SU741582A1 - Способ производства спирта из растительного сырь - Google Patents

Способ производства спирта из растительного сырь Download PDF

Info

Publication number
SU741582A1
SU741582A1 SU782698402A SU2698402A SU741582A1 SU 741582 A1 SU741582 A1 SU 741582A1 SU 782698402 A SU782698402 A SU 782698402A SU 2698402 A SU2698402 A SU 2698402A SU 741582 A1 SU741582 A1 SU 741582A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
culture
mass
cellulose
units
fungus
Prior art date
Application number
SU782698402A
Other languages
English (en)
Inventor
Б.Я. Яровенко
Б.А. Устинников
В.И. Родзевич
Н.С. Мазур
П.А. Белозеров
С.В. Пыхова
Е.А. Двадцатова
М.Т. Полуянова
Е.И.-Х. Гуревич
Т.И. Гусева
М.В. Сидорова
Хирте Вольфганг
Шульц Гюнтер
Штегерт Урсула
Штефф Петер
Лаач Ханс-Ульрих
Литц Петер
Заттельберг Клаус
Пев Карин
Цимаре Ульрике
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения
Институт Бродильной Промышленности И Производства Напитков-Ифг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения, Институт Бродильной Промышленности И Производства Напитков-Ифг filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Продуктов Брожения
Priority to SU782698402A priority Critical patent/SU741582A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU741582A1 publication Critical patent/SU741582A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к спиртовой промышленности, в частности к способам производства спирта из раститель ного сырь : зерна, корнеплодов и пло . дов. . Известен способ производства спир та из целлюлозы, согласно которому целлюлозу подвергают ферментативному осахариванию до глюкозы с помощью целлюлозы и ферментируют глюкозу мик роорганизмами, продуцирующими спирт, Взаимодействр}е сырь ,-содержащего це люлозу, целлюлазы, микроорганизм, пр дуцирующие спирт, провод т в аэробных услови х, одновременно в одну стадию.. В качестве целлюлазы использ ют культуральную жидкость, полученну из Trichaderma viride LI, 2, 3. Данный способ в основном, применим дл  получени  спирта из субстратов, богатых целлюлозой,таких как газетна  бума1га, солома и др. . Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ производств спирта из растительного сырь , преимущественно зерна, предусматривающи приготовление затора, разваривание массы, охлаждение ее, введение амило литических ферментных препаратов мик робного происхождени  или солода и целлюлолитических ферментов - целлюлозы и гемицеллюлозы, осахаривание затора и сбраживание сусла . Недостатком данного способа  вл етс  недостаточно высокий выход спир та. Цель изобретени  - увеличение вых да спирта за счет более полного осахаривани  сырь . Эта цель достигаетс  тем, что в предлагаемом способе целлюлолитические ферментные препараты ввод т в затор в виде культуральной жидкости или концентрата из культуры гриба Penicillium citreo viride при teMпературе и рН 5,0-6,5 в количестве 8 ед. С;( и 5 ед. С на 1 г целлюлозы. Целесообразно культуральную жидкость или концентрат из культуры гриба раздел ть на два потока, один из которых в количестве предпочтительно tO% от общего потока вводить i перед развариванием массы совместно с бактериальной Об-амилазой, а другой после осахаривани  разваренной маесы амилолитическими ферментами при температуре 0-45°С, осуществл   на каждой стадии выдержку массы с введе нием ферментным комплексом в течение 5-30 мин. Используемую культуру гриба Penicillium citreo viride целесообразно предварительно выращивать на питательной среде, содержащей целлюлозу или  чменную, шелуху, трав ной гидролизат и -минеральные соли в виде фосфорнокислого аммони , фосфорнокислого кали , сернокислого магни . Штамм Penici11ium ci treo vi ride хранитс  в коллекции штаммов Университета им. Гумбольдта и имеет следующую характеристику Рост на суслоагаре наблюдаетс  по всей поверхности , окраска мицели  на воздухе зеленовата  до серовато-зеленоватой. Окраска мицели  субстрата разнообразна - от желтоватой до бурой. Рост на среде Чапека или Чапек-Докс-агаре замкнутый (ограниченный), бархатистый , даже слегка ворсистый со складчатыми образовани ми. Окраска мицели  на воздухе мен етс  от белой, желтоватой до красновато-фиолетовой. Наблюдени  под микроскопом дали следующие результаты. Спорул ци  В- общем .не очень сильна  и в основно .м на сусло-агаре. На сусло-агаре конидиеносцы образуютс  из мицели  на воздухе и несут характерную монопол рную кисточку. Конидиеносцы в большинстве случаев неразветвленные, случайно выступает бокова  ветпь. Они различны по длине (ll-IO 2б10 м) и плоские. Они несут , реже 7 плотно сто щих стеригмов (спороносцы ). Стеригмы гладкие и трубчатые , средн   длина составл ет от 5 10 до . Конидии образуют слабые колоночные цепочки, которые имеют запутанное расположение далеко отход щих друг от друга цепочек. Средн   длина.цепочек составл ет от Ю доЧБ-Ю М. Споры круглые, гладкие, их диаметр от ЬЮ до 31(Г м. Споры в цепочках с большим tpyдoм отдел ютс  друг от друга. Культуру PeniciIlium citreo viride культивируют поверхностным способом на пшеничных отруб х и/Или зеленой муке или глубинным способом на среде, содержащей целлюлозу или  чменную шелуху, необходимые минеральные соли: фосфорнокислый аммоний, фосфорнокислый калий, сернокислый магнийj трав ной гидролизат. Дл  увеличени  ферментативной активности, в среду могут ыть внесены ОС-или/и f3-глюкозиды. Необходимое количество посевного материала составл ет 0, причем он должен находитьс  в логарифмической фазе роста. Культивирование веду при- температуре . Полученную культуральную жидкость фильтруют и концентрируют, например упариванием под вакуумом, ультрафиль рацией, гельфильтрацией, и использую в качестве целлюлолитического фермен ного комплекса, ввод  в сусло до и/и после его разваривают при температур kQ-60°C и при величине рН от 5|0 до 6,5 в количестве 8 ед. 5 ед Сх на 1 г целлюлозы. После введени  фер ментного комплекса смесь перемешиваю не менее 5-30 мин. Дл  гидролиза крахмала зерна используют солод или амилолитические ферменты микробного происхождени . Осахаренное сусло после охлаждени  направл ют на сбраживание. 1рименение вышеуказанного целлюло литического комплекса обеспечивает увеличение выхода этилового спирта на 2-6% в зависимости от вида перерабатываемого сырь  и содержани  в нём целлюлозы,. Пример 1. 2000 кг ржи смешивают с водой в соотношении 1:2,5, разваривают при . Разваренную массу охлаждают до 58°С и ввод т в нее амилолитические ферменты микробного происхождени  в количестве 1,5-ед. АС и 6 ед. ГлА на 1 г крахма ла, осуществл  , таким образом, первую стадию осахариеани . Осахаренное сусло охлаждают до при рН 5,05 ,5, ввод т культуральную жидкость гриба Peniclllium citreo viride в количестве 15 ед. С и 8 ед, Сх на 1 г (при определении активности по методу ГДР), что соответствует 8 ед. С и 5 едо Cj (при определении активу ности по методу ВНИИПрБ). Культуру Penicillium citreo viride выращивают на водной среде, содержащей 0,5 цел люлозы, 20 трав ного гидролизата, 0,2% сернокислого магни , 0,2% фосфорнокислого аммони , 0,1% фосфорнокислого кали . Смесь сусла с введен-t ным культуральным раствором выдерживают 30 мин, охлаждают до 23С, ввод т дрожжи и направл ют на брожение. Выход спирта увеличиваетс  против контрол  на 3%. , Пример 2. Культуральную жид кость гриба Penicillium citreo virid или ее концентрат, содержащую целлюлолитический комплекс ферментов, раздел ют на два потока, один из них в количестве 10% от общего потока ввод т в суспензию измельченного зерна, приготовленную из 1000 кг зерна и 3000 кг воды совместно с раствором бактериальной о -амилазы, вводимой дJn  разжи хенип крахмала, в количестве 0,8 ед, АС на 1 г крахмала. Раствор бактериальнойой-амилазы раздел ют на три дозы и на данной стадии ввод т 15% от общего ее количества . Суспенз11Ю измельченного зерна подваривают при 85с в течение 15 мин, а затем разваривают при 130 С в течение 60 мин, oxлaждaюt до и дл  дальнейшего разжижени  крахмала ввод т следующую дозу 15% раствора бактериальной ot-амилазы при рН сусла 5,,5. Разваренную разжиженную массу охлаждают до 55С и дл  проведени  дальнейшего осахаривани  крахмала ввод т дозу оставшейс  бактериальной об-амилазы и глюкоамилазы в соотношении 1,5 ёд АС и 6 ед ГлА. Осахаренное сусло выдерживают 5 мин, охлаждают до и осуществл ют гидролиз целлюлолитическим комплексом, задава  в смесь сусла с бактериальной о6-амилазой и глюкоамилазой оставшуюс  дозу - 90% культуральной жидкости гриба Penicillium citreo viride в количестве 15 еДо С и 8 ед, С на 1 г целлюлозы (по методу ГДР) или 8 ед. С и 5 ед. Сд (по методу ВНИИПрБ). Культуру выращивают на среде, состав которой аналогичен составу, описанному в примере 1. Гидролиз сырь  осуществл ли в течение 30 мин. Осахаренное сусло сбраживают дрожжами в течение 72 ч. Выход спирта-сырца увеличиваетс  против контрол  на 2%. П р и м ер 3. 1000 кг  чмен  смешивают с водой, разваривают при , охлаждают до 60°С и осахаривают амилолитическими ферментами солода (16% по крахмалу) или смесью микробных препаратов глю1собататин Гх и глюкоэндомикопсин Гх (1,5 ед. АС и 6 ед, ГлА на 1 г крахмала). В процессе осахаривани  разваренной массы амилолитическими ферментами задают целлюлолитическую культуру в дозировке 8 ед. С и 5 ед. Гх активности на 1 г целлюлозы, выращенную
S7M5826
на среде, состав которой аналогиченПри этом выход спирта увеличиваетописанному в предыдущих примерах,с  против контрол  на 3%.
только 0,5% препарата целлюлозы за-Предлагаемый способ позвол ет увемеивно 3  чменной шелухи.личить выход спирта на 2-3%.

Claims (3)

1.СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТА ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, преимущественно зерна, предусматривающий при,-
Iготовление затора, разваривание массы, охлаждение ее, введение амилолитических -ферментных препаратов мик;робного происхождения или солода и ι целлюлолитических ферментов - целлю- . лазы и гемицеллюлазы, осахаривание затора и сбраживание сусла, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода спирта за счет более полного осахаривания сырья, целлюлолитические ферментные препа раты вводят в затор в виде культуральной жидкости или ее концентрата из культуры гриба PeniciIlium citreo viride при температуре 40-б0°С и pH 5.,0“6,5 в количестве 8 ед. Сj, и 5 ед. Сх на 1 г целлюлозы.
2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что культуральную жидкость или концентрат из культуры гриба разделяют на два потока,один из которых, в количестве предпочтительно 10% от общего потока, вводят перед развариванием массы совместно с бактериальнойсС-амилазой, а другой - после осахаривания разваренной массы амилолитическими ферментами при температуре 40-45°С, осуществляя на каждой стадии выдержку массы с введенным феруёнтным· комплексом в течение 5_30 мин.
3; Способ поп. 1, отличающ и й с я тем, что испслпьзуемую культуру гриба PeniciIlium citreo viride предварительно выращивают на/ питательной среде, содержащей целлюлозу или ячменную шелуху, травяной гидролизат и минеральные соли в виде 1 фосфорнокислого аммония, фосфорнокислого калия, сернокислого магния.
SU782698402A 1978-12-19 1978-12-19 Способ производства спирта из растительного сырь SU741582A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782698402A SU741582A1 (ru) 1978-12-19 1978-12-19 Способ производства спирта из растительного сырь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782698402A SU741582A1 (ru) 1978-12-19 1978-12-19 Способ производства спирта из растительного сырь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU741582A1 true SU741582A1 (ru) 1983-10-07

Family

ID=20799272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782698402A SU741582A1 (ru) 1978-12-19 1978-12-19 Способ производства спирта из растительного сырь

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU741582A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10533195B2 (en) 2008-04-30 2020-01-14 Xyleco, Inc. Processing biomass

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10533195B2 (en) 2008-04-30 2020-01-14 Xyleco, Inc. Processing biomass

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ueda et al. Production of ethanol from raw cassava starch by a nonconventional fermentation method
US4514496A (en) Process for producing alcohol by fermentation without cooking
KR101261666B1 (ko) 진균 배양물의 제조 방법
CA1202921A (en) Hyperproducing cellulase microorganism
US3880742A (en) {62 -1,4,/{62 1,3 Glucanase
NO144115B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av etanol fra celluloseholdig materiale.
KR101324811B1 (ko) 식물섬유소화 효소가 증강된 액체국의 제조방법, 상기방법에 의해 제조되는 액체국, 및 그 액체국의 용도
CA1143677A (en) Process for producing ethyl alcohol from amylaceous raw stock
US2451567A (en) Process for preparing starch hydrolyzing enzyme with aspergillus
US4224410A (en) Method for ethanol fermentation
SU741582A1 (ru) Способ производства спирта из растительного сырь
De Menezes et al. Fungal cellulases as an aid for the saccharification of cassava
Burgess et al. Alcohol production by yeast in concentrated ultrafiltration permeate from cheddar cheese whey
RU2354697C2 (ru) Штамм мицелиального гриба aspergillus oryzae - продуцент кислой альфа-амилазы
US3418211A (en) Process of producing glucamylase and an alcohol product
EP0134546B1 (en) Novel aspergillus strain and use thereof
CA1108077A (en) High potency glucamylase and alapha amylase enzyme system by cultivation of aspergillus niger
Pool et al. Fungal Saccharifying Agents, Amylolytic Factors of Bran Culture and Submerged Culture
US2295036A (en) Vitamin b1 assimilation by yeast
US2422455A (en) Methods of preparing a diastatic agent
CN112175999B (zh) 玉米浸泡液的发酵处理方法及利用该方法获得的液相产物及其应用
EP0528612A2 (en) Amylase capable of digesting raw starch
KR102015104B1 (ko) 베타-아밀라제를 함유하는 맥아당시럽 제조용 조성물 및 이의 제조방법
US5604128A (en) Isolated cultures of Pestalotiopsis funerea IFO 5427 and Pestalotiopsis negleta FERM BP-3501
SU840099A1 (ru) Способ осахаривани крахмалистогоСыРь пРи пРОизВОдСТВЕ СпиРТА