SU618958A1 - Способ получени стафилококкового анатоксина - Google Patents
Способ получени стафилококкового анатоксинаInfo
- Publication number
- SU618958A1 SU618958A1 SU772462395A SU2462395A SU618958A1 SU 618958 A1 SU618958 A1 SU 618958A1 SU 772462395 A SU772462395 A SU 772462395A SU 2462395 A SU2462395 A SU 2462395A SU 618958 A1 SU618958 A1 SU 618958A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toxin
- neutralization
- formalin
- solution
- toxoid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к области микробиологии и может быть использовано в медицине при получении очищенного сорбированного стафилококкового анатоксина.
Известен способ получени стафилококкового анатоксина путем выращивани продуцента токсина на питательной среде с последующим отделением культуральной жидкости, содержащей токсин, обезвреживанием его формалином и сорбцией целевого продукта на гель гидрата окиси алюмини 1.
Однако известный способ не позвол ет получить препарат с вьтсокой удельной активностью.
,
Цель изобретени - повышение удельной активности анатоксина.
Это достигаетс тем, что культуральную жидкость перед обезвреживанием токсина обрабатывают сол ми хлористого натри и цинка, полученный осадок элюируют раствором двузамешенного фосфата натри , затем элюат фильтруют через гел
сефадекса, а обезвреживание токсина формалином ведут в присутствии L -лизина.
Кроме того, обезвреживание токсина ведут О,О5-.0, раствором формалина в присутствии О;О125 ML -лизина.
Способ осуществл ют следующим образом .
К центрифугату культуры стафилококка добавл ют 2О% сухого химически чистого хлористого натри при непрерывном перемешивании раствора. После полного растворени соли добавл ют хлористый цинк в виде насыщенного раствора с тем, что1бы конечна концентраци хлористого цинка в центрифугате составл ла 0,4-1%. Осажденный токсин оставл ют на 16- 8 ч при 4-10 С. Образовавшийс осадок отдел ют сепарированием от маточного раствора и элюируют 3-4%-ным раствором двузамешенного фосфата натри . Смесь снова сепарируют, нерастворившуюс часть отбрасывают и элюат фильтруют через колонки с гелем сефадекса 6-75, уравновешенного борно-боратным буфером
йИ 7,1, в ю нйэ активного белка с колонок ЕгроЕОД т 9ТНМ же буфером. После ssOi активные фракции обьедин ют, добаш1эк т -Ь .-ЛИЗИН в количестве 0,0125М формалЕН в концёН1рации Oj05- 0,1%, в еависймостн от специфической активности очищевного токсйпа, коррегнруют рН ас -7j2-.7s4 и провод т обезвреживание при 37°С в течение 1О-20 cyroic.
После обезвреживани анагоксин сорШруюу на гидроокись алюмнни и исполь аушт ио известным схемам.
Использование предлагаемого способа обеспечивает получение высокоиммуноген йых препаратов, обладагрщих высокой
удельной активностью. Полученные препараты имеют среднюю удельную активность на 1 мг белкового аэота сред НИИ титр антитоксина в сыворотках иммунизированных кроликов составл ет 7,
Claims (2)
- Формула изобретени1, Способ получени стафилококкового анатоксина путем выращивани продуцента токсина на питательной среде с последующим отделением культуральной жидкости , содержащей токсин, обезвреживанием его формалином и сорбшей целевого ггродукта на гель гидрата окиси алюмини , отличающийс тем, что, с целью повышени удельной активности I анатоксина, культуральную жидкость перед обезвреживанием токсина обрабатывают сол ми хлористого натри л цинка, полученный осадок элюируют раствором двузамещенного фосфата натри , затем элкэат фильтруют через гель сефадекса, а обезвреживание токсина формалином ведут в присутствии L -лизина.
- 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и-й с тем, что обезвреживание токсина ведут 0,05-0,1%-ным раствором фopмa шнa в присутствии 0,0125MLлизина ,Источники информации, прин тые во внимание при Экспертизе1. Справочник по применению бактерийных и вирусных препаратов. Под ред. С, Г. Дзагурова и Ф. Ф. Резепоча М,, Медицина, 1975, с, 161-163.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772462395A SU618958A1 (ru) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | Способ получени стафилококкового анатоксина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772462395A SU618958A1 (ru) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | Способ получени стафилококкового анатоксина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU618958A1 true SU618958A1 (ru) | 1979-03-15 |
Family
ID=20699415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772462395A SU618958A1 (ru) | 1977-03-14 | 1977-03-14 | Способ получени стафилококкового анатоксина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU618958A1 (ru) |
-
1977
- 1977-03-14 SU SU772462395A patent/SU618958A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2563794A (en) | Vitamin b12 | |
US3687926A (en) | Surfactin | |
Gause | Recent studies on albomycin, a new antibiotic | |
KR940005636A (ko) | 트리아졸릴티오메틸티오 세팔로스포린 염산염, 그의 수화물 결정 및 이들의 제조방법 | |
HU197770B (en) | Process for producing the new 9-square brackets open (2'r, 3'r, 4's)-3',4'-bis(hydroxymethyl)-2'-oxetanyl square brackets closed-hypoxanthine and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient | |
CH634599A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen antibiotika der thienamycin-reihe. | |
JPS6222970B2 (ru) | ||
US3515643A (en) | Process for the production of lysozyme | |
Trown et al. | Incorporation of acetate into cephalosporin C | |
SU618958A1 (ru) | Способ получени стафилококкового анатоксина | |
SU581881A3 (ru) | Способ получени антибиотика, про вл ющего активность в отношении -лактамазы | |
JPH0556957B2 (ru) | ||
US3586607A (en) | Process for the recovery and purification of lysozyme | |
US3208909A (en) | Anaerobic process for production of a gel-adsorbed anthrax immunizing antigen | |
US3660238A (en) | Extraction of asparaginase from bacterial culture | |
US5008371A (en) | Biologically active polypeptide and use thereof | |
Hunter et al. | Response of mice to rabbit Fab′ 2 and Fab′: Thymus independence of IgM response and thymus dependence of IgG response | |
SU663714A1 (ru) | Способ получени анатоксина | |
JPS6155487B2 (ru) | ||
US2695862A (en) | Process for obtaining vitamin b12 | |
Smith et al. | The Chemical Basis of the Virulence of Bacillus anthracis. VIII: Fractionation of the Intracellular Material of Bacillus anthracis | |
US2832788A (en) | Crystalline alkaline earth metal salts of 4-amino-3-isoxazolidone | |
US2680744A (en) | Process for preparing therapeutic amino acids solutions | |
Silverman et al. | Production of protective antigens by Pasteurella pestis in a synthetic medium | |
Madison et al. | Vitamin-C inhibition of agglutinin production |