SU757979A1 - УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · - Google Patents
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · Download PDFInfo
- Publication number
- SU757979A1 SU757979A1 SU782624170A SU2624170A SU757979A1 SU 757979 A1 SU757979 A1 SU 757979A1 SU 782624170 A SU782624170 A SU 782624170A SU 2624170 A SU2624170 A SU 2624170A SU 757979 A1 SU757979 A1 SU 757979A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flow
- mobile phase
- evaporator
- gas
- channel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
Изобретение относится к устройствам для получения пара и может быть использовано в газовой хроматографии, где в качестве подвижной фазы приме- , няют водяной пар.
Известно устройство для получения паровой подвижной фазы £ΐ] , содержащее емкость с жидкостью, из которой давлением сжатого газа или поршнем она подается в испаритель, откуда образовавшийся пар поступает в хроматографическую колонку.
Недостатком данного устройства является большая инерционность и отсутствие возможности автоматизации процесса парообразования.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому устройству является устройство для получения па- 20 ровой подвижной фазы, содержащее источник газа, соединенный через регулятор расхода газа с емкостью с жидкостью, которая соединена каналом с испарителем £2^ . '5
Недостатком данного устройства является большая инерционность, отсутствие автоматического регулирования и программирования процесса парообразования, а также длительность 30
2
процесса стабилизации парообразования .
Целью изобретения является устранение указанных недостатков, а именно: расширение функциональных возможностей устройства.
Поставленная цель достигается тем, что в него введены пневмосопротивление и двухмембранный клапан, глухая камера которого соединена с испарителем, проточная камера, содержащая сопло- заслонку, соединена с емкостью жидкости, а пневмосопротивление подключено к соединительному каналу между проточной камерой двухмембранного· клапана и емкостью жидкости, причем проточная камера двухмембранного клапана связана дополнительным каналом с регулятором расхода газа.
Принципиальная схема устройства для получения паровой подвижной фазы в газовой хроматографии приведена на чертеже.
Устройство содержит регулятор расхода газа 1, соединенный с двухмембранным клапаном, имеющим глухую камеру 2* и проточную камеру 2", содержащую сопло-заслонку. Между мембранами клапана находится полость, запол3
757979
ненная кремнийорганической жидкостью и соединенная с манометром 3. Каналом проточная камера 2* двухмембранного клапана соединена с емкостью •жидкости 6, имеющей манометр 5, которая каналом 7 соединена с испарителем 9.
ПневмосОпротивление 8 соединено с каналом 4. Испаритель 9 каналом 10 соединен с глухой камерой двухмембранного клапана и имеет выход на хроматограф 11, и помещен в термостат 12 с терморегулятором 14.
Пневмосопротивление 8, расположенное в термостате 13, температура которого регулируется программным терморегулятором 15, имеет выход в атмосферу 16 через кран 17.
Устройство для получения паровой подвижной фазы в газовой хроматографии работает как в.режиме пост тоянного расхода пара, так и в режиме программированного расхода пара.
В режиме постоянного расхода пара устройство работает следующим образом.
Терморегулятором 14 устанавливают определенную температуру. Газ-носитель из баллона через регулятор расхода 1 поступает в проточную камеру 2" двухмембранного клапана 2, давит на правую.мембрану, открывая полностью сопло и по каналу'4 поступает в емкость с водой 6. В емкости 6 соз дается давление за счет пневмосопротивления 8. Манометр 5 регистрируют это давление. Вода из емкости б по каналу 7 при открытом дросселе 18 поступает в испаритель 9, предварительно нагретый до температуры заданной терморегулятором 14. Образовавшийся в испарителе, 9 пар поступает по каналу 10 в глухую камеру 2' двухмембранного клапана 2 и действует на мембрану. Давление пара Рг на левую мембрану будет расти до тех пор, пока не превысит давление Рг газа- носителя на правую мембрану клапана, обусловленное настройкой регулятора расхода 1 и пневмосопротивлением 8. При Р, 5 Рг’сопло клачпана 2 перекрывается и газ перестает поступать в емкость с водой 6, давление над водой в емкости 6 уменьшается за счет того, что газ выходит в атмосферу через штуцер 16 пневмосопротйвления 8 и вода не поступает в испаритель 9. Пар из испарителя через -канал 11 поступает·на хроматограф. Давление в испарителе 9 уменьшается, т.е. Р4< Ρχ , открывается сопло клапана и газ-носитель снова выдавливает воду из емкости 6 в испаритель 9. Через 10-15 мин в системе устанавливается подвижное равновесие, в хроматограф поступает поток пара с постоянным давлением. Изменять это давление, а следовательно, и расход пара через хроматографическую колонку можно, изменив рас· ход газа -носителя с помощью регулятора расхода 1, или изменив сопротивление 8.
В режиме программирования расхода пара устройство работает по той же схеме, что и в режиме^постоянного расхода. Программирование расхода осуществляется с помощью тер морегулятора 15, задающего температуру термостата 13. С увеличением температуры увеличивается пневмосопротивление 8, следовательно, увеличивается давление газа-носителя на воду в емкости 6. Жидкость из емкости 6 по каналу 7 поступает в испаритель 9, увеличивая парообразование. Так как сопротивление 8 увеличивается постепенно в соответствии с программой изменения температуры в термостате 13, давление над водой в емкости 6 увеличивается также постепенно. В конечном итоге давление пара на входе в хроматограф (т.е. и расход пара) будет увеличиваться в соответствии с программой увеличения температуры термостата 13.
Для получения увлажненного газаносителя термостат 12 испарителя 9 нагревают до той же температуры, что и в режиме постоянного расхода пара. Кран 17 переключают в положение "увлажнение". Дроссель 18 настраивают на сопротивление большее, чем сопротивление 8. Чем больше разница сопротивлений 18 и 8, тем Меньше увлажнение газа-носителя. Регулятором расхода 1 поток газа-носителя через элементы 2,7,8,9,11 поступает на хроматограф.
Так как в канале 4 давление больше, чем в канале 7, то жидкость поступает через дроссель 18 в канал 7 вместе с потоком газа-носителя, испаряется в испарителе 9.и дальше пос тупает в смеси с газом-носителем в хроматографическую колонку.
При полностью закрытом дросселе 18 увлажнения газа-носителя не будет а чем больше открыт дроссель, тем ‘ больше будет поступать воды для парообразования.
Использование устройства для получения паровой подвижной фазы в газовой хроматографии обеспечивает по сравнению с существующими устройствами следующие преимущества: позволяет проводить процесс парообразования как в режиме постоянного расхода пара, так и в режиме программированного расхода пара, # тогда как устройство- прототип позволяет работать только в режиме постоянного расхода пара).в составе с хроматографом предлагаемое устройство является универсальным, так как позволяет работать как с чистым водяным паром, в качестве газа-носителя, так с газом -носителем, на5
757979
6
сыщенным водяным паром, а также в режиме программирования, тем самым он как бы объединяет в себе функции трех независимых приборов; изменяя по заданной программе скорость парообразования, осуществляют программи- 5 рование расхода паровой подвижной фазы в колонке, тем самым достигают; -полноту улавливания разделенных веществ;
-регулирование степени разделения ком-О понентов сложных смесей;
-получение симметричных пиков сорбатов,*
-существенное сокращение времени анализа} 15
-обеспечение быстрого выхода на режим/
Claims (1)
- Формула изобретенияУстройство для получения паровой подвижной фазы в газовой хроматографии, содержащее источник сжатого газа, соединенный через регулятор расхода с емкостью с жидкостью, которая соединена каналом с испарителем, о т~ личающееся тем, что, с целью расширения функциональных возможностей устройства, в него введены пневмосопротивление и двухмембранный клапан, глухая камера которого соединена с испарителем, проточная камера, содержащая сопло-заслонку, соединена с верхней частью емкости, с жидкостью, а пневмосопротивление подключено к соединительному каналу между проточной камерой двухмембранного ^лапана и емкостью жидкости, причем проточная камера двухмембранного клапана соединена дополнительным каналом с регулятором расхода газа.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782624170A SU757979A1 (ru) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782624170A SU757979A1 (ru) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU757979A1 true SU757979A1 (ru) | 1980-08-23 |
Family
ID=20768269
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782624170A SU757979A1 (ru) | 1978-06-05 | 1978-06-05 | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU757979A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-05 SU SU782624170A patent/SU757979A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4684465A (en) | Supercritical fluid chromatograph with pneumatically controlled pump | |
SU757979A1 (ru) | УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОВОЙ' ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ι · | |
JP2593205B2 (ja) | 塩分を取り除いた水により水栽培の供給溶液を補充する方法及び装置 | |
JPS647813B2 (ru) | ||
Matsumoto et al. | Fundamental conditions in pressure-programmed supercritical fluid chromatography-mass spectrometry and some applications to vitamin analysis | |
US3103471A (en) | Fractionating column for kjeldahl apparatus and the like | |
US2826180A (en) | Vaporizer | |
IE42542B1 (en) | Gas-controlled heat-pipe thermostat | |
US2916887A (en) | Flow rate of an impurity controlling a distillation process | |
SU832140A1 (ru) | Устройство дл управлени жидкостнымХРОМАТОгРАфОМ | |
SU766613A1 (ru) | Препаративный газовый хроматограф | |
US4398503A (en) | Method and apparatus for metering a feed of hydrogen fluoride vapor | |
SU1122965A1 (ru) | Способ хроматографического анализа смесей веществ и устройство дл его осуществлени | |
JPS57104664A (en) | Gasification method for liquid source | |
US3039845A (en) | Method of regenerating absorbent solutions | |
US4630637A (en) | Gas flow regulator for gases with condensable components | |
RU2764408C1 (ru) | Система дозирования жидкостей для капельного синтеза | |
RU2194567C1 (ru) | Устройство для приготовления парогазовых смесей | |
SU759953A1 (ru) | Устройство для приготовления паро-газовых смесей | |
SU769430A1 (ru) | Хроматограф с программированием расхода газа-носител | |
JP2855148B2 (ja) | ガスクロマトグラフのサンプルコンデイシヨナ装置 | |
SU365645A1 (ru) | ВСЕСОЮЗЬ:А. Ю. Брауде, Ф. Г. Леенсон и А. В. Машбиц ln'TC'J'^'l'n •• -'„!'--•- rtkfJihO-iiufLh.i :;: | |
SU934298A1 (ru) | Способ получени градуировочных парогазовых смесей | |
SU1409916A1 (ru) | Газовый хроматограф с программированием температуры | |
SU700808A1 (ru) | Устройство дл подготовки пробы насыщенной парогазовой смеси органических веществ |