SU605521A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство

Info

Publication number
SU605521A3
SU605521A3 SU731959051A SU1959051A SU605521A3 SU 605521 A3 SU605521 A3 SU 605521A3 SU 731959051 A SU731959051 A SU 731959051A SU 1959051 A SU1959051 A SU 1959051A SU 605521 A3 SU605521 A3 SU 605521A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
mortality
days
effect
acetone
Prior art date
Application number
SU731959051A
Other languages
English (en)
Inventor
Фон Бредов Бригитта (Фрг)
Брехбюлер Ханс (Швейцария)
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU605521A3 publication Critical patent/SU605521A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/18Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам борьбы с насекомыми, а имен но к использованию инсектицидного средства, на основе производных дикар боксимидов. .Известны N -арилимиды 3,6-эндометилен-4-циклогексен-1 ,2-дикарбоновой кислоты, обладающие инсектицидной активностью l . Однако они недостаточно эффективны. С целью изыскани  новых инсектицид . ных средств, обладающих высокой актив ностью, предлагаемое изобретение предусматривает использование соединений общей формулы I где V - атом хлора в положении 3,4 или 5 или трифторметил в положении 3 или 4; m - числа 1, 2 или 3. Соединени  формулы I получают взаи модеПствием в присутствии окислител , например 1,2,4-триаэолйдин-З,5-диона формулы Е HN- -(VU ( У ны-с; / о с соединением формулы Ш причем Y и Ш имеют указанные ь. формуле 1 значени . В качестве окислител  можно примен ть , например, N -бромсукцинимид; гипогалогениты, нагорим гигьэхлориты (тпр.егп -бутилгииоХлорит) ; окиси азота , например тетрдокись азота; надкислоты и их соли, например персульфаты, перацетаты, хлораты, перхлораты и йод Предпочтительно пркмен ёмью и окислител ми , однако,  вл ютс  тетраацетат свинца, двуокись свиннд или двуокись марганца. Иногда к реакционной смеси целесо образно прибавл ть кислоту Льюиса, например .fcj. Реакцию осуществл ют при нормальном давлении и температуре от -100 Д +100°С, предпочтительно от -50 до +5 в присутствии инертных растворителей или разбавителей, например галогенир ванных алканов кетонов; простых эфи ров; предпочтительно метиленхлорида. Получение соединени  формулы; i К 21,15 г 4-(Г1 -хлорфенил)-l,,2,4-тpиaзoлидин-3 ,5-диона в 350 мл абсо лютного хлористого метилена прибавл  ют при -8°С9,2 г свежеперегнанного циклогептатриена. Затем прибавл ют по капл м в течение 4 час при переме шивании 44 г тетраацетата свинца, растворенного в 350 мл абсолютного хлористого метилена, и перемешивают еще 1,5 час при 0°С. Затем осадок от фильтровывают и растворитель выпаривают при температуре бани 10°С. Масл нистый остаток перемешивают с приблизительно 200 мл воды, воду отдел ю от кристаллического продукта и кристаллы высушивают на воздухе. После перекристаллизации из абсолютного ме танола получают соединение 1; -т.пл. 190-192°С. Аналогично можно получить соедине ни  2-10, приведенные в табл.1. Формы применени  препаратов обычные . Содержание действующего начала в средства 0,05-95 вес.%. Пример 1. Инсектицидное дей ствие против Spodoptera Eittoratise Растени  хлопчатника высотой в 15 см опрыскивали 25 мл содержащего 0,1%- действующего начала раствора (ацетон - вода 1:1). После высушивани  на каждое расте ние поместили 5 гусениц Spodoptera (в 3 стадии). На растение наложили цилиндр из пластмассы и закрыли медной сеткой. Через 2 дн  определили смертность. Соединени  3,4 и 8 оказы вают 100%-ную смертность, а соединени  1,6 и 10 оказывают 90%-ное деист вне. Пример 2. Инсекти(идное дей ствие против Leptinototpsa decemEineata Кустики картофел  высотой в 15 см опрыскивали 25 мл содержащего 0,05% действующего начала раствора (ацетонвода 1:1). После высушивани  на каждое {застение поместили 10 личинок Leptinotav&a (в 3 стадии). На растение наложили цилиндр из пластмассы и закрыли медной сеткой. Через 2 дн  определили смертность. Соединени  1-5 и 10 оказывают 100%ное действие,соединени  7 и 9 оказывают 90%-ное действие, а соединени  б и 8 оказывают 70-80%-ное действие. Пример 3. Инсектицидное действие против PtiMEEodfomia germahicoiКорм , состо щий из б частей сахара , 6 частей сухого молока и 1 части  ичного порошка, обрабатывали, примен   ацетоновый раствор действующего начала концентрацией в корме 1%. После перемешивани  корма ацетон выпаривали. Затем корм, воду и свежевылупленные личинки поместили в мармеладный стакан. Через 10 дней определ ли смертность. Соединени  б и 8 оказывают 100%ное действие. Пример 4. Инсектицидное действие против TfiboEium cotstaneum. 50 г пшеничной муки перемешивАлй с содержащим 5% действующего начала концентрацией 0,01% определенным коли чеством пыли. В каждый стакан, содержащий 25 г муки, поместили 25 жуков и через 3 дн  просеивали. Содержащиес  в муке  йца образовали материал дл  заражени  паразитами. Через 3 мес ца определили смертность . Соединени  1-6 и 8 оказывают 100%ную смертность. Пример 5. Инсектицидное действие против Musca domesticoi. На 50 г CSM А субстрата лйчинбк нанос т пипеткой в стакане определенное количество ацетонового раствора действующего начала (концентраци  .составл ет 0,05%). После .вай-и  обработанного .таким обраа0й,;.йуёсФрата выпаривают ацетон по мээьшёй мере. 20 час. Затем в каждый с ак;ай помещают до 25 однодневных личйнок. Через 5 дней куколки вылупл ют.б  и помещают их в том же стакане. Через 10 дней определ ют смертность,.-.. Соединени  б и 8 оказывают 100%ное действие. Дл  сравнени  инсектицидного действи  использовали известные соединени  общей формулы оединени  испытывались вышеуказанным етодами против;
Л). SpocJopterq tittoratib (пример 1) .
u UepHnoiarsa decemEineatoi(пример 2) .
Результаты обработки даны в табл.2. Таким образом, предложенное инсек .тицидное средство обладает высокой
.активностью.
IT
б л и ц а 1
SU731959051A 1972-09-01 1973-08-31 Инсектицидное средство SU605521A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1292372A CH573205A5 (en) 1972-09-01 1972-09-01 N-phenyl polycyclic imides - useful as pesticides, esp insecticides prepd from cycloheptatriene and a 1,2,4-triazolidin-3,5-dione

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU605521A3 true SU605521A3 (ru) 1978-04-30

Family

ID=4387644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731959051A SU605521A3 (ru) 1972-09-01 1973-08-31 Инсектицидное средство

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT331074B (ru)
BE (1) BE804367A (ru)
CH (1) CH573205A5 (ru)
SU (1) SU605521A3 (ru)
ZA (1) ZA736009B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
BE804367A (fr) 1974-03-04
AT331074B (de) 1976-08-10
CH573205A5 (en) 1976-03-15
ATA759273A (de) 1975-10-15
ZA736009B (en) 1974-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2212268B2 (de) N-Halogenacetylanilinoessigsäureester, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende herbicide Massen
RU2011346C1 (ru) Способ уничтожения паразитов, акарид и моллюсков
US3784696A (en) Control of insects and acarinae with 4,4'-dibromo-and 4- chloro-4'-bromobenzilic acid esters
SU605521A3 (ru) Инсектицидное средство
US3725554A (en) Benzimidazole compound, method of use, and compositions
US3780068A (en) N-(3-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-o-furfuryl and tetrahydrofurfuryl carbamate
US2872367A (en) Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene
CA1048030A (en) Imides
CH635580A5 (de) Mikrobizide mittel.
US3995053A (en) Acaricidal and insecticidal compositions
US2538513A (en) Composition for control of mite and insect pests
CS221830B2 (en) Devouring means for destroying non-desirous warm-blooded animals and method of making the active substances
CA1048502A (en) Dicarboximides
CH636093A5 (de) Mikrobizide mittel.
JPS6231712B2 (ru)
DE2919825C2 (ru)
US3578711A (en) N-(3,4-dichlorophenyl) - 3-(n'-(3,4-dichlorophenyl) carbamoyl)methyl - 2,2 - dimethylcyclobutane carboxamide
US3826841A (en) Method for exterminating rodents and rodenticide compositions
DE2531476A1 (de) Fungizide mittel
US3795740A (en) Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl
SU615836A3 (ru) Инсектицидное средство
US4163061A (en) 3-Phenyl-2-thioxo-2H,5H-pyrano[3,2-c][I]benzopyran-5-one derivatives, a process of making and a method of using them as rodenticides
US3705188A (en) Naphthyl-n-cyanoformyl carbamates
US4004023A (en) 1-(4-Butylphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-nitroalkanes and synergistic insecticidal mixtures therewith
US3284547A (en) Phosphoric esters