SU566842A1 - Способ получени замещенных имидазопиридинов - Google Patents

Способ получени замещенных имидазопиридинов

Info

Publication number
SU566842A1
SU566842A1 SU7602310356A SU2310356A SU566842A1 SU 566842 A1 SU566842 A1 SU 566842A1 SU 7602310356 A SU7602310356 A SU 7602310356A SU 2310356 A SU2310356 A SU 2310356A SU 566842 A1 SU566842 A1 SU 566842A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing substituted
substituted imidazopyridines
imidazopyridines
pyridip
imidazo
Prior art date
Application number
SU7602310356A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Михайлович Ютилов
Любовь Ивановна Ковалева
Original Assignee
Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Украинской Сср filed Critical Донецкое Отделение Физико-Органической Химии Института Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского Ан Украинской Сср
Priority to SU7602310356A priority Critical patent/SU566842A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU566842A1 publication Critical patent/SU566842A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Пример 1. Получение 2-фенилимидазо 4,5-с пиридина (соединение № 1).
Смесь, состо вшую из эквимолекул рных количеств 3,4-диаминопиридина, бензальдегида и серы, нагревают 4 ч ири 170-175°С, охлаждают до комнатной темиературы и продукт реакции кристаллизуют из водного спирта. Т. пл. 227°С. Выход 91%.
В случае проведени  реакции в растворителе (мезитилен) на 1 вес. ч. серы берут 25 вес. ч. мезитилена. Реакцию провод т при температуре кипепи  реакционной массы 2-4 ч. Осадок после охлаждени  отфильтровывают и очищают кристаллизацией.
Аналогично примеру 1 с использованием соответствующих исходных продуктов при нагревании в течение 1-6 ч при 150-175°С получены следующие целевые соединени :
№22- (4 - диметиламинофенил) -имидазо 4,5-с пиридип;
№ 3 2 - (4-метоксифенил)-имидазо 4,5-с пиридин;
№ 4 1 - метил-2-(1-метилиндолил-2)-имидазо 4 ,5-Ь пиридип;
№ 5 2 - фенилимидазо 4,5-Ь пиридип;
№ 6 2 - 4-(диметиламино)-фенил -5-хлоримидазо 4,5-& пиридин.
Свойства полученных соединений приведены в таблице.
SU7602310356A 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени замещенных имидазопиридинов SU566842A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602310356A SU566842A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени замещенных имидазопиридинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602310356A SU566842A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени замещенных имидазопиридинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU566842A1 true SU566842A1 (ru) 1977-07-30

Family

ID=20644302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602310356A SU566842A1 (ru) 1976-01-06 1976-01-06 Способ получени замещенных имидазопиридинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU566842A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603139A (en) * 1981-11-10 1986-07-29 Burroughs Wellcome Co. Bicycle compounds, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing compounds
US4616090A (en) * 1981-08-19 1986-10-07 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-arylimidazopyridines intermediates
RU2498984C2 (ru) * 2007-09-12 2013-11-20 Сентр Насьональ Де Ла Решерш Сьентифик Перхаридины в качестве ингибиторов cdk

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4616090A (en) * 1981-08-19 1986-10-07 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-arylimidazopyridines intermediates
US5104881A (en) * 1981-08-19 1992-04-14 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung 2-arylimidazopyridines
US4603139A (en) * 1981-11-10 1986-07-29 Burroughs Wellcome Co. Bicycle compounds, processes for their preparation and pharmaceutical formulations containing compounds
RU2498984C2 (ru) * 2007-09-12 2013-11-20 Сентр Насьональ Де Ла Решерш Сьентифик Перхаридины в качестве ингибиторов cdk

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wawzonek Synthesis of pyrido [2, 3-d] pyrimidine-2, 4-diones
SU566842A1 (ru) Способ получени замещенных имидазопиридинов
US4595694A (en) Azulene derivatives, processes of their synthesis and their uses as anti-ulcerative and anti-inflammatory agents
US3541101A (en) Isoxazolo(5,4-b)pwridines,5,6 - polymethyleneisoxazolo(5,4 - b)pyridines and processes therefor
US2784196A (en) Process for the preparation of thiazolic derivatives
MAKI et al. Photochemical Synthesis of Condensed Triazole N-Oxide
Noyce et al. Studies of Configuration. V. The Preparation and Configuration of cis-3-Methoxycyclopentanecarboxylic Acid
SU623521A3 (ru) Способ получени производных триазолобензотиазола
US3244725A (en) 4, 5-diacyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones
Yamazaki Cyclization of isothiosemicarbazones. 5.[1, 2, 4] Triazolo [1, 5-c] pyrimidines
JPS58134098A (ja) 置換された1,3,4−チアジアゾロ〔3.2−a〕ピリミジンおよびその製法
CA1089854A (en) Pyrazolo[1,5-a]pyrido[4,3-d]pyrimidin-9(4h)- one and derivatives thereof
CA1051901A (en) Derivatives of furo(2,3-d) pyrazolo(3,4-b) pyridines
EP0279298B1 (en) Tricyclic triazolopyrimidine derivatives
US2773872A (en) Dihydroorotic acid
JPS5452047A (en) Preparation of aromatic unsaturated ketones
JPS5924992B2 (ja) ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法
Wiley et al. Geometrical Isomers of 3, 6-Dimethyl-7-phenyl-2, 4, 6-heptatrienoic Acid
SU486015A1 (ru) Способ получени конденсированных пиридиниевых соединений с мостиковым атомом азота
SE8003311L (sv) Maleinsyrasalt av 2-fenyl-6-(1-hydroxi-2-t-butyl-aminoetyl-4h-pyrido(3,2-d)-1,3-dioxin
Seidel Preparation and reactions of some 2-oxo-2H-pyrido [1, 2-a] pyrimidines
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
SU407903A1 (ru) Способ получения производных имидазо
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
SU464587A1 (ru) Способ получени производных тиазол-5-альдегида