SU64449A1 - Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1 - Google Patents
Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1Info
- Publication number
- SU64449A1 SU64449A1 SU324-44A SU331881A SU64449A1 SU 64449 A1 SU64449 A1 SU 64449A1 SU 331881 A SU331881 A SU 331881A SU 64449 A1 SU64449 A1 SU 64449A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- type
- r2nch2r1
- tertiary amines
- magnesium
- producing tertiary
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени третичных амннов типа RjiN CHjRi (где двухвалентный остаток, R - алкильный или арильный остаток) действием на магний-органические соединени производных N-метилоламина . Согласно изобретению в качестве последних примен ют соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот.
Были испытаны эфиры, содержащие остатки дифенилена, фталоила и другие, и как кислотные остатки - остатки уксусной и бензойной кислот. Могут примен тьс также и другие кислотные остатки и эфиры.
Пример 1. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магни и 8,5 г йодистого метила, при охлаждении прибавл ют эфирный раствор 6 г О-ацетил- N-оксиметилкарбазола CijHg N СНг ОСОг СНз с такой скоростью , чтобы температура реакционной массы не превышала 0°. После прибавлени всего количества О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола дают выдержку 1 час при той же температуре и далее разлагают реакционную массу льдом и хлористым аммонием. Из эфирного сло выдел ют 4,55 г N-этилкарбазола (93-94 /в теоретического количества) с т. пл. 63-64.
После кристаллизации из спирта получают 3,6 г N-этилкарбазола с т. пл. 67,4-67,8° (около 74% теоретического количества).
Пример 2. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магни и 6,6 г бромистого этила, в услови х примера 1 прибавл ют 6 г О-ацетил-Х-оксиметилкарбазола .
После кристаллизации получают 3,5 г N-n-пропилкарбазола с т. пл. 48,2-49 (около 67% теоретического количества).
Пример 3. К магний-органическому соединению, приготовленному из 1,8 г магни и 9,5 г бромбензола , в услови х примера 1 прибавл ют 6 г О-ацетил-КОксиметилкарбазола . После кристалли .о 64449- 2 -
зации получают 4,9 г К-бензилк р.- двухвалентный остаток, аR -aлкильбазсла с т. пл. 118-119° (около ный или арильный остаток, дейст75 /о теоретического количества). вием на магний-органические соеПредмет изобретени амина, отличающийс тем, что :В качестве последних
Способ получени третичных, соответствующие сложнйе 1фиры аминов типа где Rj- карбоновых кислот. динени производных Х-метилол
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU324-44A SU64449A1 (ru) | 1944-03-22 | 1944-03-22 | Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU324-44A SU64449A1 (ru) | 1944-03-22 | 1944-03-22 | Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU64449A1 true SU64449A1 (ru) | 1944-11-30 |
Family
ID=51265970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU324-44A SU64449A1 (ru) | 1944-03-22 | 1944-03-22 | Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU64449A1 (ru) |
-
1944
- 1944-03-22 SU SU324-44A patent/SU64449A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2513346A (en) | Process for obtaining organic amino diols | |
| Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines | |
| US2955111A (en) | Synthesis of n-alkyl-piperidine and n-alkyl-pyrrolidine-alpha-carboxylic acid amides | |
| SU64449A1 (ru) | Способ получени третичных аминов типа, R2NCH2R1 | |
| US3968124A (en) | Process for preparing phenyl-acetic acid esters | |
| US2449191A (en) | Phenacetylaminomethylcrotonic acid | |
| ES338638A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos esteres de aci-do fenilacetico sus tituidos. | |
| US2727070A (en) | Substituted propanols and processes for their manufacture | |
| US2260256A (en) | Production of dioximes and isoxazoles | |
| US2489669A (en) | Preparation of 1-alkyl-3-benzoyl-4-hydroxy-4-phenyl-piperidines | |
| US2581285A (en) | Quaternary ammonium salts of morpholyl ethers | |
| US2478788A (en) | Process for preparing amino acids | |
| US2153591A (en) | Process for the production of salts of beta-methylcholine and acyl derivatives thereof | |
| SU57506A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-3-метил-пиразолона | |
| US2451310A (en) | Alkyl esters of alpha-acylamino, alpha-cyano, beta-(3 indole)-propionic acid | |
| US2572810A (en) | Production of amides | |
| Cope | The structure of ethyl Di-diphenylmethylmalonate | |
| DE437976C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkaminestern N-monoalkylierter und N-monoalkyloxyalkylierter Derivate der p-Aminobenzoesaeure | |
| SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
| US2689257A (en) | Camphorylsulfonic acid esters | |
| US3391184A (en) | Alpha-methylthiocinnamic acid and derivatives | |
| SU418028A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИАМИНОКЕТОНОВ1Изобретение касаетс получени цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут примен тьс как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.Известен способ получени оксимети- леикетоналкилированием аминовинилкето- нов йодистым метилом при 100-110 С с последующим гидролизом реакционной смеси.Предложенный способ получени циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединени , в литературе не описан.Предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),Полученные соединени вл ютс сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдаетс окрашивание раствора, при обратном титровании сол ной кислотой окраска исчезает,' В св -' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- I|зоватьс как индикаторы дл щелочной сре-ды.Предложенный способ получени оксиаминокетонов общей формулы10где R- Ы(СН„)„. -^М(СЛ1^)^. -NC^H О;3'2 -NHCgHg,2' 5'2'48J5 заключаетс в том, что ^ , р -диаминови- нилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°С с последующим гидролизом образовавщегос ft, Р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.Пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентеТи -1,4-диона раствор ют в 1ОО мл хлоро-26 |_форма, добавл ют 3,0 мл диэтиламина, на- | |
| US2103286A (en) | Method of producing compounds of cyclic beta-ketocarboxylic acids | |
| SU390091A1 (ru) | Способ получения 1-аренсульфонил-4- -арилдекагидрохиноксалинов | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА |