972-01-03 | Herbicidic agent |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5633361B1 (en) |
AT (1) | AT315566B (en) |
AU (1) | AU450056B2 (en) |
BE (1) | BE777647A (en) |
BG (2) | BG20759A3 (en) |
BR (1) | BR7108702D0 (en) |
CA (1) | CA982131A (en) |
CH (1) | CH574205A5 (en) |
CS (1) | CS181218B2 (en) |
DD (2) | DD100864A5 (en) |
DE (1) | DE2200290C3 (en) |
ES (1) | ES398546A1 (en) |
FR (1) | FR2140995A5 (en) |
GB (1) | GB1360571A (en) |
HU (1) | HU167496B (en) |
IL (1) | IL38499A (en) |
IT (1) | IT961532B (en) |
NL (1) | NL7118207A (en) |
RO (1) | RO58636A (en) |
SU (1) | SU759047A3 (en) |
YU (1) | YU36939B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59178397U (en) * | 1983-05-16 | 1984-11-29 | 田村 成一 | light decorative textiles |
-
1971
- 1971-12-23 AU AU37278/71A patent/AU450056B2/en not_active Expired
- 1971-12-24 YU YU3248/71A patent/YU36939B/en unknown
- 1971-12-30 DD DD160068A patent/DD100864A5/xx unknown
- 1971-12-30 DD DD165189A patent/DD101157A5/xx unknown
- 1971-12-30 BR BR8702/71A patent/BR7108702D0/en unknown
- 1971-12-31 NL NL7118207A patent/NL7118207A/xx unknown
- 1971-12-31 CA CA131,545A patent/CA982131A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-01-03 BG BG20553A patent/BG20759A3/xx unknown
- 1972-01-03 CS CS7200000003A patent/CS181218B2/en unknown
- 1972-01-03 HU HUMO816A patent/HU167496B/hu unknown
- 1972-01-03 IL IL38499A patent/IL38499A/en unknown
- 1972-01-03 AT AT372A patent/AT315566B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-01-03 ES ES398546A patent/ES398546A1/en not_active Expired
- 1972-01-03 GB GB7072A patent/GB1360571A/en not_active Expired
- 1972-01-03 FR FR7200048A patent/FR2140995A5/fr not_active Expired
- 1972-01-03 RO RO69276A patent/RO58636A/ro unknown
- 1972-01-03 BE BE777647A patent/BE777647A/en not_active IP Right Cessation
- 1972-01-03 IT IT19012/72A patent/IT961532B/en active
- 1972-01-03 BG BG19398A patent/BG19181A3/xx unknown
- 1972-01-03 SU SU721732457A patent/SU759047A3/en active
- 1972-01-04 DE DE2200290A patent/DE2200290C3/en not_active Expired
- 1972-01-04 JP JP381572A patent/JPS5633361B1/ja active Pending
- 1972-01-04 CH CH9972A patent/CH574205A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2200290B2 (en) | 1979-08-02 |
FR2140995A5 (en) | 1973-01-19 |
GB1360571A (en) | 1974-07-17 |
YU36939B (en) | 1984-08-31 |
DE2200290A1 (en) | 1972-07-27 |
AT315566B (en) | 1974-05-27 |
IL38499A0 (en) | 1972-03-28 |
IT961532B (en) | 1973-12-10 |
BR7108702D0 (en) | 1973-05-17 |
RO58636A (en) | 1975-10-15 |
YU324871A (en) | 1982-06-18 |
NL7118207A (en) | 1972-07-06 |
JPS5633361B1 (en) | 1981-08-03 |
DD101157A5 (en) | 1973-10-20 |
CS181218B2 (en) | 1978-03-31 |
AU3727871A (en) | 1973-06-28 |
CA982131A (en) | 1976-01-20 |
AU450056B2 (en) | 1974-06-27 |
BG20759A3 (en) | 1975-12-20 |
IL38499A (en) | 1974-09-10 |
BG19181A3 (en) | 1975-04-30 |
DE2200290C3 (en) | 1980-04-30 |
BE777647A (en) | 1972-07-03 |
CH574205A5 (en) | 1976-04-15 |
DD100864A5 (en) | 1973-10-12 |
HU167496B (en) | 1975-10-28 |
ES398546A1 (en) | 1975-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2567235B2 (en) | Substituted pyridine sulfonamide compounds, herbicides containing them and method for producing them | |
SU1223827A3 (en) | Method of fighting undesirable plants | |
DE2152826B2 (en) | Use of N-phosphonomethylglycines and their salts as herbicides | |
SU728687A3 (en) | Weeds fighting method | |
US3249619A (en) | Carbamate esters of trichloro and tetrachloro pyridine | |
EP0132512A1 (en) | Use of 4-DL-alkyl ester-alpha-alaninyl-6-chloro-S-triazines substituted in position 2 by a (substituted) amino group as herbicides, particularly | |
SU759047A3 (en) | Herbicidic agent | |
SU415847A3 (en) | HERBICIDE | |
SU978712A3 (en) | Herbicidal preparation | |
EP0171708A1 (en) | Triazine derivatives and herbicides | |
EP0173208A1 (en) | Tetrahydroquinolin-1-yl-carbonyl-imidazole derivatives | |
US3973945A (en) | Pyran-2,4-dione derivatives | |
US3489785A (en) | Pentachlorobenzal cyanhydrine | |
CS243494B2 (en) | Antidoteing agent for cultural plants protection against damage by herbicides of thiocarbamate-type and acetanilide-type | |
RU2043718C1 (en) | Method of struggle against weed plant growth | |
SU717988A3 (en) | Herbicidic composition | |
SU639502A1 (en) | Herbicide composition | |
JPH01250388A (en) | Condensed hetero ring derivative, production thereof and herbicide | |
SU579844A3 (en) | Herbicide | |
DE2165651C2 (en) | N-substituted Δ → 1 → tetrahydrophthalimides, processes for their preparation and herbicides containing these compounds | |
SU465766A3 (en) | Herbicide | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
JPS595103A (en) | Selective herbicide containing optionally substituted thiomethyl-cycloalkylamino-s- triazine | |
SU491364A1 (en) | Herbicidal composition | |
US2524107A (en) | Alkyl substituted piperonyl cyclohexenones |