SU611877A1 - Extractive reagent for obtaining sulfuric acid - Google Patents

Extractive reagent for obtaining sulfuric acid

Info

Publication number
SU611877A1
SU611877A1 SU762368251A SU2368251A SU611877A1 SU 611877 A1 SU611877 A1 SU 611877A1 SU 762368251 A SU762368251 A SU 762368251A SU 2368251 A SU2368251 A SU 2368251A SU 611877 A1 SU611877 A1 SU 611877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
kerosene
copper
solution
production
Prior art date
Application number
SU762368251A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евней Арстанович Букетов
Бирмуханбет Еденбаевич Еденбаев
Хасен Испулович Байкенов
Анатолий Владимирович Стряпков
Original Assignee
Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср filed Critical Химико-Металлургический Институт Ан Казахской Сср
Priority to SU762368251A priority Critical patent/SU611877A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU611877A1 publication Critical patent/SU611877A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллур гни, в частности к регенерации сернсй кислоты из отработанных растворов с возвращением ее в основное производство.The invention relates to hydrometallic rot, in particular to the regeneration of sulfuric acid from waste solutions with its return to the main production.

Известны способы регенерации серной , дислоты с помощью экстракции ее органическим растворителем l. Так Примен ют в качестве экстрагента 0,1-0,5 М раствор сильно разветвленных третичных ами сйв в органическом разбавителе Амско 125-62 которые в СССР не производ тс .Known methods of regeneration of sulfuric, disloty using extraction with an organic solvent l. Thus, a 0.1–0.5 M solution of a highly branched tertiary amide in an organic diluent, Amsko 125–62, which is not produced in the USSR, is used as an extractant.

Известен также экстрагент дл   звлечеви  сернсЛ кислоты из отходов гпроиаводс ва двуокиси титана на основе третичных аминов и керосина с добавками высших спиртов С.-Сд 2.Серную кислоту вымывают из органической фазы водой с получением реэкстрактс«, годных дл  повторного нспользовани . Особенностью этого экстрагента  вл ютс  длительное врем  отстаивани  эмульсии и заметна  растворимость в водвой фазе высших спиртов .The extractant for sulfuric acid acids from the waste of titanium dioxide based on tertiary amines and kerosene with additions of higher alcohols C.-Cd 2. is also known. Sulfuric acid is washed from the organic phase with water to obtain reextractable for reuse. The peculiarity of this extractant is the long time it takes for the emulsion to settle and there is a noticeable solubility in the water phase of higher alcohols.

Цель изобретени  - интенсификаци  про .цесса, уменьшение потерь экстрагента, аThe purpose of the invention is to intensify the process, reduce the loss of the extractant, and

также возможность регенерации серной кис лоты из отходов медного производства.also the possibility of regeneration of sulfuric acid from copper production wastes.

Поставленна  цель достигаетс  применением в качестве, етсстрагента раствора третичных аминов в керосине с добавками алкилфенолов формулыR -ОН,This goal is achieved by using, as a strategic agent, a solution of tertiary amines in kerosene with the addition of alkylphenols of the formula R -OH,

где Я - алкилбензольный радикал Соотношение компонентов в экстрагевте следующее, об.%: . Третичный амин35-50where I - alkylbenzene radical The ratio of components in the extragave the following,%:. Tertiary amine35-50

Алкилфенол5-15Alkylphenol5-15

КеросинОстальноеKerosene Else

Алкил}юколы практически нерастворимы в воде, в отдельности в данных услови х ни сервую кислоту, ни примеси не экстрагируют , а в смеси с третичными аминами предупреждают образование третьей фазы и значительно уменьшают врем  расслаивани  фаз. Применение предлагаемого экстрагента позволит эффективно регенерирсжать серную кислоту из отходов, нагр зненных сол ми цветных металлов (содержание катионов-41римесей может доходить до 80 г/л)Alkyl} yukols are practically insoluble in water, separately under these conditions neither the serum acid nor the impurities are extracted, and in the mixture with tertiary amines they prevent the formation of the third phase and significantly reduce the phase separation time. The use of the proposed extractant will effectively regenerate sulfuric acid from waste that has been contaminated with salts of non-ferrous metals (the content of cations-41 mixtures can reach up to 80 g / l)

Claims (2)

Пример. 1000 мл раствора медеэлектролитного производства, содержащего , г/л: медь 40, никель 15, мышь к .7, железо, магний, кальций и другие примеси до 1 и серна  кислота 155,50 контактируют 10 мин с 1000 мл раствора, со держащего, об.% технические третичные амины 50, алкилфенол 10 и керосин 40. После отсто  получают экстракт, содержащий 102,65 г/л серной кислоты, и рафинат содержащий 52,85 г/л серной кислоты. За две-три ступени дсислота извлекаетр  полНОСТ 1Ю . П р и м е р 2. 1000 мл раствора купоросного производства, содержаивго, г/л : медь 1,5, никель 75, мышь к 5 и серна  кислота 4ОЗ,20, контактируют с 10ОО мл раствора, содержащего, об.%: технические третичн1да амины 35, алкипфеноп 5 и керосин 60. На первой ступени получают экстра содержащий 79,15 г/л-серной кислоты, и ра финат, содержащий 324,05 г/л серной кислоты . За 5-6 ступеней кислота извлекаетс  полностью. П р и м е р 3. 200 мл насыщенного экстракта, содержащего 100,46 г/л серной кислоты, контактируют с 40 мл воды. Фазы раздел ют и полученный реет:стракт (раствор серной кислоты в воде) контактируют с порцией (200 мл) насыщенного экстракта. Повторив эту операцию 5 раз п лучают раетеор, содержащий 146,11 г/л верной кислоты без примесей цветных металлов , пригодньй дл  использовани  в nptvизводстве . Врем  расслаивани  фаз во всех опытах не превышает 2-3 мин. Формула изобретени  Экстрагент дл  извлечени  серной кислоты из Отработанньк растворов на основе третичных аминов, спиртового компонента и керосина, отличающийс  .тем, что, с целью интенсификации процесса, уменьшени  потерь экстрагента, а также возможности регенерации серной кислоты из отходов медного производства, он в качестве спиртового компонента содержит алкилфенолы при следующем соотношении компонентов , об.%: . Третичные амины35-50 Алкилфенолы5-15 КеросинОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент США М 3211526, кл. 23-172, 12.10,65. Example. 1000 ml of a copper electrolyte production solution containing, g / l: copper 40, nickel 15, mouse K7, iron, magnesium, calcium and other impurities up to 1 and sulfuric acid 155.50 are in contact for 10 minutes with 1000 ml of solution containing, vol.% technical tertiary amines 50, alkylphenol 10 and kerosene 40. After the sludge, an extract containing 102.65 g / l of sulfuric acid and a raffinate containing 52.85 g / l of sulfuric acid are obtained. For two or three stages of the system, the extractor of the completeness of 1U. PRI mme R 2. 1000 ml of a solution of vitriol production, containing, g / l: copper 1.5, nickel 75, mouse 5 and sulfuric acid 4ОЗ, 20, are in contact with 10OO ml of a solution containing,% by volume: technical tertiary amines 35, alkyphenop 5 and kerosene 60. At the first stage, an extra containing 79.15 g / l-sulfuric acid and raffinate containing 324.05 g / l sulfuric acid are obtained. In 5-6 steps, the acid is removed completely. PRI me R 3. 200 ml of a saturated extract containing 100.46 g / l of sulfuric acid are contacted with 40 ml of water. The phases are separated and the resulting sulfonate (solution of sulfuric acid in water) is contacted with a portion (200 ml) of the saturated extract. By repeating this operation 5 times, a radio containing 146.11 g / l of the correct acid without non-ferrous metal impurities is obtained, suitable for use in nptv production. The time of phase separation in all experiments does not exceed 2-3 minutes. The invention extractant for extraction of sulfuric acid from waste solutions based on tertiary amines, alcohol component and kerosene, which, in order to intensify the process, reduce the loss of the extractant, as well as the possibility of regeneration of sulfuric acid from copper production waste, as alcohol component contains alkylphenols in the following ratio of components, vol.%:. Tertiary amines35-50 Alkylphenols5-15 Kerosene Else Sources of information taken into account during the examination: 1. US patent M 3211526, cl. 23-172, 12.10,65. 2.За вка № 2051594/26, .С 01 Б 17/90, 05.b8.74, по которой прин то решение о выдаче авторского свидетельства.2. Forward number 2051594/26, C 01 B 17/90, 05.b8.74, according to which a decision was made to issue an author's certificate.
SU762368251A 1976-06-07 1976-06-07 Extractive reagent for obtaining sulfuric acid SU611877A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762368251A SU611877A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Extractive reagent for obtaining sulfuric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762368251A SU611877A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Extractive reagent for obtaining sulfuric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU611877A1 true SU611877A1 (en) 1978-06-25

Family

ID=20664166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762368251A SU611877A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Extractive reagent for obtaining sulfuric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU611877A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440734A (en) * 1981-03-24 1984-04-03 Gouvernement Du Quebec Process for the recovery of sulfuric acid
US6083470A (en) * 1991-12-02 2000-07-04 Hoechst Aktiengesellschaft Process for removing organic phosphorous compounds and other impurities from dilute sulfuric acid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4440734A (en) * 1981-03-24 1984-04-03 Gouvernement Du Quebec Process for the recovery of sulfuric acid
US6083470A (en) * 1991-12-02 2000-07-04 Hoechst Aktiengesellschaft Process for removing organic phosphorous compounds and other impurities from dilute sulfuric acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY142041A (en) Extraction process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid
MY141870A (en) Extraction process for removal of impurities from mother liquor in the synthesis of carboxylic acid
US4600435A (en) Solvent extraction of cobalt (II) from sulfate solutions with cobalt extractants
SU611877A1 (en) Extractive reagent for obtaining sulfuric acid
ES440383A2 (en) A method of leaching security copper copper values. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
SU888812A3 (en) Method of purifying extraction phosphoric acid
FI69113B (en) FOERFARANDE FOER SEPARERING OCH UTVINNING AV KOBOLT
SU1225807A1 (en) Method of extracting sulfuric acid
RU2205789C1 (en) Extraction phosphoric acid purification process
JPS60166224A (en) Method of recovery of gallium from dust of aluminum smelting
DE3877813D1 (en) METHOD FOR LIQUID-LIQUID EXTRACTION OF GALLIUM.
CA1107297A (en) Recovery of acrylic acid from quench bottoms by addition of aluminum chloride
JPS6112010B2 (en)
RU2070589C1 (en) Method of copper-nickel sulfate solution conversion
JPH0885895A (en) Method for refining zinc electrolyte
SU994410A1 (en) Method for recovering chloride ions from zinc sulphate solutions
SU142029A1 (en) The method of purification of nickel electrolyte from heavy metals
SU392133A1 (en) METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS
SU604352A1 (en) Method of treating arsenic-containing semiproducts
JPS6114133A (en) Method for recovering gellium from dust produced by electrolyzing aluminum
RU2034785C1 (en) Method of osmium concentrate preparing
SU541882A1 (en) Method of copper recovery from sulphate solutions
SU975570A1 (en) Process for purifying phosphoric acid from iron
ES8202592A1 (en) Method of extracting solvent for removing iron (iii) from aqueous solution
SU1752805A1 (en) Method of arsenic extraction from copper refining electrolyte