SU701939A1 - Method of preparing lead silicate - Google Patents

Method of preparing lead silicate

Info

Publication number
SU701939A1
SU701939A1 SU772560539A SU2560539A SU701939A1 SU 701939 A1 SU701939 A1 SU 701939A1 SU 772560539 A SU772560539 A SU 772560539A SU 2560539 A SU2560539 A SU 2560539A SU 701939 A1 SU701939 A1 SU 701939A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
silicate
solution
nitrate
precipitate
Prior art date
Application number
SU772560539A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Евгеньевич Соляник
Лидия Васильевна Сытник
Лидия Ивановна Киркач
Юрий Робертович Битенек
Анатолий Михайлович Заика
Мария Ивановна Куцына
Надежда Матвеевна Поливенок
Любовь Федоровна Козачек
Василий Васильевич Смирнов
Иван Сергеевич Безгодов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3732
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3732 filed Critical Предприятие П/Я А-3732
Priority to SU772560539A priority Critical patent/SU701939A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU701939A1 publication Critical patent/SU701939A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИКАТА СВИНЦА(54) METHOD FOR OBTAINING LEAD SILICATE

1one

Изобретение относитс  к неорганической химии и может найти применение в производстве силиката свинца. .This invention relates to inorganic chemistry and may find use in the production of lead silicate. .

Известен способ получени  силиката свмнца путем осаждени  его из смеси -водных растворов нитрата свинца и силиката натри  непрерывным способом при нагревании 1.A method of producing silicate silicate is known by precipitating it from a mixture of aqueous solutions of lead nitrate and sodium silicate in a continuous process by heating 1.

Известен также способ получени  силиката свинца из свинцового глета или металлического свинца путем и обработки азотной кислотой, фильтровани  полученного раствора нитрата свинца, взаимодействи  его с раствор силиката свинца, „отделени  образовав шегос  при этом осадка силиката свинца от маточного раствора, отмывку пос.педнего и сушку 2.There is also known a method for producing lead silicate from lead fiber or metallic lead by treating with nitric acid, filtering the resulting lead nitrate solution, reacting it with lead silicate solution, separating to form a lead silicate precipitate from the mother liquor, washing the bottom and drying 2

Недостатком этих способов  вл етс  образование большого количества вредных свинецсодержащих стоков, унос щих с маточным раствором значительное количество ценного компонента-нитрата свинца, что снижает выход силиката свинца. The disadvantage of these methods is the formation of a large amount of harmful lead-containing effluent that carries a significant amount of valuable lead nitrate component to the mother liquor, which reduces the yield of lead silicate.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода силиката свинца и уменьшение вредных стоков в процессе его получени .The aim of the invention is to increase the yield of lead silicate and reduce harmful effluent during its production.

Цель достигаетс  способом получени  силиката свинца путем обра-вотки глета азотной кислотой, фильтровани  полученного раствора нитрата свинца, последующего его взаимодействи  с раствором силиката натри , отделени  образовавшегос  осадка си .пиката от маточного раствора, отмывки последнего и сушки с последующей обработкой отделенного маточного раствора раствором едкого натра до рН среды 9,3-10,3 при 6б-94°С, выделнием из образовавшейс  при этом суспензии осадка и смешиванием его с исходным свинцовым глетом.The goal is achieved by producing lead silicate by treating gluta with nitric acid, filtering the resulting lead nitrate solution, then reacting it with sodium silicate solution, separating the precipitate of the syrup from the mother liquor, washing the latter and drying it, followed by treating the separated mother liquor caustic solution soda until the pH of the environment is 9.3-10.3 at 6b-94 ° C, by separating the precipitate from the suspension and mixing it with the initial lead ght.

Отличием способа  вл етс  то, что полученный после отделени  осадка маточный раствор обрабатывают раствором едкого натра до рН среды 9,3-10,3 при указанной выше температуре и из образовавшейс  суспензии выдел ют осадок, который смешивают с исходным свинцовым глетом.The difference of the method is that the mother solution obtained after separation of the precipitate is treated with caustic soda solution to a pH of 9.3-10.3 at the above temperature and a precipitate is formed from the resulting suspension, which is mixed with the initial lead gelat.

Claims (2)

Возвращение в исходный процесс до предлагаемому способу свинецсодержаиего продукта переработки маточного раствора способствует повьпиению-выхода силиката свинца в результате более полнохо использовани  исходного свинцового компоне.ч та и Б то же врем  позвол ет значительно уменьшить количество вредных стоков, содержащих соединени  свинца, П р и м е р 1, 1543 кг водной су пензии свинцоБОго глетар полученной смешиванием 618 кг свинцового глета, ,75 кг гидроокиси свинца к 923,25 кг воды, обрабатывают в рег.к торе 3540 кг азотной кислоты 5086,2 кг полученного раствора нитрата свинца подают на рамный фильтрпресс дл  отделени  механичес ких примесей, а затем заливают в реактор с мешалкой, в которомего ,смешива.ют с 4389,5 кг раствора сили ката Натри  с силикатным модулем 1,9 и содержанием SiO 14%, В резу тате взаимодействи  указанных растворов получают 9476 кг суспензии си ликата свинца, которую фильтруют на фильтрпрессе ФПА.КМ и отдел ют при .этом 1824,5 кг пасты силиката свинца влажностью 45%. Полученную п&сту отмывают от ионов N0 гор чим конденсатором , сушат при 80°С и получают 1021 кг силиката свинца, ,7658 кг отделенного при фильгрований из суспензии силиката свиниа кйточного раствора, содержащего 57 г/л нитрата натри  и примесь азотнокислого свинца в количестве; 0,2 г/л в пересчете ка ион свинца., обрабатывают при перемешива -ши .в реакторе раствором едкого натра, п дaEae Ioro в количестве, обеспечивающем рН среды 9,3 при 6 б С в те чение 35 глин. Образующийс  в проц се такой обработки скоагулированны1 осадок гидроокиси свинца отдел ют из суспензии Фильтрованием и подаю в количестве 1,75 кг на смешивание со свинцовым глетом, Отделенный от этого осадка очищенный раствор нитpa.Tv натри  упар ют до койцентрации350 г/л и исполь в производстве нитратных со.пе П р и м е р 2. Процесс ведут ан логично примеру 1, но при обработке маточного раствора щелочью до рИ среды 10 при 80°С в течение 20 мин. При этом образуетс  1,75 кг осадка гидроокиси свинца, который затем совместно со свинцовым глетом подают на обработку азотной кислотой, повыша  таким образом выход целевого силиката свинца. Очищенный раствор нитрата натри  упаривают до концентрации 500 г/л дл  использовани  его в производстве нитратных солей. Технике-экономическа  эффективность предлагаемого способа определ етс  уменьшением вредных стоков и выпуском раствора нитра а натри  в виде товарного продукта, пригодного дл  дальнейшего использовани  в химической промышленности. Формула изобретени  Способ получени  силиката свинца , включающий обработку свинцового глета азотной кислотой, фильтрование полученного раствора нитрата СЕКНца , взаимодействие его с рас7:вором силиката., натри , отделение образовавшегос  при этом осадкаот маточного раствора, отмывку последнего и сушку отлич.ающийс  тем, что,с целью повышени  выхода целевого продукта и уменьшени  вредных стоков , полученный после отделени  осадка маточный раствор обрабатывают раствором едкого натра до рН среды 9,3-10,3 при 66-94°С и из образовавшейс  суспензии выдел ют осадок, который смешивают с исходным свигщоEbBvs глетом. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 136726, кл. С 01 Q 21/ЪО, 09.05.60. Returning to the original process to the proposed method of lead-containing product processing mother liquor contributes to the penetration-yield of lead silicate as a result of more complete use of the original lead compound and B, at the same time, significantly reduce the amount of hazardous effluents containing lead compounds, P and m e p 1, 1543 kg of water suspension of lead – gloth obtained by mixing 618 kg of lead glue, 75 kg of lead hydroxide to 923.25 kg of water, are treated in a reg.kortora 3540 kg of nitric acid 5086.2 kg p of the lead solution of nitrate is fed to the frame filterpress to separate mechanical impurities, and then poured into a stirred reactor, in which it is mixed with 4389.5 kg of sodium silicate solution with a silicate module of 1.9 and a SiO content of 14%, V 9476 kg of a suspension of lead silicate are obtained by the interaction of the above solutions, which are filtered on an HPA.CM filter press and separated at this 1824.5 kg of lead silicate paste with a moisture content of 45%. The resulting boil is washed from N0 ions with a hot condenser, dried at 80 ° C, and 1021 kg of lead silicate are obtained, 7658 kg of piglet solution separated from filtering silicate of 57 g / l of sodium nitrate and mixed with lead nitrate in an amount ; 0.2 g / l in terms of lead ion, is treated with stirring chi in the reactor with caustic soda solution, p daaEae Ioro in an amount that provides a pH of 9.3 at 6 bc over 35 clays. The coagulated lead precipitate formed in the process of such treatment is separated from the suspension by filtration and served in the amount of 1.75 kg for mixing with lead gum. The purified solution of nitpa.Tv of sodium separated from this precipitate is evaporated to a concentration of 350 g / l and used in production nitrate comp. PRI mme R 2. The process is carried out analogously to Example 1, but when treating the mother liquor with alkali to the pH of medium 10 at 80 ° C for 20 minutes. In this case, 1.75 kg of lead hydroxide precipitate is formed, which then, together with lead lithium, is fed to the treatment with nitric acid, thus increasing the yield of the target lead silicate. The purified sodium nitrate solution is evaporated to a concentration of 500 g / l for use in the production of nitrate salts. The technique and economic efficiency of the proposed method is determined by the reduction of hazardous effluents and the release of sodium nitrate solution in the form of a marketable product suitable for further use in the chemical industry. Claims A method for producing lead silicate, which includes treatment of lead fiber with nitric acid, filtering the resulting solution of SECN nitrate, interacting it with a solution of silicate, sodium, separating the precipitate from the mother liquor, washing the latter and drying it differs in that in order to increase the yield of the target product and reduce harmful effluents, the mother liquor obtained after separating the precipitate is treated with caustic soda solution to a pH of 9.3-10.3 at 66-94 ° C and from the resulting suspension A nzi precipitate is isolated, which is mixed with the original swigshchEbBvs lact. Sources of information taken into account in the examination 1. The author's certificate of the USSR 136726, cl. C 01 Q 21 / OO, 09.05.60. 2.Технологический регламент проксзводства силиката свинца на Беюезниковском содовом заводе, 1972.2. Technological regulations for lead silicate production at the Beueznikovsky Soda Plant, 1972.
SU772560539A 1977-12-27 1977-12-27 Method of preparing lead silicate SU701939A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772560539A SU701939A1 (en) 1977-12-27 1977-12-27 Method of preparing lead silicate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772560539A SU701939A1 (en) 1977-12-27 1977-12-27 Method of preparing lead silicate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU701939A1 true SU701939A1 (en) 1979-12-05

Family

ID=20740448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772560539A SU701939A1 (en) 1977-12-27 1977-12-27 Method of preparing lead silicate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU701939A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
US4029736A (en) Processing pearlite to obtain metal silicates
SU701939A1 (en) Method of preparing lead silicate
JPS6335414A (en) Manufacture of sodium tetraborate pentahydrate
SU1470663A1 (en) Method of producing dicalcium phosphate
SU1122611A1 (en) Method for purifying ammonium chloride
SU1761671A1 (en) Method for producing potassium sulfate and alumina from cynnyrite
SU460707A1 (en) Process for the manufacture of aluminia
SU779308A1 (en) Method of producing hydrated magnesium carbonate
US4349515A (en) Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities
RU2513652C2 (en) Method of obtaining magnesium oxide
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
SU1321678A1 (en) Method of producing calcium hexaborate
SU645938A1 (en) Method of obtainig strontium carbonate
RU2149826C1 (en) Method of synthesis of trisodium phosphate
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
SU899466A1 (en) Method for activating bentonite clay
SU1315383A1 (en) Method for extracting fluorine from solutions of nitric-acid decomposition of phosphate raw material
SU1006373A1 (en) Method for concentrating electrolytic caustics
SU1758002A1 (en) Method of producing concentrated solutions of magnesium sulfate from sea type brine
SU524771A1 (en) Method for preparing aluminum sulphate solution
RU2136595C1 (en) Method of recovery of soda and potassium sulfate from soda-potash nepheline processing solutions
SU1638109A1 (en) Method of recovering barium chloride