SU58770A1 - Electrolytic production method of lead powder - Google Patents

Electrolytic production method of lead powder

Info

Publication number
SU58770A1
SU58770A1 SU97A SU97A SU58770A1 SU 58770 A1 SU58770 A1 SU 58770A1 SU 97 A SU97 A SU 97A SU 97 A SU97 A SU 97A SU 58770 A1 SU58770 A1 SU 58770A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
production method
fact
anode
current
Prior art date
Application number
SU97A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU64946A1 (en
SU64878A1 (en
SU60387A1 (en
SU64877A1 (en
Inventor
Г.Н. Калайда
А. Ландрес
В.С. Лызлов
Original Assignee
Г.Н. Калайда
А. Ландрес
В.С. Лызлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU58770A1 publication Critical patent/SU58770A1/en
Publication of SU60387A1 publication Critical patent/SU60387A1/en
Application filed by Г.Н. Калайда, А. Ландрес, В.С. Лызлов filed Critical Г.Н. Калайда
Priority to SU97A priority Critical patent/SU64877A1/en
Priority claimed from SU97A external-priority patent/SU64877A1/en
Publication of SU64946A1 publication Critical patent/SU64946A1/en
Publication of SU64878A1 publication Critical patent/SU64878A1/en
Publication of SU64877A1 publication Critical patent/SU64877A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Испытание э.юктролитичсских сви:uosbix порошков в качестве активпь х по.южптельных и отрицательных масс 3 аккуму.ч торах иоказа;1о их несомненное преимущество в отношешш срока с.чужбы против обычных мель 1ичных поропп ов. В особенности знаЧПте .чыю это преимуш.ество д.ш отрицательных активных масс.Test of E. yuktrolitsky piles: uosbix powders as active substances and negative masses of 3 accumulators and proof; 1o their undoubted advantage in terms of the life of foreigners against the usual stranded primary pores. In particular, this is the advantage of the negative active masses.

Тем не Nrenee известные способы получени  э.тектролитического пороц ка (например, Ге.тьгрена пл.и Попова) обладают недостатками, вытeкaюш, из TOiO, что в качестве основной составпой чаС1и электро.тита в обоих с.туча х испо.чьзуетс  уксуснокислый анион с добавками в одном случае 1ерхлората, а в другом - уксуснокислото натри .However, Nrenee's well-known methods for producing e.t. with additives, in one case, superchlororate, and in the other, sodium acetic acid.

Как показа.то исс.тедовапие, проведенное авторами, пепре енным ус.юзкем по.тучени  губчатого осадка свинца пеобходимой дисперсности  вл етс  достаточно низка  концентраци  свинца в электролите. С другой стороны, с уменьшением концентрации свинца в электролите значительно падает катодный выход по току. Например, при концентрации около Го г на 1 л свинца и катодной плотности тока 5- 10 Адм-, катодный выход по токуAs shown by the research carried out by the authors, the transient condition of the sponge lead precipitate required dispersion is rather low lead concentration in the electrolyte. On the other hand, with a decrease in lead concentration in the electrolyte, the cathodic current efficiency drops significantly. For example, at a concentration of about 1 rr per 1 l of lead and a cathode current density of 5-10 Adm-, the cathode current output

составл ет tiKO.io 7(};г. Так как ано;,пое растворепие свинца при этом 1П)оисходцт со 100-процентным испо,1ьчовапием тока, то. с.тедовательно, в это проп.,ессе имеет место  вление, так называемой , acим eтpии анодного и каТОДН01-0 пропессов, имеющее следствием довольно быстрое обогащелие электролита свинцом.is tiKO.io 7 (}; g. Since it is ano; that is, dissolving lead in this case 1P) is derived from 100% ispo, 1% current. Therefore, in this prop., the essay has the appearance of the so-called anemia of the anode and catODN01–0 process, which results in a fairly rapid enrichment of the electrolyte with lead.

Корректура электролита известным црие.мом - путем применени  смешанных анодов (растворимых л нераствори гых ) в уксуснокислом электролите встречает практические затрудне1и1  из-за отсутстви  подход щего материала дл  нерастворимых анодов (графитовые аноды, предложенные Гельгреном , в уксуснокислой среде оказываютс  весьма нестойкими).The electrolyte correction by the known cree.mom — by using mixed anodes (soluble insoluble) in the acetic acid electrolyte, encounters practical difficulties1 due to the lack of suitable material for insoluble anodes (the graphite anodes proposed by Gelgren, in the acetic acid environment turn out to be very unstable).

Дл  устранени  указанного недостатка , согласно изобретению, предлагаетс  электролит без уксуснокислого аниона, а именно пделочной э.тектро.чит, в котором содержитс  свинец в виде ше.ючного плюмбита (Ха..РЬО..) или (К,Р1)0,).In order to eliminate this drawback, according to the invention, an electrolyte without an acetate of anion, namely a plaster electro-cheat, is proposed, which contains lead in the form of a black plumbite (Xa..PbO ..) or (K, P1) 0,) .

Посто нную ко 1центрацию свинца в э.тектролите в этом случае поддерживать очень легко, примен  , например , никелевый нерастворимый анод нар ду с растворимыми свит1овымиIn this case, the constant concentration of lead in e.electrolyte is very easy to maintain; for example, a nickel insoluble anode is used along with soluble shield

анодами или жеanodes or

допо,711ительиыи СБИИцовый а«од, на котором электролиз In addition, 711 of the accidental sbiytsovy and "od, on which electrolysis

ведут при такой плотности тока, приlead at this current density, with

которой свинецwhich lead

становИтс  пассивнымbecomes passive

и, следовательно, превращаетс  вand therefore turns into

тически нерастворимый анод.tically insoluble anode.

Вк.ночение растворимых п нерастворимых вовможнО нарал. с соответсвуюпл,ей регу.лировкой распределени  тока. Представл етс  также возможным 1фиме1пение метода переключени  то«а с растворимых анодов на нерастворимые и обратно через определенные установленные iipovie-жутки времени (в этом с.1учае надобность в регулировке распреде.пени  тока отпадает).Introduction of soluble and insoluble vamozhO nal. with corresponding to it, by adjusting the current distribution. It is also possible to use the method of switching from soluble anodes to insoluble and back through certain established iipovie-eerie time (this p.1 need for adjusting the distribution of power. Current is eliminated).

Приме нение ще;ючного улектро.пгга вместО уксуснокислого целесообразно, кроме того, с точки зре}1и  уменьшени  расхода энер1-ии; последнее обусловлено тем, что уде.лыюе сопротивление ще.ючного э.чектролита менынс такового V уксуснокисло1о cBHinia.In addition, it is advisable, in addition, from the point of view of reduction of energy expenditure; the latter is due to the fact that the resistance of the sch.uchny e.chektrolit mennins of that of V acetic acid cBHinia is deduced.

П р е д м е т и з о б р е т е н и  .PRIORITY OF THE ABOUT.

Claims (3)

1.Способ ,1итического получени  сви1П1,) iiopoHiKa дл  акку .(ул то ов, о т л и ч а ю п; и и с   тем, что в к;1честве э,1ектролита нримен 1 г раствор це.чочн. содержащий незначительное количество лелочного плюмбита .1. The method for obtaining the swiP1P1, iiopoHiKa for an accumulator (for example, this and that; and with the fact that in; 1 g of an e-1 monolite nrimen 1 g solution the amount of pancake plump. 2.Прием вынолнени  способа по п. I, о г ;| и ч а ю щ и и с   тем, что ко:;пентрапию свинца в э,тектро;1ите поддерживают в пределах 5-10 г на 1 л раствора nie,:i04K.2. Acceptance of the method according to p. I, o g; | And h and y with the fact that ko:; lead pentropy in e, tektro; 1it support within 5-10 g per 1 liter of solution nie: i04K. 3.Прием выно,тнени  снособа по ни, и 2, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что д;1  поддержани  посто нной концентрации свинца в э.чектро.ште, нар ду с растворимым свинцовым анодом, примен ют нерастворимый анод, на который ,:1ибо ответвл ют часть тока либо периодически .ночают ток с растворимо Ч ) анода.3. Acceptance of the removal method by means of, and 2, tl and h and y and the fact that e; 1 maintain a constant concentration of lead in e.ektro.shte, along with the soluble lead anode, use there is an insoluble anode to which,: 1 either takes a part of the current or periodically spends the current from the soluble anode.
SU97A 1944-07-11 Centerless Ball Grinding Machine SU64877A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU97A SU64877A1 (en) 1944-07-11 Centerless Ball Grinding Machine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU97A SU64877A1 (en) 1944-07-11 Centerless Ball Grinding Machine

Publications (5)

Publication Number Publication Date
SU58770A1 true SU58770A1 (en) 1940-11-30
SU60387A1 SU60387A1 (en) 1941-06-30
SU64946A1 SU64946A1 (en) 1945-06-30
SU64878A1 SU64878A1 (en) 1945-06-30
SU64877A1 SU64877A1 (en) 1945-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB834122A (en) Electric current producing cell and method of generating current with same
US3653967A (en) Positive electrode for use in nickel cadmium cells and the method for producing same and products utilizing same
SU58770A1 (en) Electrolytic production method of lead powder
US4540476A (en) Procedure for making nickel electrodes
US1425163A (en) Electric storage battery
ES450696A1 (en) Non-aqueous, primary battery having a blended cathode active material
JPH02155166A (en) Lithium primary battery, cathode active material thereof, and manufacture of manganese dioxide using as cathode active material
US2301390A (en) Primary cell
US3966494A (en) Impregnation of electrodes for nickel cadmium batteries
US3565695A (en) Method of forming an amalgamated zinc electrode
US2164755A (en) Galvanic battery
US2156222A (en) Counterelectromotive-force cell
US3466231A (en) Manufacture of nickel electrodes for alkaline cells
US2681376A (en) Alkaline primary battery and electrolyte therefor
JPS6021231B2 (en) electrolytic cell
US1491944A (en) Process of producing chromic-acid solutions
US3679488A (en) Silver oxide-magnesium cell or electrochemical generator
Kang LOW-TEMPERATURE PASSIVATION OF CADMIUM IN 8 M KOH
JPH05109409A (en) Paste type lead-acid battery electrode plate and its manufacture
SU38327A1 (en) The method of electrolytic production of aluminum
SU508812A1 (en) Method of forming electrodes of electro-chemical integrators of discrete action
YOSHIZAWA et al. On the Production of Persulfate by Electrolysis of Sodium Sulfate Solution
SU140834A1 (en) One-time galvanic cell
JPS643029B2 (en)
SU151540A1 (en) Electrochemical method of zinc solution saturation