SU570590A1 - Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов - Google Patents
Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртовInfo
- Publication number
- SU570590A1 SU570590A1 SU7402050913A SU2050913A SU570590A1 SU 570590 A1 SU570590 A1 SU 570590A1 SU 7402050913 A SU7402050913 A SU 7402050913A SU 2050913 A SU2050913 A SU 2050913A SU 570590 A1 SU570590 A1 SU 570590A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alcohols
- mol
- fluorated
- alcohol
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени оксиалкилированннх фторированных спиртов-неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ), которые могут найти применение в органическом синтезе, осуществл ющемс в сильноагрессивных средах (в растворах кислот, в присутствии электролитов, окислителей или восстановителей и т. п.).
Известен способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов взаимодействием спиртов общей формулы
X-(СР2)„СН2ОН,
где X - водород, фтор, п -4-12, с окисью этилена или пропилена в присутствии каталитических количеств третичного амина или гидразингидрата при 80-120°С.
Однако этот способ длителен (до 23 ч), а также полученные ИПАВ сильно окрашены.
С целью повышени степени чистоты целевого продукта, а также интенсификации процесса используют в качестве катализатора оксиалкилировани фторированных спиртов общей формулы
Ы-(СР2)„СИ20Н,
где п - 4-12, эфират трехфтористого бора. Процесс ведут при 40-80°С.
Использование этого катализатора позвол ет проводить процесс в течение 1,5-9 ч и
обеспечивает получение НПАВ более высокого качества.
Полученные продукты представл ют собой
слабо окращенные соединени . Цветность в
единицах йодной шкалы дл 1%-ного и 0,5%ного водного раствора равна 1-2,1 вместо
цветности 14-16, 8-10 по известному способу .
Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером дл подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загружают 83 г (0,25 г-моль) спирта-теломера Н(СР2)бСН2ОН, прибавл ют 6 капель катализатора-эфирата трехфтористого бора и пропускают газообразную окись этилена при 40-80°С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч. Полученный
продукт - бесцветна или чуть желтовата подвижна жидкость, растворима в воде.
Поверхностное нат жение б 0,0001%-ных водных растворов составл ет 35 эрг/см ; при концентрации 1 % - 18 эрг/см
П р и м е р 2. В услови х, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилпруют 43,2 г (0,1 г-моль) спирта-теломера Н(СР2)2СН2ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль
исходного спирта), врем реакции 9 ч, получа препарат с поверхностным нат жением нри коицентрацкп 0,0001% 6 34 эрг/см ; при концентрацпи 0,01% 6 28 эрг/ом ; при концептрадни 1% 6 20 эрг/см.
При м е р 3. В услови х, описанных в примерах 1 и 2, 63,2 г (0,1 г-моль) спирта-теломера H(CF2) 12СН2ОН оксиэтилируют до привеса ПО г (2,5 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), врем реакции 1,5 ч, получа подвижнзю жидкость, не растворимую в воде, хорошо растворимую в спирте, ацетоне, хлороформе, снижающую поверхностное нат жение этих веществ до 5-10 эрг/см.
Пример 4. В услови х, как в примерах 1 и 2, к 58,2 г (0,25 г-моль) спирта-теломера Н(СР2)4СН2ОН присоедин ют 78,9 г окиси иропилена (7,2 моль окиси пропилена на 1 моль спирта), врем реакции 2,5 ч, получают подвижную жидкость, не растворимую в воде, хорошо растворимую в спирте, ацетоне , хлороформе и снижающую их поверхностное нат жение в среднем в 2 раза.
Качественные показатели предложенных соединений представлены в таблице.
Таким образом, целевые продукты по предлагаемому способу превосход т известные по поверхностно-активным свойствам, а также в большей степени способны снижать поверхностное нат жение органических растворитеболее устойчилей , что позвол ет получать вые эмульсии.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени оксиалкилированных фторированных спиртов взаимодействием спиртов формулыН(СР2)„СН20Н,где п - 4-12, с окисью алкилена в присутствии катализатора при нагревании и выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты целевого продукта и интенсификации процесса, в качестве катализатора используют эфират трехтористого бора и процесс ведут при 40-80°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402050913A SU570590A1 (ru) | 1974-08-05 | 1974-08-05 | Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7402050913A SU570590A1 (ru) | 1974-08-05 | 1974-08-05 | Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU570590A1 true SU570590A1 (ru) | 1977-08-30 |
Family
ID=20593258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7402050913A SU570590A1 (ru) | 1974-08-05 | 1974-08-05 | Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU570590A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4490561A (en) * | 1983-10-13 | 1984-12-25 | Conoco Inc. | Method for alkoxylating fluorinated alcohols |
WO2014090649A1 (en) | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Process for the alkoxylation of (per)fluoropolyether alcohols |
US8946486B2 (en) * | 2007-12-03 | 2015-02-03 | Tyco Fire & Security Gmbh | Method of forming alkoxylated fluoroalcohols |
-
1974
- 1974-08-05 SU SU7402050913A patent/SU570590A1/ru active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4490561A (en) * | 1983-10-13 | 1984-12-25 | Conoco Inc. | Method for alkoxylating fluorinated alcohols |
US8946486B2 (en) * | 2007-12-03 | 2015-02-03 | Tyco Fire & Security Gmbh | Method of forming alkoxylated fluoroalcohols |
US9950978B2 (en) | 2007-12-03 | 2018-04-24 | Tyco Fire & Security Gmbh | Method of forming alkoxylated fluoroalcohols |
WO2014090649A1 (en) | 2012-12-11 | 2014-06-19 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Process for the alkoxylation of (per)fluoropolyether alcohols |
US9334213B2 (en) | 2012-12-11 | 2016-05-10 | Solvay Specialty Polymers Italy S.P.A. | Process for the alkoxylation of (per) fluoropolyether alcohols |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2749520B2 (ja) | 親水性基を有するシランおよびそれからなる水性媒体中での界面活性剤 | |
US4925587A (en) | Hydroxy ethers, a process for their production, and methods for their use | |
EP0669906B1 (en) | Alkoxylate of 2-propyl heptanol and use thereof | |
US20210188764A1 (en) | Organic sulfonic acid salts of amino acid esters and process for their preparation | |
CN113557222B (zh) | 化合物及组合物 | |
US4117249A (en) | Acetylenic alcohols, their derivatives and process for their production | |
SU570590A1 (ru) | Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов | |
US2504064A (en) | Polyethyleneglycol ethers of bis (di-alkyl-hydroxyphenyl)-methane | |
DE2900030A1 (de) | Verfahren zur herstellung von etheralkoholen | |
US2745857A (en) | Glycolic acid ethers of polyoxypropylene compounds and method of preparation | |
EP0057443B1 (en) | Fluorine-containing compounds, and their preparation and use | |
CA1191868A (en) | Quaternized epichlorohydrin adducts of perfluoro substituted ethanols | |
US20130228332A1 (en) | Derivatives of tris(2-hydroxyphenyl)methanes, preparation thereof and use thereof for mineral oil production | |
US4906792A (en) | O-hydroxyalkylation of 1,1-dihydroperfluorinated alcohols | |
DE2842271A1 (de) | Esterdiolalkoxylate | |
RU2646611C1 (ru) | Способ синтеза фосфорилированного моноалкилфенола и его применение в качестве гидротропа | |
SU550377A1 (ru) | Способ получени оксиалкилированных фторированных спиртов | |
US2146323A (en) | Penta alkylene glycol dialkl ethers and process of making them | |
US4012441A (en) | Sulphonic derivatives having the structure of polyoxapolyfluoroalkanes | |
US3342903A (en) | Pentaerythritol phosphoric acid esters | |
US3361831A (en) | Chlorine-containing surface active agents | |
US3435077A (en) | Process for the production of asymmetrical formals | |
US2629741A (en) | Chlorophenoxyacetaldehydes | |
US3116299A (en) | Preparation of substituted dioxepins | |
JP2857194B2 (ja) | 新規な有機性ゲル化剤 |