SU694508A1 - Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона - Google Patents

Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона

Info

Publication number
SU694508A1
SU694508A1 SU782628992A SU2628992A SU694508A1 SU 694508 A1 SU694508 A1 SU 694508A1 SU 782628992 A SU782628992 A SU 782628992A SU 2628992 A SU2628992 A SU 2628992A SU 694508 A1 SU694508 A1 SU 694508A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxyimidazole
anthra
dione
preparing
formula
Prior art date
Application number
SU782628992A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Михайлович Горностаев
Галина Ивановна Золотарева
Татьяна Ильинична Лаврикова
Галина Федоровна Зейберт
Евгений Павлович Фокин
Original Assignee
Красноярский Государственный Педагогический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Красноярский Государственный Педагогический Институт filed Critical Красноярский Государственный Педагогический Институт
Priority to SU782628992A priority Critical patent/SU694508A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU694508A1 publication Critical patent/SU694508A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

1 г (0,0034 моль) азида 1-амино-антрахинон-2-карбоновой кислоты кип т т в 25 мл ксилола 6 ч. Путем фильтрации охлажденной сусиензии и носледующей сушки в обычных услови х получают 0,8 г (89%) 1-Н-антра-(1,2й)-2 - оксиимидазол-6,11-диОНа тах (укс. кислота) 420 ИМ. Найдено, %: N 10,73; 10,30. Вычислено, %: N 10,60.
Пример 2. 1-Н-антра-(1,2с)-2-оксиимидазол-6-11-диои .
0,73 г (0,0025 моль) азида 1-амино-аитрахинон-2-карбоновой кислоты кип т т в 25 мл исевдокумола 6 ч. Дальнейшую обработку провод т аналогично примеру 1.
Получают 0,6 г (91%) 1-Н-антрг.-(1,2)2-оксиимидазол-6 , 11-диона.
Найдено, %: N 10,97, 11,00. Вычислено, %: N 10,60.
Пример 3. 5-Бром-1-Н-аитра-1 l,2d)-2оксиимидазол-6 ,11-дион.
0,92 г (0,0025 моль) азида 1-амино-4бромантрахинон-2-карбоновой кислоты кип т т в 25 мл ксилола 6 ч. Дальиейшую обработку провод т аиалогично примеру 1.
Получают 0,6 г (70,5%) 5-бром-1-Н-антр а-(1,2с()-оксиимидазол-6,11-диона.
Найдено, %: N 7,50, 7,49. Вычислено, %: N 8,15.

Claims (2)

1. Способ получени  1-Н-антра- 1,2й -2оксиимидазол-6 ,11-диоиа формулы
10
где X - водород, галоид с иснользованием соединений антрахинонового р да, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  техиологии процесса, в качестве соединени  антрахиноиового р да ;спользуют азиды 1-амино-2-антрахи1 оикарбоновой кислоты формулы
.0
и подвергают нх кип чению в среде органического растворител .
2. Способ по п. 1, о т л п ч а ю щ, и и с   тем, что в качестве растворител  используют ксилол.
Источники информации, прин тые во внЕмаиие при экспертизе 1. Патент Стар011 Германии N° 238981, кл. 22 b 3/15, опублик. 1910.
SU782628992A 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона SU694508A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628992A SU694508A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782628992A SU694508A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU694508A1 true SU694508A1 (ru) 1979-10-30

Family

ID=20770275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782628992A SU694508A1 (ru) 1978-06-19 1978-06-19 Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU694508A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Patchornik et al. Reactive species mutually isolated on insoluble polymeric carriers. I. Directed monoacylation of esters
SU719503A3 (ru) Способ получени транс-гексагидропиридо-индолов
SU694508A1 (ru) Способ получени 1-н-антра (1,2 )2-оксиимидазол-6,11-диона
SU575031A3 (ru) Способ получени конденсированных трициклических производных имидазола или их солей
US4385186A (en) Optically active 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propynyl)-2-cyclopentenone
SE8306145L (sv) Forfarande for framstellning av bestatinforeningar
SU539527A3 (ru) Способ получени 1- 4-двуокиси метил-3-(2-хиноксалинилметилен)карбазата
SU771097A1 (ru) Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4
US3898276A (en) Process for the preparation of selenomethionine-Se{hu 75
KR870001166A (ko) 디히드로 퀴놀리논 유도체의 제조방법
KR940014683A (ko) 옥사진 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
SU670567A1 (ru) Способ получени дихлоргидрата бета-меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина
SU1587036A1 (ru) Способ получени смешанных полигалогенметанов
SU1541211A1 (ru) Способ получени тетратозильной соли мезо-тетракис-(N-метил-4-пиридил)порфирина
JPS5924149B2 (ja) アルコ−ルまたはフエノ−ル類のグリシジルエ−テルの製造方法
SU722903A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов
SU612927A1 (ru) Способ получени бензилового эфира -карбобензокси- треонина
SU1051096A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
SU667130A3 (ru) Способ получени соли лизина и -метил-(изопропил-2-инданил-5) уксусной кислоты
SU629209A1 (ru) Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира
SU598563A3 (ru) Способ получени этандисульфоната 2-этилтиазолил5-метанола
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU536177A1 (ru) Способ получени диамида 2,6-пиридинкарбоновой кислоты
SU629213A1 (ru) Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина
SU713869A1 (ru) Способ получени 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил) хинолинов