SU722488A3 - Способ крашени полиэфира - Google Patents
Способ крашени полиэфира Download PDFInfo
- Publication number
- SU722488A3 SU722488A3 SU752174609A SU2174609A SU722488A3 SU 722488 A3 SU722488 A3 SU 722488A3 SU 752174609 A SU752174609 A SU 752174609A SU 2174609 A SU2174609 A SU 2174609A SU 722488 A3 SU722488 A3 SU 722488A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- parts
- dyes
- mixture
- polyester
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
- C09B1/62—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
- C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
- C09B1/514—N-aryl derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
- C09B1/54—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof etherified
- C09B1/542—Anthraquinones with aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aromatic ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/56—Mercapto-anthraquinones
- C09B1/58—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals
- C09B1/585—Mercapto-anthraquinones with mercapto groups substituted by aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl radicals substituted by aryl radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области переработки пластических масс, а именно к способу крашени полиэфира. Известен способ крашени по.ггиэфира введением в его массу антрахиноновог красител - производного дифенилового эфира антрахинона общей формулы О О ОН о в количестве 3% от веса полиэфира, Недостатком данного способа вл етс непрочность окраски полиэфира к сухому трению. Цель изобретени - повышение проч ности окраски полиэфира к сухому трению. Данна цель достигаетс за счет того, что в известном способе крашен полиэфира в качестве антрахинонового красителл используют соединение обще формулы 1МНА где R - водород, 4-фенокси, 2-фенил, X О А-Ъ Z -Ч. Jk . X О X где Z - водород, 4-феноксигруппа; X - ОКСИ-, анилиновый остаток, бензоиламино, в смеси с красителемобщей формулы П или Ш где А, и R имеют указанные значени при соотношении их соответственно 9:1-1:9, в количестве 0,01-3 вес.% от веса полиэфира. Примеры 1-10. К раствору, содержащему 17 вес.ч. дифенилового эфира в 150 вес.ч. нитробензола, после добавлени 0,01 вес.ч. йода, прибавл ют в течение 1 ч при перемешивании раствор 28,8 вес.ч. брома в
50 вес.ч. нитробензола. Реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре и добавл ют 36 вес.ч. безводного уксуснокислого натри , 43 вес.ч. 1-амино-4-косиантрахинона, 1 вес.ч. хлорида одновалентной меди и 1 вес.ч. медного порошка, и приготовленную смесь перемешивают в течение 28 ч при 20Р-210С при отгоне образующейс уксусной кислоты.
После охлаждени до к реакционной смеси прибавл ют 1000 вес.ч. спирта, охлаждают, отдел ют выде- .
пившийс в осадок продукт и npoNWвают его гор чей водой.
Влажный краситель перемешивают в 1000 вес.ч. 5%-ного раствора сол ной кислоты и порци ми смешивае ЮТ С 0,5 вес.Ч. нитрата натри ,
нагревают до и в течение 30 мин перемешивают, фильтруют в гор чем , состо нии, промывают гор чей водой и сушат в вакууме при . Получают 55 вес.ч.синего красител ,
окрашивающего полиэфир в синий цвет.
Подобные красители получают по аналогии при следующем соотношении, приведенном в таблице.
Claims (1)
- Зеленые красители получают заменой 1-амино-4-оксиантрахинона на 1-амино-4-анилиноантра :инон, Пример 11. 17 вес.ч. дифени лового эфира обрабатывают в соответ ствии с примером 1 19,2 вес.ч. бром в нитробензоле и после добавлени 20 вес.ч. уксуснокислого натри , 0,5 вес.ч. хлорида одновалентной ме и 0,5 вес.ч„ медно.го порс ка производ т конденсацию с 4,1 вес,ч. 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона в течение 12 ч при 200-210 G. Получаю синий краситель. Пример 12. 17 вес.ч. дифенилового эфира обрабатывают в соответствии с примером 1 27,2 вес брома в нитробензоле и после добавл ют 25 вес.ч. безводного уксуснокислого натри , 0,5 вес.ч. хлорида одновалентной меди и 0,5 вес.ч. медного порошка, конденсируют со смесью 28,7 вес.ч. 1-амино-4-оксиан трахинона и 13,7 вес.ч. 1-с мино-4-бензоиламиноантрахинона в течение 22 ч. при 200-210 С. Получают 52 вес синего красител . Пример 3. Смесь 3,4 вес.ч. дифенилового эфира и 21,2 вес.ч. гидрохинондифенилового эфира в 150 вес.ч. нитробензола бромируют раствором, содержащим 19,2 вес.ч. брома в 50 вес.ч. нитробензола и конденсируют с 29 вес.ч. 1-аминооксиантрахинона , провод т соответствующую обработку и получают смесь синих красителей. Пример 14. Полиэтилентереерталантный гранул т встр хивают на вибрационной машине в герметическом сосуде в течение 15 мин вместе с 1% смеси красителей и выпр дают синие нити, которые раст гивают и споласкивают. При использовании данного способа получают полиэфир с хорошей прочностью его окраски к сухому трению. Формула изобретени Способ крашени полиэфира введением в его массу антрахинонового красител - производного дифенилово-, го эфира антрахинона, отличаюbi и и с тем, что, с целью повьолени прочности окраски полиэфира к сухому трению, в качестве антрахинонового красителе используют соединение обцей формул, 1 где R - водород, 4-фенокси, 2-фенил; X О Л-7. где 2 - водород, 4-феноксигруппа; X - ОКСИ-, анилиновый остаток, бензоиламино, в смеси с красителем общей формулы II или HI (.1 где А, и R имеют указанные выше значени , при соотношении их соответственно 9:1-1:9, в количестве 0,01-3 вес.% от веса полиэфира.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1309374A CH603746A5 (ru) | 1974-09-27 | 1974-09-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU722488A3 true SU722488A3 (ru) | 1980-03-15 |
Family
ID=4389243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752174609A SU722488A3 (ru) | 1974-09-27 | 1975-09-23 | Способ крашени полиэфира |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5160224A (ru) |
CA (1) | CA1060890A (ru) |
CH (1) | CH603746A5 (ru) |
DE (1) | DE2542654A1 (ru) |
FR (1) | FR2286172A1 (ru) |
GB (1) | GB1463479A (ru) |
SU (1) | SU722488A3 (ru) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR14421E (fr) * | 1905-01-09 | 1911-12-13 | Farbenfab Vorm Bayer F & Co | Production de dérivés de l'anthraquinone |
CH575444A5 (ru) * | 1973-08-02 | 1976-05-14 | Ciba Geigy Ag |
-
1974
- 1974-09-27 CH CH1309374A patent/CH603746A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1975
- 1975-09-23 SU SU752174609A patent/SU722488A3/ru active
- 1975-09-24 DE DE19752542654 patent/DE2542654A1/de not_active Withdrawn
- 1975-09-25 CA CA236,330A patent/CA1060890A/en not_active Expired
- 1975-09-25 GB GB3936575A patent/GB1463479A/en not_active Expired
- 1975-09-26 FR FR7529512A patent/FR2286172A1/fr active Granted
- 1975-09-27 JP JP50117071A patent/JPS5160224A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5160224A (ru) | 1976-05-26 |
CA1060890A (en) | 1979-08-21 |
FR2286172B1 (ru) | 1978-04-07 |
FR2286172A1 (fr) | 1976-04-23 |
GB1463479A (en) | 1977-02-02 |
CH603746A5 (ru) | 1978-08-31 |
DE2542654A1 (de) | 1976-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU722488A3 (ru) | Способ крашени полиэфира | |
US4176113A (en) | Process for dyeing polyesters in the melt | |
US4036859A (en) | Method for the preparation of 2-hydroxybenzanthrone compounds | |
US2640059A (en) | Method of preparing hydroxyalkylthio anthraquinones | |
US2335680A (en) | Arylaminoanthraquinone compounds | |
US3715373A (en) | Preparation of 1,4-diamino-2-alkoxy (phenoxy)-anthraquinones | |
US2820037A (en) | Benzimidazobenzoisoquinolines | |
US3991043A (en) | Quaternization of benzthiazole-azo compounds | |
US4598155A (en) | 3(5-tetrazolyl)1,4-diaminoanthraquinones | |
US2559667A (en) | Azo dye intermediates of the anthraquinone series | |
US4048173A (en) | Heterocyclic polynuclear pigments and process for preparing same | |
US2719839A (en) | Anthraquinone azoles which carry in the molecule an azobiphenyl radical | |
EP0688829B1 (en) | Process for the production of dianthraquinone-N,N'-dihydroazine | |
CA1104305A (en) | Process for dyeing high-molecular organic material in the melt | |
US3723479A (en) | 2,2{40 -diacylamino-1,1{40 -dianthraquinonyls | |
US3210383A (en) | Derivatives of 1, 4-diamino 2-para-hydroxyphenoxy anthraquinone | |
US4510088A (en) | Dye mixtures of anthraquinone dyes | |
US2158473A (en) | Acid anthbaquinone dyestuffs and their manufacture | |
JPS5916577B2 (ja) | アントラキノン系分散染料 | |
US1736088A (en) | 1.4-diamino-2-alkoxy-anthraquinone | |
US2195289A (en) | 2- and 2:7-di-alkylarylcarbamylfluorenes and fluorene-2- and 2:7-di-carboxylic acids and a process of making them | |
US2415937A (en) | Oxazole compounds of the anthraquinone series | |
US4119644A (en) | Anthraquinonoid disperse dyes | |
US4348239A (en) | Process for coloring organic material of high molecular weight | |
US4304725A (en) | Process for producing disperse dyes |