SU648112A3 - Клей-расплав - Google Patents
Клей-расплавInfo
- Publication number
- SU648112A3 SU648112A3 SU701415841A SU1415841A SU648112A3 SU 648112 A3 SU648112 A3 SU 648112A3 SU 701415841 A SU701415841 A SU 701415841A SU 1415841 A SU1415841 A SU 1415841A SU 648112 A3 SU648112 A3 SU 648112A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- added
- adhesive
- particle size
- analogously
- melt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/54—Inorganic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области получени клеев-расплавов, используемых дл склеивани разнообразных материалов,например бумаги, кожи, древесины, пластмасс и др,
Известен клей, содержащий линейный полиэфир на основе этиленгликол , терефталевой кислоты, изофталевой кислоты и ациклической дикарбоновой кислоты, пластификатор (сложньай эфир), воск, наполнитель (SiO, крахмал, глина) и растворитель 1J . Клей характеризуетс временем отйерждени и не обеспечивает достаточной сщгезионной прочности.
Наиболее близким по технической сущности к данному изобретению вл етс клей-расплав, включающий полиэфир на основе терефталевой, изофталевой кислсэт И Cj-С -гликолей , имею щий температуру плавлени 160-220°С 2. Клей не обеспечивает достаточной адгезионной прочности и имеет повышенное врем отверждени .
Цель изобретени - повьадение адгезионной прочности и снижение времени отверждени .
Поставленна цель достигаетс тем что клей-расплав,содержащий полиэфир на основе терефталевой кислоты
или ее алкилового эфира или смеси с Изофталевой кислотой или ее алкиловы1 эфиром и ,о-гликолей, имеющий температуру плавлени 160-220°С, дополнительно содержит неорганический порошок крупностью зерен О,01-5 м в количестве 0,01-0,3 вес.% (от веса кле ).
Соотношение терефталевой и изофталевой кислот и полиэфира составл ет 70:30 - 30: 10.
В качестве гликолей используют, например, этилёнгликоль, пропиленгликоль , бутиленгликоль, пентадиолы, гексадиолы и т.п. Смеси гликолей содержат предпочтитеЛьно этилёнгликоль
В качестве неорганичес их порошков могут быть использованы кремнева кислота, двуокись титана, окись циркони , окись алюмини , тальк, гип плавиковый шпат, каолин, слюда, сульфат бари , карбонат кальци , бентонит .
Неорганический порошок предпочтительно вводить во врем процесса получени полиэфира.
Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали с мешалкой и запираемым перегонным аппаратом ввод т 18,94 кг диметилтерефталата, 3,86 кг
диметилизофталата, 21,8 кг 1,4-бутадиола , 1,2 г дигидрата ацетата цинка и 2,5 г тетрабутилтитаната,
После многократной npONttJEKH азото при внутренней температуре около 180-220 С метанол отгон ют при нормальном давлении, затем повьдиают температуру до 250С и начина с этой температуры поддерживают вакуум. Затем в течение 1 ч внутреннюю температуру поднимают до 270°с И одновременно уменьшают давление до значени ниже 1 мм рт.ст. После перемешивани в течение 1 ч при указанных услови х устран ют вакуум введением азота/ содержимое автоклава выгружают в виде жгута через вентиль на дне и гранулируют . Уменьшенна в зкость порошка при 25 С, измеренна в капилл рном вискозиметре, составл ет 0,7. Уменьшенную в зкость расчитывают по формуле
I
с
По
где f - в зкость раствора;
г| - в зкость растворител ° (60 вес,ч. фенола + 40 вес.ч
1,1, 2,2-тетрахлорэтана); С - концентраци раствора, 1г/
/100 мл растворител . Точка плавлени , определенна как максимум плавлени путем дифференциального термического анализа, составл ет 200С.
Пример 2. Аналогично примеру 1, но к исходной смеси добавл ют 12,5 г (0,05%) талька крупностью меньше 5 мк.
Пример 3. Аналогично примеру 1, но к исходной смеси добавл ют 25 г (0,1%) талька крупностью меньше 5 мк.
Пр и м е р 4с Аналогично примеру 1, НС к исходной смеси еще добавл ют 37,5 г (0,15 %) талька крупностью меньше -5 мк.
Пример 5, Аналогично примеру 1, но к исходной смеси добавл ют 25 г (0,1%) сульфата, бари крупностью меньше 5 мк.
Пример 6. Аналогично примеру 1,но к исходной смеси добавл ют 25 г (0,1) сульфата кальци kpyпнocтью меньше 5 мк.
Пример 7. Аналогично примеру 1, но к исходной смеси, добавл ют 25 г (0,1%) силикагел крупностью меньше 5 мк.
Пример 8. 18,6 кг диметилтерефталата , 2,5 кг 1,6-гександиола и 9,5 кг этиленгликол в присутствии 3,4 г дигидрата ацетата цинка при 180-220°С до окончани отделени мета ола под азотом подвергают переэтерификации , затем добавл ют 6,8 т трифенилфосфита, 4,1 г трИокиси антимони , а также 14 г талька и повышают температуру до 255°С. Начина с этого момента поддерживают вакуум и одновременно поднимают температуру до 270°С. После того, как давление в реакторе достигает.значени 1 мм рт.ст. при внутренней температуре 270°С,перемешивают в течение 1,5 ч ,а затем выгружают полученный продукт в виде жгута и гранулируют его. Уменьшенна в зкость порошка составл ет 0,67. Максимум плавлени (определенный путем дифференциального термического анализа) составл ет 203°С.
Пример 9. Аналогично примеру 8, но вместо 14 г талька к исходной смеси добавл ют 14 г тонкоизмельченного сульфата бари .
Пример 10. Аналогично примеру 8, но вместо 14 г талька к исходной смеси добавл ют 14 г тонкоизмельченного сульфата кальци .
Пример 11. Аналогично примеру 8, но вместо 14 г талька к исходной смеси добавл ют 14 г тонкоизмельченного силикагел .
Плавкие клеи, полученные согласно примерам 1-11,. расплавл ют при 230°С в клеильной машине в плавильной чаше и через насосную систему нанос т их на две Склеиваемые поверхности (кожи). Врем отверждени измер ют от момента нанесени до прочного сцеплени поверхностей кожи.
Результаты испытани приведены в табл. 1.
Таблица 1
35
40
45
50
Пример 12. 9,7 г диметилтерефталата ,2,3 кг бутандиола-1,4 и 6,1 кг этилeнглиkoл в присутствии 2,4 г дигидрата ацетата цинка и 2,8г триокиси антимони в течение 3 ч повергают переэтерификации при температурах от 180 до 220С, по окончании отделени метанола повышают температуру до 250°С, создают вакуум и при 250-270°С и конечном давлении 0,2 мм рт.ст. в течение 4 ч провод т поликонденсацию. Конечный продукт серо-зеленоватого цвета имеет уменьшенную в зкость 0,74 и т.пл. 210°С.
Врем отверждени полученного полиэфира при склеивании кожи составл ет 8 с.
В расплав ввод т указанные ниже наполнители.
Данные по времени отверждени кле с добавкой различных наполнителей представлены в табл. 2. Размер зерен наполнител 5 мк.
Таблица 2
Данные по времени отверждени и адгезионной прочности сведены в табл. 3.
Пример 13. 10 кг расплава полиэфира на основе терефталевой кислоты и 1,б-гександиола добавл ют:
а)1 г (0,01%) талька крупностью 3 мк;
б)10 г (0,1%) сульфата кальци крупностью 3 мк;
в)30 г (0,3%) силикагел крупностью 1 мк.
Данные по времени отверждени и адгезионной прочности сведены в табл.3.
Пример 14. КЮкг расплава сополиэфира на основе смеси терефталевой кислоты с изофталевой кислотой (70:30) и пропиленгликол добавл ют : /
а)1 г (0,01%) карбоната кальци крупностью 4 мк;
б)10 г (0,1%) силикагел крупностью 2 мк;
в)30 г (0,3%) талька крупностью О,2 мк.
Данные по времени отверждени и адгзионной прочности сведены в табл. 3 Пример15. К 10 кг расплав сополиэфира на основе смеси терефталевой кислоты с изофталевой кислотой (90:10) и этиленгликол добавл ют:
а)1 г (0,01%) каолина крупностью 3 мк;
б)10 г (0,1%)
силикагел крупнот ью 3 мк;
в)30 г (0,3%)
карбоната кальци крупностью 1 мк.
Данные по времени отверждени и адгезионной прочности сведены в табл. 3.
Как следует из табл. 1 и 2, предлагаемый клей имеет пониженное врем отверждени .
Введение неорганических порошков также позвол ет повысить адгезионную прочность, что подтверждено приведенными ниже даННымйЧ
На полированную листовую сталь накладывают стеклоткань в 10 слоев (1-й штапель), затем накладывают пленку (толщиной 0,6 мм) кле -расплава , полученного аналогично примеру 1 , с уменьшенной в зкостью 0,75 и на эту пленку накладывают стеклоткань в 10 слоев (2-й штапель) и покрывают листовой сталью. Этот пакет нагревают в гидравлическом прессе до 240°С и после достижени этой температуры подвергают давлению 10 кгс/см, причем избыточный плавкий клей может вытекать сбоку. Затем пакет охлаждают при указанном выше давлении до , режут на полосы шириной 5 см и штапелй 1 и 2 отдел ют друг от друга в машине дл Определени предела прочности при разрывепосле удалени листовой ста .ли.
Аналогично провод т испытани с использованием того же полиэфира с добавкой различных наполнителей.
Данные по адгезионной прочности (кгс/5 см) представлены в табл. 4.
5,2 2,6 2,0 5,4 2,0 5,0 2,5 2,1
Таблица
3,2/3,3
3,2/3,5 3,6/3,7 3,6/3,7 3,7/3,6 3,8/3,9 3,2/3,4 3,3/3,4 3,5/3,6 3,6/3,7 3,2/3,3 3,2/3,2 3,8/3,8 3,8/3,9 3,7/3,7 3,8/3,8
% % %
Claims (2)
1.Патент США № 3142434, кл. 229-53, 1964. .
2.Патент Англии № 9.62851, кл. В 5 N, 1964.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1912117A DE1912117C2 (de) | 1969-03-11 | 1969-03-11 | Verkleben von Gegenständen nach dem Schmelzklebeverfahren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU648112A3 true SU648112A3 (ru) | 1979-02-15 |
Family
ID=5727666
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU701415841A SU648112A3 (ru) | 1969-03-11 | 1970-03-09 | Клей-расплав |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT303930B (ru) |
BE (1) | BE747199A (ru) |
BG (1) | BG17337A3 (ru) |
BR (1) | BR7017367D0 (ru) |
CH (1) | CH533165A (ru) |
CS (1) | CS181161B2 (ru) |
DE (1) | DE1912117C2 (ru) |
ES (1) | ES377326A1 (ru) |
FR (1) | FR2037849A5 (ru) |
GB (1) | GB1233868A (ru) |
NL (1) | NL168862C (ru) |
PL (1) | PL71011B1 (ru) |
RO (1) | RO55385A (ru) |
SE (1) | SE371452B (ru) |
SU (1) | SU648112A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2738835C1 (ru) * | 2020-03-08 | 2020-12-17 | Общество с ограниченной ответственностью "БЕЛХИМТЕХ" | Способ получения клея-расплава применяемого для производства обуви |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4732964A (en) * | 1987-02-24 | 1988-03-22 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Copolyester hot melt adhesive |
DE4430048C2 (de) * | 1994-08-24 | 1997-10-09 | Inventa Ag | Copolyesterschmelzklebemassen und deren Verwendung |
GB9607302D0 (en) * | 1996-04-09 | 1996-06-12 | British United Shoe Machinery | Shoe material |
-
1969
- 1969-03-11 DE DE1912117A patent/DE1912117C2/de not_active Expired
-
1970
- 1970-03-06 CH CH335770A patent/CH533165A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-03-06 RO RO62682A patent/RO55385A/ro unknown
- 1970-03-09 BG BG014129A patent/BG17337A3/xx unknown
- 1970-03-09 FR FR7008408A patent/FR2037849A5/fr not_active Expired
- 1970-03-09 AT AT217870A patent/AT303930B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-03-09 SU SU701415841A patent/SU648112A3/ru active
- 1970-03-10 GB GB1233868D patent/GB1233868A/en not_active Expired
- 1970-03-10 BR BR217367/70A patent/BR7017367D0/pt unknown
- 1970-03-10 CS CS7000001600A patent/CS181161B2/cs unknown
- 1970-03-10 PL PL1970139313A patent/PL71011B1/pl unknown
- 1970-03-10 NL NLAANVRAGE7003370,A patent/NL168862C/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-03-10 SE SE7003155A patent/SE371452B/xx unknown
- 1970-03-10 ES ES377326A patent/ES377326A1/es not_active Expired
- 1970-03-11 BE BE747199D patent/BE747199A/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2738835C1 (ru) * | 2020-03-08 | 2020-12-17 | Общество с ограниченной ответственностью "БЕЛХИМТЕХ" | Способ получения клея-расплава применяемого для производства обуви |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL168862C (nl) | 1982-05-17 |
BG17337A3 (bg) | 1973-07-25 |
SE371452B (ru) | 1974-11-18 |
DE1912117C2 (de) | 1979-02-08 |
AT303930B (de) | 1972-12-11 |
PL71011B1 (ru) | 1974-04-30 |
CS181161B2 (en) | 1978-03-31 |
BE747199A (fr) | 1970-08-17 |
RO55385A (ru) | 1973-08-20 |
NL7003370A (ru) | 1970-09-15 |
ES377326A1 (es) | 1972-07-01 |
BR7017367D0 (pt) | 1973-01-18 |
GB1233868A (ru) | 1971-06-03 |
CH533165A (de) | 1973-01-31 |
DE1912117B1 (de) | 1970-12-17 |
FR2037849A5 (ru) | 1970-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU843764A3 (ru) | Клей-расплав дл склеивани термо-чуВСТВиТЕльНыХ МАТЕРиАлОВ | |
EP0139726B1 (en) | Container having improved gas barrier properties | |
US3054703A (en) | Laminated structures and process | |
US4356299A (en) | Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation | |
US4424242A (en) | Containers having improved gas barrier properties | |
US4426512A (en) | Polyester containers having improved gas barrier properties | |
US4552948A (en) | Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties | |
SU474996A3 (ru) | Плавкий клей дл склеивани различных материалов | |
US4436896A (en) | Polyester copolymer | |
GB1579863A (en) | Polyester resins | |
JPS582325A (ja) | 改善された滑り特性を有する線状ブロツクコポリエステル | |
US4363908A (en) | Polyester modified with alkyl- or alkenylsuccinic anhydrides | |
JPS5863718A (ja) | 高溶融強度弾性コポリエステル | |
SU648112A3 (ru) | Клей-расплав | |
US4062907A (en) | Polyester hot melt adhesive | |
US4663426A (en) | Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties | |
US3423281A (en) | Copolyesters of mixed phthalic acids,aliphatic dicarboxylic acids and tetramethylene glycol | |
US4481352A (en) | Polyester waxes based on mixed aliphatic dibasic acids | |
US3663512A (en) | Process for the preparation of high molecular weight polyesters for injection moulding purposes | |
US4732964A (en) | Copolyester hot melt adhesive | |
JPS5919133B2 (ja) | 熱可塑性カ−ボネ−ト変性コポリエステルの製造法 | |
US4073949A (en) | Terephthalic acid/P,P-sulfonyldibenzoic acid/ethylene glycol/neopentyl glycol polyester compositions and containers made therefrom | |
US4100303A (en) | Isophthalic acid/P,P-sulfonyldibenzoic acid/ethylene glycol/neopentyl glycol polyester compositions and containers made therefrom | |
US3428587A (en) | Method of preparing linear condensation polyester resins having improved stability | |
CN104479118A (zh) | 制膜用pnt共聚酯热熔胶的制备方法 |