SU741582A1 - Способ производства спирта из растительного сырь - Google Patents
Способ производства спирта из растительного сырь Download PDFInfo
- Publication number
- SU741582A1 SU741582A1 SU782698402A SU2698402A SU741582A1 SU 741582 A1 SU741582 A1 SU 741582A1 SU 782698402 A SU782698402 A SU 782698402A SU 2698402 A SU2698402 A SU 2698402A SU 741582 A1 SU741582 A1 SU 741582A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- culture
- mass
- cellulose
- units
- fungus
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относитс к спиртовой промышленности, в частности к способам производства спирта из раститель ного сырь : зерна, корнеплодов и пло . дов. . Известен способ производства спир та из целлюлозы, согласно которому целлюлозу подвергают ферментативному осахариванию до глюкозы с помощью целлюлозы и ферментируют глюкозу мик роорганизмами, продуцирующими спирт, Взаимодействр}е сырь ,-содержащего це люлозу, целлюлазы, микроорганизм, пр дуцирующие спирт, провод т в аэробных услови х, одновременно в одну стадию.. В качестве целлюлазы использ ют культуральную жидкость, полученну из Trichaderma viride LI, 2, 3. Данный способ в основном, применим дл получени спирта из субстратов, богатых целлюлозой,таких как газетна бума1га, солома и др. . Наиболее близким по технической сущности вл етс способ производств спирта из растительного сырь , преимущественно зерна, предусматривающи приготовление затора, разваривание массы, охлаждение ее, введение амило литических ферментных препаратов мик робного происхождени или солода и целлюлолитических ферментов - целлюлозы и гемицеллюлозы, осахаривание затора и сбраживание сусла . Недостатком данного способа вл етс недостаточно высокий выход спир та. Цель изобретени - увеличение вых да спирта за счет более полного осахаривани сырь . Эта цель достигаетс тем, что в предлагаемом способе целлюлолитические ферментные препараты ввод т в затор в виде культуральной жидкости или концентрата из культуры гриба Penicillium citreo viride при teMпературе и рН 5,0-6,5 в количестве 8 ед. С;( и 5 ед. С на 1 г целлюлозы. Целесообразно культуральную жидкость или концентрат из культуры гриба раздел ть на два потока, один из которых в количестве предпочтительно tO% от общего потока вводить i перед развариванием массы совместно с бактериальной Об-амилазой, а другой после осахаривани разваренной маесы амилолитическими ферментами при температуре 0-45°С, осуществл на каждой стадии выдержку массы с введе нием ферментным комплексом в течение 5-30 мин. Используемую культуру гриба Penicillium citreo viride целесообразно предварительно выращивать на питательной среде, содержащей целлюлозу или чменную, шелуху, трав ной гидролизат и -минеральные соли в виде фосфорнокислого аммони , фосфорнокислого кали , сернокислого магни . Штамм Penici11ium ci treo vi ride хранитс в коллекции штаммов Университета им. Гумбольдта и имеет следующую характеристику Рост на суслоагаре наблюдаетс по всей поверхности , окраска мицели на воздухе зеленовата до серовато-зеленоватой. Окраска мицели субстрата разнообразна - от желтоватой до бурой. Рост на среде Чапека или Чапек-Докс-агаре замкнутый (ограниченный), бархатистый , даже слегка ворсистый со складчатыми образовани ми. Окраска мицели на воздухе мен етс от белой, желтоватой до красновато-фиолетовой. Наблюдени под микроскопом дали следующие результаты. Спорул ци В- общем .не очень сильна и в основно .м на сусло-агаре. На сусло-агаре конидиеносцы образуютс из мицели на воздухе и несут характерную монопол рную кисточку. Конидиеносцы в большинстве случаев неразветвленные, случайно выступает бокова ветпь. Они различны по длине (ll-IO 2б10 м) и плоские. Они несут , реже 7 плотно сто щих стеригмов (спороносцы ). Стеригмы гладкие и трубчатые , средн длина составл ет от 5 10 до . Конидии образуют слабые колоночные цепочки, которые имеют запутанное расположение далеко отход щих друг от друга цепочек. Средн длина.цепочек составл ет от Ю доЧБ-Ю М. Споры круглые, гладкие, их диаметр от ЬЮ до 31(Г м. Споры в цепочках с большим tpyдoм отдел ютс друг от друга. Культуру PeniciIlium citreo viride культивируют поверхностным способом на пшеничных отруб х и/Или зеленой муке или глубинным способом на среде, содержащей целлюлозу или чменную шелуху, необходимые минеральные соли: фосфорнокислый аммоний, фосфорнокислый калий, сернокислый магнийj трав ной гидролизат. Дл увеличени ферментативной активности, в среду могут ыть внесены ОС-или/и f3-глюкозиды. Необходимое количество посевного материала составл ет 0, причем он должен находитьс в логарифмической фазе роста. Культивирование веду при- температуре . Полученную культуральную жидкость фильтруют и концентрируют, например упариванием под вакуумом, ультрафиль рацией, гельфильтрацией, и использую в качестве целлюлолитического фермен ного комплекса, ввод в сусло до и/и после его разваривают при температур kQ-60°C и при величине рН от 5|0 до 6,5 в количестве 8 ед. 5 ед Сх на 1 г целлюлозы. После введени фер ментного комплекса смесь перемешиваю не менее 5-30 мин. Дл гидролиза крахмала зерна используют солод или амилолитические ферменты микробного происхождени . Осахаренное сусло после охлаждени направл ют на сбраживание. 1рименение вышеуказанного целлюло литического комплекса обеспечивает увеличение выхода этилового спирта на 2-6% в зависимости от вида перерабатываемого сырь и содержани в нём целлюлозы,. Пример 1. 2000 кг ржи смешивают с водой в соотношении 1:2,5, разваривают при . Разваренную массу охлаждают до 58°С и ввод т в нее амилолитические ферменты микробного происхождени в количестве 1,5-ед. АС и 6 ед. ГлА на 1 г крахма ла, осуществл , таким образом, первую стадию осахариеани . Осахаренное сусло охлаждают до при рН 5,05 ,5, ввод т культуральную жидкость гриба Peniclllium citreo viride в количестве 15 ед. С и 8 ед, Сх на 1 г (при определении активности по методу ГДР), что соответствует 8 ед. С и 5 едо Cj (при определении активу ности по методу ВНИИПрБ). Культуру Penicillium citreo viride выращивают на водной среде, содержащей 0,5 цел люлозы, 20 трав ного гидролизата, 0,2% сернокислого магни , 0,2% фосфорнокислого аммони , 0,1% фосфорнокислого кали . Смесь сусла с введен-t ным культуральным раствором выдерживают 30 мин, охлаждают до 23С, ввод т дрожжи и направл ют на брожение. Выход спирта увеличиваетс против контрол на 3%. , Пример 2. Культуральную жид кость гриба Penicillium citreo virid или ее концентрат, содержащую целлюлолитический комплекс ферментов, раздел ют на два потока, один из них в количестве 10% от общего потока ввод т в суспензию измельченного зерна, приготовленную из 1000 кг зерна и 3000 кг воды совместно с раствором бактериальной о -амилазы, вводимой дJn разжи хенип крахмала, в количестве 0,8 ед, АС на 1 г крахмала. Раствор бактериальнойой-амилазы раздел ют на три дозы и на данной стадии ввод т 15% от общего ее количества . Суспенз11Ю измельченного зерна подваривают при 85с в течение 15 мин, а затем разваривают при 130 С в течение 60 мин, oxлaждaюt до и дл дальнейшего разжижени крахмала ввод т следующую дозу 15% раствора бактериальной ot-амилазы при рН сусла 5,,5. Разваренную разжиженную массу охлаждают до 55С и дл проведени дальнейшего осахаривани крахмала ввод т дозу оставшейс бактериальной об-амилазы и глюкоамилазы в соотношении 1,5 ёд АС и 6 ед ГлА. Осахаренное сусло выдерживают 5 мин, охлаждают до и осуществл ют гидролиз целлюлолитическим комплексом, задава в смесь сусла с бактериальной о6-амилазой и глюкоамилазой оставшуюс дозу - 90% культуральной жидкости гриба Penicillium citreo viride в количестве 15 еДо С и 8 ед, С на 1 г целлюлозы (по методу ГДР) или 8 ед. С и 5 ед. Сд (по методу ВНИИПрБ). Культуру выращивают на среде, состав которой аналогичен составу, описанному в примере 1. Гидролиз сырь осуществл ли в течение 30 мин. Осахаренное сусло сбраживают дрожжами в течение 72 ч. Выход спирта-сырца увеличиваетс против контрол на 2%. П р и м ер 3. 1000 кг чмен смешивают с водой, разваривают при , охлаждают до 60°С и осахаривают амилолитическими ферментами солода (16% по крахмалу) или смесью микробных препаратов глю1собататин Гх и глюкоэндомикопсин Гх (1,5 ед. АС и 6 ед, ГлА на 1 г крахмала). В процессе осахаривани разваренной массы амилолитическими ферментами задают целлюлолитическую культуру в дозировке 8 ед. С и 5 ед. Гх активности на 1 г целлюлозы, выращенную
S7M5826
на среде, состав которой аналогиченПри этом выход спирта увеличиваетописанному в предыдущих примерах,с против контрол на 3%.
только 0,5% препарата целлюлозы за-Предлагаемый способ позвол ет увемеивно 3 чменной шелухи.личить выход спирта на 2-3%.
Claims (3)
1.СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, преимущественно зерна, предусматривающий при,-
Iготовление затора, разваривание массы, охлаждение ее, введение амилолитических -ферментных препаратов мик;робного происхождения или солода и ι целлюлолитических ферментов - целлю- . лазы и гемицеллюлазы, осахаривание затора и сбраживание сусла, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода спирта за счет более полного осахаривания сырья, целлюлолитические ферментные препа раты вводят в затор в виде культуральной жидкости или ее концентрата из культуры гриба PeniciIlium citreo viride при температуре 40-б0°С и pH 5.,0“6,5 в количестве 8 ед. Сj, и 5 ед. Сх на 1 г целлюлозы.
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что культуральную жидкость или концентрат из культуры гриба разделяют на два потока,один из которых, в количестве предпочтительно 10% от общего потока, вводят перед развариванием массы совместно с бактериальнойсС-амилазой, а другой - после осахаривания разваренной массы амилолитическими ферментами при температуре 40-45°С, осуществляя на каждой стадии выдержку массы с введенным феруёнтным· комплексом в течение 5_30 мин.
3; Способ поп. 1, отличающ и й с я тем, что испслпьзуемую культуру гриба PeniciIlium citreo viride предварительно выращивают на/ питательной среде, содержащей целлюлозу или ячменную шелуху, травяной гидролизат и минеральные соли в виде 1 фосфорнокислого аммония, фосфорнокислого калия, сернокислого магния.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782698402A SU741582A1 (ru) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Способ производства спирта из растительного сырь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782698402A SU741582A1 (ru) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Способ производства спирта из растительного сырь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU741582A1 true SU741582A1 (ru) | 1983-10-07 |
Family
ID=20799272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782698402A SU741582A1 (ru) | 1978-12-19 | 1978-12-19 | Способ производства спирта из растительного сырь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU741582A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10533195B2 (en) | 2008-04-30 | 2020-01-14 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
-
1978
- 1978-12-19 SU SU782698402A patent/SU741582A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10533195B2 (en) | 2008-04-30 | 2020-01-14 | Xyleco, Inc. | Processing biomass |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ueda et al. | Production of ethanol from raw cassava starch by a nonconventional fermentation method | |
US4514496A (en) | Process for producing alcohol by fermentation without cooking | |
KR101261666B1 (ko) | 진균 배양물의 제조 방법 | |
CA1202921A (en) | Hyperproducing cellulase microorganism | |
US3880742A (en) | {62 -1,4,/{62 1,3 Glucanase | |
NO144115B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av etanol fra celluloseholdig materiale. | |
KR101324811B1 (ko) | 식물섬유소화 효소가 증강된 액체국의 제조방법, 상기방법에 의해 제조되는 액체국, 및 그 액체국의 용도 | |
CA1143677A (en) | Process for producing ethyl alcohol from amylaceous raw stock | |
US2451567A (en) | Process for preparing starch hydrolyzing enzyme with aspergillus | |
US4224410A (en) | Method for ethanol fermentation | |
SU741582A1 (ru) | Способ производства спирта из растительного сырь | |
De Menezes et al. | Fungal cellulases as an aid for the saccharification of cassava | |
Burgess et al. | Alcohol production by yeast in concentrated ultrafiltration permeate from cheddar cheese whey | |
RU2354697C2 (ru) | Штамм мицелиального гриба aspergillus oryzae - продуцент кислой альфа-амилазы | |
US3418211A (en) | Process of producing glucamylase and an alcohol product | |
EP0134546B1 (en) | Novel aspergillus strain and use thereof | |
CA1108077A (en) | High potency glucamylase and alapha amylase enzyme system by cultivation of aspergillus niger | |
Pool et al. | Fungal Saccharifying Agents, Amylolytic Factors of Bran Culture and Submerged Culture | |
US2295036A (en) | Vitamin b1 assimilation by yeast | |
US2422455A (en) | Methods of preparing a diastatic agent | |
CN112175999B (zh) | 玉米浸泡液的发酵处理方法及利用该方法获得的液相产物及其应用 | |
EP0528612A2 (en) | Amylase capable of digesting raw starch | |
KR102015104B1 (ko) | 베타-아밀라제를 함유하는 맥아당시럽 제조용 조성물 및 이의 제조방법 | |
US5604128A (en) | Isolated cultures of Pestalotiopsis funerea IFO 5427 and Pestalotiopsis negleta FERM BP-3501 | |
SU840099A1 (ru) | Способ осахаривани крахмалистогоСыРь пРи пРОизВОдСТВЕ СпиРТА |