SU634759A1 - Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspension - Google Patents
Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspensionInfo
- Publication number
- SU634759A1 SU634759A1 SU762418482A SU2418482A SU634759A1 SU 634759 A1 SU634759 A1 SU 634759A1 SU 762418482 A SU762418482 A SU 762418482A SU 2418482 A SU2418482 A SU 2418482A SU 634759 A1 SU634759 A1 SU 634759A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glycol
- hydrocarbon condensate
- condensate
- emulsion
- aqueous solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
ваемым способом разделени эмульсии углеводородный конденсат - гликоль путем гравитационной сепарации при повышенном давлении с получением углеводородного конденсата и гликол , и дополнительной обработки углеводородного конденсата гликолем или его водным раствором с содержанием гликол от 60 до 98% с последующим отстоем. Предпочтительным вл етс осуществление обработки в трубопроводе при соотношении углеводородный конденсат- гликоль, равном 1 :0,1-0,5, в услови х турбулентного режима или путем подачи углеводородного конденсата под слой гликол или его водного раствора.In this way, the hydrocarbon condensate-glycol separation method of the emulsion by gravity separation at elevated pressure to produce hydrocarbon condensate and glycol, and further processing of the hydrocarbon condensate with glycol or its aqueous solution with glycol content from 60 to 98%, followed by sludge. It is preferable to perform treatment in a pipeline with a hydrocarbon condensate-glycol ratio of 1: 0.1-0.5 under the conditions of a turbulent regime or by feeding hydrocarbon condensate under a layer of glycol or its aqueous solution.
Отличительными признаками способа вл етс дополнительна обработка углеводородного конденсата гликолем или его водным раствором с содержанием гликол от 60 до 98% с последующим отстоем, а также проведение обработки в предпочтительных услови х, указанных выше.Distinctive features of the method are the additional treatment of the hydrocarbon condensate with glycol or its aqueous solution with a glycol content of 60 to 98%, followed by sludge, as well as carrying out the treatment under the preferred conditions indicated above.
На фиг. 1 и 2 приведены варианты схемы осуществлени способа.FIG. 1 and 2 illustrate options for implementing the method.
Данный способ осуществл ют следующим образом (фиг. 1): их трехфазного сепаратора 1 углеводородный конденсат, содержащий 3-0,05 об. % гликол , подают в разделительную емкость 2 под слой гликол (или его водного раствора). Высоту сло гликол устанавливают равной 1,5- 2 м, т. е. достаточной дл обеспечени полного выделени из конденсата эмульсионного гликол .This method is carried out as follows (Fig. 1): their three-phase separator 1 is a hydrocarbon condensate containing 3-0.05 vol. % glycol, served in the separation tank 2 under a layer of glycol (or its aqueous solution). The height of the glycol layer is set to 1.5-2 m, i.e., sufficient to ensure complete emulsion glycol discharge from the condensate.
Другой вариант предложенного способа (фиг. 2) заключаетс в том, что углеводородный конденсат из трехфазного сепаратора 1 при турбулентном движении, обеспечивающем достаточный контакт фаз (при 8000-10000), предварительно смешивают с гликолем или его водным раствором путем подачи гликол в трубопровод 2 при соотношении конденсат - гликоль 1:0,1-0,5. Полученную смесь направл ют в разделительную емкость 3, где она расслаиваетс на два сло : верхний - углеводородный конденсат, ие содержащий эмульсионного гликол , и нижний - гликоль , который рециркулирует в системе.Another variant of the proposed method (Fig. 2) is that the hydrocarbon condensate from the three-phase separator 1 in turbulent motion, ensuring sufficient contact of the phases (at 8000-10000), is pre-mixed with glycol or its aqueous solution by supplying glycol to pipeline 2 with the ratio of condensate - glycol 1: 0.1 to 0.5. The resulting mixture is sent to separation tank 3, where it is stratified into two layers: the top is hydrocarbon condensate, not containing emulsion glycol, and the bottom is glycol, which is recycled to the system.
Пример 1. Раздел ют искусственно приготовленную эмульсию из керосина 99,7 об. %-0,23 об. % на лабораторной установке. Раздел ют при атмосферном давлении и температуре 20° С. В эмульсию, вз тую в количестве 50 мл, добавл ют водный раствор диэтиленгликол (70 об. % гликол ) в количестве 10,5 об. % от исходной эмульсии. Эмульсию перемешивают в турбулентном режиме при числе Рейнольдса / е9000 в течение 2-Змии, а затем отстаивают в течение 60 мин. При этом содержание ДЭГа в керосине понижаетс до 0,044 об. %.Example 1. An artificially prepared kerosene emulsion of 99.7 vol. % -0.23 about. % in a laboratory setup. Separate at atmospheric pressure and a temperature of 20 ° C. To the emulsion, taken in an amount of 50 ml, is added an aqueous solution of diethylene glycol (70 vol% glycol) in an amount of 10.5 vol. % of the original emulsion. The emulsion is mixed in the turbulent mode with the Reynolds number / e9000 for 2-grams, and then defended for 60 minutes. The content of DEG in kerosene is reduced to 0.044 vol. %
При разделении исходной эмульсии путем отсто в течение 5,5 ч без обработки гликолем , содержание ДЭГ в керосине понижаетс до 0,095 об. %.When separating the original emulsion by settling for 5.5 h without treatment with glycol, the content of DEG in kerosene is reduced to 0.095 vol. %
Пример 2. Раздел ют эмульсию углеводородный конденсат - ДЭГ, отобранную сExample 2. Separate the emulsion hydrocarbon condensate - DEG, selected from
установки НТК. Начальные параметры эмульсии: температура -23° С, давление 44 кгс/см. Эмульсию привод т к стандартным услови м, т. е. атмосферному давлению и температуре 20° С и пропускают через слой гликол , высота которого составл ет 1,8 м.installation of NTK. The initial parameters of the emulsion: temperature -23 ° C, pressure 44 kgf / cm. The emulsion is brought to standard conditions, i.e. atmospheric pressure and a temperature of 20 ° C and passed through a layer of glycol, which is 1.8 meters high.
Начальное и конечное содержание гликол 1 конденсате показаны п таблице.The initial and final glycol 1 condensate content is shown in the table.
Пример 3. Из гравитационного сепаратора конденсат, содер:жащий 0,132-0,053 об. % эмульсионного гликол при давлении 32 кгс/см и температуре 14-18° С, обрабатывают водным раствором диэтиленгликол 76 об. 1% по двум вариантам.Example 3. From the gravity separator condensate containing: 0.132-0.053 vol. % emulsion glycol at a pressure of 32 kgf / cm and a temperature of 14-18 ° C, treated with an aqueous solution of diethylene glycol 76 about. 1% in two ways.
В дополнительной емкости путем пропускани эмульсии через слой водного раствора диэтиленгликол ДЭГ высота которого измен етс от 400 до 976 мм, а также путем впрыска водного раствора ДЭГ (76 об.In an additional container, by passing the emulsion through a layer of an aqueous solution of diethylene glycol DEG, whose height varies from 400 to 976 mm, as well as by injection of an aqueous solution of DEG (76 vol.
%) в трубопровод с эмульсией в соотношении конденсат - гликоль 1:0,33-0,034 (по объему) соответственно, при режиме движени потока (е ИЗО-1980) с последующим разделением фаз в емкости. Содержание гликол в обработанной эмульсии (в%) in the pipeline with the emulsion in the ratio of condensate - glycol 1: 0.33-0.034 (by volume), respectively, under the mode of flow (e IZO-1980), followed by separation of the phases in the tank. The glycol content in the treated emulsion (in
конденсате после его обработки гликолем)condensate after it has been treated with glycol)
понижалась до 0,0344-0,008 об. %, т. е.decreased to 0.0344-0.008 about. %, i.e.
в 3-8,5 раз в зависимости от режима.3-8.5 times depending on the mode.
Данный способ позвол ет получить следующие преимущества: сократить потери гликол с конденсатом в 10-15 раз с одновременным повышением качества целевых продуктов, вырабатываемых из конденсата при его дальнейшей переработке.This method allows to obtain the following advantages: to reduce the loss of glycol with condensate by a factor of 10–15 while simultaneously improving the quality of target products produced from condensate during its further processing.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762418482A SU634759A1 (en) | 1976-11-05 | 1976-11-05 | Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspension |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762418482A SU634759A1 (en) | 1976-11-05 | 1976-11-05 | Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspension |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU634759A1 true SU634759A1 (en) | 1978-11-30 |
Family
ID=20682227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762418482A SU634759A1 (en) | 1976-11-05 | 1976-11-05 | Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspension |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU634759A1 (en) |
-
1976
- 1976-11-05 SU SU762418482A patent/SU634759A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5393463A (en) | Use of trialkanolamine polyethers as demulsifiers for oil-in-water emulsions | |
GB1475760A (en) | Apparatus for the separation of liquids | |
GB670725A (en) | Improvements in or relating to continuous settling apparatus | |
SU434639A3 (en) | ||
US3637521A (en) | Demulsification of sulfonated oil emulsions | |
SU634759A1 (en) | Method of separating hydrocarbon condensate-glycol suspension | |
GB1497525A (en) | Oil emulsion processing | |
GB1521457A (en) | Process and apparatus when used in the process for recovering alcoholic phosphoric acid solutions from acid phosphates | |
GB1460318A (en) | Method of dewatering material containing solid matter and unbound water | |
SU1581976A1 (en) | Installation for pretreating oil and gas to transportation | |
FR2210578B1 (en) | ||
GB1367300A (en) | Apparatus for the treatment of liquid by the flotation process | |
US2133186A (en) | Process of treating emulsions | |
SU1611923A1 (en) | Method of dehydrating and desalinating oil | |
SU1236244A1 (en) | Method of preparing sulphur-containing oil for pipeline transporting | |
SU841667A1 (en) | Method of dissolving phosphorus containing salts | |
SU1675320A1 (en) | Method of dewatering high-viscosity crude oil emulsion | |
GB1394028A (en) | Purification of creude sulphonic acids | |
US1865024A (en) | Apparatus for counter current treatment | |
SU529204A1 (en) | Electrodehydrator | |
US3264204A (en) | Process for resolving gas-containing emulsions | |
JPS5640499A (en) | Method and apparatus for concentrating sludge | |
RU1819286C (en) | Method for treatment of oil emulsion stabilized with mechanical contaminants | |
SU504832A1 (en) | Oil desalting method | |
GB1436464A (en) | Process for the separation of soot particles from an aqueous suspension |