SU636893A1 - Способ получени фурановой смолы - Google Patents

Способ получени фурановой смолы Download PDF

Info

Publication number
SU636893A1
SU636893A1 SU772513610A SU2513610A SU636893A1 SU 636893 A1 SU636893 A1 SU 636893A1 SU 772513610 A SU772513610 A SU 772513610A SU 2513610 A SU2513610 A SU 2513610A SU 636893 A1 SU636893 A1 SU 636893A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
furan resin
catalyst
producing
carried out
Prior art date
Application number
SU772513610A
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.М. Маматов
И.А. Бекбулатов
Г.Д. Варламов
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU772513610A priority Critical patent/SU636893A1/ru
Priority to US05/919,279 priority patent/US4187368A/en
Priority to FR7819388A priority patent/FR2396034A1/fr
Priority to SE7807324A priority patent/SE7807324L/xx
Priority to IT7841605A priority patent/IT7841605A0/it
Application granted granted Critical
Publication of SU636893A1 publication Critical patent/SU636893A1/ru

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОВОЙСМОЛЫ взаимодействием дифурфурили-денацетона, фурфурола и фенолформаль- дегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью получени  порошкообразной смолы, в качестве катализатора используют смесь двухлористого олова с гексаметилен- диамином в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С.

Description

О5
оо оь оо :о оо
Изобретение относитс  к способу получени  фурановой смолы.
Известен способ получени  фурановой смолы взаимодействием дифурфурилиденацетона , фурфурола и фенолформальдегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора l .
Недостатком этого способа  вл етс  получение жидкой CMOJiu.
Цель изобретени  - получение порошкообразной смолы.
Эта цель достигаетс  тем, что .. взаимодействие фурфурилиденацетона (ДИФА), фурфурола и фенолформальдегидной смолы провод т в присутствии катализатора - смеси двухлористого олова с гексаметилендиамином (ГМД) в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С
Процесс ведут при соотношении ДИФА, фурфурола и фенолформальдегидной смолы 2:2:1. Получают сухую фурановую смолу, пла:вкую и растворимую , легко совмещаемую с различными наполнител ми: андезитом, графитом , стекловолокном и т.д. Смола перерабатываетс  современными методами . Ниже приведены примеры осуществлёни  способа.
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 200 г дифурфурилиденацетона , 100 .г фурфурола и 100 г новолачной фенолформальдегидной смолы. Массу нагревают до 90+5°С, тщательно перемешивают и ввод т 4 г (1%) комплексного катализатора, включающего 70% SnCl2 и 30% ГМДА. Температуру повышают до 135-136°С и при этой температуре синтез ведут в течение 60 мин. Готовую смолу сливают в противни. По охлаждении смола превращаетс  в твердую массу . Выход 92%. Берут 1 кг сухой смолы и 50 г безводного хлорного железа, загружают в шаровую или вибромельницу и измельчают. Измельченную смесь подвергают вальцеванию при , дроб т и направл ют на прессование. Прессуют массу при и давлении 500 кгс/см, при . 2 1 мин/мм толщины.
Пример 2. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г ( 2%)комплексного катализатора в течение 40 мин при 138-140°С. Выход 95%.
Пример 3. Аналогично примеру 1 ведут: процесс в присутствии 12 г (3%) комплексного катализатора в течение мин при 130-132 С. Выход 92%.
Пример 4. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г (2%) комплексного катализатора, состо щего из 50% SnCl2 и 50% ГМДА, в течение,, 40 мин. Выход 94%.
Пример 5. Аналогично примеру 1 ведут процесс в присутствии 8 г (2%)комплексного катализатора, состо щего из 30% SnCl и 70% ГМДА, в течение 40 мин,
В таблице приведены свойства смолы и изделий из нее.
Продолжительность синтеза,, мин
Температура синтеза,°С Плотность, г/см Температура плавлени , Температура каплепадени , Растворимость в ацетоне
Врем  желатинизации,
с 5% FfiClo, при 200°С, мин
Степень отверждени , %
(i , кгс/см : сжати  изгиба
Твердость по Бринеллю, кгс/см
30
40
140
140
1,19 1,20
1,16
96 92 117
122 Полна 
1,5
2,0
2,5 99,0 99,4 99,2
1410
1340
1280 396 406 390
3620,0
3590,0
648,0
Потер  в весе через 100 ч при 120°С, %:
в 93% H2S04 в 36%-ной НС1
в насыщенном растворе монохлоруксусной кислоты
Предлагаемый способ получени  фурановой смолы позвол ет сократить продолжительность процесса в 1,5Продолжение таблицы
1,7
1,3 0,1 0,1
0,4
0,5
2,0 раза, повысить выход целевого продукта на 2,5% и получить порош кообразную смолу.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУРАНОВОЙ СМОЛЫ взаимодействием дифурфурили денацетона, фурфурола и фенолформальдегидной смолы при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения порошкообразной смолы, в качестве катализатора используют смесь двухлористого олова с гексаметилендиамином в соотношении 7:3-3:7 соответственно и конденсацию ведут при 130-140°С.
SU772513610A 1977-06-29 1977-06-29 Способ получени фурановой смолы SU636893A1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772513610A SU636893A1 (ru) 1977-06-29 1977-06-29 Способ получени фурановой смолы
US05/919,279 US4187368A (en) 1977-06-29 1978-06-26 Process for producing power-like furan resin
FR7819388A FR2396034A1 (fr) 1977-06-29 1978-06-28 Procede de preparation de resine furannique en poudre
SE7807324A SE7807324L (sv) 1977-06-29 1978-06-28 Forfarande for framstellning av pulverformiga furanhartser
IT7841605A IT7841605A0 (it) 1977-06-29 1978-06-29 Procedimento per ottenere resina furanica polverulenta.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772513610A SU636893A1 (ru) 1977-06-29 1977-06-29 Способ получени фурановой смолы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU636893A1 true SU636893A1 (ru) 1983-05-07

Family

ID=20720496

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772513610A SU636893A1 (ru) 1977-06-29 1977-06-29 Способ получени фурановой смолы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU636893A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101864152B (zh) * 2009-04-15 2012-05-23 中冶建筑研究总院有限公司 呋喃树脂类粉料组合物的环保生产方法及其产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР» 510488, кл. С 08 L 61/10, 1973. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101864152B (zh) * 2009-04-15 2012-05-23 中冶建筑研究总院有限公司 呋喃树脂类粉料组合物的环保生产方法及其产品

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4020226A (en) Fibrous friction material
WO1996005925A1 (fr) Composition de liaison pour la production de moules et procede de production de moules
JPH0233725B2 (ru)
SU636893A1 (ru) Способ получени фурановой смолы
JPS6230210B2 (ru)
US4297473A (en) Quick-curing phenolic resin and process for preparing same
US2266265A (en) Manufacture of resinous condensation products from amide-like compounds and purified lignin-sulphonic acids
US2355402A (en) Resinous products
JPH01228996A (ja) N―ホスホノ―メチル―イミノ―ジ酢酸の製造方法
JPS58219224A (ja) ポリカプロラクトンの製法
US2455282A (en) Processes of preparing insolubilized sulfonates and products thereof
US1868215A (en) Carbohydrate resinous material and process of making same
JPS6136270A (ja) 2‐アルキル‐4,5‐ジヒドロキシメチルイミダゾールの製法
JP2631847B2 (ja) 多価アルコールの製造方法
SU883072A1 (ru) Способ получени модифицированных фенолформальдегидных смол
SU852885A1 (ru) Способ получени водорастворимыхфЕНОлфОРМАльдЕгидНыХ СМОл
SU119677A1 (ru) Способ получени жаростойких пластмасс
SU1035025A1 (ru) Способ получени диформал пентаэритрита
JPH01132617A (ja) 熱硬化性プレポリマーの製造法
JPH0439001A (ja) セルロース系樹脂の製造方法
SU425885A1 (ru) Теплоизоляционный материал
RU1804064C (ru) {4,4′-[бис-(4,4′-дибензилилен)-бис-(карбонил)]}дифталевый ангидрид в качестве мономера для получения термостойких полимеров
SU977432A1 (ru) В жущее
RU2175332C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидного концентрата
JPS62297301A (ja) モノエステルの製造方法