SU100341A1 - Способ получени альфа-пиперидона - Google Patents
Способ получени альфа-пиперидонаInfo
- Publication number
- SU100341A1 SU100341A1 SU449617A SU449617A SU100341A1 SU 100341 A1 SU100341 A1 SU 100341A1 SU 449617 A SU449617 A SU 449617A SU 449617 A SU449617 A SU 449617A SU 100341 A1 SU100341 A1 SU 100341A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- piperidone
- ammonia
- chloro
- heated
- obtaining alpha
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Description
Существующие способы получени а-пиперидона на основе циклопентаноноксима или о-валеролактона громоздки ввиду сложности приготовлени исходных веществ.
Предлагаемый способ получени а-пиперидона выгодно отличаетс от известных способов благодар доступности исходного соединени - о -хлорва;1ериановой кислоты, легко получаемой из 1,1Л,5-тетрахлорпентана , вл ющегос продуктом известиой реакции теломеризации этилена с четыреххлористым углеродом.
Дл получени а-пиперидона по предлагаемому способу о-хлорвалериановую кислоту пли ее этиловый эфир нагревают в автоклаве в первом случае с аммиаком, во втором- со спиртовым раствором аммиака.
Пример получени а-пиперидона действием аммиака иа о-хлорвалериановую кислоту:
50 г о-хлорвалериановой кислоты и 40 мл жидкого аммиака нагревают в автоклаве при перемешивании при 230-250° в течение 8-10 часов. После охлаждени автоклава и удалени избытка аммиака добавл ют дихлорэтан дл растворени а-пиперидона , раствор отфильтровывают от хлористого аммони и после отгонки растворител остаток перегон ют в вакууме.
Получают 34,5 г (93% теории) п-пиперидона; температура кипени 128-130° при 10 лш; температура плавлени 39-40.
Пример полученн а -пиперидона действием сппртового раствора аммиака на этиловый эфир о -хлорвалериановой кислоты:
Раствор 45 г этилового эфира й-хлорвалериановой кислоты и 13 г аммиака в 90 мл этилового спирта нагревают при 120-140° в течение 3 часов и автоклаве. По охлаждении сиирт и избыток аммиака отгон ют, к остатку добавл ют дихлорэтан, фильтруют от хлористого аммони и после отгонки растворител остаток перегон ют в вакууме.
(86% Teopini)
Получают 32,2 с1-пиперидона.
П р е д Nt е т изобретени
Способ получени а -ииперидоиа, о т .1 и чающийс тем, что, с целью увеличени выходов, о -хлорвалериановую кислоту нагревают с безводным аммиаком при температуре 230-250° или этиловый эфир 3 -хлорвалериановой киатоты нагревают со спиртовым раствором аммиака при температуре 120-140° и выдел ют г -пиперидон известным) приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU449617A SU100341A1 (ru) | 1954-03-22 | 1954-03-22 | Способ получени альфа-пиперидона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU449617A SU100341A1 (ru) | 1954-03-22 | 1954-03-22 | Способ получени альфа-пиперидона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU100341A1 true SU100341A1 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=48374432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU449617A SU100341A1 (ru) | 1954-03-22 | 1954-03-22 | Способ получени альфа-пиперидона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU100341A1 (ru) |
-
1954
- 1954-03-22 SU SU449617A patent/SU100341A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
| GB603810A (en) | Hydrolysis of acetone auto-condensation products | |
| US2571208A (en) | Manufacture of 1,2-epoxycyclooctane | |
| SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| US2490385A (en) | Production of aminoacetal | |
| US2973362A (en) | Method of preparing monosubstituted piperazines | |
| US2494880A (en) | Allyl beta-alloxypropionate | |
| US3406191A (en) | Method of producing methyl isothiocyanate | |
| US2654760A (en) | Preparation of 4-methyl-5-(beta-hydroxyethyl)-thiazole | |
| Manske et al. | A Synthesis of α-Naphthyl-Acetic Acid and Some Homologues | |
| US2366102A (en) | p-oxazinylmethyl-benzodioxane and a process for their manufacture | |
| US2837567A (en) | Preparation of beta, beta'-oxydipropionic acid | |
| GB855696A (en) | Improvements in the preparation of 1-chloro-3-methylbutene-2 | |
| US3100225A (en) | Process for the production of fluorine-containing organic compounds | |
| US3259648A (en) | Cyclohexylmethyl cinnamate | |
| KR800001178B1 (ko) | 아세토 나이트릴유도체의 제조방법 | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU130509A1 (ru) | Способ получени ацетатов 1,1-дигидроперфторспиртов | |
| SU61643A1 (ru) | Способ получени высококонцентрированной муравьиной кислоты | |
| SU118817A1 (ru) | Способ получени смеси эфиров трифторакриловой и альфа-этил-бета-этокситрифторпропионовой кислот | |
| US2136183A (en) | Production of alkylene oxides | |
| SU440059A1 (ru) | Способ получени адамантилметилкетона | |
| SU115896A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата карбэтоксиацетиминоэтилового эфира | |
| US3585234A (en) | Process for producing 4-phenyl-3-oxo-butane-1 carboxylic acid esters |