SU727145A3 - Method of preparing n-substituted oxazolidines - Google Patents
Method of preparing n-substituted oxazolidines Download PDFInfo
- Publication number
- SU727145A3 SU727145A3 SU782607602A SU2607602A SU727145A3 SU 727145 A3 SU727145 A3 SU 727145A3 SU 782607602 A SU782607602 A SU 782607602A SU 2607602 A SU2607602 A SU 2607602A SU 727145 A3 SU727145 A3 SU 727145A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formula
- hydrogen
- mixture
- chloride
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen atoms, attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Description
1one
Изобретение касаетс способа получени N-эамещенных оксаэолидинов формулы IThis invention relates to a process for the preparation of N-substituted oxaeolidines of formula I
где R и R j имеют вышеуказанные значени , от полученного оксазолидина формулыwhere R and R j are as defined above, from the resulting oxazolidine formula
Эта цель достигаетс тем, что алканоламин формулы {II) подвергает взаимодействию с карбонильным соединением формулы (III) и образующийс оксазолидин формулы (1У) непосредственно ацилируют обработкой хлорангидридом кислоты формулы (Y) в присутствии воды, образовавшейс на стадии получение этого оксазолидина , при охлаждении в среде органического растворител в присутствии акцептора хлористого водорода.This goal is achieved by alkanolamine of formula (II) reacting with a carbonyl compound of formula (III) and the resulting oxazolidine of formula (IV) is directly acylated by treatment with an acid chloride of formula (Y) in the presence of water formed in the preparation of oxazolidine during cooling to organic solvent in the presence of an acceptor of hydrogen chloride.
N-ацилирование оксазолидина формулы {IY) провод т в присутствии реакционной воды, образовавшейс на стадии его получени .The N-acylation of oxazolidine formula (IY) is carried out in the presence of reaction water formed during the preparation stage.
Это позвол ет свести к минимум(у образование побочных продуктов.This allows minimization (by-product formation).
В качестве акцептора хлористого водорода используют гидроокись натри . Акцептор хлористого водорода обычно берут в количествах в гфеделах примерно от 5 до 50%.Sodium hydroxide is used as a hydrogen chloride acceptor. The acceptor of hydrogen chloride is usually taken in quantities in hephedela from about 5 to 50%.
Перед добавлением-хлорангидрида в систему ввод т раствор щелочи, содержащий 5-50% гидроокиси натри .Before the addition of the acid chloride, an alkali solution containing 5-50% sodium hydroxide is introduced into the system.
Поскольку реакцию оксазолидина и хлорангидрида осуществл ют в водном растворе, отпадает необходимость использоват.ь относительно дорогосто вд{е акцепторы хлористого водорода , такие как триэтиламин. Тем не менее они также могут использоватьс поскольку способствуют прохождению этой реакции. В качестве акцепторов хлористого водорода можно использовать менее дорогосто щие вещества, например слабый щелочной раствор или гидроокись другого щелочного., металла, как гидроокись кали {BORнЫй раствор). Большинство обычных акцепторов хлористого водорода смещива1отс с водой или раствор ютс в воде при услови х реакции, однако, возможно применение несмешивающихс с водой акцепторов хлористого водорода , например диметиланилина.Since the reaction of oxazolidine and acid chloride is carried out in an aqueous solution, it is not necessary to use relatively expensive hydrogen chloride acceptors, such as triethylamine. However, they can also be used because they facilitate the passage of this reaction. As an acceptor of hydrogen chloride, less expensive substances can be used, for example, a weak alkaline solution or a hydroxide of another alkali metal, such as potassium hydroxide (BORN solution). Most conventional hydrogen chloride acceptors are displaced with water or dissolved in water under the reaction conditions, however, it is possible to use water-immiscible acceptors of hydrogen chloride, such as dimethylaniline.
Предпочтительно процесс провод т при.температуре в пределах от 5 до . Реакцию можно проводить и при более высокой температуре, например до 25°С. Однако при этих температура выход продукта может быть несколько ниже.Preferably, the process is carried out at a temperature ranging from 5 to. The reaction can be carried out at a higher temperature, for example, up to 25 ° C. However, at these temperatures, the product yield may be somewhat lower.
Пример 1-3. Получение 2,2- ,циметил-3-дихлорацетилоксазолидинаExample 1-3. Preparation of 2,2-, cimethyl-3-dichloroacetyloxazolidine
Пример 1. (известный способ ) . Example 1. (known method).
5,1 г 2,2-диметилоксазолидина, растворенного в 50 мл бензола, o6pciбатывают 5,5 г триэтиламина и к смеси по капл м при перемешивании и охлаждении в лед ной бане добавл ют 7,4 г хлористого ангидрида дихдоруксусной кислоты. Смесь выливают в воду, отдел ют раствор бензола, который сушат над безводным сульфатом магни , после чего отгон ют в вакуум растворитель. Продукт представл ет5.1 g of 2,2-dimethyloxazolidine dissolved in 50 ml of benzene, 5.5 g of triethylamine are added to the mixture, and 7.4 g of dichloroacetic anhydride chloride is added dropwise to the mixture while stirring and cooling in an ice bath. The mixture was poured into water, a solution of benzene was separated, which was dried over anhydrous magnesium sulphate, and then the solvent was distilled off under vacuum. Product is
собой воскообразное твердое вещество с т.пл. 113-11 при перекристаллизации из диэтилового эфира.is a waxy solid with so pl. 113-11 during recrystallization from diethyl ether.
Пример 2. В двухлитровый реактор ввод т 122 мл (122 г) эта5 ноламина, 150 мл ацетона и 600 мл бензола. Смесь нагревают до кипени с обратным холодильником, воду отгон ют, а затем реакционную смесь оставл ютохладитьс . К реакционQ ной смеси добавл ют 200 мл 37%-ной гидроокиси натри и 175 мл воды. Смесь поддерживают примерно при при добавлении 100 мл хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты. Смесь выдерживают 1 ч, затем добав5 л ют еще 93 мл хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты, рН смеси становитс ниже 13, и добавл ют 25 мл 20%-ной гидроокиси натри . В результате рН доходит до 13,8.Example 2. In a two-liter reactor, 122 ml (122 g) of eta5 nolamine, 150 ml of acetone and 600 ml of benzene were introduced. The mixture was heated to reflux, the water was distilled off, and then the reaction mixture was allowed to cool. To the reaction mixture are added 200 ml of 37% sodium hydroxide and 175 ml of water. The mixture is maintained at approximately 100 ml of dichloroacetic anhydride while adding. The mixture is kept for 1 hour, then another 93 ml of dichloroacetic anhydride chloride is added, the pH of the mixture becomes below 13, and 25 ml of 20% sodium hydroxide are added. As a result, the pH reaches 13.8.
0 Продукт реакции нейтрализуют концентрированной сол ной кислотой, бензол отгон ют и получаемый продукт фильтруют и сушат. Получают -282 г (66,7% от теоретического) твердого вещества,0 The reaction product is neutralized with concentrated hydrochloric acid, the benzene is distilled off and the resulting product is filtered and dried. This gives -282 g (66.7% of theoretical) solid,
5 имеющего т.пл. 11 7 , 5-11 9, 5 С.5 having so pl. 11 7, 5-11 9, 5 S.
Пример 3. В двухлитровый реактор ввод т 122 мл (122 г) этаноламина , 150 мл (116 г) ацетона и 600 мл бензола. Реакцию провод т приExample 3. 122 ml (122 g) of ethanolamine, 150 ml (116 g) of acetone and 600 ml of benzene were introduced into a two-liter reactor. The reaction is carried out at
Q температуре примерно 33-34°С. Реакционную смесь перемешивают 1 ч, затем добавл ют 200 мл 33%-ной гидроокиси натри , снижают температуру смеси примерно до 5°С с помощьюQ temperature is about 33-34 ° C. The reaction mixture is stirred for 1 h, then 200 ml of 33% sodium hydroxide is added, the temperature of the mixture is reduced to about 5 ° C with
ацетоновой лед ной бани и перемешивают смесь 3 ч. Добавл ют в течение 1 ч 110 мл (168,5 г) хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты, - а затем 25 мл 33%-ной гидроокиси натри , после чего медленно добавл ют acetone ice bath and stir the mixture for 3 hours. 110 ml (168.5 g) of dichloroacetic anhydride chloride is added over 1 hour, and then 25 ml of 33% sodium hydroxide, and then slowly added
0 вторую порцию 100 мл хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты. Продукт реакции нейтрализуют с помощью концентрированной сол ной кислоты. Дл растворени образующегос хлористого натри добавл ют 190 мл воды, отгон ют бензол, продукт фильтруют и сушат. Получают 347 г (82% выход от теории) продукта,т . П.П. 117,5-119 С.0 second portion of 100 ml of dichloroacetic acid anhydride. The reaction product is neutralized with concentrated hydrochloric acid. 190 ml of water are added to dissolve the sodium chloride formed, the benzene is distilled off, the product is filtered and dried. Receive 347 g (82% yield from theory) of the product, t. P.P. 117.5-119 C.
Q Примеры4-6. ПолучениеQ Examples 4-6. Getting
2,2,5 триметил-3-дихлорацетилоксазолидина .2,2,5 trimethyl-3-dichloroacetyloxazolidine.
П р и м е р 4 (известный способ ) . К 25 мл бензола и 4,5 г триэтиламина добавл ют 18 мл раствораPRI me R 4 (known method). 18 ml of solution is added to 25 ml of benzene and 4.5 g of triethylamine.
в бензоле 4,6 г 2,2,5-три метйлоксазолидина . При охлаждении на лед ной бане и перемешивании к смеси по капл м добавл ют 5,9 г хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты. После in benzene, 4.6 g of 2,2,5-three methyloxazolidine. While cooling in an ice bath and stirring, 5.9 g of dichloroacetic anhydride chloride is added dropwise to the mixture. After
0 завершени реакции смесь выливают в воду и отдел ют слой бензола. Последний сушат над безводным сульфатом магни , после чего удал ют в вакууме бензол. Получают 7,7 г масл нисто When the reaction is complete, the mixture is poured into water and the benzene layer is separated. The latter is dried over anhydrous magnesium sulphate, after which the benzene is removed in vacuo. 7.7 g oily oil are obtained.
5 продукта, п ||° 1,4950.5 product, n || 1,4950.
Пример 5. 150 мл (116 г; ацетона и 600 мл бензола смешивают со 150 г (162 мл) изопропаноламина плотностью 0,961. Воду отгон ют, реакционную смесь ох-паждают и с нею смешивают 200 мл 20%-ной гидроокиси натри и 175 мл воды. Затем добавл ют 2,2 мл (310 г) 96% чистоты хлористого ангидрида дихлоруксусной кислоты. Температуру поддерживают . Продукт реакции нейтрализуют концентрированной сол ной кислотой, ввод т в разделительную воронку и однократно промывают дистиллированной водой. Бензол отгон ют. Получают 343 г 2, 2, 5-триметил-З-дихлорацетилоксазолидина (76% от теории) с т.пл. 77-84с.Example 5. 150 ml (116 g; acetone and 600 ml of benzene are mixed with 150 g (162 ml) of isopropanolamine with a density of 0.961. Water is distilled off, the reaction mixture is cooled, and 200 ml of 20% sodium hydroxide and 175 ml are mixed with it water. Then, 2.2 ml (310 g) of 96% purity of dichloroacetic anhydride chloride is added. The temperature is maintained. The reaction product is neutralized with concentrated hydrochloric acid, introduced into a separating funnel and washed once with distilled water. Benzene is distilled off. To obtain 343 g 2, 2, 5-trimethyl-3-dichloroacetyloxazolidine (76% of theory ) with mp. 77-84c.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60847575A | 1975-08-28 | 1975-08-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU727145A3 true SU727145A3 (en) | 1980-04-05 |
Family
ID=24436651
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762391502A SU814276A3 (en) | 1975-08-28 | 1976-08-27 | Method of preparing n-substituted oxazolidines |
SU782607602A SU727145A3 (en) | 1975-08-28 | 1978-04-27 | Method of preparing n-substituted oxazolidines |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762391502A SU814276A3 (en) | 1975-08-28 | 1976-08-27 | Method of preparing n-substituted oxazolidines |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5925788B2 (en) |
BE (1) | BE845577A (en) |
BG (1) | BG27551A3 (en) |
BR (1) | BR7605610A (en) |
CA (1) | CA1075701A (en) |
CH (1) | CH624946A5 (en) |
CS (1) | CS191316B2 (en) |
DD (1) | DD127680A5 (en) |
DE (1) | DE2637580C2 (en) |
FR (1) | FR2322141B1 (en) |
HU (1) | HU174379B (en) |
IL (1) | IL50192A (en) |
IT (1) | IT1066346B (en) |
NL (1) | NL181274C (en) |
PL (1) | PL100986B1 (en) |
RO (1) | RO69421A (en) |
SU (2) | SU814276A3 (en) |
YU (2) | YU40284B (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5225570A (en) * | 1987-08-13 | 1993-07-06 | Monsanto Company | 5-heterocyclic-substituted oxazolidine dihaloacetamides |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1419330A1 (en) * | 1962-06-09 | 1970-02-19 | Hoechst Ag | Optical brighteners |
BE757717A (en) * | 1969-10-21 | 1971-04-01 |
-
1976
- 1976-07-30 CA CA258,154A patent/CA1075701A/en not_active Expired
- 1976-08-03 IL IL50192A patent/IL50192A/en unknown
- 1976-08-20 DE DE2637580A patent/DE2637580C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-08-20 RO RO7687340A patent/RO69421A/en unknown
- 1976-08-20 CH CH1064076A patent/CH624946A5/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-21 JP JP51100109A patent/JPS5925788B2/en not_active Expired
- 1976-08-23 BR BR7605610A patent/BR7605610A/en unknown
- 1976-08-25 YU YU2076/76A patent/YU40284B/en unknown
- 1976-08-25 PL PL1976191993A patent/PL100986B1/en unknown
- 1976-08-26 BE BE7000872A patent/BE845577A/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-26 BG BG7634079A patent/BG27551A3/en unknown
- 1976-08-26 IT IT51031/76A patent/IT1066346B/en active
- 1976-08-26 DD DD194486A patent/DD127680A5/en unknown
- 1976-08-27 SU SU762391502A patent/SU814276A3/en active
- 1976-08-27 FR FR7625928A patent/FR2322141B1/en not_active Expired
- 1976-08-27 HU HU76SA2966A patent/HU174379B/en unknown
- 1976-08-27 NL NLAANVRAGE7609563,A patent/NL181274C/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-27 CS CS765587A patent/CS191316B2/en unknown
-
1978
- 1978-04-27 SU SU782607602A patent/SU727145A3/en active
-
1982
- 1982-10-14 YU YU02318/82A patent/YU231882A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE845577A (en) | 1977-02-28 |
DD127680A5 (en) | 1977-10-05 |
DE2637580C2 (en) | 1990-08-02 |
JPS5925788B2 (en) | 1984-06-21 |
IT1066346B (en) | 1985-03-04 |
FR2322141A1 (en) | 1977-03-25 |
PL100986B1 (en) | 1978-11-30 |
CS191316B2 (en) | 1979-06-29 |
NL7609563A (en) | 1977-03-02 |
YU207676A (en) | 1983-02-28 |
BR7605610A (en) | 1977-08-09 |
HU174379B (en) | 1979-12-28 |
FR2322141B1 (en) | 1980-04-04 |
YU231882A (en) | 1983-02-28 |
BG27551A3 (en) | 1979-11-12 |
IL50192A (en) | 1978-10-31 |
SU814276A3 (en) | 1981-03-15 |
DE2637580A1 (en) | 1977-03-17 |
NL181274C (en) | 1987-07-16 |
JPS5236662A (en) | 1977-03-22 |
RO69421A (en) | 1981-06-30 |
CA1075701A (en) | 1980-04-15 |
CH624946A5 (en) | 1981-08-31 |
YU40284B (en) | 1985-12-31 |
IL50192A0 (en) | 1976-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5834474B2 (en) | Method for producing thiazolidine derivatives | |
FI59991B (en) | PROCEDURE FOR THE FRAMSTATION OF AV 2-ARYLAMINO-2-IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND DERAS SALTER | |
SU433681A3 (en) | METHOD OF OBTAINING 1,2.4 ^ TRIAZIN-5-ONOV | |
US2745875A (en) | Preparation of nu-acylamino-phenylpropane diols | |
EP0094102B1 (en) | 1-(1-cyclohexanyl-methyl) pyrrolidine derivatives, and process for their preparation | |
SU556727A3 (en) | Method for preparing 1,2,4-triazole derivatives | |
SU727145A3 (en) | Method of preparing n-substituted oxazolidines | |
US3962272A (en) | 1h-tetrazole-1-acetate esters and acids and process therefor | |
SU558644A3 (en) | The method of obtaining imidazoles or their salts | |
Raiford et al. | Benzoxazolone Formation in the Attempt to Prepare Certain Mixed Diacyl Derivatives of o-Aminophenol | |
SU498912A3 (en) | The method of obtaining triazolothiazole esters of phosphorus acids | |
SU556723A3 (en) | The method of obtaining the amino alcohol or its salts | |
US4038284A (en) | N-acylation of oxazolidines | |
US2477869A (en) | Nitro sulfonates from beta-nitro alkanols | |
SU730303A3 (en) | Method of preparing thiazolidine carboxylic acids or their acid-additive salts | |
US2449038A (en) | Preparation of 3-substituted benzotetronic acid and salts thereof | |
US4232162A (en) | P-Substituted N,N'-bis-(3-oxazolidinyl-2-one)phosphoramides and process for the preparation thereof | |
US2845432A (en) | Benzamido and acetamido 4-amino-3-isoxazolidones and alkylated derivatives | |
US2439302A (en) | Preparation of benzotetronic acid | |
SU501670A3 (en) | The method of obtaining derivatives of cyclopenteno-quinolone | |
US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
SU427017A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TIADIAZOLYLTIOKARBONATOV | |
SU383373A1 (en) | Method for preparing 3,3-dipropanedisulfonic acid disulfide disodium salt | |
KR101170192B1 (en) | One-pot process for producing 1,2-benzisoxazole-3-methanesulfonamide | |
US2432961A (en) | Substituted thieno uracils and methods of preparing same |