JPS5924992B2 - ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法 - Google Patents
ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法Info
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- JPS5924992B2 JPS5924992B2 JP51091447A JP9144776A JPS5924992B2 JP S5924992 B2 JPS5924992 B2 JP S5924992B2 JP 51091447 A JP51091447 A JP 51091447A JP 9144776 A JP9144776 A JP 9144776A JP S5924992 B2 JPS5924992 B2 JP S5924992B2
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の目的は、それ自体医薬として、また医薬として
重要な化合物の製造中間体として有用な新規化合物なら
びにその製造法を提供することにある。
重要な化合物の製造中間体として有用な新規化合物なら
びにその製造法を提供することにある。
本発明化合物は8−エチルー 2−(1−ピペラジニル
)ピリド〔2、3−d〕ピリミジンー5(8H)−オン
(以下この化合物を本化合物と記す。
)ピリド〔2、3−d〕ピリミジンー5(8H)−オン
(以下この化合物を本化合物と記す。
)および薬学的に許容される無毒性酸付加塩に関する。
本化合物を式で示すと次の通りである。
本化合物を式で示すと次の通りである。
、ρ、(ψ
、−ノ
(I)
本化合物の無毒性酸付加塩として(大 塩酸、硫酸、硝
酸、酢酸、メタンスルホン酸等の無機酸あるいは有機酸
の付加塩が挙げられる。
酸、酢酸、メタンスルホン酸等の無機酸あるいは有機酸
の付加塩が挙げられる。
本発明化合物はそれ自体、優れた鎮痛作用ならびに消炎
作用を有する化合物であることが、鋭意研究の結果判明
した。
作用を有する化合物であることが、鋭意研究の結果判明
した。
即ち、本化合物の塩酸塩は、体重18〜229のddN
系雌性マウスを用いイー ・シーグムンド(E−Sie
gmund)らの方法(プロシーデイングス・ソサイエ
テイー ・オブ・イクスペリメンタルバイオロジカル・
メデイシン95巻、729頁、1957年)に準じて検
定した結果、優れた鎮痛作用を示し、そのED5o値は
50Tll9/kg(経口)であつた。
系雌性マウスを用いイー ・シーグムンド(E−Sie
gmund)らの方法(プロシーデイングス・ソサイエ
テイー ・オブ・イクスペリメンタルバイオロジカル・
メデイシン95巻、729頁、1957年)に準じて検
定した結果、優れた鎮痛作用を示し、そのED5o値は
50Tll9/kg(経口)であつた。
また、体重100〜1209のウイスター系雄ラットを
使用し、シー ・工・ウインター(C、A、Winte
r)らの方法(前掲書111巻、J544頁、1962
年)に準じて行つた結果、ED、O値約270〜/kg
(経口)の抗炎症作用を示した。以上の如き鎮痛作用な
らびに抗炎症作用が、8−エチルー 5、8−ジヒドロ
ー5−オキソー2−、(1−ピペラジニル)ピリド〔2
、3−d〕ピリミジンー6−カルボン酸〔化合物(■)
〕の脱炭酸体に相当する本発明化合物に対し認められた
ことは驚くべきことである。
使用し、シー ・工・ウインター(C、A、Winte
r)らの方法(前掲書111巻、J544頁、1962
年)に準じて行つた結果、ED、O値約270〜/kg
(経口)の抗炎症作用を示した。以上の如き鎮痛作用な
らびに抗炎症作用が、8−エチルー 5、8−ジヒドロ
ー5−オキソー2−、(1−ピペラジニル)ピリド〔2
、3−d〕ピリミジンー6−カルボン酸〔化合物(■)
〕の脱炭酸体に相当する本発明化合物に対し認められた
ことは驚くべきことである。
また、本発明化合物は抗菌剤として有用な化合物()(
特開昭49−36699、米国特許3887557等)
の製造中間体としても用いられる。
特開昭49−36699、米国特許3887557等)
の製造中間体としても用いられる。
即ち、本化合物を公知の方法によりカルボキシル基を導
入することによつて化合物()を製造することができる
O本発明化合物は次の方法で製造される。
入することによつて化合物()を製造することができる
O本発明化合物は次の方法で製造される。
(式中、Xはハロゲン原子,低級アルコキシ基,低級ア
ルキルチオ基,低級アルキルスルフイニル基,低級アル
キルスルホニル基を意味する。
ルキルチオ基,低級アルキルスルフイニル基,低級アル
キルスルホニル基を意味する。
)一般式()から(1)への工程即ちピリドピリミジン
誘導体にピペラジンを反応させる際には、そのピペラジ
ンは無水または水和物のどちらでもよい。溶媒としては
、エタノール,プロパノールの如きアルコール類,アセ
トニトリル,ジメチルホルムアミド,ジメチルスルホキ
シド等の極性溶媒が好ましい。反応温度は特に限定され
ないが室温ないし180℃の範囲から選ばれる。好まし
くは80゜〜150゜である。反応生成物は常法により
遊離の塩基または塩の形で取り出し精製すればよい。原
料化合物()は前記反応式で示した通り、8−エチル−
2−メチルチオ−5,6,7,8−テトラヒドロピリド
〔2,3−d〕ピリミジン−5−オンを不活性溶媒、例
えば、ベンゼン,トルエン,キシレン,酢酸エチル,ジ
オキサン,ジメチルホルムアミド中で、2,3−ジクロ
ロ−5,6−ジシアノ−1,4−ベンゾキノン(DDQ
),テトラクロロ−1,4−ベンゾキノン(クロラニル
)の如き通常の脱水素剤を使用する溶媒の沸点付近で加
熱反応させることにより得られる。以下本発明化合物の
具体的合成例を挙げる。
誘導体にピペラジンを反応させる際には、そのピペラジ
ンは無水または水和物のどちらでもよい。溶媒としては
、エタノール,プロパノールの如きアルコール類,アセ
トニトリル,ジメチルホルムアミド,ジメチルスルホキ
シド等の極性溶媒が好ましい。反応温度は特に限定され
ないが室温ないし180℃の範囲から選ばれる。好まし
くは80゜〜150゜である。反応生成物は常法により
遊離の塩基または塩の形で取り出し精製すればよい。原
料化合物()は前記反応式で示した通り、8−エチル−
2−メチルチオ−5,6,7,8−テトラヒドロピリド
〔2,3−d〕ピリミジン−5−オンを不活性溶媒、例
えば、ベンゼン,トルエン,キシレン,酢酸エチル,ジ
オキサン,ジメチルホルムアミド中で、2,3−ジクロ
ロ−5,6−ジシアノ−1,4−ベンゾキノン(DDQ
),テトラクロロ−1,4−ベンゾキノン(クロラニル
)の如き通常の脱水素剤を使用する溶媒の沸点付近で加
熱反応させることにより得られる。以下本発明化合物の
具体的合成例を挙げる。
合成例 18−エチル−2−メチルチオピリド〔2,3
−d〕ピリミジン−5(8H)−オン8−エチル−2−
メチルチオ5,6,7,8−テトラヒドローピリド〔2
,3−d〕ピリミジン−5−オン22,31をトルエン
500m1に懸濁し、これにクロラニル29.5gを加
え、反応混合物を100℃で2時間半加熱する。
−d〕ピリミジン−5(8H)−オン8−エチル−2−
メチルチオ5,6,7,8−テトラヒドローピリド〔2
,3−d〕ピリミジン−5−オン22,31をトルエン
500m1に懸濁し、これにクロラニル29.5gを加
え、反応混合物を100℃で2時間半加熱する。
反応後、室温まで冷却し析出物質を淵取する。この得ら
れた粗結晶をクロロホルム約300m1に溶解し、不溶
物を淵別する。クロロホルム溶液を7(f)水酸化ナト
リウム水溶液、次いで水で洗つた後、クロロホルムを乾
燥、留去して目的物の結晶を得る。一方、先に済液とし
て得たトルエン溶液を7(Ff)水酸化ナトリウム水溶
液、次いで水で洗つた後、乾燥、減圧下濃縮して目的物
の結晶を得る。これと先に得た結晶とを合し、希メタノ
ールから再結晶し17.69の目的物を得る。融点12
4〜126しC合成例 2 8−エチル−2−(1−ピペラジニル)ピリド〔2,3
−d〕ピリミジン−5(8H)−オン塩酸塩8−エチル
−2−メチルチオピリド〔2,3,−d〕ピリミジン−
5(8H)−オン5.09無水ピペラジン5.859お
よびジメチルスルホキシド40m1から成る混合物を1
15℃で4時間加熱する。
れた粗結晶をクロロホルム約300m1に溶解し、不溶
物を淵別する。クロロホルム溶液を7(f)水酸化ナト
リウム水溶液、次いで水で洗つた後、クロロホルムを乾
燥、留去して目的物の結晶を得る。一方、先に済液とし
て得たトルエン溶液を7(Ff)水酸化ナトリウム水溶
液、次いで水で洗つた後、乾燥、減圧下濃縮して目的物
の結晶を得る。これと先に得た結晶とを合し、希メタノ
ールから再結晶し17.69の目的物を得る。融点12
4〜126しC合成例 2 8−エチル−2−(1−ピペラジニル)ピリド〔2,3
−d〕ピリミジン−5(8H)−オン塩酸塩8−エチル
−2−メチルチオピリド〔2,3,−d〕ピリミジン−
5(8H)−オン5.09無水ピペラジン5.859お
よびジメチルスルホキシド40m1から成る混合物を1
15℃で4時間加熱する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 8−エチル−2−(1−ピペラジニル)ピリド〔2
,3−d〕ピリミジン−5(8H)−オンおよびその無
毒性酸付加塩。 2 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Xはハロゲン原子、低級アルコキシ基、低級ア
ルキルチオ基、低級アルキルスルフィニル基、低級アル
キルスルホニル基を意味する。 )で表わされるピリドピリミジン誘導体にピペラジンを
反応させることを特徴とする8−エチル−2−(1−ピ
ペラジニル)ピリド〔2,3−d〕ピリミジン−5(8
H)−オンおよびその無毒性酸付加塩の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51091447A JPS5924992B2 (ja) | 1976-07-30 | 1976-07-30 | ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP51091447A JPS5924992B2 (ja) | 1976-07-30 | 1976-07-30 | ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5318600A JPS5318600A (en) | 1978-02-20 |
JPS5924992B2 true JPS5924992B2 (ja) | 1984-06-13 |
Family
ID=14026609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP51091447A Expired JPS5924992B2 (ja) | 1976-07-30 | 1976-07-30 | ピリド〔2,3−d〕ピリミジン誘導体およびその製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5924992B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60135684A (ja) * | 1983-12-22 | 1985-07-19 | Toyoda Autom Loom Works Ltd | スクロ−ル圧縮機 |
JP2552309Y2 (ja) * | 1990-07-18 | 1997-10-29 | 株式会社豊田自動織機製作所 | スクロール型圧縮機 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1209163B (it) * | 1979-12-21 | 1989-07-10 | Unibios S P A Trecate Novara | Procedimento per la fabbricazione di: 6-alcossicarbonil-8-etil-5-oxo-5,8diidro-aperta par. quadrata 2,3-dchiusa par. quadrata-primidine 2-sostituite ed acidi libri corrispondenti. |
US4763674A (en) * | 1986-04-16 | 1988-08-16 | Hercules Incorporated | Method and device for controlling hydrogen cyanide and nitric oxide concentrations in cigarette smoke |
-
1976
- 1976-07-30 JP JP51091447A patent/JPS5924992B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60135684A (ja) * | 1983-12-22 | 1985-07-19 | Toyoda Autom Loom Works Ltd | スクロ−ル圧縮機 |
JP2552309Y2 (ja) * | 1990-07-18 | 1997-10-29 | 株式会社豊田自動織機製作所 | スクロール型圧縮機 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5318600A (en) | 1978-02-20 |
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