SU658148A1 - Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием - Google Patents

Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием

Info

Publication number
SU658148A1
SU658148A1 SU762388457A SU2388457A SU658148A1 SU 658148 A1 SU658148 A1 SU 658148A1 SU 762388457 A SU762388457 A SU 762388457A SU 2388457 A SU2388457 A SU 2388457A SU 658148 A1 SU658148 A1 SU 658148A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium
water
gel
sodium alginate
alginate
Prior art date
Application number
SU762388457A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Павловна Раскина
Викторв Семенович Якубович
Маргарита Борисовна Шенкер
Виталий Федорович Артемов
Татьяна Александровна Гладких
Владимир Борисович Толстогузов
Евгений Евгеньевич Браудо
Валериан Борисович Куйбышев
Вячеслав Иванович Крылов
Виктор Дмитриевич Потапов
Валентина Михайловна Гудочкова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров, Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров
Priority to SU762388457A priority Critical patent/SU658148A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU658148A1 publication Critical patent/SU658148A1/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Claims (4)

  1. 3 кальци  и звеньев макромолекулы альг ната в системе составл ло 0,1-0,4. Предпочтительными  5вл ютс  следующие мол рные соотношени : глюконат кальци : альгинат натри  0,15-0,25 t 1 лактат кальци : альгинат натри  0,25-0,35 : 1. Концентраци  гели  составл ет 0,2-0,7 вес.%, предпочтительно 0,350 ,45 вес.%. Полученный при соблюдении указанных условий гель подвергают замораживанию при температуре ниже -20°С и высушивают в вакууме до остаточной влажности не более 5%. Врем  образовани  гел  альгината кальци  снижаетс  до 3 )шн7 Пористый альгинатный мат.ериал, .полученный указанным способом, обладает повышенными механическими харак теристикаг/ш: прочность на разрыв 40-80 г/см, относительное удлинение 10-25%. Водопоглощение этого пористо го материала составл ет б-81.. Пример 1.В 450 мл воды раствор ют 1 г альтината натри . Порошкообразный лактат кальци  с раз мером частиц 50 мкм в количестве 0,25 г ввод т в 50 мл водад при перемешивании в течение 0,5 мин. Темпера тура воды О С, скорость перемеиивани 50 об/мин. Полученную суспензию лактата кальци  приливают при слабом перемодивании в раствор альгината натри . При этом мол рное соотношение лактат кальци : альгинат натри  составл ет 0,29:1. Через 3 мин образуетс  гель альгината к шьци  с концентрацией 0., 2 вес.%. Прочность гел по Валента составл ет 47 г/см. Систему замораживают до температуры в течение 60 мин и подвергают лиофильной сушке при остаточном давлении 0,1 мм рт. ст. Продолжительность сушки 24 ч. Полученный материал имеет следующие характеристики: Влажность,% Плотность, г/см 0,0102 Объемна  дол  пор,% Прочность на разрыв, Относительное удлинение при разрыве,% Водопоглощение,% Пример
  2. 2. В 453 г воды раст вор ют 3,5 г альгин.ата натри . 1,4 г поралка глюконата кальцрг  с размером частиц 300 мкм ввод т в 47 мл воды при переманивании со скоростью 200 об/мин в течение 3 мин. Температура . Полученную суспензию глюконата кальци  приливают при слабом перемешивании в раствор альги .ната натри . Мол рное соотношение глюконат кальци : альгинат натри  0,18$1. Через 3 мин образуетс  гель альгината кальци  с концентрацией 0,7 вес.%. Прочность гел  по Валент 4 8 г/см. составл ет Гель заморажиза 20 мин и подвергают вают до лиофильной сушке при остаточном давлении О,1 мм рт.ст. Через 20 ч получают пористый материал со следующими характеристиками: Влажность,% Плотность, к/см 0,0125 Объемна  дол  пор,% Прочность на разрыв, г/см Относительное удлинение при разрыве,% Водопоглс«цение,% Пример
  3. 3. Раствор ют 2,0 г альгината натри  в 435 мл воды. Смесь солей, состо щую из 0,4 г глюконата кальци  и 0,25 г лактата кальци , ввод т при перемешивании со скоростью 100 об/мин в течение 1 мин в 65 мл воды. Температура воды . Полученную суспензию глюконата и пактата кальци  приливают при перемешивании в раствор альгината натри . Мол рное соотнс нение смесь солей кальци : альгинат 0,24:1. Образующийс  через 3 мин гель имеет концентрацию 0,4 вес.%. Прочность- гели  по Валента равна 65 г/см. Гель замораживают до и высушивают в режиме , описанном в примере 1. Полученный материал имеет следуюйще характеристики s Влажность,%.4,0 Плотность, г/см0,0116 Объемна  дол  пор,%, . Прочность на разрыв, Относительное удлинение при разрыве,%25 Водопоглощение,%7200 Пример
  4. 4. В 460 мл воды раствор ют 2,0 г. альгината натри ., В 40 мл воды ввод т при переманивании со скоростью 200 об/мин в течение 2 мин 0,8 г глюконата кальци  с размером частиц 200 мкм. Полученную суспензию глюконата кальци  приливают при слабом переманивании в раствор альгината натри . Температура воды . Мол рное соотношение глюконат кальци : альгинат натри  0,18:1. Через 3 мин образуетс  гель с концентрацией 0,4 вес.%. Прочность гел  по Валента равна 70 г/см. Гель подвергают лиофильной сушке, как указано в примере 1. Полученный пористый материал имеет следующие характеристики: Влажность,%4,0 Объемна  дол  поР,%99,2 Плотность, ,0,0114 Прочносгь на разрыв г/см .70 Относительное удлинение при разрыве, %20 Водопоглощение,%6500 В таблице приведена сравнительна  характеристика процессов получени  и свойств пористых альгинатных материалов . 7658 Формула изобретени  Способ получени  пористого материала , обладающего рано;1аживл ю1цим действием, смешением водного раствора альтината натри  с ссхпью кальци  с последующей лиофильноП сушкой полученного продукта, отличаюЩ и и с   тем, что, с целью улучшени  механических свойсти материала 148g и интенсификации технологического процесса, в качестве соли кальци  используют глюконат и/или лактат кальци  в виде водиой суспензии с размером частиц 50-300 мкм. 5Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США 3653383, кл. С 08 В 29/10, 1972.
SU762388457A 1976-07-19 1976-07-19 Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием SU658148A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762388457A SU658148A1 (ru) 1976-07-19 1976-07-19 Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762388457A SU658148A1 (ru) 1976-07-19 1976-07-19 Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU658148A1 true SU658148A1 (ru) 1979-04-25

Family

ID=20671307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762388457A SU658148A1 (ru) 1976-07-19 1976-07-19 Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU658148A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104076A1 (de) * 2003-05-23 2004-12-02 Dr. Suwelack Skin & Health Care Ag Verfahren zur herstellung von alginat-haltigen porösen formkörpern
RU2788125C2 (ru) * 2017-10-05 2023-01-17 Пюрак Биокем Б.В. Порошок лактата и способ его получения

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104076A1 (de) * 2003-05-23 2004-12-02 Dr. Suwelack Skin & Health Care Ag Verfahren zur herstellung von alginat-haltigen porösen formkörpern
CN1795229B (zh) * 2003-05-23 2012-02-29 苏维拉克皮肤及健康护理公司 用于生产含藻酸盐的多孔模塑体的方法
RU2788125C2 (ru) * 2017-10-05 2023-01-17 Пюрак Биокем Б.В. Порошок лактата и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4412947A (en) Collagen sponge
US2824092A (en) Process of preparation of a gelatincarboxymethyl cellulose complex
Gabrielii et al. Preparation and properties of hydrogels based on hemicellulose
EP0021750B1 (en) Production of spherically shaped material made of chitin derivative
US4587284A (en) Absorbent polymer material and its preparation
JPH04305600A (ja) 海綿状コラーゲンの製造方法
EP0460774B1 (en) Wound dressing
CN107771088A (zh) 多孔结构以及制备该多孔结构的方法
CN113952499A (zh) 一种天然多糖海绵及其制备方法与应用
CN111235921A (zh) 有效提高粘度与增稠特性的海藻酸钠溶液及其制备方法与应用
CN109498833A (zh) 一种医用可吸收多聚糖复合材料及其用途
US5514210A (en) Apatite-organic material complex and process for its production
CN109172857A (zh) 一种外创用复合止血材料及其制备方法
EP0176225B1 (en) Porous chitin shaped article and production thereof
SU658148A1 (ru) Способ получени пористого материала, обладающего ранозаживл ющим действием
KR102497989B1 (ko) 지혈 드레싱제
CN1049017A (zh) 制备可热胶凝的β-1-3-葡聚糖的方法
CN109045346A (zh) 一种医用胶原蛋白海绵的制备方法
CN110975001B (zh) 壳聚糖-纤维素复合止血海绵及制备方法和应用
CN106540310B (zh) 一种可吸收性快速止血材料及其制备方法
US3236833A (en) Method of extracting carrageenan in the presence of hydrogen peroxide
CA2115592C (en) Production of glucomannan sponge
JPH01152104A (ja) 水溶性キトサン塩粉末の製造方法
SU1171476A2 (ru) Способ получени пористого материала,обладающего ранозаживл ющим действием
RU2789327C1 (ru) Способ получения гемостатического пористого композитного материала