SU735593A1 - Method of preparing 2-oxo-3-aryl-carbamoylthiazolidino-/3,2-a/-1,2-dihydropyridines - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСО-3-АРИЛКАРБАМОИЛТИАЗОЛИДИНО- 3 ,,2-ДИГИДРОПИРИДИНОВ(54) METHOD FOR OBTAINING 2-OXO-3-ARILKARBAMOILTHIAZOLIDINO-3 ,, 2-DIHYDROPYRIDINES

Изобретение относитс  к новому способу получени  новых соединений 2-о.ксо-З-арилкарбамоилтиазолидино- 3 ,,2-дигидропиридинов рбшей; формулы j. , ( i ) Л . где R - водород, метил или метркси,группа , которые могут найти применение в химии полимеров, как диеновые Ог ч ® 0(Ct NH-C-CH2.-N R ()The invention relates to a new process for the preparation of new 2-o.xo-3-arylcarbamoyl-thiazolidino-3, 2-dihydropyridine compounds by rbshey; formulas j. (i) l. where R is hydrogen, methyl or metric, a group that can be used in polymer chemistry, like diene Og h ® 0 (Ct NH-C-CH2. -N R ()

Однако этим способом нельз  получить соединени  формулы I. - 25However, this method cannot produce compounds of the formula I. - 25

Целью изобретени   вл етс  расширение сырьевой базы соединений, которые могут найти применение в различных област х промыилленности, медицине и СЕЛЬСКОМ хоз йстве, , JQThe aim of the invention is to expand the raw material base of compounds that can be used in various fields of industry, medicine and AGRICULTURAL, JQ

Это достигаетс  предлагаемым способом , который заключаетс  в том, что соединение формулы II подвергают взаимодействию с сероуглеродом в присутствии шелочи в среде растворител . В качестве растворител  предпочтительно используют ЭТИЛОВЫЙ мономеры на основе пиридинового цик-. ла, в медицине как аналоги стрихнина , секурина и в сельскомхоз йстве. Известен способ получени  1-фенил-2-тио-З-арилкарбамоилимидазолидйно- 3 ,,2-дигидропиридинов 1 , заключающийс  в том, что фенилизотиоцианат подвергают взаимодействию с Ы-(Ы-фенилкарбамоилметил)-пиридиний хлоридом. Реакци  проходит по схеме rNH-C-CUThis is achieved by the inventive method, which consists in reacting a compound of formula II with carbon disulfide in the presence of silk in a solvent medium. As the solvent, it is preferable to use the ETHYL monomers based on the pyridine cyc-. la, in medicine as analogs of strychnine, securin, and in agriculture. A method of producing 1-phenyl-2-thio-3-arylcarbamoylimidazolidine-3, 2-dihydropyridines 1 is known, which consists in reacting phenyl isothiocyanate with L- (L-phenylcarbamoylmethyl) pyridine chloride. The reaction proceeds according to the rNH-C-CU scheme.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim 1, Способ получения 2-оксо-З-арил-_t карбамоилтиаэолидино-[3,2-а]-1,2диГидропиридинов общей формулы · ³* где R - водород, метил или метоксигруппа, заключающийся' в том, что соединение формулы1, A method for producing 2-oxo-3-aryl- _t carbamoylthiaolidino- [3,2-a] -1,2 diHydropyridines of the general formula · ³ * where R is hydrogen, methyl or methoxy group, consisting in the fact that the compound of the formula О 'ABOUT ' ΝΗ-0-0Η₂~Ν®<ζ^(χθ f Λ ) где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с сероуг’леродом в присутствии щелочи в среде I органического, (растворителя.ΝΗ-0-0Η ₂ ~ Ν® <ζ ^ (χθ f Λ) where R has the above meanings, is reacted with carbon disulfide in the presence of alkali in organic medium I, (solvent. ³⁰ 2. Способ по п,1, от ли ч а ю . щ и й с я тем, что в качестве органического растворителя .используют водный этиловый спирт. ³⁰ 2. The method according to p, 1, from whether h and y. The fact that as an organic solvent use aqueous ethyl alcohol.