SU680613A3 - Средство борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents
Средство борьбы с насекомыми и клещамиInfo
- Publication number
- SU680613A3 SU680613A3 SU721854100A SU1854100A SU680613A3 SU 680613 A3 SU680613 A3 SU 680613A3 SU 721854100 A SU721854100 A SU 721854100A SU 1854100 A SU1854100 A SU 1854100A SU 680613 A3 SU680613 A3 SU 680613A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- chlorine
- isopropyl
- alkyl
- isopropylphenyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
лы и карбонаты щелочных и щелочноземельных металлов, предпочтительно натри и кали . Реакции взаимодействи можно осуществл ть предпочтительно в инертных растворител х и разбавител х , к которым, например, ОТНОСЯТСЯ ароматические углеводороды (бензол, толуол), бензины, галогенуглеводо|роды , хлорбензол, палихлорбензолы, бромбензол, хлорированные С -Сд-гьлканы , эфиры (диоксан, тетрагидрофуран ); сложные эфиры (этилацетат), кетоны (метйлэтилкетон, диэтилкетон нитрилы и т.д. Пример 1. К-(2-Метил-4-хлорфенил )-N-метил-N-(2 метилфеноксикарбонил )-формамидин. В раствор 54,8 г К-(2-метил-4-хлорфенил )-Ы метилформамидина в 400 мл сухого бензола по капл м добавл ют , размешива , выдержива температуру , 25,5 г о-толильного сложного зфира хлормуравьиной кислоты, 12 ч размешивают при ком натной температу1 е, отфильтровывают образующуюс гидрохлоридную соль примен емого одновременно в качестве основани формамидина, npoiufeiaaioT бензолом, а бензольный раствор упаривают S вакууме. При перекристаллизации из метансша получают продукт стр укт урной формулы 5 т.пл. 68-70 с. Аналогичным способом можно получать и следующие соединениж
1Нз
«CH-N
tiOOl j
-Jff-1-O
lI«CH-J|r
fiHj
CjHr/ff ;
R
т.пл. 132-133с
т.пл 67-68°С
т.пл. 72-73 С
,5609
n 1,5732
,5642
n 1,5 40 7
(«1Ч/
,5532
СгИ
n 1,5462
h-
tzHs
,5910 ,5685 Т.ПЛ. 99-100 c ,5843 Т.ПЛ. 58-59 C R-K.(lH-lf- d- 0 (iHj 1,5652 n 1,5474 n 1,5 780 1,5608
,5630
LjCH,
n 1,5769
61
,5583
СзНт(мэв) 0
SsftH-ir- С -0 U,
Cl
6Hj
JZ6 n.p 1,6030
iK3 uaHf
a-z.i Т.ПЛ. 85
iHs
CH
ен-к-Ь-о- У$сн,
i lf-G-C
Фнэ. данные
бНз
,5825
Cl n 1,5 809 ttj CHj Т.ПЛ, 57-59°C n j3 1,5935 ,5647 n 1,5694 n 1,5787 n 1,6101 -X- С ч п 1,5739 # .пл. 99-101°С 5 , 1„ ViH} ч. С,НтН Физ. данные 680613 И НС , ir-,( utH/ CtHs О Я«СН-1Г- -о СК, (н)СэИ7 Hj меси изомеров
2515
,5471
,jHrfH
п 1,5636 n 1,5583 20 n 1,5592 25 СНз ЬН .C,HS ,5472 30 n 1,5571 35 к 1г-ен- -«1--о n 1,5666 45 n 1,569 4 50 ,5447 n 1,5713 ( jjHTfvje; n 1,5588 60 ,5519 ( iHj ЧНз , Пд 1,5524 n 1,5568 СГ 4Hj to,-Q n 1,5566 -UH-H-C-O Фиэ. д&нкыв n 1,5668 yu«UH-ir e o CH, b, м;,„ 24 D 1,5739 jr-бн-к- fe -0 e,Hj s ,5521
СН - N - С - О Ькц
OCjHT (wjo)
,5479
CH N-&-O
CaHrfyso)
Т.ПЛ. Зв-ЗЭ С
Формы применени препаратов обычные .
Пример 2. А. Инсектицидное кишечно-желудочное действие.
Растени табака и картофел опрыкивают 0,05%-ной водной эмульсией дохимиката (полученной из 10%-ного эмульгируемого концентрата).
По высыхании нанесенного сло на растени картофел помещают личинки колорадского жука Leptinotar- sa decemlineata. Опыт проводили при и 60%-ной относительной влажности воздуха.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Системно-инсектицидное действие.
Дл определени системного действи растени фасоли с корн ми ( cla faba) помещают в водный раствор дохимиката, полученного из 1а%-ного эмульгируемого концентрата. Через сутки на на,цземные части растеНИИ помещают тли (Aphis fabaej.С помощък особого приспособлени вредители были защищены от действи газа и контактного действи . Опыт проводили при 24с и 70%-ной отнот сительной влажности воздуха.
Результаты испытаний приведены (В таблице.
Пример 3. Действие против клицей А. Rhipicephalus bursa.
В стекл нные трубки помещают по
0 5 взрослых клещей или 50 личинок клещей соответственно и погружают затем на i-2 мин в 2 мл водной эмульсии серии разбавлени по 100, 10, 1 и t),l ч./млн испытуемого вещест5 ва. Затем трубки закЕ лвают ватой и переворачивают вверх дном в цел х пропитывани ваты дохимикатной эмульсией.
Оценку производ т через 2 дн у
0 личинок. Каждый опыт став т по 2 раза .
Результаты испытаний приведены в таблице.
Б. Boophilus microplus (личинки).
5
Аналогичным разбавлением, как и в тесте А, провод т опыты каждый на 20 чувствительных ОП-устойчивых личинках (устойчивость относитс к совместимости с диазином).
0 i Результаты испытаний приведены
в таблице.
Таблица
н ен-К- - 0
СНз/.
M eH-Jr-c-o -4 til
0,1
0,1
0,1 200
Н,
о
лн CHj CHj
HS
и -л Wо
CHj
ЬНз
Снз
iTat ен-к- С-О
sHr (t)
CHj -1г«йн-эг С-о
Я
о
СзК7(0 еиз
HS
И-йН-M-jJ-O
йн, /«ilt
CjHs CfHs
,
/-B- lH-A-§-o СЯ
ен) (1Нз СзК7(л)
usOHtpot ClHs
We CH-H
l
СНз
COO -d Л-(11
Cl
Hj
CU;
/
ВгЧ /VN-CH-N
/бооЧ .
V
Cl
Продолжение таблицы
2001000,10,10,1
1000,5
1001
1000 0,5
1001
1000,5
2001001
ЗН7(0 200100 CHj- V-u-dH-K, CjHrd) 1зН7{1) HeCM-N/ езн,(и ёзНт(1)
Нз
4 -к-сн н СНз
5Н7(1)
СгН,
СНз
N- tH-,
С,К
СОО
/
ijHrW CHj
н-Сн-ы
Соо
/
tl«isHTfO
ЙН,
м-сн-КГ
i
СОО-/ Ч
«isHrl
Продолжение таблицы
1000,50,5
1000 1
10
10010
50
10010
10
10 0,1 0,1
UHj
ird - -№ Сн-Н:
Продолжение таблицы
100
Coo
.X ejHjO-c- A-ii-dH-H
coo
100
CHj
/-4снз
-1
Сн,-(ч /ьи-йн-к-coo
ЭН7(0
1
-N CH-K-(100- Л
CjH7{l)
it«e
.-&
lH-A- Coo -
tl
fH3
N-CH-N- Coo
tH,
Hj
B 6i-K-Coo
«i
)
H,
-B-tH-i-uoo
еэИ7 (0
CHj
4 1-ж-Сн-к-.doo I HT (I)(ljH,(i)
1000,1
0,1
0,1
10
50
1001
10
0,10,1
0,1
1001
20010010
10
10
2001000
17
Cl Яз
М i
-и-Сн-н -
соо
CjH,(i)
-f-i
Р
-СН-К- СОО
CHjCl
660613
18 Продолжение таблицы
1000 1
1000
CHj -м«(1н- н- doo
Снз
н, M-UH-K- Coo
UHj
CHj - «ен-11--eoo
10
1000
10
«.
1Г-ЙН-К- leHs
«3
н мвйн-к- ei
jMs
к-Сн-м- coo Cl
CHj
10
1000 0,51
fH5 КюСН-If- COO
10
eHj
CRj H-CH-H -COO
CH)
10
19
Т
и сн-н- соо
езНт (О
Cl
660613
20 Продолжение таблицы
21
СНз МвСН-N -СОО
«-CtHs
СНз
fiHj
н, K -
coo
fH-CjHs CUj
CHj If- coo
-CjHs
СИ
UHj ,- CH- S Coo
СИ-CtHs CHj
йзИ7(0
f-1
JH- CH- - Coo
,H- CjHs
«fHi
K.CH-K-C-O- /
E
CiHs ujHs СзНт(1)
.ГV
U-CH
, v/д
C CiHs C Tiifiaa
CHj
J
;-ij-C-(
CHj
ca CiHj iHj
22
660613
Продолжение таблицы
1001
iO10
10
1010
10
10
10
10
10
0,5
0,5
1000 10
1000 0,5
0,1
10
JH,0
сн-ж- -в
( ен , С,Н5 CjHtig CHj
J
Л-И-СН-Б
и-с-
-г
„ си
CHj
CtHj CjHs 5Ит(1) lHj
.tHj
«Hj9 -4 -3i-tH-N - I - i
r
4Hj
CHj UH,
,l2H$
CH,
t.
MetH-H- t-
CM.} U|H}
CH-M-C-O
Ы}
C,Hr(l)WiplTfi)
H-CH-K-C-O
o
CHj
CpiT(i)
ftH,
l-K-CUH ,Ml
ен.1
CH}
CH,
CHj
ч
tH,
{ tl it ветка)
Продолжение таблицы
10
10
1001001
1000 1
10
iO
10
10
100
10
Claims (1)
- без лей- стви Таким образом/ предложенное сред ство борьбы с насекомыми и клещами обладает усиленным инсектоакарицидным действием. Формула изобретени Средство борьбы с насекомыми и клещами соцержащее действующее начало на основе производных фенилфор амидинов и добавки,выбранные из грутш носитель, разбавитель и наполнитель , отличающеес тем, что, с целью усилени инсектоакарицидного действи , оно содержит в качестве производного фенилформамидина соединение общей формулы к tH- к где R - С -С2-алкил; Rj о(- и 1фтил, фенил, замещенный однократно в 2- или 4-положении метилом, в 5-положении - метилом, изо пропилом или неопентилом, в 6-положении - изопропилом , изобутилом, изопропо СИ-, хлором, или 3,5-диме тилфенил, 4,5-диметилфенил , 3,4,5-триметилфенил, 3-метил-4-изопропилфенил, З-метил-5-иэопропилфенил, 3,5-диметил-4-метилтиофенил , 4,6-дихлорфенил разные, или одинаковые водород , хлор, бром, С -Су-апкил , метилтио-, этоксикарбонил , циано-) 1-3, в количестве 0,195 вес.%. итет по признакам: - при R - С -С2-алкил, R -ос-нафтил, фенил, замещенный однократно в 2- или 4-положении метилом , в 5-положении - метилом , изопропилом или неопентилом , в 6-положении изопропилом, изобутилом, изопропокси-, хлором, или 3,5-диметилфенил, 4,5-диметилфенил, 3,4,5-триметилфенил , 3-метил-4-изопропилфенил , 3-метил-5-изопропилфенил , 3,5-диметил-4-метилтиофе НИЛ, 4,б-дихлорфенил; R - разные или одинаковые водород, хлор, бром, С -С -алкил, метилтио-, циано-, п - 1-3. - при R3 этоксикарбонил. ники информации, прин тые ние при экспертизе тент ФРГ М1542715, N 9/20, опублик. 16.09.71.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1779071A CH566713A5 (ru) | 1971-12-07 | 1971-12-07 | |
CH1572972A CH579347A5 (ru) | 1972-10-27 | 1972-10-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU680613A3 true SU680613A3 (ru) | 1979-08-15 |
Family
ID=25716923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721854100A SU680613A3 (ru) | 1971-12-07 | 1972-12-06 | Средство борьбы с насекомыми и клещами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU680613A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2653855C2 (ru) * | 2012-12-13 | 2018-05-15 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Способ получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенных)пиколинатов |
-
1972
- 1972-12-06 SU SU721854100A patent/SU680613A3/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2653855C2 (ru) * | 2012-12-13 | 2018-05-15 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Способ получения 4-амино-5-фтор-3-хлор-6-(замещенных)пиколинатов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Schroeder | Thioureas | |
US3990879A (en) | Method of controlling aquatic weeds | |
ES2249059T3 (es) | Nuevos compuestos de bifenilo y analogos de bifenilo como antagonista de integrina. | |
US4435567A (en) | Process for preparing substituted urea derivatives | |
GB1194835A (en) | Novel 1-Amidino-3-Phenyl-Urea Derivatives, the preparation thereof and Compositions containing the same | |
US4238497A (en) | Imidazoline derivatives, salts thereof and their use as pesticides | |
US4226876A (en) | Arthropodicidal imidazoline derivatives | |
US4414223A (en) | Pesticidal anilinomethylimidazolines | |
SU680613A3 (ru) | Средство борьбы с насекомыми и клещами | |
US3629474A (en) | Insecticidal and fungicidal compositions and methods of combating fungi and insects using isoxazolyl carbamates | |
DD202551A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines guanidinabkoemmlings | |
US3399987A (en) | 2-alkylaminobenzimidazoles as herbicides | |
KR880011118A (ko) | 2-페닐 이미다졸 유도체를 이용한 살충방법 | |
IL39395A (en) | Oxazolidine and thiazolidine 2-(or4)-carbamoyloxime derivatives preparation thereof and compositions containing the | |
US3842096A (en) | Process for preparing 2-imino-1,3-dithietanes | |
CS252836B2 (en) | Herbicide and method of efficient substances production | |
GB2023603A (en) | Pesticidal imidazolines, and their preparation and use | |
DE1695882C3 (de) | 2-Pyridy!methylamine und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
IE46119B1 (en) | Imidazoline derivatives and their use as pesticides | |
US3799921A (en) | N1-acyl-2-phenylhydrazino-2-imidazolines and processes for their preparation and use | |
ES2207325T3 (es) | ((aminoiminomethil) amino) alcanocarboxamidas y sus aplicaciones terapeuticas. | |
US3843636A (en) | 1-(5-(p-methoxyphenyl)furfurylidene)amino)hydantoin | |
US3157654A (en) | Amino, mercapto quinoxalines | |
US3953447A (en) | Esterified 2-amino pyrimidine derivatives | |
US3793451A (en) | Insecticidal pyridylaminidinoureas |